局麻药中加入少量肾上腺素的目的

局麻药中加入少量肾上腺素，作为常规在临床上普遍应用。

理论依据是利用肾上腺素的α效应，收缩血管，延缓局麻药吸收，以减少局麻药中毒反应和延长麻醉时间。

为了保证应激状态下全身血流的合理分配，肾上腺素对全身血管效应有高度的选择性。

其对皮肤粘膜血管反应最为敏感，其次是内脏血管，对肌肉血管呈扩张效应，对心脑血管几乎无收缩作用。

故在局麻药中加入少量肾上腺素，可以收缩皮肤粘膜血管，即可以延长麻醉药的作用时间；也可以判断麻醉药是否注入血管内，以减少和防止麻醉药中毒反应。

扩展资料：
局部麻醉药（local anaesthetics）,是一类能在用药局部可逆性的阻断感觉神经冲动发生与传递的药品，简称“局麻药”。

在保持意识清醒的情况下，可逆的引起局部组织痛觉消失。

一般的，局麻药的作用局限于给药部位并随药物从给药部位扩散而迅速消失。

简介
最早应用的局麻药是从南美洲古柯树叶中提出的生物碱可卡因（cocaine）,但由于吸收后毒性大，使用受到限制。

1904年根据可卡因的化学结构特点，人工合成了低毒性的普鲁卡因（procaine）后，使用范围不断扩大。

1943年合成的利多卡因（lidocaine）则是酰胺类局麻药的典型。

根据化学结构类型，可将局部麻醉药分为：对氨基苯甲酸酯类（普鲁卡因、苯佐卡因）、酰胺类（利多卡因、布比卡因）、氨基醚类及氨基酮类（达克罗宁）等。

局麻药的应用方法
1. 表面麻醉（topical anaesthesia）
2. 浸润麻醉（infiltration anaesthesia）
3. 传导麻醉（阻滞麻醉，conduction anaesthesia，block anaesthesia）
4. 蛛网膜下腔麻醉（脊麻，腰麻，subarachnoid anaesthesia，spinal anaesthesia）
5. 硬脊膜外麻醉（epidural anaesthesia）
构效关系
常用局麻药在化学结构上由三部分组成，即芳香族环、中间链和胺基团，中间链可为酯链或酰胺链。

根据中间链的结构，可将常用局麻药分为两类：第一类为酯类，结构中具有－COO－基团，属于这一类的药物有普鲁卡因、丁卡因等；第二类为酰胺类，结构中具有－CONH－基团，属于这一类的药物有利多卡因、布比卡因等。

局部麻醉药的化学结构类型较多，根据临床应用的局部麻醉药，如酯类、酰胺类以及酮类，可将其化学结构概括为三部分即亲脂部分，中间链和亲水部分。

1、亲脂部分可分为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强，这部分保证药物分子具有相当的脂溶性。

亲水性胺基部分通常为叔胺结构（因其刺激性较轻），既保证药物分子具有一定水溶性以利转运，也提供了与Na+通道受点部位结合的结构基础。

因此，局部麻醉药的亲脂性部分和亲水性部分必须保持适当的平衡。

这种平衡在某种程度上可以用离解常数来描绘。

其作用顺序为：
苯环≥吡咯≥吩噻≥呋喃
当苯环上引入羟基、烷氧基、氨基得麻醉作用增强，以对位上引入氨基，丁氨基等局部麻醉药作用尤佳。

2、中间链与局部麻醉药作用持效时间有关，并决定药物的稳定性。

3、中间链中n以2~3个碳原子为好，碳链增长，可延效，但毒性增大。

4、亲水部分为仲胺、叔胺或吡咯、吡啶等，以叔胺为好。

烷基以3~4个碳原子时作用最强。

5、为了保持药物在局部的较高浓度，维持一定的作用时间，脂溶性不能太大，否则易透过血管壁，随血液流至全身，使局部浓度降低而达不到应有的效果。

但为了便于制剂在一定范围体液内扩散，又要有一定的水溶性。

局麻作用
局麻药的作用与神经细胞或神经纤维的直径大小及神经组织的解剖特点有关。

一般规律是神经纤维末梢、神经节及中枢神经系统的突触部位对局麻药最为敏感，细神经纤维比粗神经纤维更易被阻断。

对无髓鞘的交感、副交感神经节后纤维在低浓度时可显效。

对有髓鞘的感觉和运动神经纤维则需高浓度才能产生作用。

对混合神经产生作用时，首先消失的是持续性钝痛（如压痛），其次是短暂性锐痛，继之依次为冷觉、温觉、触觉、压觉消失，最后发生运动麻痹，进行蛛网膜下腔麻醉时，首先阻断自主神经，继而按上述顺序产生麻醉作用。

