麻黄碱及伪麻黄碱药理作用研究的进展
动．同时麻黄 碱和 伪麻黄碱作用 于突触 前膜受 体，而增 强 电刺
ｄｒ ｏｃｅ ０ｒｓ ｉｎ ｔｒａｃｈｅ￣ｔ，ｃａｒｄｉａｃ ａｎｄ ｓｋｅｌｅｔＭ ｍｔｔｓｄｅｓ【Ｊ］．Ｃｌｉｔｔ Ｅｘｐ
激致小鼠输精管的收缩 【】 。激 动 Ｂ受体，舒张气管平罱 肌，
Ｐｈａｍ Ｐｈｙｓｉｎ，１９８５，１２；４３９—４４２
鼠心 房率的 作用两 种成份 并 存 ；对狮 心率 及心 室 收缩力 的 探入细致的研 究，相信 会有 更新 、更 深 的认识 ，使 我国这 一宝 作用 ｌ３】，以直接 作用 为主 ；对离体兔 心率¨ 及豚 鼠乳 头肌 的正 贵 而 丰 富 的 资 源得 以 充分 开 发 、应 用 推 动 医 疗 卫 生 事 业 的 发
性肌力 作用¨】，以间接作用 为主。
展 。
１．１ ２ 对血管及血压的影响 ：麻黄 碱激动 ｎ受体而收缩动脉 ． 但 收缩 兔主动脉条以直接 作用为主Ｈ ，狗股 动脉 条 以间接
［参考文献 】
作 用为主，对兔肺 动脉 的 作用 ．则 两种 成份 比倒 相当 ”；麻黄 【１］ 何端 生 麻 黄 索百 年 话 【Ｊ］．药 学 通 报 ，１９８６ ２１（８）：４８８—４９１
．
血流 量的作用，作用机 制未 明ｌ】 。整体情况下，麻黄 碱及 伪麻
ｏｍｌｍｅｔｉｃ ａｍｉｎｅ．￣［Ｊ］．Ｊ Ｐｈａ￣ ａｃｏ］ＥｘｐＴｈｅｒ，１９６３，１４１ｊ ３０１—３０９
碱均 有升高 血压、增加心辖 出量的作用ｉｌ１．”】。
［３］ Ｍｏｏｒｅ Ｊ Ｉ．Ｍｏｒａｎ ＮＣ．Ｃａｒｄｉａｃ ｃｏｎｔｒａ￣ｔ１］￣ｆｏｒｃｅ ｒｅ ｐ０ｎｓｅ仲 ｅｐｈｅｄｒｉｎｅ
１ １ 对 血 管 系统 的 作 用
究资料相对较 少，其作用方式似 多以 间接 作用 为主 ，临床上 主
１ １ １ 对心脏的 影响 ：麻黄碱通 过激动 Ｂ受体 加快 心率．增 要作 为抗 感冒药的成 份。近年有 文献 报道 ＿２ ’ 将其 作为原 料
加收缩力，但直接 作用成 份 （即对 靶器 官受 体的 直接 作用 ）和 合成 了伪麻黄碱水杨 酸盐 ．不仅保持 了两药 原有作 用，而且 消 间接作用成份 （即通 过促 进神 经 柬梢 突触前 膜释放 递 质一 去 除了水杨酸对胃牯膜 的刺 激作 用，为 曲麻黄 碱 的开发 利 用提 甲肾上腺素而发 挥作 用）所 占比倒存 在种属 闻差异，其 中对 豚 供了新的方向。随着 对麻黄碱和 伪麻黄碱 药理 作用 等方面的
碱 对静脉也表现收辐作用 】。值得 一提的 是，麻黄 喊高 浓度 【２］ Ｔｒｅｎｄｅ］ｅｎｂｕｒｙ Ｕ，Ｇｏｍｅ￣Ａｌｏｎ￣ ｄｅｌａ Ｓｉｅｒｒｅ Ｂ，Ｍｕｓｋ１ｌｓ Ａ Ｍｏｄｉｆ ｉｃａ—
时尚表现舒血管效 应· ；高 浓度 伪 麻黄碱对 狗 动脉也 有 增加
ｔｉｏｎ ｂｙ ｒｅ￣ｒｐｌａｅ ｏＥ ｔｈｅ ｒｅｓｐ∞ ｓｅ ｏｆ ｔｈｅ ｍｒｉａｔ ｐａｃｅｍａｋｅｒ ｔｏ ｓｙｍｐａｔｈ一
１．２ 对 胃肠 道 、气 管、输 精 管等平 滑肌 活 动 的 影响 ；
ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ｓｙｍ ｐａ【ｈ０ｍ ｌｍ毗 ａｍ ｉｎ￣ ｉｎ ｄｏｇｓ ａｌｔｅｒ ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｗｉｔｈ
