合成ja04-1
植物生理学—信号转导1
植物细胞信号转导
植物细胞信号转导的概念、特点 研究内容和意义
植物细胞信号转导过程
刺激与感受 信号转导 蛋白质可逆磷酸化 细胞反应
§1 植物细胞信号转导概述 • 植物生命活动
– 物质代谢 – 能量转化 – 信息流 物质流 信息流 能量流
• 一种特殊的代谢过程 • 传递环境变化的信息 • 调节和控制物质与能量代谢\生理反应\生长发育 物质流、能量流一起组成植物体的生命活动全过程
生效应。自然条件下发生涝害或淹水时植株体内就经常存在
这类信号的传递。
胞间信号的传递
2.化学信号的韧皮部传递 韧皮部是同化物长距离运输的主要途径，也是化学信号 长距离传递的主要途径。植物体内许多化学信号物质，如ABA、 JA-Me、寡聚半乳糖、水杨酸等都可通过韧皮部途径传递。 一般韧皮部信号传递的速度在0.1～1mm·s-1之间，最高可达 4mm·s-1。 3.化学信号的木质部传递 化学信号通过集流的方式在木质部内传递。 近年来这 方面研究较多的是植物在受到土壤干旱胁迫时，根系可迅速 合成并输出某些信号物质，如ABA。根系合成ABA的量与其受 的胁迫程度密切相关。合成的ABA可通过木质部蒸腾流进入叶 片，并影响叶片中的ABA浓度，从而抑制叶片的生长和气孔的 开放。
异三聚体G蛋白
小G蛋白
1. 2. 3. 4.
静息态； 胞间信号与受体结合； G蛋白与受体结合被激活，甩去GDP,暴露GTP结合位点； G蛋白与GTP结合，蛋白质构象改变，脱去效应器活性 位点抑制因子β亚基； 5. 激活的G蛋白水解GTP,触发效应器，把胞间信号转换位 胞内信号； 6. G蛋白重新结合β亚基回到原初构象，恢复静息态。
膜表面受体主要有三类
• 目前研究接受外界信号必需的植物受体主要有 三种： 植物激素受体 光信号受体（包括对红光和远红光敏感的 光敏色素、对蓝光敏感的蓝光受体和对紫外敏 感的紫外光受体） 感病诱导因子受体。 现在对光敏色素的研究比较深入，对植物激素受体的
合成氨仿真实习报告
合成氨仿真实习报告篇一：合成氨仿真实习报告南京工业大学城建学院仿真实习报告书刘皓28安全工程系化学化工实验教学中心XX年10月合成仿真实习报告30万吨合成氨装置模型照片一、实习的目的合成仿真实习是理论联系实际，应用和所学专业知识的一项重要环节，是培养我们动手能力和学习能力的一个重要手段。
仿真实习是以仿真的实习模式，在既保证学生安全又能完美提供实习机会的情况下，学校给予我们的一次专业实践的机会。
是我们在学习专业知识后进行实际运用的重要环节，它对培养我们的动手能力有很大的意义，同时也能使我们了解化工工艺的重点要素，仿真实习是我们走向工作岗位的必要前提。
二、实习要求1．实习装置为合成氨生产仿真装置。
要求了解并熟悉生产过程及控制，包括：1）生产方法和原理，原料、催化剂及产品特性；2）生产工艺流程（流程中设备、主副管线，过程操作和控制）；3）各工序工艺条件及控制：主要设备操作温度、压力和组成；4）主要设备型式、结构；5）主要设备及管线上的控制仪表及调节方法。
2.搜集信息途径1）听讲座（拟安排工艺及设备、仿真装置及操作等讲座）；2）现场实习：熟悉工艺流程、设备、及仿真软件操作，熟悉仿真模型；3）阅读实习指导书、流程图、设备图及其它文献资料。
三、实习内容仿真实习的主要内容是：以河南化肥厂为原型的大型合成氨全流程仿真模型和以宁夏化工厂为原型的合成氨大工段DCS控制系统仿真软件。
两者均以天然气为原料的合成氨工艺，通过仿真实习了解合成氨工艺原理与流程，掌握合成氨生产中的主要参数和DCS控制系统的操作。
以下为东方仿真软件的合成氨工艺流程。
(1) 合成氨装置转化工段1 概述转化工段包括下列主要部分:原料气脱硫、原料气的一段蒸汽转化、转化气的二段转化、高变、低变、给水、炉水和蒸汽系统。
2 原料气脱硫天然气中含有少量硫化物，这些硫化物可以使多种催化剂中毒而不同程度地使其失去活性，硫化氢能腐蚀设备管道。
因此，必须尽可能地除去原料气中的各种硫化物。
茉莉酸和茉莉酸甲酯生物合成及其调控机制
