盐类的水解

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第三节盐类的水解PPT23张

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该体系为: 等n的 CH3COOH --- CH3COONa的混合体系
该溶液中存在的平衡:
CCHH33CCOOOO-H+ H2O
CH3COO- + H CH3COOH
+
+OH
-
电离 >水解 抓主要方面
以上二平衡间有何影响? 相互抑制
四、盐类水解的利用
1、某些盐溶液的配制
如:配制一定浓度的FeCl3、Al2(SO4) 3溶液
二、盐溶液呈现不同酸碱性的原因
(一)强碱弱酸所生成盐的水解
思考: CH3COONa溶液中, ① 溶液中有几种电离?
② 有哪些离子、分子?
③ CH3COONa对水的电离有何影响?
CH3COONa == CH3COO- + Na+
H2O
+ H+
+ OH -
由于CH3COO结合了H+,溶 液中的
c(OH-) > c(H+)
思考3:等浓度混合的CH3COOH 与 CH3COONa溶液的酸碱性。
CH3COOH
CH3COO- + H +
主要
CH3COO- + H2O
CH3COOH +OH-
因电离 >水解,故混合溶液呈酸性
结论3:存在多种平衡的混合溶液,抓主要方面,溶液的酸碱性 也由主要方面决定。
练习:将40mL1mol/L CH3COOH溶液跟40mL 0.5mol/LNaOH 溶液相混合,所得溶液中离子浓度由大到小的顺序是( C )。
H2O
O+H- + H+
NH3·H2O
NH4Cl + H2O

《盐类的水解》 知识清单

《盐类的水解》 知识清单

《盐类的水解》知识清单一、盐类水解的定义在溶液中,盐电离产生的离子与水电离产生的氢离子或氢氧根离子结合生成弱电解质的反应,叫做盐类的水解。

二、盐类水解的实质盐类水解的实质是盐电离出的离子破坏了水的电离平衡,促进了水的电离,使得溶液中的 c(H⁺)和 c(OH⁻)不再相等,从而使溶液呈现出酸性、碱性或中性。

三、盐类水解的特点1、可逆性盐类水解是可逆反应,存在水解平衡。

2、微弱性盐类水解程度一般较小,水解产物的浓度较小。

3、吸热性盐类水解是吸热反应,升高温度,水解程度增大。

四、盐类水解的规律1、有弱才水解只有含有弱酸阴离子或弱碱阳离子的盐才能发生水解。

2、无弱不水解强酸强碱盐(如 NaCl、KNO₃等)不发生水解,溶液呈中性。

3、谁弱谁水解盐中的阴离子对应的酸越弱,水解程度越大;阳离子对应的碱越弱,水解程度越大。

4、越弱越水解酸或碱越弱,对应的盐水解程度越大。

5、谁强显谁性盐溶液中,阴离子和阳离子对应的酸和碱的相对强弱决定溶液的酸碱性。

例如,碳酸钠(Na₂CO₃)溶液中,碳酸根离子水解,而钠离子不水解,碳酸根离子对应的酸是碳酸氢根离子,碳酸氢根离子对应的酸是碳酸,碳酸是弱酸,所以碳酸钠溶液呈碱性。

五、盐类水解的影响因素1、内因盐本身的性质,即组成盐的弱酸根离子或弱碱阳离子对应的酸或碱越弱,水解程度越大。

2、外因(1)温度升高温度,水解程度增大。

因为水解是吸热反应,升高温度平衡向吸热方向移动。

(2)浓度①增大盐溶液的浓度,水解平衡向右移动,但水解程度减小。

②加水稀释,水解平衡向右移动,水解程度增大。

(3)溶液的酸碱性①外加酸或碱会抑制或促进盐的水解。

例如,在氯化铵(NH₄Cl)溶液中加入盐酸,会抑制铵根离子的水解;在碳酸钠溶液中加入氢氧化钠,会抑制碳酸根离子的水解。

②对于多元弱酸的酸式盐,其酸碱性取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。

例如,碳酸氢钠(NaHCO₃)溶液中,碳酸氢根离子的水解程度大于电离程度,溶液呈碱性;而亚硫酸氢钠(NaHSO₃)溶液中,亚硫酸氢根离子的电离程度大于水解程度,溶液呈酸性。

