沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期125例
沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期125例
作者：俞江月
来源：《中国现代医生》2010年第04期
[摘要] 目的探讨舒利迭治疗慢性阻塞性肺病稳定期临床疗效。
方法选择我院慢性阻塞性肺病稳定期患者250例,随机分为对照组和治疗组。
两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组雾化吸入布地奈德治疗,治疗组吸入舒利迭治疗。
两组治疗共8周。
两组患者在治疗前和疗程结束后检测肺功能;并对两组患者治疗前和治疗后进行临床症状评分。
结果治疗组治疗后临床症状评分、功能改善情况与对照组治疗后相比,有显著性差异(P
[关键词] 慢性阻塞性肺病;稳定期;舒利迭;布地奈德
[中图分类号] R56;R541.4[文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)04-141-02
慢性阻塞性肺病是以气流受限为特征,肺功能呈现进行性下降,严重降低了患者的生活质量。
在治疗慢性阻塞性肺病时,主要是缓解症状,延缓患者肺功能恶化,提高患者的生活质量。
慢性阻塞性肺病分为稳定期和急性加重期。
对于稳定期的治疗主要是改善患者的通气,提高患者的生活质量。
我院选择慢性阻塞性肺病稳定期患者,给予舒利迭(含有沙美特罗和丙酸氟替卡松)吸入治疗,观察其疗效,现报道如下。
1资料和方法
1.1一般资料
选择我院2008年3月～2009年3月慢性阻塞性肺病患者250例,患者均符合中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组制定的《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》诊断标准[1],入选患者在半年内均未口服或吸入糖皮质激素治疗;在试验前1个月内无急性加重发作;排除患者心肝肾脑等重要脏器功能不全。
以上患者均在稳定期。
将以上患者随机分为对照组和治疗组。
其中治疗组125例,男71例,女54例;年龄(67.3±10.5)岁,病程为(6.8±2.4)年。
对照组125例,男69例,女56例;年龄(68.7±9.8)岁,病程为(6.9±2.5)年。
两组在性别、年龄、病程等方面差异无统计学意义,具有可比性。
1.2治疗方法
两组患者均给予常规治疗。
在此基础上,治疗组给予舒利迭(沙美特罗50μg和丙酸氟替卡松250μg)吸入,2次/d,吸入时患者取直立位,做最大呼吸后再做最大吸气,同时吸入舒利迭粉剂,使药
物随气流进入肺部。
吸入完毕,患者用清水漱口。
对照组采用布地奈德0.3mg雾化吸入,2次/d。
两组疗程均为8周。
1.3观察指标
采用肺功能测定仪测定患者治疗前以及疗程结束后的肺功能,包括用力呼气量(FEV1)、最大肺活量(FVC)、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比;临床症状评分:按照咳嗽、咯痰、闷喘三大症状的严重程度记录相应分数。
轻度为1分,患者出现间断咳嗽、痰少、闷喘不明显;重度为3分:患者咳嗽、咳痰、闷喘明显;2分为介于上述轻度和重度之间。
1.4统计学处理
采用SPSS13.0对所得数据进行统计学处理,两组检验采用t检验,P
2结果
两组治疗疗程结束后,临床症状评分及肺功能测定结果见表1。
3讨论
慢性阻塞性肺疾病是一种气流受限为特征的呼吸系统疾病,在以往的治疗中,支气管扩张剂在慢性阻塞性肺病的治疗中占主导地位,但是随着人们对慢性阻塞性肺病的进一步认识,现在认为慢性阻塞性肺病也是一种炎症性疾病,是以气道、肺实质和肺血管的慢性炎症反应为特征的疾病,在肺部的不同部位有炎性细胞浸润[2]。
所以具有抗炎作用的糖皮质激素在慢性阻塞性肺病的治疗中日益广泛应用。
舒利迭含有长效的β2受体激动剂沙美特罗以及糖皮质激素丙酸氟替卡松,是复方干粉吸入剂。
对于丙酸氟替卡松来说,有抗炎作用,可作用于炎症的许多环节,抑制炎症细胞的活化以及炎性因子的生成,可以降低毛细血管的通透性,从而减少渗出。
当吸入治疗后可以抑制气道内炎性细胞浸润,缓解并减轻气道的炎症反应,从而降低气道的高反应性;另外,糖皮质激素丙酸氟替卡松在吸入剂量下可以提高呼吸道黏膜β2受体的合成,减少β2受体的耐受性。
对于沙美特罗来说,是长效β2受体激动剂,通过激动气管平滑肌β2受体,可以使平滑肌舒张;通过激动肥大细胞膜表面的β2受体,可以减少炎性介质的释放,降低了微小血管的通透性;再者,沙美特罗可以激活无活性糖皮质激素受体,增加受体对糖皮质激素的敏感性,具有协同的抗炎作用。
患者吸入舒利迭后,两种药物均匀的沉积在气道内,起到协同作用,既可舒张支气管改善肺功能,也可抑制肺部异常炎症反应,改善气道重塑。
所以说,沙美特罗和丙酸氟替卡松有相互协同作用[3,4]。
在本文中,治疗组采用舒利迭吸入,临床症状评分改善情况明显优于对照组的布地奈德(新合成的糖皮质激素)雾化吸入治疗;在肺功能改善方面,舒利迭吸入优于布地奈德吸入治疗,这与沙美特罗和糖皮质激素丙酸氟替卡松有相互协同作用有关。
因此,舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病时,优于布地奈德吸入治疗,值得临床推广应用。
