环境空气与废气采样方法流量及设备
环境空气与废气中各项目监测采样细则
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室内空气各项目监测采样细则
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环境空气与废气中各项目采样细则
环境空气与废气中各项目采样细则一、环境空气采样细则:1.大气颗粒物采样大气颗粒物采样主要针对PM2.5和PM10两个粒径范围的颗粒物进行采集和监测。
采样点应选择具有代表性的环境场所,避免人为干扰。
主要的采样设备包括高体积空气采样器、文丘里沉积器等。
2.大气气态污染物采样气态污染物包括硫化物、氮氧化物、挥发性有机化合物等。
采样设备包括吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应依据不同的污染物进行确定,例如硫化物可以连续采样,而氮氧化物则需要按小时间隔采样。
3.大气有毒气体采样有毒气体主要包括苯、甲醛、二甲苯等有机化合物,采样设备主要有皮肤吸附器、吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应根据不同的有毒气体进行确定,有机溶剂通常要求连续采样。
4.大气气溶胶采样气溶胶是由于污染源的排放或大气化学反应而形成的悬浮微小固体颗粒。
采样设备主要包括颗粒采样器、滤膜、采样头等。
采样时间和频率应依据不同的研究目的进行确定,例如大气气溶胶成分的季节变化可以进行间隔为一个季度的采样。
二、废气采样细则:1.废气中大气颗粒物采样废气中的颗粒物主要是由于工业生产、燃煤、机动车排放等引起的,其粒径分布较宽。
采样设备主要包括颗粒物采样器、采样头、滤膜等。
采样点应选择污染源附近的环境,避免失去代表性。
采样时间和频率可以根据不同的废气排放规律进行确定。
2.废气中气态污染物采样废气中的气态污染物主要包括二氧化硫、氮氧化物、挥发性有机化合物等。
采样设备主要有活性炭吸附器、气体采样袋、拉曼光谱仪等。
采样时间和频率应根据不同的污染物进行确定,例如硫化物可以连续采样,氮氧化物则需要按小时间隔采样。
3.废气中有毒气体采样废气中的有毒气体包括苯、甲醛、二甲苯等有机化合物。
采样设备主要有皮肤吸附器、吸附管、气体采样袋等。
采样时间和频率应根据不同的有毒气体进行确定,有机溶剂通常要求连续采样。
4.废气中气溶胶采样废气中的气溶胶主要是由于废气中的颗粒物经过化学反应形成的,比如硝酸盐和硫酸盐的形成。
环境监测空气、废气现场采样技术要求采样流量等
环境监测空气、废气现场采样技术要求(采样流量等)项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号1、总悬浮颗粒物(TSP)重量法(大流量、中流量):玻璃纤维滤膜(恒重)大气综合采样器100—200L/min1小时(滤膜增重不少于10mg)/ /●用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷,在15~30℃任一点条件下,滤膜在干燥器中平衡24h,称重。
●将已编号并称重滤膜绒面向上,放在滤膜支持网上,放上滤膜夹,对正,拧GB/T15432-95《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》紧,使不漏气。
●样品采完后,打开采样头,用镊子轻轻取下滤膜,采样面向里,将滤膜对折,放入号码相同的滤膜带中。
●样品采完后,尘膜在恒温箱中,与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到0.1mg。
