生物必修二 遗传与进化
必修2遗传与进化知识点汇编

必修2遗传与进化知识点汇编第一章遗传因子的发现一、遗传的物质基础二、遗传的基本规律染色体的着丝点排列在细胞赤道板上 染色体形态、数目清晰中期着丝点分裂,染色单体分开,形成子染色体 (染色体数目暂时加倍) 纺锤丝牵引两组染色体向两极称移动 染色体解旋成染色质形态 纺锤体解体消失 核膜重新形成,核仁重新出现 细胞质分裂,形成两个子细胞 (植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷) 意义:细胞增殖是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础无丝分裂 一种特殊方式的有丝分裂(染色体数目减半) 与有性生殖细胞的形成有关 只有特定的生殖器官内的特定细胞才能进行减数分裂 分裂方式 概念:从一次分裂完成时开始,到下一次分裂前。
主要变化:DNA 复制、蛋白质合成 分裂间期分裂期出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果 核仁逐渐解体,核膜逐渐消失 纺锤丝形成纺锤体 前期 后期 有丝分裂细胞分裂 细胞周期 两个阶段概念:连续分裂的细胞,从一次分裂完成时开始,到下一次分裂完成时为止 末期 意义:亲代细胞中的染色体复制后精确地均分到两个子细胞中去,使亲、子代间保持了遗传物质的稳定性实例:蛙的红细胞过程 核延长→核缢裂→二子核质缢裂→两个细胞特点:不出现纺锤体和染色体(但DNA 仍然要复制)知识网络整理 动、植物细胞有丝分裂的比较 相同点:染色体的规律性变化前期:纺锤体的来源不同末期:一个细胞分为两个子细胞的方式不同不同点 考点6 细胞增殖考点7 减数分裂一、减数分裂的概念1.概念:细胞连续分裂两次,而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。
2.减数分裂是特殊的有丝分裂,其特殊性表现在:①从分裂过程上看:(在减数分裂全过程中)连续分裂两次,染色体只复制一次 ②从分裂结果上看:形成的子细胞内的遗传物质只有亲代细胞的一半③从发生减数分裂的部位来看:是特定生物(一般是进行有性生殖的生物)的特定部位或器官(动物体一般在精巢或卵巢内)的特定细胞才能进行(如动物的性原细胞)减数分裂。
新教材 人教版 高中生物必修二 《遗传与进化》 知识点第4章 基因的表达-知识点总结

第4章基因的表达第1节基因指导蛋白质的合成一、RNA的结构与种类1.RNA的结构(与DNA的比较)2.RNA的种类及其作用注:RNA是DNA转录的产物。
(1)(2)(3)二、遗传信息的转录1.概念2.过程DNA的结构①磷酸②碱基:A、T、G、C③脱氧核糖规则的双螺旋结构五碳糖不同碱基不同3.如图为一段DNA分子,如果以β链为模板进行转录;DNAα链……A T G A T A G G G A A A C……β链……T A C T A T C C C T T T G……mRNA ……A U G A U A G G G A A A C……该mRNA与β链的碱基序列互补配对。
4.该mRNA与α链的碱基序列有哪些异同?提示:二者的碱基序列基本相同,不同的是α链中碱基T的位置,在mRNA中是碱基U。
[师说重难]1.比较DNA的复制和转录2.转录有关问题分析(1)转录不是转录整个DNA,而是转录其中的基因。
不同种类的细胞,由于基因的选择性表达,mRNA的种类和数量不同,但tRNA和rRNA的种类没有差异。
(2)细胞核中转录形成的RNA通过核孔进入细胞质,穿过0层膜,需要能量。
(3)完成正常使命的mRNA易迅速降解,保证生命活动的有序进行。
(4)质基因(线粒体和叶绿体中的基因)控制蛋白质合成过程时也进行转录。
(5)mRNA与DNA模板链碱基互补,但与非模板链碱基序列基本相同,只是用U代替T。
(6)转录时,边解旋边转录,单链转录。
三、遗传信息的翻译 1.密码子(1)概念:mRNA 上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基。
(2) 种类(共64种)⎩⎪⎨⎪⎧起始密码子:AUG (甲硫氨酸)、GUG (缬氨酸、甲硫氨酸)终止密码子:UAA 、UAG 、UGA其他密码子2.tRNA :RNA 链经过折叠,看上去像三叶草的叶形,其一端是携带氨基酸的部位,另一端有3个相邻的碱基可以与mRNA 上的密码子互补配对,叫作反密码子。
3.翻译(1)概念 (2)过程1.翻译能够准确进行的原因是什么?提示:mRNA 为翻译提供了精确的模板;mRNA 与tRNA 之间通过碱基配对原则保证了翻译能够准确地进行。
