调强放疗联合吉西他滨加顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

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顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌新辅助化疗中的效果及毒副反应情况观察

顺铂结合吉西他滨在非小细胞肺癌新辅助化疗中的效果及毒副反应情况观察发布时间：2021-02-02T08:55:07.723Z 来源：《医药前沿》2020年29期作者：王建平[导读] 探究顺铂结合吉西他滨方案新辅助化疗对患者疾病的总控制率、恶性不良反应的总发生率的应用价值。

（淮安市金湖县中医院肿瘤内科江苏淮安 211600）【摘要】目的：观察顺铂结合吉西他滨应用于非小细胞肺癌患者中的效果与毒副反应情况。

方法：选取2016年8月—2018年8月我院接收的肺鳞癌患者；既往接受过含铂双药联合化疗（紫杉类+铂类方案4～6周期或是中断化疗者）后评估肿瘤进展的肺腺癌非小细胞肺癌病例共43例，分治疗组、未治疗组，治疗组施予顺铂结合吉西他滨方案新辅助化疗，未治疗组仅给予对症支持治疗，观察比较其结果。

结果：治疗组疾病的总控制率、恶性不良反应的总发生率依次是62.50%、12.50%。

治疗组相对未治疗组可以使得进展时间TTP、无进展生存时间PFS得到延长。

结论：对于（以上条件）非小细胞肺癌患者而言，顺铂结合吉西他滨能够在得到更为良好治疗效果的前提下，延缓进展时间，减少各类毒副反应的发生，提高生存质量；本身为一线肺鳞癌化疗方案的此方案能作为紫杉类+铂类方案治疗失败的可选化疗方案。

【关键词】顺铂；新辅助化疗；吉西他滨；效果；非小细胞肺癌;毒副反应【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）29-0069-02近几年，社会、经济得到了十分迅猛地发展，加之工业化进程逐步加快，人们平时的生活习惯与方式发生了变化，使得肺癌的总发病率、总病死率均有所提升，已经变成了危害到人们身心健康、生命安全十分关键的一种疾病。

现阶段，临床中把肺癌分成了非小细胞肺癌、小细胞肺癌，而其中，非小细胞肺癌是一种十分普遍的肺癌恶性肿瘤，这类患者大多都会发生胸闷、咳嗽、胸痛、咯血等方面的症状。

在临床中，化疗是对癌症患者使用最为普遍的一种辅助性治疗方法，可以在一定的程度上促进癌细胞出现的增殖得到抑制[1]。

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析

吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用分析【摘要】非小细胞肺癌是一种常见的恶性肿瘤，化疗是其重要的治疗手段之一。

吉西他滨与顺铂是常用于非小细胞肺癌辅助化疗的药物，二者联合应用具有协同作用，能有效提高治疗效果。

本文针对吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用进行了详细分析。

通过对吉西他滨与顺铂的药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应及未来发展等方面进行综合论述，旨在探讨其在临床实践中的潜力及发展方向。

研究表明，吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中具有良好的应用前景，但同时也存在一定的不良反应。

临床医生应当结合患者具体情况，谨慎选用合适的化疗方案，以期取得更好的治疗效果。

【关键词】吉西他滨、顺铂、非小细胞肺癌、辅助化疗、药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应、未来发展、应用前景、临床启示、研究展望1. 引言1.1 研究背景肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据大多数病例。