ｒｅｓｅｒｐｉｎｅ［Ｊ］．Ｊ Ｐｈａ￣ ａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒ１９６２．１３６（Ｉ）：８９—９６
郑 萍，戴 贵 东，李汉 青
［关键词 】 麻黄碱 ：伪庳 黄碱 ；药理作同 ［中圉分类号 】 Ｒ９６ ［文献标识码】 Ａ
我国拥有 得 天 独厚 的 麻 黄 资源，广 泛 分布 于东 北 、内蒙 体 的 参 与 。
古 、甘 肃 、新 疆 及 宁 夏 。 麻 黄 是 我 国重 要 的 天 然 药 物 汉 朝 ２ 关 于快速耐 受 性 产生的 机制
维普资讯
１２６
宁 夏 医学 杂 志 ２００２年 ２月 第 ２４卷第 ２期 ＮｉｎｇｘｉａＭ亡ｄ Ｊ，Ｆ曲 ．２００２，Ｖｏｔ ２４．Ｎｏ ２
文 章编号 ：１００１—５９４９（２００２）０２—０１２６—０２
· 综 述 ·
麻黄碱及伪麻黄碱药理作用研 究进展
为 进 一 步 认 识 、研 究 、开 发 和 应 用 麻 黄 碱 和 伪 麻 黄 碱 提 供 于提 示麻黄碱快速耐 受性 产生的本 质。
参 考 。
综 上 所 述 ，麻 黄 碱 对 机 体 多 个 系 统 、器 官 、组 织 均 有 作 用 ，
１ 药理 作 用及 作用机 制
怍用机 制复杂 ，而且涉及各型 肾上 腺 素受 津；曲麻 黄碱文献 研
存在快速耐受性，快速耐 受性 产 生的机 制至今来 完全阐 明，为 脉及 狗股 动 脉 条 高 浓 度 时 的 舒 张 效 应 … ， 及 高 浓 度 对 豚 鼠
此．本文对近年来 麻黄碱 和伪麻 黄的研 究情况进 行练合 介绍， 心房的负性频 率作用 等机制 ，对过一 问题 的探讨，可能有 助
的ｆ种农本草经）即有麻黄能 “止 咳逆上 气”的 记载 ］。麻 黄碱
扬藻宸 、张 昌绍 ６０年 代就提 出：麻黄 碱间接 作用 快速
和伪麻黄碱是 麻黄的两种主要 成分 ，分子量 相同 化学结 构互 耐受性的形成是 由于递 质的 耗蝎 ，直 接 作用快 速耐 受性 的形
为差向异掏悼。两药药理 作用 相 当广泛，作用机制 复杂．而且 成是 由于效应器受 悼的饱和 。但仍不 能解释 麻黄碱对 兔 主动
麻黄碱抑制 电刺激致豚 鼠 回晡及 晡肌神经 丛一 纵肌标本 的收 【４］ 贡泌燕．柄藻宸．麻黄碱对兔 主动脉和 心房作 用机制 的研究 ［Ｊ］
缩效应 ，但由于 肠道 神 经 丛分 布 复 杂，其作 用 机 制未 完 全明
生理 学报 ，１９８４，３６（４）：３６７—３７３
确＿３ Ｊ。麻黄 碱激 动 ｎ受 体 增强 小 鼠输 精管 的 自发 收缩活 ［５］ ｗ “ Ｂ，Ｗ ｉｄｍａｒｋ Ｅ Ｔｈ ｅ ｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｅｐｈｅｄｒｉｎｅ ｗｉｔｈ Ｐ
麻黄素药理作用及含量测定的研究进展
麻黄素药理作用及含量测定的研究进展
杨林萍
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2014(030)007