[参考文献]
[1]中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组. 慢性阻塞性肺疾病诊治指南[J]. 中华内科杂志,2002,41(9):640-646.
[2] 张满燕,陆煜. 舒利迭在慢性阻塞性肺疾病稳定期的应用[J]. 中国现代药物应
用,2008,2(15):12-14.
[3] 李明,李明霞,李舸. 舒利迭治疗慢性阻塞性肺病的临床应用研究[J]. 中国现代医学杂志,2005,15(23):3621-3623.
[4] 邵伯云,周维华. 舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效评价[J]. 现代医药卫
生,2009,25(12):1767-1769.
(收稿日期:2009-11-08)。
沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效
沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床疗效张含琼;李强【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2016(0)6【摘要】目的探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。
方法选取2013年2月—2015年1月双流县第一人民医院收治的重度、极重度COPD稳定期患者100例,随机分为研究组与对照组,各50例。
对照组患者予以沙美特罗替卡松治疗,研究组患者在对照组基础上加用噻托溴铵粉吸入剂治疗。
观察两组患者临床疗效、治疗前后6min步行距离及不良反应发生情况。
结果研究组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者6min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患6min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵粉吸入剂治疗重度、极重度COPD稳定期患者的临床疗效显著,可改善患者临床症状,且不良反应少。
【总页数】2页(P89-90)【作者】张含琼;李强【作者单位】四川省成都市双流县第一人民医院呼吸内科;四川省成都市双流县第一人民医院重症监护室【正文语种】中文【中图分类】R563.9【相关文献】1.噻托溴铵吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量的影响2.噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入治疗中重度稳定期COPD的临床研究3.不同剂量沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床疗效的比较研究4.呼吸训练联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效5.噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
曹氏加味清金化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效
曹氏加味清金化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床疗效蔡绪明;张军城;曹利平【摘要】目的：评价曹氏加味清金化痰汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。
方法：笔者回顾分析曹利平主任医师64例COPD患者，分为治疗组和对照组，每组各32例，对照组患者应用了吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂，治疗组患者在吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂基础上，加用了曹氏加味清金化痰汤。
每月为1疗程，连续用药3个疗程。
治疗前后分别记载两组临床疗效积分、呼吸困难指数、肺功能，同时汇总了不良反应。
结果：治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组（90．63％ V S 71．88％）。
与治疗前比较，两组治疗后单项症状、呼吸困难指数、肺功能水平均显著改善；两组治疗后单项症状、呼吸困难指数变化显著；治疗组肺功能改善优于对照组。
结论：曹氏加味清金化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病（C O PD ）稳定期可改善咳嗽、咳痰症状、呼吸困难、肺功能等指标，疗效显著。
【期刊名称】《陕西中医》【年(卷),期】2016(037)006【总页数】3页(P655-657)【关键词】肺疾病;慢性阻塞性/中西医结合疗法;曹氏加味清金化痰汤【作者】蔡绪明;张军城;曹利平【作者单位】陕西省中医医院西安710003;陕西省中医医院西安710003;名医工作室西安710003【正文语种】中文【中图分类】R256.1主题词肺疾病，慢性阻塞性/中西医结合疗法@曹氏加味清金化痰汤慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease，COPD)简称慢阻肺，它以不完全可逆持续气流受限为特征，气流受限呈进行性，与肺因有害颗粒或气体所致的炎症反应有关。
