人教版化学必修二-苯课件
读
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
猜 想
苯分子中是否含C=C ？
苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物 的研究”一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六 边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
凯库勒
• 苯与酸性KMnO4溶液或溴水反应吗 苯 溴水 苯 KMnO4(H+)
结 论
验 证
制鞋厂女工苯中毒患 白血病。
一、苯的物理性质
无色、有特殊气味的有毒液体。
苯的密度比水小。 苯不溶于水，易溶于有机溶剂。 苯的熔沸点较低,熔点5.5℃, 沸点80.1℃。 易挥发（密封保存）。
算
一
算
请你根据以下信息，确定苯的分子式。 信息一： 苯只含有碳、氢两种元素，燃烧生成的 CO2和H2O物质的量之比为2:1。
实验现象：
a.导管口出现白雾
b.锥型瓶中液体滴入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀 c.烧瓶中的液体倒入冷水中，在水的底部有褐色不 溶于水的油状液体。
[设问]如何除去粗溴苯中的溴？ [小结]可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。
[设问]实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯
后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干 燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤二次水洗。正确 的操作顺序是（
1．稳定，不能被KMnO4（H+）氧化；
点燃
2．可燃； 2C6H6 + 15O2
3．易取代
+ Br2 Fe
浓H2SO4
12CO2 + 6H2O
Br
+ HBr NO2
（2）苯的硝化反应
+ HO—NO2
浓HNO3
浓H2SO4 550C—600C
NO2
+ H2 O
硝基苯
[小结 ]先加浓 HNO3 浓 H2SO :，再缓慢加入浓 作催化剂、脱水剂 4 的作用是 H2SO4 ，待混合酸冷却后再加入苯， 水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀） 以防苯挥发及发生副反应。 加热方式： 导气兼冷凝回流的作用 长导管的作用： 硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。有毒。
点燃
12CO2 + 6H2O
[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。
由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键 之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的 性质，又具有烯烃的性质。
2、取代反应 （1）苯与溴的取代反应 + Br2
液溴
仅取代一 个H原子
Fe 溴苯
Br
+ HBr
演示并观察
溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。 实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。 [设问]试剂的加入顺序怎样？ [小结]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入 有利于两者混合均匀;再者,液溴易挥发,后加液溴可防 止溴挥发），最后加铁屑。
苯的用途
苯
苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的 苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发 再生障碍性贫血，还可引发白血病。
新闻线索一：
2005年垫江一化工厂 发生苯泄露，造成一死三 伤七人中毒。
新闻线索二：
2007年广东省，“猛鞋” 胶水致17家鞋厂67名工人苯 中毒。
（3）各个键角120°，六个碳等效，六个氢等效。
结构式
结构简式
为了纪念凯库勒，他所提出的 苯的结构式被命名为凯库勒结 构式，现仍被使用。
结构特点： a、平面结构； b、碳碳键是一种介于单键和 双键之间的独特的键。
（三）苯的化学性质
（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色） 1、能燃烧： 2C6H6 + 15O2
B ）。
（B）②④⑤③① （D）②④①⑤③
（A）①②③④⑤ （C）④②③①⑤
[设问] 导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
[小结]伸出烧瓶外的导管要有足够
长度，其作用是导气、冷凝。导管
未端不可插入锥形瓶内水面以下， 因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。
演示并观察
[设问] 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明 它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会 生成溴化氢。
装置：
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代，
[设问]NO2、NO2—、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根离子，带一个单位负电荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但不能
独立存在。
3、加成反应
较难进行加成反应
催化剂
+ 3H2
总结苯的化学性质：
一
读
苯 的 发 现 史
19 世纪，欧洲许多国家都使 用煤气照明。煤气通常是压缩在 桶里贮运的，人们发现这种桶里 Michael Faraday 总有一种油状液体，但长时间无 (1791-1867)
人问津。英国科学家法拉第对这
种液体产生浓厚的兴趣，他花了 整整五年时间提取这种液体，从
中得到了 苯— 一种无色油状液体。
信息二： 经过测定发现苯的相对分子质量为78。
n(C): n(H) = 1: 1
CnHn 12n+n=78, n=6
苯的分子式为：C6H6
探究： 苯的结构是怎样呢？
请根据以下问题，探究苯的结构。 1、碳原子数为6的烷烃与烯烃分子式分别为： C6H14 C6H12 2、苯的分子式为C6H6，属于哪类物质 （饱和烃、不饱和烃）？
振荡
能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
苯的结构探究
分子式 C6H6 (不饱和)
∵不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应 ∴C6H6分子稳定，且无C=C
(二)苯分子的结构 1、苯分子的结构特点
（1）苯分子中的六个碳碳键完全相同，是一种 介于单键和双键之间的独特的键。 （2）平面正六边形结构，六个C和六个H共平面。
[ 设问 ] 如何控制温度 往反应容器中 [ 设问 ] 装置中的长导 [设问 ]浓 H SO4 的 0 C— 02 在 55 60 C ，并使 加反应物和催化剂时， 管的作用是什么？ 作用是什么？ 反应物受热均匀？ 顺序应如何？
装置：
实验室制得的粗硝基苯因含有杂质往往呈淡黄色.
