三体型名词解释
三角形内心体型
三角形内心体型一、引言三角形内心是指三角形内部的一个点，它到三条边的距离分别相等，通常表示为I。
内心是三角形重要的几何中心之一，其位置与三角形的性质密切相关。
本文将介绍三角形内心体型。
二、定义在一个三角形ABC中，以AI、BI、CI为直径作圆，则圆心O即为三角形ABC的外接圆圆心，O到AB、BC、AC分别作垂线于D、E、F，则D、E、F即为三角形ABC的垂足。
以AD、BE和CF为直径作圆，则它们交于一点I，这个点就是所谓的“内心”，即三角形ABC内切圆的圆心。
三、性质1. 以内心I为圆心，以r为半径画一个圆，这个圆就是所谓的“内切圆”。
2. 内切圆对应于每条边上的切点称为“接触点”。
3. 连接顶点和对应接触点构成了所谓“内切四边形”，它是一个平行四边形。
4. 内切四边形面积等于半周长与半径之积，即$S_{ABCD} = p·r$。
5. 内心到三角形三边距离相等，即$ID=IE=IF=r$。
6. 内心是三角形垂线交点的中心，即$I$是$\triangle ABC$中垂线交点的重心。
四、体型1. 以内心为球心，内切圆半径为半径画一个球，则这个球就是所谓的“内切球”。
2. 内切球对应于每条边上的切点称为“接触点”。
3. 连接顶点和对应接触点构成了所谓“内切四面体”，它是一个平行四面体。
4. 内切四面体体积等于$\frac{1}{3}$底面积与高之积，即$V_{ABCD} = \frac{1}{3}S_{ABCD}·r$。
5. 内切四面体高等于$\frac{2}{3}$内心到底面距离。
五、结论通过以上内容可以看出，三角形内心不仅有着丰富的性质，而且还有着独特的体型。
掌握这些性质和体型不仅可以帮助我们更好地理解和应用三角形相关知识，在数学竞赛和考试中也能起到事半功倍的效果。
第三章染色体畸变与染色体病(规范标准答案)
第三章染色体畸变与染色体病（答案）一、选择题（一）单项选择题1．最常见的染色体畸变综合征是：A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征*2．核型为45，X者可诊断为：A．Klinefelter综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．猫叫样综合征 E．Edward综合征*3．Klinefelter综合征患者的典型核型是：A．45，X B．47，XXY C．47，XYYD．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+144．雄激素不敏感综合征的发生是由于：A．常染色体数目畸变 B．性染色体数目畸变 C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变 E．性染色体上的基因突变*5．Down综合征为_______染色体数目畸变。
A．单体型 B．三体型 C．单倍体 D．三倍体 E．多倍体6．夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子：A．8 B．12 C．16 D．18 E．207．Edward综合征的核型为：A．45，X B．47，XXY C．47，XY（XX），+13D．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+188．46，XX男性病例可能是因为其带含有：A．Ras B．SRY C．p53 D．Myc E．α珠蛋白基因9．大部分Down综合征都属于：A．易位型 B．游离型 C．微小缺失型 D．嵌合型 E．倒位型*10．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊：A．苯丙酮尿症 B．白化病 C．血友病D．Klinefelter综合征 E．Huntington舞蹈病11．体细胞间期核内X小体数目增多，可能为：A．Smith-Lemili-Opitz综合征 B．Down综合征 C．Turner综合征D．超雌 E．Edward综合征12．超氧化物歧化酶（SOD-1）基因定位于：A．1号染色体 B．18号染色体 C．21号染色体D．X染色体 E．Y染色体*13．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)(p11)，说明其为_____患者。