茉莉酸和茉莉酸甲酯生物合成及其调控机制李清清;李大鹏;李德全【摘要】近年来茉莉酸类物质作为重要的信号分子引起了广泛的关注.从茉莉酸的生物合成入手,概述了茉莉酸类物质作为信号分子在植物胁迫响应及生长发育中作用的研究进展.【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2010(000)001【总页数】6页(P53-57,62)【关键词】茉莉酸类;脂氧合酶途径;代谢;胁迫响应【作者】李清清;李大鹏;李德全【作者单位】山东农业大学生命科学学院,作物生物学国家重点实验室,泰安271018;山东农业大学生命科学学院,作物生物学国家重点实验室,泰安271018;山东农业大学生命科学学院,作物生物学国家重点实验室,泰安271018【正文语种】中文大量研究表明小分子物质在植物对胁迫响应以及生长发育中有重要的意义,如茉莉酸类(jasmonates,JA s),主要包括茉莉酸(jasmonic acid,JA)和茉莉酸甲酯(methyle jasmonate,MeJA)。
当植物受到生物(如昆虫、真菌激发子等)和非生物(如干旱、高盐和低温等)胁迫时,他们作为信号分子会诱导相关抗逆基因的表达,从而增强植物的抗逆性。
1962年,Demole等首次从素馨花中发现并提取出茉莉酸甲酯,经过多年的研究发现茉莉酸类物质的结构与其生物活性有着密切的联系。
如图1所示,茉莉酸及其衍生物茉莉酸甲酯都具有环戊烷酮结构。
由于 C-3和 C-7是手性碳原子,因此它们具有 4种旋光异构体,分别为(3S,7R)-JA[(+)-7-iso-JA],(3R,7S)-JA[(-)-JA],(3R,7R)-JA[(-)-7-iso-JA],(3S,7S)-JA[(+)-JA]。
其中后 2种是人工合成的,并且当 C3是 R 构型时活性最强[1,2]。
通过生物碱的构成[3],根的卷须盘绕[3],茎块的形成以及基因的表达[5]等试验得出:(1)茉莉酸的侧链戊烯基是主要的活性结构,C-11和 C-12的羟基化或降解都会影响其生物活性。
玉米tasselseed突变体ts12的遗传分析与分子鉴定
实验二-方波信号的分解与合成及相位、幅度对波形合成的影响
实验二 方波信号的分解与合成及相位、幅度对波形合成的影响（4学时）一 、实验目的1 、通过观察方波信号的分解与合成过程，理解利用傅利叶级数进行信号频谱分析的方法。
2 、了解频率失真和相位失真对方波信号合成波形的影响。
3、 加深理解相位对波形合成中的作用。
4、 加深理解幅值对波形合成的作用。
二 、实验内容1、通过观察方波信号的分解与合成过程，进一步理解信号的频谱分析方法。
2、了解频率失真和相位失真对方波信号合成波形的影响。
3、加深理解相位对波形合成中的作用。
4、加深理解幅值对波形合成的作用。
三、实验原理说明2．1电信号的分解任何电信号都是由各种不同频率、幅度和初相的正弦波迭加而成的。
对周期信号由它的傅里叶级数展开可知，各次谐波为基波频率的整数倍。
而非周期信号包含了从零到无穷大的所有频率成分，每一频率成分的幅度均趋向无限小。
如图4－1所示方波信号的傅里叶级数展开式为)5sin 513sin 31(sin 4)( +++=t t t At f ωωωπ （2－1）其中Tπω2=为方波信号的角频率。
图2－1 方波信号由式（2－1）可知，方波信号中只含奇次谐波的正弦分量。
通过一选频网络可以将方波信号中所包含的各次谐波分量提取出来。
本实验采用有源带通滤波器作为选频网络，共5路。
各带通滤波器的B W＝2Hz，如图2－2所示。
将被测信号加到选频网络上，从每一带通滤波器的输出端可以用示波器观察到相应频率的谐波分量。
本实验采用的被测信号为100Hz的方波，通过各滤波器后，可观察到1、3、5次谐波，如图2－3。
而2、4次谐波在理想情况下应该无输出信号，但实际上方波可能有少量失真以及受滤波器本身滤波特性的限制而使偶次谐波分量未能达到理想的情况。
方波激励方波基波方波三次谐波方波五次谐波图2－3 方波的1、2、3次谐波实验电路图2．2．1电路框图SG305—SG315，SG315—SG403，调整“幅度调整”电位器（5f 0）为V 。
4-氨基邻苯二甲酰亚胺合成的新工艺
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唑螨酯的合成工艺研究
