植物抗病毒基因的研究进展
黄瓜花叶病毒病防治策略研究进展
黄瓜花叶病毒病防治策略研究进展植物病毒病是危害农作物的一类重要病害，因其危害大、防治困难而有植物癌症之称。
近年来，植物病毒病在果树、蔬菜、花卉以及多种经济作物上的危害越来越严重。
大量研究证明，植物病毒病多数是由烟草花叶病毒（TMV）和黄瓜花叶病毒（CMV）引起的。
黄瓜花叶病毒能侵染1000多种单、双子叶植物，可经75种蚜虫传播，有些分离物还可通过种子传播，是寄主植物最多、分布最广、最具经济重要性的植物病毒之一。
能引起多种蔬菜产生花叶、坏死、枯萎等，为害面积大。
为了减轻其在生产上的危害，多年来科研工作者尝试了多种不同方法防治CMV，提出了不同的防治策略。
本文拟对相关内容进行探讨，以寻求高效的黄瓜花叶病毒防治策略。
1黄瓜花叶病毒（CMV）概述1.1CMV分类及危害黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus，CMV）属雀麦花叶病毒科（Bromoviridae）黄瓜花叶病毒属（Cucumovirus）的典型成员。
白Doolittle和Jagge分别报道CMV是黄瓜花叶病的病原以来，各国学者相继报道了CMV的危害。
近10多年来，CMV在一些国家和地区的许多作物上造成严重危害，如引起番茄的坏死、香蕉的花叶（心腐）、豆科植物的花叶、瓜类的花叶、西番莲的死顶等。
此外，许多过去被认为是新的病毒，现已被证实为CMV新的株系。
几十年来，各国学者根据他们分离到的CMV的寄主范围及症状表现得到许多株系或分离物，迄今，全世界已报道了100多个CMV株系（如Fny、Y、O、NT9、lx、Q）或分离物。
1.2CMV微观结构及RNA组成黄瓜花叶病毒为直径约29nm的二十面体的小颗粒，颗粒分子量约为5.3×10E6，其中18%是RNA，82%是蛋白质。
CMV是单链RNA病毒，属三分体基因组，包括4个RNA片段，即RNA1～4，其分子量分别为1.01×10E6、0.89×10E6、0.68×10E6、0.33×10E6。
兰花抗病毒基因工程研究进展(综述)
关键 词：兰花 ；抗病毒 ；基 因工程 ；研究进展
Ｄｏ： ０３６ ￣ｉｓ．０ ９７ ９ ． １．１ ２ ｉ１ ． ９ ． ｎ１０ —７ １ ０ ０ ． ２ ９ ｓ ２ ００ 中图分类号 ：￥ ８ ＿ｌＱ ８ ６２ ； ７ ３ 文献标识码 ：Ａ 文章编号 ：１０ —７ １２ １）１０９ ・５ ０ ９７ ９ （０ ００ —０ ２０
究者普遍 关注的焦点。本文综述 目 前抗 兰花病毒研究 ｑ应用的各种 抗病毒基 因工程 策略 ，包括病毒来源基 因 － 中的外壳蛋 白基 因和运动蛋 白基 因介导的抗性策略 ， Ｎ Ｒ Ａ介导的抗病毒策略 ， 植物 自身的抗病毒基因介 导的
抗性 策略 ，利 用多基 因介导的抗 性策略，以及抗体基 因介导的抗性策略等。最后 对兰花抗病毒基 因工程的发
Ｋ ｙ ｗｏ ｄｓ： ｏ ｃ ｉ ａ ｔ— ｉｕ ； ｅ ｅ ｉ ｎ ｎ ｅ ｉ ； ｅ ｅ ｒ ｈｐｒ ｇ ｅ ｓ ｅ ｒ ｒ ｈ ｄ； ｎ ｉｖ ｒ ｓ ｇ ｎ ｔ ｅ ｇｉ ｅ ｒｎｇ ｒ ｓ ａ ｃ ｏ ｒ ｓ ｃ
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抗植物病毒剂作用机制研究进展
抗植物病毒剂作用机制研究进展病毒在寄主活体细胞内生活，其生命周期过程需要寄主细胞的能量和酶系统的参与。
因此，理想的抗病毒制剂不仅要能选择抑制并阻断病毒在寄主细胞内的复制，还要无害于寄主细胞的增殖及其代谢过程。
这给抗植物病毒剂的研究和开发带来很大难度。
目前所筛选的抗植物病毒药剂，对病毒有高度选择性而对寄主无毒或低毒的制剂还很少。
