River dam on Black Sea geochemist ry and ecosystem st ructure

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名词委审定汉英地质学名词

名词委审定汉英地质学名词

名词委审定汉英地质学名词(1993)A 型俯冲||A-subductionACF图解||ACF diagramAKF图解||AKF diagramAMF图解||AMF diagramB 型俯冲||B-subductionBABI值||basaltic achondrite best initial; 一般将BABI值作为地球的初始87Sr/86Sr值。

C 面||C-surfaceCDT标准||CDT standard; Canyon Diablo陨石中陨硫铁的硫同位素比值, 作为硫同位素国际标准。

CHUR值||chondritic uniform reservoir; 又称“球粒陨石均一储库”。

C格子||C-latticeF格子||F-lattice, face-centered lattice; 又称“面心格子”。

I格子||I-lattice, body-centered lattice; 又称“体心格子”。

JCPDS卡片||JCPDS card, ASTM diffraction data card; 又称“ASTM粉晶卡片”。

?PDB标准||PDB standard; 碳酸盐中的碳、氧同位素的国际标准, 现已用尽。

R-C网络||R-C networkS 面||S-surfaceS-C 糜棱岩||S-C-myloniteSLAP标准||standard light Antarctic precipitation; 1985年维也纳国际会议建立的三个氧同位素参考标准之一。

SMOW标准||standard mean ocean water; 氢、氧同位素国际标准。

S型构造||S-shaped structureU形谷||U-shaped valley, U-valleyV-SMOW标准||Vienna standard mean ocean water; 1985年维也纳国际会议建立的三个氧同位素参考标准之一。

黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应

黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应

第41卷第10期2021年5月生态学报ACTAECOLOGICASINICAVol.41,No.10May,2021基金项目:国家重点研发计划项目(2018YFC0507202,2017YFA0603702);国家自然科学基金项目(41971358,41930647)收稿日期:2020⁃11⁃05;㊀㊀修订日期:2021⁃03⁃11∗通讯作者Correspondingauthor.E⁃mail:fanzm@lreis.ac.cnDOI:10.5846/stxb202011052831范泽孟.黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应.生态学报,2021,41(10):4066⁃4076.FanZM.ResponseanalysisofgradientdistributionofvegetationtoclimatechangeinHeiheRiverBasin.ActaEcologicaSinica,2021,41(10):4066⁃4076.黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应范泽孟1,2,3,∗1中国科学院地理科学与资源研究所,资源与环境信息系统国家重点实验室,北京㊀1001012中国科学院大学资源与环境学院,北京㊀1000493江苏省地理信息资源开发与利用协同创新中心,南京㊀210023摘要:黑河流域作为我国典型的生态系统过渡带,深入分析该区域内植被垂直分布变化对气候变化的响应,对于开展区域尺度植被分布对气候变化的响应研究极具代表性㊂近30年来,黑河流域的植被分布随着平均生物温度和降水分布变化,在空间分布上,尤其是垂直分布上发生了系列变化㊂基于黑河流域植被类型的410个野外调研采样数据㊁1980s年代的植被数据㊁遥感影像㊁气候观测数据㊁DEM等多源数据,分别构建了黑河流域气候要素和植被类型垂直分布变化的空间分析模型,定量揭示了黑河流域绿洲农田荒漠带(ɤ1700m)㊁荒漠草原植被带(1700 2100m)㊁干性灌丛草原植被带(2100 2500m)㊁山地森林草原植被带(2500 3300m)㊁高山灌丛草甸植被带(3300 3800m)和高山寒漠草甸植被带(ȡ3800m)6个植被垂直带的植被变化及其对气候变化的响应差异㊂研究结果表明:在1980s 2010s期间,整个黑河流域植被空间分布的动态变化率为25.75%,发生变化的总面积为203.12万hm2;绿洲农田荒漠植被带的变化面积最大(72.24万hm2),山地森林草原植被带的植被动态变化率最高(56.93%);6个垂直带内的年平均生物温度和平均降水整体上均呈增加趋势,其中降水的增长率随海拔升高呈下降趋势,而平均生物温度的增长率则随海拔升高呈持续上升趋势;黑河流域中低海拔植被带内的植被动态变化与年平均生物温度和平均降水的相关性整体上高于其他植被带;荒漠草原植被带和干性灌丛草原植被带的植被动态变化对气候变化的敏感性高于其他植被带内植被变化对气候变化的敏感性㊂关键词:植被类型;垂直分布;动态变化;黑河流域ResponseanalysisofgradientdistributionofvegetationtoclimatechangeinHeiheRiverBasinFANZemeng1,2,3,∗1StateKeyLaboratoryofResourcesandEnvironmentalInformationSystem,InstituteofGeographicSciencesandNaturalResourcesResearch,ChineseAcademyofSciences,Beijing100101,China2CollegeofResourcesandEnvironment,UniversityofChineseAcademyofSciences,Beijing100049,China3JiangsuCenterforCollaborativeInnovationinGeographicalInformationResourceDevelopmentandApplication,Nanjing210023,ChinaAbstract:Inthelast30years,aseriesofspatialchangesofvegetationtypesindifferentgradientzoneshasappearedinHeiheRiverBasin,wherebelongsatypicalecosystemtransitionzoneinChina.InordertoexplicitlyanalyzethedynamicchangedifferenceofvegetationtypeslocatedinthedifferentgradientzonesofHeiheRiverBasin,themulti⁃sourcedataof440fieldsamplingdataofvegetationtypes,vegetationspatialdataofvegetationdistributionin1980s,remotesensingimages,climaticobservationdataandDEMdatawerecollectedandpreprocessed.BasedonthevegetationdistributionstatusandterraincharacteristicsofHeiheRiverBasin,thegradientzonesofvegetationverticaldistributionwereclassifiedinto6vegetationzonesofoasisfarmlandanddesertzone(altitudeɤ1700m),desertgrasslandvegetationzone(1700<altitude<2100m),dryshrubsteppevegetationzone(2100m<altitude<2500m),mountainforestandsteppevegetationzone(2500<altitude<3300m),alpineshrubandmeadowvegetationzone(3300<altitude<3800m),andalpinecolddesertandmeadowvegetationzone(altitudeȡ3800m).Aspatialanalysismodelofvegetationverticaldistributionandacorrelationanalysisequationbetweenvegetationchangeandclimaticchangeweredevelopedinthispaper.TheresultsshowthatthedynamicchangerateofvegetationinthewholeHeiheRiverBasinis25.75%,andthetotalareaofchangeis2.0312millionhectaresbetween1980sand2010s.Thechangeareaofvegetationintheoasisfarmlandanddesertvegetationzoneisthelargest(0.7224millionhectares),andthechangerateofvegetationinthemountainforestgrasslandvegetationzoneisthehighest(56.93%).Themeanannualbiotemperature(MAB)andtotalannualaverageprecipitation(TAP)inthesixgradientzonesofvegetationdistributionshowedanincreasingtrend,inwhichtheincreasedrateofprecipitationpresentedadownwardtrendwiththeincreaseofelevationaltitude,whiletheincreasedrateofaveragebiologicaltemperatureshowedacontinuousupwardtrendwiththeincreaseofelevationaltitude.ThecorrelationbetweenthevegetationdynamicchangeandthechangeofMABandTAPinthelowandmiddlevegetationgradientzonesweregenerallyhigherthanthatinothervegetationgradientzonesinHeiheRiverBasinfrom1980sto2010s.Thesensitivityofvegetationdynamicchangetoclimaticchangeinthedesertandsteppevegetationzoneandthedryshrubandgrasslandvegetationzonewashigherthanthatinothervegetationzonesbetween1980sand2010s.KeyWords:vegetationtype;verticaldistribution;dynamicchange;HeiheRiverBasin植物群落是植物与环境间相互作用的产物,其相互作用表现在植被对环境要素变化的适应性和植被对环境要素的反馈作用[1⁃3]㊂植被类型的空间分布受到气温㊁降水㊁土壤㊁地形等多种环境因子的影响㊂针对如何分析植被与环境间的相关关系这一科学问题,目前主要采用包括主成分分析㊁多元统计分析㊁二歧指示种分析㊁典范对应排序方法㊁最大熵模型等方法,结合植被类型分布㊁地理因子㊁气候因子㊁能量因子等数据,对植被类型的空间分布与环境因素间的关系进行不同层次定量和定性的分析[4⁃9]㊂植被分布的时空格局在气候变化的驱动下往往会发生系列空间移动,而这种植被分布的时空移动状态可作为气候变化对植被变化影响,以及植被变化对气候变化响应定量分析的重要指标[10⁃13]㊂目前,在利用平均降水㊁日照时长㊁最热最冷月均温㊁高程㊁坡度㊁坡向㊁Kira温暖指数㊁寒冷指数㊁平均生物温度等气候因子,对在植被分布与气候变化相关性方面开展了大量的研究[14⁃15],但大部分研究主要集中运用单一或者某几个气候要素来对其与植被分布的相关关系进行分析[16],或者主要对研究区域的植被覆盖指数(NDVI)等时空变化进行分析[17],以及定量求算植被覆盖指数在某一海拔高程上的变化极值[18],尚缺乏不同海拔高程上的植被类型分布的差异对比及其与气候要素的相关性的综合分析㊂黑河流域作为我国第二大内陆河流域,总面积超过了14ˑ104km2,为典型的大陆性干旱气候㊂从黑河上游至下游,全流域的生物温度逐渐升高,降雨量则逐渐减少㊂黑河上游主要为祁连山区,地势高寒,年降水量为250 500mm,植被垂直分布规律性明显㊂其中,高山垫状植被带主要分布海拔范围为3900 4200m,以蒿草和杂类草为主的高山草甸植被带主要分布海拔范围为3600 