高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量
高效液相色谱法测定五苓片中肉桂酸含量
袁祥慧;杨惠莲
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2011(20)9
【摘要】目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250mm× 4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长285nm.结果肉桂酸进样量在0.009 608～0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6);平均回收率为96.39%,RSD 为0.44%(n=6).结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量.%Objective To establish an RP- HPLC method for the determination of cinnamic acid in Wuling Tablets. Methods The RPHPLC method was adopted and Diam onsil C18 column(250 mm ×4.
6 mm,5 μm) was used. The mobile phase was acetonitrile-0. 1％ phosphric acid(30∶70) with the flow rate of 1.0 mL/min. The UV detection wavelength was set at 285 nm. Results The calibration curve of cinnamic acid was linear in the range of 0. 009 608 -0. 288 24 μg. The average recover rate was 96.39％, RSD =0. 44％ ( n =6). Conclusion The method is specific,simple,accurate and has good repeatability. It can be used to determinate the cinnamic acid in Wuling Tablets.
【总页数】2页(P18-19)
【作者】袁祥慧;杨惠莲
【作者单位】重庆市药品检验所,重庆,401121;重庆市药品检验所,重庆,401121【正文语种】中文
【中图分类】R282.41;R286.0
【相关文献】
1.五苓散、五苓胶囊、五苓片中肉桂与桂枝的使用情况分析 [J], 张幸福;周燕雪
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3.高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量 [J], 邱星安
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高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量
高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量
邹贤将;张文建;廖结海
【期刊名称】《安徽卫生职业技术学院学报》
【年(卷),期】2010(009)004
【摘要】目的:高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45);测定波长为278nm,流速为1.0ml·min-1.结果:肉桂酸在1.52～12.16ug·ml-1浓度范围内,线性关系良好.相关系数r=0.9999,平均回收率为98.25,RSD=1.01%.结论:高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量,方法简便,准确.
【总页数】2页(P75-76)
【作者】邹贤将;张文建;廖结海
【作者单位】安徽省医药(集团)股份有限公司,合肥,230022;安徽省医药(集团)股份有限公司,合肥,230022;合肥科达医药科技开发有限公司,合肥,230022
【正文语种】中文
【中图分类】R972
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1.高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量 [J], 邱星安
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夏仲豪;陈颢
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高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量