病毒对植物产生为害的过程可以分为侵染寄主、体内复制和症状表达 3 个阶段，对其中任何阶段的抑制均可减轻植物病毒病的为害。
另外，有些抗植物病毒制剂虽然对这 3 个部分没有明显的作用，却能诱导寄主对病毒产生抗性，这已成为近年研究抗植物病毒剂的趋势之一。
1 药剂防治植物病毒病的几种对策1.1 抑制病毒对寄主的侵染1.1.1 减少病毒感受点。
1976 年Kasugi 等开发的植物病毒抑制剂藻酸液蛋白（Monsanon）以及在美国等地使用的脱脂牛奶可以作为这种防治对策的代表。
试验表明，这类物质很难被植物吸收，它们可在植物叶片表面形成一层薄膜，覆盖于植物表面的伤口上，减少病毒感受点。
这种由多糖和蛋白质形成的膜对通过机械摩擦后汁液传播的病毒，如烟草花叶病毒（TMV）有一定的抑制作用。
但对已经被病毒侵染的植物或经蚜虫传播的病毒，如黄瓜花叶病毒（CMV就没有多大作用。
1.1.2钝化病毒的侵染性。
我国目前使用的NS-83增坑剂、菌毒清、德国开发的E30（C4 16烷基单磺酸）等药剂多属于这种防治对策的抗病毒制剂。
这类药剂可以在病毒侵染寄主植物时将病毒暂时或永久钝化，以达到抑制病毒侵染的目的。
它们的结构特点是都属于膜脂化合物或其类似物。
海藻酸多聚体及香菇素都具使TMV聚集的能力，其抑制作用是通过使病毒粒子聚集而失去侵染力来实现的糖核酸（mRNA）。
此外，病毒唑还有抑制核糖核酸蛋白体生物合成的功能，可干扰植物体内鸟苷酸（GMP）生物合成，消耗植物细胞内三磷酸鸟苷（GTP，）即干扰植物体内激素间平衡的作用。
植物抗病虫害的基因工程技术与应用
汇报人：可编辑 2024-01-07
目 录
• 植物抗病虫害基因工程概述 • 植物抗病虫害基因工程技术 • 植物抗病虫害基因工程的应用 • 植物抗病虫害基因工程的前景与挑战
01
植物抗病虫害基因工程概述
植物抗病虫害基因工程定义
植物抗病虫害基因工程是指利用基因 工程技术将抗病虫害基因导入植物细 胞，使植物获得抗病虫害的性状，提 高植物的抗病虫害能力。
植物抗病虫害基因工程面临的挑战
01
安全性问题
转基因植物的安全性尚未得到全 球范围内的广泛认可，需要进一 步研究和验证。
02
03
环境适应性
技术瓶颈
转基因植物在环境中的适应性尚 未得到充分验证，可能对生态环 境造成不良影响。
目前基因工程技术仍存在技术瓶 颈，如转化效率、基因表达调控 等方面的问题。
提高植物抗病虫害基因工程效果的策略
促进农业可持续发展
植物抗病虫害基因工程的实施可以提高农作物的抗性，减少化肥和农 药的使用，降低农业成本，促进农业的可持续发展。
植物抗病虫害基因工程的历史与发展
起始阶段
20世纪80年代初，科学家开始尝 试利用基因工程技术培育抗病虫 害的植物。
发展阶段
随着基因克隆和转化技术的不断 进步，越来越多的抗病虫害基因 被发现和克隆，植物抗病虫害基 因工程得到了迅速发展。
应用阶段
目前，植物抗病虫害基因工程已 经广泛应用于农业生产和园艺等 领域，为农作物和植物的保护提 供了有效的手段。
02
植物抗病虫害基因工程技术
基因克隆技术
基因克隆技术是植物抗病虫害基因工程技术的基础，通过该技术可以分离和克隆抗病虫术能够快速、准确地获取目标基 因。
甘薯遗传转化及其抗病毒转基因研究进展
Ａｂ ｔａ ｔ ｓ ｒ ｃ ：Ｖｉｕ ｉｅ ｓ ｓａ ｓ ｖ ｒ ｏ ｓｒ ｉ ｔｉ ｗｅ ｔｐ ｔ ｔ ｒ ｄ ｃ ｉ ｎ Ｔｒ ｄ ｔ ｎ ｌ ｒ ｅ ｉ ｇ ｆ ｒ ｒ ｓｄ ｓ ａ ｅ ｉ ｅ ｅ ｅ ｃ ｎ ｔ ａｎ ｓ ｅ ｏ ａ ｏ ｐ ｏ ｕ ｔｏ ． ａ ｉ ｏ ａ ｅ ｄ ｎ ｏ ｎ ｉ ｂ
病 害 目前 尚无 特 别 有 效 的 化 学 防 治 药 剂 。 种 植 脱 毒
１ １ 农 杆 菌 介 导 法 ．
