2019-2020学年选修5 专题4第一单元 卤代烃 作业 (1)
高中化学鲁科选修五同步跟踪训练：卤代烃的制备和性质 含答案
2019-2020学年鲁科版高中化学选修五同步跟踪训练2.1.2卤代烃的制备和性质1、下列物质中,不属于卤代烃的是( )A.CH2Cl2l2F2C.D.2、溴乙烷与氢氧化钾溶液共热,既可生成乙烯又可生成乙醇,下列说法正确的是( )A.生成乙烯的条件是氢氧化钾的水溶液B.生成乙醇的条件是氢氧化钾的水溶液C.生成乙烯的条件是在170℃下进行D.生成乙醇的条件是氢氧化钾的醇溶液3、 1—溴丙烷和2—溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热,两反应( )A.产物相同,反应类型相同B.产物不同,反应类型不同C.碳氢键断裂的位置相同D.碳溴键断裂的位置相同4、证明溴乙烷与NaOH醇溶液共热发生的是消去反应,分别设计甲、乙、丙三个实验: (甲)向反应混合液中滴入溴水,溶液颜色很快褪去.AgNO溶液,有浅黄色沉淀生成.(乙)向反应混合液中滴入过量稀硝酸,再滴入3KMnO溶液,溶液颜色褪去.(丙)向反应混合液中滴入酸性4则上述实验可以达到目的是( )A.甲B.乙C.丙D.都不行5、制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应D.乙烷和氯化氢反应6、检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是( )①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①AgNO溶液,结果未见到白7、某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后,冷却,滴入3色沉淀生成,其主要原因是( )A.加热时间太短AgNOB.不应冷却后再加入3AgNO溶液前未用稀硝酸酸化C.加3D.反应后的溶液中不存在Cl8、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下所示,则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和②D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②9、下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的10、卤代烃在碱性条件下发生水解反应,碱的作用是( )A.催化剂B.氧化剂C.提高水解反应的转化率D.促进水解反应向兼逆反应放向移动11、氟利昂是一种氟氯代烃,常用作冰箱(柜)的制冷剂,但国际环保组织提出,到2000年禁止生产使用氟利昂做制冷剂的冰箱(柜),其主要原因是( )A.氟利昂化学性质稳定、有毒B.氟利昂会产生温室效应C.氟利昂会破坏臭氧层D.氟利昂会形成酸雨12、以1-氯丁烷为原料,制备1,2-二氯丁烷,整个过程中需要涉及的反应类型有( )A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.聚合反应13、卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( ) A.B.C.D.14、化合物丙的制取过程为,则丙的结构简式不可能是( )A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br15、检验某卤代烃中的X元素，下列操作：(1)加热；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
高中化学人教版选修5课后训练：-卤代烃-word版含解析
第二章第三节一、选择题1. 涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。
经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。
下列有关说法中不正确的是()A. 涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液B. 二氯甲烷沸点较低C. 二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D. 二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体解析：根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。
因此答案为C。
答案：C2. 下列卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应的是()①C6H5Cl②(CH3)2CHCH2Cl③(CH3)3CCH2Cl④CHCl2—CHBr2⑤⑥CH2Cl2A. ①③⑥B. ②③⑤C. 全部D. ②④解析：根据卤代烃消去反应的实质，分子中与连接卤素原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃不能发生消去反应。
(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应；因CH2Cl2分子中只有一个碳原子，故其也不能发生消去反应。
此外C6H5Cl若发生消去反应，将破坏苯环的稳定性，故C6H5Cl也不能发生消去反应。
答案：A3. 下列关于有机物的说法中不正确的是()A. 所有的碳原子在同一个平面上B. 水解生成的有机物为醇类C. 能发生消去反应D. 能发生加成反应解析：A项，“－CH2Br”中碳原子的位置相当于苯环上氢原子的位置，所以中所有的碳原子共平面；B项，水解生成的有机物为，属于醇类；C项，相邻碳上没有H，不能发生消去反应；苯环可与H2发生加成反应。
