高效液相色谱法测定孕羊羊水中丹参乙酸镁的含量
反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素的含量
反相高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素的含量【摘要】目的建立高效液相色谱法测定复方丹参片中丹参素含量的方法。
方法HPLC法，Hypersil填料C18柱，流动相为甲醇0.05%磷酸溶液(5∶95)，流速为1.0 ml/min，检测波长为280nm。
结果丹参素0.088～2 μg范围内线性关系良好(r=0.9995)，平均回收率为99.2%，RSD为1.7%。
结论该方法简便、灵敏、准确，可作为复方丹参片的质量控制标准。
【Abstract】Objective To establish an HPLC method for the determination of DanShensu sodium. Methods HPLC and a Hypersil C18Column was used. Themobile phase was methanol 0.05% acetic acid(5:95). The detective wavelength was at 280 nm, the flow rate was 1.0 ml/min. Results The linear range of danshensu sodiun was 0.088~2 μg，(r=0.9995).The average recovery was 99.2%，RSD 1.7%. Conclusion The method is simple and rapid which can be used for the quality control of Danshenpian mixture.【Key words】HPLC；Danshenpian mixture；Danshensu sodium复方丹参片临床上常用的一种复方制剂，由丹参、葛根等中药经过提取精制而成，具有活血化瘀、通脉养心、活血消肿、养血安神等功效，临床用于治疗冠心病、心绞痛、胸中憋闷等疾病［1］。
高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究
高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素含量研究摘要：目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。
方法：色谱柱：KromailsC18（250mm×4.6，5μm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（1：5）；流速：1.0ml/min；温度为室温；检测波长：280nm。
结果：该批丹参中丹参素的含量为0.38%，平均回收率为98.6%，RSD=1.6%。
结论：该法操作简便，精确度高，可靠性强，可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。
关键词：高效液相色法；丹参；丹参素；含量测定作为一种较为珍贵的中药药材，丹参在中医临床上发挥了非常大的作用，尤其是在祛瘀止痛、活血通经与清心除烦等方面更是有着显著疗效。
丹参是一种唇形科植物，在中药的应用中，所指的丹参一般是指该植物的干燥根茎。
从药理学上来讲，丹参的主要药效成分是其脂溶性丹参酮类物质以及水溶性丹参素与丹参酸类物质。
基于这种原理，在丹参的提取中一般多使用水提取法。
为了能够对丹参药材中的丹参素含量有一个较为全面的掌握，需要对其进行含量测定。
测定方法有很多种，本研究选取了使用较为广泛的高效液相色谱法来对丹参药材中的丹参素含量进行测定，希望能够为相关研究提供一些帮助。
1 仪器与试药1.1 仪器高效液相色谱仪：Agilentll00系列四元梯度泵、Agilentll00手动进样器、Agilentll00系列二极管阵列检测器、Agilent1100工作站（Agilent公司）；超声波清洗器；1/10000电子分析天平（沈阳龙腾电子称量仪器有限公司）。
1.2 试药甲醇（色谱纯）；水为二次石英亚沸蒸馏水；冰醋酸（分析纯）；丹参素钠对照品（复旦大学药学院天然药物化学教研室提供，含量>99%；批号：2003-08-29）；所用化学试剂均为分析纯。
不同批号丹参药材样品均经鉴定为Salviamiltiorrhiza。
2 实验方法与结果2.1 色谱条件色谱柱KromailsC18（250mm×4.6，5μm）；流动相：甲醇-0.5%冰醋酸（1：5）；流速：1.0ml/min；丹参素的保留时间（tR）约为11min。
高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量