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33213二甲基5氯4醛基吡唑的合成3321反应原理3322工艺流程3323操作步骤将dmf200kg加入反应釜中降温至2左右滴加三氯氧磷110kg15h左右滴加完保温05h后继续滴加上一步的产物13二甲基2吡唑啉5酮甲苯液1200kg2h左右滴加完缓慢升温反应完毕负压脱甲苯将反应产物缓慢滴加到冰水混合物中冷却过滤在80左右烘干得13二甲基5氯4醛基吡唑376kg产物收率为980
乙烯的生物合成途径
乙烯的生物合成途径乙烯来源于蛋氨酸。
1-氨基环丙烷羧酸（acc）是乙烯的直接前体。
乙烯的的生物合成途径：met（蛋氨酸）-sam（s-腺苷蛋氨酸）-acc（1-氨基环路丙烷羧酸）-乙烯。
1.蛋氨酸循环植物体内的蛋氨酸首先在三磷酸腺苷（atp）参予下，转型为s-腺苷蛋氨酸（缩写sam），sam被转变为1-氨基环路丙烷1-羧酸（缩写acc）和甲硫腺苷（缩写mta），mta 进一步被水解为甲硫核糖（mtr），通过蛋氨酸途径又可以再次制备蛋氢酸。
乙烯的生物合成中具备蛋氨酸→sam→mta→蛋氨酸这样一个循环。
其中构成甲硫基在非政府中可以循环采用。
2acc的合成由于acc就是乙烯生物合成的轻易前体，因此植物体内乙烯制备时从sam转型为acc 这一过程非常关键，催化剂这个过程的酶就是acc合成酶，这个过程通常被指出就是乙烯构成的速度限制步骤。
在从sam转变为acc这一过程中，受avg（氨基乙氧基乙烯基甘氨酸）和aoa（氨基氧乙酸）的抑制。
3乙烯的制备（acc→乙烯）。
从acc转化为乙烯需要acc氧化酶（aco）的作用，这是个需氧过程。
aco是（又叫乙烯合酶efe）也是乙烯生物合成的关键酶。
而解偶联剂及自由基清除剂都能抑制乙烯的产生。
从acc转化为乙烯应在细胞膜保持结构高度完整的情况下才能进行。
乙烯的生物合成调控因素：1..多胺：多胺不仅可以调控acc制备乙烯的过程，还可以遏制acc合酶的活性。
外源多胺处置可以遏制受伤诱导的acc合酶基因的mRNA。
2.水杨酸（sa），sa通过遏制acc 向乙烯的转变去遏制乙烯的制备。
研究说明sa可以遏制受伤诱导的acc合酶的mRNA及其活性。
因此sa对乙烯遏制的调控，可能将通过同时遏制acc合酶和acc氧化酶的活性，增加内源acc水平和乙烯的分解成。
3.自由基：自由基包括两大类，一是无机氧自由基，二是有机氧自由基。
自由基在直接调控组织衰老进程的同时，还参与了乙烯的合成。
4.茉莉酸（ja）：ja及其衍生物统称为茉莉酸类物质（jas）。
手性叔丁基亚磺酰胺的制备方法及其在化学药物合成中的应用价值
也使得成本不会过高。
非对称氧化反应以低催化量的Schiff 碱-钒复合物作为催化剂，在反应完成后需要先进行蒸馏处理，将其中的构性转换副产物去除掉，再进行胺基锂亲和取代反应。
在亲和取代反应完成后，需要将粗产物重新结晶才能够得到最终的叔丁基亚磺酰胺。
这两个反应的总产率约为70%。
采用非对称选择性氧化法能够有效地解决过去存在的两相体系内无法扩大生产的问题。
另外，通过采用缓慢滴加双氧水的方法对合成方案进行改进后，能够有效地解决反应过程中由于发热而引发的局部稳定过高的情况，同时也能够避免发生催化剂中毒等问题，使得反应的实用性提高。
另外，由于该反应能够将叔丁基二硫醚转化为氧化物，这样就缩减了氧化物纯化处理这一步骤。
目前该方案也是手性叔丁基亚磺酰胺合成的首选方案，多被用于工业生产中。
1.2 手性辅助物参与的非对称选择性合成对于手性亚砜的合成，科研人员已经对此进行了大量的研究，并通过不断的改良，终于发现了由手性亚砜转化为手性亚磺酰胺的技术，其中还包括了对于光学纯叔丁基亚磺酰胺合成方法。
手性辅助物选择双丙酮-d-葡萄糖，采用化合物诱导合成技术，可制成手性叔丁基亚磺酰胺，并能达到光学纯度。
随后相关研究以茚醇作为手性辅助位，在碱性条件下与1,3,5-三甲基苯基磺酰氯发生反应，得到了叔丁基亚磺酰胺，接着该研究进一步提出，以去甲麻黄碱作为手性辅助物，经过合成制得R-叔丁基亚磺酰胺，该方法制备出的光学纯R-叔丁基亚磺酰胺的总产率能够达到85%左右。
2 手性叔丁基亚磺酰胺在药物合成中的应用在很多化学药物的合成中，自手性叔丁基亚磺酰胺发挥了重要作用，为手性胺类药物的合成开拓了新的途径。