项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号2、NO2空气空气:Saltzman法:✧短时间采样(1h以内):10ml吸收液(5g对氨基苯磺酸)乙二胺盐酸盐)大气综合采样器✧长时间采样(24h以内):25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm,采气时吸收液温度保持在20±0.4L/min0.2L/min6~24L288L尽快分析,否则低温暗处存放。
30℃暗处可稳定8h;20℃暗处可存放24h,0~4℃冷藏,多孔玻板吸收瓶●采样、样品运输和存放过程中时应避光。
●气温超过25℃时,长时间运输及存放样品应采取降温措施。
●空气中臭氧浓度超过GB/T15435-95《环境空气二氧化氮的测定Saltzman 法》4℃,空气采样器至少可稳定3天。
0.25mg/m ³,采样时在吸收瓶入口端串联一段15~20cm 长的硅胶管,不干扰NO2测定水平。
废气定点位电解法0.2L/min60min / /仪器示值稳定后读书《空气和废气监测分析方法》见470页项目采样方法采气流量采气量/采样时间样品保存时间吸收瓶其他特殊要求标准号3、NOX 空气空气方法一:Saltzman法✧短时间采样(1h以内):取二支10ml吸收液和一支内装5~10ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间。
环境监测空气、废气现场采样技术要求(采样流量等)
其他特殊要求
标准号
14、SO2
空气
空气:HCHO-PRA法:
短时间采样:10ml吸收液大气综合采样器
24小时采样:
50ml吸收液
恒温(20±4℃)自动采样器
0.5L/min
0.2~0.3L/min
40~60min
24h
24小时内分析。
多孔玻板吸收管
采样时吸收液温度应保持在23~29℃范围。
样品运输、贮存过程中避光。
大气综合采样器
100-120L/min
1小时(滤膜增重不少于10mg)
/
/
用X光看片机检查每张滤膜不得有针孔或缺陷,在15~30℃任一点条件下,滤膜在干燥器中平衡24h,称重。
将已编号并称重滤膜绒面向上,放上滤膜夹,对正,拧紧,使不漏气。
样品采完后,打开采样头,用镊子轻轻取下滤膜,采样面向里,将滤膜对折,放入号码相同的滤膜带中。
将已编号并称重滤膜绒面向上,放在滤膜支持网上,放上滤膜夹,对正,拧紧,使不漏气。
样品采完后,打开采样头,用镊子轻轻取下滤膜,采样面向里,将滤膜对折,放入号码相同的滤膜带中。
样品采完后,尘膜在恒温箱中,与干净滤膜平衡条件相同温度、湿度、平衡24小时。
滤膜称量精确到0.1mg。
GB/T15432-95
《环境空气总悬浮物颗粒物的测定重量法》
项目
采样方法
采气流量
采气量/采样时间
样品保存时间
吸收瓶
其他特殊要求
标准号
2、NO2
空气
空气:Saltzman法:
短时间采样(1h以内):10ml吸收液(5g对氨基苯磺酸)乙二胺盐酸盐)大气综合采样器
长时间采样(24h以内):25.0ml或50ml吸收液液柱不低于80mm,采气时吸收液温度保持在20±4℃,空气采样器
大气及废气监测-采样方法和采样容器
吸附型填充柱
1.填充剂 活性炭、活性氧化铝、硅胶、分子筛、高分 子多孔微球等。
2.表面吸附作用: 物理+化学
当被采集气样通过填充柱时,利用多孔固体 物质对待测组分的吸附作用达到富集目的。
分配型填充柱
1.填充剂 表面涂高沸点有机溶剂的惰性多孔颗粒物, 如硅藻土,类似于GC中的固定相。
2.过程: 当被采集气样通过填充柱时,在有机溶剂 中分配系数大的组分保留在填充剂上而被 富集。
反应型填充柱
1.填充剂:由惰性多孔颗粒物(如石英沙、玻璃 微球)或纤维状物(如滤纸、玻璃棉等)表面涂 一层能与被测组分发生化学反应的试剂制成。 也可用纯金属丝毛或细粒作填充剂。
2.过程:气样通过填充柱时,被测组分在填充 剂表面因发生化学反应而被阻留。
3.特点:采样量和采集速度大,富集物稳定, 对气态、蒸汽态和气溶胶态物质有较高的富 集效率。
真空采气瓶抽真空装置示意图
