遗传学3连锁与染色体作图
连锁遗传分析与染色体作图
1
要点
连锁与交换 连锁互换与基因作图 连锁群
2
第一节 连锁和交换
连锁遗传现象 完全连锁和不完全连锁 交换及其细胞学证据
连锁群
3
一、连锁遗传现象
染色体对数 玉米 果蝇 10 4 基因的数目 数千个 500以上
人
23
3-4万个
4
1906年Bateson和Punnett研究了香
眼色：红眼、白眼等。
11
实验：灰身长翅×黑身残翅
×
12
测交实验1－－完全连锁
F1♂
×
♀
1
：1
13
测交实验1的解释
♂ ♀
1
1
14
象上述测交结果只产生两种表型后代 子是不多见的，如上述 的雄性果蝇、家蚕中的雌家蚕为完全 连锁的，而雌果蝇、雄家蚕则表现为 不完全连锁。
眼隐性基因（c）和B棒眼显性基因（B）。
29
♀果蝇：有2条带特殊标记的X-染色体
30
第二节 连锁互换与基因作图
一、两点测交与三点测交 二、真菌的遗传分析 三、连锁群
31
一、两点测验和三点测验
（一）重组与交换 重组值等于 F1 杂种测交后的重组合除以亲组合和重组 合之和。 重组值=重组合 /( 亲组合+重组合)
自由组合预计数
从这两个实验的数据可以看出一种共同的倾向 :
即与自由组合定律所预期结果相比较,亲组合比例 比预期的大，而重组合的比预期的小。
也就是说，在F1杂种形成配子时两对基因可能发
生的4种类型中，有更多保持亲代原来组合的倾向。
7
“相引和相斥”理论
相引：把实验1杂合子中两个显性基因一 起进入配子的倾向大于随机比例的这种
情况称为“相引”。
相斥：实验2杂合子中一个显性基因和一 个隐性基因一起进入配子占较大比例的 倾向称为”相斥”。
8
他们没有和Sutton和Bovei在1903年就提 出的遗传的染色体学说做进一步的联系， 没有真正地揭示基因在染色体上的连锁 和互换的规律。 但1910年摩尔根通过对果蝇的研究，把 连锁和互换现象与遗传的染色体学说相 结合，进行科学的分析建立了遗传学的 第三基本定律“连锁互换定律”，从而 揭开了遗传学发展史上新的篇章。
22
交换值与重组值
交换率/交换值：是指发生交换的染色单体
数占总染色单体数目的百分率。
重组率/重组值：是指重组型配子数占总配
子数的百分率。
重组值 = （重组型配子数数 / 总配子数）
100%
23
重组值与交换值的关系
B与C之间只交换1次，则重组值等于交换值
24
若多于两次交换，则重组值小于交换值
同源染色体两个基因间的重组是染色体间基因交换的 结果，染色体中两个基因距离越远，发生交换的机会 越多，两个基因之间的重组值也越大，也就是说重组 值的大小直接反映着基因之间的距离。
32
通过重组值确定基因在染色体上的排列顺序和相对位置 而绘制的线性示意图，称为基因作图。
两个基因间的距离用图距来表示，1%的重组值等于一个
25
交换值与基因间的距离以及基因间连锁程度的关系
交换值
基因间的距离
连锁程度
大
大
小
小
小
大
26
三、交换及其细胞学证据
摩尔根的连锁互换定律是通过假设在减数时相应 基因之间发生了交换而导致遗传重组而确定的。
由于作为同源染色体的两条染色体十分相似，不 容易辨认，很难直接证明基因重组的确是通过同
源染色体之间发生交换而发生的。
碗豆的两对性状（花色和花粉的
形状）的遗传。
5
实验1
P 紫花、长花粉粒 ╳ 红花、圆花粉粒 （PPLL） ↓ （ppll）
F1
F2 实计数
紫花、长花粉粒（PpLl）
↓ 紫长、 紫圆、 红长、 红圆、 4831 预计数 390 393 1338 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 总数 6952 6952
19
P53.图3.1
完全连锁可以理解为，杂交中灰长F1 雄蝇（BbVv）在减数分裂过程中非姊 妹染色体单体基因间不发生交换，所 以只产生两种不同的配子，测交后只 产生两种后代。
20
不 完 全 连 锁
21
交换