高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量黄敬群;张秀巧;郭军;张莉【期刊名称】《安徽中医学院学报》【年(卷),期】2005(24)1【摘要】目的:测定5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量.方法:采用高效液相色谱法,Kromasil分析柱(250mm×46 mm,5μm;流动相:甲醇-10g/L冰醋酸20:80;紫外检测波长:280 nm;流速:1.0 ml/min.结果:丹参素在4.2～33.6μg/ml,原儿茶醛在0.36～1.80μg/ml范围内线性关系良好,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为10.5 ng和0.6 ng,回收率分别为99.36%(RSD为1.26%)和97.54%(RSD为0.81%).结论:该方法简便、灵敏、准确,样品处理简便易行,在考察评价丹参药材质量上有实用价值.不同产地的丹参,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异.【总页数】4页(P37-40)【作者】黄敬群;张秀巧;郭军;张莉【作者单位】中国人民解放军第252医院,河北,保定,071000;中国人民解放军第252医院,河北,保定,071000;中国人民解放军第252医院,河北,保定,071000;中国人民解放军第四军医大学西京医院【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量 [J], 蔡喜;方冬梅2.高效液相色谱法测定不同煎煮条件下丹参和冠心Ⅱ号中丹参素、原儿茶醛的含量[J], 黄敬群;田嘉玲;朱伟3.用高效液相色谱法测定丹参注射液中丹参素与原儿茶醛含量的效果分析 [J], 赵冯4.高效液相色谱法测定复方丹参滴丸中丹参素和原儿茶醛的含量 [J], 洪馨;宓穗卿;王宁生5.反相高效液相色谱法测定不同产地丹参中丹参素的含量 [J], 吴学骋;舒阳;杨睿;林宁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响
不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响赵琼;孙仁弟;杨瑞花;薛仁峰【摘要】目的：考察不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响。
方法：根据丹参多酚酸盐的生产工艺，将丹参药材70%乙醇提取浓缩后以大孔树脂进行分离，收集20%乙醇洗脱液，制备丹参多酚酸盐，通过高效液相色谱法（HPLC）评价不同产地的丹参药材生产的丹参多酚酸盐的质量。
结果与结论：不同产地丹参生产的丹参多酚酸盐含量虽有差别，但均能符合质量要求。
%Objective: To investigate the effect of the salvia miltiorrhiza from different origins on the quality of salvianolate. Methods:According to the processing method for the production of salvianolate, salvianolate was prepared by concentration of 70%ethanol extracts of salvia miltiorrhiza followed by isolation and elution on a macroporous resin column and collection of 20%ethanol eluate. The quality of salvianolate from different origins was evaluated by HPLC. Results:Although the contents of salvianolate prepared above are varied they can all meet the quality requirements.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2014(000)009【总页数】4页(P53-56)【关键词】丹参药材;丹参多酚酸盐;含量测定【作者】赵琼;孙仁弟;杨瑞花;薛仁峰【作者单位】上海绿谷制药有限公司上海 201203;上海绿谷制药有限公司上海201203;上海绿谷制药有限公司上海 201203;上海绿谷制药有限公司上海201203【正文语种】中文【中图分类】R286;O657.72注射用丹参多酚酸盐是以丹参为原料制备的中药注射剂，其不同于以往的丹参制剂，以水溶性丹参多酚酸盐为活性成分，并采用大孔树脂技术对有效成分进行富集，同时引入了指纹图谱技术，对该产品的原料、中间体和制剂质量进行控制，成为中药注射剂领域内划时代的产品。
高效液相色谱法测定云南不同产地大紫丹参中丹参酮_A的含量_朱培芳
［3］ 黄超，陈科力 . 滇丹参及丹参中脂溶性成分含量的对比 研究［J］. 中药材，2007，30（ 9） ： 1088-1091.
［4］ 唐旭利，刘静，李国强，等 . 丹参药材水溶性成分 HPLC 化学指纹图谱研究［J］. 中成药，2008，30（ 3） ： 313-317.
精密称取丹参酮ⅡA 对照品 5. 5 mg，置 10 mL 量瓶中，加入甲醇定容至刻度，摇匀，过滤，得丹参酮 ⅡA对照 品 溶 液 （ 0. 55 mg / mL） ，标 记 为 ②，置 于 4 ℃ 备用。 2. 3 供试品溶液的制备 2. 3. 1 乙醇回流提取法： 取会泽大紫丹参、丽江大 紫丹参粗粉（ 过二号筛） 各 20. 0 g，分别置 250 mL 圆底烧瓶中，加 95% 乙醇 120 mL，80 ℃ 回流提取 1. 5 h，取出，抽滤。滤渣再分别加入 95% 乙醇 120 mL，80 ℃ 回流提取 1. 5 h，取出，抽滤，合并 2 次滤 液，放冷，95% 乙醇定容至 250 mL，摇匀。
大紫丹参为云南习用药材，资源丰富。实验结 果显示会泽和丽江两地产的大紫丹参药材中均含丹 参酮ⅡA ，但含量 差 别 较 大，这 为 大 紫 丹 参 种 植 生 产 企业、生产运用企业拓宽原料范围以及为丹参资源 的充分利用提供了科学依据。
参考文献
［1］ 江苏新医学院 . 中药大辞典［M］. 上册 . 上海： 上海科 学科技出版社，1986： 479.
