枸地氯雷他定片联合自血疗法治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
［ １ ］ 王拥 军 ， 张 婧 ， 陆菁 菁 ． 脑卒 中 吞 咽 障碍 临 床手 册 ［ Ｍ］ ． 北京 ： 人 民卫生 出版社 ， ２ ０ ０ ８ ： ３ ７—６ ５ ． ［ ２ ］ 杨锦媚 ， 潘惠珍 ， 李桂 萍 ， 等． 脑卒 中吞 咽障碍 的康复护 理现状 ［ Ｊ ］ ． 中华 护理杂 志， ２ ０ ０ ５ ， ４ ０ （ ６ ） ： ４ ６ ４ ． ［ 收稿 日期 ： ２ ０ １ ３—０ ３—０ ３ 编校 ： 潘宏竹 ］
联合 自血疗 法治疗慢性特发性荨麻疹 ， 现报告如下 。
１ 资 料 与 方 法
１ ． １ 一般资 料 ： １ ２ ０例患者 均来 自我 院皮 肤科 门诊 ， 其 中男 ６ ４例 ， 女５ ６例 ， 年龄 ｌ ６— ６ ６岁 ， 平均 ３ ２ ． ２岁。所 有病例均符
合慢性特发性荨麻疹诊断标准… ； 治疗 前 ２ ４小时内出现荨麻
枸 地 氯 雷他 定 片联 合 自血 疗 法治 疗 慢 性 特 发 性 荨 麻 疹 疗 效观 察
钟天荣 ， 钟焕华 ［ 摘 （ 广东省梅州市梅 县慢性病 防治 院皮肤性病科 ， 广东 梅 州 ５ １ ４ ０ ０ ０ ）
要］ 目的： 探讨枸地氯雷他定片联合 自血疗 法治疗慢 性特发性荨 麻疹 临床疗效 。方法 ： 将人 选 的 １ ２ ０例 慢性特发性
影响治疗效果的疾病和药物。将 １ ２ ０例患 者随机分成 治疗组
与对照组 ， 每组 ６ ０例 ， 两组 患者性别 、 年龄、 病 程 和严重 程度
等 比较 ， 差异无统计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性。 １ ． ２ 治疗方法 ： 治疗组用枸地氯雷他定 片 （ 商品名贝雪 ， 扬子
表 １ 评分标准 评分标准 ０分 １分 ２分 ３分 癌痒 无瘙痒 轻度 ， 不烦躁 中度 ， 尚能忍受 不能忍受 ＜０． ５ ０． ５～２ ． ０ ＞２． ０ 风团大小 （ 直径 ， ｃ ｍ） 无风 团 ｌ～６ ６～ｌ ２ ＞ｌ ２ 风团数量 （ 数量 ， 个） 无风 团 ＜１ １～ｌ ２ １ ２～２ ４ 风团持续 时问（ ｈ ） 无风 圃
肺炎 、 窒息 、 窒息死亡 ， 提高脑卒 中患者 的生活 质量 ， 降低死亡 率及致残率。此方法 简单 易行 ， 值得Ｉ 临床推广 。
４ 参考 文 献
质脑干束） 使延髓运动性颅神经 核一一 疑核 以及 脑桥 三又神
经运动核失去了上运动神经 元 的支 配发生 中枢性 瘫痪 所致 。 临床表现为舌 、 软腭 、 咽喉、 颜面 和咀嚼肌 的中枢性 瘫痪 ， 其症
荨麻疹患者随机分成 两组 ， 每组 ６ ０例 ， 治疗组用枸地氯 雷他定片联合 自血疗法治疗 ， 对照组单用枸地氯雷 他定片。结 果 ： 治疗组
总有效率 ８ １ ． ７ ％， 对照组总有效率 ５ ８ ． ３ ％， 治疗组复发率 ２ ５ ． ０ ％， 对照组复发率 ４ ８ ． ３ ％， 两组 比较差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
疹症状和体征 ； 并知情 同意 能完成全 疗程配 合随访 者。排 除 １ ． ４ 统计学方 法 ： 所有 数据均采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ６ ． ０进 行统计学分 析， 率 比较采用 检 验 ， 计 量资料 采用 ｔ 检验， Ｐ＜０ ． ０ ５为差 异 有统计学 意义 。
２ 结 果
膜， 并与 特殊 的细胞 内受 体相 结合 ， 此 结合 体能 进入 细胞核 内， 与Ｄ Ｎ Ａ （ 染 色体） 结合， 并启 动 ｍ Ｒ Ｎ Ａ的转译 ， 继而合成各 种酶 蛋 白， 糖 皮质激 素依 靠这 些酶 来发 挥其 多种 全身作 用 。 脑卒中所致 球麻 痹 可能存 在颅 神经 及 皮 质脑 干束 的缺 血缺 氧、 神经水肿脱髓鞘等病理损害 ， 甲基 泼尼 松龙具有强力抗炎 作用 ， 可 以减轻脑神经 的水肿和髓 鞘脱失 ， 有 效改善吞咽 功能 障碍 、 声 音嘶哑 、 言语 困难等球麻 痹症状 ， 减少误 吸致吸入性