１８ 年 ， ｕ ｅｌ ９７ Ｓ ｓｅａ ｎ等吲 研究 证 明 了农 杆菌 可 侵 染甘薯 ， 为农 杆 菌 介 导 法 转 化 甘 薯 提 供 了可 能性 。 １９ ９ １年 ， ｒｋ ｓ Ｐ ａ ａｈ等［ 利用 农杆 菌介导法 将 Ｇ ｌ ８ ］ ＵＳ基
述 了近 年 来 甘 薯 遗 传 转 化 及 其 抗 病 毒 基 因工 程 方 面 的 研 究 进 展 。 关 键 词 ： 薯 ； 传 转 化 ；抗 病 毒 基 因 工程 甘 遗
中 图 分 类 号 ：Ｑ７ ８ 文 献 标 识 码 ：Ａ 文 章 编 号 ：１ ０ ０ ４—３ ６ （ ０ １ ０ ２ ８ ２ １ ） ６—０ ２ ０ ８—０ ４
ｄｉｅ ｓ ｅ ｉ ｔ ｎ ｅ ｃ ｎ ｎ ｔｍｅ ｔｔ ｅ ｕｉｅ ｎ ｆｐｒ ｕｃ ｉ ｄｕ ｏ ｉｅ ｆｒ ｓ ｓ ａ ａ ｅ ｉＩａ ｓ ａ ｅ ｒ ｓｓ ａ ｃ ａ ｏ ｅ ｈｅｒ ｑ ｒ ｍｅ ｔｏ ｏｄ ｔｏｎ， ｅ ｔ ａ ｋ ｏ ｅ ｉｔ ｎｔｍ ｔ ｒａ ｎｄ
河 南农 业 科 学 ， ０ １ ４ （ ） ２ — １ ２ １ ， ０ ６ ： ８ ３
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈｅ ａ ｒｃ ｌｕ ａ ｃｅ ｃ ｓ ｏ ｒ ａ ｎ ｎ Ａｇ ｉｕ ｔ ｒ ｌ ｉｎ ｅ ｏ Ｓ
植物病毒病防治策略的研究进展
因、毒素蛋白基因以及动物的病毒抗体基因 [ 5] 。各种抗性 基因的应用及机理如下 : 311 复制酶介导的保护作用
3 植物抗病毒基因工程
迄今为止 ,人们已运用各种基因工程策略在多种植物 上得到不同程度的抗病毒能力 。至 1998 年美国批准商业 化应用的转基因植物有抗病毒西葫芦和番木瓜 ,国内有转 基因抗病毒烟草 、番茄和甜椒的产品获准商业化应用 。这 些抗病毒的转基因植株应用的基因有病毒来源的如外壳 蛋白复制酶、移动蛋白基因和非病毒来源的植物抗性基
2 卫星 RNA病毒的保护作用
1983年田波等首先应用卫星 RNA作为防治 CMV 的
生防因子 ,用于田间和温室的病毒病害防治 ,收到良好效 果 [ 2～4] 。同时组建了植物病毒卫星 RNA生防制剂 CMV — S52 、CMV—S51 ,并 在 1982—1984 年 间对 含卫 星 RNA 的 CMV —S51分离物的寄主范围、症状反应等特性进行了研 究 。研究发现用 CMV —S51免疫“丰丰 ”青椒品种 10—15d 后 ,对强病毒 CMV81—3有一定程度的保护作用 ,免疫同 丰 37青椒品种 10—15 d后 ,对 CMV82—6—35 有强的保 护作用 ,免疫心叶烟后 10d对强病毒 TMV 有明显的保护 作用 [2,4,14] 。周雪平等人研究发现利用弱株系 CMVP1 接 种番茄 、三生烟、心叶烟后可抵抗强毒株的浸染 ,在番茄和 三生烟上的保护率达 90%以上 ,当去除 CMV P1 中的卫星 RNA后带病的番茄可产生较重的症状 [ 2] 。
甚至对许多非烟草花叶病毒性的病毒如黄瓜花叶病毒花生褪绿条纹病毒烟草环斑病毒均有效20核酶和反义基因核酶是一种能特异切割rna的rna依据已知的病毒基因组的特定区域序列设计rz使它能特异识别切割病毒的特定区域从而切断病毒基因组破坏其生物功能已有成功例子反义基因是与目的核酸序列互补的反义序列它可以抑制或封闭目的基因的复制剪接和表达较成功的例子是表达plrvtgmvcp基因的反义rna的烟草对各自来源的病毒都显示了较强的抗性缺陷干扰rnadi是指那些序列与亲本病毒相关的但必需依赖于病毒才能复制的rna分子它与卫星rna不同的是di与病毒核酸同源它直接来源于病毒的核酸序列但它在病毒核酸中有不边疆体它和反义rna技术有所不同
植物病毒病检测及防治的研究进展