·1579·
表1
不同产地、不同提取方法大紫丹参样品
丹参酮ⅡA 含量测定结果 / （ mg / g）
会泽超声 会泽醇提 丽江超声 丽江醇提
高效液相色谱法测定双丹软胶囊中丹参素的含量
ｇ ， 精 密称定 ， 置２ ５ ｍ Ｌ容量瓶 中， 加 １ ％醋酸溶液 ２ ０ ｍ Ｌ ， 超声 丹参素 、 原儿茶醛等 。在制备 工艺 中丹参使用水煎煮 法提取 ， 故 ｍ ０ ｍ ｉ ｎ使溶解 ， 放冷 ， 加１ ％ 醋酸溶液至刻度 ， 摇匀 ， 即得对照品 选用丹参 素作 为含量测定指标 。本文 采用高效液相色谱法对双 １
｝ Ｉ
Ｊ ｏｕ ｒ ｎａ ｌ ｏ ｆ Ｃｈ ｉ ｎ ａ Ｐｒ ｅ ｓ ｃ ｒ ｉ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｄｒ ｕ ｇ Ｖｏ １ ． １ ３ Ｎｏ ． １ １
・
药物鉴定 ・ ｌ １ ７
高效 液相色 谱法测定双丹软胶囊 中丹参素的含量
李建英 （ 广 东仙 乐制 药有限公 司， 广 东汕头 ５ １ ５ ０ ４ １ ）
中， 精密加 入 甲醇 ： 盐酸 （ １ ０ ０： １ ） ２ ０ ｍＬ及 盐酸黄柏 碱对照 品 溶液 （ 浓度 为 ０ ． ０ ５ ８ ４ ８ ｍｇ ／ ｍＬ ） ５ ｍＬ ， 按上述方 法制备供 试 品溶 液及按上述 色谱 条件测定 ， 平 均回收率为 １ ０ ０ ． ７ ％， Ｒ Ｓ Ｄ为 １ ． ５ ２ ％
丹软胶囊 中丹 参素含量进行测定 ， 结果准确可靠 ， 可用于双丹软 储备液 。精密量取上述溶液 ２ｍ Ｌ ， 置２ ５ ｍＬ量瓶 中， 加 １ ％ 醋酸 溶液至刻度 ， 摇 匀， 即得对照 品溶液 （ 相 当于每 １ ｍＬ中含丹参素 胶囊 的质量控 制 。
１仪器与试药 美 国 Ｗａ ｔ ｅ ｒ ｓ ２ ６ ９ ５高 效 液 相 色 谱 仪 ， ２ ４ ８ ７紫 外 检 测 器 ，
HPLC 法测定注射用丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁的含量
HPLC 法测定注射用丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁的含量时荣同;张清文;姚惠;叶小虎【摘要】目的：研究合适的分离方法分离注射用丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁，采用 HPLC 法检测丹参乙酸镁含量，观察 HPLC 法的应用效果。
方法采用正交试验进行方法优选。
采用 Zorbax －SB －C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）色谱柱，以乙腈—四氢呋喃（26∶74）为流动相；流速：1．0 mL·min －1；检测波长：以 ELSD 检测器进行检测，波长为290 nm；参数为：增益10，气压25 psi，漂移管65℃，Neb heater 60％；柱温：25℃；进样量：10μL。
结果丹参乙酸镁峰面积的自然对数值与浓度的自然对数值呈良好的线性关系，丹参乙酸镁的标准曲线方程为：Y ＝－2．006X ＋7．355，R2＝0．9993，线性范围为59．79～597．90 mg· L －1；丹参乙酸镁的平均回收率为98．02％，RSD 为6．87％。
结论HPLC 法测定注射用丹参多酚酸盐中丹参乙酸镁的含量操作简单，且可重复性好，可用于注射用丹参多酚酸中丹参乙酸镁的含量测定。
