Colonfile基因检测对结直肠癌化疗及靶向药物使用的临床意义研究
NGS在胃肠肿瘤中的应用【51页】

伊立替康+西妥昔单抗±维罗非尼治疗BRAF突变的mCRC患者的随机研究:SWOG S1406
SWOG S1406:患者特征
西妥昔单抗 + 伊立替康(n=50)a
维罗非尼 + 西妥昔单抗 + 伊立替康 (n=49)a
中位年龄,岁 (范围)
除了BRAF抑制剂获得推荐以外,此更新还有一个含义:旧版指南不推荐在BRAF突变者中单纯使用EGFR单抗,而新版指南推荐在联合BRAF抑制剂的情况下使用EGFR单抗。
RAS其他位点突变对预测西妥昔单抗疗效的影响
Br J Cancer. 2009 Aug 18;101(4):715-21.
PFS
OS
2018版指南推荐BRAF V600E突变的mCRC患者,采用“伊立替康+西妥昔单抗或帕尼单抗+维罗非尼”(即VIC方案)作为二线以上治疗并将原来的脚注修改为“BRAF V600E基因突变者,将不太可能对西妥昔单抗或帕尼单抗的治疗产生应答,除非与BRAF抑制剂联合使用”。
主要终点:PFS关键次要终点:治疗相关毒性的发生率和严重程度OS在可测量疾病的患者亚组的ORR,包括经确认的以及未经确认的CR和PR
队列2:HER2扩增 RAS/BRAF-WT mCRC患者99例,HER2检测采用二代测序法(≥4个拷贝数)
研究结论:HER2扩增独立于RAS和BRAF V600E突变为一个独特的亚组;抗EGFR单抗疗效的阴性预测因子,其影响强度类似于RAS突变临床提示:建议在使用EGFR抑制剂前,进行HER2检测,早期识别HER2扩增患者,可以改善该亚组患者的生活质量甚至生存预后
POLEm的mCRC患者在PD-1治疗中获益
COX-2在结肠癌新辅助化疗后的表达变化及意义

COX-2在结肠癌新辅助化疗后的表达变化及意义曲牟文;李国栋;李华山;杨景国;寇玉明;景建中【期刊名称】《中国医药导刊》【年(卷),期】2009(11)10【摘要】目豹:探讨结肠癌新辅助化疗前后COX-2的表达变化及其临床意义.方法:28例结肠癌患者随机分为两组,对照组采用对症支持治疗,治疗组采用folfox4方案新辅助化疗3周期.对照组、治疗组治疗前及治疗后半月分别行电子结肠镜检查取得标本,免疫组织化学分析COX-2的表达,观察临床疗效.结果:COX-2在癌组织细胞内高表达,治疗组与对照组治疗前比较无差异(P>0.05),治疗组新辅助化疗后表达增强(P<0.05);COX-2评分高的患者其临床治疗效果较差.结论:结肠癌新辅助化疗后COX-2表达增强,COX-2可成为肿瘤预后指标及治疗靶向.【总页数】2页(P1658-1659)【作者】曲牟文;李国栋;李华山;杨景国;寇玉明;景建中【作者单位】中国中医科学院广安门医院肛肠科,北京100053;中国中医科学院广安门医院肛肠科,北京100053;中国中医科学院广安门医院肛肠科,北京100053;北京市普仁医院普外科,北京100062;中国中医科学院广安门医院肛肠科,北京100053;中国中医科学院广安门医院肛肠科,北京100053【正文语种】中文【中图分类】R735.3+5【相关文献】1.新辅助化疗后乳腺癌组织中cerbB-2、CXCR4和ER-α蛋白表达变化及其意义[J], 戴敏;杨世昕;孟刚2.COX-2在原发性肝癌介入化疗后的表达变化及意义 [J], 唐武兵;杨文;曹修淮;姚歧;古伟光;伍楚蓉;罗海涛3.FHL1在新辅助化疗后乳腺癌组织中的表达变化及临床意义 [J], 秦洪真;李席如;张均歆;叶棋浓;郑一琼;李荣4.晚期卵巢癌患者新辅助化疗后组织生物标记物的表达变化及其意义 [J], 刘恩令;周玉秀;糜若然;王德华;伊铁忠5.乳腺癌新辅助化疗后雌、孕激素受体表达变化的临床意义 [J], 陈圣;朱明华;黄焰;王怀涛;何奇因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
三药化疗联合靶向治疗在转移性结直肠癌的临床研究进展

一线治疗的发展历程
1.1 F0 LF0 X 旧丨在m C R C 治疗中的首次亮相 2 0 0 2 年 意 大 利 Falcone教 授 团 队 在 Journal of