[设问]如何除去粗硝基苯中的杂质？ [ 小结 ] 除去杂质提纯硝基苯，可将 粗产品依次用水洗 → NaOH 溶液洗涤 → 再用蒸馏水洗 , 最后用分液漏斗 分液。 故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。
猜 想
苯分子中是否含C=C ？
苯的分子结构
凯库勒在1866年发表的“关于芳香族化合物 的研究”一文中，提出两个假说： 1.苯的6个碳原子形成环状闭链，即平面六 边形环。 2.各碳原子之间存在单双键交替形式。
凯库勒
• 苯与酸性KMnO4溶液或溴水反应吗 苯 溴水 苯 KMnO4(H+)
结 论
验 证
制鞋厂女工苯中毒患 白血病。
一、苯的物理性质
无色、有特殊气味的有毒液体。
苯的密度比水小。 苯不溶于水，易溶于有机溶剂。 苯的熔沸点较低,熔点5.5℃, 沸点80.1℃。 易挥发（密封保存）。
算
一
算
请你根据以下信息，确定苯的分子式。 信息一： 苯只含有碳、氢两种元素，燃烧生成的 CO2和H2O物质的量之比为2:1。
实验现象：
a.导管口出现白雾
b.锥型瓶中液体滴入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀 c.烧瓶中的液体倒入冷水中，在水的底部有褐色不 溶于水的油状液体。
[设问]如何除去粗溴苯中的溴？ [小结]可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。
[设问]实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯
后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干 燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤二次水洗。正确 的操作顺序是（
1．稳定，不能被KMnO4（H+）氧化；
点燃
2．可燃； 2C6H6 + 15O2
3．易取代
+ Br2 Fe
浓H2SO4
12CO2 + 6H2O
Br
+ HBr NO2
（2）苯的硝化反应
+ HO—NO2
浓HNO3
浓H2SO4 550C—600C
NO2
+ H2 O
硝基苯
[小结 ]先加浓 HNO3 浓 H2SO :，再缓慢加入浓 作催化剂、脱水剂 4 的作用是 H2SO4 ，待混合酸冷却后再加入苯， 水浴加热。（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀） 以防苯挥发及发生副反应。 加热方式： 导气兼冷凝回流的作用 长导管的作用： 硝基苯:无色有苦杏仁气味的油状液体， 不溶于水，密度比水大。有毒。
点燃
12CO2 + 6H2O
[现象]火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。
由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键 之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的 性质，又具有烯烃的性质。
2、取代反应 （1）苯与溴的取代反应 + Br2
液溴
仅取代一 个H原子
Fe 溴苯
Br
+ HBr
演示并观察
溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。 实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。 [设问]试剂的加入顺序怎样？ [小结]先加苯，再加液溴（因液溴的密度大，后加入 有利于两者混合均匀;再者,液溴易挥发,后加液溴可防 止溴挥发），最后加铁屑。
苯的用途
苯
苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的 苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发 再生障碍性贫血，还可引发白血病。
新闻线索一：
2005年垫江一化工厂 发生苯泄露，造成一死三 伤七人中毒。
新闻线索二：
2007年广东省，“猛鞋” 胶水致17家鞋厂67名工人苯 中毒。
（3）各个键角120°，六个碳等效，六个氢等效。
结构式
结构简式
为了纪念凯库勒，他所提出的 苯的结构式被命名为凯库勒结 构式，现仍被使用。
结构特点： a、平面结构； b、碳碳键是一种介于单键和 双键之间的独特的键。
（三）苯的化学性质
（较稳定不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色） 1、能燃烧： 2C6H6 + 15O2
B ）。
（B）②④⑤③① （D）②④①⑤③
（A）①②③④⑤ （C）④②③①⑤
[设问] 导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？
[小结]伸出烧瓶外的导管要有足够
长度，其作用是导气、冷凝。导管
未端不可插入锥形瓶内水面以下， 因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。
演示并观察
[设问] 哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明 它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会 生成溴化氢。
装置：
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代，
[设问]NO2、NO2—、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根离子，带一个单位负电荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但不能
独立存在。
3、加成反应
较难进行加成反应
催化剂
+ 3H2
总结苯的化学性质：
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人教版高中化学必修2课件：3.2.2 苯