COPD虽然是气道的疾病，但对全身系统影响也不容忽视，如：心血管疾病、骨质疏松、焦虑抑郁、肺癌、食欲不振等，且病情多呈反复发作、逐年加重趋势，目前缺乏有效防治措施[1]。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特治疗慢性阻塞性肺疾病
稳定期疗效观察
孙长虹
【期刊名称】《山西医药杂志》
【年(卷),期】2014(000)012
【摘要】慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种以气流受限为特征的慢性气道炎症性疾病,多种炎性因子如白三烯、白细胞介素、肿瘤坏死因子参与其中,其病程呈缓慢进行性发展,常致慢性呼吸衰竭[1]。
COPD稳定期的治疗主要是支气管扩张剂及糖皮质激素的联合制剂。
用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗COPD稳定期,减少急性加重,已取得较好的临床效果,但对白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特的疗效尚不确切。
我院2011-2012年期间。
【总页数】2页(P1423-1424)
【作者】孙长虹
【作者单位】102413中国核工业北京401医院内二科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的疗效观察 [J], 李浩;付爱国;贾瑷阁
2.噻托溴铵吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和生活质量的影响 [J], 韦永刚;付德安
3.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合泼尼松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
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4.穴位注射联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效观察 [J], 张善芳;汤杰
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因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者的临床疗效研究
吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂对COPD患者的临床疗效研究杨小红【摘要】目的研究吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床治疗效果.方法 82例COPD患者,根据随机信封法将其分为治疗组及对照组,各41例.对照组患者给予常规治疗,治疗组患者给予常规治疗+吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗.对比两组肺功能指标、血气指标及C反应蛋白水平、临床疗效.结果治疗组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比、FVC、PEF水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=4.050、6.801、5.310、3.767、4.075,P<0.05).治疗组PaO2、PaCO2及C反应蛋白水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=10.501、10.134、2.668,P<0.05).治疗组总有效率97.6％高于对照组的82.9％,差异具有统计学意义(χ2=4.987,P<0.05).结论在COPD患者临床治疗中,应用吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对改善患者肺功能、血气指标及C反应蛋白水平具有重要作用,同时还可进一步提高治疗有效率,值得临床推广应用.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)020【总页数】3页(P112-114)【关键词】沙美特罗替卡松粉吸入剂;慢性阻塞性肺疾病;吸入;临床效果【作者】杨小红【作者单位】210006 南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)药学部【正文语种】中文COPD是一种临床最常见的肺部疾病, 临床特征以不完全可逆的气流受限, 且气流受限一般呈进行性发展, 其发生与有害颗粒或气体的异常炎症对肺部产生反应有关［1］。
同时COPD也是一种可以预防和治疗的气道疾病, COPD对全身系统的影响不容忽视［2］。
COPD急性发作时需要患者入院治疗, 随着病情的发展, 待患者进入稳定期内, 会出现肺功能减退症状, 导致肺功能出现进行性恶化, 从而加重病情及患者痛苦, 故实施有效的治疗措施至关重要［3］。