遗传与进化知识清单-2023-2024学年高一下学期生物人教版必修2

必修二第一章遗传因子的发现1、选用豌豆作为实验材料的优点:(1)豌豆是自花传粉、闭花受粉植物,在自然状态下一般为纯种;(2)豌豆的品种间具有易于区分的相对性状,且能稳定地遗传给后代;(3)豌豆花大,易于做人工杂交实验;(4)生长周期短,子代较多,易人工操作。
2、相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型。
3、性状分离:在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
4、遗传因子组成相同的个体叫作纯合子,如DD;遗传因子组成不同的个体叫作杂合子,如Dd。
5、分离定律内容:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生彼此分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
6、分离定律实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性。
生物体进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离。
分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
7、自由组合定律的内容:控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
8、自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,位于同源染色体上的等位基因发生分离,同时位于非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合。
9、等位基因是指在同源染色体上的同一位置上控制着相同性状的基因,如D与d。
(1909年丹麦生物学家约翰逊给孟德尔的“遗传因子”改名为“基因”)10、孟德尔用了假说-演绎方法,发现了基因的分离定律和基因的自由组合定律。
11、孟德尔成功的原因:(1)正确地选用豌豆作为实验材料(2)由一对相对性状分析到多对相对性状;(3)运用了统计学和假说-演绎法等科学方法。
第二章基因和染色体关系一、减数分裂的概念1、范围: 进行有性生殖的生物。
2、特点: 在整个减数分裂过程中,染色体只复制1 次,而细胞连续分裂2 次。
3、结果: 新产生的成熟的生殖细胞中的染色体数目是原始生殖细胞中的染色体数目的一半。
生物必修二知识点总结遗传与进化

生物必修二知识点总结遗传与进化遗传和进化是生物学的两个基本概念,它们是研究生物多样性和生物演化的重要内容。
本文将对遗传和进化的相关知识点进行总结,包括遗传基础、遗传变异、进化驱动力和进化模式等方面。
一、遗传基础1.DNA是遗传物质,携带了生物所有的遗传信息。
DNA由四种碱基组成,包括腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。
2.DNA通过转录作用形成mRNA,随后再通过翻译作用形成蛋白质。
蛋白质是生物体的主要结构和功能物质。
3.基因是DNA的一个片段,负责编码蛋白质的合成。
一个基因通常对应一个蛋白质。
4.基因型和表型分别指代个体的基因组和表现形态。
基因型决定了表型。
二、遗传变异1.突变是遗传变异的基础,包括基因突变和染色体突变。
基因突变是指DNA序列发生改变,染色体突变是指染色体结构发生改变。
2.突变可分为点突变和染色体突变。
点突变包括错义突变、无义突变和错移突变。
3.突变的发生可以是自然产生的,也可以是人为引起的。
4.突变会导致基因型的改变,从而影响个体表型的特征。
三、进化驱动力1.自然选择是进化的重要驱动力,由达尔文提出。
自然选择的基本原理是适者生存,不适者淘汰。
2.适者生存导致了适应性进化,个体和种群的适应性增强。
3.环境因素的改变会导致选择压力的变化,从而影响物种的进化方向。
4.遗传漂变是另一个进化驱动力,是随机的。
四、进化模式1.适应性进化是物种对环境适应而产生的进化,表现为形态结构和生理特征的改变。
2.平衡进化指种群基因频率保持稳定的状态,而不发生明显的变化。
3.接合和选择导致了群体频率的变化,是进化的重要机制。
4.种群形成、分化和灭绝是进化的重要模式。
物种的形成是指群体之间的遗传隔离逐渐加强,最终形成新的物种。