植物病毒病检测及防治的研究进展摘要：植物病毒病又称植物癌，给农作物及经济作物带来了严重危害，降低了农作物产量和质量，每年仅在我国因病毒感染农作物造成的损失就可达200亿美元，植物病毒病造成的损失是世界人口生存的威胁之一。
关键词：植物病毒病；检测；防治一、植物病毒病的检测技术病毒有两种，以DNA为遗传物质的病毒称为DNA病毒，以RNA为遗传物质的病毒称为RNA病毒，90%的植物病毒是RNA病毒。
早期RNA植物病毒病的检测一般采用传统的生物学方法(指示植物检测法)，即通过汁液摩擦接种或嫁接传染方式，将待测带毒植株汁液接种到一株或多株指示植物上，从而观察其在指示植物上的症状。
指示植物是对某一种或某几种病毒和类病毒敏感的植物，感染后可迅速出现明显症状。
传统生物学方法鉴定谱广，操作简单，但需培育大量指示植物，检测速度慢，易受外界环境影响。
随着电子显微镜的出现，病毒的真实形态才得以展现。
电子显微镜观察结果直观、准确，还能观察病毒引起的寄主细胞病变及内含体特征，是深入研究病毒病机理的重要手段之一。
但仪器设备昂贵，制片及操作技术复杂，难以掌握，对操作人员技术水平要求高。
由于每一种植物病毒产生的抗血清各有特性，人们研发一种利用抗原抗体外特异性免疫反应检测植物病毒的方法。
酶联免疫吸附法(ELISA)是通过酶催化颜色反应将抗原抗体结合起来的一种方法，其具有灵敏、快速、特异性强、分析率高、成本低等优点，可用于大规模样品检测，是血清学中应用最广泛的方法，已成为检测植物病毒的关键技术。
随着生物体遗传物质研究的逐步深入，人们发现通过核酸能准确、快速地鉴定植物、动物和微生物的物种和种群。
基于核酸检测的分子生物学方法比血清学方法具有更宽的检测范围、更高的灵敏度、更强的特异性，适用于大批量样本检测，在植物病毒检测中得到了迅速而广泛的应用。
包括核酸杂交技术(Nucleic acid hybridiza-tion)、反转录PCR技术(RT-PCR)、荧光定量PCR技术(real-timePCR)、DNA微阵列技术(DNA microarray)。
植物抗病毒基因工程研究进展
植物抗病毒基因工程研究进展摘要简要介绍了植物病毒病害及植物的抗病机制，综述了植物抗病毒基因工程的研究进展，包括利用病毒基因、利用植物自身的抗病毒基因、干扰素基因、抗体基因和多基因策略等，并对其以后的发展进行了展望。
关键词病毒；抗病机制；基因工程植物病毒病是农作物的主要病害，目前约有1 000多种植物病毒病已被世人所认识。
每年全世界的农作物因病毒侵害的损失高达200亿美元，对农业生产构成了严重的威胁。
因此，植物病毒病的防治早已是农业工作者关注和研究的重要对象，现在已发展了多种防治策略来控制这类病害，例如培育抗病品种、施用化学杀菌剂、切断病毒的感染途径、组织脱毒、农业防治等，但都无法从根本上减轻病毒病的危害。
近年来，以基因工程技术为先导的分子生物技术的研究，大大丰富了人们对生命过程和本质的认识，开辟了植物抗病育种的新途径。
1利用病毒基因1.1外壳蛋白基因该策略主要是将病毒的衣壳蛋白（CP）基因进行体外克隆，体外重组及构建表达盒，然后将重组的CP基因转化到植物细胞内，使CP基因在植物体内得以表达，从而使转基因植物获得抗病毒或相关病毒侵染的能力。
1986年Powell 等首次将烟草花叶病毒（TMV）外壳蛋白基因（CP基因）导入烟草植株，开创了抗病毒育种的新纪元。
这一策略已被广泛应用于其他众多的转基因植物，关于CP基因所介导的抗性机理主要有4种：①认为抗性的产生是由于CP的表达抑制了病毒的脱壳；②认为抗性的产生是CP干扰了病毒RNA的复制；③认为抗性的产生是由于CP限制了病毒粒体的扩展与转运；④认为抗性的产生是由于CP基因所表达的mRNA与侵入病毒RNA之间相互作用的结果。
