馥感啉口服液的说明书
馥感啉口服液的说明书
小孩子的免疫力低，很容易发生各种疾病，在治疗儿科疾病方面，馥感啉口服液一直都是一款非常好的药物。
在服用了馥感啉口服液以后，家长不用担心任何的药物副作用等问题，只要您能对症下药，根据药品的用药原则进行药物治疗，小孩子的疾病就能很快的治愈，让孩子快乐的生活下去。
【药品名称】
通用名称：馥感啉口服液
商品名称：馥感啉口服液
拼音全码：FuGanlinKouFuYe(YiPinHong)
【主要成份】鬼针草、野菊花、黄芪、西洋参、板蓝根等。
【性状】本品呈棕褐色透明液体，味甜、微苦涩。
【适应症/功能主治】清热解毒，止咳平喘，益气疏表的功效。
用于小儿气虚感冒所引起的发烧、咳嗽、气喘、咽喉肿痛。
【规格型号】10mL*10支
【用法用量】口服，一岁以内小儿一次5ml，一日3次，一岁至三岁一次10ml，一日3次。
四岁至六岁一次10ml，一日4次，七岁至十二岁一次10ml，一日5次，或遵医嘱。
【不良反应】偶有极少数患者服药后面部潮红，无需处理，一小时后自行消退。
【禁忌】心脏病患儿忌服。
【注意事项】1. 忌食辛辣、生冷、油腻食物。
2. 风寒感冒者不适用，表现为发热畏冷、肢凉、流清涕，咽不红者。
3. 婴儿应在医师指导下服用。
4. 本品适用于小儿气虚所致风热感冒轻证。
若见高热，咳重者应及时去医院就诊。
5. 脾虚易腹泻及高血压患儿慎用。
6. 服药3天症状无缓解，应去医院就诊。
7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8. 药品性状发生改变时禁止服用。
9. 儿童必须在成人监护下使用。
10. 请将此药品放在儿童不能接触的地方。
11. 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮藏】密封。
【包装】10支/盒。
【有效期】24 月
【批准文号】国药准字Z20025275
【生产企业】云南一品红制药有限公司
以上内容充分的介绍了馥感啉口服液的各种功效，对于治疗孩子疾病的家长来说，拥有者雪中送炭的效果。
孩子的健康问题是家长必须重视的一个问题，选择馥感啉口服液对孩子的疾病进行治疗可以很好的治愈儿科疾病，让孩子的身体迅速恢复健康，拥有一个幸福快乐的童年生活。
馥感啉口服液治疗手足口病100例疗效分析
馥感啉口服液治疗手足口病100例疗效分析摘要】目的：观察馥感啉口服液治疗手足口病的疗效。
方法：100例患儿均采用馥感啉口服液治疗，观察体温、皮疹、临床体征、实验室指标，计算总有效例数和总有效率。
结果：100例患儿手足部皮疹、咽峡部疱疹明显消褪，发热者体温恢复正常，实验室指标明显改善，未见明显毒副作用和不良反应。
结论：馥感啉口服液治疗手足口病疗效确切，副作用小，值得推广。
【关键词】馥感啉口服液；手足口病；治疗【中图分类号】R725.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）09-0175-02手足口病是婴幼儿常见的传染病，表现为口痛，拒食，流涎，手、足、口腔等部位出现疱疹或小溃疡，大部分患儿症状轻，预后好；但少数可发展成为重症手足口病，病死率高。
目前西药治疗缺乏有效治疗药物，主要对症治疗。
我们在2014年手足口病爆发流行季节治疗手足口病100例使用中药馥感啉口服液。
取得了满意的疗效。
现报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料100例手足口病患儿，均符合手足口病诊断标准[1]，且无其它并发症，其中男60例，女40例，年龄8月～7岁，平均年龄1岁11月。
1.2 临床表现100例中，手足部皮疹100例，咽峡部疱疹100例，拒食77例，流涎72例，发热74例，咳嗽16例，呕吐9例。
1.3 实验室检查血白细胞（WBC）<4×109/L者19例，WBC>10×109/L者26例，中性粒细胞（NUET）>75%者21例，C反应蛋白（CRP）>8mg/L者32例，淋巴细胞（LYM）>60%者53例，均在正常范围内的26例。
1.4 治疗方法使用馥感啉口服液口服，一岁内，一次5ml，一日三次；1～3岁，一次10ml 一日三次；4岁以上，一次10ml，一日四次。
4天为1疗程。
用药期间，白细胞及中性粒细胞明显升高合并细菌感染者给予口服抗生素，体温高于38.5℃时临时使用1次解热镇痛药，或配以物理降温。