【摘要】麻黄素是由植物麻黄提取的一种物质,具有升高血压,增加心输出量的作用,是临床应用比较的广泛的中药药材之一,应用历史悠久.为探讨麻黄碱药理作用及含量测定的研究进展,本文结合工作实际和国内外相关报道进行阐述,着重从麻黄素对心脏的影响、对呼吸系统的影响、对中枢神经系统的影响、发汗解热作用进行分析,并对高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法、气相色谱法、气相色谱法、滴定法、铜离子络合法、气相色谱质谱联用方法、毛细管电泳法、液相色谱质谱联用方法和其他方法进行阐述.
【总页数】2页(P7,9)
【作者】杨林萍
【作者单位】530023 广西南宁市第四人民医院药剂科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.丹皮酚的药理作用、提取及含量测定方法研究进展 [J], 刘雁丽;韦柳成;沈振国;陈亚华
2.盐酸表柔比星药理作用及含量测定研究进展 [J], 刘超;张萍
3.皱皮木瓜组分含量测定及药理作用研究进展 [J], 齐红;秦华;郭庆梅
4.麻黄药理作用及含量测定的研究进展 [J], 陆燕萍;刘佳丽;巩晓宇;苏雪媚;邱凤邹
5.薯蓣皂苷提取方法、含量测定及药理作用的研究进展 [J], 米未
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
麻黄成分功效及药理作用
麻黄成分功效及药理作用
主要成分：
①生物碱， L-麻黄碱、D-伪麻黄碱。
②挥发油。
麻黄功效：
发汗解表、宣肺平喘、利尿消肿。
药理作用：
1.与功效主治相关的药理作用
（1）发汗
麻黄挥发油、生物碱→发汗，促进汗腺分泌。
影响因素：温热环境、配伍桂枝作用明显。
机制：直接作用于汗腺为主。
①阻碍汗腺导管对钠离子的重吸收，导致汗液分泌增加；②兴奋α受体，汗液分泌增加；③通过兴奋中枢
神经的有关部位。
（2）平喘
麻黄碱、伪麻黄碱、麻黄挥发油→平喘。
麻黄碱为主，平喘特点：性质稳定，口服有效；起效较慢，作用
温和，作用维持时间持久。
机制：多环节。
直接作用：兴奋肾上腺素受体。
①支气管平滑肌的β2受体，使平
滑肌松弛；②支气管黏膜血管α受体，血管收缩，减轻支气管黏膜水肿。
间接作用：③促进肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质嗜铬细胞释
放儿茶酚胺；
其他：④抗变态反应、抗过敏，阻止过敏介质释放。
（3）利尿
①多种成分均具有利尿作用，D-伪麻黄碱作用最显著。
②机制：扩张肾血管增加肾血流量；阻碍肾小管对钠离子的重吸收。
（4）解热、抗炎
①麻黄挥发油→解热、降温。
②麻黄的多种成分，D-伪麻黄碱作用最显著→抗炎：抑制早期血
管通透性增加、后期肉芽组织形成。
（5）抗病原微生物
麻黄挥发油→对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、大肠杆菌、奈瑟双球菌等，流感
病毒有抑制作用。
（6）镇咳、祛痰。
甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究