【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2016(020)003【总页数】3页(P466-468)【关键词】丹参多酚酸盐;丹参乙酸镁;HPLC 法【作者】时荣同;张清文;姚惠;叶小虎【作者单位】皖北煤电集团总医院药剂科，安徽宿州 234011;皖北煤电集团总医院药剂科，安徽宿州 234011;皖北煤电集团总医院药剂科，安徽宿州 234011;皖北煤电集团总医院药剂科，安徽宿州 234011【正文语种】中文丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参(Salvia miltiorrhizaBge)的干燥根及根茎，临床多用于活血化瘀[1]。
据《神农本草经》记载，丹参具有祛瘀止痛、活血通经支功效[2]。
现代药理学分析发现[3]，丹参中的有效成分之一的水溶性成分具有抑制血小板聚集、防治动脉粥样硬化、抗肝损伤抗肝纤维化和诱导细胞凋亡等功效。
高效液相色谱法测定丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量
中图分类号 ： ０ ６ ５ ７ ． ７ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ９ — ８ １ ４ ３ （ ２ ０ １ ５ ） ０ １ — ０ ０ ３ ６ — ０ ０
Ｄ ｏ ｉ ： ｌ Ｏ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ９ － ８ １ ４ ３ ． ２ ０ １ ５ ． ０ １ ． ０ ９
ｏ ｄ ｈ ａ ｓ ａ ｄ ｖ ａ ｎ ｔ ａ ｇ ｅ ｓ ｏ ｆ ｓ ｉ ｍｐ ｌ ｉ ｃ ｉ ｔ ｙ ， ｈ ｉ ｇ ｈ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ａ ｎ ｄ ｇ ｏ ｏ ｄ ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｉ ｂ ｉ ｌ ｉ ｔ ｙ ， ｉ ｔ ｃ ａ ｎ ｂ ｅ ｕ ｓ ｅ ｄ ｏｒ ｆ ｔ ｈ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｍｉ ｒ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ａ ｎ ｓ ｈ ｉ ｎ ｏ ｎ ｅ
３ ６
福建分析测试
Ｆ ｕ ｊ ｉ ａ ｎ Ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ＆Ｔ ｅ ｓ ｔ ｉ ｎ ｇ
ห้องสมุดไป่ตู้
高效液相色谱法测定丹参饮 片 中丹参酮 Ｉ Ｉ Ａ的含量
刘 翔 。 陈 向 明
（ 滨 州 医学院药 学 院 ， 山东
摘
烟台
２ ６ ４ ０ ０ ３ ）
要： 建立 了高效 液相 色谱测 定丹参 饮 片中丹参 酮 ⅡＡ含 量 的方法 。样 品 以乙醇为 溶剂进 行提 取 ， 提取 液在
高效液相色谱法测定水中镁离子实验报告
高效液相色谱法测定水中镁离子实验报告一、引言水中镁离子的含量是衡量水质优劣的重要指标之一。
因此，准确测定水中镁离子的含量对于环境监测和水资源管理具有重要意义。
本实验旨在利用高效液相色谱法（HPLC）测定水中镁离子的含量。
二、实验方法及步骤1. 仪器与试剂准备：1.1 准备HPLC仪器设备，包括色谱柱、流速泵、进样器和检测器等。
1.2 购买或配制实验所需的色谱柱填料及镁离子的标准品（浓度为C1）。
1.3 配制用于样品前处理的溶液，如去离子水等。