Clinical Oncology (JC0 ) 发表 F0 LF0 XIRI 三药双周 化 疗 治 疗 mCRC的 初步研究结果[9],这 是 F0 LF0X IRI三 药 化 疗 方 案 首 次 登 上 历 史 舞 台 。该 研 究 是 一 项 II期临床研究,目的为探究F0 LF0 XIRI三药化 疗抗肿瘤治疗的疗效、安 全 性和药物剂量。试验共 入 组 4 2 名 患 者 ,有 5 例 患 者 (11.9 % ) 治疗后达到 完 全 缓 解 ( complete remission, CR ) ,25 例 患 者 (59. 5 % )部 分 缓 解 ( partial remission,PR) ,客观有 效 率 ( overall response rate,0 RR) 为 71. 4 % ( 9 5 % C/:47% ~ 83% ) , 中 位 无 进 展 生 存 期 ( median progression free survival,mPFS)为 10. 4 个 月 ,中位总生 存 期 ( median overall survival,mOS)达到 26. 5 个 月 。 主要毒副反应包括腹泻和粒细胞缺乏,2 1 % 患者出 现 3 级腹泻,55%患者出现4 级中性粒细胞减少。
[收稿曰期] [基金项目] [通讯作者]
2〇2〇]2-〇2 [ 修 回 曰 期 ] 2〇2丨-〇3-〇5 •国家重点研发计划(编号:2〇l6YFCl3〇3602) 么金永东,E-mail:cccjin@ 163. com
粗阅CTCol结直肠癌临床基因分子诊断专题宝藤医学

粗阅CTCol结直肠癌临床基因分子诊断专题宝藤医学
简介
结直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,且其发病率不断上升,是全球肿瘤相关死
亡率的第三大原因。
基因分子诊断技术在结直肠癌的诊断和治疗上扮演着重要的角色,宝藤医学作为国内医疗领域的先行者之一,在结直肠癌临床基因分子诊断方面也有突出成果。
DNA甲基化检测
除了基因突变和表达异常,DNA甲基化也是结直肠癌的一个重要特征,甲基化是一种添加在DNA分子上的化学修饰,能够影响基因的表达。
宝藤医学利用高通
量测序技术进行DNA甲基化检测,通过对患者肿瘤和正常组织样本的比对,可以
找到甲基化位点和差异性表达的基因,为进一步研究结直肠癌的发生和发展提供了重要依据。
结直肠癌突变检测
基因突变也是结直肠癌发生和发展的重要原因,此外,不同的突变类型对应着
不同的药物敏感性和治疗效果。
宝藤医学采用多种策略进行结直肠癌突变检测,包括靶向测序、全外显子组测序和单细胞测序等,为精准的靶向治疗提供了重要依据。
微生物组学检测
微生物组学目前成为医疗领域的热点之一,肠道微生态的失衡同样与结直肠癌
的发生关系密切。
宝藤医学能够对患者的肠道微生物组成进行检测,发现与结直肠癌相关的肠道菌群,为肠道菌群调节和结直肠癌的防治提供了支持。
基因分子诊断技术在结直肠癌的预防、诊断和治疗上扮演着越来越重要的角色,宝藤医学拥有丰富的经验和领先的技术,在结直肠癌临床基因分子诊断方面具有深厚的积累。
通过利用DNA甲基化、基因突变和微生物组学检测等手段,为临床医
生制定最佳治疗方案和提供一站式的患者解决方案提供了重要参考。
粪便DNA与血CEA、CA199在结肠癌靶向治疗监测中的价值

粪便DNA与血CEA、CA199在结肠癌靶向治疗监测中的价值作者:雷慧项涛谭绮琼胡波刘芳来源:《教育教学论坛》2021年第17期[摘要] 目的:检测200例结肠癌复发患者瑞格菲尼靶向治疗后粪便DNA与血CEA、CA199的变化,讨论粪便DNA在结肠癌复发后瑞格菲尼靶向治疗后监测中评估价值。
方法:200例结肠癌复发患者治疗前检测粪便DNA或者血CEA、CA199,入组后予瑞格菲尼靶向治疗,一个月后检测其粪便DNA与血CEA、CA199的含量。
结果:在结肠癌复发靶向治疗效果监测中粪便DNA优于血CEA、CA199,差异均具有统计学意义。
结论:粪便DNA在结肠癌复发后瑞格菲尼靶向治疗效果监测中具有重要的评估价值。
[关键词] 粪便DNA;血CEA、CA199;结肠癌复发;靶向治疗;监测[基金项目] 2019年度湛江市科技局“湛江市科技局科技计划项目”(2019B01188,2019B01272);2020年度广东省卫健委“2020年广东省医学基金”(B2020221)[作者简介] 雷慧(1985—),女,湖北武汉人,护理学硕士,广东省吴川市人民医院内科副主任护师,主要从事护理临床研究;项涛(1979—),男,湖北黄冈人,硕士,广东省吴川市人民医院内科副主任医师(通信作者),主要从事恶性腹水研究。
[中图分类号] G642.0 [文献标识码] A [文章编号] 1674-9324(2021)17-0054-04 [收稿日期] 2020-10-26结肠癌属于全世界范围内最常见的消化道肿瘤之一,其发病率逐年增高,全球每年新发结肠癌患者约200万人。
手术切除是结肠癌的主要治疗方法,辅以药物局部治疗、靶向药物治疗等。
众所周知,结肠癌复发后治疗比较困难,肿瘤细胞发生转移和继续生长的原因可能是肿瘤细胞的异常增殖和过度生长导致瘤体内氧气供应不足,使肿瘤细胞出现异型性。
在结肠癌中,由于APC和PI3K的p110α亚基的激活突变,Wnt/β-catenin和PI3K/Akt信号通路频繁失调。
结直肠癌肝肺转移的个体化临床决策--2012《ESMO结直肠癌诊疗共识指南》解读