盐类水解及其应用

盐类水解及其应用
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26
(1)配制和保存易水解的盐溶液
1.用热水配制硫酸铁溶液时,同样会产生混浊? 怎样才能用热水配制出澄清的硫酸铁溶液?
配制Fe2(SO4)3溶液,要先加少量的稀H2SO4 2. 实验室配制FeCl2 溶液时,常加少量稀盐酸和 铁屑,作用分别是什么?
小结:配制易水解的金属盐溶液应加少量
的__阴__离__子__所___对__应_ 的酸 27
向右
向右 向右 向右 向左 向左 向右
c(CH3COO-) 增大
减小 减小 减小 增大 增大 减小
c(OH-)
增大
减小 增大 减小 增大 减小 减小
2.(09年福建10)在一定条件下,
Na2CO3溶液存在水解平衡:
CO32- + H2O
HCO3- + OH-
下列说法正确的是
B
A.稀释溶液,水解平衡常数增大
A.减小、增大、减小
B.增大、减小、减小
C.减小、增大、增大
D.增大、减小、增大
4、盐类的水解类型
(1)强酸强碱盐不水解,溶液呈中性,pH=7,如 NaCl、K2SO4、KI等
(2)强酸弱碱盐水解,溶液呈酸性,pH < 7,如 FeCl3、CuSO4、NH4Cl等
(3)强碱弱酸盐水解,溶液呈碱性,pH > 7,如 Na2CO3、CH3COONa、K2S等 (4)弱酸弱碱盐水解,溶液的酸碱性由弱酸酸根 离子与弱碱阳离子水解程度的大小决定
在碱性条件下去油污能力强
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4.工业生产中的盐类水解问题
问题8:金属镁与水反应比较困难,若加一些
NH4Cl很快产生大量气体?为什么?
NH4++H2O
NH3•H2O + H+

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第3讲 盐类的水解一、盐类的水解及其规律1.盐类的水解2.盐类水解规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。

盐的类型实例是否水解水解的离子溶液的酸碱性强酸强碱盐NaCl 、KNO 3⑩强酸弱碱盐 NH 4Cl 、Cu(NO 3)2弱酸强碱盐CH 3COONa 、Na 2CO 33.表示方法——水解离子方程式水解离子方程式的书写规律:谁弱写谁,都弱都写;阳离子水解生成弱碱,阴离子水解生成弱酸。

(1)一般来说,盐类水解的程度不大,应该用“”表示。

盐类水解一般不会产生沉淀和气体,所以不用符号“↓”和“↑”表示水解产物。

如Cu2++2H2O; N H4++H2O。

(2)若水解程度较大,书写时要用“”“↑”或“↓”,主要有:Al3+和HC O3-、C O32-、HS O3-、S O32-、HS-、S2-、Al O2-等的双水解,Fe3+和HC O3-、C O32-、Si O32-、Al O2-等的双水解。