2. 样品的前处理：2.1 收集待测水样，注意样品的采集应遵循标准采样方法。
2.2 将待测水样过滤，以去除悬浮物和颗粒杂质。
2.3 若水样中镁离子浓度较高，可采用稀释方法使其浓度适宜。
3. 样品注射与测定：3.1 将样品注入HPLC进样器中，确保注射量准确且稳定。
3.2 设置HPLC流动相，通常为纯水和有机溶剂的混合物。
3.3 根据实验需要，设置合适的流速和温度条件。
3.4 开始测定并记录色谱图谱，同时记录峰面积或峰高值。
4. 定量分析：4.1 利用之前购买或配制的镁离子标准品制备不同浓度的镁离子溶液（C2）。
4.2 依次测定标准品溶液，并记录峰面积或峰高值。
4.3 绘制镁离子浓度与峰面积（或峰高值）的标准曲线。
4.4 根据标准曲线，计算待测样品中镁离子的浓度。
三、结果与讨论1. 样品注射与测定：1.1 在设定的流速和温度条件下，成功测定了水样中镁离子的含量。
1.2 记录并分析得到的色谱图谱，通过峰面积（或峰高值）得到镁离子的峰。
1.3 根据峰的形状和峰面积可判断样品中镁离子的含量。
2. 定量分析：2.1 利用制备的镁离子标准溶液，依次测定并记录标准品的峰面积（或峰高值）。
2.2 根据标准品的浓度与峰面积（或峰高值）绘制标准曲线。
2.3 根据待测样品的峰面积（或峰高值），通过标准曲线计算出镁离子的浓度。
3. 讨论与误差分析：3.1 分析实验过程中的影响因素和操作步骤，评估实验结果的准确性。
高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量
高效液相色谱法同时测定丹参中6种化学成分的含量程茜菲【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2016(31)6【摘要】Objective To establish a method for the simultaneous determination of rosmarinic acid,salvianolic acid B,dihydrotanshi-none Ⅰ,clyptotanshinon,tanshinoneⅠand tanshinone ⅡA in Radix Salviae miltiorrhiza .Methods The chromatograhic separa-tion was performed on Thermo C1 8 column (250 mm×4.6 mm,5 μm);the column temperature was maintained at 30 ℃;the sepa-ration was achieved by a linear gradient elution;the moblie phase was a mixture of solvent A(acetonitrile)and solvent B(formic acid aqueous).The flow rate was 1 mL·min-1 ;the UV detection wavelength was 270 nm.Result Rosmarinic acid,salvianolic acid B,dihydro-tanshinoneⅠ,clyptotanshinon,tanshinoneⅠand tanshinone ⅡA showed good linearity in the ranges of 0.336-3.36 μg(r=0.999 9),and 4.772-47.72 μg(r=0.999 8),0.01 9 3-0.1 92 8 μg(r=0.999 