高二化学苏教版选修5专题4第一单元卤代烃作业含解析(1)
第一单元卤代烃练习1．一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。
命名方法是按碳、氟、氯、溴的顺序分别以阿拉伯数字表示相应元素的原子数目（末尾的“0”可略去）。
按此原则，对下列几种新型灭火剂的命名不正确的是( ）。
A．CF3Br—1301 B．CF2Br2—122C．C2F4Cl2—242 D．C2ClBr3—20132．以溴乙烷为原料制备1，2－二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )。
A．CH3CH2Br CH3CH2OH CH2===CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2Br CH2BrCH2BrC．CH3CH2Br CH2===CH2CH3CH2Br CH2BrC H2BrD．CH3CH2Br CH2===CH2CH2BrCH2Br3．已知有机物CH3—CH===CH-Cl，下列反应中：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色,⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应，该有机物能发生的是（）.A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生4．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→CH3CH2CH2CH3＋2NaBr。
下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是（）。
A．CH3CH2CH2ClB．CH3CHBrCH（CH3）CH2BrC．CH3CH2CH2CH2BrD．CH3CH2Br5．《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是DDT,其结构简式为，有关DDT的说法正确的是( ).A．它属于芳香烃B．分子中至少可以有23个原子共面C．分子式为C14H8Cl5D．1 mol该物质最多能与5 mol H2加成6．分子式为C7H15Cl的某有机物发生消去反应时，得到三种烯烃，则该卤代烃的结构可能是（）。
A．B．C．D．7．由2－溴丙烷为原料制取1，2－丙二醇，需要经过的反应为（)。
高二化学苏教版选修五专题4第一单元卤代烃作业含解析
主动成长夯基达标1.下列反应中，属于消去反应的是（）A。
溴乙烷与NaOH水溶液混合加热 B.一氯甲烷与KOH 的乙醇溶液混合加热C.氯苯与NaOH水溶液混合加热D。
2—溴丁烷与KOH 的乙醇溶液混合加热解析:本题考查卤代烃的基本化学性质.A选项中溴乙烷发生取代反应,C选项也是取代反应，B选项中一氯甲烷无法发生消去反应，故应选D.答案:D2。
下列物质中，不属于卤代烃的是( )A。
氯乙烯B。
溴苯C。
四氯化碳D。
硝基苯解析:考查卤代烃的定义.从结构上看，卤代烃可以看成是由卤素原子取代烃中的氢原子而得到的,而硝基苯从结构上看可以看成是由硝基取代了苯环上的氢原子得到，故不符合卤代烃的定义。
答案:D3。
下列各组液体混合物,用分液漏斗能分开的是（）A.溴乙烷和氯仿B。
氯乙烷和水C。
甲苯和水 D.苯和溴苯解析：考查卤代烃等的物理性质，若要用分液漏斗分开，则两种液体必须互不相溶,相互分层。
A、D选项中两种液体相互溶解.答案：BC4.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（)A。
CH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：考查卤代烃的消去反应规律,通常情况下,我们把与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子，把与α碳原子相连的碳原子称为β碳原子。
卤代烷烃消去卤代氢时，卤素原子来自α 碳原子，氢原子来自β碳原子。
当卤代烷烃分子中存在2个或3个β碳原子，且这些碳原子都连接有氢原子时，发生消去反应的产物就可能有多种.该题目中A选项只有一个β碳原子，B选项有两个β碳原子,但两个效果等同。
C选项中有两个β碳原子，且效果不同,故C符合题目要求，两种烯烃分别为：CH2==CHCH2CH2CH3和CH3—CH==CH-CH2-CH3。
D选项中有3个β碳原子,有两个效果等同，一个不同，故D选项也可得到两种烯烃，分别为答案：CD5.从溴乙烷制取1,2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )CH2==CH2−→−2Br CH2BrCH2BrB。
高中化学选修五讲义专题4第一单元卤代烃Word版含答案
第一单元 卤代烃[课标要求]1．以1-溴丙烷为例了解卤代烃的性质。
2．理解卤代烃的水解反应和消去反应及其反应条件。
3．掌握卤代烃在有机合成中的应用。
1．认识卤代烃(1)概念取代后形成的化合物。
卤素原子烃分子中的氢原子被(2)分类等。
芳香烃按烃基结构的不同：卤代烷烃、卤代烯烃、卤代① 代烃、碘代烃等。
溴代烃、氯按取代卤原子的不同：氟代烃、②卤代烃。
多按取代卤原子的多少：一卤代烃、③(3)对人类生活的影响①用途：用作溶剂、农药、制冷剂、灭火剂等。
臭氧层能破坏大气)俗称氟利昂(危害：氟氯代烃②2．卤代烃的性质(1)物理性质，且密度=CHCl 常温下是气体外，其他大部分为液体==2Cl 、CH 2CH 3、CH Cl 3CH 除① 1.消去反应是指在一定条件下从一个有机分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应。
2．卤代烃在强碱水溶液中发生取代反应生成醇。
在强碱醇溶液中可发生消去反应生成不饱和烃。
3．检验卤代烃中卤素原子的方法：卤代烃的性质比水大。
溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。
易溶于水，难② 。
升高互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而③(2) 化学性质 ①实验探究a ．概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物(含双键或叁键)的反应。
b ．反应条件：与强碱的醇溶液共热。
c ．1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→醇△CH 3CH===CH 2↑＋KBr ＋H 2O 。
③水解反应a ．反应条件：与强碱的水溶液共热。
b ．1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋KOH ――→水△CH 3CH 2CH 2OH ＋KBr 。
c ．反应类型：取代反应。
1．1-溴丙烷发生取代反应的条件是什么？提示：强碱(如KOH)的水溶液，加热。
2．1-溴丙烷水解反应和消去反应相比，其反应条件有何差异？由此你得到什么启示？提示：1-溴丙烷的水解反应是以水为溶剂，而消去反应则是以乙醇为溶剂，溶剂的共同作用是溶解KOH ，使反应易进行。
苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题(解析版)
苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题（解析版）第一单元《卤代烃》测试题一、单选题（每小题只有一个正确答案）1．下列物质中，在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（）A．一氯甲烷 B．乙醇 C．溴乙烷 D．2．下列化学用语书写正确的是（）A ．四氯化碳的电子式B．乙醇的结构简式C2H6OC．乙烯的结构简式CH2CH2D．乙炔的结构式H－C≡C－H3．下列实验能获得成功的是（）A．用溴水可鉴别苯、CCl4、苯乙烯 B．加浓溴水,然后过滤可除去苯中少量己烯C．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯 D．可用分液漏斗分离溴乙烷和甲苯4．下列实验操作正确的是（）A．制乙酸乙酯时，将乙醇注入浓硫酸中，冷却后加入乙酸B．向溴乙烷中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液，以检验其中的溴元素C．用氢氧化钠溶液清洗盛过苯酚的试管D．在试管中加入2mL2%的CuSO4溶液，然后加入4至6滴10%的NaOH溶液振荡、再加入几滴乙醛溶液加热煮沸，可以检验乙醛分子中的醛基5．下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是（）A、氯甲烷B、氯仿C、乙醇D、氯乙烷6．能够证明某卤代烃中存在氯元素的操作及现象是（）A．在卤代烃中直接加入稀硝酸酸化的AgNO3溶液，产生白色沉淀B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液，产生白色沉淀C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液，产生白色沉淀7．下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是（）1 / 16A．只有② B．只有②③ C．只有①② D．只有①②③8．某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是( )A、加热时间太短B、不应冷却后再滴入AgNO3溶液C、加AgNO3溶液后未加稀HNO3D、加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化9．卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（）A． B． C．D．10．在1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH的醇溶液共热的反应中，两反应（）A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．碳氢键断裂的位置不同11．下列4个化学反应，与其他3个反应类型不同的是( )A．CH2===CH—CH3＋HClB．CH3CHO＋H2CH3CH2OHC．CH3CH2Br＋NaOH CH2===CH2↑＋NaBr＋H2OD．CH≡CH＋Br―→12．下列物质中加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液能得到沉淀的是（）A．溴乙烷 B.氯水苏教版高中化学选修五专题4第一单元《卤代烃》测试试题（解析版）C.溴的CCl4溶液D.氯酸钾溶液二、填空题13．异丙苯（），是一种重要的有机化工原料。
高中化学选修5《卤代烃》练习试卷
高中化学选修5《卤代烃》练习试卷特别是在考前，认真做上一份化学试卷，对学生来说有着非常重要的意义。
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人教版高中化学选修5《卤代烃》练习试卷选择题下列物质中，不属于卤代烃的是( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯下列分子式中只表示一种纯净物的是( )A.C2H4Cl2B.C2H3Cl3C.C2HCl3D.C2H2Cl2以溴乙烷为原料制取1,2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )A.CH3CH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl·原子，并能发生下列反应：Cl·+O3―→ClO·+O2，ClO·+O·―→Cl·+O2。