注射器采样 用100mL注射器连接一个三通活塞,适用于采集有 机蒸气样品 。 采样时先用现场空气抽洗3~5次,然后抽样,密封 进气口,将注射器进气口朝下,垂直放置,使注射 器内压力略大于大气压。 样品存放时间不宜太长,一般要当天分析完毕。
塑料袋采样
应选择与样气中污染组分既不发生化学反应, 也不吸附、不渗漏的塑料袋。常用的有聚四氟乙烯 袋、聚乙烯塑料袋及聚酯袋等。为了减少对组分的 吸附,可在袋的内壁衬银、铝等金属膜。采样时, 先用二连球打进现场气体冲洗2~3次,再充样气、 夹封进气口,带回实验室分析。
物质(也就是分子态污染物)。
②冲击式吸收管:适合采集气溶胶(也就
是粒子态污染物)。
③多孔筛板吸收管(瓶):采集分子态污染
物和粒子态污染物都可以。
新版环境空气和废气布点与烟尘烟气采样监测技术要求规范作业指导书-精选.pdf
新版环境空气和废气布点与烟尘烟气采样监测技术要求规范作业指导书-精选.pdf环境空气和废气布点与烟尘烟气采样监测技术规范作业指导书(依据标准: GB/T5468-1991、GB/T16157-1996)一、点检烟气分析仪1、适用范围:本规定适用于现场监测前烟道气分析仪的点检工作。
2、点检项目与基准:2.1电源能否接通;2.2面板按键接触是否良好;2.3抽气泵是否正常;2.4水收集器及采样探针中是否有冷凝水;2.5粉尘过滤器是否清洁;2.6仪器充电电池的电量是否充足;2.7整个抽气系统的气密性是否良好。
3、点检记录:点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。
4、问题与纠正:点检人员对点检中发现的问题应及时解决,有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。
二、点检烟尘采样仪1、适用范围:本规定适用于现场监测前烟尘采样仪的点检工作。
2、点检项目与基准:2.1电源能否接通;2.2面板按键接触是否良好;2.3抽气泵是否正常;2.4皮托管及采样嘴是否完好;2.5干燥器中硅胶是否失效;2.6洗气瓶中双氧水是否混浊;2.7打印机是否正常;2.8整个采样系统的气密性是否良好。
3、点检记录:点检的时间、内容与结果应有完整详细的记录。
4、问题与纠正:点检人员对点检中发现的问题应及时解决,有不能解决的问题应立即向采样负责人报告。
三、样品交接(滤筒、样品瓶)1、适用范围:本规定适用于现场监测结束后采样人员与实验室内分析人员的样品交接。
2、操作步骤:2.1 采样人员在现场监测结束回到实验室后应立即与样品分析人员进行样品交接。
2.2 在样品交接后,采样人员与分析人员应共同、完整、正确地填写样品交接单上各栏内容。
2.3 采样人员与分析人员必须在样品交接单上签字。
3、注意事项:样品交接单应随测试报告归档。
四、样品分析(滤筒、重量法)1、适用范围:本方法适用固定污染源排气中颗粒物采样前后滤筒的称重。
2、一般事项:依照“固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法”的有关规定。
空气和废气采样及保存方法
氨
空气质量氨的测定
纳氏试^吩光光度法
HJ533-2009
环境空气:用10mL吸收管,以0.5-1.0L/mi流量采气至少45min
工业废气:用10mL吸收管,以0.5-1.0L/mi流量采集,采样时间视具体情况而定。
采样要带空白样。采样后应尽快分析,以防止吸收空气中的氨。女怀自迟快分析,样
品于2-5C保存7天。
无组织采样:过氯乙烯滤膜,连续1小时。干燥洁净的干燥器中保存。
4.22
锰及其化合
物
(空气)
《空气和废气监测分析方法〉(国家环保总局2003年第四版)原子吸收分光光度法
有组织采样:玻璃纤维滤筒,采集颗粒物样品时,原则上每个采样点采集时间不少于3min。每次采样不少于3个样品;气态污染物连续lh或lh内等时间间隔采集4个样品。
序号
项目
检测方法和编号
采样方法和采样量
保存方法和保存期
4.1
林格曼黑度