2.1 抗帕金森病药物雷沙吉兰雷沙吉兰(rasagiline)是第二代选择性单胺氧化酶-B 抑制0 引言目前临床中很多常用的化学合成类药物在制备过程中都需要用到手性胺功能团，因此手性胺类化合物的不对称合成的应用范围极为广泛[1]。
手性叔丁基亚磺酰胺是近年来常用的一种新型医药中间体，也是大部分手性胺类药物和中间体合成过程中关键的手性源，手性叔丁基亚磺酰胺在应用过程中具有以下六个方面的优势：(1)极易与常用的各类醛类或者酮类物质反应，形成亚胺；(2)由于其本身具有良好的活化作用，生成的亚胺类产物具有着极强的亲电性，能够诱导出较高的非对称选择性；(3)在加成产物过程中，能够起到良好的保护效果，且对于反应过程中的强碱以及过渡金属等也有着良好的耐受性；(4)在酸性条件下，其能够很容易被脱去，反应得到盐酸盐再进行纯化处理后，收率极高；(5)成本低廉；(6)底物使用范围较为广泛。
(R)-巴氯芬的合成研究
的疼痛 、 三又神经痛等。 巴氯芬是一种手性药物 ， 存 在一对 对映异构体 ， 目前 ， 临床使用 的仍是其外消 旋 体 。 文 献报 道 （）巴氯 芬 的生 理 活性 是 （）巴 据 Ｒ一 Ｓ一
氯 芬 的 ｌ０倍 。 年 来 。 着 对 其 药 理作 用 及 作 用 ０ 近 随 机制 等 方面 的研 究 和进 展 ， 们 对 （）巴氯芬 的研 人 Ｒ一 制越 来越 感 兴 趣 。 文研 究 了以工 业 级 对氯 苯 乙酮 本
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修 回 日期 ：０ ８ ０ 一Ｉ ２ｏ—７ ４
作者简介 ： 陈云华 （９ ６ ） 男 ， １６ ～ ， 高级 工程师 ， 主要从事 药物合成 新 工 艺 的研 发 。
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谱 在 ＢｕｋｒＡ ａｃ Ｍ ０ 核 磁 共 振 波 谱 仪 ｒｃｅ ｖｎｅＤ ｘ ４ ０型 上测定 ． 四甲基硅 烷 为 内标 。 质谱 用 ＨＰ ５ ８Ｂ Ｅ ） 一９ ９ （ Ｉ 质谱 仪测 定 。化学 纯 度用 安 捷伦 １ｏ 高效 液 １０型
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CH3 CHO
柠檬醛 CH3
9
2015-1-7
合成ja-1
精细化学品及其中间体虽然品种繁多，但从分子 结构来看，它们大多是在脂链、芳环或杂环上含 有一个或几个取代基的衍生物 。 单元反应的定义：为了在有机分子中引入或形成 某些取代基，或为了形成杂环和新的碳环，所采 用的化学反应或单元操作。
2015-1-7
2015-1-7 18
合成ja-1
石油的主要加工方法
加工方式 具体操作 催化重整 使直链烃与脂环烃脱氢得 到芳烃 热裂解 将饱和烃如乙烷、丙烷转 化成乙烯、丙烯的过程 催化裂化 由较大的分子制备含 5～ 12 个碳有化合物的过程， 有利于形成支链和芳香族 化合物 临氢脱烷 基化 加工目的 生产苯、甲苯、二 甲苯 生产乙烯、丙烯、 丁二烯 生产高辛烷值汽油
OH
CH3 C－烷化 CH(CH 3)2 氧化 C O OH酸性重排,分解 CH3 O CH3 氧化 C OH 氧化－脱羧 OH
OH
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16
合成ja-1
1.3 精细有机合成的原料资源
1．煤的加工 以煤作为有机化工原料的加工方向 煤的焦化与半焦化得到煤焦油与焦炭
煤气化得到合成气
煤液化得到合成燃料及化学品（增加煤中的C:H
（8）酰化
（10）水解 （12）环合
（13）聚合
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12
合成ja-1
OH
ONa 150～160℃
ONa COONa CO2 ,0.4MPa OCOCH3 醋酐
ONa 稀酸 H2 SO4 COOH
COOH + 阿斯片林
CH3COOH
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13
合成ja-1
单元反应分类
