海洋微生物培养基配方
培养光合细菌最佳配方
培养光合细菌最佳配方培养光合细菌是微生物学领域的一个重要研究方向。
光合细菌是一类能够通过光合作用将光能转化为化学能的微生物。
它们具有广泛的生态和生理功能，能够在湖泊、海洋、土壤等各种环境中生存和繁殖。
在工业和农业领域，光合细菌还被用于生物能源生产、环境修复、生物肥料制备等方面。
1.培养基选择紫气单胞菌属于革兰氏阴性菌，常用的培养基有Ashby培养基、M9培养基和TPY培养基等。
其中，Ashby培养基是一种富含碳源的培养基，适合于紫气单胞菌的培养。
该培养基的配方主要包括蔗糖、酵母提取物、酵母氨基酸、酵母核酸、矿盐等成分。
2.pH调节紫气单胞菌对培养基pH值的敏感度较高，最适生长pH值通常在7.2-7.4之间。
可以使用磷酸盐缓冲液或琼脂的pH指示剂等来调节培养基的pH值。
3.温度和气体条件紫气单胞菌适宜的生长温度为30-37摄氏度。
在培养过程中，需要提供充足的氧气供应，因为光合细菌通过光合作用合成ATP时需要氧气作为电子受体。
4.光照条件光合细菌需要光照才能进行光合作用，因此在培养基设置培养皿时需要考虑提供合适强度和光周期的光源。
常用的光照强度为3000-5000勒克斯，光周期设置为12小时光照和12小时黑暗。
5.营养物质添加紫气单胞菌对有机碳源和氨基酸有较高的需求。
可以添加谷氨酰胺、蛋白胨、蔗糖等有机碳源，以及氨基酸混合液等营养物质。
6.补充无机盐为了满足紫气单胞菌的生长需求，需要向培养基中添加适量的无机盐。
常见添加的无机盐有硫酸镁、氯化钠、磷酸二氢钾等。
7.避光处理光合细菌对光照敏感，因此在取样和繁殖过程中需要避光处理，以防止光照对细菌的影响。
总之，培养光合细菌需要根据具体的细菌种类和研究目的进行合理的培养基配制。
通常，培养基的配方需要考虑细菌的营养需求、pH值、温度、气氛和光照条件等因素。
此外，还需要注意无菌技术的应用，以确保培养过程中的细菌纯度和可重复性。
海洋微生物的分类及培养
海洋微生物的分类及培养地球上约有80%的物种栖息在海水中，其中微生物种类超过百万种，但已经研究和鉴定过的微生物不到总量的5%。
由于海洋环境的特殊性，海洋微生物具有独特的代谢方式，产生许多特殊结构和生理功能的活性物质。
与海洋动植物相比，海洋微生物具有生长周期短、代谢易于控制、菌种可选育的优势，因此可通过大规模发酵实现工业化生产，其开发更具有自然资源的可持续利用性。
在研究早期，Macleod提出将微生物对Na+的生长需要作为海洋物种的限定，虽然这一定义仍被引用，但是部分海洋微生物在进化过程中具有适应陆地（低Na+）环境的潜力。
目前，一般认为分离自海洋环境，正常生长需要海水，并可在低营养、低温条件下生长的微生物可视为严格的海洋微生物，而有些分离自海洋的微生物，其生长不一定需要海水，但可产生不同于陆生微生物的代谢物如含溴、碘的化合物，或拥有某些特殊的生理生化性质如盐耐受性，也被视为海洋微生物[1]。
海洋微生物种类繁多，据统计有200万~2亿种。
可系统的分为病毒、古菌、细菌和真核生物[2、3]。
(1) 古菌是原核微生物的分支，与细菌在形态分化及生化特性上均有区别。
（2）革兰氏阳性菌包括常见的放线菌。
此外，还可分为极端细菌（嗜冷、嗜热、嗜碱、嗜压等）、非极端细菌、放线菌、真菌等。
海洋微生物生存在海水和海泥中，在培养之前需要将其从生存环境中分离。
所有用于分离陆生微生物的方法几乎都可用于海洋微生物的分离。
但是有些海洋微生物的分离需要特殊条件，如需含有海水的培养基和调节水压；深海微生物需在高的静水压下从深海中分离等[4]。
由于海洋极其复杂的营养背景和物理条件在目前的技术条件下大多数海洋微生物都无法在实验室培养，目前只有不足5%的海洋微生物可以培养鉴定，从中发现的活性物质只占总数的1%[5]。
一般是将冷冻保存的菌种接种在斜面培养基上，恒温培养，在培养过程中可以选择静置或使用摇床。
发酵培养基一般包括：葡萄糖、蛋白胨、酵母粉、人工海水及营养成分（如马铃薯浸汁、牛肉浸膏等）。
微藻工厂化培养经验分享附单胞藻的培养配方
微藻工厂化培养经验分享（附单胞藻的培养配方）距离管道运输到养殖区域)、提取色素添加在饲料中，至于土塘泼洒，如何控制量、增氧和开口饵料这方面正在摸索，需要大家一起总结出经验。