测烟望眼镜法《空气和废气监测分析方法》(国家环保总局2003年第四版)
白天观察,选择烟气黑度最大的地方且无水蒸汽的部位,连续观察时间不小于30min,观察者可在距烟囱50-300m处观测,根据实际情况可估计0.5或0.25个格林曼黑度。
相色谱法HJ583-2010
采样前,在现场将一只采样管于采样器相连调整采样装置流量,此采样管做调节流量用,不用作分析。打开活性炭管两端,以0.2-0.6L/min流量采集1-2h(废气采集5-10min),若现场大气中含有大量颗粒物,可在采样管前端连接滤头。现场空采样:敲开活性炭管两端后立即用聚乙烯帽密封,并和已采集样品一同存放待会实验室分析。每次采样,至少带一个现场空白样。避光密闭保存,室温下8h内测定。否则放入密闭容器,保存于-20C冰箱中,保存期限为一天。
环境监测 第3章(2)——空气和废气监测
低温冷凝采样器
5、自然积集法
① 原理:利用物质的自然重力、空气动力和浓差扩散作用采 集大气中的被测物质。 ②影响因素: 概念:大气中自然降落于地面的颗粒物
降 尘 干法:不加水,用标准集尘器,利于尘自然降落其中 试 样 采 集
湿法:在圆筒形玻璃缸中加入一定量的水
标准集尘器示意图
干法采样集尘器示意图
吸收液的吸收原理:
气体分子溶解于溶液中的物理作用; 气体分子和溶液发生化学反应。
吸收液的选择原则? 与被采集的物质发生化学反应快或对其溶解度大;
污染物质被吸收液吸收后,要有足够的稳定时间,以满 吸收管的类型 :
足分析测定所需时间的要求; 气泡吸收管:适宜采集气态、蒸气态物质
冲击式吸收管:适宜采集气溶胶态物质 多孔筛板吸收管(瓶):多元化
1.采集气态和蒸气态污染物质效率的评价方法
绝对比较法 相对比较法
c1 K 100% c0
c1 K 100% c1 c2 c3
2.采集颗粒物效率的评价方法 用另一个已知采样效率高的方法同时采样,或串联在后面
进行比较得知。
五、采样记录
被测污染物的名称及编号;
采样地点和采样时间;
Hale Waihona Puke 多孔筛板吸收管4. 二氧化硫的测定方法
①四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法 空气中的SO2被四氯汞钾溶液吸收后,生成稳定的二氯亚 硫酸盐络合物,该络合物与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺作用,生 成紫色络合物,其颜色深浅与SO2含量成正比,可用分光光度
法比色定量。 ②甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法
燃料燃烧过程中NOx的形成机理 ① 燃料中的含氮化合物在燃烧过程中氧化生成 NOx,即 含氮化合物+O2→NOx。 ② 燃烧过程中空气中的 N2 在高温( >2100℃ )条件下氧化 生成NOx。其机理为链反应机制:
环境监测之大气污染物采样方法
PM10、PM2.5
1、测日均浓度时,每天采样不少于4次,累积采样时间不小于18h;环境条件:风速小于可等于8m/s,避开污染物及障碍物;
2、滤膜放恒温恒湿箱平衡24小时(15-30℃中任何一点,湿度45-55%);
HJ618-2011
油烟
1、截面积小于0.5m3时取中间一点,否则多点采样。
。
氰化氢
1、有组织:采样管有加热装置;串联两支20mlNaOH吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采气10-30min(测小时均值时应等间隔采样4次或采样1小时)
2、无组织:0.5L/min流量采气30-60min
HJ28
铬酸雾
1、有组织:玻璃纤维滤筒采样。
2、无组织:25mlU型玻板吸收管装入5ml蒸馏水,0.5L/min流量采气30-60min
空气中铅
用中流量采样器以100L/ min流量采集滤膜样品10 m3,当铅浓度过低,可适当增加采样体积。.