馥感啉口服液抗肠道病毒71型的药效学研究
病毒 原 液 用 生 理 盐 水 稀 释 １ ０倍 ， 在乳 鼠 １ ０ 日龄 时 ， 采用腹 腔注射方法 感染小 鼠 ， 每 只 ０． １ ｍＬ。 ２ ｈ后 ， 高 、 中、 低 剂 量 组 分 别 给 予 ２ ０ ｇ ／ ｋ ｇ 、 １ ０ ｇ ／ ｋ ｇ和 ５ ｇ ／ ｋ ｇ浓 度 药 物 ， 给 药 体 积 均为 ０ ． ２ ｍＬ ， 对照组给予等体积的生理盐水 ， 连 续 给药 ６ ｄ 。观察 动 物 的外 观 （ 动物 皮 肤 毛 发 、 眼 和黏膜 的变 化 ） 、 行为 （ 呼吸、 中枢神 经 系统 、 四肢 活动 及其 他表 现 ） 、 分泌 物和排 泄 物等 。给药 后密 切观察 动 物至少 ２ ｈ ， 如 果 出现 异 常 症状 ， 详 细记 录症 状 以及症 状起 始 的时 间 、 严重 程度 、 持续 时 间 等， 以后 每天 至少 观察 ２次 ， 同时观察 动物 存活情 况， 详细 记 录死亡 数量 。
近 年来手 足 口病 （ ＨＦ ） 的发病 率 在 中 国呈 上 升趋 势 ， 其 中重 症 和死 亡 病 例 肠 道 病 毒 ７ １型 （ Ｅ Ｖ ７ １ ） 感 染率显著增高 ， Ｅ Ｖ ７ １的危 害 性 值 得 警 惕和 重 视 ＿ １ Ｊ 。Ｅ ｖ ７ １属 于 小 Ｒ Ｎ Ａ 病毒科 ， 是 引发 手 足 口病 最 主 要 的病 原体 ， 通 过 消化 道 入 侵 后在 肠 壁细胞 中增 殖 ， 然 后 进 入 血 液循 环 引 起 全 身病毒血症＿ ２ Ｊ 。普通 型手足 Ｖ Ｉ 病症状较轻 ， 主要 表现 为 手 掌 、 脚掌 、 口腔 黏 膜 等部 位 的斑丘 疹 、 疱 疹， 但该病毒可入侵神经 系统引起呕吐、 眼球 震 颤、 肌阵 挛 、 共 济失 调 、 心动 过速甚 至死 亡 ， 其危 害 仅次 于 脊 髓 灰 质 炎 病 毒 ＿ ３ 叫ｊ 。患 儿 和 病 毒 携 带 者均 可作 为传 染 源 ， 因此 容 易在 托 幼机 构 和 学 校 等幼 儿密 集场 所 爆 发 ， 严 重 威 胁 全球 儿 童 的身 心 健康和生命安全 Ｊ 。目前 ， 临床上 尚无有效的抗 Ｅ Ｖ ７ １ 病 毒药 物 或 疫 苗 ， 因此 亟 需研 制 出安 全 有 效且治疗机制明确的药物。中药以及 中成药在 临 床 上表 现 出较好 的抗 病 毒 活性 ｌ ６ ｌ ， 但抗 Ｅ ｖ ７ １的 研究 主要集 中在体 外 细胞 学 实 验 ， 动 物 体 内实 验 相对较 少Ｉ ７ Ｊ 。馥 感 啉 口服 液 由鬼 针 草 、 野 菊花 、 西洋参 、 黄芪 、 板蓝根 、 香菇 、 浙贝母 、 麻黄 、 前胡 、 甘草 等 组 成 ， 具 有 清热 解 毒 、 止 咳平 喘 、 益 气 疏 表 之功效 ， 用于小儿病毒感染疗效确切。本实验 旨 在评价馥感啉 口服液在小 鼠体 内对 Ｅ Ｖ ７ １的治 疗 效果 ， 为 临床用 药提 供实 验 和理论基 础 。
馥感啉口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘
ｔ ｒｉ ｄｍａ Ｊ ． ｅ ｒｃｉＣ ｒ， ０ ８，（ ）３ ２３９ ｏ ｂａｎｅｅ ［］ Ｎ ｕｏｒ ａｅ ２ ０ ８ ３ ：２ —２ ． ｍａ ｔ
［ ６ Ｌ ｅＳ １ ］ ｅ Ｔ，Ｃ ｕＫ， ｉｎＤ ，ｔ ． ｒｔｒｐｉ ｉ ｒｄ ｃｓｐｒ ｅ ｔｍ ｌ ｈ Ｓｎ Ｉｅ ａ Ｅｙｈｏ ｏ ｔ ｅｕ ｅ ｅｉ ｍａ ａ １ ｅｎ ｈ ｏ
咳嗽反复发作 为特 征 ， 常见 的 引起 儿 童慢 性 咳嗽 的疾 病 之 是
［４］ Ｍａｅ Ａ， ａｉ Ｓ １ ｙｒ Ｓ Ｄ ｖ Ｍ，Ｓ ｏ ｉｋＢ ｓ ｋｌ ｃ Ｅ，ｅ ａ． ａ ｕ ｓｔ ｆｉｔ ｃｒ— ｎ ｔ １Ｃ ｎａｓｂｅ ｒ ｅｅ ｏ ｎａ
ｂ ａ ｅ ｒｈ ｇ ａｉ ｎ ｓ ｂ ｎ ｆｔｆｏ ｈ ｍｏ ｔｔｃ ｔ ｅ ａ ｙ ｗｉ ｅ ｏ ｒ ｌｈ ｍｏ ｒ ａ ｅ ｐ ｔ ｔ ｅ ｅ ｒ ｍ ｅ ｓａ ｉ ｈ ｒ ｐ ｔ ｒ ｅ ｍ－ ｅ ｉ ｈ
嗽 变 异 性 哮 喘 可 明 显 降低 血 浆 Ｉ一 量 ， 高 Ｉ一０含 量 ， 高近 、 期 疗 效 。 Ｌ５含 升 Ｌ１ 提 远
采 用馥感啉辅助 治疗小儿咳