学， ２ ０ １ ３ ， １ １ （ ５ ） ： ３ ７ ９ — ３ ８ １ ．
【 ９ 】李志红， 王磊 ． 参松 养心胶 囊微 生物限度检 查方法验证［ Ｊ ］ ． ３ ． １ 实验 结 果 ： 从 验证 结 果 来 看 ， 采 用 常 规法 检 查 时 小 柴 胡 颗粒 今 日药学， ２ ０ １ ３（ ２ ） ： ９ １ — ９ ４ ． 对 金 黄色 葡 萄 球菌 、 大肠 埃 希 菌 、 枯 草芽 孢 杆 菌 、 白 色念 珠 菌 、 黑 ｆ １ Ｏ Ｉ 王佃 荣，陈洪 喜 ． 消 炎止 咳舍 剂微 生 物 限度 检 查 方 法验 证 曲 霉 ５种 试 验 菌 的 回收率 均 高 于 ７ ０ ％ ，稀 释 剂对 ５种 试 验 菌 的 【 Ｊ １ ．医药导报 ， ２ ０ １ ｌ ， ３ ０ （ ５ ） ： ６ ６ １ — ６ ６ ２ ． 回 收 率均 高 于 ７ ０ ％， 故 本 品无 抑 菌作 用 。 当采 用 常 规法 进 行 控制 【 １ ｌ 】 马绪荣， 苏德 模 ． 药 品微 生物 学检 验 手 册【 Ｍ】 ． 第 １版 ． 北京 ：
菌 的 方法 学 验证 试 验 及 检查 时 ， 结 果 表 明 阳性 菌 生 长 良好 ， 说 明 科 学 出版社 ， ２ ０ ０ ０ ： ６ ２ ． 本 品 对 大肠 埃 希 菌没 有 抑菌 作 用 。 阴性 菌 均 未检 出 ， 表 明该 控制 【 １ ２ ］闵红 等 ． ２ 种 中 药制 荆微 生物 限 度 与控 制 茵 方 法验 证 ［ Ｊ 】 ＿ 西 菌 检 查方 法 的 专属 性 好 ， 可 用 于控 制 菌检 查 。 北 药学 杂 志， ２ ０ １ ３ ， ２ ８ （ ３ ） ： ３ ０ １ — ３ ０ ３ ． Ｉ １ ３ 】宾驰 ， 颜栋林． ４种 医 院制 剂微 生 物 限 度 检 查 方 法 验 证 【 Ｊ ］ ．
微生物方法生产麻黄碱和伪麻黄碱的研究
微生物方法生产麻黄碱和伪麻黄碱的研究
凌海秋;毛培宏;金湘;吕杰;武宝山
【期刊名称】《生物技术》
【年(卷),期】2009(19)4
【摘要】麻黄碱和伪麻黄碱是药用植物麻黄的主要生物碱类次生代谢产物,具有重要的药用价值。
中国是世界上惟一通过天然植物提取麻黄碱的国家,该文简述了近年来利用微生物半转化、微生物直接转化和重组微生物制备麻黄碱的研究进展,对各自存在的问题进行了讨论,展望了微生物在麻黄碱和伪麻黄碱生物合成中的应用前景。
【总页数】2页(P94-95)
【关键词】微生物;转化;重组菌株;麻黄碱;伪麻黄碱
【作者】凌海秋;毛培宏;金湘;吕杰;武宝山
【作者单位】新疆大学物理科学与技术学院离子束生物技术中心;南京工业大学制药工程与生命科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q939;O629.3
【相关文献】
1.HPLC法测定柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量方法研究 [J], 吴迪;赵悦
2.微生物转化法生产d-伪麻黄碱 [J], 董世建;石贵阳;卢燕;张梁;蔡宇杰
3.麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的