第一类：有机分子中的碳原子上的氢被各种 取代基所取代的反应；如卤化、磺化、硝化、 亚硝化、C－酰化、C－烃化等。 第二类：碳原子上的取代基转变成另一种取 代基的反应； 第三类：有机分子中形成杂环或新的碳环的 反应
阿伐他汀钙，原料对氟苯甲酸等经11步反应。
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8
4.单元反应
H2N
OCOCH3
合成ja-1
N
NHCH 3 CH2
N SO2 NH N
COOH
Cl
阿斯片林
N O
磺胺嘧啶，治疗流脑的首选药物
利眠宁
CH3 O 2N NO2 OCH3 C(CH3)3 葵子麝香
O C OC8H17 C OC8H17 O 邻苯二甲酸二辛酯
2015-1-7 25
合成ja-1
第一章
1.1精细化学品的释义
绪论
1.2精细有机合成的单元反应 1.3 精细有机合成的原料资源
2015义
1．化学品的分类(欧美国家的释义)
合成ja-1
(1) 无差别化学品：具有固定熔点或沸点，能以分子式或结构 式表示其结构。 (2) 差别化学品：不具有固定熔点或沸点，不能以分子式或结
O C O C Alk OAr O C O C Cl Ar O C O C NH2 OH
O C CN OAlk
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11
合成ja-1
重要的单元反应：
（1）卤化 （2）磺化和硫酸酯化
（3）硝化和亚硝化 （4）还原和加氢
（5）重氮化和重氮基的转化 (6)氨解和胺化
（7）烃化
（9）氧化 （11）缩合
10
合成ja-1
有机分子中主要的取代基
(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) Cl, Br, I, F SO3H，SO 2Cl，SO 2NH2，SO 2NHR NO2，NO NH2，NHAlk，NHAr，NHAc，NH
2 OH 2
N2+Cl，N 2+HSO4－ ，N=NAr，NHNH OH，OAlk，OAr，OAc Alk，如CH3，C2H5，CH(CH 3)2
C6H5CH=CH2
5
合成ja-1
O2 H2C CH2 H2O H2C CH2 H2C O C2H5OH CH2 HOCH2CH2OH
H2 H2C CH2 HCl HCl H2C
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CH3CH2COOH CH3CH2CHO CH3CH2CH2OH C2H5Cl
6
CH2
合成ja-1
维生素A的结构
RCOO RCOO RCOO
CH2 CH CH2 + 3H2O 3RCOOH
H2C + HC H2C
OH OH OH
含淀粉、糖物质
水解
己糖
发酵
乙醇 丙酮 丁酸 糠醛
含纤维素物质 木材
水解
戊糖
脱水
干馏
甲醇、醋酸、丙酮
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24
合成ja-1
1.精细有机合成的原料资源是 （1）煤、石油、天然气；（2）石油、煤；（3）石油、 天然气；（4）煤、石油、天然气、农林副产品。 2.探测到某地的天然气为湿气，则可推测到它的主要成分 是 （1）CH4；（2）CH4、C6H6；（3）CH4、CO； （4）CH4、C2H6、C3H6。 3.对于一个复杂的精细化学品的合成，下面说法错误的是 （1）可以采用同一原料，不同的单元反应来完成； （2）可以采用不同的原料，不同的单元反应来完成； （3）只能采用一种合成路线来完成； （4）可以采用不同的合成路线来完成。 4.动植物油脂水解可得到： （1）葡萄糖和果糖；（2）可以得到脂肪醇和甘油； （3）可以得到乙醇和丙酮；（4）可以得到各种脂肪酸 和甘油。
原 轻石脑油 20～150 (直馏汽油) 油 重石脑油 150～200 煤油 含 C9～C16 化合物， 可用于喷气式飞机 蒸 175～275 及拖拉机，也可作为加热用燃料。 含 C15～C25 化合物，用于柴油机和加 馏 粗柴油 200～400 热用燃料，也是裂解制烯烃的主要原 料。 润滑油 ＞350 润滑用，也可小心裂解成较轻的馏分。 重燃料油 ＞350 锅炉燃料，可小心裂解成较轻的馏分。 沥青 铺路，涂层和建筑上使用。