事实上，外壳蛋白基因介导的抗性的作用机制目前还不十分清楚，一般都是研究者对于不同的病毒外壳蛋白基因介导的抗性机制提出的不同假设。
1.2移动蛋白基因植物病毒系统侵染寄主经过2个明显的过程：病毒通过胞间连丝在细胞间的移动和通过维管束系统在器官间的转移。
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植物抗病毒基因的研究进展摘要：植物病毒病是一类严重危害农作物生产的重要病害。
已报道的植物抗病毒基因主要在抑制病毒增殖和阻止病毒扩散中起作用。
病毒的复制涉及自身的编码蛋白及其与寄主蛋白间的互作, 参与病毒复制的寄主蛋白很多, 如真核翻译起始因子eIF4E 和eIF4G等, 相关蛋白的功能丧失或构型改变可阻滞病毒的复制。
植物抗病毒的机制有很多，如结构抗性、生化抗性、过敏反应、系统获得抗性、抗侵染、抗扩展等[1]，而对植物抗性分子生物学分析，使我们进一步理解寄主植物--病原体相互作用规律，本文主要研究甘蔗对甘蔗花叶病的抗病反应分子机制、抗病相关基因以及抗性基因的突变体的介绍等方面，阐述了植物抗病机制的研究进展情况。
古瑜1, 贾占温1, 孙德岭1, 宋文芹2( 1.天津科润蔬菜研究所, 天津300382; 2.南开大学生命科学学院, 天津300071)中图分类号: S432.2+3 文献标识码: A文章编号: 1006-6500(2008)04-0045-04关键词：真核翻译起始因子；抗病毒分子机制；抗性基因引言：甘蔗病毒是专性寄生物, 在寄主活体细胞内复制繁殖。
植物病毒是农作物的主要病原体之一, 严重危害农作物的产量和品质。
植物病毒的研究始于19 世纪90 年代, 研究人员发现烟草花叶病毒侵染烟草后会在叶片上形成叶斑[2], 进而影响烟叶的品质和产量。
植物病毒自身不能直接侵入植物表皮, 需要借助无脊椎动物(例如昆虫), 真菌(菌物)或植物表皮的创伤、气孔等进入植物细胞, 其中80%的植物病毒借助昆虫、线虫等载体初侵染[4]。
针对病毒的各个侵染阶段, 植物进化出相应的防御机制, 依次分为: (1)抵抗病毒载体; (2)抑制病毒增殖; (3)阻止病毒移动; (4)降解病毒基因组的RNA 沉默。
本文着重从植物抑制病毒增殖的分子机制来阐述植物与病毒的互作，主要是真核翻译起始因子的突变引起的植物抗病的分子机制。
[1] Beijerinck M J. Concerning a contagium vivum fluidum as causeof the spot disease of tobacco leaves. Verhandelingen der Koninkyke Akademie Van Wettenschapppen te Amsterdam, 1898, 65: 321[4] Stacesmith R, Hamilton R I. Inoculum thresholds of seedborne pathogens-viruses. Phytopathology, 1988, 78: 875880Eif的发现真核翻译起始因子( eukaryocyte protein translation initiation factors，elFs) 是一类在真核细胞中蛋白质翻译所必需的、保证正确的mRNA －核糖体复合物形成的蛋白质。
elF4E是一个多基因家族，在植物中eIF4E家族成员包括eIF4E及其异构体eIFis04E。
迄今已发现多种真核翻译起始所需的elFs，它们在翻译起始的过程中发挥各自不同的作用。
1970 年，ANDERSON 等人首先从真核细胞中分离出 3 种用于蛋白质生物合成的因子，分别称为M1，M3 和M2，以相应于原核细胞的IF1，IF2 和IF3［1］。
同年SMITH 等人提出真核细胞蛋白质生物合成的方式与原核细胞的基本类似。