结直肠癌肝肺转移的个体化临床决策--2012《ESMO结直肠癌诊疗共识指南》解读陈功【期刊名称】《浙江医学》【年(卷),期】2013(000)003【总页数】3页(P157-158,166)【作者】陈功【作者单位】510060 广州,中山大学附属肿瘤医院【正文语种】中文2012年11月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)颁布了《ESMO结直肠癌诊疗共识指南》(ESMO Consensus Guidelines for management of patients with colon and rectal cancer,下称共识),发表于《肿瘤内科学年鉴》(Ann Oncol 2012,23:2079)。
这篇共识源于在瑞士卢加诺举行的ESMO结直肠癌(CRC)共识会议讨论,会议汇集了37名领域专家,覆盖全球大多数国家和地区。
基于会上形成的初步共识,经会后进一步完善和所有参与者审阅,最终成文发表。
本文将就《共识》中结直肠癌肝(肺)转移患者的治疗决策部分,着重解读。
晚期结直肠癌的治疗中,准确的疗效预测指标对有效的治疗方案选择、降低毒性和提升成本效益均意义重大。
但是,迄今为止,仅有KRAS基因的疗效预测价值被证实,KRAS突变排除了对EGFR单抗治疗的有效性。
石蜡包埋的原发或转移的肿瘤组织均可用于KRAS分析(免疫组化或测序)。
而这一预测指标也贯穿了ESMO共识对晚期CRC治疗推荐的始终。
而贝伐珠单抗尚无预测标志物。
根据肿瘤(位置、生长速度、相关症状、化疗敏感性等)、患者(年龄、伴发病、治疗耐受性等)、治疗的可获得性等因素,共识将晚期转移患者划分为4组(图1)。
针对不同分组患者的不同治疗目标,制定治疗方案,是晚期CRC治疗的关键。
基于不同分组患者独特的治疗目的,共识给出了相应的一线治疗选择供临床参考(表1)。
但是,参与共识制定的专家也强调,最佳治疗决策的选择,应该基于对患者病情客观详实的评估,并通过多学科医疗团队(MDT)的讨论,在充分考虑患者意愿的基础上最终决定。
结直肠癌分子靶向治疗的研究进展
结直肠癌分子靶向治疗的研究进展白向艳;罗丹阳;苏乌云【摘要】分子靶向治疗是在细胞分子水平上,针对明确的致癌位点,设计相应的治疗药物,药物进入体内后会特异性与相应致癌位点结合,继而影响肿瘤发生、发展过程中起关键作用的靶分子及其调控的信号转导通路,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织,从而达到治疗肿瘤的目的。
目前用于分子靶向治疗的药物有多种,如贝伐珠单抗、阿柏西普、西妥昔单抗等。
因其具有较高的特异性和选择性,可避免传统化疗药物的盲目性、毒副作用和耐药性,为结直肠癌治疗指明了新的方向。
【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2016(056)040【总页数】3页(P107-109)【关键词】结直肠癌;分子靶向治疗;VEGF;EGFR;HER2【作者】白向艳;罗丹阳;苏乌云【作者单位】内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特010050;内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特010050;内蒙古医科大学附属医院,呼和浩特010050【正文语种】中文【中图分类】R735.3近年来,随着对癌症的分子生物学发病机制研究的不断深入,基于致癌基因的生物技术——分子靶向治疗用于临床。
分子靶向治疗是采用作用于血管生成和细胞受体等靶向药物特异性结合相应的致癌位点,使肿瘤细胞特异性死亡。
分子靶向药物具有较高的特异性和选择性,可避免传统化疗药物的盲目性、毒副作用和耐药性。
目前用于临床的分子靶向药物有20余种,用于治疗结直肠癌的靶向药物主要有作用于血管内皮生长因子(VEGF)及其受体的分子靶向药物,如贝伐珠单抗、阿柏西普、瑞戈非尼等;环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,如塞来昔布;作用于表皮生长因子受体(EGFR)的分子靶向药物,如西妥昔单抗、帕尼单抗;最近有研究发现,抑制HER-2扩增的分子靶向药物赫赛汀也可用于治疗结直肠癌。
本文结合文献就结直肠癌分子靶向药物临床应用及作用机制的研究进展综述如下。
大量新生血管生成是恶性肿瘤的标志性特征之一。
药物基因组学在细胞毒类抗肿瘤药物个体化治疗中的应用
