高二化学有机化学基础综合测试题及答案

高二化学有机化学基础综合测试题及答案

Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

高二《有机化学基础》综合测试题

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）

1．下列说法中不正确的是 ( )

A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限

B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量

C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析

D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质

2．下列有机物的命名正确的是（ ）

A 、 3-甲基-2-乙基戊烷

B (CH 3)3CCH 2CH(

C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷

C 、 邻甲基苯酚

D 2-甲基-3-戊炔 3、 下列叙述正确的是（ ）

A ．

OH 和OH

分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和 均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物

C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键

D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH

4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）

3

CH 3－CH －CH －CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3

CH 3－CH －C C －

A甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯

B甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能

C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能

D苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能

5、利用下图所示的有机物X可生产S－诱抗素Y。下列说法正确的是（）。A．X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐B．Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO4溶液褪色

C．1mol X与足量NaＯH溶液反应，最多消耗4mol NaOH。

D．X结构中有2个手性碳原子

6．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（）

A．五种氰基炔互为同素异形体B．它们都属于烃的衍生物

C．五种氰基炔互为同系物D．HC11N属于高分子化合物

7．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）

A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇

B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸

C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷

D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸

8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（）

A甲苯、苯已烯 B、已炔己烯、四氯化碳

C已烷、苯乙醇 D、已烯苯、四氯化碳

9、下列说法中不正确的是（）

A．乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同

B． 1 mol乙烯与Cl2完全加成，然后与Cl2发生取代反应，共消耗氯气5mol

C．溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应

10、下列实验能达到预期目的是（）

A．向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用NaOH中和，并做银镜反应实验——检验淀粉是否水解

B．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛

C．向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化——检验含碘食盐中是否含碘酸钾

D．向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏——提纯乙酸乙酯

11、下列叙述中正确的是（）

A．聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色

B．向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子

C．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：

D．可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素

12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（－OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团

CH 3(CH 2)14C O 后，苦味消失，成为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（ ）

A ． 它是棕榈酸的盐类

B ．它不是棕榈酸的酯类

C ．它的水溶性变差，所以苦味消失

D ．它的水溶性变良，所以苦味消失

13．下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）

①淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应

②“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物 ③除去乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液

④石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化

⑤淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应

A ．①②⑤

B ．①②④

C ．①③⑤

D ．③④⑤

14．现有乳酸（CH 3OH COOH ）和乙醇的混合物共1 mol ，完全燃烧生成54g 水和

56L （标准状况下测定）CO 2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）

A ．2 mol

B ． mol

C ．3 mol

D ． mol

故它们燃烧时，耗氧量相同，故可按照1mol 乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol 。

15、已知酸性大小：羧酸＞碳酸＞酚．下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（－OH ）取代（均可称之为水解反应），所得产物能跟NaHCO 3溶液反应的是（ ）

16．由甲酸甲酯、葡萄糖乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为

37%，则氢元素的质量分数为（）

A54% B、63% C9% D、12%

二、填空题（本题包括6小题，共52分）

17．（9分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有

少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是

弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石

油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100℃时失

去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显着，178℃时升华很快。结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：

（1）咖啡因的分子式为。

（2）步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为（）

A．水 B．酒精 C．石油醚

（3）步骤2，步骤3，步骤4所进行的操作或方法分别是：，，。（4）1mol咖啡因催化加氢，最多能消耗mol H2

18、（6分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解示意图：

C C

H

C

O O CH

2

CH

2

O CH

OH

CH

3

O

n

H

2

SO

4

A

B

C

C

3

H

6

O

3

C

2

H

6

O

2

C

9

H

6

O

2n

稀

△

（1）聚乙炔衍生物分子M是通过___________反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反

应”)

（2）A的单体为______________；（3）1molM分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_____、______。

19、（12分）某芳香烃A，分子式为C8H10 ；某烃类衍生物X，分子式为C15H14O3，能使FeCl3溶液显紫色；J分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：

（1）属于芳香烃类的A的一种同分异构体（不包括A）中，在同一平面的原子最多有_____________个；

（2）J中所含的含氧官能团的名称为______________。

（3）E与H反应的化学方程式是_______________________；反应类型是

__________ 。

（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物M，以M为单体合成的高分子化合物的名称是________________

（5）已知J有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的J的同分异构体的结构简式。①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色沉淀；③苯环上的一卤代物有2种。

_______________________________________________________

20．（8分）已知

一种类似有机玻璃的塑料——聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。

（1）写出结构简式A______；B______；C______；D______。

（2）写出E→F的化学反应方程式：_________________________________

（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100％，例如：加成反应等。上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)______。

21、（9分）有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸酯工程塑料（）的原料之一。已知：①如下有机物

分子结构不稳定，会发生变化：

②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：

相关的合成路线如下图所示。

（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为58，燃烧 g有机物A，生成标准况下L CO2和 g H2O，A的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则A的分子式是

