主导产品 赛增水针剂
赛增智能电子注射笔--一切为了患者9
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• 按两次开关、两次注射键才能开始注射，防止操作失误，更安全，避 免浪费药水
• 注射速度可调节，适合不同人群 • 注射完成后自动延迟20秒提醒拔针 • 侧面皮条防滑，更稳定、更安全 • 锂电池，一次充电可持续使用至少两周，更方便携带
6000 RMB
价格
最高零售价 668 RMB
• 赛增®电子笔
渐进型的注射柄 成人小孩同样操作简单
一键注射
• 记忆注射剂量，每次注射无需调节。 • 注射过程简单，只需两步操作两个按键
大屏幕显示，方便老人操作
减少药物损耗 长期用药更经济
微量排气—减少药品损耗
0.01ML • 机械笔一般最小注射剂量为
排气时浪费较大
• 最小排气剂量0.005ML
单瓶药水最后一次不充分用药， 可记忆，换药后补充注射。
注射过程中，始终不暴露针头
最大注射剂量增大至9.9IU，满足绝大部分孩子使用需求。
传统机械笔最大注射剂量
6.0IU
诺和笔3最大注射剂量
7.0IU
鹏烨笔最大注射剂量
7.2IU
锤形设计—增加注射稳定性
• 传统机械注射笔针头与皮肤接触面小，笔身容易晃动 引起疼痛
• 赛增笔利用隐针结构加大注射笔与皮肤接触部位 • 锤形设计，更好掌握
记忆、精确 让治疗疗效更可靠
记忆功能—回顾、监控用药过程，预防漏打、多打 便于医师跟进治疗效果
更精确的注射剂量
Easypod 精确度±10% （CFDA注册材料）
赛增电子笔 ✓ 精确度±2%
记忆剂量—保障注射剂量始终正确
显示药品即时温度
• 随时关注药物保存环境，确保药物活性稳定。
简单、方便 让每一次注射更容易
赛增重组人生长激素说明书
赛增重组人生长激素说明书一、药物名称：赛增重组人生长激素二、成份：每支含赛增重组人生长激素10单位三、药理作用：赛增重组人生长激素是一种人工合成的蛋白质，结构与人体天然生长激素相似。
其通过与人体细胞表面的特异性受体结合，调节细胞生长和分化过程，促进骨骼和内脏器官的生长发育，并参与脂肪、蛋白质和碳水化合物代谢的调节。
四、适应症：赛增重组人生长激素适用于下列情况：1. 儿童生长发育迟缓症；2. 与生长激素分泌或活性异常相关的儿童短身症；3. 前心综合症、Turner综合症、Prader Willi综合症等遗传性矮小症；4. 肾上腺皮质功能不全或肾上腺切除术后的适应症；5. 肌营养不良症、胶原纤维病等疾病相关的矮小症。
五、用法用量：按医师处方进行使用，一般推荐的剂量如下：1. 儿童生长发育迟缓症：每天使用0.025-0.035毫克/千克，每晚睡前皮下注射一次；2. 儿童短身症：每天使用0.035毫克/千克，每晚睡前皮下注射一次；3. 遗传性矮小症：每天使用0.05毫克/千克，分为晚上注射0.025毫克/千克和早晨注射0.025毫克/千克两次，或每天使用0.035毫克/千克，每晚睡前皮下注射一次；4. 肾上腺皮质功能不全或肾上腺切除术后的适应症：每天使用0.05毫克/千克，分为晚上注射0.025毫克/千克和早晨注射0.025毫克/千克两次，或每天使用0.035毫克/千克，每晚睡前皮下注射一次；5. 肌营养不良症、胶原纤维病矮小症：每天使用0.05毫克/千克，分为晚上注射0.025毫克/千克和早晨注射0.025毫克/千克两次。
六、不良反应：使用赛增重组人生长激素可能会出现以下不良反应：1. 皮肤反应：注射部位局部反应（如红肿、瘙痒等）；2. 全身反应：头痛、关节痛、肌肉痛等；3. 血糖升高：部分患者在使用赛增重组人生长激素后可能会出现血糖升高，需要密切观察糖尿病患者的血糖水平。
七、禁忌症：下列情况禁止使用赛增重组人生长激素：1. 处于成长期的正常儿童；2. 对赛增重组人生长激素过敏者；3. 具有癌症或肿瘤病史者。
金赛增说明书
金赛增一周一次，轻松成长，金赛增全球首支上市的PEG化长效rhGH显著提高治疗依从性，是矮身材儿童治疗领域发展的必然趋势周用药量低于短效rhGH，显著促进矮身材儿童身高增长与短效rhGH相比，不良反应谱一致，不良反应发生率相当是矮身材儿童更优化的治疗方案【药品名称】通用名称：聚乙二醇重组人生长激素注射液商品名称：金赛增【成分】主要成分：聚乙二醇重组人生长激素。