今天我跟大家主要跟大家分享一下藻种的工厂化规模化培育。
群里面应该很多人都培育过藻，大家都知道藻种的培育分为一级、二级、三级培养，今天我是简单从一级、二级、三级培养过程可能中遇到的问题、日常管理、接种、藻种营养配方这些方面做一下简单的交流。
单位水体养殖品种的需求量也不同。
所以培养条件、营养盐配方等各有不同。
今天我主要是以金藻为例，引申出其他藻种的营养配方，让大家学习一下其中的相似点。
国内大部分水产育苗企业，在育苗生产中都是自备微藻养殖设施，自行生产各类饵料用微藻。
但是一般育苗场都普遍缺乏相应的专业技术力量，只能利用各自的藻池和天然水体粗放培养，在饵料微藻种质、生产技术和应用方法上都各自为正，导致微藻种质混乱、供应不稳定、营养成分不平衡、饵料效价低、缺乏多品种集约化生产应用技术；同时，受限于微藻高密度养殖、采收技术和浓缩液保藏技术的限制，国内几乎没有统一的、专业化的饵料微藻质量标准和集中供应点。
所以工厂化育苗需要及时的补充藻种，开口饵料非常重要。
首先从工艺流程上来说一级培养：主要用于保种，主要用的仪器是锥形瓶，其能够完全消毒，所以应用在保种上面特别多。
二级培养：主要是用塑料白桶（聚丙烯材料），生产上也用20L的饮水桶，但是瓶口小，操作不方便，消毒也不彻底；而用氧气袋又易破裂。
在南方经常可以见到用玻璃制作的大型鱼缸和氧气袋。
回复举报|来自Android客户端2楼2016-03-03 08:04•xiazaiba06知名人士10三级培养：主要有小型的10 m3、20 m3、30m3左右的室内水泥池，采光良好，白色透明玻璃钢瓦或塑料薄膜于车间顶部用于培育藻种。
接下来我主要简单的讲一下容器和工具的洗涤、消毒。
培藻过程中所有的容器和工具，比如锥形瓶、矿泉水桶、搅拌棒等必须经过去污渍、肥皂等刷洗，之后再用消毒后的蒸馏水冲洗3-4遍。
36种常用微生物培养基配制汇总之欧阳理创编
36种常用微生物培养基配制汇总之欧阳理创编微生物培养基是用于培养和繁殖微生物的营养液或固体基质。
不同的微生物对于营养成分的需求有所不同，因此有多种不同类型的培养基适用于不同的微生物。
以下是36种常用的微生物培养基的配制总结。
一、普通营养基1.爱德华氏琼脂培养基(Edward's Agar Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨10g，蔗糖10g，酵母提取物5g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.2-7.42.LB培养基(LB Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨10g，酵母膏5g，NaCl10g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.0。
3.NB培养基(NB Medium)配方：纯培养基成分：牛肉精20g，酵母浸膏10g，蔗糖10g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.2二、选择性培养基1.MacConkey琼脂培养基(MacConkey Agar Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨17g，胆盐16g，中性红紫晶1g，酸性红3.6g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.1-7.52.VR琼脂培养基(VR Agar Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨10g，蔗糖10g，酵母浸膏10g，苏木素2.5g，酚红0.025g，碳酸钠10g，氧化钴0.0025g，碳酸锌0.025g，维生素B10.025g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH6.83.XLD琼脂培养基(XLD Agar Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨3g，胆盐2g，蔗糖7.5g，腺苷鳖1g，素含色素蓝0.008g，溴酸钠0.0125g，菌落素1.5g，氧化铋1.5g，精盐75g，麦芽葡糖糖1g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.4三、富营养基1.TSA琼脂培养基(Tryptic Soy Agar Medium)配方：纯培养基成分：蛋白胨15g，酵母提取物5g，氯化钠5g，琼脂15g，蒸馏水1L。