下列说法不正确的是( )A.反应过程中将O3转变为O2B.Cl·是总反应的催化剂C.氟氯甲烷是总反应的催化剂D.Cl·起分解O3的作用下列叙述正确的是( )A.所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B.卤代烃不属于烃类C.所有卤代烃都是通过取代反应制得D.卤代烃都是良好的有机溶剂能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是( )A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B.加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C.加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D.加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液3甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种下列卤代烃中，能发生消去反应且能生成两种单烯烃的是( )填空题卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，如CH3Br+OH-(或NaOH)―→CH3OH+Br-(或NaBr)。
高中化学选修五 卤代烃课时作业附答案
高中化学选修五 卤代烃课时作业一、选择题（本题共10个小题，每小题5分，共50分，选项中只有一个正确）1.下列关于卤代烃的叙述中正确的是( ) A ．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体 B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C ．所有卤代烃都含有卤原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2.冰箱制冷剂氟氯甲烷在高空受紫外线辐射时产生Cl 原子，并能发生下列反应： Cl ＋O 3―→ClO ＋O 2 ClO ＋O ―→Cl ＋O 2 下列说法不正确的是( ) A ．反应过程中将O 3转变为O 2 B ．Cl 原子是总反应的催化剂 C ．氟氯甲烷是总反应的催化剂 D ．Cl 原子起分解O 3的作用3.分子式为C 4H 9Cl 的同分异构体有( ) A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种4.有、CH 3CH 2OH 、CH 3CH 2Br 、NH 4Cl 四种无色液体，只有一种试剂就能把它们鉴别开，这种试剂是( )A ．溴水B ．NaOH 溶液C ．Na 2SO 4溶液D ．KMnO 4溶液5.要检验溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是( ) A ．加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀盐酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀出现D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 6.下列反应不属于消去反应的是( ) A ．CH 3CH 2OH ＋CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4140 ℃ CH 3CH 2—O —CH 2CH 3＋H 2OB ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O7.用氯乙烷制1,2-二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是( ) A ．CH 3CH 2Cl ――→NaOH 溶液△CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃ CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl B ．CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl C ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→HCl CH 3CH 2Cl ――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl D ．CH 3CH 2Cl――→NaOH 的醇溶液△CH 2===CH 2――→Cl 2CH 2ClCH 2Cl8.下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且只生成一种有机物的是( )9.有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是( )A ．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B ．二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应C ．一定条件下，二者在NaOH 溶液中均可发生取代反应D ．Q 的一氯代物只有1种，P 的一溴代物有2种10.同时用两个—Cl 和一个—Br 取代苯的三个氢原子，能得到的卤代烃的数目是( ) A ．3 B ．6 C ．8D ．10二、非选择题（50分）11.已知(X 代表卤素原子，R 代表烃基)：R —CH 2—CH 2—X ―→⎪⎪⎪⎪――→浓NaOH 醇溶液，△R —CH===CH 2――→稀NaOH 溶液，△R —CH 2—CH 2—OH 利用上述信息，按以下步骤从OH 合成请回答下列问题：(1)分别写出B 、D 的结构简式：B____________、D____________。