染色体3第三章_人类染色体与染色体病(四军李)
中 期 染 色 体 结 构
长臂 （q）
次级缢痕 端粒(异染色质区)
着丝粒、短臂和长 臂
端 粒
（二）人类染色体的类型及数目
中央着 丝粒(M) 染色体 亚中着 丝粒 (SM) 染色体 近端着 丝粒 (ST) 染色体
人类正常生殖细胞所含全部染色体为一个染色体组 （n），为23条，卵子为22+X，精子为22+X或22+Y。 人类正常体细胞中含有两个染色体组为2n(46条23对) 其中1～22对染色体男女均有，称为常染色体， 另一对染色体与性别有关，称为性染色体。 女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。
异染色质
凝缩
染色深
第一节
人类染色体
human chromosome
染色体（chromosome） 是遗传物质 (基因)的载体。它由DNA和蛋白质等构 成，具有储存和传递遗传信息的作用。
一、染色体的基本特征
（一）染色体的结构
染色单体 随体 随体柄(次级缢痕) 短臂 （p） 常染色质区 着丝粒(初级缢痕)
2. 三体型 某号染色体增加一条
2n+1
常见21、18、13三体染色体三体型 较大染色体三体型难以存活——流产 三体型较单体型存活能力强。 X三体型和 X单体型相比，疾病的严重程度相对较轻。 这说明机体难于承受遗传物质 减少所带来的基因间失衡。
非整倍性改变的形成机理
1. 染色体不分离
第一次减数分裂不分离
2. 异染色质 位臵：常位于核边缘。
着色：碱性染料着 色 深。
功能：高度折叠浓缩，
螺旋化程度高，
不能活跃地进行 转录复制。
（二）常染色质和异染色质
间期细胞核 染色质 常染色质 状态 松散 染色 染色浅 活性 具有转录活性 转录活性低或不转录， 是遗传惰性区，通常 含有不表达的基因， 复制晚于其它染色质 区
3-染色体病
物理因素：射线等 化学因素：抗癌药物，有机磷农药等 生物因素：毒素，病毒等 年龄因素：母亲生育年龄 遗传因素
4
三倍体
整倍性改变
染色体数目异常
四倍体
嵌合体
非整倍性改变 亚二倍体
染色体畸变 缺失
超二倍体
染色体结构畸变
倒位
易位 重复
5
二、 染色体数目异常
染色体数目异常可表现为非整倍体或多倍体
（一）多倍体（aneulpoid） 1.三倍体（triploid）:3n=69 2.四倍体（tetraploid）:4n=92 3.形成原因：
33
一.21三体综合征
1866年，英国医生Langdon Down 首先描述该病
的体征，以其名命名，故称 Down syndrome 。 法国的细胞遗传学家Lejeune 证实，核型中多了 一条G组染色体，后来证明是21 号，故称为21三体syndrome。 1）发病率：1/800，1.25‰，以10亿人口计， 1.25‰x10亿=125万。
46，XY,t（2；5）(q21;q31)
25
罗伯逊易位 Robertsonian translocation-rob (着丝粒融合）
13
14
D/D D/G G/G
26
27 罗伯逊易位 45，XY,-14，-21，+t（14；21）（q10；q10）
等臂染色体 isochromosome-iso
在某种因素的作用下，染色体发生断裂重 接，染色体重排，形成特殊结构的染色体。 描述：简式 染色体总数 ,性染色体组成 ,结构畸变的符号 (受累染色体序号)(断裂点的臂、区、带号) 例:46,XX,del(5)(p15); 47,1、缺失 deletion-del 2、倒位 inversion-inv 3、重复duplication-dup 4、易位 translocation-t
3 人类染色体与染色体病
2N
间期细胞
4N
4N
整倍性改变 染 色 体 畸 变 染色体数目畸变
非整倍性改变
染色体结构畸变
2 非整倍体