指减数分裂过程中 , 每一对同源染色体 在(配对)联会时,染色体常常交叉,因而 使同源染色体的非姐妹染色体互相调换 相应或同源的片段,这一过程叫交换。
4 种表型的比率不符合 9 ： 3 ： 3 ： 1 ，其中紫长
和红圆的比率远远超出9／16和1／16．而相应
的紫圆和红长却大大少于3／16。
6
实验2
P F1 F2 实计数 紫花、圆花粉粒 ╳ 红花、长花粉粒 （PPll） ↓ （ppLL） 紫花、长花粉粒（PpLl） ↓ 紫长、 紫圆、 红长、 红圆、 总数 226 95 97 1 419 235.8 78.5 78.5 26.2 419
图距单位（ map unit ， mu ），图距单位用厘摩（ ceorti Morgan cM）表示，1cM即为1%重组值去值百分比的数 值。
15
测交实验2－－不完全连锁
F1 ♀
×
♂
415
92
88
405
16
F1雌性果蝇配子的形成
17
测交实验2的解释
18
二、连锁与互换的本质
连锁与互换的本质体现为F1杂种在减数分裂时 的行为。
在粗线期，同源染色体配对完毕，非姊妹染色 单体的对应区段间发生交换。 当减数分裂进入到双线期时在细胞学上才看见 二价双中非姊妹染色单体对应区段间之间的交 叉，可见，先有遗传学上的交换后有细胞学上 的交叉，交叉是发生过交换后的有形结果。
直到1931年克莱顿与她的老师著名遗传学家麦克 林托克用玉米为材料，证明了这一结果。
27
a.染色体畸变的玉米9号染色体；b,c,d.正常玉米9号染色体
28
同样是 1931 年， Stern 通过研究，在果蝇中发 现了两种有异常的X染色体特殊品系，通过杂 交获得含有两种异常X染色体的雌果蝇。 这二条 X染色体，一条为附加有 Y染色体，带 有野生Car+红眼基因（C）和野生b+正常眼基 因 (b+) ，另一条为有部分缺失的带有 car 粉红
9
二、完全连锁和不完全连锁
1910 年， Morgan 和他的同事首次证实 了完全连锁和不完全连锁现象。
实验材料
10
果蝇的优点
个体小、易培养、繁殖能力强、生活周期短 （ 25℃下,10天可完成一个世代）。 体细胞只有4对染色体 突变型多 翅：长翅、小翅、残翅； 体色：灰、黑、檀黑、黄体等；
1
要点
连锁与交换 连锁互换与基因作图 连锁群
2
第一节 连锁和交换
连锁遗传现象 完全连锁和不完全连锁 交换及其细胞学证据
连锁群
3
一、连锁遗传现象
染色体对数 玉米 果蝇 10 4 基因的数目 数千个 500以上
人
23
3-4万个
4
1906年Bateson和Punnett研究了香
眼色：红眼、白眼等。
11
实验：灰身长翅×黑身残翅
×
12
测交实验1－－完全连锁
F1♂
×
♀
1
：1
13
测交实验1的解释
♂ ♀
1
1
14
象上述测交结果只产生两种表型后代 子是不多见的，如上述 的雄性果蝇、家蚕中的雌家蚕为完全 连锁的，而雌果蝇、雄家蚕则表现为 不完全连锁。
眼隐性基因（c）和B棒眼显性基因（B）。
29
♀果蝇：有2条带特殊标记的X-染色体
30
第二节 连锁互换与基因作图
一、两点测交与三点测交 二、真菌的遗传分析 三、连锁群
31
一、两点测验和三点测验
（一）重组与交换 重组值等于 F1 杂种测交后的重组合除以亲组合和重组 合之和。 重组值=重组合 /( 亲组合+重组合)
自由组合预计数
从这两个实验的数据可以看出一种共同的倾向 :
即与自由组合定律所预期结果相比较,亲组合比例 比预期的大，而重组合的比预期的小。
也就是说，在F1杂种形成配子时两对基因可能发
生的4种类型中，有更多保持亲代原来组合的倾向。
7
“相引和相斥”理论
相引：把实验1杂合子中两个显性基因一 起进入配子的倾向大于随机比例的这种
情况称为“相引”。
相斥：实验2杂合子中一个显性基因和一 个隐性基因一起进入配子占较大比例的 倾向称为”相斥”。
8
他们没有和Sutton和Bovei在1903年就提 出的遗传的染色体学说做进一步的联系， 没有真正地揭示基因在染色体上的连锁 和互换的规律。 但1910年摩尔根通过对果蝇的研究，把 连锁和互换现象与遗传的染色体学说相 结合，进行科学的分析建立了遗传学的 第三基本定律“连锁互换定律”，从而 揭开了遗传学发展史上新的篇章。