pH7.32.BHI琼脂培养基(Brain Heart Infusion Agar Medium)配方：纯培养基成分：牛心脏粉15g，牛脑粉8g，葡萄糖2g，酵母浸膏5g，琼脂15g，蒸馏水1L。
实验室36种微生物培养基配制方法
实验室36种微生物培养基配制方法实验室养菌基是为微生物的培养和研究提供合适营养和条件的培养基质。
不同微生物对培养基的要求各不相同，因此实验室通常需要配制多种不同的培养基。
下面是36种常用的微生物培养基的配制方法。
一、通用培养基1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）营养琼脂培养基是一种通用的培养基，适用于大多数微生物的培养。
其配方为：蛋白胨10克、葡萄糖5克、琼脂20克、蒸馏水1000毫升。
将以上成分溶解、调节pH至7.0-7.2，加入琼脂，高压灭菌，倒入平皿中，待凝固后用。
2. 营养肉膏培养基（Nutrient Broth）营养肉膏培养基是一种通用的液体培养基，适用于大多数微生物的培养。
其配方为：蛋白胨10克、牛肉提取物5克、葡萄糖5克、蒸馏水1000毫升。
将以上成分溶解、调节pH至7.0-7.2，高压灭菌，分装，即可使用。
3. 大肠杆菌选择性培养基（MacConkey Agar）大肠杆菌选择性培养基是一种常用的培养基，用于选择和鉴定大肠杆菌。
其配方为：蛋白胨17克、葡萄糖1.5克、恶瓜胆汁5克、硼酸紫0.5克、亮矾0.09克、蒸馏水1000毫升。
将以上成分溶解、调节pH至7.0-7.2，加入琼脂，高压灭菌，倒入平皿中，待凝固后用。
4. Sabouraud脱氧胆汁蔗糖琼脂培养基（Sabouraud Dextrose Agar）Sabouraud脱氧胆汁蔗糖琼脂培养基是用于真菌的培养和鉴定。
其配方为：脱氧胆汁10克、蔗糖40克、琼脂20克、蒸馏水1000毫升。
将以上成分溶解、调节pH至5.6-6.4，高压灭菌，倒入平皿中，待凝固后用。
二、选择性培养基1. VC菌属选择性平皿培养基（Vogel-Johnson Agar）VC菌属选择性平皿培养基是用于选择和鉴定Voges-Proskauer菌属（如克雷伯菌）的培养基。
其配方为：葡萄糖1克、琼脂15克、盐酸75克、蒸馏水1000毫升。
将以上成分溶解、加热煮沸，冷却至55-60°C，加入胆盐酯高压灭菌，倒入平皿中，待凝固后用。
36种常用微生物培养基配制汇总
36种微生物经常运用造就基配制1.牛肉膏蛋白胨造就基（用于细菌造就）牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.4～7.6.2.高氏1号造就基(用于放线菌造就)可溶性淀粉20g,KNO3 1g,NaCl 0.5g,K2HPO4•3H2O 0.5g,MgSO4•7H2O0.5g,FeSO4•7H2O0.01g,水1000mL,pH7.4～7.6.配制时留意：可溶性淀粉要先用冷水调匀后再参加到以上造就基中.3.马丁氏（Martin）造就基（用于从泥土平分别真菌）K2HPO41g,MgSO4•7H2O0.5g,蛋白胨5g,葡萄糖10g,1/3000孟加拉红水溶液100mL,水900mL,天然pH,121℃湿热灭菌30min.待造就基熔化后冷却55～60℃时参加链霉素(链霉素含量为30μg/mL). 4.马铃薯造就基(PDA)(用于霉菌或酵母菌造就)马铃薯(去皮)200g,蔗糖(或葡萄糖)20g,水1000mL,配制办法如下：将马铃署去皮,切成约2cm2的小块,放入1500mL的烧杯中煮沸30min,留意用玻棒搅拌以防糊底,然后用双层纱布过滤,取其滤液加糖,再补足至1000mL,天然pH,霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖.5.