分析方法研究 [J], 钱振华;李静;花镇东
4.3种方法测定伪麻黄碱血药浓度的比较研究 [J], 邓本勇;王凌;庄波阳
5.HPLC法测定柴连口服液中盐酸伪麻黄碱的含量方法研究 [J], 吴迪;赵悦
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
麻黄的主要成分和药理作用
麻黄的主要成分和药理作用1．化学成分。
麻黄主要含麻黄生物碱，如左旋麻黄碱、右旋伪麻黄碱、左旋去甲基麻黄碱、右旋去甲基伪麻黄碱、左旋甲基麻黄碱等，其中以麻黄碱为主，伪麻黄碱含量较少。
此外，还含有嗯唑酮类生物碱、挥发油、黄酮类化合物等。
2．药理作用。
麻黄有拟肾上腺素能神经作用，能使血压升高、心跳加快、心肌收缩力加强。
麻黄碱的三种异构体的升压作用，以左旋麻黄碱最强，右旋麻黄碱最弱，人工合成的消旋麻黄碱居中。
麻黄对支气管有持久的解痉作用，低浓度的麻黄碱和伪麻黄碱均能引起支气管扩张。
麻黄水溶性提取物对豚鼠气管机械刺激所致咳嗽有明显的镇咳作用。
麻黄能扩张肾血管使肾血流量增加，并阻碍肾小管对钠离子的重吸收，从而使尿量增加，显示麻黄有利尿作用。
麻黄水提取物、乙醇提取物及其生物碱有抗变态反应作用，其抗变态反应可能是受体作用而发挥的。
麻黄甲醇提取物能减少由醋酸致小鼠腹膜炎的血管通透性增加，并抑制鸡胚尿素囊肉芽组织的形成。
还有解热、抗菌、中枢兴奋等方面的作用。
木麻黄树皮的退热作用研究
木麻黄树皮的退热作用研究木麻黄树，学名Senna alexandrina，是一种常见的植物，被广泛应用于传统医学中。
木麻黄树皮作为一种重要的植物资源，在退热作用方面被赋予了很高的期望。
本文将探讨木麻黄树皮的退热作用，并对其科学研究和应用进行分析。
退热是指降低体温的过程，通常是针对发热病症而言的。
发热是人体对抗感染和其他疾病的一种自我保护机制，但过高的体温可能会对机体造成严重威胁。
因此，探索植物资源中具有退热作用的成分对人类健康具有积极的意义。
木麻黄树皮在传统医学中被广泛应用于退热方面。
其主要有效成分为麻黄碱（ephedrine）、伪麻黄碱（pseudoephedrine）和其他生物碱。
麻黄碱和伪麻黄碱属于苯丙胺类，具有对神经系统和心血管系统的刺激作用。
这些成分在体内可以抑制交感神经的兴奋，使血管收缩，血压升高，心率加快。
此外，麻黄碱还具有支气管扩张作用。
这些生物碱中的成分与其退热作用密切相关。
实验研究表明，木麻黄树皮提取物在动物体内具有显著的退热作用。
研究表明，麻黄碱和伪麻黄碱能够通过刺激中枢神经系统和降低体温的方式来发挥退热作用。
此外，其他研究也发现木麻黄树皮中的活性成分还包括皮质酮类物质，具有抗炎作用，可以减少发热物质的合成和释放，从而降低体温。
然而，需指出的是，无论是使用植物药物还是化学合成药物，合理使用和剂量控制都是保证治疗效果和避免副作用的关键。
木麻黄树皮作为一种退热植物资源，其有效成分的使用应严格控制药物剂量，以避免不良反应和药物滥用造成的问题。
除了其退热作用，木麻黄树皮还具有其他一些药理活性。
研究发现，木麻黄树皮提取物还具有抗菌、抗氧化和抗病毒等作用。
这些活性成分的存在使得木麻黄树皮具有更广泛的药理应用前景。