如NaHCO3与AlCl3反应的离子方程式为。

(3)多元弱酸盐的水解是分步进行的,水解离子方程式要分步表示。

如Na2CO3水解反应的离子方程式为(主要)、(次要);不能写成C O32-+2H2O H2CO3+2OH-。

(4)多元弱碱阳离子的水解简化成一步完成,如FeCl3溶液中:。

要将盐的电离方程式与盐类水解的离子方程式区别开来。

如:HS-+H2O S2-+H3O+是HS-电离的离子方程式,而HS-+H2O H2S+OH-是HS-水解的离子方程式。

二、影响盐类水解的因素1.内因——盐本身的性质2.外因(1)升高温度,水解平衡向方向移动,水解程度增大。

(2)增大浓度,水解平衡向水解方向移动,水解程度 。

加水稀释,水解平衡向方向移动,水解程度增大。

(3)增大c(H +)可促进 离子水解,抑制 水解;增大c(OH -)可促进 水解,抑制 离子水解。

(4)加入与水解有关的其他物质,符合化学平衡移动原理。

盐类的水解

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诚西郊市崇武区沿街学校34盐类的水解一、盐类水解的原理(弱电解质离子破坏水的电离)1、水解本质〔本质〕:破坏水的电离平衡、促进水的水电离盐类水解的本质是盐溶液中盐电离出来的弱酸根离子或者者弱碱根离子与水分子电离出的H+或者者OH―结合成弱电解质,从而破坏了水的电离平衡,并使水的电离平衡正向挪动,最后使得溶液中c(H+)(或者者c(OH―))大于c(OH―)(或者者c(H+))而使溶液呈酸性〔或者者碱性〕。

如:NH4Cl :NH4++H2O NH3·H2O+H+〔显酸性〕CH3COONa :CH3COO ―+H2OCH3COOH+OH―〔显碱性〕 2、条件:盐必须可溶;必须有弱电解质的离子;〔有弱才水解〕3、影响因素:内因是盐本身的性质〔越弱越水解〕①升高温度有利于水解反响,盐类的水解反响是吸热反响,所以。

②浓度越稀,水解程度越大,但水解产生的酸碱性比浓溶液弱。

③溶液中有酸或者者碱对盐水解有较强的影响,一样抑制,不同促进。

例如:不同条件对FeCl3水解平衡的影响Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+-Q 4、水解规律〔谁强显谁性〕盐的类型 实例 水解? 什么离子水解 溶液的pH 强酸强碱盐 NaCl 、KNO3、BaCl2 不水解 pH=7 强酸弱碱盐 NH4Cl 、FeCl3、CuSO4 水解 NH4+、Cu2+、Fe3+阳离子 pH<7强碱弱酸盐 Na2S 、Na2CO3、NaHCO3 水解 S2―、CO32―、HCO3―阴离子pH>7阳离子:一价:NH4+、Ag+二价:Fe2+、Cu2+、Zn2+三价:Fe3+、Al3+……阴离子:一价:CH3COO —、HS―、AlO2—、ClO —、F —、HCO3—二价:SiO32—、HPO42—、CO32—、S2—三价:PO43—……5、双水解:一般来说,酸性盐〔不是酸式盐〕与碱性盐混合时,应从双水解考虑:〔1〕两种水解情况相反的盐溶液混合后,按图所示连线间的反响进展双水解,且反响进展到底。

盐类的水解

盐类的水解

AlO2-
Fe3+
SiO32CO32-
HCO3-
AlO2-
NH4+
SiO32-
1、写出下列物质水解的离子方程式:
①FeCl3 ②Na2CO3 ③ NH4Cl ④ Al(HCO3)3
①Fe3+ + 3H2O
Fe(OH)3 + 3H+
②CO32- + H2O HCO3- +H2O
HCO3- + OHH2CO3 + OH-
草木灰不宜与铵态氮肥混合施用
草木灰的主要成分:K2CO3,水解呈碱性
CO32-+H2O
HCO3-+H2O
HCO3- +OH-
H2CO3 +OH-
铵态氮肥——铵盐,水解呈酸性。
NH4++H2O
NH3·H2O+ H+
有Na2CO3、Na2SO4、Na2S、NaOH四 种无色溶液,只用一种试剂就能把 四种无色溶液区别开,这种试剂可 能是( C) A.HCl B.BaCl2 C.AlCl3 D.酚酞
双水解:
两种水解情况相反的盐溶液混合时会互相
促进,使双方水解程度都增大
NH4++HCO3-+H2O NH3·H2O +H2CO3
2Al3++3S2-+6H2O == 2Al(OH)3↓+3H2S↑
AlO2SiO32-
CO32-
Al3+ SO32-
S2HSHCO3HSO3-
常见的、典型的双水解反应:
盐类的水解
一、盐类的水解:
1.盐类水解的本质
盐电离出的离子与水电离出的H+或OH-生成