22
交换值与重组值
交换率/交换值：是指发生交换的染色单体
数占总染色单体数目的百分率。
重组率/重组值：是指重组型配子数占总配
子数的百分率。
重组值 = （重组型配子数数 / 总配子数）
100%
23
重组值与交换值的关系
B与C之间只交换1次，则重组值等于交换值
24
若多于两次交换，则重组值小于交换值
同源染色体两个基因间的重组是染色体间基因交换的 结果，染色体中两个基因距离越远，发生交换的机会 越多，两个基因之间的重组值也越大，也就是说重组 值的大小直接反映着基因之间的距离。
32
通过重组值确定基因在染色体上的排列顺序和相对位置 而绘制的线性示意图，称为基因作图。
两个基因间的距离用图距来表示，1%的重组值等于一个
25
交换值与基因间的距离以及基因间连锁程度的关系
交换值
基因间的距离
连锁程度
大
大
小
小
小
大
26
三、交换及其细胞学证据
摩尔根的连锁互换定律是通过假设在减数时相应 基因之间发生了交换而导致遗传重组而确定的。
由于作为同源染色体的两条染色体十分相似，不 容易辨认，很难直接证明基因重组的确是通过同
源染色体之间发生交换而发生的。
碗豆的两对性状（花色和花粉的
形状）的遗传。
5
实验1
P 紫花、长花粉粒 ╳ 红花、圆花粉粒 （PPLL） ↓ （ppll）
F1
F2 实计数
紫花、长花粉粒（PpLl）
↓ 紫长、 紫圆、 红长、 红圆、 4831 预计数 390 393 1338 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 总数 6952 6952
19
P53.图3.1
完全连锁可以理解为，杂交中灰长F1 雄蝇（BbVv）在减数分裂过程中非姊 妹染色体单体基因间不发生交换，所 以只产生两种不同的配子，测交后只 产生两种后代。
20
不 完 全 连 锁
21
交换
指减数分裂过程中 , 每一对同源染色体 在(配对)联会时,染色体常常交叉,因而 使同源染色体的非姐妹染色体互相调换 相应或同源的片段,这一过程叫交换。
4 种表型的比率不符合 9 ： 3 ： 3 ： 1 ，其中紫长
和红圆的比率远远超出9／16和1／16．而相应
的紫圆和红长却大大少于3／16。
6
实验2
P F1 F2 实计数 紫花、圆花粉粒 ╳ 红花、长花粉粒 （PPll） ↓ （ppLL） 紫花、长花粉粒（PpLl） ↓ 紫长、 紫圆、 红长、 红圆、 总数 226 95 97 1 419 235.8 78.5 78.5 26.2 419
图距单位（ map unit ， mu ），图距单位用厘摩（ ceorti Morgan cM）表示，1cM即为1%重组值去值百分比的数 值。
15
测交实验2－－不完全连锁
F1 ♀
×
♂
415
92
88
405
16
F1雌性果蝇配子的形成
17
测交实验2的解释
18
二、连锁与互换的本质
连锁与互换的本质体现为F1杂种在减数分裂时 的行为。
在粗线期，同源染色体配对完毕，非姊妹染色 单体的对应区段间发生交换。 当减数分裂进入到双线期时在细胞学上才看见 二价双中非姊妹染色单体对应区段间之间的交 叉，可见，先有遗传学上的交换后有细胞学上 的交叉，交叉是发生过交换后的有形结果。
直到1931年克莱顿与她的老师著名遗传学家麦克 林托克用玉米为材料，证明了这一结果。
27
a.染色体畸变的玉米9号染色体；b,c,d.正常玉米9号染色体
28
同样是 1931 年， Stern 通过研究，在果蝇中发 现了两种有异常的X染色体特殊品系，通过杂 交获得含有两种异常X染色体的雌果蝇。 这二条 X染色体，一条为附加有 Y染色体，带 有野生Car+红眼基因（C）和野生b+正常眼基 因 (b+) ，另一条为有部分缺失的带有 car 粉红
9
二、完全连锁和不完全连锁