5.进化速率是指物种在一定时间内产生新变体和进化的速度。
进化速率会受到环境因素和遗传因素的影响。
综上所述,遗传和进化是生物学研究的重要内容,对于理解生物多样性和演化有着重要意义。
新人教版高中生物必修二遗传与进化教材答案和提示

新人教版高中生物必修二遗传与进化教材答案和提示一、答案第一章遗传和变异知识层面的答案1.遗传学的研究对象是什么?–遗传学的研究对象是遗传物质在遗传中的传递规律和变异规律。
2.什么是遗传?–遗传是指生物体通过生殖细胞传递给后代的性状和基因的过程。
3.什么是变异?–变异是指生物个体间存在差异的现象,包括显性变异和隐性变异两种。
能力层面的答案1.实验:观察子代果蝇的翅膀型态–实验步骤:1.分别取一只具有长翅膀和短翅膀的果蝇作为父本。
2.让它们交配,并使交配后的果蝇产卵。
3.等待果蝇幼虫孵化成成虫,观察它们的翅膀型态。
–实验结论:•如果交配的果蝇基因中都含有长翅膀的基因,那么子代果蝇的翅膀也会是长翅膀。
•如果交配的果蝇基因中有长翅膀基因和短翅膀基因,那么子代果蝇的翅膀可能是长翅膀或短翅膀,具体取决于基因的显性/隐性关系。
2.讨论:为什么同一个家庭中的兄弟姐妹的基因型和表现型有差异?–可能的原因:1.父母的基因组合不同,因此子代的基因组合也不同。
2.受到环境的影响,不同的兄弟姐妹在生长过程中所受到的环境条件可能不同,导致基因表达差异。
二、提示•遗传与进化是生物学中重要的基础知识,理解和掌握这些知识对于学习和应用生物学都具有重要意义。
•阅读教材时,可以先浏览整个章节的标题和重点,然后逐节深入阅读。
•在阅读过程中,可以做好笔记,重点记录和归纳整理,方便复习和回顾。
•针对每个章节的重点内容,可以结合教材中的实例和案例进行思考和讨论。
•在学习过程中,要注重理论与实践的结合,通过实验和观察,加深对遗传和变异的理解。
以上是新人教版高中生物必修二《遗传与进化》教材的答案和提示,希望能对你的学习有所帮助。
记得注重自主学习和思考,多与同学和老师进行交流讨论,共同进步!。
2023年高一生物必修2遗传与进化学问点

2023年高一生物必修2遗传与进化学问点必修2遗传与进化是生物学科的重点,高一学生要学好哪些知识点?下面是学习啦我给大家带来的高一生物必修2遗传与进化知识点,希翼对你有协助。
高一生物必修2遗传与进化知识点(一)性状:生物体所表现出来的的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
相对性状:同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
显性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现出来的性状。
隐性性状:具有相对性状的两个亲本杂交,F1没有表现出来的性状。
性状分离:是指在杂种后代中,同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
显性基因:控制显性性状的基因。
隐性基因:控制隐性性状的基因。
基因:控制性状的遗传因子( DNA分子上有遗传效应的片段,在染色体上呈线性罗列) 等位基因:位于一对同源染色体上的同一位置决定一对相对性状的两个基因非等位基因:包括非同源染色体上的基因及同源染色体的不同位置的基因。
纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离):显性纯合子(如高一生物必修2遗传与进化知识点的个体)隐性纯合子(如高一生物必修2遗传与进化知识点的个体)杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)表现型:指生物个体实际表现出来的性状。
基因型:与表现型有关的基因组成。
(关系:基因型+环境表现型)杂交:基因型不同的生物体间互相交配的过程。
高一生物必修2遗传与进化知识点(二)遗传因子(基因型)确实定(有关基因用A、a 表示)(1)表现型为隐性,基因型绝对是两个隐性基因组成,即高一生物必修2遗传与进化知识点。
表现型为显性,至少有一个显性基因,另一个不能决定,即高一生物必修2遗传与进化知识点或高一生物必修2遗传与进化知识点。
(2)测交后代性状不分离,猜测为纯合子。
测交后代性状分离猜测为杂合子高一生物必修2遗传与进化知识点。
(3)自交后代性状不分离,猜测为纯合子。
自交后代性状分离,双亲为杂合子(高一生物必修2遗传与进化知识点高一生物必修2遗传与进化知识点)。
必修二遗传和进化讲课

面对这些试验数据,你信服了吗? 你能找出其中规律吗?