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5.合成路线：指选用什么原料，经由哪几步单元反 应来制备目的产品。
同一种精细化学品或中间体，有时可以用几种不同 的合成路线或者几个不同的单元反应来制备。
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OH 磺化 SO3H 水解（碱融）
Cl 氯化 气相接触催化水解 或高压液相碱性水解
H3C CH3 CH2OH CH3 CH3 CH3
原料
H3C C CH3 CHO
柠檬醛，来自于山苍子油
CH3
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Fph i,j ph phNHC O N
HO O O OtBu
OH k-o Fph ph N O
O Fph p ph phNHC CNHph O O 2 N HO OH COO Ca
维素、油脂。
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(C6H10O5)n
淀粉或纤维素
+
nH2O
nC6H12O6
葡萄糖
C6H12O6
酵母 发酵
2C2H5OH + 2CO2
水解
(C5H8O4)n + nH2O
半纤维素
nC5H10O5
戊糖
C5H10O5
加热
O
糠醛
+ CHO
3H2O
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品的工业。
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1.2精细有机合成的单元反应
1.有机合成：是有机反应及其组合的应用。 有机反应的组合：是由几步以至多步过程完成某一 指定有实用价值或有理论意义的有机物的合成。 2.基本有机合成 是基本有机产品的合成（主要是对于一通用化学 品）。其合成路线简单，产品需求量大。如乙烯合 成乙醇、乙酸、乙二醇、环氧乙烷；由苯生产氯苯、 苯酚等。 3.精细有机合成 精细化学品的合成。其合成路线长，产品结构复杂， 需求量小。例如医药、农药、染料等。
甲苯脱氢生产苯
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3．天然气的利用
天然气的主要成分：甲烷 类型：
干气（贫气）：CH4
湿气（富气）：CH4、C2H6、C3H8
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4．农林牧渔副产品的利用
天然气、石油、煤称为基本有机化学工业的三大
原料资源。一些农林副产品也可作为有机化工
的原料。其主要可利用的物质有糖、淀粉、纤
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合成ja-1
H2C
CH2
Cl2
H2C Cl
CH2 Cl
-HCl
H2C
CHCl
H2C
CH2
O2,CH3COOH,PdCl2/CuCl2
CH3COOCH=CH2
O2,PdCl2/CuCl2/HCl H2C CH2 C6H6 H2C
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CH3CHO
CH2
C6H5CH2CH3
比）
煤与石灰熔融制电石进一步生产乙炔系产品
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2．石油加工
馏分 炼油气 沸点(℃ ) ～20 作 用 CH4,C2H6,C3H8,C4H10, 组 成 与 天 然 气 相似，可作为燃料及化工原料，但由 于回收费用高，大部分被烧掉 主要是 C4～C10 脂肪族化合物，可能 含某些芳烃，可作为燃料及化工原料。
构式表示其结构。
(3)通用化学品（或大宗化学品）Heavy Chemicals：大量生产 的无差别化学品。如无机酸、碱、盐，有机的甲醇、乙醇、乙
醛、乙酸、环氧乙烷、乙二醇、硝基苯、氯乙烯、苯胺等。