察氏造就基(蔗糖硝酸钠造就基)(用于霉菌造就)蔗糖30g,NaNO3 2g,K2HPO4 1g,MgSO4•7H2O0.5g,KCl 0.5g,FeSO4•7H2O0.1g,水1000mL,pH7.0～7.2.6.Hayflik造就基(用于支原体造就)牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g,NaCl 5g,琼脂15g,pH7.8～8.0,分装每瓶70mL,121℃湿热灭菌15min,待冷却至80℃阁下,每70mL中参加马血清20mL,25%鲜酵母浸出液10mL,15醋酸铊水溶液2.5mL,青霉素G钾盐水溶液(20万单位以上)0.5mL,以上混杂后倾泻平板.*留意：醋酸铊是极毒的药品,需特殊留意安然操纵.7.麦氏(McCLary)造就基(醋酸钠造就基)葡萄糖0.1g, KCl 0.18g,酵母膏0.25g,醋酸钠0.82g,琼脂l.5g,蒸馏水l00mL.消融后分装试管,1l5℃湿热灭菌15min.8.葡萄糖蛋白胨水造就基(用于V.P.反响和甲基红实验)蛋白胨0.5g,葡萄糖0.5g,K2HPO4 0.2g,水100mL,pH7.2,1l5℃湿热灭菌20min.9.蛋白胨水造就基(用于吲哚实验)蛋白胨10g,NaCl 5g,水1000mL,pH7.2～7.4,121℃湿热灭菌20min.10.糖发酵造就基(用于细菌糖发酵实验)蛋白胨0.2g,NaCl 0.5g,K2HPO4 0.02g,水100mL,溴麝喷鼻草酚蓝(1%水溶液)0.3mL,糖类lg.分别称取蛋白胨和NaCl溶于热水中,调pH至7.4,再参加溴麝喷鼻草酚蓝(先用少量95%乙醇消融后,再加水配成1%水溶液),参加糖类,分装试管,装量4～5cm高,并倒放入一杜氏小管(管口向下,管内充满造就液).115℃湿热灭菌20min.灭菌时留意恰当延伸煮沸时光,尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡.经常运用的糖类,如葡萄糖.蔗糖.甘露糖.麦芽糖.乳糖.半乳糖等(后两种糖的用量常加大为1.5%).11.RCM造就基(强化梭菌造就基).(用于厌氧菌造就)酵母膏3g,牛肉膏l0g,蛋白胨10g,可溶性淀粉lg,葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐0.5g,NaCl 3g,NaAc 3g,水l000mL,pH8.5,刃天青3mg/L,l2l℃湿热灭菌30min.12.TYA造就基(用于厌氧菌造就)葡萄糖40g,牛肉膏2g,酵母膏2g,胰蛋白胨(bacto-typetone)6g,醋酸铵3g,KH2PO4 0.5g,MgSO4•7H2O0.2g,FeSO4•7H2O0.01g,水1000mL, pH6.5,121℃湿热灭菌30min.13.玉米醪造就基(用于厌氧菌造就)玉米粉65g,自来水1000mL,混匀,煮10min成糊状,天然pH,121℃湿热灭菌30min.14.中性红造就基(用于厌氧菌造就)葡萄糖40g,胰蛋白胨6g,酵母膏2g,牛肉膏2g,醋酸铵3g,KH2PO4 5g,中性红0.2g,MgSO4•7H2O0.2g,FeSO4•7H2O0.01g, 水1000mL,pH6.2,121℃湿热灭菌30min.15.CaCO3明胶麦芽汁造就基(用于厌氧菌造就)麦芽汁(6波美)1000mL,水1000mL,CaCO310g,明胶10g,pH6.8,121℃湿热灭菌30min.16.BCG牛乳造就基(用于乳酸发酵)(A)溶液：脱脂乳粉100g,水500mL,参加 1.6%溴甲酚绿(B.C.G)乙醇溶液1mL,80℃灭菌20min.(B)溶液：酵母膏10g,水500mL,琼脂20g, pH6.8,121℃湿热灭菌20min.以无菌操纵趁热将(A).(B)溶液混杂平均后倒平板.17.乳酸菌造就基(用于乳酸发酵)牛肉膏5g,酵母膏5g,蛋白胨10g,葡萄糖10g,乳糖5g,NaCl 5g,水1000mL,pH6.8,121℃湿热灭菌20min.18.