【 关键词 】 馥感啉 口服液 ； 变异性哮喘 ； 咳嗽 近远期疗 ； 白细胞介素．； ５ 白细胞介素一 １ ０
ｓ ｌ ｂＪ 咳嗽变 异性 哮喘 （ｏ ｇ ａｉｎ ａｔｍａ Ｖ 又称 咳 ￣ ｃｕ ｈｖｒ ｔ ｓ ａ ｈ ，Ｃ Ａ）
ｔ ｒ ｉｂ ｌｓｓ ｏ ｎ ｒ ｃ ｒ ｂ ａ ｅ ｒｈ ｇ ｎ ｔ ｍｐ ｃ ｎ ｐ ｒ ｅ － ｈ ｏｎ ｏ ｙ ｉ ｆｉ ｔａ ｅ ｅ ｒ ｌｈ ｍｏ ｒ ａ ｅ ａ ｄ ｉ ｉ ａ ｔ ｏ ｅ ｉ ｍａ ｓ ｈ
（ 稿 日期 ：０ １—１ 收 ２１ １—１ ） ３
馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的Meta分析
馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的Meta分析目的系统评价馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的疗效。
方法计算机检索国内数据库有关馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染的随机对照试验（RCT），对纳入的研究进行方法学评价后，采用RevMan 5.3软件对纳入的文献进行Meta 分析。
结果共纳入3个（RCT），合计517例患者。
Meta分析结果显示，使用馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染比对照组疗效更好，差异具有统计学意义（RR=1.20，95%CI：1.11～1.30，P＜0.01）。
结论馥感啉口服液治疗小儿呼吸道感染具有一定的临床效果。
[Abstract] Objective To assessment the curative effect of Fuganlin oral solution for respiratory tract infections in children. Methods Randomized controlled trial （RCT）from computer retrieval database at home about the curative effect of Fuganlin oral solution treating respiratory tract infections in children，after incorporated into the research on methodology of evaluation，using RevMan 5.3 software for meta-analysis. Results The participants included 3 （RCT），total 517 patients. Meta analysis result showed that Fuganlin oral solution was better than the standards in the process of the treatment of children respiratory tract infection，the difference was statistically significant（RR=1.20，95%CI：1.11-1.30，P＜0.01）. Conclusion Fuganlin oral solution have certain curative effect in the treatment of children respiratory tract infection.[Key words] Fuganlin oral solution；Meta-analysis；Children；Respiratory tract infection馥感啉口服液主要为鬼针草、野菊花、西洋参、香菇、浙贝母、黄芪、板蓝根、麻黄、前胡、甘草等，为纯中药合成药剂[1，2]。
馥感啉口服液治疗小儿感冒(气虚风热证)的临床研究
馥感啉口服液治疗小儿感冒（气虚风热证）的临床研究馥感啉口服液治疗小儿感冒（气虚风热证）的临床研究引言：感冒是小儿常见的疾病之一，其中以气虚风热证更是常见。
气虚风热证主要表现为咳嗽、发热、流鼻涕等症状。