除了实验研究，临床研究也在近年来对木麻黄树皮的退热作用进行了探索。
例如，一项临床研究观察了木麻黄树皮对发热儿童的疗效，并发现其能有效减轻发热症状，降低体温。
这些临床研究的结果为木麻黄树皮的退热作用提供了更直观的验证。
%9a麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱
·２８２·中草药ＣｈｉｎｅｓｅＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌａｎｄＨｅｒｂａｌＤｒｕｇｓ第３７卷第２期２００６年２月肛Ｌ，按上述色谱条件测定丁基苯酞的峰面积，以外标法计算丁基苯酞结果见表ｌ。
表１ＪＩＩ芎中丁基苯酞的量（ｎ一３）Ｔａｂｌｅ１ＣｏｎｔｅｎｔｏｆｂｕｔｙｌｐｈｔｈａｌｉｄｅｉｎＲｈｉｚｏｍａｃｈｕａｎｘｉｏｎｇ锄一３）批号丁基苯酞／％批号丁基苯酞／％０４０９０３０．７８６０４１０１３０．７９８０４０９１３０．８０１０４１０２６０．７９００４０９２１０．７９３４讨论４．１实验建立了川芎药材中丁基苯酞的测定方法，应用反相高效液相色谱法，以适当比例的乙腈一醋酸水为流动相，可使丁基苯酞与其他成分获得基线分离，丁基苯酞的分离度＞２，理论塔板数＞５０００，并具有微量、快速、准确、重现性好等特点，可用于川芎中丁基苯酞的量测定。
４．２本实验比较了乙醚回流提取和超声提取两种方法，发现超声提取效率大大高于回流提取。
可能是丁基苯酞具有一定的挥发性，受热后损失了一部分。
４．３样品提取方法的优选：丁基苯酞为川芎挥发油中的成分，脂溶性较强，因此选用乙醚作为提取溶剂，对提取时间和提取次数进行了考察，本实验采用Ｌ。
（３４）正交表，以提取后的丁基苯酞的峰面积和称重的比值（ｓ／ｗ）作为考察指标，进行了９次试验，取药材粉末（４０目）２ｇ，精密称定，按表２操作，考察提取条件。
表２因素水平表Ｔａｂｌｅ２ＦａｃｔｏｒｓａｎｄｌｅｖｅｌｓＲｅｆｅｒｅｎｃｅｓ：Ｌ１ｊＨｕＢＨ．Ｔｒａｎｓｌａｔｅ．ＴｈｅＡｎａｌｙｓｉｓ７■ｃ＾ｎｉｃｓｏｆＣｈｉｎｅｓｅＰｒｅｐａ—ｒａｔｉｏｎ（汉方制刺分析技术）［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｐｅｏｐｌｅ’ａＭｅｄｉｃａｌＰｕｂｌｉｓｈｉｎｇＨｏｕｓｅ，１９８６．［２３ＳｈｉＬＦ，ＤｅｎｇＹＳ，ＷｕＢＳ．ＳｔｕｄｉｅｓｃｈｅｍｉｃａｌｓｔｉｔｕｅｎｔｓａｎｄｔｈｅｉＳｒｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｔｈｅｅｓｓｅｎｔｉａｌｏｉｌｆｒｏｍｄｒｙｒｈｉ—ｚｏｍｅｏｆＬｉｇｕｓｔｉｃｕｍｃｈｕａｎｘｉｏｎｇＨｏｒｔＥＪ］．ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍＡｎａｌ（药物分析杂志），１９９５，１５（３）：２６．［３３ＸｕＨＬ，ＦｅｎｇＹＰ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆ３－ｂｕｔｙｌｐｈｔｈａｌｉｄｅｔｈｒｏｍｂｏ－ｓｉｓｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｐｌａｔｅｌｅｔｆｕｎｃｔｉｏｎｉｎｒａｔｓ［Ｊ］．