2O)＝18 g3·.6mgol－1＝0.2 mol，则 n( 烃 ) ∶ n(C)∶n(H) ＝ 0.1 mol∶0.16 mol∶0.2 mol × 2 ＝ 1∶1.6∶4，即混合气体的平均分子组成为 C1.6H4。由碳原子情 况可知，混合气体中一定存在碳原子数小于 1.6 的烃，而满足 这一条件的只有 CH4，所以该混合气体中一定有 CH4，再由氢 原子情况可知，混合烃分子中氢原子数为 4，而已经求得的烃 为甲烷，其氢原子数为 4，则另一种烃所含的氢原子数也应该 是 4，而氢原子数为 4 的烃有乙烯 C2H4 和丙炔 C3H4 等。所以 A 选项错误；由于 C2H6 分子中氢原子数为 6，C2H2 分子中氢 原子数为 2，不满足氢原子数为 4 的要求，故混合气体中一定 没有乙烷、乙炔，即 C、D 选项错误。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
请根据以上叙述完成下列填空： (1) 甲 的 结 构 简 式 为 ______________________ ， 乙 的 名 称 为 ________________，丙是________________形结构； (2)丁与液溴在催化剂作用下发生取代反应的化学方程式为 _________________________________________。
解析：选 A。本题可用反证法，结合苯的结构解答，苯分子若 是单、双键交替结构，则间位二元取代物只有一种，因而 A 不可作为本题所要求的证据；同样苯分子若是单、双键交替结 构，则邻位二元取代物应有两种，而事实上苯的邻位二元取代 物只有一种，如 B 所述，因而假设不成立，苯分子不是单、 双键交替结构；若苯分子中存在双键，则它必然会使酸性 KMnO4 溶液褪色，且可与溴水发生加成反应，C、D 可以说 明苯分子中不存在碳碳双键，故能说明苯分子实际上不具有碳 碳单键和碳碳双键的简单交替结构。
高一化学(人教版)必修二配套课件3-2-2 苯(共45张PPT)
应。溴水中的溴只可被苯________。
b.反应中加入的催化剂是________，实际起催化作用 的是________。 c. 生成 水。 d. 苯与Br2只发生________取代反应。 e.欲得较纯溴苯，可用__________________溶液洗 涤，以除去________。 是________色液体，密度________
2. 苯的性质 苯是一种________色、________气味，__________的 液体，________溶于水，密度比水________。 (1)取代反应——与烷烃相比，苯易于发生取代反应。 (ⅰ)溴代反应 _______________________________________ 注意：a. 苯只能与________取代，不与________反
不能
不能
基础训练 课堂练习
限时：20分钟
总分：60分
1．1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边 形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未 解决，它不能解释下列事实中的( A．苯不能使溴水褪色 B．苯能与 H2 发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体 D．邻二溴苯只有一种 )
解析：如果苯环是单双键交替的结构，它应该能与溴 水发生加成反应而使溴水褪色，邻二溴苯应存在
甲烷 乙烯 空间结构 能否取代反应 能否加成反应 燃烧反应前后体积 变化(100℃以上)
苯
甲烷 乙烯 能否使溴水褪色 能否使 KMnO4 (H＋)褪色
苯 __________ (但发生萃取)
答案 1. (1)C6H6 (2) (3) 平面六边形 120℃ 有一个 单、双键 介于单键和双键之间的
和
两种结构，所以无法解释 A、D 的事实。
答案：AD
《苯》【高中 化学 优质课 教学PPT课件】
含碳量越高（92.3%），燃烧越不充分，产生黑烟越浓烈。
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
2、取代反应：
（1）苯与Br2的反应
只发生单取代反应
液溴（纯溴）
注意:
溴苯（无色油状液体，密度大于水）
①FeBr3的作用：催化剂 ②苯不与溴水发生反应，应使用液溴
苯与溴的反应（改进装置）
（1）如何改进，证明产物中有HBr？
产物先通入有机溶剂（四氯化 碳或苯），再通入硝酸银溶液 中
环烷烃除了环丙烷中三个碳原子在同一平面，其他都是立体结构
四、苯的用途
苯是一种重要的化工原料，也常用作有机溶剂
洗涤剂 医药
苯
炸药
染料、香料、 农药、有机溶 剂等。
总结：能燃烧，易取代，难加成
不与溴水和
反映
特殊结构
KMnO4反应
决定
特殊性质
单键
双键
取代 加成
C、H元素
决定
可燃
思维导图
与Br2 作用
与酸性 KMnO4 作用
Br2试剂 反应条件 反应类型
现象
结论
点燃
现象 结论
甲烷
乙烯
纯溴
溴水
光照 取代
加成
不褪色
褪色
不被 酸 性KMnO4 溶液 氧 化
易被酸性 KMnO4 溶液 氧 化
淡蓝色火焰，火焰明亮，
无烟
有黑烟
含碳 量低
含碳量较高
苯
纯溴 催化剂
取代 不褪色 苯不被酸性 KMnO4溶液氧化
火焰明亮，有浓烟
熔点：5.5℃； 若用 冰 冷却，可凝结成 无 色 晶体。
三 、苯的化学性质
在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生燃 烧、加带有浓烟
2C6H6 + 15O2 点燃 12CO2 + 6H2O
人教版必修二3.第二节 来自石油和煤的两种基本化工原.2苯(24张ppt)
浓H2SO4作用 催化剂、吸水剂
硝基苯物性 无色有苦杏仁味的油状液体， 不溶于水，密度比水大,有毒
试剂所加顺序 先浓硝酸再浓硫酸，冷却后加苯
(3)加成反应
+ 3H2
+ 3H2
催化剂 △
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
总结苯的化学性质（较稳定）：
1、难氧化（但可燃） 2、易取代，难加成
A．苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯 B．将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C．加入水后分液可除去溴苯中的溴
√D．可用分液漏斗分离硝基苯和水
练 4．与饱和链烃、不饱和链烃相比，苯的独特性质具体来说是( )
A．难氧化，易加成，难取代
√B．易取代，难加成，难氧化
C．易氧化，易加成，难取代 D．因是单、双键交替结构，故易加成为环己烷
思考？
如何证明苯与溴发生的是取代反应而不是加成反应？