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孟德尔对分离现象解释
1.生物性状是由遗传因子决定
遗传因子不融合、不消失 同一个性状一对相对性状 (同一个字母大小写) 显性性状: 由显性遗传因子控制(用大写D表示)
隐性性状: 由隐性遗传因子控制(用小写d表示)
2.体细胞中遗传因子是成对存在
粒形 皱粒种子 101+32=133
{黄色种子 315+101=416
粒色 绿色种子 108+32=140
其中 圆粒∶皱粒≈ 3∶1 黄色∶绿色≈ 3∶1
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每一对相对性状传递规律依然遵照着 __基__因__分__离__定__律_____。 假如把两对性状联络在一起分析, F2出现四种表现型比
染色单体改变曲线
4N
2N
精原细胞
初级精母细胞
次级精母细胞
精子细胞
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精子与卵细胞形成过程比较: 形成生殖细胞数目不一样
不一样点: 细胞质分裂方式不一样 精子形成还需要变形
相同点:
染色体行为改变一致 都发生了遗传两个规律
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一个精原细胞能够形成 2N种 精子。 (N为同源染色体对数)
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精子形成过程
精原细胞
染色体复制
细胞滋长
初级精母细胞
减数 第一次分裂
联会、四分体 同源染色体分离 非同源染色体自由组合
次级精母细胞
减数
2023高考生物:《生物学》必修2 遗传与进化知识点

2023高考生物:《生物学》必修2 遗传与进化知识点1.豌豆做遗传学材料的优点:豌豆是雌雄同株(两性易于区分的相对性状。
豌豆花较大,易于进行人工杂交。
生长周期短,繁殖快,后代多。
2.对分离现象或自由组合现象的解释(假说)①生物的性状是由遗传因子决定的。
②体细胞中遗传因子是成对存在的。
③在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同的配子中。
④受精时,雌雄配子的结合是随机的.3.基因分离定律的实质:同源染色体分离,等位基因分离.4.基因自由组合定律的实质:非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5.性状分离比的模拟实验(分离定律)甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,用不同彩球的随机组合,模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机组合。
彩球的组合有 3 种,各组合类型之间的数量比理论上应为DD:Dd:dd = 1:2:1。
6.减数分裂过程中染色体复制一次,细胞分裂两次。
7.同源染色体:形状和大小一般都相同。
一条来自父方,一条来自母方。
联会时配对的两条染色体。
8.减数第一次分裂的前期:同源染色体配对------联会。
联会后的四分体中的非姐妹染色单体可以交叉互换。
9.减数分裂Ⅰ的中期:同源染色体排列在赤道板两侧。
10.减数分裂Ⅰ的后期:同源染色体彼此分离。
非同源染色体自由组合。
11.减数分裂过程中,染色体数目的减半发生在减数分裂Ⅰ。
12.减数分裂Ⅱ的后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开。
13.保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传稳定性的是减数分裂和受精作用。
14.、萨顿假说:假说内容:基因在染色体上;推理方法:类比推理法;假说依据:基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系。
15.基因位于染色体上的实验证据:实验者:摩尔根;研究方法:假说—演绎法;果蝇眼色杂交实验结论:控制红眼和白眼的基因位于X染色体上→基因在染色体上16、基因与染色体的关系:一条染色体上有多个基因;基因在染色体上呈线性排列17.人类红绿色盲X染色体上的隐性基因的遗传特点是:①男患者多于女患者;②女患者的父亲和儿子必患病。
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第一章遗传因子的发现第一节孟德尔的豌豆杂交试验(一)一、豌豆作遗传实验材料的优点1、豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物⑴两性花:一朵花上既有雄蕊又有雌蕊单性花:一朵花上只有雄蕊或雌蕊⑵自花传粉:两性花的花粉落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程,也叫自交闭花授粉:两性花的花朵还未开放时,就已经完成了授粉⑶人工异花传粉过程①去雄:去除未成熟花的雄蕊②套袋:防止其它花的花粉影响③人工授粉④套袋:防止植物双受精⑷父本:供应花粉的植株母本:接受花粉的植株2、豌豆具有易于区分的性状⑴性状:生物所表现出来的形态特征相对性状:同种生物同一种性状的不同表现类型3、豌豆花较大,易于人工操作二、一对相对性状的杂交实验★由一对相对性状到多对相对性状的研究(从简单到复杂)P:高茎豌豆×矮茎豌豆P:DD×dd↓杂交↓杂交F1:高茎豌豆F1:Dd↓自交↓自交F2:高茎豌豆矮茎豌豆F2:DD Dd dd3 : 1 1 :2 :11、显性性状:F1表现出来的性状决定显性性状的为显性遗传因子(基因),用大写字母表示2、隐性性状:F1未显现出来的性状决定隐性性状的为隐性遗传因子,用小写字母表示3、性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象4、纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体5、杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式三、对分离现象的解释1、假说-演绎法2、测交:令F1与隐性纯合子杂交目的:验证F1是纯合子还是杂合子四、孟德尔第一定律(分离定律)1、孟德尔第一定律在生物的体细胞中,控制统一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成堆的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代2、实质:形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中第二节孟德尔的豌豆杂交试验(二)一、两对相对性状的杂交实验P:黄圆×绿皱P:YYRR×yyrr↓ ↓F1:黄圆F1:YyRr↓自交↓自交F2:黄圆绿圆黄皱绿皱F2:Y~R~ yyR~ Y~rr yyrr9 :3 :3 :1 9 : 3 :3 :11、表现型:生物个体表现出来的性状基因型:与表现型有关的基因组成二者关系:⑴基因型相同,表现型不一定相同表现型=基因型+环境⑵表现型相同,基因型不一定相同2、等位基因:控制一对相对性状的基因,如Dd ( DD不算!)3、结合方式有16种,表现型有4种,基因型有9种4、F2和亲本相同的概率:5/8F2重组型的比例:3/85、能够稳定遗传的双纯合子的比例:1/4二、自由组合定律1、孟德尔第二定律(自由组合定律):控制不同形状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合2、实质决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离——等位基因相互分离决定不同性状的遗传因子自由组合——非等位基因自由组合第二章基因和染色体的关系第一课减数分裂和受精作用一、减数分裂:1、定义是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。
在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞分裂两次。
减数分裂的结果是,成熟生殖细胞中染色数目比原始生殖细胞的减少一半2、精子的形成过程⑴精原细胞:原始的雄性生殖细胞,其染色体数目与体细胞的相同产生地点:睾丸里的曲细精管⑵同源染色体:形状大小相同,一条来自父方一条来自母方的一对染色体联会:同源染色体两两配对的现象四分体:同源染色体联会后,每对同源染色体中含有四条染色单体 ⑶染色体的交叉互换指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象 ⑷减数分裂中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂 ⑸精细胞需要经过变形才能形成精子⑹理论上一个精原细胞可以分裂出4个精子即n 个精原细胞可以分裂出2的n 次方个精子 实际上一个精原细胞可分裂出2种共4个精子 3、卵细胞的形成过程⑴一个初级卵母细胞经过细胞质不均等分裂产生一个大的次级卵母细胞和一个小的第一极体;一个次级卵母细胞经过细胞质不均等分裂形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体; 第一极体均等分裂成两个第二极体,极体后来退化消失。
结果是一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个卵细胞和三个极体 ⑵形成地点:卵巢 二、受精作用1、定义:指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程2、特点:由于受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目,其中一半的染色体来自精子,另一半来自卵细胞 3、意义:减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体的数目恒定,对于生物的遗传和变异,都有重要意义 三、减数分裂和有丝分裂图像的识别一看有无同源染色体→无:减数第二次分裂有:二看同源染色体是否联会→是:减数第一次分裂 否:有丝分裂 II ) 有同源染色体无同源染色体(减II )四、DNA 和染色体的图像变化--------染色体______DNA4n2nn的有丝分裂的减数分裂受精作用的有丝分裂第二节基因在染色体上一、萨顿假说1、基因和染色体行为存在着明显的平行关系所以基因在染色体上,也就是说染色体是基因的载体。
2、运用方法——类比推理二、基因位于染色体上的实验证据——摩尔根的果蝇杂交实验★果蝇的体细胞中有4对染色体,3对是常染色体,一对是性染色体雌果蝇——性染色体为同型,XX雄果蝇——性染色体为异型,XY三、基因在染色体上的分布一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈线性排列★荧光标记法第三节伴性遗传一、人类红绿色盲症1、伴X染色体隐性遗传病2、特点⑴男性患者多于女性患者⑵交叉遗传。