辅料：枸橼酸钠、苯酚、泊洛沙姆188、氯化钠【性状】本品为无色、澄明液体。
【适应证】用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
【规格】54IU/9.0mg/1.0ml/瓶【用法用量】用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.2mg/kg/次，每周给药1 次，皮下注射（上臂、大腿或腹部脐周）。
【不良反应】常见药物不良反应为：一过性外周水肿现象、亚临床甲状腺功能低下、注射部位反应、一过性关节肿痛和一过性胰岛素升高，一般不需处理，可自行缓解；建议定期进行甲状腺功能的检查，以便及时发现是否出现亚临床甲状腺功能低下，必要时给予甲状腺素的补充，及时进行亚临床甲状腺功能低下纠正，以避免影响生长激素的疗效。
【禁忌】禁用于急性增生性或严重的非增生性糖尿病视网膜病变。
骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗。
严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。
本品不得用于有任何进展迹象的潜在性肿瘤患者及已确诊的肿瘤患者。
【贮藏】避光保存于2～8℃冷藏条件下，谨防冻结。
【有效期】24个月【批准文号】国药准字S2*******【生产企业】企业名称：长春金赛药业有限责任公司生产地址：吉林省长春市高新技术开发区天河街72号邮政编码：130012电话号码：800-820-0469 400-820-0469 86-431-85100402传真号码：86-431-85150049。
金赛 说明书
聚乙二醇重组人生长激素注射液请仔细阅读说明书并在医生的指导下使用【药品名称】通用名称: 聚乙二醇重组人生长激素注射液英文名称: Polyethylene Glycol Recombinant Human Somatropin Injection商品名称: 金赛增【成份】主要成分名称：聚乙二醇重组人生长激素。
活性成分来源：为重组人生长激素（rhGH）与分支型聚乙二醇（PEG）组成的共价偶联物。
所使用的rhGH 通过基因重组大肠杆菌分泌型表达技术生产。
分子式：（CH2... 登录【适应症】用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
【用法用量】用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.2 mg/kg/次，每周给药1 次，皮下注射（上臂、大腿或腹部脐周）。
【禁忌】【注意事项】据国外文献报道, 对于进行心脏直视手术、腹部手术、多处意外创伤或急性呼吸衰竭出现并发症时, 使用药理剂量的短效剂型生长激素治疗后可能会增加此类患者的死亡率。
在已批准的适应症范围内进行治疗的患者, 如发... 登录【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在动物体内进行的生殖毒性研究表明无生殖毒性，但目前没有进行过对孕妇及哺乳期妇女用药的临床研究，故不宜在此类人群中使用。
据国外文献报道：短效剂型生长激素分别在大鼠中皮下注射0.3、1 和3.3 ... 登录【临床试验】本品Ⅱ、Ⅲ期多中心临床试验（共440 例）由华中科技大学同济医学院附属同济医院为组长单位的协作组共同完成。
Ⅱ期临床试验：采用多中心、随机、阳性药对照的设计方法，在97 例儿童生长激素缺乏症患者中比... 登录【药理作用】药理作用：聚/乙二醇重组`人生长激素^具有与人体内源生长激素同等的作用，刺激患有生长激素缺乏症儿童身高的生长，并-加快儿童的生长速度；通过增进正氮平衡、刺激骨骼肌的生长和对脂肪的动员保持成人和儿童的身... 登录【药代动力学】Ⅰ期临床单次/给药药代动`力学试验研^究显示：在30 例健康成人中单剂量皮下注射聚乙二醇重组人生长激素注射液，在0.1-0.4 mg·kg-1 范围内-基本符合线性动力学特征。