非整倍体是指一个体细胞内染色体数目比二倍体
增加或减少一条或数条，而不是成倍的增减。染色
体数目少于46条的细胞或个体称亚二倍体，多于46
条的称超二倍体。在亚二倍体中，某对染色体少了
一条（2n-1），称某号染色体的单体。在超二倍体
对这些图形进行染色体数目及形态特征的分析
• 染色体分组 A、B、C、D、E、F、G七组
人类非显带染色体核型描述
正常核型描述: “染色体总数，性染色体组成”
例：46，XX ； 46，XY 异常核型的描述方法不同，例：
45, X：一个体细胞有45条染色体，只有一条X染色体。
47, XXY：一个体细胞中有47条染色体，常染色体正 常，性染色体为XXY。
二倍体(2n=2x)：指含有两个染色体组的细胞或
个体。
多倍体(2n=mx，m为≥3的整数)：指含有三个或
三个以上染色体组的细胞或个体。
（二）、人类染色体的形态结构
• 每一中期染色体都有两条染色单体构成，它们各
含一条DNA双螺旋链。两条单体仅在着丝粒处互相
连接，该处为染色体的缩窄处，又称为主缢痕。
染色体结构畸变
• p
• q •
短臂
长臂
ter
→
末端
从…到…
“+”和“-”当其放在相应的符号之前，表示增加或丢失了
整条染色体，例如：47，XX，+21；当其放在相应符号之后， 则表示染色体长度的增加或减少，例如：46，XY，5p--。
• •
医学遗传学名词解释
第一章绪论无第二章遗传的细胞学基础1.常染色质：间期核内纤维折叠蟠曲程度小、分别度大、能活跃地进行转录的染色质。
异染色质：间期核内纤维折叠蟠曲密切、呈凝集状态，一般无转录活性的染色质，又分为构造异染色质和兼性异染色质两大类。
兼性异染色质：是在特定细胞的某一发育阶段由本来的常染色质失掉转录活性，转变为凝缩状态的异染色质，两者的转变可能与基因的表达调控相关。
Lyon 假说：（ 1）雌性哺乳动物体细胞内仅有一条 X 染色体有活性，其余的 X 染色体在间期细胞核中螺旋化而呈异固缩状态的 X 染色质，在遗传上失掉活性。
（2）失活发生在胚胎发育的初期（人胚第 16 天）；在此以前所有体细胞中的 X 染色体都拥有活性。
（3）X 染色体的失活是随机的，可是是恒定的。
剂量赔偿：因为正常女性体细胞中的 1 条 X 染色体发生了异固缩，失掉了转录活性，这样就保证了男女性个体 X 染色体上的基因产物在数目上基本一致，这称为X染色体的剂量赔偿。
遗传的分子基础外显子和内含子：真核生物的基因为断裂基因，即构造基因是不连续摆列的，中间被不编码的插入序列分开，编码序列称为外显子，编码序列中间的插入序列称为内含子。
单调序列和高度重复序列：单调序列是在一个基因组中只出现一次或少量几次，大部分编码蛋白质和酶类的基因即构造基因为单调序列。
重复序列是指在基因组中有好多拷贝的 DNA 序列，有些重复序列与染色体的构造相关。
基因突变：是指基因在构造上发生碱基对构成或摆列次序的改变。
变换和颠换：变换是指一个嘌呤被另一个嘌呤所取代，或是一个嘧啶被另一个嘧啶所取代。
颠换指嘌呤取代嘧啶，或嘧啶取代嘌呤。
同义突变：是指碱基代替使某一密码子发生改变，但改变前后的密码子都编码同一氨基酸，实质上其实不发生突变效应。
错义突变：是指碱基代替致使改变后的密码子编码另一种氨基酸，结果使多肽链氨基酸种类温次序发生改变，产生异样的蛋白质分子。
无义突变：是指碱基代替使本来为某一个氨基酸编码的密码子变为停止密码子，致使多肽链合成提早停止。
三价体名词解释遗传学
三价体名词解释遗传学
1.dna多态性（polymorphism）
群体内某个基因座存在2个或者多个等位基因形式而造成dna分子的多样性，是单一基因座等位基因变异性在群体水平的表现。
群体出现频率大于百分之1的变异体，无论是正常还是致病性，都称为多态性。
2.表观遗传学（epigenetics）
dna序列不变，基因表达出现可遗传变化，如dna甲基化，组蛋白变异，组蛋白修饰
3.分子遗传学（molecular genetics）
基因结构，突变，表达，调控等研究遗传病分子改变，为基因诊断，基因治疗提供新的策略和方法。
4.基因（gene）
5.allele等位基因在一对同源染色体上的同一个基因座上的dna序列可完全相同，也可能会有细微的差异。