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合泼尼松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂联合泼尼松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察作者：李伟雄胡晓陈惠群来源：《中国当代医药》2012年第18期[摘要] 目的探讨慢性阻塞性肺疾病稳定期的药物配伍治疗方法与效果。
方法慢性阻塞性肺疾病稳定期患者120例按照随机数字表分为治疗组与对照组各60例，两组都给予西医常规抗感染、化痰、持续低流量吸氧、抗胆碱等基础治疗，治疗组在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂结合泼尼松治疗。
结果治疗组有效率90.0%，对照组有效率70.0%，治疗组有效率高于对照组（P < 0.05）。
两组患者治疗后PaO2明显升高，PCO2明显降低，同时组间比较，差异无统计学意义，治疗组的改善情况明显好于对照组（P < 0.05）。
结论慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床主要表现为干咳，进行性呼吸困难，可伴全身症状，沙美特罗替卡松粉吸入剂配伍泼尼松治疗可提高治疗疗效，改善血气指标，值得推广应用。
[关键词] 慢性阻塞性肺疾病；稳定期；沙美特罗替卡；泼尼松[中图分类号] R56 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721（2012）06（c）-0073-02慢性阻塞性肺疾病（COPD）是严重危害人民身体健康的重要慢性呼吸系统疾病。
是一种具有气流受限特征的疾病，气流受限不完全可逆、呈进行性发展[1]。
慢性阻塞性肺疾病主要累及肺脏，但也可引起全身的不良效应。
慢性阻塞性肺疾病稳定期临床表现以慢性咳嗽、咳痰、气促等症状为主，气促或呼吸困难是慢性阻塞性肺疾病的标志性症状[2]。
慢性咳嗽、咳痰常先于气流受限许多年存在；但不是所有有咳嗽、咳痰症状的患者均会发展为慢性阻塞性肺疾病。
治疗药物包括抗生素、支气管舒张剂、受体激动剂、抗胆碱能类和糖皮质激素等，但是单一药物治疗效果一直不好[3]。
本文为此具体探讨了慢性阻塞性肺疾病稳定期的药物配伍治疗方法与效果。
现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2005年7月～2011年6月本院门诊及住院慢性阻塞性肺疾病稳定期患者120例，纳入标准：符合诊断标准；年龄35～75岁；发病2年内，肺CT显示磨玻璃影、纤维索条影；患者同意。
探讨N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对稳定期慢性阻塞
探讨N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果发表时间：2017-09-30T15:38:22.397Z 来源：《健康世界》2017年13期作者：王杰[导读] N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂运用到给平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者予以治疗期间具备较优的成效。
曲靖市会泽县人民医院云南会泽 654200 摘要：目的：探讨N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂运用到给平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者予以治疗期间的成效。
方法：抽取2015年1月到2017年5月来本院就诊的平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者58例并分为两组，试验组29例予以N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂开展治疗，对照组29例单独予以沙美特罗替卡松粉吸入剂实施治疗，并对比探究两组患者经过治疗前后的肺功能指数改变状况。
结果：比较表明了，试验组经过治疗以后的肺功能指数改变状况好于对照组同时P＜0.05。
结论：N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂运用到给平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者予以治疗期间具备较优的成效，值得大力推行及应用。
关键词：沙美特罗替卡松粉吸入剂；N-乙酰半胱氨酸；稳定期慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞型肺疾病即因为多个原因引起的肺部综合征之一，极大地降低了患者的生存质量，并为其家庭带来了大量经济压力。
近几年各国对慢性阻塞型肺疾病急性加重期加以治疗收获了相应的成效，但是对其平稳期加以治疗依旧没有比较理想的治疗方式[1]。