・
３ ３ ７ ０・
吉林医学 ２ ０ １ ３年 ６月第 ３ ４卷第 １ ７期
３ 讨 论
免疫抑制作 用及 抗过 敏作 用。皮 质类 固醇能扩 散 透过 细胞
脑卒中所致吞咽障碍即延髓麻痹 ， 因为延髓 又叫延髓球 ， 所以把延髓麻 痹称为球 麻痹 ， 又叫真 性球麻 痹。假性 球麻痹 是 由双侧上运动神经 元病损 （ 主要是运 动皮质及 其发 出 的皮
结论 ： 枸 地 氯 雷 他 定 片 联合 自血 疗 法 治 疗 慢 性 特 发 性 荨 麻 疹 安 全 有 效 。
（ 关键词 ］ 枸地氯雷他定片 ； 自血疗法 ； 慢性特发性荨麻疹 ； 疗效 慢性荨麻 疹除由物理性 、 感染及 “ 假变应原 ” 等 因素 引起 者外 ， 对无法பைடு நூலகம்寻找原 因的慢 性荨麻 疹称 为 “ 慢 性 特发 性荨 麻 疹” … 。我院于 ２ ０ １ １ 年 ６月 ～ ２ ０ １ ２年 ５月采用枸地氯雷他定 行 随访 ， ３个 月 内再次 出现相同症状者视 为复发 ， 统计对 比两 组 间 ３个月内复发率 。
候 同真性球麻痹 十分相似 ， 但又不是 由延髓 本身病变 引起 的， 故而命 名为假性球麻 痹。临床表 现为三个 困难 、 病理 性脑 干 反射 、 情感障碍 。目前对 于脑卒 中所致球 麻痹 的治疗 主要进 行吞咽功能训练 、 中医针灸 及对症治疗 。
本研究中我科使用小剂量 甲基泼尼松龙 配合 吞咽功 能训 练治疗脑 卒 中所致 球麻痹 疗效 满意 ， 治疗 １周 和 ２周 ， 两组 Ｖ Ｆ Ｓ Ｓ 评 分差异有统计学意 义 （ Ｐ＜０ ． ０ １ ） ， 患 者治疗后 发生 吸 人性肺炎 、 窒息 、 死亡 比较 ， 治疗组无 １ 例 发生吸入性肺 炎 、 窒 息、 窒息死亡 ， 而对照组共有 ３ ２例发生 吸人 性肺炎 ， 其 中发 生 窒息 ６例 ， 窒息死亡 ２例。甲基泼尼松龙 具有强力抗 炎作用 、
枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察
枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察目的枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。
方法2011年1月～2012年1月医院收治慢性荨麻疹患者52例，分为A组（枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗）和B组（卡介菌多糖核酸治疗）各26例，比较两组治疗15 d和治疗30 d后的临床疗效及安全性。
结果患者经治疗后，治疗15 d后，A组的总有效率达76.9%，与B组比较（69.2%），差异无统计学意义（P>0.05）。
治疗30 d后，A组的总有效率达96.2%，与B组比较（73.1%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
A组复发4例，A组复发率达15.4%，B组复发10例，B组复发率达38.5%，两组复发率比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸能有效控制临床症状，且无明显不良反应，安全性好，复发率低，值得推广和应用。
标签：慢性荨麻疹；枸地氯雷他定；卡介菌多糖核酸慢性荨麻疹（chronic urticaria，CU）是皮肤科的常见病、多发病，病程长、易反复发作，表现为剧烈瘙痒，严重影响患者的生活质量[1]。
目前临床治疗荨麻疹方法主要为抗组胺药物、脱敏、中药和针刺疗法，且多主张联合用药[2]。
研究发现，枸地氯雷他定为新的第3代抗组胺药，起效快，无心脏毒性，无中枢嗜睡作用，能有效控制慢性荨麻的症状和体征[3]。
因此，本研究旨在探讨枸地氯雷他定和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料研究对象为2011年1月～2012年1月医院收治慢性荨麻疹患者52例，除外合并细菌或真菌感染及有严重心肝肾疾病；对药物过敏；妊娠和哺乳期妇女。