______________。

（2）E→安妥明反应的化学方程式是________________________。

（3）F的结构简式是 ___________________。

（4）写出同时符合下列条件的E的同分异构体X的结构简式（只写1种即可）

___________

①X能与饱和溴水发生取代反应；

②X的苯环上有2个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有2种；

③1 mol X与足量 NaHCO3溶液反应生成或1molCO2，与足量Na反应生成1molH2；

④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。

22、（8分）实验室模拟工业生产食品香精菠萝酯（

）的简易流程如下：

有关物质的熔、沸点如下表：

苯酚 氯乙酸 苯氧乙酸 熔点/℃

43 62 99 沸点/℃

189 285

试回答下列问题： （1）反应室I 中反应的最佳温度是104℃，为较好地控制温度在102℃~106℃之间，加热时可选用 （选填字母）。

A ．火炉直接加热

B ．水浴加热

C ．油浴加热．

（2）分离室I 采取的操作名称是 。

（3）反应室I 中发生反应的化学方程式是 。

（4） 分离室II 的操作为：①用NaHCO 3溶液洗涤后分液；②有机层用水洗涤后分液；洗涤时不能用NaOH 溶液代替NaHCO 3溶液，其原因是

_________________________________

（用化学方程式表示）。

23. 某有机物A ，分子式为284O H C ，它是具有水果香味的气体，难溶于水，可以发生下列图表中所示的转化：

推断有关物质的名称及结构简式：

A. __________，__________，

B. _________，__________，

C. __________，__________，

D. _________，__________，

E. _________， __________，

F. __________，__________，

G. _________，__________， H. ___________。__________，

24. 将某烷烃，完全燃烧后的产物通入盛足量碱石灰的干燥管（假定燃烧产物完全被吸收）干燥管质量增加。试求该烃分子式并写出其一氯化物同分异构体的结构简式。25. 已知由某一元羧酸与甲醇生成的酯。取该酯与40mL L 的NaOH 溶液混合加热，使其完全水解后，再用L 的盐酸中和剩余的碱，耗去15mL 盐酸。另取该酯，完全燃烧后得到2CO 和水。

求：（1）该酯的最简式；（2）该酯的相对分子质量；（3）该酯的结构简式的名称。

26 现有以下有机物：

① CHO CH 3 ② OH CH CH 23 ③ COOH CH 3 ④ 52H HCOOC

（1）能与NaOH 溶液反应的有_________________；

（2）能与银氨溶液反应的有____________________；

（3）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________；

（4）能发生氧化反应的有（除燃烧以外）___________；

27. 有以下一系列反应，最终产物为草酸。

A 光??→?2Br

B ?????→?醇,NaOH

C ??→?水2Br

D ????→?O H NaOH 2,

E ?????→?催化剂,2O F

已知B 的相对分子质量比A 的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式： C 是_____________，F 是______________。

28. 实验室进行实验① 制乙烯 ② 制乙炔 ③ 石油分馏 ④ 苯的硝化 ⑤ 制溴苯 ⑥ 制乙酸乙酯

（1）不需要加热的有_______________；（2）需要水浴的有

____________________；

（3）需要用温度计的有______________；其中温度计插入反应液的有

____________；

（4）需要加碎瓷片的有__________；（5）反应中必须加入浓42SO H 的有

________。

33. A 、B 、C 、D 、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药A.

CH 2CH OCH 3

CH 2OCH 3 B. CH 2CH OH CH 2OCH 3 C. CH 2CH OCH 3CH 2OH

D CH 2CH OH CH 2OH .

E. CHCHO CH

请回答下列问题：

（1）这五种化合物中，互为同分异构体的是_________（写编号）。

（2）W 氧化反应①CHCOOH

CH 反应②X

1、B 解析：使用无磷洗涤剂与降低碳排放量无关。

2、C 解析；A 项，正确的命名应为：3，4-二甲基-己烷；B 项，正确命名应为 2，2，4-三甲基己烷；D 项，正确命名应为3-甲基-2-戊炔。

3、C 解析：A 项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH 2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B 项，是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当C 4H 8为环丁烷时，结构中就存在4个C —C 单键，正确；D 项，所示结构也可能为CH 3-O-CH 3（乙醚）。

4、C解析：A项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；B 项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。

5、A解析：X分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、—COOH、—NH2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一NH2能与盐酸反应生成盐，A项正确；Y分子中没有酚羟基（一OH），不能与FeCl3溶液发生显色反应，B项错误；1 mol X中，1mol-COOH消耗1mo1 NaOH、水解后消耗1mol NaOH、“”消耗3mol NaOH，故共消耗5mol NaOH，C项错；X的结构中只有最左边的环上连接一OH的碳原子是手性碳原子，即只有1个手性碳原子，D项错误。

6、B解析：A项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A错；C项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH2-”，且结构相似，C错；D项，高分子化合物指的是分子的相对分子质量极大，至少超过10000以上，D错。