1910 年， Morgan 和他的同事首次证实 了完全连锁和不完全连锁现象。
实验材料
10
果蝇的优点
个体小、易培养、繁殖能力强、生活周期短 （ 25℃下,10天可完成一个世代）。 体细胞只有4对染色体 突变型多 翅：长翅、小翅、残翅； 体色：灰、黑、檀黑、黄体等；
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连锁遗传分析与染色体作图解析
bv
bv
1
:
1
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
摩尔根B 的解V 释：试验二中两对非等位基因“同处一B体，V由于交换而不完全连锁”
BV 灰体性长母翅细♀胞(BbVv) ×黑体残翅♂(bbvv)
bv bv
32%
BV
bv bv
灰体长翅 (BbVv)
:b 黑B(b体vbV长Vv翅)
:
灰体残翅b (Bbvv)
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
试验二：反交
摩尔根的果蝇杂交实验
P: 灰体长翅♀(BBVV) × 黑体残翅♂(bbvv)
测交：
F1: 灰体长翅 (BbVv)
♀
×
42%
灰残长 (BbvVvv)) 黑残长 (bbvVvv))
8%
8%
42%
子代虽有四种类型，但不符合1:1:1:1
哈工大-遗传学
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
试验一：正交
摩尔根的果蝇杂交实验
P: 灰体长翅♂(BBVV) × 黑体残翅♀(bbvv)
测交：
F1: 灰体长翅 (BbVv)
♂
×
灰长 (BbVv) : 灰残 (Bbvv) : 黑长 (bbVv) : 黑残 (bbvv)
1: 1
:
1:
1
子代全部是亲本类型，没有自由组合类型
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
二、交换值(重组率)的测定
交换值(Crossing-over value)：指同源染色体非姐妹染色 单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用发 生交换的配子数占总配子数的百分率进行估算。
第三章 连锁遗传与染色体作图1
× ↓ ppLL
P
F1
F2
PpLl
↓
基因型：
表现型： 预期数 实际数：
P_L_
紫,长 235.8 226
P_ll
紫,圆 78.5 95
ppL_
红,长 78.5 97
pp ll
红,圆 26.2 1
总数
419 419
※亲本组合:实际值>预期值
遗传学
重组合:实际值<预期值
第三章 6
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
Sh-Wx 重组值= 重组型配子/（亲本型配子+重组型配子) =
遗传学
(1531+1488）/（5885+5991+1531+1488）
第三章 30
= 20%
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
例3. 有色非糯性（CCWxWx) 无色糯性 (ccwxwx) P: CCWxWx × ↓ CcWxwx× ccwxwx ↓ 测交后代： CcWxwx Ccwxwx ccWxwx ccwxwx
玉米粗线期
遗传学 第三章 10
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
重组 （recombination）：由于同源染色体上 的不同等位基因间的重新组合，产生不同于 亲本的类型。
遗传学
第三章
11
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
遗传学 第三章 25
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
遗传学
第三章
26