高效液相色谱法测定六味五灵片中齐墩果酸含量黄其春;涂文升【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2012(021)013【摘要】Objective To develop an HPLC method for the determination of oleanolic acid in Liuweiwuling Tablet. Methods The sample was separated on Platisil ODS column (250 mmx4.6 mm,5μm) with methanol — water —phosphoric acid(80 : 20 : 0.4, V/V) as the mobile phase at a flow rate of 1. 0 μL/nun. The wavelength for detection was 220 nm and the column temperature was 50℃. Results The calibration curve was linear at a rangeof 0.325-2.600 μg/mL f or the oleanolic acid. The regression equation was A =2. 2 x 10℃ +3. 90 × 103(r = 0. 999 9). The average recovery was 99. 71%,and the related standard deviation ( RSD) was 1. 36%. Conclusion The method was proved to be simple reproducible and can be used for evaluation the quality of Liuweiwuling Tablet.%目的建立测定六味五灵片中齐墩果酸含量的高效液相色谱法.方法色谱柱为Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(80∶20∶0.4,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为220nm.结果齐墩果酸质量浓度在0.325～2.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,线性回归方程为A=2.2×105 C+3.90×103,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.71％,RSD=1.36％(n=9).结论所用方法简便、重复性好,可用于六味五灵片中齐墩果酸的含量测定.【总页数】2页(P19-20)【作者】黄其春;涂文升【作者单位】广西医科大学附属肿瘤医院,广西南宁530021;广西医科大学附属肿瘤医院,广西南宁530021【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R286.0【相关文献】1.高效液相色谱法测定六味五灵片中连翘苷的含量 [J], 刘宏明;赵昌军2.RP－HPLC 测定六味五灵片中齐墩果酸和连翘苷的含量 [J], 黄志恒3.HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲的含量 [J], 徐楠楠;刘宏明4.高效液相色谱法测定利肺片中五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素含量 [J], 杨立志;姜雪敏5.RP-HPLC法测定六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷的含量 [J], 顾冰;戴婷;潘晓军;王昱因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
高效液相色谱法测定大黄酸的含量
高效液相色谱法测定大黄酸的含量
高效液相色谱法（HPLC）是一种常用于测定化合物含量的技术。
下面是使用HPLC测定大黄酸含量的步骤：
1. 准备样品：将待测样品中的大黄酸提取出来。
可以使用适当的溶剂（例如甲醇、乙醇或水）将样品溶解，然后用滤纸过滤掉固体残渣。
2. 调制标准曲线：根据已知浓度的大黄酸标准溶液，分别配置一系列不同浓度的标准溶液。
每个标准溶液都应包含与待测样品相同的提取溶剂。
3. 设置HPLC仪器：根据HPLC仪器的操作手册，设置仪器
的参数，包括流速、检测波长、柱温等。
常用柱材料可以是
C18等。
4. 标定仪器：在HPLC仪器上注入标准溶液，并进行标定。
记录峰面积与对应浓度之间的关系。
5. 进行样品测定：将经过过滤的待测样品注入HPLC仪器中，并进行测定。
测定结束后，记录样品中大黄酸的峰面积。
6. 计算大黄酸含量：根据标定曲线，将样品中大黄酸的峰面积转换为对应的浓度。
需要注意的是，在HPLC测定大黄酸含量时，应选择合适的
波长进行检测，以获得更准确的结果。
此外，样品的制备和提
取过程也需要注意控制，以确保提取出的大黄酸的准确性和稳定性。
高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量
高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量王晨晖
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2010(026)022
【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定八味肉桂胶囊中桂皮醛与桂皮酸的含量方法.方法:色谱柱:kromasil C18柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);检测波长:285 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果:桂皮酸线性范围为0.0042～0.0420 mg·mL-
1(r=O.9999),回收率为98.28%,RSD为1.40%;桂皮醛线性范围为0.1224～
1.2240 mg·mL-1(r=O.9999),回收率为98.35%,RSD为1.32%.结论:本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制八味桂胶囊质量的作用.
【总页数】3页(P3386-3388)
【作者】王晨晖
【作者单位】长沙市第二人民医院药剂科,湖南,长沙,417000