生长激素粉剂和水剂哪个效果好
生长激素粉剂和水剂哪个效果好？
生长激素分有粉剂和水剂两种，目前市场上常见品牌有安苏萌、金赛、海之元以及珍怡，目前普遍使用的是安苏萌和赛增，这两个品牌都有粉剂和水剂。
那么针对水剂和粉剂该如何选择呢？哪个效果更好一点呢。
粉剂：
粉剂价格是比水剂要便宜很多，是大多数家长使用生长激素的首选，同为粉剂该怎么选择呢？对于粉剂来说所有的操作过程都是一样的，不同就在于生产工艺，生产工艺越先进，药品的杂质就越少，生长激素的比活性也就越高，安苏萌粉剂作为国内生长激素粉剂第一品牌，不仅全品规的比活性高达3.0，而且性价比高，并且使用的是欧美先进生产线，并且规格齐全，使用方便，是众多家长选择粉剂的首选！
水剂：
一般水剂的价格会是粉剂的两倍左右，目前水剂应用的两大厂家也是安苏萌和赛增，两者的区别在于是否含有防腐剂。
安苏萌生长激素绝不添加防腐剂，可以充分保持蛋白质的天然结构，安苏萌水剂是全新第二代水剂，全球最安全的水剂、零抗体检出，相比于赛增的第一代水剂，技术更先进，使用更安全。
且安苏萌水剂采用的是预灌封包装，简化注射过程，无需配药和更换针头，更加安全便利，一天一支，大大减少了因反复穿刺造成的交叉感染，并且还配
备了萌萌笔，全程隐针，是不少恐针小朋友的福星。
安苏萌水剂作为全新第二代水剂，针对一些使用粉剂效果不佳或者大骨龄冲刺阶段的小朋友，可以使用水剂，效果会比粉剂更好。
对于长期使用生长激素的家长而言，经济条件和安全性是第一条件，粉剂和水剂都是不错的选择，那么对于比活性、性价比和安全性都是上等水平的安苏萌来说，是大多数家长使用生长激素的首选！。
主导产品 赛增粉针剂
赛增粉针剂金磊®赛增®粉针剂是国产第一支上市的基因重组人生长激素，是采用金磊博士独创的“金磊®分泌型表达技术”生产的基因重组人生长激素，与人体垂体产生的生长激素结构及功能一致。
金磊®赛增®在我国最先获得批准文号，自98年上市以来，治疗了两万多名矮身材儿童，以其安全、有效，深受广大儿科专家、矮身材儿童（生长发育障碍儿童）及家长的信赖。
美国FDA批准基因重组人生长激素为促进儿童身高增长唯一有效药物。
赛增粉针剂的正确使用：主要的注射部位有：．脐周．上臂外侧（5、6）．大腿中部内侧（3、4、7、8）．臀部外上四分之一处（9、10）说明：1．注射部位轮换，每次注射从上次的注射点移开１厘米宽的距离。
2．赛增采用皮下注射，因为皮下注射通常比肌肉注射能带来更高的血清浓度。
金磊®赛增®生长激素治疗时注意事项：◎每三个月或半年到医院复查一次或遵医嘱。
◎极少数病人在治疗过程中可能发生亚临床症状的甲状腺功能低下，从而影响生长激素的疗效，应定期检查T3，T4水平，发现异常及时纠正。
◎偶见注射部位一过性疼痛、发麻、红肿等，多能耐受。
注意事项：．注射笔需要爱护使用，谨防坠落，避免撞击坚硬物体。
．取出外盒时，请注意防尘并保持清洁。
．安装连接机械装置部分和笔芯架前，应确认活塞杆已经完全回复到机械装置部分之内。
．一直保持机械部分与笔芯架之间结合紧密，不出现松脱。
．每次注射完后，立即卸下针头。
．请勿用碘酒，含氯洗洁精洗注射笔，因为它们会损坏注射笔的塑料部分。
．用棉花球蘸酒温和洗洁剂后擦拭注射笔。
不能浸入水中。
灰尘及污迹也可用软毛刷去除。
赛增粉针剂的贮藏：●2－8℃保存，有效期为2年（常温下可存放7天），配成的药液，可置于2－8℃的冰箱中保存72小时。
长春高新业务布局、竞争优势及盈利能力分析(2021年)
