石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1 A2和 CYP2 E1的影响
近10年来对中药十八反毒理及其物质基础的研究进展
近10年来对中药十八反毒理及其物质基础的研究进展李向荣【摘要】将中药十八反分为乌头组、甘草组及藜芦组进行综述.近10年来对于中药十八反的毒理及其物质基础的研究取得了一定的成就,如基于药物代谢酶机制的探讨,对细胞色素P450酶及其同功酶与毒性关系作了研究,充分利用现代药物分析和色谱学技术研究反药配伍前后化学成分的变化,对十八反药物作用于机体后产生毒性的机理和物质基础做了一定探讨,但对配伍后的物质基础变化与毒效之间的关系还没有形成统一认识,尚无突破性进展.如何缩小体内、体外环境的差异及个体体内环境的差异,或许是将来揭示十八反毒理和物质基础的关键.%Traditional Chinese herb eighteen antagonisms were reviewed , divided into Radix Glycyrrhizae group, Radix Aconiti groupand Radix Veratri Nigri group. Recent 10 years research in toxicology and material base of eighteenantagonisms havegot some achievements, such as thediscussionbased on drug metabolizing enzymes mechanism ,the relationship of cytochrome P450 enzymes and toxicity, the change in the chemical composition before and after combination using modern drugsanalysis and chromatographictechnology. But the relationship between the change ofmaterial base and toxic effect after the combination is not unify , there is no breakthrough. How to reduce the difference of inside and outside environment and the individual differences in the body environment, perhaps is the key to reveal thetoxicology and material base of eighteenantagonisms .【期刊名称】《环球中医药》【年(卷),期】2011(004)004【总页数】4页(P317-320)【关键词】十八反;中药;毒理;物质基础;综述【作者】李向荣【作者单位】056001,河北邯郸,邯郸市眼科医院药房【正文语种】中文【中图分类】R285.1中药十八反属于七情配伍之一，“七情”的提出最早见于《神农本草经》。
黄芪-甘草配伍对大鼠肝CYP450 酶mRNA 表
56人参研究GINSENG RESEARCH 2022年第6期-《·》,-[1],,、,;,,。
,,[2]。
、,5mRNA ,、。
1实验材料1.1;RNA (Biomed );QSCR TransGen ;2xTaqPCR Master Mix ();Fast Quant (:KRR121221,);RNA (TaKaRa )。
1.2();PCR ();(())。
1.3Wistar ,180~220g,。
SCXK()2020-0002。
,、12h 。
2方法2.1《》10g、 2.5g ,、,1h,830min,630min,70℃,-0.14g/mL 。
、0.14g/mL 、0.028g/mL 。
2.2、、、-,5,,14d ,-80℃,RNA 。
2.3RT-PCR mRNA CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1。
Trizol RNA,RNA 260nm 。
RNA A260/A2801.8~2.2。
,RNA FastQuant cDNA,2x TaqPCR Master Mix ddH2O cDNA ,5CYC 1.2%,,CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1CYC [3]。
2.4x±s ,SPSS Statistics 17.0,t ,P <0.05[4]。
3结果3.1-5mRNA ,、-CYP1A2mRNA (P <0.05),,1;、、-CYP2C19mRNA (P <0.01),2;CYP2D6mRNA ,3;CYP2E1mRNA (P <0.01),4;、、-CYP2C9mRNA (P <0.05),5。
-CYP450mRNA 贾旭爽,陈宇杨,鲍慧玮,张亚杰*(长春中医药大学·吉林长春·130117)摘要:、CYP450,。
、、-14d,CYP1A2、CYP2C19、、CYP2E1CYP2C9mRNA 。
人参藜芦合用对大鼠肝P酶活性及mRNA表达的调控作用