药物基因组学在细胞毒类抗肿瘤药物个体化治疗中的应用茆晨雪;刘昭前【摘要】细胞毒类抗肿瘤药物具有治疗指数狭窄,毒性反应严重,疗效个体差异巨大的特点,而药物基因组学研究可提供用于预测化疗药物疗效和毒性反应的生物标志物.药物基因组学生物标志物在预测癌症治疗的安全性,毒性和疗效方面显示出其重要作用.通过鉴定特定的药物基因组学标志物多态性,为患者治疗与护理提供临床决策.文章主要阐述目前用于指导治疗决策及可能在未来具有临床应用价值的种系PGx标志物,包括硫嘌呤甲基转移酶与硫嘌呤、NUDT15与硫嘌呤、UGT1A1与伊利替康、DPYD与氟尿嘧啶、CYP2D6与他莫昔芬及TPMT与顺铂.【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2019(032)005【总页数】6页(P462-467)【关键词】药物基因组学;抗肿瘤药物;生物标志物;基因多态性;精准用药【作者】茆晨雪;刘昭前【作者单位】410008长沙,中南大学湘雅医院临床药理研究所;410008长沙,中南大学湘雅医院临床药理研究所【正文语种】中文【中图分类】R910 引言恶性肿瘤作为全球重大的公共卫生问题之一,极大地危害人类健康[1]。
进入本世纪以来,由于吸烟人群的减少,癌症的早期诊断,以及通过特定生物标志物改善癌症治疗等原因,癌症的总死亡率不断下降,但许多恶性肿瘤,诸如多发性黑素瘤和胰腺癌,因频繁耐药,错过诊断和分期,治疗选择有限等进展迅速,易发生多发转移,极其难以治疗。
目前靶向药物和免疫治疗只能使部分患者受益,因而细胞毒类化疗药物仍然在临床实践中应用广泛。
细胞毒类抗肿瘤药物因其疗效个体差异巨大,毒性严重而降低了患者的治疗效果和生活质量。
在设计和选择癌症治疗方案时,应考虑多种影响药物疗效和毒性反应的因素,包括患者的基本特征(年龄性别、种族、体重、体表面积等)、生理学因素(肝肾功能、妊娠、并发症等)、药理学因素(药物剂量和给药方案、药物相互作用等),药物基因组学(pharmacogenomic,PGx)因素等。
《2024年结直肠癌患者联合检测D2-40、Ki67和CA199的临床意义》范文
《结直肠癌患者联合检测D2-40、Ki67和CA199的临床意义》篇一摘要:结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,早期诊断和评估病情对于患者治疗及预后具有重要意义。
D2-40、Ki67和CA199作为肿瘤标志物在结直肠癌的诊治中发挥重要作用。
本文旨在探讨联合检测这三种标志物在结直肠癌患者临床诊断、治疗及预后评估中的临床意义。
一、引言结直肠癌是全球范围内常见的恶性肿瘤之一,其发病率逐年上升,早期诊断及有效的病情评估是改善患者生存质量及预后的重要环节。
目前,临床上多采用肿瘤标志物检测、影像学检查及组织病理学检查等多种方法对结直肠癌进行综合评估。
D2-40、Ki67和CA199作为肿瘤标志物,在结直肠癌的诊断及治疗中具有重要价值。
二、D2-40、Ki67和CA199在结直肠癌中的意义1. D2-40:D2-40是一种与淋巴管生成密切相关的标志物,在结直肠癌中,D2-40的表达水平与肿瘤的淋巴管浸润及转移密切相关。
通过检测D2-40,可以评估肿瘤的淋巴管浸润程度,为制定治疗方案提供依据。
2. Ki67:Ki67是一种细胞增殖标志物,其表达水平反映了肿瘤细胞的增殖活性。
在结直肠癌中,Ki67的表达水平与肿瘤的恶性程度、预后及患者生存期密切相关。
通过检测Ki67,可以评估肿瘤的恶性程度及患者的预后情况。
3. CA199:CA199是一种常用的肿瘤标志物,在结直肠癌患者中,CA199的水平通常升高。
CA199的检测对于结直肠癌的诊断、病情监测及预后评估具有一定的价值。
三、联合检测D2-40、Ki67和CA199的临床意义联合检测D2-40、Ki67和CA199可以更全面地评估结直肠癌患者的病情。
通过综合分析这三种标志物的表达水平,可以更准确地判断肿瘤的恶性程度、淋巴结转移情况及患者的预后情况。
这有助于医生制定更个性化的治疗方案,提高治疗效果及患者生存质量。
四、结论联合检测D2-40、Ki67和CA199在结直肠癌患者的临床诊断、治疗及预后评估中具有重要意义。
多基因联合检测指导晚期结直肠癌患者化疗联合靶向治疗的研究
多基因联合检测指导晚期结直肠癌患者化疗联合靶向治疗的研究摘要:目的:研究晚期结直肠癌患者采用多基因检测指导化疗联合靶向治疗的临床价值。
方法:择取2019年3月-2020年7月期间于我院就诊治疗的38例晚期结直肠癌患者,依据随机数字表模式均分为研究组、对照组,对照组患者行FOLFOX4+PD-1治疗,未进行多基因联合检测。
研究组患者行多基因联合检测,依据检测结果确定个体化化疗及靶向治疗方案。
结果:对比两组病情进展时间、生存时间、化疗疗效,研究组更具优势(P<0.05)。
结论:晚期结直肠癌患者通过多基因检测指导化疗联合靶向治疗临床疗效显著,可全面推广应用。