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.RP-HPLC法测定桂枝及桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和桂皮酸含量 [J], 杨松;靳宝峰;
张治国;毕开顺
2.RP-HPLC法测定蒙药清热八味胶囊中肉桂酸的含量 [J], 刘宏;任建国;王兰英;赵立军;
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高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量
高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量邹贤将;张文建;廖结海【摘要】目的:高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55:45);测定波长为278nm,流速为1.0ml·min-1.结果:肉桂酸在1.52～12.16ug·ml-1浓度范围内,线性关系良好.相关系数r=0.9999,平均回收率为98.25,RSD=1.01%.结论:高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量,方法简便,准确.【期刊名称】《安徽卫生职业技术学院学报》【年(卷),期】2010(009)004【总页数】2页(P75-76)【关键词】高效液相色谱;脉络宁;肉桂酸;含量测定【作者】邹贤将;张文建;廖结海【作者单位】安徽省医药(集团)股份有限公司,合肥,230022;安徽省医药(集团)股份有限公司,合肥,230022;合肥科达医药科技开发有限公司,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R972脉络宁颗粒由牛膝、玄参、石斛、金银花4味中药组成，本品功能主治：清热养阴、活血化瘀[1]。
用于Ⅰ、Ⅱ期动脉硬化性闭塞症及血栓闭塞性脉管炎引起的肌体皮肤发凉、酸胀、麻木、烧灼感、间歇性跛行、静息痛等；急性和亚急性期下肢深静脉血栓引起的局部肿胀、痛疼、皮肤温度升高、皮色异常及恢复期轻中度脑梗塞引起的半身不遂、口舌歪斜、偏身麻木、语言不利等。
我们选用肉桂酸作为脉络宁颗粒含量测定的质控指标之一，采用高效液相色谱法测定脉络宁颗粒中肉桂酸的含量[2]，方法简便，准确。
1.1 仪器与试药 LabAlliance高效液相色谱系列：seriesⅢ浆，500型检测器，分析之星工作站LabAlliance ODS-18色谱柱150×4.6mm(5um)；德国BP211D Sartorius电子天平；JL-DT60型超声波清洗器。
甲醇为色谱纯，水为重蒸水，其余试剂均为分析纯。
食品中那非类物质的测定(90种)
附件食品中那非类物质的测定（BJS 201805）1 范围本标准规定了食品（含保健食品）基质中90种那非类物质的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。
标准中方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的定性和定量测定。
标准中方法二超高效液相色谱-串联高分辨质谱法，适用于饮料、果冻、蛋白粉、牡蛎粉、饼干、糖果、酒类及咖啡等食品（含与上述基质相同的保健食品及片剂、胶囊、软胶囊等剂型）中90种那非类物质的筛查和定性确证。
方法一超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法2原理试样经甲醇超声提取，过滤后，滤液供超高效液相色谱—三重四极杆串联质谱仪测定，外标法定量。
3试剂和材料注：水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 试剂3.1.1 甲醇（CH3OH）：质谱级。
3.1.2 甲酸（HCOOH）：质谱级。
3.1.3 乙酸乙酯（C4H8O2）：分析纯。
3.1.4 盐酸（HCl）：分析纯。
3.2 试剂配制3.2.1 0.1%甲酸水溶液：取甲酸1mL用水稀释至1000mL，用滤膜（4.3）过滤后备用。
3.2.2 盐酸甲醇溶液（1+99）：取盐酸1mL用甲醇稀释至100mL。
3.2.3 甲醇水溶液（1+1）：将甲醇与水等体积混合。
3.3 标准品西地那非等90种物质标准品的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见附录A表A.1，纯度≥98%。
3.4 标准溶液配制—1 —3.4.1标准储备液（200 μg/mL）：分别精密称取Lodenafil carbonate（46罗地那非碳酸酯）、Sildenafil dimer impurity（63西地那非二聚体杂质）、Vardenafil dimer（69伐地那非二聚体）标准品（3.3）各10mg，用盐酸甲醇溶液（1+99）溶解并稀释至50mL，摇匀；分别精密称取其余87种标准品（3.3）各10 mg，用甲醇溶解并稀释至50mL，摇匀，制成浓度为200 μg/mL标准储备液。
高效液相色谱法测定柠檬酸的含量
高效液相色谱法测定柠檬酸的含量
高效液相色谱法是一种常用的化学分析方法，用于分离和测定复杂样品中的各种组分。
以下是使用高效液相色谱法测定柠檬酸含量的基本步骤：
1. 样品处理：根据样品的性质，选择适当的提取和纯化方法，以从样品中分离出柠檬酸。
2. 配置标准溶液：准确称取一定量的柠檬酸标准品，用适当的溶剂溶解，配置成一定浓度的标准溶液。
3. 液相色谱分析条件设置：选择合适的色谱柱、流动相、流速等参数，确保柠檬酸的有效分离。
4. 样品进样：将处理后的样品溶液注入液相色谱仪，进行分离分析。
5. 数据处理：通过与标准品对比，确定柠檬酸的峰，并使用相应的计算公式计算柠檬酸的含量。
6. 重复实验：为了确保数据的准确性和可靠性，通常需要进行多次重复实验。