神经冲动传导的恢复则按相反的顺序进行。

作用机制
目前公认的是局麻药阻断神经细胞膜上的电压门控性Na+通道（voltage-gated Na+ channels），使传导阻滞，产生局麻作用。

局麻药的作用具有频率和电压依赖性。

体内过程
1．吸收局麻药自作用部位吸收后，进入血液循环的量和速度决定血药浓度。

影响因素有：(1)药物剂量；(2)给药部位；(3)局麻药的性能；(4) 血管收缩剂。

2．分布局麻药吸收入血后，首先分布到脑、肺、肝、肾等高灌流器官，然后以较慢速度分布到肌、肠、皮肤等血液灌流较差的部位。

3．生物转化和消除局麻药进入血液循环后，其代谢产物的水溶性更高，并从尿中排出，酯类局麻药主要由假性胆碱酯酶水解失活，如有先天性假性胆碱酯酶质量的异常，或因肝硬化、严重贫血、恶病质和晚期妊娠等引起量的减少者，酯类局麻药的用量都应减少。

酰胺类药物的转化降解规律尚不完全清楚，主要在肝细胞内质网代谢转化，故肝功能不全的病人用量应酌减。

常用局麻药
1．普鲁卡因（procaine）是常用的局麻药之一。

对粘膜的穿透力弱。

一般不用于表面麻醉，常局部注射用于浸润麻醉、传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。

普鲁卡因在血浆中能被酯酶水解，转变为对氨苯甲酸（PABA）和二乙氨基乙醇，前者能对抗磺胺类药物的抗菌作用，故应避免与磺胺类药物同时应用。

普鲁卡因也可用于损伤部位的局部封闭。

有时可引起过敏反应，故用药前应做皮肤过敏试验，但皮试阴性者仍可发生过敏反应。

对本药过敏者可用利氯普鲁卡因和利多卡因代替。

氯普鲁卡因(chloroprocaine) 采用化学修饰方法将普鲁卡因分子中对氨基苯甲酸的2位上用氯原子取代形成氯普鲁卡因，形成新一代局麻药，是酯类短效局麻药，有较强的抗光照、热稳定性和湿稳定性，可持续给药而无快速耐药性。

氯普鲁卡因毒性较低，且其代谢产物不是引起过敏的物质，不需要做皮试，临床应用方便易行
2．利多卡因（lidocaine）又名赛罗卡因（xylocaine），是目前应用最多的局麻药。

相同浓度下与普鲁卡因相比，利多卡因具有起效快、作用强而持久、穿透力强及安全范围较大等特点，同时无扩张血管作用及对组织几乎没有刺激性。

可用于多种形式的局部麻醉，有全能麻醉药之称，主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。

本药也可用于心律失常的治疗，对普鲁卡因过敏者可选用此药。

碳酸利多卡因是用碳酸氢钠调节盐酸利多卡因的pH值，并在二氧化碳饱和条件下制成的碳酸利多卡因灭菌水溶液，以28℃为临界点，28℃以下无结晶析出，因此，碳酸利多卡因应在较低室温使用，药液抽取后必须立即注射。

由于释放CO2碳酸利多卡因较盐酸利多卡因，具有麻醉起效快、阻滞完善所需时间短、对阻滞节段无影响、血药浓度安全范围窄等特点。

3．丁卡因（dicaine）又称地卡因（tetracaine）。

化学结构与普鲁卡因相似，属于脂类局麻药。

本药对粘膜的穿透力强，常用于表面麻醉。

以0.5%～1%溶液滴眼，无角膜损伤等不良反应本药也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉，因毒性大，一般不用于浸润麻醉。

4．布比卡因（bupivacaine）又称麻卡因（marcaine），属酰胺类局麻药，化学结构与利多卡因相似，局麻作用较利多卡因强、持续时间长。

本药主要用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。

左旋布比卡因（levobupivacaine）为新型长效局麻药，作为布比卡因的异构体，在理论及动物试验的证据证明具有相对较低的毒性。

5．罗哌卡因（ropivacaine）化学结构类似布比卡因，其阻断痛觉的作用较强而对运动的作用较弱，作用时间短，对心肌的毒性比布比卡因小，有明显的收缩血管作用。

适用于硬膜外、臂丛阻滞和局部浸润麻醉。

它对子宫和胎盘血流几乎无影响，故适用于产科手术麻醉。