P
F1
F2
PpLl
↓
基因型：
表现型： 预期数 实际数：
P_L_
紫,长 235.8 226
P_ll
紫,圆 78.5 95
ppL_
红,长 78.5 97
pp ll
红,圆 26.2 1
总数
419 419
※亲本组合:实际值>预期值
遗传学
重组合:实际值<预期值
第三章 6
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
Sh-Wx 重组值= 重组型配子/（亲本型配子+重组型配子) =
遗传学
(1531+1488）/（5885+5991+1531+1488）
第三章 30
= 20%
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
例3. 有色非糯性（CCWxWx) 无色糯性 (ccwxwx) P: CCWxWx × ↓ CcWxwx× ccwxwx ↓ 测交后代： CcWxwx Ccwxwx ccWxwx ccwxwx
玉米粗线期
遗传学 第三章 10
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
重组 （recombination）：由于同源染色体上 的不同等位基因间的重新组合，产生不同于 亲本的类型。
遗传学
第三章
11
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
遗传学 第三章 25
首都师范大学 遗传学 Capital Normal University
遗传学
第三章
26
第三章连锁遗传分析与染色体作图
第三章连锁遗传分析与染⾊体作图第三章连锁遗传分析与染⾊体作图（10h）教学⽬的：掌握性染⾊体决定性别的类型，X—连锁遗传、Y—两锁遗传的特点。
掌握与连锁交换有关的主要概念，交换值的测定⽅法，掌握连锁交换的细胞学基础和基因定位⽅法。
明确性染⾊体、剂量补偿、性转换等概念。
明确连锁遗传图。
了解性别分化与环境的关系，了解⼈类性别异常的现象及发⽣的原因。
了解连锁交换规律在实践中的应⽤。
教学重点：性染⾊体决定性别的类型、X连锁遗传及其特点。
连锁交换有关的概念及交换值的测定。
教学难点：剂量补偿，交换值的计算。
第⼀节性染⾊体和性别决定⼀、性染⾊体⼆、性别是由性染⾊体差异决定三、其它类型的性别决定第⼆节性连锁遗传⼀、果蝇的伴性遗传⼆、⼈类的伴性遗传三、鸡的伴性遗传四、⾼等植物的伴性遗传第三节遗传的染⾊体学说的直接证据⼀、遗传的染⾊体学说的直接证明证据⼆、⼈类性别畸形第四节果蝇中的Y染⾊体及其性别决定⼀、性别决定⼆、果蝇中的Y染⾊体第五节剂量补偿效应⼀、性染⾊质体⼆、剂量补偿三、L yon假说四、X染⾊体随机失活的分⼦机制第六节连锁基因的交换和重组⼀、连锁和交换⼆、三点测验和基因在染⾊体上定位第七节真菌的遗传分析⼀、顺序四分⼦及其遗传分析⼆、⾮顺序四分⼦的遗传分析第⼋节⼈类基因组的染⾊体作图⼀、⼈类基因定位⽅法⼆、⼈类染⾊体作图三、⼈类基因组的物理作图第三章连锁遗传分析与染⾊体作图（10h）⾼等⽣物中最明显的性状之⼀是什么？即雌雄性别，性别的形成包括两步：⼀性别决定，⼆是性别分化。
⾼等动植间性别差异很明显：例如：鸡——母鸡与公鸡的⽻⾊、鸡冠、鸣叫均有异。
⼜如⼈（可让学⽣来说）。
⼤多数动物和少数植物都是雌雄异体的，⽽雌雄⽐例为1∶1，这个⽐例数与我们前⾯学过的单因⼦杂交中的测交后代分离⼀致，使⼈们联想到⽣物的性别是否也是由⼀对因⼦来控制的呢？第⼀节性染⾊体和性别决定⼀、性染⾊体性染⾊体的发现与XO型：1891年，德⽣物学家Henking⾸先在雄性昆⾍细胞中发现了⼀特殊的结构，称为“X体”。
遗传学3连锁与染色体作图共62页
遗传学3连锁与染色体作图