苯与溴单质发生取代反应时生成HBr，若发生加成反应 无HBr生成。将反应产生的气体先通过CCl4(除去溴蒸气，防 止其与水反应生成HBr)，再通入AgNO3溶液，若产生淡黄色 沉淀，说明发生的是取代反应。
4、苯用途：P66
练 3．下列实验能获得成功的是( )
练 7．能把苯、四氯化碳、酒精、己烯四种物质区别开来的一种试剂是( )
√ A．碳酸钠 B．溴水 C．水 D．石蕊试液
练 8．下列关于苯的叙述正确的是( )
A．反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
√B．反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
C．反应③为取代反应，浓硫酸是反应物 D．反应④中 1 mol 苯最多与 3 mol H2 发生加成反应，是因为苯分子含有三 个碳碳双键
人教版高中化学必修二课件：3-2-2苯35张
(2)加成反应 苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比， 苯不易发生加成反应，但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发 生加成反应。如与 H2 加成： ____________________________________________________ 注意：a. 1 mol 苯与 3 mol H2 加成。 b. 苯与 H2 发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构 型。
种 ③苯分子中碳碳键的长度均相等(即分子中两个成键原子的核
间距离) ④苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ⑤苯能在加热和催 化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷
⑥苯在 FeBr3 存在的条件下同液溴发生取代反应
A．②③④
B．④⑤⑥
C．③④⑥
D．全部
4．下列有关苯的叙述中，错误的是( ) A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应 B．在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应 C．在苯中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡并静置后下层液体为 紫红色 D．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙色
5．下列实验能获得成功的是( ) A．苯和浓溴水在 FeBr3 催化作用下制溴苯 B．将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C．甲烷与氯气光照制得纯净的一氯甲烷 D．乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到 1,2－二溴乙烷
6．苯中加入溴水后溴水层颜色变浅，这是由于( ) A．溴挥发了 B．发生了取代反应 C．发生了溶解作用 D．发生了加成反应
2.苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是( ) A．都易与溴发生取代反应 B．通常条件下都容易发生加成反应 C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应 D．乙烯易被酸性 KMnO4 氧化，而苯不能
3．苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以
苯课件【人教版】高一化学必修二
实
加入溴水
验 探
上层变橙红色， 萃取
苯 的 结 构 到
究 ：
酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
底 如 何 呢
？
结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由
此说明苯中不存在与乙烯类似的双键，也不存 在碳碳单键和双键交替出现的结构。
C-C 1.54×10-10m
C=C
苯的化学性质（较稳定）
1.33×10-10m
B．分子中含有三个C－C键和三个C＝C键
煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。
卤代，氧化，高温分解，不能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
2、苯的同系物：具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。
②苯环中碳碳键的键长均相等；
20．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 （ ）
介于单键和双键之间的独特的键；
键角:120°
苯的结构 分子式：C6H6
结构简式：
结构式：
特点：苯分子具有平面正六边形结构
凯库勒式
苯的化学性质 结构
苯的特殊结构
性质 苯的特殊性质
饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应
苯的化学性质：
1、苯的燃烧 2C6H6 +15O2 点燃 12CO2+6H2O
甲乙 苯 烷 烯 现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）
性KMnO4溶液和溴水 褪色
水。
有人说我笨， 其实我不笨， 脱去竹笠戴草帽， 化工生产逞英豪。 （打一字 ）
猜一猜
第2课时 苯
读一 读
19世纪初，欧洲·许多国家都使
用煤气照明。煤气通常是压缩 在桶里贮运的，人们发现这种
人教版化学必修二来自石油和煤的两种基本化工原料苯PPT课件
苯
振荡
溴水
验证
Br2溶于苯 水
苯
振荡
苯
KMnO4(H+)
KMnO4(H+)
结论
苯不能与溴水或酸性KMnO4溶液反应， 说明苯分子中不含C=C。
•人教版化学必修二3.2来自石油和煤的 两种基 本化工 原料( 第一课 时)苯( 共30张P PT)
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第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本 化工原料