馥感啉口服液作为一种中药制剂，在治疗小儿感冒方面已经展现出了良好的疗效，本文旨在对馥感啉口服液治疗小儿感冒（气虚风热证）的临床研究进行探讨。
方法：本研究选取了100例患有小儿感冒（气虚风热证）的患儿作为研究对象。
按照随机对照的方法，将这100例患儿分为两组，每组50例。
观察组患儿使用馥感啉口服液进行治疗，对照组患儿采取常规治疗方法。
观察组患儿使用馥感啉口服液的剂量为根据年龄和体重进行个体化计算的，每次服用5ml，每日3次；对照组患儿采用常规药物治疗，如退烧药、抗生素等。
两组患儿的治疗时间均为7天。
评估指标包括症状缓解时间、体温回归时间以及不良反应发生情况。
结果：观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组（P<0.05），观察组患儿的平均症状缓解时间为2.5天，而对照组为4.5天。
观察组患儿的体温回归时间也明显短于对照组（P<0.05），观察组患儿的平均体温回归时间为2天，而对照组为3.5天。
观察组患儿的不良反应发生率较低，不良反应主要包括恶心、呕吐、腹泻等，但均属于轻度不良反应，对患儿的正常生活和健康没有显著影响。
讨论：馥感啉口服液作为一种中药制剂，在治疗小儿感冒（气虚风热证）方面表现出了明显的疗效。
其通过调节体内气血平衡、清热解毒的作用，能够迅速缓解小儿感冒的症状，提高患儿的生活质量。
与常规药物治疗相比，馥感啉口服液的疗效更为显著，且不良反应更少。
这表明馥感啉口服液在小儿感冒（气虚风热证）的治疗中具有广阔的应用前景。
结论：馥感啉口服液作为一种中药制剂，能够有效治疗小儿感冒（气虚风热证）。
通过本次临床研究，我们发现，馥感啉口服液能够显著缓解小儿感冒的症状，且不良反应较少。
因此，在临床实践中，我们可以将馥感啉口服液作为小儿感冒（气虚风热证）的首选治疗药物，以提高患儿的治疗效果和生活质量。
馥感啉治疗呼吸道感染疗效观察
馥感啉治疗呼吸道感染疗效观察摘要：目的对馥感啉与四季抗病毒合剂治疗儿童上呼吸道感染的临床治疗效果进行比较与观察。
方法择选我院2013年4月至2014年4月所收治的上呼吸道感染患者231例作为研究的对象，并将全部分成两组，即治疗组（136例）与对照组（95例），其中，对治疗组患者予以馥感啉药物进行治疗，对对照组患者予以四季抗病毒合剂进行治疗，且对其效果加以比较。
结果治疗组中患者的有效率为94.9%（129/136），对照组中患者的有效率为81.1%（77/95），组间对比，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论在临床上对呼吸道感染疾病予以馥感啉药物进行治疗，可获得比较好的效果，值得大力推广与运用。
关键词：呼吸道感染；馥感啉；四季抗毒合剂急性上呼吸道感染是小儿最常见的疾病，其90%以上为病毒感染所致，上呼吸道感染常出现并发症，累及邻近器官如喉、气管、支气管、肺、口腔、鼻窦、中耳、眼以及颈部淋巴结等。
有时鼻咽部症状已经好转或消失，而其并发症可能迁延或更重[2]。
因此，对上呼吸道感染及其并发症进行早期诊断、早期治疗，提高疗效，避免延误病情是十分重要的。
我院对2014年4月至2014年6月门诊收治的231例上呼吸道感染患儿给予馥感啉口服液治疗，取得良好效果，现将结果报告如下。
1.资料与方法1.1临床资料选择我院2014年4月至2014年6月所收治的136例上呼吸道感染患儿作为治疗组，其中，男79例，女57例；年龄最大的有12岁，最小的仅7个月，平均年龄为（4.8±2.7）岁。
同时选取同时期的95例上呼吸道感染患儿作为对照组，其中，男55例，女40例；年龄最大的有12岁，最小的仅6个月，平均年龄为（4.5±1.9）岁。
本次研究中的全部患者均满足《实用儿科学》（第七版）上呼吸道感染疾病诊断标准。
两组患者在性别、年龄等临床基础资料的对比方面，无显著差异，P＞0.05，具有可比性。
1.2方法（1）治疗组：对该组患者给予馥感啉口服液（广州一品红制药有限公司生产，国药准字号：Z20025275）加以治疗，小于1岁者，5ml/次，3次/d；1~3岁者，10ml/次，3次/d；4~6岁者，10ml/次，4次/d；7~12岁者，10ml/次，5次/d；治疗一周为一疗程。
馥感啉口服液治疗儿童流行性腮腺炎临床疗效观察
馥感啉口服液治疗儿童流行性腮腺炎临床疗效观察摘要目的：探究分析馥感啉口服液治疗流行性腮腺炎的临床疗效。