直到1977 年，SCHREIER 和STAEHELIN 从兔网织红细胞中分离出9 种elF，人们才对真核细胞elF 及在蛋白质生物合成中的作用有了更多的认识。
［1］DALLAS A，NOLLER H F．Interaction of translation initia-tion factor 3 with the 30S ribosomal subunit ［J］．Molecularand Cellular Biochemistry，2001，8 ( 4) : 855 －864．4E的作用真核翻译起始因子4E(eukaryotic translation initiation factor 4E，eIF4E)能够与mRNA的帽子结构或帽子同系物特异地交叉结合，在蛋白质合成的起始中起关键作用。
通常情况下，mRNA是通过5’帽子结构与elF4E 结合，但马铃薯Y病毒属病毒基因组的5’端没有帽子结构，而是共价结合VPg蛋白。
研究发现，病毒基因组连接蛋白VPg与elF4E的结合在多种马铃薯Y病毒属病毒侵染植物过程中起关键作用，通过突变elF4E的关键位点能影响病毒一植物的互作，并能介导植物对病毒的抗性。
elF4E是一个多基因家族，在植物中eIF4E家族成员包括eIF4E及其异构体eIFis04E，这两个因子在翻译起始过程的作用相同，但在结合mTGpppN和其他帽类似物的能力上存在差异。
最近的研究表明真核翻译起始因子4E(Eukaryotic translation initiation factor 4E, eIF4E)在植物与病毒互作中发挥极其关键的作用[12].先后在拟南芥[13,14]、辣椒[15,16]、莴苣[17]的隐性抗病突变体中,发现其eIF4E基因序列的突变可增强植物对病毒的抗性,特别是对马铃薯Y病毒属(Potyvirus)病毒的抗性.同样, eIF(iso)4E(eIF4E的异构体)也参与植物与马铃薯Y病毒属病毒的互作[13, 16].马铃薯Y病毒属病毒基因组5c端的病毒基因组蛋白(viral protein linked to the genome, VPg)在病毒与寄主植物互作中发挥重要的作用[18].实验表明植物中eIF4E具有VPg结合的能力,促进其在寄主中复制与侵染[19-22].干扰eIF4E与VPg之间的互作,则可增强植物的抗病毒能力.12 Zhang Y, Li H, Ouyang B, et al. Regulation of eukaryotic init-iation factor 4E and its isoform: implications for antiviral strategyin plants. J Integr Plant Biol, 2006, 48(10), 1129)113913 Duprat A, Caranta C, Revers F, et al. TheArabidopsiseukary-otic initiation factor (iso)4E is dispensable for plant growth butrequired for susceptibility to potyviruses. Plant J, 2002, 32(6):927)93414 Yoshii M, Nishikiori M, Tomita K, et al. TheArabidopsis Cu-cumovirus Multiplication 1and2loci encode translation initia-tion factors 4E and 4G. J Virol, 2004, 78(12): 6102)611115 Ruffel S, Dussault