酒精发酵造就基(用于酒精发酵)蔗糖10g,MgSO4•7H2O 0.5g,NH4NO30.5g,20%豆芽汁2mL,KH2PO4 0.5g,水100mL,天然pH.19.柯索夫造就基(用于钩端螺旋体造就)优质蛋白胨0.4g, NaCl 0.7g,KCl 0.02g, NaHCO3 0.01g,CaCl 0.02g,KH2PO40.09g,NaH2PO40.48g,蒸馏水500mL,无菌兔血清40mL.制法：除兔血清外的其余各成分混杂,加热消融,调pH至7.2,121℃湿热灭菌20min,待冷却后,参加无菌兔血清,制成8%血清溶液,然后分装试管（5～10mL/管）,56℃水浴灭活lh后备用.黄豆芽500g,加水1000mL,煮沸lh,过滤后补足水分,121℃湿热灭菌后存放备用,此即为50%的豆芽汁;用于细菌造就：10%豆芽汁200mL,葡萄糖(或蔗糖)50g,水800mL,pH7.2～7.4.用于霉菌或酵母菌造就：10%豆芽汁200mL,糖50g,水800mL,天然pH.霉菌用蔗糖,酵母菌用葡萄糖.21.LB(Luria—Bertani)造就基(细菌造就,常在分子生物学中运用)双蒸馏水950mL,胰蛋白胨l0g,NaCl l0g,酵母提取物(bacto- yeast extract)5g,用lmol/L NaOH (约l mL) 调节pH值至7.0,加双蒸馏水至总体积为1L,121℃湿热灭菌30min.含氨苄青霉素LB造就基：待LB造就基灭菌后冷至50℃阁下参加抗生素,至终浓度为80～100mg/L.22.复红亚硫酸钠造就基(远藤氏造就基).(用于水体中大肠菌群测定)蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母浸膏5g,琼脂20g,乳糖10g,K2HPO40.5g,无水亚硫酸钠5g,5%碱性复红乙醇溶液20mL,蒸馏水1000mL.制造进程：先将蛋白胨.牛肉浸膏.酵母浸膏和琼脂参加到900mL水中,加热消融,再参加K2PO4,消融后填补水至l000mL,调pH至7.2～7.4.随后参加乳糖,混匀消融后,于115℃湿热灭菌20min.再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中,用少许无菌水使其消融,在水浴中煮沸10min后,立刻滴加于20mL 5%碱性复红乙醇溶液中,直至深红色改变成淡粉红色为止.将此混杂液全体参加到上述已灭菌的并仍保持熔化状况的造就基中,混匀后立刻倒平板,待凝固后存放冰箱备用,若色彩由淡红变成深红,则不克不及再用.23.乳糖蛋白胨半固体造就基(用于水体中大肠菌群测定)蛋白胨10g,牛肉浸膏5g,酵母膏5g,乳糖10g,琼脂5g,蒸馏水1000mL,pH7.2～7.4,分装试管(l0mL/管),115℃湿热灭菌20min. 24.乳糖蛋白胨造就液(用于多管发酵法检测水体中大肠菌群)蛋白胨10g,牛肉膏3g,乳糖5g,NaCl 5g,蒸馏水l000mL,1.6%溴甲酚紫乙醇溶液lmL.调pH至7.2,分装试管(l0mL/管),并放入倒置杜氏小管,l15℃湿热灭菌20min.25.三倍浓乳糖蛋白胨造就液(用于水体中大肠菌群测定)将乳糖蛋白胨造就液中各养分成分以扩展3倍参加到l000mL水中,制法同上,分装于放有倒置杜氏小管的试管中,每管5mL,1l5℃湿热灭菌20min.26.伊红美蓝造就基(EMB造就基)(用于水体中大肠菌群测定和细菌转导)蛋白胨l0g,乳糖10g,K2HPO4 2g,琼脂25g,2%/伊红Y(曙红)水溶液20mL,0.5%美蓝(亚甲蓝)水溶液l3mL,pH7.4.制造进程：先将蛋白胨.乳糖.K2HPO4和琼脂混匀,加热消融后,调pH至7.4,1l5℃湿热灭菌20min,然后参加已分别灭菌的伊红液和美蓝液,充分混匀,防止产朝气泡.待造就基冷却到50℃阁下倒平皿.如造就基太热会产生过多的凝聚水,可在平板凝固后倒置存于冰箱备用.在细菌转导实验顶用半乳糖代替乳糖,其余成分不变.27.加倍肉汤造就基(用于细菌转导)牛肉膏6g,蛋白胨20g,NaCl 10g,水1000mL,pH7.4～7.6.28.