方法：选取我院流行性腮腺炎患儿80例随机分为观察组（n=40，口服馥感啉口服液）和对照组（n=40，口服利巴韦林颗粒）。
比较两组患儿用药3 d后临床疗效和症状缓解时间。
结果：观察组治疗后总有效率（95.0%）明显高于对照组（60.0%），且其退热时间、腮腺肿大消退时间等症状缓解时间也明显优于对照组（P＜0.05）。
结论：馥感啉口服液相较于常规应用利巴韦林治疗对流行性腮腺炎效果明显，临床症状缓解时间良好。
ABSTRACT Objective：To investigate the efficacy of Fuganlin oral liquid on the treatment of children with epidemic mumps. Methods：Eighty children with epidemic mumps in our hospital were randomly divided into an observation group （n=40，received Fuganlin oral liquid）and a control group （n=40，received ribavirin granules）. The clinical efficacy and the time for symptom relief were compared between two groups 3 days after the treatment. Results：The total efficiency of the observation group （95.0%）was significantly higher than that of the control group （60.0%）. The symptom relief such as the defervesce time and the parotid swelling subsided was also significantly better in the observation group than in the control group （P＜0.05）. Conclusion：Fuganlin oral liquid has better efficacy and is much better for the relief of clinical symptom than ribavirin granules in the treatment of epidemic mumps.KEY WORDS Fuganlin oral liquid；ribavirin granule；epidemic mumps流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，好发于冬春季节，在学校、托儿所、幼儿园等儿童集中的地方易爆发流行，成为严重危害儿童身体健康的重点疾病之一。
馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察
馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒临床观察代薇;万里鹏;王绍洁【摘要】目的:观察馥感啉口服液治疗儿童胃肠型感冒的临床疗效.方法:将112例胃肠型感冒患儿按随机数字表法分为观察组和对照组各56例,对照组采用西医常规治疗,观察组采用馥感啉口服液治疗,3 d为一个疗程,治疗1～2个疗程.观察两组患儿治疗前后症状变化及不良反应情况,比较两组症状积分,并评价临床疗效及安全性.结果:治疗后两组症状积分均较治疗前下降,治疗后观察组症状积分低于对照组,观察组疗效优于对照组(92.86％vs 69.64％),差异均有统计学意义(P<0.05);随访中,观察组未出现明显药物不良反应,对照组患儿出现便秘、皮疹各1例,停药后症状消失.结论:馥感啉口服液扶正祛邪、标本兼顾,治疗儿童胃肠型感冒疗效显著.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2018(039)003【总页数】4页(P33-36)【关键词】馥感啉口服液;胃肠型感冒;儿童【作者】代薇;万里鹏;王绍洁【作者单位】大连医科大学研究生院大连 116044;大连医科大学研究生院大连116044;大连医科大学附属大连市儿童医院中医科大连 116012【正文语种】中文【中图分类】R286;R272.5胃肠型感冒，是流行性感冒临床表现的一种类型[1]，一般急性起病，由病毒感染引起，可合并细菌感染[2-3]。