临床上，NSCLC病人的5年生存率相对较低，这部分是由于大部分患者在确诊时已达晚期。

手术和放射疗法是NSCLC的基本治疗方式，但大多数患者仍需要化学治疗来提高存活率和生存质量。

吉西他滨是一种口服活性成分为吉西他滨的化疗药，通过抑制DNA合成来阻止癌细胞的增长。

顺铂是一种常用的铂类化疗药物，通过与DNA结合来干扰癌细胞的DNA修复机制。

吉西他滨联合顺铂在NSCLC的辅助化疗中备受关注。

其组合可以提高化疗药物的抗肿瘤效果，降低肿瘤细胞耐药性，同时减少患者的不良反应。

虽然吉西他滨联合顺铂在NSCLC治疗中显示出一定的疗效，但其具体作用机制仍需深入研究。

为了更好地了解吉西他滨联合顺铂在NSCLC辅助化疗中的应用价值，本文旨在对其药理作用、临床应用、疗效评价、不良反应以及未来发展进行详细的分析和探讨。

通过系统总结和分析，希望能为NSCLC患者的治疗提供更为有效的方案。

1.2 研究目的研究目的：本文旨在探讨吉西他滨联合顺铂在非小细胞肺癌辅助化疗中的应用情况及其疗效评价，旨在为临床医生提供更多治疗选择和决策参考。

吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

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第２卷第８１期
航空航天医药
２１年８００月
１７４４
吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
叶世富
（四川省资阳市第二人民医院肿瘤治疗中心，四川资阳６１０）４４０
摘要目的：讨吉西他滨联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：探回顾性分析我院近年来收治的８Ｏ例老年晚期非小细胞肺癌患者的临床资料。结果：０例老年晚期非小细胞肺癌患者，８中位生存时间
ｒｓｅｔｅａａｙｉｆｏｐｔｌｎｒｃｎｅｒ，８ａｅｆｅｄｒａｉｎｓｗｉｄａｃｄｎｎ—ｓｌｃｌｌｎａｃｒｐ・ｏｐｅｉｎｌｓｓｏｓｉｅｅｔｙａｓ０ｃｓｓｏｌｅｌｐｔｔｔａｖｎｅｏｖｈａｉｙｅｈｍａｌｅｌｕｇｃｎｅａ

吉西他滨联合顺铂方案一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察

吉西他滨联合顺铂方案一线治疗老年非小细胞肺癌的临床观察摘要：目的：观察吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。

方法：对46例老年非小细胞肺癌患者采用一线化疗，入组患者均经细胞学或/和组织病理学证实，有可测量、评价病灶，化疗方案为：吉西他滨1000㎎/㎡第1、8天;顺铂20㎎第1～5天，28天为1周期。

化疗2个周期后评价疗效及毒副反应。

结果：全组患者均可评价，共完成167周期的化疗。

完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）14例，稳定（SD）19例，进展（PD）12例，总有效率32.6%（15/46）。

中位疾病进展时间（TTP）3.8个月。

主要不良反应为血液学毒性，其中Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少、血小板下降和血红蛋白下降分别为10.1%（13/167）、7.8%（10/167）和7.0%（9/167）;其次是消化道毒性，Ⅲ、Ⅳ度的食欲下降和恶心、呕吐分别为8.6%（11/167）、6.3%（8/167）。

结论：吉西他滨联合顺铂一线治疗老年非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应可以耐受。

标签：老年;非小细胞肺癌;一线化疗;吉西他滨;顺铂肺癌是当今主要高发致死性肿瘤，我国肺癌的发病率和死亡率均呈明显上升趋势[1]，随着年龄增长，男性和女性肺癌发病率一直保持持续升高趋势，在65岁以上组，即老年组，达到峰值[2]。

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%，其中30%～40%发生在70岁以上，绝大多数患者就诊时因肿瘤情况、一般状况和伴发症等因素已丧失手术机会。

老年肺癌的治疗日益受到广泛关注，已成为肺癌临床研究的一个重要课题。

虽然多学科综合治疗模式的运用和新药的开发使得临床治疗效果有了一定的提高，但5年生存率仅从半个世纪前的8%～10%提高到15%。

上个世纪90年代以来新一代化疗药物，如：长春瑞滨、吉西他滨、紫杉醇、多西紫杉醇等联合铂类的化疗延长了患者生存期，改善了患者生存质量，使更多的患者有机会接受二线，甚至一线化疗。

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察摘要目的：评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。

方法：晚期非小细胞肺癌患者48例，給予GP联合方案化疗。

结果：总有效率60.41%，主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。

结论：吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，不良反应轻，值得临床研究和推广。

关键词非小细胞肺癌化疗吉西他滨顺铂肺癌的发病率已居男性各种肿瘤的首位［1］。

肺癌中约80%非小细胞癌（NSCLC），化疗成为治疗晚期NSCLC的主要方法。

文献证实第三代化疗药物与铂类药物的方案优于非含铂类方案［2,3］。

2002年8月～2008年4月采用吉西他滨联合顺铂（GP方案）治疗48例NSCLC患者的近期临床疗效进行分析，现报告如下。

资料与方法本组患者48例，男38例，女10例，年龄46～76岁，平均61岁。

均经病理学诊断：鳞癌32例，腺癌16例；ⅢB期23例，Ⅳ期25例；均为晚期不能手术的初治患者。

化疗前Kamofsky评分70～90分；血常规及肝肾功能正常，患者无重要器官功能损害。

所有患者均有肺部影像学可以测量的实体病灶，以便进行临床效果评价。

预计生存期＞3个月。

治疗方法：GEM 1000mg/m2，静滴30～60分钟，第1天、第8天；DDP 25mg/m2，静滴1～3天；每天给予2000ml补液以水化减少肾脏毒性；21天1周期，治疗2～4周期。