正文目录1.制药业务引领公司业绩高增长 (5)1.1.公司基本情况介绍 (5)1.2.财务状况稳健，制药业务维持高增长 (6)2.金赛药业：生长激素龙头，布局辅助生殖业务 (9)2.1.业绩持续高增长，生长激素与辅助生殖并驱 (9)2.2.金赛药业为国内生长激素行业龙头，有望维持高增长 (10)2.2.1国内生长激素行业景气度高，市场规模仍有待提升 (10)2.2.2.我国生长激素行业竞争格局有望长期维持，金赛药业连续多年位居第一 (13)2.3.进军辅助生殖领域，培育新的业绩增长点 (17)2.3.1辅助生殖行业快速发展，促卵泡素用药占比过半 (17)2.3.2重组促卵泡素快速发展，金赛药业有望享受进口替代红利 (18)3.百克生物：在研管线丰富，鼻喷流感疫苗逐渐放量 (19)3.1.鼻喷流感疫苗放量，业绩稳健增长 (19)3.2.水痘疫苗市场成熟，百克生物占据领先地位 (22)3.2.1水痘疫苗市场规模稳定增长，渗透率有望提升 (22)3.2.2水痘减毒活疫苗竞争格局稳定，百克生物位居市场第一 (24)3.3.鼻喷流感疫苗有望放量，带来新的业绩增长点 (24)3.3.1新冠疫情有望推动流感疫苗市场规模进一步扩大 (24)3.3.2鼻喷流感疫苗为国内唯一减毒活疫苗 (25)3.4.狂犬疫苗预计2021 年下半年获批上市 (26)4.其他业务：中药及房地产业务 (26)5.盈利预测与投资建议 (26)5.1.核心假设与盈利预测 (26)图表目录图表 1：长春高新公司大事记 (5)图表 2：长春高新股权结构 (6)图表 3：长春高新十大股东 (6)图表 4：2011-2020 长春高新营业收入及增速（百万元，%） (7)图表 5：2011-2020 长春高新归母净利润及增速（百万元，%） (7)图表 6：2011-2020 长春高新营业收入拆分（百万元） (7)图表 7：2011-2020 长春高新营业利润拆分（百万元） (7)图表 8：2020 年长春高新营业收入占比（%） (7)图表 9：2020 年长春高新毛利占比（%） (7)图表 10：2011-2020 长春高新毛利率情况（%） (8)图表 11：2011-2020 期间费用率情况（%） (8)图表 12：2011-2019 同行业可比公司毛利率情况（%） (8)图表 13：2011-2019 同行业可比公司综合费用率情况（%） (8)图表 14：2011-2020 长春高新研发投入情况（百万元，%） (9)图表 15：2011-2019 同行业可比公司研发投入情况（百万元） (9)图表 16：金赛药业主要产品 (9)图表 17：2015-2020 金赛药业营业收入情况（亿元，%） (10)图表 18：2015-2020 金赛药业归母净利润情况（亿元，%） (10)图表 19：我国儿童矮小症主要病因统计 (11)图表 20：2014-2030 全球儿童生长激素缺乏症治疗市场规模（十亿美元，%） (11)图表 21：2014-2030 中国儿童生长激素缺乏症治疗市场规模（十亿美元，%） (11)图表 22： FDA 与NMPA 生长激素适应症获批对比 (12)图表 23：成人生长激素缺乏症诊断过程 (13)图表 24：2007-2019 全球生长激素产品的销售额（亿美元，%） (13)图表 25：2019 年全球生长激素行业竞争格局（%） (13)图表 26：2014-2019 中国生长激素行业市场规模（亿元，%） (14)图表 27：2019 中国生长激素行业竞争格局（%） (14)图表 28：已上市的生长激素产品及规格 (15)图表 29：2013-2019 生长激素粉针与水针样本医院销售份额 (15)图表 30：短效生长激素依从性差显著影响治疗效果 (16)图表 31：长效更好的模拟人体 GH 的生理脉冲所产生的生物学效应（IGF-1) (16)图表 32：在研的长效生长激素临床试验情况 (16)图表 33：金赛药业生长激素在研情况 (17)图表 34：辅助生殖药物情况及费用占比 (17)图表 35：2016-2023 中美两国辅助生殖市场不孕率情况（%） (18)图表 36：2013-2023 全球辅助生殖市场规模预测及市场份额情况（亿美元） (18)图表 37：重组促卵泡素及尿源促卵泡素的区别及生产情况 (18)图表 38：促卵泡激素样本医院销售格局（%） (19)图表 39：促卵泡激素样本医院销售情况（亿元，%） (19)图表 40：百克生物的主要产品 (20)图表 41：2017-2020 百克生物研发投入情况（万元，%） (20)图表 42：百克生物的核心技术平台及相关产品 (21)图表 43：2017-2020 