即男性→女性→男性⑶一般为隔代遗传二、抗维生素D佝偻病1、伴X染色体显性遗传病2、特点⑴女性患者多于男性患者⑵代代相传三、判断遗传病的方法1、无中生有为隐性,有中生无为显性2、隐性病找隐女,看其父和子若其父子中有一人不患病,必是常染色体疾病若其父子全患病,可能是性染色体疾病3、显性病找显男,看其母和女若其母女中有一人不患病,必是常染色体疾病若其母女全患病,可能是性染色体疾病4、父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传★如果家系图中患者全为男性,女性正常,且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分第三章基因的本质第一节DNA是主要的遗传物质一、.肺炎双球菌的转化实验1、格里菲思实验(体内试验)⑴R型细菌:含有多糖类荚膜,外表光滑,有毒性,可以使小鼠患败血症S型细菌:没有多糖类荚膜,外表粗糙,无毒性⑵结论:在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。
2、艾弗里实验(体外实验)结论:DNA是能使细菌产生稳定遗传变化的物质(DNA是遗传物质)二、噬菌体侵染细菌的实验1、实验人:赫尔希和蔡斯2、一些概念⑴搅拌的目的:使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离⑵离心的目的:让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒,而离心管的沉淀物中留下被感染的大肠杆菌⑶实验依据:仅蛋白质分子中含有硫,磷几乎全存在于DNA分子中3、结论:进一步确立DNA是遗传物质三、烟草花叶病毒感染烟草实验1、实验过程从烟草花叶病毒中提取出蛋白质,不能使烟草感染病毒从烟草花叶病毒中提取出RNA,可以使烟草感染病毒2、结论:RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。
四、生物的遗传物质1、非细胞结构:DNA或RNA2、细胞结构⑴原核生物:DNA⑵真核生物:DNA3、结论:绝大多数生物(有细胞结构的生物和DNA病毒)的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质第二节DNA 分子的结构一、DNA分子结构的构建1、发现人:沃森和克里克2、模型类型:物理模型二、DNA分子的主要特点:1、DNA分子是由两条链组成的,这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。
2、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架;碱基排列在内侧3、两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,并且碱基配对有一定的规律:A = T G = C ★氢键:A与T之间是二键,C与G之间是三键★3’,5’磷酸二酯键:五碳糖和磷酸之间4、有关DNA中碱基的计算⑴(A+C)/(T+G)=1⑵(A1+T1)=(A2+T2),(C1+G1)=(C2+G2)即A1= T2,C1= G2⑶若(A1+ C1)/(T1+G1)=b,则(A2+ C2)/(T2+G2)=1/b⑷(A+T)/(C+G)=(A1+T1)/(C1+G1)=(A2+T2)/(C2+G2)第三节DNA的复制一、DNA分子复制的过程1、概念:以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程2、复制时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期3、复制方式:半保留复制4、复制条件(1)模板:亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链(2)原料:4种游离的脱氧核苷酸(3)能量:ATP(4)酶:解旋酶(解旋时用)、DNA聚合酶(碱基配对时用)等5、复制特点:边解旋边复制(DNA分子独特的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板)6、复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在。
7、复制意义:保持了生物体前后代遗传信息的连续性8、复制过程氢键断裂,双链解旋→合成子链→氢键形成,子链与母链盘成双螺旋结构三、与DNA复制有关的碱基计算1、一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2n2、第n代的DNA分子中,含原DNA母链的有2个,占1/(2n-1)3、若某DNA分子中含某种碱基数为a,(1)则连续复制n次,所需游离的此碱基对应的脱氧核苷酸数为:a(2n -1)(2)第n次复制时所需游离的此碱基对应的脱氧核苷酸数为:a·2n-1第四节基因是有遗传效应的DNA片段一、基因的相关关系1、与DNA的关系⑴基因的实质是有遗传效应的DNA片段⑵每个DNA分子包含许多个基因。
2、与染色体的关系⑴基因在染色体上呈线性排列。
⑵染色体是基因的主要载体,此外线粒体和叶绿体中也有基因分布。
★线粒体和叶绿体中的基因称为细胞质基因3、与脱氧核苷酸的关系脱氧核苷酸是构成基因的单位。