第二课时 苯
复习旧知
物质类别 碳键类型
通式
烷烃 （饱和烃） C C
CnH2n+2(n≥1)
反应 类型
取代 反应
烯烃 （不饱和烃） C C
CnH2n(n≥2)
加成 反应
读一 读
苯 19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照 的 明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人
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二、苯的组成与结构
球棍模型
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二、苯的组成与结构
苯分子里6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于 单键和双键之间的特殊的键。
高中化学 第三章 第二节 第二课时 苯课件 新人教版必修2
第三十二页，共32页。
第九页，共32页。
1．判断下列描述的正误(正确(zhèngquè)的打“√”，错误的打
“×”)。
(1)苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料。
()
(2)苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃。 ( )
(3)苯分子中6个碳碳键完全相同。
()
答案：(1)× (2)× (3)√
第十页，共32页。
[自学教材·填要点(yàodiǎn)] 1．物理性质
(6)硝酸分子中的－NO2原子团叫做硝基。苯分子里的 氢原子被－NO2取代的反应，叫做硝化反应。硝化反应也是 取代反应。
第十六页，共32页。
2．判断下列反应的类型。
(1)苯的燃烧____________________________________；
(2)乙烯使溴水褪色_____________________________；
[答案] D
第二十九页，共32页。
各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳(sì lǜ huà tàn) 溶液、酸性KMnO4溶液反应的比较：
液溴
溴水
溴的四氯化 酸性KMnO4
碳溶液
溶液
与溴蒸气在 烷烃 光照条件下
取代
不反应，液态 烷烃可发生萃 取而使溴水层
褪色
不反应，互 溶，不褪色
不反应
第三十页，共32页。
第十五页，共32页。
(4)反应的实质是苯环(běn huán)上的氢原子被溴原子取 代，生成溴苯和HBr。生成的HBr可用AgNO3溶液检验，证 明发生的是取代反应而非加成反应。
(5)苯、浓硝酸、浓硫酸混合时，不可先将苯(或硝酸)加 到浓硫酸中，以防产生大量的热使液体飞溅。浓硫酸在此反 应中的作用是催化剂、吸水剂。
人教版高中化学必修二课件3.2.2苯
苯 液溴 Fe屑
2.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？
剧烈反应，烧瓶中充满红棕色蒸气。反应放热。
4.长导管的作用是什么？
用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
5.为什么导管末端不插入液面下？
溴化氢易溶于水，防止倒吸。
6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加 H2 ） 3.氧化反应（燃烧）
作业 写出以下化学方程式，并注明反应类型 ⒈乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ⒉工业上用乙烯水化制乙醇 ⒊聚乙烯的生成 ⒋聚丙烯的生成 ⒌苯与溴的反应 ⒍苯与浓硝酸和浓硫酸混合液的反应
五、芳香烃 含有苯环的烃。
CH3 甲苯
－CH3 －CH3 邻二甲苯
CH3
CH3
－CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
知识总结
烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。
㈠烃的分类
饱和链烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）
链烃 不饱和链烃 烯烃 CnH2n （n≥2）
烃
炔烃 CnH2n-2（n≥2） （含C≡C）
(既不是碳碳单键也不是碳碳双键)
实验3-1：向盛有1ml苯的两支试管中分别滴加0.5mL溴的 四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液，振荡静置，观察现象。 设问：溶液是否褪色？
现象：溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都不褪色。 设问：苯分子中有没有双键？
实验结论1：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没 有双键。
短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒，出现兴奋或 酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步 态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高 浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、 月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现 为迅速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极 大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、 血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现 再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功 用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长 达12-15年。 苯中毒对身体的危害归结为3种：致癌、致残、致畸胎。