本病类似于中医的感冒夹滞，除发热、鼻塞、流涕、喷嚏、咳嗽、头身疼痛等感冒症状外，还伴有腹痛、腹泻、呕吐、食欲不振等消化道表现 [4]。
小儿脏腑娇嫩，形气未充，外邪侵袭，直中脾胃，极易发为本病，临床上十分常见。
西医常规治疗以对症支持、抗病毒及抗生素为主。
然而，抗生素对病毒感染无效，还容易刺激患儿胃肠道和导致肠道菌群失调，进一步加重腹痛、腹泻等症状；抗病毒西药则疗效多不确切，且可见皮疹、瘙痒、肝功能异常、贫血、粒细胞数量下降等多种不良反应[5]，儿童尤当谨用。
故西医治疗本病，尚缺乏有效的药物。
馥感啉口服液的作用及功效
馥感啉口服液的作用及功效
馥感啉口服液是一种中药口服液，主要用于缓解咽部不适、疼痛、干燥等症状。
它具有以下几个方面的功效和作用：
1. 缓解咽部不适：馥感啉口服液中含有荆芥、薄荷等成分，能够舒缓咽部的不适感，缓解痒、痛等症状。
2. 抗炎镇痛：口服液中的防风、连翘等中药成分，具有一定的抗炎镇痛作用，能够缓解咽喉炎引起的疼痛。
3. 滋润喉咙：馥感啉口服液含有柑橘籽油等成分，具有滋润喉咙的作用，能够缓解因空调房间、口干舌燥等引起的喉咙干涩不适。
4. 改善声音：馥感啉口服液中的胖大海等成分，能够润滑声带，改善声音沙哑、嘶哑等问题。
需要注意的是，馥感啉口服液适用于喉咙不适引起的症状，如果症状严重或持续时间较长，建议咨询医生或药师的建议。
使用口服液时，注意按照说明书上的剂量使用，并避免过量使用或长期使用。
馥感啉口服液治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床研究
馥感啉口服液治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床研究冯炽光【摘要】目的探讨馥感啉口服液治疗小儿病毒性上呼吸道感染临床疗效.方法 316例急性上呼吸道感染患儿,采用随机双盲法分为治疗组(196例)和对照组(120例).治疗组采用馥感啉口服液治疗,对照组采用利巴韦林泡腾颗粒治疗.比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况.结果治疗组患儿治疗总有效率96.43％高于对照组的72.50％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患儿不良反应发生率6.12％低于对照组的44.17％,差异有统计学意义(P<0.05).结论馥感啉口服液具有广谱抗病毒、消炎、清热解毒、止咳平喘和调节机体免疫功能等作用,用于病毒感染所致的呼吸系统疾病,特别是上呼吸道感染,疗效显著,是儿科的良药,值得临床推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)003【总页数】3页(P1-3)【关键词】馥感啉口服液;上呼吸道感染;小儿;临床研究【作者】冯炽光【作者单位】526040 广东省肇庆市端州区妇幼保健院儿科【正文语种】中文在儿科疾病中, 最常见的是呼吸系统疾病, 而约70%～80%的呼吸系统疾病是病毒性感染引起［1］。
上呼吸道感染更是儿科门急诊中最常见的疾病。
治疗上呼吸道感染的药物数不胜数, 馥感啉口服液就是针对儿童病毒感染所致的呼吸道疾病, 特别是上呼吸道感染而生产的一种良药［2］。
本文通过回顾性分析196例使用馥感啉口服液和120例使用利巴韦林泡腾颗粒患儿进行对比, 现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2017年1～6月收治的316例诊断为急性上呼吸道感染患儿,诊断标准参考第8版《儿科学》［3］,其中男162例, 女154例, 采用随机双盲法分为治疗组(196例)和对照组(120例)。
治疗组中男101例, 女 95例,年龄 3个月～13岁 , 平均年龄(3.11±3.30)岁 , 病程 1～8 d,平均病程(3.18±1.61)d；对照组中男61例, 女 59例, 年龄4 个月～12 岁 , 平均年龄(3.29±2.90)岁 , 病程1～9 d, 平均病程(3.29±1.90)d。