需要注意的是，以上步骤仅为一般性指导，实际操作中可能需要根据具体情况进行调整。
此外，操作人员应具备相关的实验技能和理论知识，并严格遵守实验室安全规定。
高效液相色谱法测定腹泻灵贴膏中肉桂酸含量
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本 文 建 立 的 以利 多卡 因为 内标 ， 相 高 效 液相 反 色 谱 法测定 血浆 中布 比卡 因浓度 的方 法 ， 敏度 高 ， 灵 方 法准 确 可靠 有 文 献报 道 ＿ ， 比卡 因 的 ＨＰ Ｃ ２布 Ｊ Ｌ 测 定选 用 乙腈 作 为 流 动 相 。 由于 乙腈 的成 本 较 高 ， 本文 采 用 甲 醇 一 二 乙 胺 醋 酸 （０ １０： 水一 冰 ３０：０ Ｏ ４： ０２ 配 比作 为流 动 相 ， 便 易得 ， 形较 好 ， 留 时 ．） 简 峰 保 间适 宜 ， 离较好 ． 到 了满意 的分离 效 果。有 文献 分 达
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０ ４９ ２９９ ・ ．９ ，．９
采用高效液相色谱法测定神经酸含量的方法
采用高效液相色谱法测定神经酸含量的方法高效液相色谱法（HPLC）是一种高性能的色谱分析方法，它采用高压泵将液相样品注入到特殊填充给定的柱子中，并通过分离物质在柱子中的不同停留时间来分离和分析样品中的各种化合物。
因此，HPLC已经成为生物和药物研究领域中最常用的方法之一，特别是在神经科学领域。
神经酸是一类极具生物活性的分子，它们参与了神经元的增殖、分化、成熟和分泌等过程，对于神经系统的发育和功能维护起着至关重要的作用。
因此，准确测量神经酸含量是神经科学研究中的一个重要方面。
近年来，HPLC 已经成为神经酸含量测定的主要方法之一，其优点在于高精度、高还原性和高重复性等特征。
在进行神经酸含量的测定时，应当事先准备好相关的实验设备和试剂。
首先，需要准备好HPLC系统和相关的柱子和填料，以便在某个波长上检测和分析神经酸。
其次，需要准备好样品和内标，通常可以用标准品或纯化的神经酸来做为内标。
最后，我们需要准备好溶液并进行样品的净化和前处理，以保障分析的准确性和可重复性。
在实验过程中，通常的操作步骤如下所示。
首先，将样品在加入内标后置于高速离心机中离心收集。
下一步，取出离心液，加入相应的溶剂，进行样品前处理。
在前处理过程中，使用高效的减小样品的杂质和处理等而得到比较准确的测试结果。
然后，将处理好的样品注入到HPLC系统中，通过柱子分离和柱后检测来测定神经酸含量。
最后，通过计算和比对待测物质的峰面积和内标的峰面积，可以得到样品中神经酸的含量。
高效液相色谱法测定神经酸含量的方法具有一定的优点和局限性。
优点在于其高检测灵敏度、高分辨率、高重复性和高还原性，能够比较准确地测定神经酸含量。
同时，可以对测得结果进行统计分析，用以表明神经酸在某些疾病状态下的变化。
其局限性则在于对于处理有机物样品的条件要求较高，操作比较繁琐且难度较大，需要特别慎重对待。
最后，高效液相色谱法测定神经酸含量的方法已经在神经科学研究领域得到了广泛的应用，并取得了较好的效果。
高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量
高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸含量邱星安【摘要】Objective To determine cinnamic acid in Mailuoning mixture by HPLC.Methods With octadecvlsilane chemically bonded silica for filling agent, the proportion of mobile phase and methanol- 0.1％ phosphoric acid was 55∶45, the wave length was 278 nm and flow rate reached 1.0 mL/min.Results Linear relation was fine while cinnamic acid concentration was between 0.04 and 0.4 mg/mL.Correlation coefficient r = 0.999 9.The average recovery was 97.6％.Conclusion The method of determining cinnamic acid in Mailuoning mixture by HPLC is both convenient and accurate.%目的高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量.方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45); 测定波长为278 nm,流速为1.0 mL/min.结果肉桂酸在0.04～0.4 mg/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为97.6%.结论高效液相色谱法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量,方法简便,准确性高.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2011(015)011【总页数】3页(P118-120)【关键词】高效液相色谱;脉络宁;肉桂酸;含量测定【作者】邱星安【作者单位】广西钦州市第一人民医院,药剂科,广西,钦州,535000【正文语种】中文【中图分类】R96脉络宁口服液由玄参、牛膝等4味中药组成,具有清热养阴、活血化瘀等功效[1]。