7、：A项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应；B项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；D项，二者都属于水解反应。

8、D解析：A项，无法鉴别甲苯与苯；B项，无法鉴别已炔和己烯；C项，无法鉴别已烷与苯；D项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。

9、D解析：乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中1mol乙烯与C12加成反应需要Cl2 l mol，再发生取代反应需Cl24mol，共需Cl25 mol，B正确；D项，由CCl4为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。

10、A解析：B项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B 错；C项，碘与淀粉变蓝，指的是碘单质而不是KIO3；D项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。

11、D解析：A项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色；B项，不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体在下面。

12、C解析：A项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。

13、C解析：乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，②④错。

14、C解析：乳酸分子式为C3H6O3，乙醇分子式为C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6O·CO2

15、B解析：由题意知，它们经水解反应后，B项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟NaHCO3溶液反应；C、D经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与NaHCO3溶液反应。

16、C解析：甲酸甲酯、葡萄糖乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比CH2），碳氧质量比为6：1，故氢的质量分数为（1-37%）×1/7=9%。

17、解析：略答案：（1）C8H10N4O2（2）B （3）蒸馏蒸发升华（4）4

18、解析：（1）观察M的结构可知，它是通过加聚反应得到的；（2）A的单体为

（3）M分子结构中只有羟基能与钠发生，故1molM消耗nmol钠，M分子结构中含有2nmol酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为2nmol。

答案：（1）加聚反应（2）（3）nmol 2nmol

19、解析：分子式是C8H10的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于侧链上的一氯代物有2种，在NaOH溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。所以A是。B、C与NaOH溶液反应生成的D、E均为醇，D→F→H 是醇→醛→酸的转化，说明D是伯醇（含一CH2OH），B是；E的氧化产物G不含一CHO，说明E是仲醇（含一CHOH一），即E是，C是，。X必然是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是E，另一产物经酸化后得到的J有2个对位的取代基，则可推知X的结构简式为，J是

（1）A的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一CH3上有1个H原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有14个原子共平面。（3）H是；（4）M是

答案：（1）14 （2）（酚）羟基、羧基

酯化反应（或取代反应）

（4）聚苯乙烯

20、解析：（1）由题目中的合成路线可知，E为丁烯酸，D为醇类，结合合成路线信息第一步可知，D为CH3CH （OH）CH2COOH，C为CH3COCH2COOH，则B一定为含有8个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出A为乙炔。（2）由于整个流程中“原子利用率较高”，故发去消去反应的方式为第二种（占80%），故E为CH3CH＝CHCOOH，化学方程式见答案。

（3）①③⑥

21、解析：（1）有机物A 的相对分子质量为58， g 有机物A 的物质的量为 mol ，燃烧生成CO 2标准状况下体积为 L ，即0 .15 mol ，所以含碳为0. 15 mol ；生成H 2O 即 mol ，所以含氢为 mol ，因此其分子式为C 3H 6O ；

（2）A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以A 为丙酮，C 的结构简式为，C 到D 发生水解反应，D 的结构简式为，从D 到E 酸化，所以E 的结构简式为：，E 与C 2H 5OH 反应生成安妥明显然为酯化反应；所以其反应方程式为：

；

（3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，所以可推得F 的结构简式；

（4）①X 能与饱和溴水发生取代反应，所以有酚羟基；②X 的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种，所以为对位取代基；③1mol X 与足量NaHCO 3溶液反应生成1molCO 2，与足量Na 反应生成1 mol H 2，所以除酚羟基外还有一羧基；④X 与NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；由以 上可知，符合下列条件的E 的同分异构体为

或或

答案：（1)C 3H 6O

（4）写出以下任意1种即可： 或或或

22．解析：（1）由题意可知，最佳温度超过100℃，故不可用水浴加热，只能用油浴加热。

（2）由图表中信息可知，苯氧乙酸与苯酚、氯乙酸的沸点差异较大，故可用蒸馏的方法将它们进行分离； 答案：⑴ C ⑵ 蒸馏

⑶

⑷ 23.

24. 3 n 一氯化物为Cl CH CH CH 223，33CHClCH CH

25. 解（1） 最简式为O H C 44式量为68 （2）酯与NaOH 溶液反应中消耗)(NaOH n

1 1

mol 005.0 mol 005.0 1

3136005.068.0)(-?==mol g mol g RCOOCH M 相对分子质量为136

（3）设分子式为x O H C )(44

26813611=??=--mol g mol g X 分子式为288O H C 结构简式为O

C O CH 3 名称为苯甲酸甲酯

27 C ：22CH CH = F ：HO C CHO | 28.（1）②⑤ （2）④ （3）①③④，①

（4）①③ （5）①④⑥

33.（1）B 和C （2）E CH 2CH 2COOH

（3）还原（或加成、加氢、催化加氢等）