全部患者分为：A组26例，其中男16例，女10例，年龄17～66岁，平均（34.7±6.2）岁。
B组26例，其中男15例，女11例，年龄18～68岁，平均（33.7±5.1）岁。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察慢性荨麻疹是一种复发性的皮肤疾病，病因复杂，临床表现为皮肤瘙痒、红肿、风团等症状。
传统的治疗方法主要以抗组胺药物为主，但长期使用抗组胺药物会出现耐药性、副作用等问题。
因此，探索有效的治疗方法对于患者的康复非常重要。
地氯雷他定是一种非标记的抗组胺药物，具有高选择性、高亲和力和高效能的特点。
它通过选择性竞争性地阻断H1-受体的结合，抑制组胺的特异性结合，从而减少荨麻疹的临床症状。
卡介菌多糖核酸是一种活化免疫反应的抗原，可有效刺激机体产生免疫效应，增强机体对荨麻疹的抵抗力。
现有研究表明，地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液可以提高治疗慢性荨麻疹的疗效。
本文将对地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察进行探讨。
材料与方法：选择2024年到2024年期间在我院就诊的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象，其中男性55例，女性45例，平均年龄33岁。
根据患者的意愿，将患者分为两组，地氯雷他定组和地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组。
地氯雷他定组共50例，给予地氯雷他定片剂口服，每日一次，每次10mg。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组共50例，给予地氯雷他定口服加卡介菌多糖核酸注射液，卡介菌多糖核酸注射液按2ml:0.2mg/kg静脉注射，每周3次，连续治疗4周。
观察两组患者的总有效率、临床症状改善情况、皮肤湿疹评分、瘙痒评分等指标，并记录并比较两组患者的不良反应情况。
结果：通过治疗后，地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的总有效率为90%，地氯雷他定组为74%，两组之间差异有统计学意义（P<0.05）。
地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液组的临床症状改善情况、皮肤湿疹评分和瘙痒评分均明显优于地氯雷他定组（P<0.05）。
治疗期间，两组患者均未出现严重的不良反应。
讨论：地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸注射液治疗慢性荨麻疹具有显著的疗效。
氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察
氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察
薛全新
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2012(16)35
【摘要】目的探讨氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效.方法回顾性分析我院2010年1月—2011年1月收治的200例慢性特发性荨麻疹患者接受氯雷他定治疗的情况.结果所有患者的临床症状均得到显著改善，治疗效果较为理想，患者治疗过程中不良反应发生率为8%，治疗前后患者临床症状和体征对比具有显著的统计学差异(P<0.01).结论氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹可以获得较为满意的临床疗效，且治疗的耐受性和安全性较高，具有较高的临床推广和使用价值.