1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 ——塞 ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ；权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊，可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
பைடு நூலகம்
1、合法而稳定的权力在使用得当时很 少遇到 抵抗。 ——塞 ·约翰 逊 2、权力会使人渐渐失去温厚善良的美 德。— —伯克
3、最大限度地行使权力总是令人反感 ；权力 不易确 定之处 始终存 在着危 险。— —塞·约翰逊 4、权力会奴化一切。——塔西佗
5、虽然权力是一头固执的熊，可是金 子可以 拉着它 的鼻子 走。— —莎士 比
6、最大的骄傲于最大的自卑都表示心灵的最软弱无力。——斯宾诺莎 7、自知之明是最难得的知识。——西班牙 8、勇气通往天堂，怯懦通往地狱。——塞内加 9、有时候读书是一种巧妙地避开思考的方法。——赫尔普斯 10、阅读一切好书如同和过去最杰出的人谈话。——笛卡儿
Thank you
பைடு நூலகம்
连锁遗传分析与染色体作图 - PowerPoint Presenta
实验结果：与预期相符
8
二 人类的伴性遗传
（一）伴X显性遗传
1 举例
例如：抗维生素佝偻病 P 女性正常 X 男性患者
P 女性患者 X 男性正常
XrXr
XRY
XRXr
XrY
女正常 女患 男正常 男患
女患 XRXr
男正常 XrY
XrXr XRXr XrY XRY
2 伴X显性遗传的特点
2021/8/5
(1) ct—cv(RF)=(217+223+5+3)/5318=8.4% (2) ec—cv(RF)= (273+265+5+3)/5318=10.26%
(3) ec—ct(RF)=(273+265+217+223)/5318=18.4%
ec 8.4 cv 10.2
ct
18.4
2021/8/5
38
结果：无♀
阔叶♀ 阔叶♂细叶♂
XBXB XBY XbY
X XB b
2021/8/5
15
第三节 遗传的染色体学说的直接证明
一 果蝇眼色遗传的例外现象
白♀ X 红♂ XwXw ↓ X+Y
1916:Bridges
红♀ 白♂ 红♂(不育) 白♀(可育)
X 红♂
2021/8/5
初级例外 (1/2000)
红♀ 白♂ 红♂(可育 ) 白♀
2021/8/5
23
性指数= 体细胞中X的条数 =X/A
体细胞中常染色体组数
= 1.0 ♀ = 0.5 ♂ 〉1.0 超♀ 〈 0.5 超♂ 1—0.5中间性别
2021/8/5
24
第五节 剂量补偿效应
8
二 人类的伴性遗传
（一）伴X显性遗传
1 举例
例如：抗维生素佝偻病 P 女性正常 X 男性患者
P 女性患者 X 男性正常
XrXr
XRY
XRXr
XrY
女正常 女患 男正常 男患
女患 XRXr
男正常 XrY
XrXr XRXr XrY XRY
2 伴X显性遗传的特点
2021/8/5
(1) ct—cv(RF)=(217+223+5+3)/5318=8.4% (2) ec—cv(RF)= (273+265+5+3)/5318=10.26%
(3) ec—ct(RF)=(273+265+217+223)/5318=18.4%
ec 8.4 cv 10.2
ct
18.4
2021/8/5
38
结果：无♀
阔叶♀ 阔叶♂细叶♂
XBXB XBY XbY
X XB b
2021/8/5
15
第三节 遗传的染色体学说的直接证明
一 果蝇眼色遗传的例外现象
白♀ X 红♂ XwXw ↓ X+Y
1916:Bridges
红♀ 白♂ 红♂(不育) 白♀(可育)
X 红♂
2021/8/5
初级例外 (1/2000)
红♀ 白♂ 红♂(可育 ) 白♀
2021/8/5
23
性指数= 体细胞中X的条数 =X/A
体细胞中常染色体组数
= 1.0 ♀ = 0.5 ♂ 〉1.0 超♀ 〈 0.5 超♂ 1—0.5中间性别
2021/8/5
24
第五节 剂量补偿效应
三点测交与染色体作图
置。
遗传规律