ＡｃｔａＰｈａｒｍ５抽（药学学报），２００１，３６（５）：３２９—３３３．［４］ＺｈａｏＣＸ，ＣｕｉＳＭ，ＬｉｕＸＨ，ｅｔａ１．Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｅａｎｄｔｈｅｒｅｌａｔｅｄｓｕｂｓｔａｎｃｅｓｏｆ３－ｂｕｔｙｌｐｈｔｈａｌｉｄｅｉｎｌｉｐｏ—ｓｏｍｅｓｂｙＲＰ—ＨＰＬＣＥＪ］．ＪＳｈｅｎｙａｎｇＰｈａｒｍＵｎｉｖ（沈阳药科大学学报），２００４，２４（１）：２４—２７．ＲＰ—ＨＰＬＣ法测定麻黄中麻黄碱、伪麻黄碱和甲基麻黄碱林凯１，范琦ｈ，杨成钢２，邓开英２（１．重庆医科大学药学系，重庆４０００１６；２．重庆市药品检验所，重庆４０００１５）麻黄是常用中药，性温、味辛、微苦，具发汗解表、宣肺平喘、利水消肿的功效。
麻黄碱和伪麻黄碱中枢作用的比较
麻黄碱和伪麻黄碱中枢作用的比较
王丽韫;余建强;闫琳
【期刊名称】《兰州大学学报（医学版）》
【年(卷),期】2001(027)002
【摘要】目的通过与麻黄碱作对比,研究伪麻黄碱的中枢可能作用.方法采用行为药理学实验法观察麻黄碱及伪麻黄碱对小鼠活动、戊巴比妥钠催眠作用及戊四氮和士的宁惊厥作用的影响.结果腹腔注射麻黄碱20、40、80 mg·kg-1后,小鼠外观活动表现兴奋,但不能够显著增加小鼠自主活动数,而腹腔注射同剂量伪麻黄碱对小鼠的自主活动均表现为抑制作用,其抑制率分别为75.9%、73.4%和86.5%,麻黄碱及伪麻黄碱80 mg·kg-1对戊巴比妥钠催眠作用则表现出拮抗作用,对戊四氮和士的宁惊厥作用均无影响.结论伪麻黄碱与麻黄碱的中枢作用不完全相同.
【总页数】2页(P4-5)
【作者】王丽韫;余建强;闫琳
【作者单位】750004,宁夏医学院药理学教研室;750004,宁夏医学院药理学教研室;750004,宁夏医学院药理学教研室
【正文语种】中文
【中图分类】R3
【相关文献】
1.甲基麻黄碱与伪麻黄碱镇咳平喘作用比较研究 [J], 李树学;郝宏兴;崔宏鹏;邱彦东
2.麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢作用的比较 [J], 蒋袁絮;闫琳;余建强;王锐;金少举;刘利军
3.伪麻黄碱对神经中枢作用的研究 [J], 余建强;宋菊梅;王丽韫;戴贵东;闫琳
4.麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较 [J], 蒋袁絮;闫琳;余建强;王锐;金少举;刘利军
5.伪麻黄碱水杨酸对小鼠中枢作用的研究 [J], 闫琳;金少举;王锐;蒋袁絮;刘利军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
麻黄的化学成分和药理活性的研究进展
高 ，为 （ ． ０ ２ ７ ８±０ ６ ２ ％ ，草 麻 黄 和 中麻 黄 的 总 ．４ ）
黄化 学成 分 的研 究 颇 多 ，发 现其 含 有 生 物碱 类 、黄
酮类 、挥 发 油 、多 糖 、酚 酸 类 等 多 种 成 分 。现 代 医