HJ539-2009石墨炉法
中流量采样器,以50-150L/ min流量采集滤膜样品30-60 m3。注意滤膜毛面朝上。
GB/T15264-1994火焰原子吸收光度法
环境空气和废气中砷
用玻璃纤维滤筒或石英滤筒采集有组织废气,用过氯乙烯滤膜采集环境空气(中流量采样器,以100L/ min流量采集1小时)。
HJ482-2009
现场空白,采样、运输中应避免阳光照射。
空气中NOX
短时间采样(1h以内):取两支内装10.0mL吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5-10mL酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱高度不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4-24L。
大气污染物采样方法
大气污染物采样方法项目采样方法依据说明固定源SO2标定流量、浓度;仪器计数稳定后读数,同一工况下连续测定三次,取平均值。
HJ/T57-2000定电位电解法环境空气中SO2短时间采样:采用内装10mL甲醛缓冲吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5L/min流量采气45-60min。
长时间采样(24h):用内装50mL吸收液的多孔玻板吸收管,以0.2L/min流量连续采样24小时。
吸收液温度保持在23-29℃HJ482-2009现场空白,采样、运输中应避免阳光照射。
空气中NOX 短时间采样(1h以内):取两支内装10.0mL吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5-10mL酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶(液柱高度不低于80mm),用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间,以0.4L/min流量采气4-24L。
长时间采样(24h):取两支大型多孔玻板吸收瓶,装入25.0或50.0mL吸收液(显色液)液柱高度不低于80mm),取一支内装50mL酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶接入采样系统,将吸收液恒温在20±4℃,以0.2L/min流量采气288L。
HJ479-2009每次至少2个现场空白暗处存放,低温保存;空气中O3用内装10.00±0.02mlIDS吸收液的多孔玻板吸收管,罩上黑色避光套,以0.5L/min流量采气5-30L。
当吸收液褪色约60%时(与现场空白比较),停止采样。
HJ504-2009严格避光,现场空白。
空气中氨采样系统由内装玻璃棉的双球玻管、吸收管、流量计和抽气泵组成,吸收瓶中装有10mL吸收液(1/2H2SO4)。
厂界恶臭:以1.0L/min的流量采气1-4min;环境空气:以0.5-1.0L/min的流量采气至少45minHJ534-2009现场空白环境空气:用10ml吸收管,以0.5-1L/min流量采气至少45min。
工业废气:用50ml吸收管,以0.5-1L/min流量采集,时间视情况而定。
环境空气与废气采样方法流量及设备
工程性质污染源二氧化硫环境空气与废气中各工程监测采样细则流量/采样时间样品富集方式备注浓度<1000mg/m3时,0.5L/min 的流量采气20~30min;串联两个各装50.0ml吸取液的多尽快分析,样品放置时间不超过1h。
浓度>1000mg/m3时,0.5L/min 的流量采气13~15m 孔玻板吸取瓶采样时吸取液温度应保持在23-29℃;样品采集、一个内装10.0ml甲醛缓冲吸取液环境0.5L/min 的流量采气60min的多孔玻板吸取管运输、贮存过程中应避光。
当气温高于30℃时,采样后如不能当天测定,可将样品放于冰箱内。
污染源定电位电解法采集好的样品置于冰箱内3-5℃,并于24h 内分氮氧化物环境0.4L/min 流量采气10-60min一个内装10.0ml吸取液的多孔玻板吸取管,需加氧化管析完毕。
样品采集、运输、贮存过程中应避光。
气温超过24℃,长时间〔8h 以上〕应实行降温措施。
氯化氢污染源0.5L/min 流量采气5-30min串联两个各装50.0ml0.05mol/l 氢假设排气中含有氯化物颗粒性物质,应在吸取瓶之氧化钠吸取液的多孔玻板吸取瓶前接装滤膜夹。
环境 1.0 L/min 流量采气30-60min 串联两个各装5.0ml0.05mol/l 氢应装0.3um 滤膜夹于吸取瓶前,假设样品不能当- -- -环境空气与废气中各工程监测采样细则氧化钠吸取液的气泡吸取管 天分析,置于冰箱 2-5℃保存,保存期不超过 48h 。
串联两个内装10.0ml 甲基橙吸取污染源0.5 L/min 流量采气 10-20min当甲基橙吸取使用液颜色有明显减褪时,即可停液的多孔玻板吸取管氯气止采样。
该样品显色完成后溶液颜色稳定,常温0.6 L/min 流量采气,如不褪色,采样时间>50min ,一个内装10.0ml 甲基橙吸取液的环境下可放置暗处至少可保存 15D 。
多孔玻板吸取管浓度高时,可串联两支内装 10ml 污染源0.5 L/min 流量采气 20-40min吸取液的气泡吸取管避光采样,8h 内测定。