关键词:多基因联合检测;晚期结直肠癌;化疗;靶向治疗The study of combined detection of multiple genes guiding chemotherapy targeted therapy for patients with advanced colorectal cancer, Zhang Zhisheng, Chen Gaoyang, Dai Qin, the Second People's Hospital of Taizhou, Jiangsu Province, taizhou, Jiangsu 225500 abstract: Objective: to study the clinical value of multi-gene detection in patients with Advanced Colorectal Cancer for guiding chemotherapy combined with targeted therapy. METHODS: 38 patients with advanced colorectal cancer who were treated in our hospital from March 2019 to July 2020 were randomly divided into study group and Control Group. The patients in control group were treated with FOLFOX4 + PD-1,no combined polygenic testing was performed. The patients in the study group were tested for multiple genes, and individual chemotherapy and targeted therapy were determined according to the results. Results: compared the progress time, survival time and chemotherapy effect of the two groups, the study group had more advantages (p < 0.05) . Conclusion: multi-gene Detection Guided Chemotherapy combined with targeted therapy for advanced colorectal cancer is effective and can be widely used. Key words: Combined Detection of Multiple Genes; Advanced Colorectal Cancer; chemotherapy; targeted therapy现阶段,人们饮食结构及生活方式出现显著改变,结直肠癌临床发病率及死亡率显著提高[1]。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
Colonfile 基因检测对结直肠癌化疗及靶向药物使用的临床意义研究黄锦远 钟修庆 刘华强【摘要】 目的 探讨可菲(Colonfile)基因检测对结直肠癌化疗及靶向药物使用的临床指导意义。
方法 12例行术后化疗的结直肠癌患者, 按随机数字表法并参考基本资料分为观察组及对照组, 每组 6例。
观察组行基因检测法, 结合检测结果编制完善的个治疗计划;对照组不进行基因检测。
观察比较两组患者化疗后无进展生存期(PFS)及不良反应发生情况。
结果 研究组患者的PFS 为(23.64±1.29)个月, 显著长于对照组的(19.62±1.15)个月, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
化疗后, 观察组患者腹泻、白细胞减少、血尿素氮升高和肝功能损害发生率分别为16.7%、16.7%、16.7%、33.3%, 显著低于对照组的83.3%、66.7%、66.7%、83.3%, 差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的血肌酐升高、心脏毒性和神经毒性发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论 对结直肠癌患者实施基因检测, 结合检测的结果编制治疗计划, 能够延长患者生存期, 预防不良反应, 具有推广价值。