【总页数】2页(P4664-4665)
【作者】薛全新
【作者单位】汝南县疾病预防控制中心,河南汝南 463300
【正文语种】中文
【相关文献】
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5.柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察
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枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者的效果与安全性分析
总之，对慢性荨麻疹者行枸地氯雷他定治疗，能有效改善患者病情，减少不良反应发生，安全性高，值得应用推广。
数据分析统计的实施可选择应用软件SPS23.0，百分比为计数资料，组间对比结果卡方检验。统计学有差异为P＜0.05。
2结果
2.1对比治疗效果
表1对比治疗效果[n（%）]
3讨论
慢性荨麻疹是临床常见皮肤病，临床特点包括不易治愈和发作反复、多发性和过敏性等。当病情发作时，患者皮肤多呈发白或鲜红色，部位瘙痒，或者出现皮肤性色风团等症状，部分患者还易出现水肿性红斑，能对其日常生活、工作带来严重影响。虽然现下临床尚不明确慢性荨麻疹的病发诱因，但就病情易反复发作、不易治愈等特点，临床多选择应用抗组胺类药物实施治疗。枸地氯雷他定属于H1受体拮抗剂类药物，其具有选择性高、溶质性低等特点，通过血-脑积液所组成的屏障难度较大，能限制对中枢神经的镇静效果，能有效降低并发症的发生[3]。另外，该药物还属于长效三环类抗组胺药物，消炎、抗过敏效果较好，能有效抑制炎性递质的生成及释放，而且还能有效抑制嗜酸粒细胞的趋化，有助于抗炎功效的有效发挥。枸地氯雷他定为氯雷他定的代谢产物，相比氯雷他定，其治疗作用在体内能强10倍左右，在体外能＞50倍，经肥大细胞组氨酸释放，对患者病情改善具有重要作用[4]。本研究以我院接收的慢性荨麻疹者92例为研究对象，从其结果中可知，枸地氯雷他定的应用，有助于患者病情改善，降低患者不适感，有较好的临床应用价值。
枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹患者的效果与安全性分析
地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床观察
地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的临床观察目的：观察地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。
方法：采用随机法将入选患者分为对照组和治疗组，对照组给予口服地氯雷他定片5mg，1次/日；治疗组加服玉屏风颗粒5g，3次/日。
14d为一个疗程，连续治疗28d。
结果：治疗组总有效率90.70%高于对照组，有显著性差异。
结论：地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹优于单纯应用地氯雷他定片。
标签：地氯雷他定；玉屏风；慢性荨麻疹慢性荨麻疹是一种常见的皮肤病，患者瘙痒难忍，常常越抓越痒，越抓越肿。
发病原因不明的特发性荨麻疹在临床常见，其频繁的发病给患者的身心造成极大的困扰，影响患者的正常工作及生活。
为了解地氯雷他定片联合玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效，我们筛选出慢性荨麻疹患者86例进行对比治疗，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料：入选观察病例86例，均符合慢性荨麻疹的临床症状和体征。
将患者随机分成2组，治疗组43例，其中男19例，女24例，年龄12～45岁，平均年龄32.9岁，病程3周～2年；对照组43例，其中男20例，女23例，年龄13～43岁，平均年龄31.8岁，病程4周～2年。
两组性别、年龄、病程及皮损状况无显著性差异（P＞0.05）。
1.2治疗方法：对照组口服地氯雷他定片5mg，1次/日；治疗组加服玉屏风颗粒5g，3次/日。
14d为一个疗程，连服28天。
于治疗开始后观察症状缓解情况，记录其不良反应发生情况。
1.3疗效判定标准［1］：痊愈：皮损和临床症状消失，疗效指数≥95%；显效：皮损大部分消退，症状明显好转，疗程指数61%～94%；有效：疗效指数21%～60%；无效：疗效指数≤20%，以痊愈和显效合计为总有效。
2结果2.114d疗程结束后，两组症状均有不同程度的改善，28d后，治疗组43例，总有效率为90.70%，痊愈、显效、有效、无效例数分别为26、13、3、1；对照组43例，总有效率为65.12%，痊愈、显效、有效、无效例数分别为20、8、12、3。
地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患者中的治疗临床分析
地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患者中的治疗临床分析摘要】目的：探讨选用地氯雷他定治疗慢性自发性荨麻疹患者的效果及价值。
方法：选取2018年1月-2019年1月本院收治的80例慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组，给予对照组（40例）患者氯雷他定治疗，给予观察（40例）患者地氯雷他定治疗，观察患者药物不良反应情况、复发率及总疗效等。