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第一单元卤代烃一、选择题1.下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是( )A.溴乙烷B.己烷C.苯D.苯乙烯【解析】选A。
溴乙烷不溶于水，滴入水中会分层，滴入热的氢氧化钠溶液中，溴乙烷能够与氢氧化钠溶液反应生成乙醇和溴化钠，分层现象逐渐消失，故A正确；己烷、苯、苯乙烯不溶于水，也不与氢氧化钠溶液反应，滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象不会消失，故B、C、D错误。
2.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是( )A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③B.发生消去反应时，被破坏的键是①和③C.发生水解反应时，被破坏的键是①和②D.发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解析】选B。
卤代烃的水解反应实际上就是取代反应，反应中—X被—OH取代了，所以被破坏的键只有①；卤代烃的消去反应是与—X相连的碳原子的相邻碳原子的一个H和—X一起被脱去，破坏的键是①和③，生成烯烃和卤化氢。
3.以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )A.CH3CH2Br CH3CH2OH CH2＝CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2Br CH2BrCH2BrC.CH3CH2Br CH2＝CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2Br CH2＝CH2CH2BrCH2Br【解析】选D。
物质转化过程中，步骤越少、产物种类越少越好。
A项中经过三步才得到，步骤较多；B项直接和溴单质发生取代反应会有多种产物，原料利用率不高；C项也是步骤较多；只有D项步骤少且有机产物唯一，所以选D。
【方法规律】有机合成中引入卤素原子的方法(1)取代反应：如烷烃或苯的同系物与卤素气态单质的反应；苯在FeBr3催化作用下反应。
(2)加成反应：如烯烃、二烯烃或炔烃与卤素单质或HX的加成反应。
注意：取代反应得到的卤代烃往往不纯，一般利用加成反应制备卤代烃。
4.对溴丙烷进行水解实验并证明水解成功，取适量溴丙烷分别放入两支试管中，向一支试管中滴加AgNO3溶液(无明显现象发生)，向另一支试管中添加下列试剂，顺序正确的是( )A.NaOH、HNO3、AgNO3B.NaOH、AgNO3、HNO3C.HNO3、AgNO3、NaOHD.AgNO3、NaOH、HNO3【解析】选A。
在NaOH水溶液中加热，溴丙烷水解脱去—Br生成Br-，再加HNO3酸化(NaOH 过量，下一步加的Ag+会和OH-反应变成不稳定的AgOH，近而变成黑色沉淀Ag2O，影响实验，所以加H+把OH-除掉)，再加AgNO3溶液，如果生成浅黄色沉淀则说明溴丙烷水解成功。
5.为证明溴乙烷中溴元素的存在，正确的实验步骤为①加入AgNO3溶液；②加入NaOH水溶液；③加热；④加入蒸馏水；⑤加入稀硝酸酸化；⑥加入NaOH醇溶液( )A.④③①⑤B.②③⑤①C.④⑥③①D.⑥③⑤①【解析】选B。
证明溴乙烷中溴元素的存在，先②加入氢氧化钠水溶液并③加热，发生水解反应生成NaBr，再⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性，最后①加入硝酸银溶液，生成浅黄色沉淀，则证明含溴元素，即操作顺序为②③⑤①。
6.(双选)某卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下反应产生丙烯，将剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸银溶液生成浅黄色沉淀。
则原卤代烃的结构简式可能是( )A.CH3CH2CH2ClB.CH3CH2ClCH3C.CH3CH2CH2BrD.CH3CH2BrCH3【解析】选C、D。
四个选项中的卤代烃与氢氧化钠的醇溶液在加热条件下都能生成丙烯和卤化钠，而浅黄色沉淀是溴化银，则原卤代烃为溴代烃。
7.下列化合物中可以发生消去反应，且生成物存在同分异构体的是( )A.B.C.D.【解析】选B。
与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子的卤代烃都可以发生消去反应，故A、C选项中的物质不能发生消去反应；B项物质发生消去反应可得到CH2＝CHCH2CH3和CH3—CH＝CH—CH3；D选项中的物质消去时只得到一种产物。
【互动探究】(1)B物质发生消去反应的产物有几种结构？提示：两种，结构简式为或。
(2)由C物质如何制备得到三元醇？提示：先和溴水或溴的四氯化碳溶液反应，然后在氢氧化钠水溶液中加热水解即可，可表示为8.为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入过量稀硝酸，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。
其中正确的是( )A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确【解析】选D。