【关键词】 结直肠癌;基因检测;化疗;靶向药物;临床效果DOI :10.14164/11-5581/r.2019.09.007Study on clinical significance of Colonfile gene detection for chemotherapy and targeted drug use in colorectal cancer HUANG Jin-yuan, ZHONG Xiu-qing, LIU Hua-qiang. Guangdong Nongken Central Hospital, Zhanjiang 524000, China【Abstract 】 Objective To discuss the clinical guidance significance of Colonfile gene detection for chemotherapy and targeted drug use in colorectal cancer. Methods A total of 12 patients with colorectal cancer who received chemotherapy after operation were divided into research group and control group according to random number table and basic data, with 6 cases in each group. In the observation group, gene testing was performed, and a complete treatment plan was worked out based on the results of the test. In the control group, gene testing was not performed. The progression-free survival (PFS) and adverse reactions after chemotherapy between the two groups was observed and compared. Results The research group had significantly longer PFS as (23.64± 1.29) months than (19.62±1.15) months in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After chemotherapy, the research group had significantly lower incidence of diarrhea, leukopenia, elevated blood urea nitrogen and liver dysfunction respectively as 16.7%, 16.7%, 16.7% and 33.3% than 83.3%, 66.7%, 66.7% and 83.3% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Both groups had no statistically significant difference in incidence of increased serum creatinine, cardiotoxicity and neurotoxicity (P>0.05). Conclusion Implementation of gene detection for colorectal cancer patients can compile treatment plans based on the results of detection, prolong the survival time of patients and prevent adverse reactions. It has promotion value.【Key words 】 Colorectal cancer; Gene detection; Chemotherapy; Targeted drug; Clinical effect 作者单位:524000 广东省农垦中心医院结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一, 在我国的发病率与日俱增。
结直肠癌的常规治疗主要是手术方式、放射疗法以及化学疗法。
在肿瘤分子生物学以及基因工程实际发展的过程中, 靶向药物的应用受到广泛重视[1]。
另外, 结直肠癌患者的个体化治疗是未来治疗的方向, 对结直肠癌患者进行基因检测有助于医务人员为患者选定最佳化疗或靶向治疗方案, 检测结果可以为结直肠癌患者选择药物提供最可靠依据, 指导临床用药, 提高结直肠癌患者的生活质量[2]。