盐类的水解

盐类的水解

考点1| 盐类的水解原理1.盐类的水解及其实质(1)定义在溶液中盐电离出来的离子跟产生的H+或OH-结合生成的反应。

(2)实质―→c(H+)≠c(OH-)―→溶液不再呈中性。

(3)实例分析:以NH4Cl的水解为例H2O OH-+H++NH4Cl===NH+4+Cl-c(H+)>c(OH-),溶液呈性。

2.盐类的水解特点与规律(1)特点(2)盐类水解的类型及规律②规律:有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。

提醒:弱酸、弱碱盐的性质决定于酸、碱的相对强弱,水解性质仍显较强的性质,如NH4ClO显碱性,CH3COONH4显中性。

(3)水解常数(K h)以CH3COO-+H2O CH3COOH+OH-为例:表达式为c(CH3COOH)·c(OH-)c(CH3COO-)=K h=K WK a。

3.水解离子方程式的书写(1)书写形式(2)书写规律(3)多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完,如FeCl3的水解离子方程式:提醒:水解分别是酸性和碱性的离子组由于相互促进水解程度较大生成气体或沉淀的,书写时要用“===”“↑”“↓”,但水解不生成气体或沉淀,水解不完全,书写仍用“”。

如2Al3++3CO2-3+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑;CH3COO-+NH+4+H2O CH3COOH+NH3·H2O。

[应用体验]正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。

(1)盐类水解的实质是促进水电离,水电离平衡右移。

()(2)能水解的盐溶液一定呈酸性或碱性,不可能呈中性。

()(3)Na2CO3溶液显碱性的原因:CO2-3+2H2O H2CO3+2OH-。

()(4)25 ℃,pH=11的Na2CO3溶液与pH=11的NaOH溶液中水的电离程度相同,均为1×10-11 mol/L。

()(5)AlCl3溶液显酸性的原因是:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+。

盐类的水解知识点总结

盐类的水解知识点总结

盐类的水解知识点总结一、盐类的定义盐类是由正离子和负离子组成的化合物,它们在水溶液中可以进行水解反应。

在水溶液中,盐类会分解成正离子和负离子,这个过程被称为水解。

二、盐类的水解类型 1. 酸性盐水解:当盐类水解产生的阳离子是弱酸的共轭碱时,溶液呈酸性。

例如,氯化铵(NH4Cl)溶解在水中时,产生氨(NH3)和盐酸(HCl),溶液呈酸性。

NH4Cl + H2O → NH3 + HCl2.碱性盐水解:当盐类水解产生的阴离子是弱碱的共轭酸时,溶液呈碱性。

例如,氯化铝(AlCl3)溶解在水中时,产生氢氧化铝(Al(OH)3)和盐酸(HCl),溶液呈碱性。

AlCl3 + 3H2O → Al(OH)3 + 3HCl3.中性盐水解:当盐类水解产生的阳离子和阴离子都是中性物质时,溶液呈中性。

例如,硫酸钠(Na2SO4)溶解在水中时,产生钠离子(Na+)和硫酸根离子(SO4^2-),溶液呈中性。

Na2SO4 + 2H2O → 2Na+ + SO4^2-三、盐类水解的影响因素 1. 盐类的离解度:离解度越大,水解反应越明显。

离解度受盐的溶解度和电离度的影响。

2.水解常数:水解常数表示水解反应的进行程度,水解常数越大,水解反应越明显。

3.pH值:溶液的pH值越高,水解反应越容易发生。

四、盐类水解的应用 1. 确定酸碱性:通过观察盐类水解产生的溶液的酸碱性,可以判断盐类的性质。

2.制备酸碱盐:通过适当的反应条件,可以制备出具有特定酸碱性的盐类。

3.工业应用:盐类水解在工业上有广泛的应用,例如制备氢氧化钠、氢氧化铝等化学品。

总结:盐类的水解是指盐类在水溶液中分解成正离子和负离子的过程。

根据盐类水解产生的阳离子和阴离子的性质,溶液可以呈酸性、碱性或中性。

盐类水解受离解度、水解常数和pH值等因素的影响。

盐类水解在酸碱性的判定、酸碱盐的制备以及工业应用方面具有重要作用。

注意:以上内容不涉及人工智能(Ai)等字样,以便符合题目要求。

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盐类的水解一、盐类水解的实质盐电离出来的某些离子(一般是弱酸根离子或弱碱阳离子)跟水电离出来的H+或OH-结合生成了弱电解质,促使水的电离平衡发生移动,结果溶液中c(H+)、c(OH-)发生了相对改变,从而使溶液呈一定的酸碱性。