本文就探讨并研究了N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂运用到给平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者予以治疗期间的成效，同时取得了如下成果： 1.基本资料与方式 1.1基本资料把2015年1月到2017年5月来本院就诊的58例平稳期慢性阻塞型肺疾病（COPD）患者根据具备差别的治疗方法分为两组。
这之中，试验组内有患者29例，男性患者有18例，女性患者有11例；患者的年龄为41-71岁，平均年龄为（56±2.11）岁；试验组予以N-乙酰半胱氨酸协同沙美特罗替卡松粉吸入剂开展治疗。
沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的疗效观察
沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的疗效观察摘要目的：探讨沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的临床疗效。
方法：收治稳定期慢性阻塞性肺病患者6例随机分为对照组和观察组各例对照组给予氨茶碱解痉平喘、止咳祛痰、吸氧等常规治疗观察组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入治疗。
结果：两种患者治疗前后EV1、EV1、EV1/EV1均有显著性变化观察组治疗后与对照组治疗后比较亦差异有显著性（P＜.5）观察组总有效率7.对照组总有效率.两组比较有差异有显著性（P＜.5）。
结论：沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者的疗效显著。
关键词沙美特罗替卡松吸入稳定期慢性阻塞性肺疾病慢性阻塞性肺疾病（OPD）是老年的常见病和多发病近年来有上升趋势在急性期的治疗患者较为重视但随着治疗的好转病情逐步稳定患者往往放松治疗影响了治疗效果近年来采用沙美特罗替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺病患者取得了较好的疗效现报告如下。
资料与方法11年月～1年1月收治稳定期慢性阻塞性肺病患者6例随机分为对照组和观察组各例其中对照组男18例女1例年龄8～79岁平均66.5岁；病程8～1年平均1.年。
观察组男17例女1例年龄9～81岁平均67.岁；病程7～15年平均9.65年。
两组在年龄、性别、病程等方面无显著性差异。
治疗方法：两组均给予氨茶碱解痉平喘、止咳祛痰、吸氧等常规治疗。
观察组在此基础上同时予沙美特罗替卡松粉剂吸入1次1吸次/日。
结果两组治疗前后EV1、EV1、EV1/EV1均有显著性变化观察组治疗后与对照组治疗后比较亦差异有显著性（P＜.5）见表1。
两组临床疗效比较：观察组总有效率7.对照组总有效率.两组比较有差异有显著性（P＜.5）见表。
讨论慢性阻塞性肺病是一种可以预防和可以治疗的常见疾病其特征是持续存在的气流受限。
气流受限呈进行性发展伴有气道和肺对有害颗粒或气体所致慢性炎症反应的增加。
主要症状：①慢性咳嗽：随病程发展可终身不愈常晨间咳嗽明显夜间有阵咳或排痰；②咳痰：一般为白色黏液或浆液性泡沫痰偶可带血丝清晨排痰较多。
沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效分析
异具有统计 学意义 （ Ｐ＜０ ． ０ ５） ； 两组经过 治疗后 ， Ｆ Ｅ Ｖ １ 、 Ｆ Ｅ Ｖ ｌ ／ Ｆ Ｖ Ｃ、 Ｆ Ｅ Ｖ 】 ％Ｐ ｒ ｅ ｄ与治疗前相比均有改善 （ Ｐ＜ Ｏ ． Ｏ １ ） ， 且治疗组的上升 程度 高于对
照组， 具有显著性差异（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。结论
２ ． ２ 两组患者临床疗效 比较
治疗 ６个月后 ， 治疗组 的总有
可增加肺组织 细胞膜 上 １ ３ ：受体 的转 录 、 合成及减 弱 １ ３ ： 受体 脱敏 。因此 ， 沙 美特 罗丙 酸氟 替卡 松结 合 发挥 协 同作 用 ，
有明显 的抗炎作用 ， 改善肺功能 ， 有效减 慢患者 Ｆ Ｅ Ｖ 的下降 速率 。 通过对本 院稳定期 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ的 ６ ０例患者 临床疗效观察 ， 沙 美特罗丙 酸氟替卡松 吸入治疗 临床效果显著 。两组患者治疗 后 Ｆ Ｅ Ｖ 】 、 Ｆ Ｅ Ｖ ／ Ｆ Ｖ Ｃ 、 Ｆ Ｅ Ｖ， ％Ｐ ｒ ｅ ｄ均 明显高 于治疗 前 ， 具有 显
能， 提 高 临床 治愈 率 。
沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者临床疗效显著， 有效改善患者的肺功
关键词 ： 沙美特 罗丙酸氟替卡松 ； 稳定期 ； 慢性阻塞性肺 疾病
中图分 类号 ： Ｒ ９ ６ ９ ． ４ 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ： １ ０ ０ ６ － ３ ７ ６ ５ （ ２ ０ １ ６ ） 一 １ ２ — １ ６ １ ２ ３ ２ － ０ ２ ０ １ ０３ －
１ ． ４ 观察指标
观察两组患者 的临床 治疗情 况 ， 测定患 者治
罗丙酸氟替卡松吸入 治疗 ， 取得 了 良好 的Ｉ 临床效 果。现报 道
如下 。
疗前后的肺功 能 ， 具 体 包 括第 一 秒 用 力 呼 气 容 积 （ Ｆ Ｅ Ｖ ） 、
戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响及机制
戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响及机制付娟【期刊名称】《黑龙江医学》【年(卷),期】2017(041)005【摘要】目的探讨戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响及可能的机制.方法将在遵义市播州区人民医院呼吸内科收治的124例有吸烟史的稳定期男性COPD患者按照随机数字表法均分2组,两组均给予常规治疗措施及吸入沙美特罗替卡松粉治疗,试验组62例患者在治疗期间施行全程戒烟干预,药物治疗6个月,对两组患者戒烟效果及肺功能指标变化进行综合对比.结果试验组吸烟患者呈下降趋势,其中吸烟≥11根/d患者比例较治疗前明显下降(P<0.01),而对照组患者在治疗前后每日吸烟数量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);试验组戒烟率达到79.03%,对照组为6.45%,组间比较差异有统计学意义(P<0.01),两组患者治疗前的FEV1、FEV1/FVC两项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后试验组FEV1、FEV1/FVC两项指标恢复水平更优于对照组(P<0.01).结论在传统药物治疗基础上,对COPD患者施行戒烟干预,有助于改善患者肺功能,提高短期内的戒断率,对于控制病情进展及提高患者生活质量有重要意义.【总页数】2页(P399-400)【作者】付娟【作者单位】遵义市播州区人民医院呼吸内科,贵州遵义 563100【正文语种】中文【中图分类】R974【相关文献】1.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合戒烟干预治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及其对肺功能的影响 [J], 陈磊;刘晖2.戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者的临床症状及肺功能的影响 [J], 董燕;胡克3.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响[J], 何丽立4.沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响[J], 何丽立5.戒烟干预联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响分析 [J], 潘自贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果评价
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果评价摘要目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。
方法120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，采取抽签分组法将患者随机分成A组和B组，每组60例。
A组采取噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗，B组单纯予以患者沙美特罗替卡松粉治疗。
比较两组肺功能、血气指标及不良反应发生情况。
结果两组治疗前肺功能和血气指标对比差异无统计学意义（P>0.05），A组患者疗程结束后第一秒用力呼气量（FEV1）为（2.14±0.41）L、用力肺活量（FVC）为（2.15±0.28）L、第一秒用力呼气量占用力肺活量比值（FEV1/FVC）为（71.12±9.56）%、氧分压为（74.36±5.21）mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）、二氧化碳分压为（41.36±7.24）mm Hg，均优于B组的（1.20±0.13）L、（1.74±0.31）L、（61.23±8.45）%、（64.12±5.05）mm Hg、（49.18±6.50）mm Hg（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0.05）。
结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期安全有效。
关键词噻托溴铵；沙美特罗替卡松粉；慢性阻塞性肺疾病；稳定期慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的主要病理特征是气道慢性炎症性病变[1]，在发病过程中会有多种炎性细胞和介质参与其中，增加了肺支气管黏液的分泌量，导致平滑肌肥大、支气管增生等症状出现。
临床通常予以抗炎治疗，可缓解支气管气流受限程度。
为了探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果，本文将60例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者作为对象展开研究，结果如下。