K S BIO-NO.0404《中国中药杂志》367页人參、藜蘆合用對大鼠肝P450酶活性及mRNA表達的調控作用王宇光，高月*，柴彪新，陈鹏，谭洪玲，赵永红，肖成荣，孙圆媛，朱力军(军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室，北京100850)[摘要] 目的：研究中药十八反中人参与藜芦合用对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用。
方法：采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素P450与细胞色素b5含量及氨基比林N-脱甲基酶(APND)、对硝基苯酚羟化酶(pNPH)活性。
采用RT-PCR技术检测大鼠肝中5种P450同工酶CYPlAl，CYP2B1/2,CYP2C11，CYP2El及CYP3A1 mRNA的表达。
结果：人参与藜芦合用可明显降低P450蛋白含量，可降低细胞色素b5的含量，单药及其与藜芦配伍都能使APND活性下降。
在mRNA水平上，藜芦可诱导CYP2C11的基因表达，与人参合用后却使得CYP2C11的表达下降。
藜芦与人参配伍诱导了CYPlAl的表达。
人参可抑制CYP2B1/2的基因表达，与藜芦合用后却明显诱导了CYP2B1/2的表达，人参与藜芦合用后也明显诱导了CYP3A1的表达。
结论：人参与藜芦配伍前后对一些CYP亚型调控作用发生明显变化，可能存在基于药物代谢酶机理的相反作用，需进一步结合代谢研究加以综合分析，阐明相反作用的机理。
[关键词] 十八反；细胞色素P450；逆转录聚合酶链式反应；药物相互作用[中图分类号]R285.5 [文献标识码]A [文章编号] 1001-5302(2004)04—0366-05细胞色素P450(cytochrome P450)氧化酶系统是对许多内源性和外源性物质进行I相氧化代谢的主要酶类[1]，其主要位于肝脏中。
许多外源性物质包括治疗药物、环境化合物及一些天然产物都能对细胞色素P450酶系统产生诱导或抑制效应，这种对于细胞色素P450催化的氧化反应的调控作用可以改变许多化合物的药理或毒理活性[2]。
近年中药对CYP450酶系影响的研究进展
不明显 的不同结 果 。用探针药物 咪哒唑 仑 、 啡因研 究了止 Ｊ 咖
咳橘红颗粒对 Ｃ Ｐ Ａ Ｙ ３ ４和 Ｃ Ｐ Ａ Ｙ １ ２的抑 制作用 ， 以预测 止咳橘 红颗粒 与常用临床药物的相互作用 ］ 。
有影响， 如人参和银杏 、 益母草和淫羊藿¨ 对 Ｃ ＰＡ Ｙ ３ ４有抑
制 作用 ， 使经 Ｃ Ｐ Ａ Ｙ ３ ４代谢的硝 苯 吡啶服 药 ０ ５小 时后血 中浓 ． （ 下转 １ ） ５页
与其相应单药组 比较可显著降低 Ｐ５ 酶含量 ， 明药物配伍后 ４０ 说
导致 Ｐ ５ ４ ０酶变化 ， 有可能对 药物 的代谢产 生影 响 ， 导致药物 的 药效及毒性的改变 。
芷、 黄芩的热水提取物， 白芷、 黄芩均降低 Ｃ Ｐ５ Ｙ ４０的含量， 对肝
药物代谢酶系统 主要起 到抑 制作 用 。人 参皂 苷 Ｒ ｃ和 Ｒ 诱 ｆ 导 Ｃ ＰＣ Ｙ ２ ９和 Ｃ ＰＡ 的 活 性 ， 参 皂 苷 混 合 物 抑 制 大 鼠 Ｙ３４ 红
以研究中药与 Ｃ Ｐ ５ Ｙ ４ ０酶系 的关系 意义 重大 。不 但可以推 知中
采用紫外分光光度法和 Ｒ —Ｃ ＴＰ Ｒ技术研究 了人参与藜 芦合用对
Ｐ５ ４０同工酶在酶活性及 ｍ Ｎ Ｒ Ａ水平的调控作用， 结果人参与藜 芦合用可明显降低 Ｐ５ 蛋白含量 ， ｍ Ｎ ４０ 在 Ｒ Ａ水平上， 藜芦可诱 导 Ｃ ＰＣ１ Ｙ ２ １ 的基因表达， 与人参舍用后却使得 Ｃ Ｐ Ｃ １ Ｙ ２ １ 的表 达下降； 藜芦与人参配伍诱导了 Ｃ ＰＡ Ｙ １ １的表达： 人参可抑制
铵 ） Ｂ 甘草次酸） ｃ 甘草 素） Ｄ（ 、（ 、（ 、 异甘草索 ） Ｅ 甘 草苷 ） 、（ 对小
互作用方面发挥重要的作 用 。在 药物代谢 相互作 用 中， 酶抑 制
附子人参配伍对CYP1A2和CYP3A4酶活性的影响
用。
2.2溶液配制
（1 ）TMS缓冲液的配制 称取0.6lg Tris,0.06g MgCl2-6H2O,6.85g蔗糖,3种试剂混合后以lOOmL 超纯水溶解，浓HC1调节溶液pH值至7.5,4七冰箱 保存备用。
（2） 探针药物溶液的配制咖啡因浓度为 9.00mM,咪达輕仑储备液浓度为1.50mM,用甲醇溶 解咖啡因,用超纯水稀释咪达哩仑,并制备成所需终
2.4样品制备
肝微粒体孵育反应体系:总体积 500“L,大鼠肝 微粒体蛋白含量（0.4mg・mL“）,混合探针药物（咖啡 因15|iM,咪达哇仑2.5jjlM）,磷酸盐缓冲液（0.1M, PH7.4）,NADPH 溶液 50rL（浓度为 ImM）。
表I肝微粒体孵育流程及加样表
Tab.l Table of a series of liver microsomes incubation process
Sum 286 No. 7
化学工程师 Chemical Engineer
工
DOI： 10.16247/ki.23-l 17 l/tq.20190784
程
师 园
附子人参配伍对CYP1A2
地
和CYP3A4酶活性的影响*
2019年第7期
郭艳丽I,鞠爱霞'，刘 磊I李秋红'
(1.黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040;2.哈尔滨二四二医院,黑龙江哈尔滨150066)
1材料与试剂
1.1动物材料