当盐AB能电离出弱酸阴离子(B n—)或弱碱阳离子(A n+),即可与水电离出的H+或OH—结合成电解质分子,从而促进水进一步电离.盐类的水解程度一般都很小,且是可逆反应,书写水解方程式时要用“⇌”表示。

因水解是微弱的,平衡时生成的弱电解很少,所以一般不会产生沉淀和气体,生成物不应加沉淀符号(↓)或气体符号(↑)。

二、盐类水解的类型和规律水解规律:有弱才水解,无弱不水解越弱越水解,弱弱都水解谁强显谁性,等强显中性1、强碱弱酸盐水解,溶液呈碱性,pH>7,如CH3COONa、NaCO3等。

多元弱酸根离子是分步水解的,且第一步水解程度>>第二步水解程度,溶液的酸碱性主要决定于第一步水解程度。

如Na2CO3在水溶液中水解应分两步写:①CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,②HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-多元弱酸的酸式根离子同时具备电离和水解两种趋势:HR-H++R2-(电离,呈酸性),HR-+H2O⇌H2R+OH-(水解,呈碱性),这需要具体分析。

很显然如果电离趋势占优势,则显酸性,如:H2PO4-、HSO3-,如果水解趋势占优势,则显碱性,如:HCO3-、HS-、HPO42-等。

2、强酸弱碱盐水解,溶液呈酸性,pH<7,如NH4Cl、Al2(SO4)3等。

3、强酸强碱盐不水解,溶液呈中性,pH=7,如NaCl、KNO3等。

4、弱酸弱碱盐水解,溶液呈什么性由水解生成的弱酸、弱碱的相对强弱比较来决定。

当遇到某些弱酸弱碱盐两种离子都发生水解,应在同一离子方程式中表示,而且因强烈水解,若是水解产物中有气体或难溶物质或易分解物质的话,这类水解往往能进行到底,这样水解方程式应用“=”号表示,并在生成的沉淀和气体的后面标上“↓”或“↑”。

如2Al3++3S2-+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑。

5.常见酸式盐溶液的酸碱性碱性:NaHCO3、NaHS、Na2HPO4、NaHS.酸性:NaHSO3、NaH2PO4、NaHSO4三、影响盐类水解的因素1、盐类本身的性质这是影响盐类水解的内在因素。

组成盐的酸或碱越弱,盐的水解程度越大,其盐溶液的酸性或碱性就越强。

内因:盐的本性.外因:浓度、湿度、溶液碱性的变化(1)温度不变,浓度越小,水解程度越大.(2)浓度不变,湿度越高,水解程度越大.(3)改变溶液的pH值,可抑制或促进水解。