可菲包含了由美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐的全部基因, 其可检测基因包括ERCC1、BRCA1、RAP80、EGFR、TYMS、DPD 表达水平、KRAS E2/E3突变、BRAF E15突变、PIK3CA E9/E20突变、UGT1A1突变、UGT1A1基因多态性以及PTEN 表达缺失等。
针对于此, 本文分析2014年5月15日~2018年12月31日在本院结直肠外科进行术后化疗的患者12例作为研究对象, 评价靶标检测基因在其中的应用效果。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料 选取2014年5月15日~2018年12月31日 在本院结直肠外科进行术后化疗的12例患者作为研究对象。
按随机数字表法并参考基本资料分为观察组及对照组, 每组6例。
观察组患者中男4例, 女2例;年龄49~67岁, 平均年龄(57.2±10.6)岁;原发肿瘤直径:<5 mm 3例, ≥5 mm 3例; 肝转移2例;高分化腺癌2例, 中分化腺癌3例, 低分化腺癌1例;Ⅱ期患者4例, Ⅲ期患者2例;直肠癌3例, 结肠癌3例。
对照组患者中男4例, 女2例;年龄44~65岁, 平均年龄(56.1±14.7)岁;原发肿瘤直径:<5 mm 3例, ≥5 mm 3例;肝转移3例;高分化腺癌3例, 中分化腺癌3例, 低分化腺癌0例;Ⅱ期患者3例, Ⅲ期患者3例;直肠癌3例, 结肠癌3例。
两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 治疗方法 对照组:不进行基因检测, 按《美国国家综合癌症网络(NCCN)指南》推荐选择化疗方案。
采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(FOLFOX方案)2例, 奥沙利铂、卡培他滨方案(XELOX方案)2例, 伊立替康、亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(FOLFIRI方案)2例。
研究组:进行基因检测, 根据基因检测结果制定个性化化疗方案。
化疗基因检测方法:收集患者血液及组织标本送基因检测公司进行可菲检测。
ERCC1、BRCA1、RAP80、TYMS低表达者选用FOLFOX4方案, 共2例;ERCC1、BRCA1、RAP80低表达、TYMS高表达者选用FOLFOX6方案, 共1例;EGFR高表达者选用FOLFIR方案, 共3例。
K-ras E5突变患者1例, E6突变患者0例, K-ras野生型患者中使用西妥昔单抗患者1例。
并且在UGTIAI检测方面发现有 3例为中低风险, 1例为中度风险, 2例为高度风险。
1. 3 观察指标 观察比较两组患者化疗后PFS及不良反应发生情况。
1. 4 统计学方法 采用SPSS21.0统计学软件对数据进行处理。
计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。
P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果2. 1 两组患者化疗后PFS比较 研究组患者的PFS为(23.64±1.29)个月, 显著长于对照组的(19.62±1.15)个月, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
2. 2 两组患者化疗后不良反应发生情况比较 化疗后, 观察组患者腹泻、白细胞减少、血尿素氮升高和肝功能损害发生率分别为16.7%、16.7%、16.7%、33.3%, 显著低于对照组的83.3%、66.7%、66.7%、83.3%, 差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的血肌酐升高、心脏毒性和神经毒性发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
见表2。
表1 两组患者化疗后PFS比较( x-±s, 个月)组别例数PFS中位PFS研究组623.64±1.29a24.00对照组619.62±1.1521.00t 5.698P<0.05注:与对照组比较, a P<0.05表2 两组患者化疗后不良反应发生情况比较[n(%)]组别例数腹泻白细胞减少血尿素氮升高肝功能损害血肌酐升高心脏毒性神经毒性对照组65(83.3)4(66.7)4(66.7)5(83.3)2(33.3)1(16.7)2(33.3)研究组6 1(16.7)a 1(16.7)a 1(16.7)a 2(33.3)a1(16.7)1(16.7)2(33.3)注:与对照组比较, a P<0.053 讨论结直肠癌手术与相关的辅助化疗方式联合使用, 能够促进生存时间的延长[3]。