清洁级Sprague-Dawley大鼠，雄性,8~10周周 龄，体重（200 土 20）g,黑龙江中医药大学实验动物中 心提供，实验动物生产合格证号:SCXK（黑）2012003, 实验前大鼠适应性饲养1周。
1.2药品与试剂
执业药师之西药学专业一通关模拟题库和答案
执业药师之西药学专业一通关模拟题库和答案单选题（共20题）1. 对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 B2. 对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0％C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 B3. 属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 B4. 上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 D5. （2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 B6. 下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 D7. （2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。
A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 C8. 盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 B9. ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
中国汉族人群CYP2 D6、CYP3 A5、CYP1 A2基因多态性研究
中国汉族人群CYP2 D6、CYP3 A5、CYP1 A2基因多态性研究张仁云;杨楹;邹连勇;裴可灵;景双春;王仁峰;王洪军【期刊名称】《精神医学杂志》【年(卷),期】2018(031)002【摘要】目的本研究旨在确定药物代谢相关酶CYP2D6、CYP3A5、CYP1A2基因的遗传多态性,研究常见的等位基因CYP2D6*2、*10、*14、CYP3A5*3、CYP1A2*1C在汉族人群中人群中的分布.方法用荧光原位杂交(FISH)检测基因多态性.结果 CYP2 D6*10等位基因是最常见的变异(47.52％),且高于白种人(P<0.05),其次为*1等位基因(34.65％),*2等位基因(14.36％),*14(3.47％)且高于既往中国的研究(P<0.05),CYP2D6*10/*10(IM),*1/*10(EM)和*1/*1(EM)基因型最多,占中国汉族人群的29.70％、25.75％和17.82％,没有发现*14/*14.CYP3A5*3和CYP1A2*1C分别是最常见的等位基因(72.08％和41.07％),*3/*3(PM)是CYP3A5最常见的基因型(57.50％),1A/1A是CYP1A2(40.48％)最常见的基因型,并且和1A/1C基因型非常接近(36.90％).而在性别的比较中发现,男性CYP2D6以EM为主,CYP1A2以UM为主;女性CYP2D62D6以IM为主,CYP1A2以IM和PM为主,而CYP3A5的基因型性别的差异不明显.结论在中国汉族人群中CYP2D6仅发现正常代谢型(EM)和中间代谢型(IM),且以正常代谢型为主,CYP3A5以慢代谢型(PM)为主,CYP1A2以超快代谢(UM),中间代谢(IM)为主,且两个基因型接近.CYP2D6和CYP1A2代谢型存有性别差异.【总页数】4页(P129-132)【作者】张仁云;杨楹;邹连勇;裴可灵;景双春;王仁峰;王洪军【作者单位】250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心;250014 山东济南,山东省精神卫生中心【正文语种】中文【中图分类】R394【相关文献】1.石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1 A2和 CYP2 E1的影响 [J], 孟永海;史连宏;王欣慰;盖应丽;翟春梅2.CYP2 D6基因多态性与他莫昔芬代谢及疗效的相关性研究进展 [J], 黄艳(综述);刘锦平(审校)3.甘遂与甘草合用对大鼠肝药酶CYP1 A2、CYP2 C19和CYP2 E1的影响 [J], 景欣悦;彭蕴茹;王新敏;段金廒4.乳腺癌患者CYP2 D6基因多态性与他莫昔芬代谢相关性研究 [J], CHEN Yanbo;KONG Dejia;ZHANG Jinfeng;MA Zhigang5.CYP3 A4和CYP2 D6基因多态性对阿片类药物术后镇痛效应影响的研究进展[J], 陈佳慧;赵雷因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CYP含量测定公式
CYP450含量测定公式万方数据第１８卷第４期中国实验方剂学杂志Ｖ０１．１８．Ｎｏ．４２０１２年２月ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＭｅｄｉｃａｌＦｏｒｍｕｌａｅＦｅｂ．，２０１２葛根散对急性酒精性肝损伤小鼠肝微粒体ＣＹＰ４５０含量及ＣＹＰ２Ｅ１活性的影响田维毅１，王庆学２，王文佳１，杨柱２４（１．贵阳中医学院免疫教研室，贵阳５５０００２；２．贵阳中医学院中医基础教研室，贵阳５５０００２）［摘要］目的：考察经典解酒方葛根散对急性酒精性肝损伤小鼠肝微粒体细胞色素Ｐ４５０（ＣＹＰ４５０）含量及细胞色素Ｐ４５０—２Ｅｌ（ＣＹＰ２Ｅ１）活性的影响。