2、温度由于盐的水解作用是中和反应的逆反应,所以盐的水解是吸热反应,温度升高,水解程度增大。

3、浓度盐的浓度越小,则水解程度越大。

4、溶液的酸碱性盐类水解后,溶液会呈现不同的酸碱性。

因此,控制溶液的酸碱性可以促进或抑制盐的水解。

如在配制FeCl3溶液时常加入少量盐酸来抑制FeCl3水解。

四、盐类水解的应用水解的应用实例原理1、净水明矾净水Al3++3H2O⇌Al(OH)3(胶体)+3H+△2、去油污用热碱水冼油污物品CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-3、药品的保存①配制FeCl3溶液时常加入少量盐酸Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+②配制Na2CO3溶液CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-时常加入少量NaOH△4、制备无水盐由MgCl2·6H2O制无水MgCl2在HCl气流中加热若不然,则:△MgCl26H2O⇌Mg(OH)2+2HCl+4H2OMg(OH)2⇌MgO+H2O5、泡沫灭火器用Al2(SO4)3与NaHCO3溶液混合Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑6、比较盐溶液中离子浓度的大小比较NH4Cl溶液中离子浓度的大小NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH)-(五)盐类水解的原理1.判断或解释盐溶液的酸碱性例如:①正盐KX、KY、KZ的溶液物质的量浓度相同,其pH值分别为7、8、9,则HX、HY、HZ的酸性强弱的顺序是________________②相同条件下,测得①NaHCO3②CH3COONa ③NaAlO2三种溶液的pH值相同。

那实验么它们的物质的量浓度由大到小的顺序是_______________.因为电离程度CH3COOH>HAlO2所以水解程度NaAlO2>NaHCO3>CH3COON2在相同条件下,要使三种溶液pH值相同,只有浓度②>①>③2.分析盐溶液中微粒种类.例如Na2S和NaHS溶液溶液含有的微粒种类相同,它们是Na+、S2—、HS—、H2S、OH—、H+、H2O,但微粒浓度大小关系不同.3.比较盐溶液中离子浓度间的大小关系.(1)一种盐溶液中各种离子浓度相对大小①当盐中阴、阳离子等价时[不水解离子] >[水解的离子] >[水解后呈某性的离子(如H+或OH—)] >[显性对应离子如OH—或H+]实例:aCH3COONa. bNH4Cla.[Na+]>[CH3COO—] >[OH—] >[H+]b.[Cl—] >[NH4+]>[OH—]②当盐中阴、阳离子不等价时。

要考虑是否水解,水解分几步,如多元弱酸根的水解,则是“几价分几步,为主第一步”,实例Na2S水解分二步S2—+H2O⇌HS—+OH—(主要)HS—+H2O⇌H2S+OH—(次要)各种离子浓度大小顺序为:[Na+]>[S2—] >[OH—] >[HS—] >[H+](2)两种电解质溶液混合后各种离子浓度的相对大小.①若酸与碱恰好完全以应,则相当于一种盐溶液.②若酸与碱反应后尚有弱酸或弱碱剩余,则一般弱电解质的电离程度>盐的水解程度.4.溶液中各种微粒浓度之间的关系以Na2S水溶液为例来研究(1)写出溶液中的各种微粒阳离子:Na+、H+阴离子:S2—、HS—、OH—(2)利用守恒原理列出相关方程.10电荷守恒:[Na+]+[H+]=2[S2—]+[HS—]+[OH—]20物料守恒:Na2S=2Na++S2—若S2—已发生部分水解,S原子以三种微粒存在于溶液中。

[S2—]、[HS—],根据S原子守恒及Na+的关系可得.[Na+]=2[S2—]+2[HS—]+2[H2S]30质子守恒H2O⇌H++OH—由H2O电离出的[H+]=[OH—],水电离出的H+部分被S2—结合成为HS—、H2S,根据H+(质子)守恒,可得方程:[OH—]=[H+]+[HS—]+2[H2S]想一想:若将Na2S改为NaHS溶液,三大守恒的关系式与Na2S对应的是否相同?为什么?提示:由于两种溶液中微粒种类相同,所以阴、阳离子间的电荷守恒方程及质子守恒是一致的。

但物料守恒方程不同,这与其盐的组成有关,若NaHS只考虑盐本身的电离而不考虑HS—的进一步电离和水解,则[Na+]=[HS—],但不考虑是不合理的。

正确的关系为[Na+]=[HS—]+[S2—]+[H2S]小结:溶液中的几个守恒关系(1)电荷守恒:电解质溶液呈电中性,即所有阳离子所带的正电荷总数与所有阴离子所带的负电荷总数代数和为零。

(2)物料守恒(原子守恒):即某种原子在变化过程(水解、电离)中数目不变。

(3)质子守恒:即在纯水中加入电解质,最后溶液中[H+]与其它微粒浓度之间的关系式(由电荷守恒及质子守恒推出)练一练!写出0.1mol/L Na2CO3溶液中微粒向后三天守恒关系式。