8),0.072-0.72 μg(r=0.999 7),0.077 2-0.772 μg (r=0.999 8 ),and 0.1 74 4-1.744 μg (r = 0.9999 ),respectively.The average recoveries were 100.2%(1.58%),100.4%(1.25%),98.6%(1.09%),100.0%(1.21%),99.3%(1.10%),and 99.1%(1.06%),respectively.Conclusion The present meth-od is simple and has satisfactory efficacy;it could be used for simultaneously determing rosmarinic acid,salvianolic acid B,dihydro-tanshinoneⅠ,clyptotanshinon,tanshinoneⅠand tanshinone ⅡA components in Salvia miltiorrhiza .%目的：建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参中迷迭香酸、丹酚酸 B、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA 含量的方法。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
５ Ｈ ｕ ｇ Ｈ Ｃ ， ｉ ｅｔ Ｗ ， ｓ ｈ ｒｏ Ａ ， ｔａ ． ｏ ｈ ｌ ｓ ｎ ｉ ｔｒ ｎ ａ ｅ ｎ Ｗ ｌ ｔ ｌ Ａ ｃ ｅ ｉ ｅ １ Ｔｏ ｔ ｏ ｓ ａ ｄ ｄ ｅａ ｉ ｔ ｋ ｙ
ＪＥ ｉｅ ｏ ，０ ５ ４，４ ２ ：７ ４ ６ ｐｄ ｍｉ ２ ０ ， ３ （ ） ４ ５— ７ ｌ
４ Ｊ ｓ ｉ ｕ ａ Ｋ， ｏｈ ｐ ｒ Ｈｕ ｇ Ｋ， ｃ ｅ ｉ ｅ １ Ｐ ｒ ｄ ｎ ａ ｉｅ ｓ ｎ ｉ ｃ— ｎ Ａｓ ｈ ｒｏ Ａ， ｔ ａ ． ｅ ｉ ｏ ｔ ｌｄ ｓ ａ ｅ ａ ｄ ｎ ｉ ｏ
论 Βιβλιοθήκη 善 Ｊ ｅＲｓｅ２１ Ｖ． ｏ ｄ ｅＳ １ ｏ４Ｎ． Ｍ ，ｐ０ ， １０ ９
ｃ ｅ ｓ ｄ ｒｓ ｆｔ ｔｌｄ ａ ｈ ａ ｄ ｄ ａ ｈ ｆｏ ｕ ｐ ｒｇ ｓｒ ｉ ｔ ｓｉ ａ ａ ｃ ｒ ｒ ａ ｅ ｉ ｋ ｏ ａ ｅ ｔ ｎ ｅ ｔ ｒ ｍ ｐ ｅ ａ ｔｏｎ ｅ ｔ ｌｃ ｎ ｅ ， ｏ ｎ
嚼 时大 脑 中 动 脉 血 流 量 同样 有 不 同程 度 的 增 加 。 咀 嚼能力 改变 致使 脑血 流 量亦 发生 不 同程度 的变化 ， 或许 是 牙齿缺 失 与缺 血性 脑卒 中关 系 的又一 解 释 。
综 上所 述 ， 列 缺 损 与 缺 血 性 脑 卒 中存 在 相 关 牙
者 。亦 有 学 者研 究 发 现 ， 列 缺 损 、 牙 牙列 缺失 患 者 咀
嚼 运 动 时 大 脑 中 动 脉 供 应 给 脑 部 血 流 与 完 整 牙 列 正
ｈａ ｉｅｓ ，ｎ ｒｋ ｎａＣ ｉｅｅ ｏ ｕａｏ ｅｎ ｄｓａｅ ａｄｓｏｅｉ ｈｎ ｓ ｐ ｌｉｎ—ｂｓｄｃｈａ［］ Ｉｔ ｔ ｐ ｔ ａｅ ｏｏ Ｊ ．ｎ
ｃｎｒｌ ｆ ｓｃｔ ｉｅａｄｒｙｈ ｎｃｒｂａ ｅ ｄ ｎｍ ｃ［ ］ ｏｔ ｔ ａ ｒ ｓ ｎ ｈ ｔｍ ｏ ｅ ｒｌ ｍｏｙ ａ ｉｓ Ｊ ． ｏ ｏ ｍａ ｉ ｏ ｄ ｙ ｅ ｈ