百克生物营业收入情况（万元，%） (21)图表 44：2017-2020 百克生物归母净利润情况（万元，%） (21)图表 45：2017-2020 百克生物营业收入结构情况（万元） (22)图表 46：2015-2020 百克生物疫苗批签发量（千人份） (22)图表 47： 2013-2020H1 国内疫苗批签发结构变化 (23)图表 48：2014-2020 国内水痘疫苗批签发量（万剂） (23)图表 49：我国与发部分达国家水痘疫苗接种率（%） (23)图表 50： 2019-2020 水痘减毒活疫苗批签发量统计（万剂） (24)图表 51：2020 年水痘减毒活疫苗批签发市场格局（%） (24)图表 52：2014-2020 国内流感疫苗批签发量（万支，%） (25)图表 53：2014-2020H1 国内流感疫苗批签发量（万支，%） (26)图表54 ：公司营业收入预测（百万元，%） (27)图表 55 ：公司盈利预测图表56 ：可比公司估值比较 (28)1.制药业务引领公司业绩高增长1.1.公司基本情况介绍长春高新于 1993 年6 月成立,于 1996 年12 月在深交所上市。
聚乙二醇重组人生长激素 注射液的研制与开发
安全性指标
所有观察到的或受试者自发报告的不良事件，包括主观 症状的异常改变、异常的临床症状和生命体征、实验室
及影像学等检查结果
研究人群基线临床资料
PEG-rhGH 0.2mg/kg.wk (n=228) Sex (M/F) Age (years) Weight (kg) Height (cm) Growth velocity (cm/year) 187/41 11.3±3.5 23.22±6.41 116.6±12.8 2.26±0.87 rhGH 0.25mg/kg.wk (n=115) 93/22 11.8 ±3.6 24.73±7.91 119.0±12.7 2.25±0.82 P
0.796 0.247 0.078 0.104 0.928
疗 效 评 价
GHD 患者治疗后身高年生长速率变化
24
**
Grwoth velocity (cm/yr) 20 16 12 8 4 0
**
** ** ** **
PEG-rhGH 0.2mg/kg.wk
Daily rhGH 0.25mg/kg.wk
为主，临床使用存在的缺陷： 需每天注射一次 rhGH 治疗疗程长 粉剂药品溶解过程复杂，有潜在二次污染危险 ——导致依从性差，临床疗效不佳
短效生长激素依从性差
对rhGH 治疗的患者进行长期随访发现1
23%接受rhGH注射治疗的儿童患者每月会漏打至少三针 在两年的治疗期里，13%的儿童患者会漏打一半以上的处方剂量
PEG-rhGH PK/PD 研究数据
分子量和分子结构式
在rhGH N-末端氨基上共价结合1分子的分子量约为 45kDa 的分支型PEG 分子 PEG-rhGH 分子式：(CH2CH2O)nC1000H1544N264O305 (其 中n=904-909 ) PEG-rhGH 分子量为64.9kDa
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赛增水针剂
金磊®赛增®水针剂
亚洲第一、中国唯一
金磊赛增水剂：使用更方便起效快抗体少长期疗效好
天然活性，因水而高
结构更天然、活性更显著、疗效更确切、安全性更高、使用更方便
产品历史：
人的生长离不开生长激素。
如果没有它，人就长不高。
当人体缺乏生长激素而矮小时，就需要“补充”人生长激素，因为这是目前治疗因生长激素缺乏而矮小的惟一有效药物。
中国的矮小儿童是幸运的。
因为由中国科学家金磊博士研制的人生长激素，结构和人脑垂体自然分泌的人生长激素结构完全吻合，成为目前全球最先进的人生长激素产品。
1998年，金赛药业成功上市了中国第一支人生长激素粉针剂。
2005年，金赛又率先上市了亚洲第一、中国惟一的人生长激素注射液——赛增®水剂，在以水剂替代粉剂为趋势的矮小治疗领域，继续保持了领先优势，以更好地服务广大患者和他们的家庭。
水剂优势：
优势一、赛增®水剂：起效快