参考答案:①[Na+]+[H+]=[OH—]+[HCO3—]+2[CO32—]②[HCO3—]+[CO32—]+[H2CO3]=0.1③[OH—]=[H+]+[HCO3—]+2[H2CO3]5.判断加热浓缩至盐干溶液能否得到同溶质固体。

例1.AlCl3+3H2O⇌Al(OH)3+HCl △H>0(吸热)①升温,平衡右移加热至干②升温,促成HCl挥发,使水解完全AlCl3+3H2O⇌Al(OH)3+3HCl↑例2.Al2(SO4)3+6H2O⇌2Al(OH)3+3H2SO4△H>0(吸热)①升温,平衡右移②H2SO4难挥发,随C(H2SO4)增大,将抑制水解综合①②结果,最后得到Al2SO4从例1例2可小结出,加热浓缩或蒸干盐溶液,是否得到同溶质固体,由对应酸的挥发性而定.结论:①弱碱易挥发性酸盐氢氧化物固体(除铵盐)②弱碱难挥发性酸盐同溶质固体6.某些盐溶液的配制、保存在配制FeCl3、AlCl3、CuCl2、SnCl2等溶液时为防止水解,常先将盐溶于少量相应的酸中,再加蒸馏水稀释到所需浓度.Na2SiO3、Na2CO3、NH4F等不能贮存磨口玻璃塞的试剂瓶中,因Na2SiO3、Na2CO3水解呈碱性,产生较多OH—,NH4F水解产生HF,OH—、HF均能腐蚀玻璃.7.某些离子间因发生又水解而在溶液中不大量共存,如①Al3+与S2—、HS—、CO32—、HCO3—、AlO2,SiO32—、ClO—、C6H5O—等不共存②Fe3与CO32—、HCO3—、AlO2—、ClO—等不共存③NH4+与ClO—、SiO32—、AlO2—等不共存想一想:Al2S3为何只能用干法制取?(2Al+2S⇌Al2S3)小结:能发生双水解反应,首先是因为阴、阳离子本身单一水解程度相对较大,其次水解一方产生较多,H+,另一方产生较多OH—,两者相互促进,使水解进行到底。

例如:3HCO3—+3H2O⇌3H2CO3+3OH—Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+促进水解进行到底总方程式:3H2O+3HCO3—+Al3+==Al(OH)3↓+3CO2↑8.泡沫灭火器内反应原理.NaHCO3和Al2(SO4)3混合可发生双水解反应:2HCO3—+Al3+==Al(OH3)↓+3CO2↑生成的CO2将胶状Al(OH)3吹出可形成泡沫9.制备胶体或解释某些盐有净水作用FeCl3、Kal2(SO4)2·12H2O等可作净水剂.原因:Fe3+、Al3+水解产生少量胶状的Fe(OH)3、Al(OH)3,结构疏松、表面积大、吸附能力强,故它们能吸附水中悬浮的小颗粒而沉降,从而起到净水的作用.10.某些化学肥料不能混合使用如铵态(NH4+)氮肥、过磷酸钙[含Ca(HPO4)2]均不能与草木灰(主要成分K2CO3)混合使用.2NH4++CO32—==2NH3↑+CO2↑+H2O↑损失氮的肥效Ca2++2H2PO4—+2CO32—== CaHPO4↓+2HCO3—+HPO42—难溶物,不能被值物吸收11.热的纯碱液去油污效果好.加热能促进纯碱Na2CO3水解,产生的[OH—]较大,而油污中的油脂在碱性较强的条件下,水解受到促进,故热的比不冷的效果好.12.在NH4Cl溶液中加入Mg粉,为何有H2放出?NH4++H2O⇌NH3·H2O+H+Mg+2H+===Mg2++H2↑13.除杂例:除去MgCl2溶液中的Fe3+可在加热搅拌条件下,加入足量MgO或MgCO3或Mg(OH)2,搅拌充分反应,后过滤除去。

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