Ｃ ｉ ａ ｎ ｅ ｔ ２ ０ ８： ７ ｌｎ Ｏｒ ｌＩ ｖ ｓｉ ０ ９， ２ ｇ，
常人 相 比呈 减 少 趋 势 ， 义 齿 修 复 后 （ 论 活 动 义 但 不 齿 、 口义齿 、 全 固定义 齿 或 种 植义 齿 ） 咀 嚼 时 脑 血 流 ， 量 比修 复前 明显 增 加 ’ ； 且 缺血 性 脑 卒 中患 者 咀 而
ｄｎ ｅｏ ｃｅ ｉ ｓｏ ｅ ａｐｅｉ ｎｒ ｎｌｓ ａｓ ａｔ Ｊ ． ｎ ｅｃ ｆｉ ｈｍｃ ｔ ｋ ： ｒｌ ａｙａａ ｉ ｂｔ ｃ）［ ］ Ａ ｎ ｓ ｒ ｍｉ ｙ ｓ（ ｒ
７ ６ ０
７
性， 其机 制可 能是 长时 间牙 列缺 损未 修 复导致 咀 嚼功 能 降低 ， 而 影 响 了 饮 食 习惯 和 脑 血 管 的 供 血 。 因 从 此， 牙列 缺损 或牙 列缺 失应 积极 行义 齿修 复 治疗 。
参 考 文 献
１ Ｊ ｓ ｉ ｕ ａ Ｋａ ｍｕ ｉＪ Ｈｕ ｇ Ｈｓｎ ｈ ａ Ｒｉ ｏ ｈ ｐ ｒ ｕ ｄ ， ｎ ｉ ｃ ｉ ， ｍｍ ｒｃ Ｂ， ｔ ａ ．Ｐ ｒｏ ｏ ｔｌ Ｅ ｉ ｅ １ ｅ ｉ ｄ ｎ ａ
ｈ ａ ｔ ｔ ｔ ｓａ ｄ ｂ ｄ ｓ ｎ ｅ ｍｏ ｇ ｏ ｄ ｒｐ ｏ ｌ ａ ｎ ｔｏ ａ ｕ ｖ ｙ ｅ ｌｈ ｓａ ｕ ｎ ｏ ｙ ｍａ ｓｉ ｄ ｘ ａ ｎ ｌ ｅ ｅ ｐ ｅ： ａ ｉｎ ｌ ｒ ｅ ｓ
ｏ ｌｅ ｐｏｌ ｉ Ｇｒａ Ｂｉ ｉ［ ］ Ｂ ｅ ｔ ．０ ２，９ １ ：０ ｆ ｄｒ ｅｐｅ ｎ ｅｔ ｒａｎ Ｊ ． ｒ ｎ Ｊ２０ １２（２）７ ３— ｏ ｔ Ｄ
郭 亚 娟 ， 洪 臣 ， 江 海 ， ， 离 端 缺 牙 对 老 年 人 脑 血 流 的 影 响 刘 宁 等 游 ［ ］ 中华 老年 口腔 医学 杂志 ，０ ６ （ ） １ ３—１５ Ｊ． ２０ ，３ ：３ ３
８ Ｙｏ ｏ ｋ Ｈａ ｅ ａ ，Ｔ ｋ ｈ ｒ Ｏｎ ， ｏ ａ ａ ａ ．Ｉ ｆｕ ｎ ｅ ｆ ｖ ｌ ｎ ａ ｓ ｇ ｗａ ａ ａ ｉ ｏ ｏ Ｊ ｅ Ｓ ｋ ｇ ｍｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｏｕ ｔ ｒ ｌ ｙ
９
ｄｓａｅ ｔ ｔ ｌ ｓａ ｄｉｃ ｅｃ ｆｉ ｈ ｍｃｓ ｏｅ Ｊ ． ｔ ｋ ，０ ３， ｉ ｓ ， ｏｈ ｏ ，ｎ ｎｉ ｎ ｅｏ ｃｅ ｉ ｔ ｋ ［ ］ Ｓｒ ｅ ２０ ｅ ｏ ｓ ｄ ｓ ｒ ｏ
３ ４ —５ ４： ７ ２ ２ Ｃ ｏ ， ｍ ｈ ｅ Ｈ Ｋｉ ＹＨ ， ｔ １ Ｔ ｏ ｈ ｌ ｓ ， ｙ ｅ ｔ ｎ ｉｎ ａ ｄ ｒｓ ｏ ｔｏ ｅ ｉ ｅ ． ｏ ｔ ｏ ｓ ｈ ｐ ｒ ｓｏ ｎ ｉｋ ｆｒｓｒ ｋ ｎ ａ ａ ｅ
［ ］ＪＡｍ Ｄ ｎ Ａｓ ｃ２０ ， １４ ９ ：８ Ｊ ． ｅｔ ｓ ．０ ３９，３ （ ） １５—１２ ｏ ９
６ Ｓ ｅｈ ｍ Ｓ ｅ ｌ Ｇ， ｒ ｅ ｅ ， ｔ １ Ｔｈ ｅａ ｉｎ ｈ ｐ ｂ ｔ ｅ ｒ ｌ ｈ ｉ ａ Ａ， ｔ ｅｅ Ｊ Ｍａ ｃ ｎ ｓ Ｗ ｅ ． ｅ ｒ ｌｔｏ ｓ ｉ ｅｗｅ ｎ ｏ ａ ａ
黄建静 ， 河 ， 成业 ， ， 黄 周 等 脑梗 死 急性 期 患者 咀 嚼 前 后 脑 血 流 变 化
的 对 照 研 究 ［ ］ 现代 实 用 医学 ，００，２ ３ ：６ ２ ３ Ｊ． ２ １ ２ （ ） ２２— ６
（ 稿 ：０ １ １—１ ） 收 ２ １ —０ １
Ｋ ｒａ ｏｕａｉ ［ ］ Ａ ｈｒｓｌｒｓ ，０ ９，，０ （ ）：５ ｏｅｎｐｐ ｌｔｎ Ｊ ． ｔｅｏｃ ｏｉ ２ ０ ４ ２ ３ ２ ５ ０—５ ６ ｏ ｅ ｓ ５