MH, Palloix A, et al. A natural recessiveresistance gene against potato virus Y in pepper corresponds tothe eukaryotic initiation factor 4E (eIF4E). Plant J, 2002,32(6), 1067)107516 Ruffel S, Gallois JL, Moury B, et al. Simultaneous mutations intranslation initiation factors eIF4E and eIF(iso)4E are required toprevent pepper veinal mottle virus infection of pepper. J Gen Vir-ol, 2006, 87(7): 2089)209817 Nicaise V, German-Retana S, SanjuÀn R, et al. The eukaryotictranslation initiation factor 4E controls lettuce susceptibility tothe potyvirus lettuce mosaic virus. Plant Physiol, 2003, 132(3):1272)28218 王秀芳,郭兴启,孟祥兵,等.马铃薯Y病毒属病毒与植物互作的分子生物学.山东农业大学学报, 2002, 33(3): 386)39019 L†onard S, Viel C, Beauchemin C, et al. Interaction of VPg-ProofTurnip mosaic viruswith the translation initiation factor 4Eand the poly (A)-binding protein in planta. J Gen Virol, 2004,85(4), 1055)106320 Beauchemin C, Boutet N, Lalibert†JF. Visualization of theinteraction between the precursors of VPg, the viral proteinlinked to the genome of turnip mosaic virus, and the translationeukaryotic initiation factor iso 4E in planta. J Virol, 2007,81(2): 775)78221 Grzela R, Strokovska L, Andrieu JP, et al. Potyvirus terminalprotein VPg, effector of host eukaryotic initiation factor eIF4E.Biochimie, 2006, 88(7): 887)89622 Michon T, Estevez Y, Walter J, et al. The potyviral virusgenome-linked protein VPg forms a ternary complex with theeukaryotic initiation factors eIF4E and eIF4G and reduces eIF4Eaffinity for a mRNA cap analogue. FEBS J, 2006, 273 (6):1312)1322总结病毒是专性胞内寄生病原微生物, 它能巧妙地利用寄主的复制酶系完成自身的繁殖, 而寄主也相应地采取一些防御措施来抵制病毒的侵染。