结果：观察组早期临床疗效为92.50%，显著高于对照组（P＜0.05）；复发率与不良反应率分别为7.5%、5.00%，与对照组相较显著更低（P＜0.05）。
结论：选用地氯雷他定给予CSU患者治疗，可提高早期疗效，其不良反应率与复发率均较低，具有推广价值。
【关键词】地氯雷他定;慢性自发性荨麻疹;临床疗效慢性自发性荨麻疹（CSU）是指无任何刺激或诱发性因素的情况下，自动反复性发作的不同大小面积的风团和（或）血管性水肿等，且发病时间≥6周，具有反复性发作、病程持续时间长且瘙痒等特征。
目前，临床上主要是给予非镇静类抗组胺药物治疗。
地氯雷他定具有较强的抗炎效果。
本研究主要探讨CSU患者临床治疗中选用地氯雷他定的效果，现做如下报告。
1.资料与方法1.1一般资料研究样本从本院CSU患者中选取，共80例，时间介于2018年1月～2019年1月间，采用随机数字表分为对照组与观察组，各40例。
对照组性别：男、女依次是22例、18例；年龄：16～72岁，平均（40.90±4.11）岁。
观察组性别：男、女依次是24例、16例；年龄：17～70岁，平均（41.75±5.09）岁。
本研究申报本院伦理委员会批准，患者家属签署知情同意书。
将2组患者基线资料无统计学意义（P＜0.05），可进行下一步分析研究。
1.2纳入及排除标准纳入标准：①符合自发性荨麻疹临床诊断标准[1]；②出现全身性风团，并伴有瘙痒；③签署相关知情文件。
④病程持续6周及以上。
排除标准：①药物因素引起的麻疹；②存在重要脏器（心、肾、肝等）严重功能不全；③过敏体质，对研究中应用相应相关药物过敏；④存在神经系统疾病、认知障碍、精神性疾病，治疗依从性差。
地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例疗效观察
地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹121例疗效观察目的：研究地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果。
方法：选取笔者所在医院2012年8月-2013年8月收治的121例慢性荨麻疹患者的临床资料，根据数字随机分组法原则将其分为对照组61例和观察组60例。
对照组单纯给予地氯雷他定治疗，观察组采用地氯雷他定联合转移因子治疗，比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后症状积分情况。
结果：经治疗后，观察组的治疗总有效率93.33%（56/60）明显高于对照组的73.77（45/61），比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组中有2例患者出现不良反应，不良反应发生率为3.33%，对照组中有9例患者出现不良反应，不良反应发生率为14.75%，观察组不良反应发生率低于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组治疗后的症状积分改善情况明显优于对照组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：采用地氯雷他定与转移因子联合对慢性荨麻疹患者进行治疗，可提高临床疗效，不会增加不良反应的发生，便于改善患者症状，值得临床推广应用。
标签：地氯雷他定；转移因子；慢性荨麻疹慢性荨麻疹属于慢性皮肤疾病，容易反复发作，临床表现包括风团、皮肤红斑、瘙痒等，病程持续时间一般在6周以上，该疾病临床诊断难度不大，发病机制非常复杂，临床根治难度大，一般给予对症治疗，不过治疗效果并不理想[1]。
有资料显示，疾病治疗后反复发作的主要原因在于患者存在免疫缺陷[2]，以往主要单纯给予地氯雷他定为患者治疗，效果不够显著。
本文选取了笔者所在医院收治的121例慢性荨麻疹患者进行研究，目的在于分析地氯雷他定联合转移因子治疗慢性荨麻疹的治疗效果，现作如下报道。
1 资料与方法1.1 一般资料选取笔者所在医院2012年8月-2013年8月收治的121例慢性荨麻疹患者作为研究对象，根据数字随机分组法原则将其分为对照组61例和观察组60例。
枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察
枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察【摘要】目的评价枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。
方法160例患者随机分为治疗组80例，对照组80例。
治疗组采用枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗，对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗。
结果治疗组总有效率86.3%，对照组70.1%。
两组比较，差异有显著性意义（x2=10.47,P＜0.05）。
结论枸地氯雷他定片联合草分枝杆菌治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效，患者容易接受。
【关键词】荨麻疹特发性慢性枸地氯雷他定片草分枝杆菌我们从2010年3月—2011年9月起，使用枸地氯雷他定片［商品名：贝雪，扬子江药业集团、广州海瑞药业有限公司。
批准文号：国药准字H20090138］联合草分枝杆菌［商品名：乌体林斯，成都金星健康药业有限公司。