半固体素琼脂(用于细菌转导)琼脂1g,水100mL,121℃湿热灭菌30min.29.豆饼斜面造就基(用于产蛋白酶霉菌菌株筛选)豆饼100g加水5～6倍,煮出滤汁100mL,汁内参加KH2PO4 0.1%,MgSO4 0.05%,(NH4)2SO4 0.05%,可溶性淀粉2%,pH6,琼脂2%～2.5%.30.酪素造就基(用于蛋白酶菌株筛选)分别配制A液和B液.A液：称取Na2HPO4•7H2O 1.07g.干酪素4g,加适量蒸馏水,并加热消融. B液：称取 KH2PO4 0.36g,加水消融.A.B液混杂后,参加酪素水解液0.3 mL,加琼脂20g,最后用蒸馏水定容至1000mL.酪素水解液的配制：1g酪蛋白溶于碱性缓冲液中,参加1%的枯草芽孢杆菌蛋白酶25mL 加水至100mL,30℃水解l h.用于配制造就基时,其用量为1000mL,造就基中参加100mL以上水解液.31.细菌根本造就基(用于筛选养分缺点型)Na2HPO4•7H2O 1g,MgSO4•7H2O0.2g,葡萄糖5g,NaCl 5g,K2HPO4lg,水l000mL,pH7.0,1l5℃湿热灭菌30min.32.YEPD造就基(用于酵母原生质体融会)酵母粉10g,蛋白胨20g,葡萄糖20g,蒸馏水1000mL,pH6.0,115℃湿热灭菌20min.33.YEPD高渗造就基(用于酵母原生质体融会)在YEPD造就基中参加0.6mol/L的NaCL,3%琼脂.34.YNB根本造就基(用于酵母原生质体融会)0.67%酵母氮碱基(YNB, 不含氨基酸,Difco),2%葡萄糖,3%琼脂,pH6.2.另一配方为：葡萄糖10g(NH4)2SO4 1g,K2HPO40.125g,KHPO4 0.875g,KI 0.0001g,MgSO4•7H2O0.5g,CaCl2•2H2O0.lg,NaCl0.1g,维量元素母液lmL,维生素母液lmL(母液均按通例配制),水1000mL,pH5.8～6.0.35.YNB高渗根本造就基(用于原生质体融会)在YNB根本造就基中参加0.6mol/LNaCl.36.酚红半固体柱状造就基(用于检讨氧与菌发展的关系)蛋白胨1g,葡萄糖10g, 玉米浆10g,琼脂7g,水1000mL,pH7.2.在调好pH后,参加1.6%酚红溶液数滴,至造就基变成深红色,分装于大试管中,装量约为试管高度的1/2,1l5℃灭菌20min.细菌在此造就基中运用葡萄糖发展产酸,使酚红从红色变成黄色,在不合部位发展的细菌,可使造就基的响应部位色彩改变,但留意造就时光太长,酸可集中乃至不克不及准确断定成果.以上各类造就基均可配制成固体或半固体状况,只需改变琼脂用量即可,前者为1.5%～2.0%,后者为0.3%～0.8%.。
常用微生物培养基配方大全
常用微生物培养基配方大全（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/m；（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷；（3）分离霉菌和酵母菌时，在培养基中加入青霉素、；（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓；一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其；1、细菌培养基；配方一牛肉膏琼脂培养基；牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠0.5克，；水1000毫升；在烧（1）分离细菌时，在培养基中加入浓度为50U/ml制霉菌素，可以抑制霉菌和酵母菌的生长。
（2）分离放线菌时，在样品中加入0.05%十二烷基磺酸钠（SDS）不仅可以抑制细菌的生长，还能激活放线菌孢子的萌发。
加入氟哌酸（5mg/L）+制霉菌素（50mg/L）+青霉素（0.8mg/L）也可以有效地抑制细菌和真菌，而不影响放线菌的生长。
（3）分离霉菌和酵母菌时，在培养基中加入青霉素、链霉素和四环素各30U/ml，可以抑制细菌和放线菌生长。