方法：实验小鼠分葛根散高、中、低剂量组、正常对照组和模型对照组，各给药组分别给予葛根散水煎剂（按生药量计，２０，１０，５ｇ?ｋｇ“）ｉｇ，对照组代以等体积蒸馏水，每天１次，连续１０ｄ；每天给药３０ｒａｉｎ后，模型对照组和各给药组以１５ｍＬ?ｋｇ“５６％白酒ｉｇ，正常对照组代以等体积蒸馏水，以血清丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）、天冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）及肝脏系数为参考指标，制备急性酒精性肝损伤小鼠模型；取小鼠肝组织检测葛根散对肝微粒体ＣＹＰ４５０含量及ＣＹＰ２Ｅ１活性的影响。
结果：与正常对照组比较：模型对照组血清ＡＬＴ、ＡＳＴ水平及肝脏系数显着升高（Ｐ＜０．０１），肝微粒体蛋白含量无明显变化，ＣＹＰ４５０含量及ＣＹＰ２Ｅ１活性显着提高（Ｐ＜０．０１）。
与模型对照组比较：葛根散各剂量组血清ＡＬＴ，ＡＳＴ水平及大剂量组肝脏系数呈明显降低（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），肝微粒体蛋白含量无明显变化，ＣＹＰ４５０含量明显增多（Ｐ＜０．０１）且有剂量差异性（Ｐ＜０．０５），ＣＹＰ２Ｅ１活性显着降低（Ｐ＜０．０１）且有剂量差异性（Ｐ＜０．０１）。
结论：葛根散对急性酒精性肝损伤小鼠肝功能具有良性干预作用，能提高酒精性肝损伤小鼠肝微粒体ＣＹＰ４５０含量和降低ＣＹＰ２Ｅ１活性。
石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1A2和CYP2E1的影响
中
・
医
药
信
息
２ ０ １ ５年 ７月第 ３ ２卷第 ４期
Ｖｏ １ ． ３ ２， Ｎｏ ． ４， Ｊ ｕ １ ． ２ ０ １ ５
２ ６・
Ｉ ｎ ｆ ｏ ｒ ｍａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
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石 膏水 煎液 对 肝微 粒体 细 胞 色 素 Ｐ ４ ５ ０酶 系 中 Ｃ Ｙ Ｐ １ Ａ ２和 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｅ １的影 响
孟永海 ， 史连 宏 ， 王欣慰 ， 盖应 丽 ， 翟眷 梅
（ 黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室 ， 黑龙江省 中药及 天然 药物 药效 物质 基础 研究 重点 实验 室 ， 黑龙 江 哈尔 滨 １ ５ ０ ０ ４ ０ ）
Ｋ ｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ａ ｎ ｄ Ｎ ａ ｔ ｕ ｒ ａ ｌ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ Ｐ ｈ ａ ｒ ｍ ａ ｃ ｏ ｄ ｙ ｎ ａ ｍ ｉ ｃ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ Ｂ ａ ｓ ｅ ｓ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｉ ｎ Ｈ ｅ ｉ ｌ ｏ ｎ ｇ ｊ ｉ ａ ｎ ｇ Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｅ ， Ｈ ａ ｒ ｂ ｉ ｎ １ ５ ０ ０ ４ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ） Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｏ ｂ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ：Ｔ ｏ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｌ ｆ ｕ ｅ ｎ ｃ ｅ ｏ ｆ Ｇ ｙ ｐ ｓ ｕ ｍ ｗ ａ ｔ ｅ ｒ ｄ ｅ ｃ ｏ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｖ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｃ Ｙ Ｐ １ Ａ ２ ａ ｎ ｄ
中药十八反机制研究进展
中药十八反机制研究进展赵晓英;葛卫红【摘要】本文从物质基础、相互作用、对P450酶系的影响、对重要器官的影响、药动学研究方面综述了中药"十八反"机制研究进展.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2007(028)008【总页数】4页(P46-49)【关键词】十八反;物质基础;相互作用;P450酶系;重要器官;药动学【作者】赵晓英;葛卫红【作者单位】浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053;浙江中医药大学药学院,浙江,杭州,310053【正文语种】中文【中图分类】R285.1中药十八反是中药药性理论的重要组成部分,自《蜀本草》首先提出“相反者十八种”以后,各重要本草皆有引用,成为著名的配伍禁忌。