批准文号：国药准字S2*******］治疗慢性特发性荨麻疹，获得显著疗效，现报告如下。
1病例与方法1.1入选标准临床慢性特发性荨麻疹诊断明确的患者。
病程6周-25年。
就诊时可见风团，且入选前一周内发作次数≥3次。
1.2排除标准近1月内使用过糖皮质激素药物或内服用过其它抗组胺药物者；妊娠、哺乳期妇女；严重心、肺、肝、肾等器官及系统性疾病患者；对药物中成分有过敏史者；治疗期间随意终止治疗或更换药物、方法者。
1.3一般情况160例患者均来自我科门诊，男85例，女75例；年龄13～60岁，平均38.5岁;病程6周-25年。
将患者随机分为两组，治疗组80例，对照组80例。
两组患者在年龄、性别、病程上均无统计学差异（P>0.05）。
1.4观察方法治疗组患者口服枸地氯雷他定片8.8mg,1次/日连续服药28天并给予草分枝杆菌F.U.36注射液1.72ｕg，每周两次肌肉注射,共8次.对照组仅口服枸地氯雷他定片治疗,方法同治疗组。
1.5疗效判定标准按4级评分法[1]分别记录患者在治疗前及治疗后其瘙痒、风团数目和大小、持续时间和发作次数，各项指标的分值相加为总积分。
枸地氯雷他定联合匹多莫德片治疗慢性荨麻疹的疗效及对患者免疫功
！ ！ ！ ： ！ ！ ：
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效， 且不 良反应 较少 ［ ２ ］ 。但 目前 有关 枸 地 氯 雷他 定
片对慢 性 荨 麻 疹 细 胞 免 疫 功 能 影 响 的报 道 较 少 。
和年 龄 等资料 ， 差 异无 统计 学意 义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 具有
可 比性 。
本 研究 探讨 枸 地 氯 雷 他 定 片联 合 匹 多莫 德 分 散 片
为（ ４ ． １ ±１ ． ６ ） 年 。对 照 组 男 性 ３ １例 ， 女性 １ ４例 ；
年龄 ２ １ ～４ ７岁 ， 平 均为 （ ３ ６ ． ５ ±２ ． ５ ） 岁； 病程 ０ ． ２ ～ ８ ． １年 ， 平 均为 （ ４ ． ４ ±１ ． ３ ） 年 。 比较 ２组 患 者 病 程
枸地氯雷他定联合匹多莫德颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察
枸地氯雷他定联合匹多莫德颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察赖爱民【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2016(037)007【摘要】Objective To study the clinical efficacy of desloratadine citrate disodium combined with pidotimod granules for chronic urticaria.Method 160 patients with chronic urticaria disease were selected and randomly divided into control group and observation group,80 cases in each group.The control group was givendesloratadine citrate disodium treatment,while observation group was given desloratadine citrate disodium combined with pidotimod granules treatment.Efficacy,recurrence rateand clinical symptoms were compared between two groups.Results The total effective rate of clinical treatment in the control group and observa-tion group was 68.75% and 91.25%,the difference was statistically significant (P<0.05 ).The recurrence rate in the control group andobservation group was 65% and 13.75%,the difference was statistically significant (P<0.05 ).The score of clinical symptomsin in the observation group were better than the control group,the difference was statistically significant (P<0.05 ).Conclusion Desloratadine citrate disodium combined with pidotimod granules provide precise effect with high safety in treating chronic urticaria.%目的：观察枸地氯雷他定联合匹多莫德颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效。