03
通过三点测交实验结果，可以分析基因之间的遗传规律，如独
立遗传、连锁遗传等。
染色体作图结果分析
染色体结构
通过染色体作图，可以观察染色体的形态和结构，了解染色体变 异和异常。
基因位置
染色体作图可以确定基因在染色体上的位置，为基因定位提供依 据。
染色体数目和组型
通过染色体作图，可以分析染色体数目和组型，了解染色体数目 变异和染色体组型异常。
测交在遗传学研究中具有重要意义，可以帮助科学家了解基 因型与表现型之间的关系，验证基因的分离定律和独立分配 定律等遗传学规律。
三点测交的原理
三点测交是一种特殊的测交方法，用于检测三个基因位点 的遗传规律。通过将待测个体与三个隐性基因位点的纯合 子进行杂交，观察后代的表现型，可以推断待测个体在三 个基因位点上的基因型。
染色体作图的方法
遗传作图
利用遗传标记和遗传连锁信息，构建染色体图谱。
物理作图
利用分子生物学技术，如荧光原位杂交（FISH）等，直接确定染色体上基因的物理位置。
03
三点测交与染色体作图 的关联
三点测交在染色体作图中的应用
验证基因定位
三点测交可以用来验证基因在染色体上的位置，通过比较不同基因型个体的表型，可以确定基因在染 色体上的相对位置。
06
案例研究
案例一：某遗传疾病的染色体分析
总结词
详细描述
通过三点测交技术，分析某遗传疾病的染色 体异常情况，为疾病的诊断和治疗提供依据。
某遗传疾病患者经过三点测交技术分析，发 现其染色体存在异常，如染色体数目异常或 结构异常，这些异常可能导致疾病的发生。 通过进一步研究这些异常的染色体，可以深 入了解疾病的遗传机制，为疾病的诊断和治 疗提供依据。
03--连锁遗传分析与染色体作图
二、性别决定的几个类型 1．XO型：E.B.Wilson阐明了H.Henking在昆 虫中发现的性别染色体决定性别的机制，现在 把它叫XO型。 雌性为XX型 产生一种配子 X型 雄性为XO型 产生二种配子 X、O型
蝗虫、蟑螂、蟠蟀等许多昆虫中都是这种类型。
2．XY型： 1908年N.M.Stevens发现果蝇的性染色体 为另一种类型XY型，即雄性个体的精母细胞中 除了有一个X染色体外，还有一个和它同源的Y 染色体。
杂合子（heterozygote）-----在真核生物中在同 源染色体节段的一个或多个座位上的等位基因 不同的二倍体或多倍体。 纯合子（homozygote）----在二倍体生物中，某 一基因座位上的一对等位基因是相同的，对该 基因座位来讲该个体即为纯合子。 无义合子（nullizygote）----由减数分裂不分离产 生的无染色体的配子结合而生成的合子。 同合子（autozygote）----雌雄配子上的等位基因 是从同一祖先得到的，由它们所组成的合子称为 同合子
湖南科技大学
Hunan University of Science and Technology
பைடு நூலகம்
性染色体的发现： 1891年，德国细胞学家H.Henking 用固 定和切片的方法研究减数分裂过程中染色体 的变化，在半翅目昆虫中发现了一种“特殊的 染色体”。当时这位细胞学家对这种特殊染色 体的性质不大理解，就像个未知数一样，随 便给它起了个名字叫“X染色体”。
湖南科技大学
Hunan University of Science and Technology
性染色体（sex-chromosome）—与性别决定有明 显而直接关系的染色体。 常染色体（autosome）—性染色体之外的染色体。 常染色体中每对同源染色体的两成员在形态、结 构上基本一样。 性染色体在形态、结构和大小上都可有所不同， 属异形。
遗传第三定律和染色体作图-PPT课件
？பைடு நூலகம்
（二）三点测验
1、概念 • 三点测验( Three Point Test Cross) ：用三对等 位基因进行同一次杂交和测交，以同时测定这 三个基因在染色体上的排列顺序及其遗传距离 的方法。
玉米 3个基因作图： C 、Sh 、Wx
2、遗传分析
（1）玉米三对基因的杂交