化疗前给予恩丹西酮止吐，化疗期间给予护肝治疗。

出现粒细胞减少时给予粒细胞集落刺激因子治疗，出现血小板减少时给予重组人白介素-Ⅱ治疗，直至正常后继续化疗。

治疗后每周给予复查血常规、尿常规，每周期结束后复查肝、肾功、心电图、胸部CT。

连续治疗2周期及以上者评估疗效。

疗效评估标准：客观疗效按照WHO制定的统一评价标准给予评定。

疗效分：完全缓解（CR）、部分缓解（PR）、稳定（SD）、进展（PD），有效率（RR）（CR+PR）/病例总数×100%。

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

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安徽医药
ＡｈｉｄａａｄＰａｍｃｕｃｌｏｒａ２１Ｓｐ１（）ｎｕＭｅｉｌｎｈｒａｅｔａｕｎｌ０１ｅ；５９ｃｉＪ
国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
彭文娟，浩徽方
（徽省肺科医院呼吸内科，徽合肥安安２０２）３０２
（Ｄ）ｎｔｅｒａｅｔｆｄａｃｄｎｎｓａｌｅｌｕｇａｃｒＭｅｈｄＴｉｙｎｎａｅｔｗｔａｖｎｅｏ — ｌ —ｅｎｎｅＤＰｉｈｅｔｎｖｎｅｏ — ｌ — ｌｌｎｎｅ．ｔｏｓｈｒ —ｉｅｔｎｓｉｄａｃｄｎｎｓｌｌｌｇｃｃｒｔｍｏａｍｃｃｔｐｉｈｍａｃｌｕａ
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吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

我院收治的１４０例ＮＳＣＬＣ患者，所有患者均予以吉西他滨和顺铂方案进行动静脉全身化疗治疗，并行支气管动脉灌注化疗，同时予
以５一羟色胺受体抑制剂、护肝等对症处理。治疗２个周期后评价患者的近期疗效，同时比较不同病理分型患者的疗效。结果１４０例
３０・临床研究・
Ｊａｎｕａｒｙ２０１７，Ｖｏ１．１５，Ｎｏ．３
吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察
朱振宇
（辽宁省丹东市中心医院肿瘤内科，辽宁丹东１１８０００）
【摘要】目的探讨吉西他滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的・临床疗效。方法选取２０１４年１月至２０１６年１月
ＮＳＣＬＣ患者中ＰＤ１６例，ＳＤ３８例，ＰＲ７６例，ＣＲｌＯ例，总有效率为６１．４３％。病理分型：６６例肺鳞癌中ＰＤ４例，ＳＤ１４例，ＰＲ４２例，
ＣＲ４例，总有效率为６９．７０％；７４例腺癌中ＰＤ８例，ＳＤ３４例，ＰＲ３０例，ＣＲ２例，总有效率为４３．２４％；经检验，肺鳞癌的有效率明显高于肺腺癌（Ｚ２＝４．５４，Ｐ＝０．０３７）。结论采用吉西他滨和顺铂联合化疗治疗肺鳞癌的效果优于肺腺癌，可作为肺鳞癌的优先选

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌

吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌目的:观察吉西他滨联合卡铂方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与安全性。

方法:采用吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC 27 例。

吉西他滨1 000 mg/m2,第1、8天静滴30 min;卡铂按AUC(曲线下面积)=5计算,加50%葡萄糖500 ml,第1天静脉滴注,21 d为1个周期,至少治疗2个周期。

结果:27例患者中,完全缓解1例(3.6%),部分缓解9例( 35.6%),稳定6例(21.4%),进展7 例( 25.0%),不能评价4例(14.4%),总有效率为39.3%。

Ⅲ～Ⅳ度毒性分别为中性粒细胞减少7例,血小板减少2例,恶心呕吐1例。

结论:吉西他滨联合卡铂双周方案治疗晚期NSCLC 耐受性好,且有较好的疗效,值得临床进一步研究。

标签：非小细胞肺癌;吉西他滨;卡铂;化疗目前,肺癌是死亡率最高的恶性肿瘤。

其中80%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),多于一半的NSCLC患者诊断时年龄大于65岁,约2/3患者大于70岁[1]。

由于器官功能衰退和年龄相关并发症,一般认为老年患者对于化疗的耐受性较差。

以铂类(顺铂/卡铂)为基础联合三代化疗药物的方案是晚期NSCLC的一线化疗方案,但由于顺铂的肾毒性、肝毒性及严重的消化道反应,限制了老年患者的应用。

卡铂是铂类似物,相比顺铂而言,有较少的神经毒性和肾毒性,但血液学毒性增加。

2005 年1月～2009 年1月笔者采用吉西他滨(国产)联合卡铂(国产)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌患者35 例,报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料患者选择经病理学或细胞学证实的晚期NSCLC,ECOG评分0～2分,预计生存期在3 个月以上,血常规、肝功能正常,有可测量的临床或X 线观察指标评价近期疗效。