6.侧翼序列
基因的两侧不被转录的序列，包括启动子，增强子，终止子
7.mutation 基因突变
8.体细胞重排
在淋巴祖细胞中发生，通过dna序列剪切和粘贴来产生各种免疫球蛋白过程，仅仅发生在同源染色体上的一个等位基因上
9.微卫星dna身份鉴定、亲子鉴定、遗传分析
10.移码突变（frame shift ）
碱基的缺失和插入，会造成翻译过程中其下游的三联密码子都被读错，产生完全错误的肽链或者肽链合成提前终止。
《普通昆虫学》试题库
《普通昆虫学》试题库一、名词解释初生分节后生分节下口式前口式后口式脉相胚胎发育胚后发育两性生殖孤雌生殖偶发性孤雌生殖经常性孤雌生殖周期性孤雌生殖胎生腺营养胎生血腔营养胎生伪胎盘营养胎生卵胎生幼体生殖异态交替多胚生殖变态不完全变态完全变态渐变态半变态过渐变态复变态增节变态表变态原变态开式基节窝闭式基节窝中黄式卵卵割卵割期预蛹化蛹预蛹期羽化补充营养交配前期产卵前期生殖力第一性征第二性征雌雄二型多型现象世代重叠世代一化性昆虫多化性昆虫多年性昆虫局部世代年生活史休眠滞育临界光照周期临界光照虫态趋光性趋化性寡足型幼虫无足型幼虫原足型幼虫多足型幼虫寡足期原足期多足期兼性滞育永久性群集暂时性群集迁移性专性滞育群集性假死性拟态保护色植食性肉食性杂食性腐食性单食性多食性寡食性离蛹围蛹被蛹隐蔽色闪现色警戒色分类阶元种亚种双名法三名法优先律同名律模式标本正模配模副模新种新纪录检索表翅展缘饰爪片接合缝（缘缝) 血窦变态脱皮生长脱皮昆虫生态学化学色物理色混合色肠外消化排泄循环大气候生态气候呼吸系数突触感触器螺旋丝听觉器感化器外激素视觉器（感光器）气囊体壁呼吸扩散作用气管鳃肌动球蛋白肌肉单收缩神经鞘（衣 ) 小气候温湿系数社会性行为受精生境快收缩神经节腹神经索复合收缩食物链食物网生物群落生态系农业生态系种群单种群混合种群性比年龄组配出生率繁殖速率迁移率.二、填空1．昆虫头部最常发生变化的区域是区和区。
2．昆虫的感觉器官大都着生在，主要有、和。
3．昆虫成虫的触角一般着生在，但若干种类成虫和多数幼虫的触角则前移到。
4．昆虫的触角是分节的构造,由____________、___________、__________三部分构成。
5．昆虫的眼有__________和____________两种类型.6．从口器的演变来看，___________口器是最基本、最原始的口器类型。
7．咀嚼式口器主要有________、_________、__________、_________、__________五部分组成。
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三体型名词解释
三体型主要是指人体的身材类型分类，将人的身形按照相对比例和外形特征分为三大类别。
以下是对三体型的解释：
1.矩形型（Rectangle Body Type）：
o矩形型身材特点为腰围、臀围和胸围相近或接近，整体上身和下身的线条相对平直。
o矩形型身材的腰部缺乏明显的曲线，肩膀与臀部宽度相仿或接近，形成了类似矩形的外观。
o矩形型身材的人通常不易增加或减少体重，身形相对匀称，注重强调身材的线条感和选择合适的服装
来调整身形比例。
2.三角型（Triangle Body Type）：
o三角型身材特点为肩部较窄，臀部和大腿相对较宽，形成了三角形的外观。
o三角型身材的上半身相对较瘦，下半身丰满，臀部和大腿的线条较为突出。
o三角型身材的人应注意选择合适的上衣，以增加上半身的视觉宽度，并平衡身形的比例。
3.梨型（Pear Body Type）：
o梨型身材特点为上半身相对较瘦，臀部和大腿相对较宽，形成了梨形的外观。
o梨型身材的人通常有较窄的肩膀、较丰满的臀部和
大腿，相对较窄的腰部和较小的胸部。
o梨型身材的人应注意选择合适的服装来平衡上下身比例，注重强调上半身的线条。
重要的是要记住，每个人的身材都是独一无二的，不同的体型都有其独特之处和美丽之处。
了解自己的身材类型有助于更好地选择适合的服装，展现自信和优势。
同时，通过适当的运动和饮食习惯，可以塑造和调整身形，让自己更加健康和自信。