P c＋wx/c＋wx
无色饱满糯性
三、交换值及其测定
（一）交换值定义
1、重组与交换 2、交换值的概念及计算公式 重组频率(值）计算公式： 重组合配子数 Rf = 亲组合配子数 +重组合配子数 × 100%
（二）交换值测定
实验举例 • 玉米两对性状的遗传： 籽粒顶端形状：饱满（Sh）与凹陷（sh）
糊粉层的颜色：有色（C）与无色（c） 这两对基因位于第 9 染色体上。
比 例
78.1
%
交换发生位置
C－Sh Sh-Wx C-Wx
1
2 3 4 5 6 7 8
无色饱满糯性
有色凹陷非糯
C + wx
＋ sh +
C + + 无色饱满非糯 C－Sh交换值：
3.5％ 18.3 有色凹陷糯性 + sh wx 601 Sh－Wx交换值：18.4％ % + + wx 21.7 113 ％ 有色饱满糯性 C－Wx交换值： 3.4%
Bateson等的香豌豆实验
花的颜色： P 紫色， 花粉的形状：L 长形， p 红色 l 圆形
F1 测交结果
实得比率 理论比值 7：1：1：7， 1：1：1：1
同一亲本所具有的两个性状有连系在一起 遗传的倾向,称为连锁遗传。
1910 年Morgan用果蝇为材料研究 连锁现象，提出了遗传学的第三 定律——连锁与互换定律
第四章--连锁遗传分析与染色体作图
2. 顺式优先(Cis-Preference) 3、dam甲基化
减少转座频率 把转座和复制叉的途径连系起来。
转座酶
Tn10
>>>>>>> IS10R >>>>>>>> 宿主 DNA
OUT IN
过量的 OUT－RNA 与其配对，抑制 甲基化阻止转录酶和 DNA 结合 IN－RNA 的转录
甲基化阻止转录酶合成
图距单位(map unit，mu)： “厘摩” (centimorgan, cM)，l cM=l%重组值去掉 %的数值。
表 23-4 IS 的结构和功能
DR(bp) IR(bp) 中 心 区 靶的选择
域(bp)
IS 1 9
23
768
随机
IS2 5
41
1327 热点
IS4 11～13 18
1428 AAN20TTT
Bateson-Punnet 香豌豆杂交试验
P:
紫花长花粉×红花圆花粉
↓
F1:
紫花长花粉
↓
表型 观察数(O) 期望比例 期望值(E)
F2: 紫长 4831
9
3910.5
紫圆 390
3
1303.5
红长 393
3
1303.5
红圆 1338
1
434.5
总计 6952
结果不符合自由组合定律， F2代中性状的亲
10-80 80-100 终止密码子
170-1350
R U5 gag
～2000
pol
env
～2900 ～1800
转录
U3 R
mRNA 帽子前体蛋白
减少转座频率 把转座和复制叉的途径连系起来。
转座酶
Tn10
>>>>>>> IS10R >>>>>>>> 宿主 DNA
OUT IN
过量的 OUT－RNA 与其配对，抑制 甲基化阻止转录酶和 DNA 结合 IN－RNA 的转录
甲基化阻止转录酶合成
图距单位(map unit，mu)： “厘摩” (centimorgan, cM)，l cM=l%重组值去掉 %的数值。
表 23-4 IS 的结构和功能
DR(bp) IR(bp) 中 心 区 靶的选择
域(bp)
IS 1 9
23
768
随机
IS2 5
41
1327 热点
IS4 11～13 18
1428 AAN20TTT
Bateson-Punnet 香豌豆杂交试验
P:
紫花长花粉×红花圆花粉
↓
F1:
紫花长花粉
↓
表型 观察数(O) 期望比例 期望值(E)
F2: 紫长 4831
9
3910.5
紫圆 390
3
1303.5
红长 393
3
1303.5
红圆 1338
1
434.5
总计 6952
结果不符合自由组合定律， F2代中性状的亲
10-80 80-100 终止密码子
170-1350
R U5 gag
～2000
pol
env
～2900 ～1800
转录
U3 R
mRNA 帽子前体蛋白