27例晚期NSCLC 患者中,男22 例,女5 例;年龄70～84 岁,平均73 岁;病理分型:腺癌15 例,鳞癌12例;TNM 分期:Ⅲb期13 例,Ⅳ期14 例。

奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

奈达铂联合吉西他滨治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察摘要目的：观察奈达铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。

方法：经病理组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌45例，随即分为观察组和对照组，观察组采用奈达铂80mg/m2，静脉滴注，第1天，吉西他滨1000mg/m2，第1、8天静脉滴注，21天为1个周期，2个周期以上评价疗效及毒副作用；对照组用顺铂80mg/m2第1天，吉西他滨用法同观察组。

结果：两组PR，SD，PD无显著性差异，P＞0.05。

主要毒副作用为胃肠道反应、肝功能损害、骨髓抑制，与对照组比较有显著性差异，P＜0.05。

大部分为Ⅰ～Ⅱ度不良反应，患者耐受良好。

结论：奈达铂联合吉西他滨是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案，毒副作用轻。

关键词非小细胞肺癌奈达铂吉西他滨肺癌的发病率在我国呈逐年递增的趋势，其中又以非小细胞肺癌(NCLC)为常见类型。

许多患者在确诊时就因年龄、体质、瘤体位置等因素失去手术机会，化疗成为主要治疗手段，而化疗药物的毒副反应严重地影响了治疗效果。

回顾分析我科于2005年2月～2010年10月住院的45例非小细胞肺癌老年患者经用奈达铂联合吉西他滨治疗取得了好的效果，现介绍如下。

资料与方法一般资料：本组患者45例中，男28例，女17例；年龄60～78岁，平均65岁；Ⅲa期8例，Ⅲb期16例，Ⅳ期21例；鳞癌18例，腺癌23例，腺鳞癌3例。

患者均经细胞学或病理学检查确诊，KPS评分≥60 分，预计生存期＞3个月，治疗前均行血常规及肝、肾功能及心电图的检测，排除化疗禁忌证后行化疗治疗，均有可测量的临床观察指标。

45例患者随即分为观察组及对照组，两组间性别、年龄、分期及细胞类型差异均无显著性。

其中观察组23例，对照组22例。

治疗方法：用奈达铂80mg/m2+生理盐水250ml静滴，国产吉西他滨(泽菲)800～1000mg/m2+生理盐水250ml静滴30～60分钟，于第1、8天应用，每2个疗程评价疗效，有效者可继续原方案化疗；对照组用顺铂80mg/m2+生理盐水500ml静滴，吉西他滨同观察组。

吉西他滨联合顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床观察

资料与方法
～
般资料：我科２００５年７月～０７２０
年１月应用吉西他滨联合顺铂治疗的老年中晚期非小细胞肺癌患者５８例，中其男４，１；龄６８例女０例年０～７５岁，平均
６７岁。鳞癌３６例，癌２腺２例，ＳＬＮＣＣ均
质量前提下提高疾病的控制率。从本组结果来看，吉西他滨联合顺铂治疗老年中
晚期非小细胞肺癌患者，不仅能缓解患者的症状，而且还能改善患者的生存质量，具有较好的安全性，其不良反应轻，患者能耐受，值得进一步临床观察与应用。
到肿瘤增大时间，１）ｒ
不良反应评价指标（Ｉ～Ⅳ度）评价。
结果
１０５长春市中心医院肿瘤科３０１
１００林大学第三临床医院胸外科３００吉
临床疗效：病进展期１５～１疾．１个月，存期５—２生０个月，１年生存率４．％。详见表１７３。
顺铂
合化疗有效率２％一６％，５１因此联合化
疗是治疗老年晚期ＮＣＣ的重要手段。ＳＬ吉西他滨是一种阿糖胞苷类似物，能干扰ＤＡ的合成，因此抑制肿瘤细胞Ｎ并
化学
２王燕，张湘茹．老年晚期肺癌的治疗策略．癌症进展杂志，（）４１４２２６：９ — ９．
部ＣＴ观察指标可评价近期疗效。治疗方法：产吉西他滨１０ — 国００
种铂类金属化合物，能与ＤＡ链内、间Ｎ链