（4）分离根霉和毛霉时，由于这些微生物的菌丝易蔓延成片，难以得到纯化的菌落，通常在培养基中添加0.1%去氧胆酸钠或山梨醇防止菌丝蔓延，使菌落长得小而紧密。
一般用于分离单一目的微生物的培养基中均含有抑制其他微生物的抑制剂，这些专用的抑制剂在小型实验室配制较麻烦，现已有成品供应，只要直接加入基础培养基即可。
如氨苄西林，主要用于分离亲水气单孢菌。
1、细菌培养基配方一牛肉膏琼脂培养基牛肉膏0.3克，蛋白胨1.0克，氯化钠 0.5克，琼脂 1.5克，水 1000毫升在烧杯内加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠，用蜡笔在烧杯外作上记号后，放在火上加热。
待烧杯内各组分溶解后，加入琼脂，不断搅拌以免粘底。
等琼脂完全溶解后补足失水，用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.2～7.6,分装在各个试管里，加棉花塞，用高压蒸汽灭菌30分钟。
配方二马铃薯培养基取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克，用刀细细剁成肉末后，加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨。
微生物培养基试剂
15．CaCO3明胶麦芽汁培养基(用于厌氧菌培养) 麦芽汁(6波美)1000mL，水1000mL，CaCO310g, 明胶10g，pH6.8,121℃湿热灭菌30min。
16．BCG牛乳培养基(用于乳酸发酵)(A)溶液：脱脂乳粉100g，水500mL，加入1.6%溴甲酚绿(B.C.G)乙醇溶液1mL，80℃灭菌20min。(B)溶液：酵母膏10g，水500mL，琼脂20g, pH6.8,121℃湿热灭菌20min。以无菌操作趁热将(A)、(B)溶液混合均匀后倒平板。
4. 马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养) 马铃薯(去皮)200g, 蔗糖(或葡萄糖)20g, 水1000mL, 配制方法如下: 将马铃署去皮,切成约2cm2的小块,放入1500mL的烧杯中煮沸30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底, 然后用双层纱布过滤, 取其滤液加糖,再补足至1000mL, 自然pH. 霉菌用蔗糖, 酵母菌用葡萄糖.
23．乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群测定) 蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母膏5g，乳糖10g，琼脂5g，蒸馏水1000mL，pH7.2～7.4，分装试管(l0mL/管),115℃湿热灭菌20min。
24．乳糖蛋白胨培养液(用于多管发酵法检测水体中大肠菌群)蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，NaCl5g，蒸馏水l000mL，1.6%溴甲酚紫乙醇溶液lmL。调pH至7.2，分装试管(l0mL/管)，并放入倒置杜氏小管，l15℃湿热灭菌20min。
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一 实验中所用到的海洋微生物培养基
1. Zobell 2216E培养基
蛋白胨 5g
酵母膏 1g
磷酸高铁 0.1g
琼脂 15—20g
陈海水 1000mL
pH 7.6
陈海水：天然海水在黑暗中放置数星期。
此培养基为海洋细菌普通培养基。
2. 高氏一号培养基（培养放线菌的培养基）
可溶性淀粉
20g
K2HPO4·3H2O
0.5g
MgSO4·7H2O
0.5g
NaCl 0.5g
FeSO4·7H2O
0.01g
琼脂
15—25g
H2O 1000mL
pH 7.4—7.6
3.牛奶平板培养基
脱脂奶粉
1g
琼脂
1g
H2O 100mL
配制时，可以先用50mL溶解脱脂奶粉，50mL水溶解琼脂，然
后两种再混合均匀。
牛奶平板作用：筛选检测分泌蛋白酶的菌株。