1、从动物实验的结果看，用药第二天就明显起效
我们从研究室的实验来看，水剂注射后什么时候开始起效？
第三方研究机构吉林天药科技药物安全评价中心进行了去垂体大鼠动物实验－FRESH Study。
去垂体大鼠实验是国家药典规定的用于检测生长激素活性的实验，下面这张图反映的是粉剂和水剂分别作用于去垂体大鼠，去垂体大鼠体重增加情况。
从图中我们可以看到，在用药后的第二天水剂组大鼠的体重就已明显增加，说明与粉剂相比，赛增®水剂的起效更快，在给药后两天就可以明显起效。
2、三个月疗效优于粉剂
临床研究发现，赛增®水剂治疗3个月时的疗效就已优于粉剂，起效更快。
研究人员对1998年至2006年的文献进行了分析，为确保试验数据具有可比性，入选的文献限定为患者例数在20例以上，骨龄平均值在3～8岁之间，生长激素治疗剂量0.1 IU/kg/d。
粉剂3个月平均生长速率为每年13.34厘米，而水剂3个月的平均生长速率为每年16.02厘米，两者有显著性差异。
与粉剂相比，赛增®水剂起效更快。
优势二、赛增®水剂：使用更方便
1、不需溶解快速安全
也许当粉针患者抽取注射用水溶解粉剂的当儿，水剂患者已经完成了整个注射过程！赛增®水剂无需再溶解，注射一步到位，具有粉剂无可比拟的便利性。
便利还带来安全！由于粉剂的再溶解过程，很容易使注射剂量不准确，并且容易引起二次污染，因此安全性差。
2、78%患者和家长倾向使用水剂
注射方便，会给使用者节省时间，提高安全性。
研究人员对56例分别使用赛增®粉剂和赛增®水剂GHD（生长激素缺乏症）患者及其家长的调查问卷显示，水剂得到了高度的认可。
这56例GHD（生长激素缺乏症）患者及其家长均认为水剂是更方便的剂型，对水剂方便性的认可达到100%。
另外有78.3%的患者及其家长倾向使用水剂，说明在患者及其家长心中已很认可赛增®水剂的疗效和便利性。
优势三、赛增®水剂：长期疗效更好
1、蛋白质活性更高
人生长激素中起关键作用的是蛋白质。
它的“样子”（空间构象）是由它周围的水分子的结构决定的。
而蛋白质只有在正常的水溶液中才能维持天然结构。
一旦水的结构发生变化(如形成冰晶), 蛋白质的结构就会发生改变，影响其活性。
水剂和粉剂的“活性”程度，可以打个通俗的比方：粉针剂好比是奶粉，而水剂就好比是鲜奶。
两者所含有效成分的“活性”显然是后者优于前者。
我们来看一看下面的图表，rhGH（重组认生长激素）粉剂的生产需经过冷冻干燥：冷冻时温度降低使水分子结冰、膨胀，挤压GH（生长激素）分子使其天然构象发生改变。
在使用前虽然用注射用水再溶解，但此时GH（生长激素）分子已无法恢复原来的天然构象，从而导致产品的生物活性降低。
而赛增®水剂则无需冻干，它采用世界领先的蛋白质液体稳定技术，使GH（生长激素）分子以天然结构在液体中长期稳定保存，从而保障最佳活性。
2、促生长效果好
身高的发展，其内部体现为软骨增殖情况。
如何观察软骨增殖的情况呢？动物实验和临床试验的结果均证明：赛增®水剂的促生长效果更好。
以下4张图分别反映的是不同去垂体大鼠胫骨骨骺板软骨增加情况。
从图中我们可以看到，赛增®水剂组去垂体大鼠软骨增殖区最明显，说明其软骨增殖最好。
3、年生长速率明显加快
由于赛增®水剂的抗体产生率更低，在临床上表现为水剂的长期治疗效果好。
我们对34例GHD（生长激素缺乏症）患儿进行了1年的水剂治疗观察。
患者的生长速度由治疗前的每年2.7公分增加到12.87公分，平均每个月身高增加1公分多。
在治疗GHD （生长激素缺乏症）患儿的前6个月，效果可以达到平均每个月身高增加1公分，但随着治疗时间的延长，效果也不及最初6个月
明显。
而我们用赛增®水剂治疗1年的数据显示，在治疗1年后，效果仍然可以达到1个月增加1公分，因此与粉剂相比，赛增®水剂的长期治疗效果更好。
34例GHD患者水剂治疗一年生长速率变化
4、治疗一年后身高接近正常
同时，患儿的身高标准差积分（和正常儿童的身高差距）由治疗前的-4.48升高到-2.47。
说明GHD（生长激素缺乏症）患儿在用赛增®水剂治疗1年后身高已经接近正常儿童身高范围，身高得到了明显改善。
患者身高SDS（标准差分数）明显改变，接近正常值。