十八反是现代药性理论争议最多的问题之一，争议的焦点主要集中在其作为配伍禁忌的合理性, 可以说中药“十八反”是前人留下的一桩药物配伍问题的悬案，搞清十八反相反的作用机制，阐明其实质，是一个值得研究和很有必要解决的问题。
目前，中药“十八反”的研究日益得到重视，其研究成果也日益丰富。
本文从十八反的物质基础、相互作用、对P450酶系的影响、对重要器官的影响、药动学研究方面所现有的成果来阐明目前中药“十八反”机制的研究进展。
1 物质基础研究中药对机体所产生的疗效和毒副作用的物质基础是中药所含的化学成分。
中药化学成分复杂,从物质基础角度来说,药物配伍出现相反,有可能是有新的有毒物质产生或有毒物质含量增高起到了增毒效益,或者是活性成分药效抵消,或是配伍应用后虽然未见有上述变化产生，但改变了药物在体内的溶出速度等因素，从而引起药物的疗效下降或者丧失。
陈希琛[1]研究认为甘草与甘遂在煎煮过程中由于甘草中的甘草皂苷与甘遂中甾萜类物质形成分子复合物,增加了甘遂的毒性成分甾萜类物质的溶出率,使煎液的毒性成分增加,故不能配伍使用。
翁小刚等[2]用HPLC法测“半蒌贝蔹及攻乌”中乌头与其它诸药合煎前后次乌头碱的含量变化，得出除半夏外,其它诸药与乌头配伍均能使水煎剂中次乌头碱的含量增高,且与药材中的酸性成分(溶液pH值下降)有关；瓜蒌、贝母、白蔹、白及等药材中含酸性成分,与乌头合煎可使水煎剂中次乌头碱含量增高,其原因为次乌头碱与酸性成分结合生成生物碱盐,促使生物碱从生药中溶出;次乌头碱与酸结合成生物碱盐后抗热破坏作用增强,使其在水煎剂中的含量增高。
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石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶系中CYP1 A2和
CYP2 E1的影响
孟永海;史连宏;王欣慰;盖应丽;翟春梅
【期刊名称】《中医药信息》
【年(卷),期】2015(000)004
【摘要】目的：研究石膏水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶CYP1A2和
CYP2E1活性的影响，指导临床合理用药。
方法：采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ ELISA）对肝脏细胞色素P450酶CYP1A2和CYP2 E1进行了初步研究。
结果：与空白对照组比较，石膏水煎液对大鼠肝脏中的CYP1 A2含量有降低的趋势，对CYP2 E1的含量没有显著影响。
结论：石膏对大鼠肝微粒体CYP1 A2活性有抑制作用，临床上当与经过CYP1 A2代谢的药物合用时应适当调整药量。
【总页数】4页(P25-28)
【作者】孟永海;史连宏;王欣慰;盖应丽;翟春梅
【作者单位】黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室，黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040;
黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室，黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药
大学北药基础与应用研究省部共建教育部重点实验室，黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学北药基础
与应用研究省部共建教育部重点实验室，黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040;黑龙江中医药大学北药基础与应用研究省
部共建教育部重点实验室，黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室，黑龙江哈尔滨 150040
【正文语种】中文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.联合诱导法对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶系的影响 [J], 汪希兰;谢金才;王翠芬;
2.维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸 w氧化关键酶 CYP1 A1及 CYP2 E1
表达的影响 [J], 颜斌;李婷;彭正良
3.甘遂与甘草合用对大鼠肝药酶CYP1 A2、CYP2 C19和CYP2 E1的影响 [J], 景欣悦;彭蕴茹;王新敏;段金廒
4.肉桂水煎液对肝微粒体细胞色素P450酶的影响 [J], 孟永海;王欣慰;史连宏;康天济;陈忠新;李冀;翟春梅
5.甘草水煎液对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶活性的影响 [J], 刘琳娜;王汝涛;王庆伟;张琰
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