4、特异性和多样性碱基排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性而碱基特定的排列顺序,又构成了每一个DNA分子的特异性第四章基因的表达第一节基因指导蛋白质的合成一、RNA的类型1、信使RNA(mRNA):转录遗传信息,翻译的模板2、转运RNA(tRNA):运输特定氨基酸3、核糖体RNA(rRNA):核糖体的组成成分★RNA做转录的优点:RNA一般是单链,而且比DNA短,因此能够通过核孔,从细胞核转移到细胞质中★一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成四、有关计算翻译过程中,mRNA中每3个相邻碱基决定一个氨基酸,所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸数目是mRNA中碱基数目的1/3,是双链DNA碱基数目的 1/6第二节基因对性状的控制一、中心法则1、提出人——克里克2、DNA→DNA RNA→RNADNA→RNA 细胞生物病毒RNA→蛋白质RNA→DNA二、基因、蛋白质与性状的关系1、基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状e.g.人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常引起的e.g.皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列,导致淀粉分支酶不能合成,淀粉含量降低,失水皱缩;但蔗糖含量高,味道甜美2、基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状e.g.囊性纤维病是由于CFTR蛋白碱基缺失造成的3、基因与性状的关系并不都是简单的线性关系存在一因一效、一因多效、多因一效第五章基因突变及其他变异第一节基因突变和基因重组一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症⑴病因:基因中的碱基替换直接原因:血红蛋白分子结构的改变根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变2、基因突变⑴概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变二、基因突变1、基因突变的原因物理因素:如紫外线、X射线(射线)⑴诱发突变(外因)化学因素:如亚硝酸、碱基类似物(化学物质)生物因素:如某些病毒(病毒)⑵DNA DNA的碱基组成改变等(内因)2、基因突变的特点⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性3、基因突变的意义是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料三、基因重组1、基因重组的概念指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合非同源染色体上非等位基因自由组合(减数第一次分裂后期)2、基因重组的类型非姐妹染色单体交叉互换(四分体时期)3、基因重组的意义生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要的意义,是形成生物多样性的重要原因四、基因突变与基因重组的区别1、基因突变:产生了新基因,也可以产生新基因型,出现了新的性状基因重组:不产生新基因,而是产生新的基因型,使不同性状重新组合2、基因突变:突变频率低,但普遍存在基因重组:有性生殖中非常普遍第二节染色体变异一、染色体结构的变异1、染色体中某一片段缺失e.g.果蝇缺刻翅e.g.猫叫综合征病因:第五号染色体部分缺失2、染色体中增加某一片段引起变异e.g.果蝇棒状眼的形成3、染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异e.g.夜来香4、染色体中某一片段位置颠倒引起变异二、染色体数目的变异1、相关概念⑴染色体组细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,但又互相协调,共同控制生物的生长、发育、遗传和变异,这样的一组染色体,叫做一个染色体组★判断染色体组的方法①细胞中同种形态的染色体有几条,细胞内就含有几个染色体组②染色体组数=细胞内染色体数目/染色体形态数⑵二倍体:由受精卵发育而来的,体细胞中含有两个染色体组的个体e.g.人、果蝇、玉米是二倍体;香蕉是三倍体;马铃薯是四倍体⑶单倍体:体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体特点:植株弱小,高度不育★一倍体一定是单倍体;单倍体不一定是一倍体★单倍体中可以只有一个染色体组,但也可以有多个染色体组⑷多倍体:体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体特点:植株茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,营养物质含量高三、比较多倍体和单倍体育种第三节人类遗传病1、定义主要是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病2、分类显性基因:多指、并指、软骨发育不全常染色体隐性基因:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症显性:抗维生素D佝偻病X染色体性染色体隐性:血友病、红绿色盲Y染色体:外耳道多毛症3、遗传病的监测和预防手段⑴遗传咨询⑵产前诊断:包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等第六章从杂交育种到基因工程第一节杂交育种与诱变育种1、相关概念⑴杂交育种:是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起,再经过选择和培育,获得新品种的方法缺点:不能创造新基因,且杂交后代会出现性状分离,育种过程缓慢,过程复杂⑵诱变育种:指利用物理或化学因素来处理生物,使生物产生基因突变,利用这些变异育成新品种的方法诱变因素:①物理:射线。