学研 究 表 明 ，麻 黄 对 中枢 神 经 系 统 、心 血 管 系 统 、 平 滑肌 等具 有 广 泛 的药 理作 用 ，其 有 效 成 分 主 要 是
Ｈｉｉ ｋｎ ｎ ，删 从 麻 黄 根 中分 离 得 到 ２个 麻 ｏ等
（ ｕｒｅｎ 、二 氢 槲 皮 素 （ ｉｙｒ ｕｒｅｎ 、槲 皮 ｑｅ ｔ ） ｃｉ ｄｈｄｏ ｅｃｔ ） ｑ ｉ
酚和 １ １个 麻 黄 宁，分 别 为：麻 黄 酚 Ａ 和 （ｐ ｅｒｎ ｉ Ａ、Ｂ） ｅｈ ｄａｎｎ ；麻 黄 宁 Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ 、
方 法 对 草 麻 黄 、中 麻 黄 和 木 贼 麻 黄 中 的 总 碱 含 量 进 行 了测 定 ，结 果 显 示 ，木 贼 麻 黄 的 总 碱 含 量 最
著名的中药材 ， 《 中国药典》２ １ ０ ０年版规定麻黄为 麻 黄 科 植 物 草 麻 黄 Ｅ ｈｄａ ｓ ｉ ｔ ｆ 中 麻 黄 ｐ ｅｒ ｉ ｃ Ｓａ 、 活性 。本 文 就 近 些 年 来 国 内 外对 麻黄 的化 学成 分 和药理 活 性研究 成 果进行 综 述 。
１ 化学 成分 研 究 １ １生 物碱类 ．
醇［ （＋） １ｐｅｙ－一 ｄ一一ｒｐｎ１ 、３ － 甲基 －ｈｎｌ ｉ ｏ１ｐｏａｏ］ ，４二 ２ ｍｉ
中药药理-1麻黄-774
性状鉴别：
中麻黄 多分枝，， 膜质鳞叶裂片3（稀 2），先端锐尖。断 面髓部呈三角状圆形。 木贼麻黄 较多分枝， 无粗糙感。节间长 1.5～3cm。膜质鳞叶 裂片2（稀3），短三 角形，灰白色，先端 多不反曲。
草麻黄茎横切面
1、两脊线间有下陷气
孔；下皮纤维束位于脊 线处；皮层纤维成束散 在；中柱鞘纤维束新月 形。 2、维管束外韧型，8～ 10个；形成层环类圆形， 木质部呈三角状。 3、髓部薄壁细胞含棕色 块，偶有环髓纤维。
【化学成分】
总生物碱含量：草麻黄1.3％，中麻黄 1.1％，木贼麻黄1.7％。其中主要为麻黄 碱和伪麻黄碱。麻黄碱具平喘作用，伪 麻黄碱具消炎作用。 尚含平喘成分2,3,5,6,-四甲基吡嗪等。
【理化鉴别】
1 粉末微量升华：得微细针状或颗粒状结晶。
2 颜色沉淀反应：
麻黄的酸水提取液，碱化后用乙醚萃取,挥去乙醚， 残渣用酸水溶解，加0.5％硫酸铜试液数滴后，加10％ 氢氧化钠溶液至显紫色，再加乙醚数毫升振摇后放置， 醚层显紫色，水层显蓝色（Ｉ－麻黄碱的双缩尿反 应）。
消除水肿的功效与利尿作用相关。
来源:
麻黄科植物 草麻黄、中 麻黄或木贼 麻黄的干燥 草质茎。
主产地：吉
林、辽宁、 内蒙古、陕 西、陕西等 地。
性状鉴别：
草麻黄 1、细长圆柱形，少分 枝。表面淡绿色至黄 绿色，有细纵脊线， 触之稍有粗糙感。 2、节明显，节间长 2～6cm，节上有膜质 鳞叶，裂片2（稀3）， 先端反曲，基部联合 成筒状，红棕色。 3、断面周边绿黄色， 髓部红棕色，近圆形。
【品质评价】
传统认为：以身干,茎粗,淡绿色， 内心充实，味苦涩者为佳。
2010年版药典规定: 杂质不得过5%,水分不得过9.0%，总灰分 不得过10.0%， 用高效液相色谱法测定含盐酸麻黄碱和 盐酸伪麻黄碱的总量不得少于0.80%。