2.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
3.将Fe屑加入烧瓶后，烧瓶内有什么现象？这说明什么？
剧烈反应，烧瓶中充满红棕色蒸气。反应放热。
4.长导管的作用是什么？
用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
5.为什么导管末端不插入液面下？
溴化氢易溶于水，防止倒吸。
6.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加 H2 ） 3.氧化反应（燃烧）
作业 写出以下化学方程式，并注明反应类型 ⒈乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ⒉工业上用乙烯水化制乙醇 ⒊聚乙烯的生成 ⒋聚丙烯的生成 ⒌苯与溴的反应 ⒍苯与浓硝酸和浓硫酸混合液的反应
五、芳香烃 含有苯环的烃。
CH3 甲苯
－CH3 －CH3 邻二甲苯
CH3
CH3
－CH3 间二甲苯
CH3 对二甲苯
知识总结
烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。
㈠烃的分类
饱和链烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）
链烃 不饱和链烃 烯烃 CnH2n （n≥2）
烃
炔烃 CnH2n-2（n≥2） （含C≡C）
(既不是碳碳单键也不是碳碳双键)
实验3-1：向盛有1ml苯的两支试管中分别滴加0.5mL溴的 四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液，振荡静置，观察现象。 设问：溶液是否褪色？
现象：溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都不褪色。 设问：苯分子中有没有双键？
实验结论1：苯与不饱和烃有很大区别，苯分子中没 有双键。
短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒，出现兴奋或 酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步 态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高 浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、 月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现 为迅速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极 大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、 血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现 再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功 用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长 达12-15年。 苯中毒对身体的危害归结为3种：致癌、致残、致畸胎。
高一化学人教版必修2课件：3.2.2苯( 68张)
4．苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构， 可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②苯分子中碳碳键的长度完全相等 ③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯只有一种结构 ⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应，但不能 因化学反应而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．①②③④
答案：B 解析：A、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的 一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结 构，A 错误；B、若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二 元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双 键交替结构，B 正确；C、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳 单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是 单双键交替结构，C 错误；D、无论苯的结构中是否有碳碳双键和 碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯 不是单双键交替结构，D 错误；答案选 B。
2．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的 四个氢原子都被苯基取代，则可得到新分子(如下图)。 对该分子的 描述不正确的是( )
A．分子式为 C25H20 B．属于芳香烃 C．该物质的一氯代物有 3 种 D．所有碳原子可能都在同一平面上
答案：D 解析：A、根据有机物的成键特点，分子式为 C25H20，故 A 说 法正确；B、此有机物仅含碳氢两种元素，属于烃，故 B 说法正确； C、此分子属于对称结构，因此与中性碳原子，有 3 种位置，即邻 间对三种，故 C 说法正确；D、苯环取代的是甲烷上的四个氢原子， 甲烷空间构型为正四面体形，不在同一平面，故 D 说法错误。
5．苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物 (1)芳香烃的概念 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 只含有 1 个苯环、侧链都是烷基的芳香烃称为苯的同系物，其 通式为 CnH2n－6(n≥6)。 (2)芳香烃及芳香族化合物的关系(如下图)