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癌疗效与安全性。方法回顾分析２０１２年１月至２０１４年６月在我院肿瘤科行调强放疗的４５例局部晚期ＮＳＣＬＣ患者。给予调强放疗，处方剂量为ＰＴＶ５０．４Ｇｙ／２８次，常规分割，同步ＧＴＶ推量，
ａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒ（ＮＳＣＬＣ）．ＭｅｔｈｏｄＦｏｒｔｙｉｆｖｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＮＳＣＬＣｗｈｏｒｅｃｅｉｖｅｄ
国际医药卫生导报２０１５年第２１卷第１３期
ＩＭＨＧＮ，Ｊｕｌｙ２０１５，Ｖｏ１．２１Ｎｏ．１３
调强放疗联合吉西他滨加顺铂治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察
饶建
【摘要】目的观察调强放射治疗联合吉西他滨、顺铂同步化疗治疗局部晚期非小细胞肺
ｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙ（ＩＭＲＴ）ｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅａｎｄｃｉｓｐｌａｔｉｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｌｏｃａｌｌｙ
ｇｉｖｅｎｒｏｆｍｔｈｅｆｉｒｓｔｄａｙｏｆＩＭＲＴ，ｗｉｔｈｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅ１．０ｇ／ｍｏｎｄａｙｌｔｏｄａｙ８ａｎｄｃｉｓｐｌａｔｉｎ２５ｍｙ／ｍ
ｏｎｄａｙ１ｔｏｄａｙ３．Ｔｈｅｅｈｅｍｏｔｈｔｒａｐｙｗａｓｒｅｐｅａｔｅｄｅｖｅｙｒ２１ｄａｙｓ．ｗｉｔｈａｔｏｔａｌｏｆ４ｃｙｃｌｅｓ．Ｔｈｅｅｎｄｐｏｉｎｔｓ
ＪｉａｎｇｍｅｎＧｕａｎｇｄｏｎｇ，５２９０７０
【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ｏｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆａｃｙａｎｄｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓｏｆｉｎｔｅｎｓｉｔｙ — ｍｏｄｕｌａｔｅｄ
ｗｅｒｅｏｖｅｒａｌｌｒｅｓｐｏｎｓｅｒａｔｅ（ＯＲＲ）ａｎｄａｄｖｅｒｓｅｅｖｅｎｔｓ．ＲｅｓｕｌｔｓＡ１１ｐａｔｉｅｎｔｓｃｏｍｐｌｅｔｅｄｄｅｉｆｎｉｔｉｖｅＩＭＲＴ
炎，放射性肺炎。结论
调强放疗联合吉西他滨加顺铂同步化疗治疗局部晚期ＮＳＣＬＣ近期疗效好，
毒副小细胞肺癌；吉西他滨；顺铂；调强放疗
Ｉｎｔｅｎｓｉｔｙ－ｍｏｄｕｌａｔｅｄｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｇｅｍｃｉｔａｂｉｎｅａｎｄｃｉｓｐｌａｔｉｎｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｆｏｒｌｏｃａｌ
ＩＭＲＴｆｒｏｍＪａｎｕａｒｙ，２０１２ｔｏＪｕｎｅ，２０１４ｉｎｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｗｅｒｅｒｅｔｒｏｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｄ．ＴｈｅＩＭＲＴｐｌａｎｓｗｅｒｅｄｅｓｉｇｎｅｄｔｏｄｅｌｉｖｅｒ５０．４Ｇｙ／２８ｆｔｏＰＴＶｗｈｉｌｅｄｅｌｉｖｅｒｉｎｇ６０Ｇｙ／２８ｆｔｏＧＴＶ．Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙｗａｓ
ａｄｖａｎｃｅｄｎｏｎ－ｓｍａｌｌｃｅｌｌｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＲａｏｄｉａｎ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＯｎｃｏｌｏｇｙ，ＪｉａｎｇｍｅｎＣｅｎｔｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ
ＰＴｖ — ＧＴＶ为６０Ｇｙ／２８次。同步给予化疗，方案为吉西他滨加顺铂，方案为放疗第１ｄ起开始化疗，
吉西他滨１．０咖，ｄｌ、ｄ８，顺铂２５ｍｍ，ｄｌ一３，每２１ｄ重复。放疗后再采用该方案化疗４个周期。主要观察指标为总有效率（ＯＲＲ）、毒副反应。结果所有患者按计划完成治疗。近期疗效ＣＲ６例，ＰＲ２６例，ｓＤ１２例，ＰＤ１例。ＯＲＲ７１．１％。毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制，放射性食管