甲：由于无论发生消去反应还是发生水解反应，溶液中都会存在溴离子，无法证明反应类型，故甲错误；乙：由于反应后的溶液中存在氢氧化钠，氢氧化钠能够与溴反应使溴水褪色，所以无法证明反应类型，故乙错误；丙：由于两种反应的溶液中都有溴离子存在，溴离子能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以无法判断反应类型，故丙错误。
【方法规律】卤代烃性质巧记口诀烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换消去一个小分子，生成烯和氢卤酸9.已知CH3CH2Br+2Na+CH3CH2Br CH3CH2CH2CH3+2NaBr。
下列有机物发生这种反应可生成X，若X与环丙烷互为同系物，则能生成X的是( )A.CH3CH2CH2ClB.CH3CHBrCH2CH2CH2BrC.CH3CHBrCH2BrD.CH3CH2Br【解析】选B。
根据题目信息可知：CH3CHBrCH2CH2CH2Br+2Na+2NaBr，与环丙烷互为同系物。
二、非选择题10.有下列A、B、C三种氯代烷：(1)检验这些有机物是否含氯元素有下列方法：①钠熔法；②水解法。
用水解法进行检验时，所需的化学试剂有(请按这些试剂在使用时加入的顺序写)。
除上述列举的方法外，还有一种更为简便的方法，这种方法称为法，用该法检验时可观察到的现象是。
(2)实验室可用相应醇和氯化钠、浓硫酸等试剂来制备B(同时生成一种酸式盐)，写出该制备反应的化学方程式：。
(3)有机物C在氢氧化钾的醇溶液中，加热时可发生消去反应，其产物的合理结构有(写有机物的结构简式)。
【解析】(1)氯代烃水解应在NaOH溶液中，再检验氯离子，先加稀硝酸中和至酸性，然后再滴加硝酸银，生成白色沉淀可确定含氯元素；还可以利用铜丝灼烧法检验氯元素，能观察到灼烧时火焰为绿色；(2)丁醇与浓硫酸、氯化钠共热生成氯丁烷、硫酸氢钠和水，该反应方程式为CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4(浓)+NaCl(s)CH3CH2CH2CH2Cl+NaHSO4+H2O；(3)C在氢氧化钾的醇溶液中，加热时可发生消去反应，有三种消去方式，则消去产物有、、。
答案：(1)NaOH溶液、稀硝酸、AgNO3溶液铜丝灼烧灼烧时火焰为绿色(2)CH3CH2CH2CH2OH+H2SO4(浓)+NaCl(s)CH3CH2CH2CH2Cl+NaHSO4+H2O(3)、、11.某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是ag·cm-3。
该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。
为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：①准确量取该卤代烃bmL，放入锥形瓶中。
②在锥形瓶中加入过量稀NaOH，塞上带有长导管的塞子，加热，发生反应。
③反应完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液得到白色沉淀。
④过滤、洗涤、干燥后称重，得到固体cg。
回答下面问题：(1)装置中长导管的作用。
(2)步骤④中，洗涤的目的是除去沉淀上吸附的离子。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是，判断的依据是。
(4)该卤代烃的相对分子质量是 (列出算式)。
(5)如果在步骤③中，加HNO3的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值(填字母)。
A.偏大B.偏小C.不变D.大小不定【解析】本题的实验原理为RX+NaOH ROH+NaX，NaX+AgNO3====AgX↓+NaNO3。
(1)因卤代烃RX熔、沸点较低，加热时易挥发，为了防止卤代烃的挥发，应用冷凝器(长导管)装置；(2)醇ROH虽然能与水互溶，但不能电离，所以沉淀AgX吸附的离子只能是Na+、N和过量的Ag+，因而沉淀必须用蒸馏水洗涤。
(3)因为所得的AgX沉淀为白色，所以该卤代烷中所含卤素的名称是氯。
(4)根据氯元素守恒可得：RCl～AgCl↓，所以n(RCl)=n(AgCl)，即=，解得M r=。
(5)由于NaOH过量，应加HNO3(注意：不能加HCl)中和过量的NaOH，否则NaOH会与AgNO3反应生成AgOH(最终转化为Ag2O)沉淀，导致得到的AgX沉淀中因混有AgOH沉淀，而使其质量c偏大。
答案：(1)防止卤代烃挥发(或冷凝)(2)Ag+、Na+、N(3)氯得到的卤化银沉淀是白色的(4)(5)A12.据最新文献报道，可用如下步骤合成1，2-二溴乙烷：在装有温度计的干燥的三口烧瓶中，加入少许干沙，在室温下先向瓶中加入约10 mL的无水乙醇和焦磷酸配成的混合溶液，加热到180～190℃，从滴液漏斗中开始滴加剩余的混合溶液，使反应平稳进行，乙烯气体经碱洗、干燥，通入装有液溴的反应瓶中，反应结束后，粗产品蒸馏，收集129～133℃的组分即得到产物1，2-二溴乙烷。
(1)由乙醇脱水得到乙烯的化学方程式是，由乙烯合成1，2-二溴乙烷的化学方程式是。
(2)如取59.8 g无水乙醇，55.2 g液溴，得到56.4 g产物，试计算1，2-二溴乙烷的产率。
(产率=，计算结果取3位有效数字)【解析】(1)乙醇在焦磷酸作用下加热到180～190℃发生消去反应生成乙烯，乙烯和液溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷。
(2)n(C2H5OH)==1.3 mol，n(Br2)==0.345 mol，由关系式：CH3CH2OH～CH2＝CH2～Br2～BrCH2CH2Br，不难看出乙醇过量，所以按照溴的量计算，1，2-二溴乙烷的理论产量应为0.345 mol，其实际产量为=0.3 mol，所以产率为×100%≈87.0%答案：(1)CH3CH2OH CH2CH2↑+H2O CH2CH2+Br2BrCH2CH2Br(2)0.870(或87.0%)。