3900m,以杜鹃(Rhododendronprzewalskii)灌丛㊁高山柳(Salixcupularis)灌丛和金露梅(Potentillafruticosa)矮灌丛为主的高山灌丛草甸带主要分布海拔范围为3300 3900m,以青海云杉(Piceacrassifolia)和祁连圆柏(Sabinaprzewalskii)为主的山地森林带主要分布海拔范围为2400 3400m,山地草原带主要分布在2200 2600m,荒漠草原带主要分布在1900 2300m㊂海拔在2000m以下的黑河流域中下游地区的植被类型则主要为温带小灌木和半灌木荒漠植被类型㊂其中,中游除了自然生长的温带小灌木和半灌木荒漠植被,主要分布绿洲地区人工栽培的农作物和人工林植被类型㊂下游三角洲则以胡杨(Populuseuphratica)㊁梭梭(Haloxylonammodendron)㊁沙枣(Elaeagnusangustifolia)㊁柽柳(Tamarixchinensis)㊁白刺(Nitrariatangutorum)等荒漠植被为主[19]㊂气候变化将引起土壤水文循环系统变化[20],导致植物生长和分布环境发生改变[21],使得植被类型及分7604㊀10期㊀㊀㊀范泽孟:黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应㊀8604㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀布呈现相应的响应变化[22]㊂尤其是气温和降水作为最主要的气候要素,其时空分布变化,将直接关系到植被类型的空间分布范围及动态变化状态[23]㊂近50年来,黑河流域的平均气温呈显著上升趋势[24]㊂随着气候变化和人类活动强度的不断加剧,黑河流域的生态环境呈现出系列退化现象㊂其中,黑河上游山地草场超载导致大面积草场㊁牧场退化,下游的额济纳旗由原来西北地区的生态屏障沦为沙尘暴的重要发源地[25],影响范围涉及中国西北㊁华北甚至华东地区[26⁃27]㊂虽然目前在黑河流域范围内,尤其是在小流域或者更小尺度上[28],开展了大量的黑河流域植被变化观测和统计分析研究[29⁃30]㊂然而在黑河流域植被类型空间分布特征及与气候变化的关系目前主要集中在黑河流域上游地区,缺乏对整个黑河流域植被类型的垂直分布及其与气温㊁降水等气候要素的响应差异分析[31]㊂因此,该论文旨在结合1980s年代的黑河流域植被类型的空间分布数据,以及大量的野外调研㊁历史采样㊁遥感影像等多源植被基础数据,以及气候观测模拟数据,在获取的黑河流域2010s时段79个植被型组的空间分布数据的基础上,分别构建气候要素和植被类型垂直分布变化的空间统计分析模型,定量分析黑河流域不同海拔梯度上植被变化与平均生物温度和降水变化的相关性,揭示黑河流域植被分布在不同的分布梯度带上对平均生物温度气温和降水变化的响应差异㊂该研究不仅可为整个黑河流域的生态系统变化监测和综合评估提供重要数据与方法支持,而且能够为开展黑河流域不同植被垂直带的生态修复与管理等提供辅助决策支持㊂1㊀数据与方法1.1㊀数据收集与处理在黑河流域植被垂直分布变化及其对气候变化响应定量分析过程中涉及到植被数据㊁气候数据及地形高程数据㊂植被类型及分布的基础数据包括寒区旱区科学数据中心网站(http://westdc.westgis.ac.cn)的1980s年代的植被类型空间分布数据和2011 2015年间野外实地采样的410个植被样本数据㊂基于410个植被样本数据㊁1980s年代的植被空间数据,结合GoogleEarth平台的多源高分影像数据,采用ArcGIS空间制图和分析方法,实现黑河流域植被空间分布数据的更新,获得2010s年代黑河流域79种植被类型的空间分布数据(图1)㊂气候数据来源于黑河流域21个气象常规观测站及周边区域内13个的气象观测站的气候观测资料㊂在对每个气象观测站点1980s年和2010s年两个时段的年平均降水和平均生物温度进行计算的基础上,利用高速度高精度曲面建模(HASM)方法,模拟得到黑河流域的空间分辨率为500mˑ500m的年平均降水和平均生物温度的空间分布数据(图2)[32⁃33]㊂地形数据采用美国的SRTM(ShuttleRadarTopographyMission)90mˑ90m的DEM数据㊂1.2㊀模型与方法根据黑河流域的气温㊁降水㊁土壤及植被的空间分布格局及其垂直分异特征,结合黑河流域海拔高程范围(800 5400m),将黑河流域植被分布从低海拔到高海拔依次划分为6级植被垂直分布梯度带:即,绿洲农田和荒漠带(ɤ1700m)㊁荒漠草原植被带(1700 2100m)㊁干性灌丛草原植被带(2100 2500m)㊁山地森林草原植被带(2500 3300m)㊁高山灌丛草甸植被带(3300 3800m)和高山寒漠草甸植被带(ȡ3800m)㊂利用ArcGIS空间统计方法,分别对每个植被垂直分布梯度带内的平均生物温度㊁平均降水及植被类型进行统计,并定量计算1980s和2010s两个时段内的植被垂直分布梯度带内平均生物温度㊁平均降水及植被类型的变化强度,解析黑河流域植被类型对气候变化响应的梯度差异㊂其中,采用黑河流域1980s(t0)和2010s(t1)两个时段内植被垂直分布梯度带内的平均生物温度和平均降水的空间变化速率,表征两个时段内各植被垂直分布梯度带的气候要素变化强度的垂直差异性,其计算公式为:DMABk=(AveMAB,k,t1-AveMAB,k,t0)/AveMAB,k,t1ˑ100%(1)DTAPk=(AveTAP,k,t1-AveTAP,k,t0)/AveTAP,k,t1ˑ100%(2)图1㊀1980s和2010s黑河流域植被类型的空间分布Fig.1㊀SpatialdistributionofvegetationinHeiheriverBasinin1980sand2010s式中,DMABk㊁DTAPk分别为t0和t1两个时段内第k个植被垂直分布梯度带内的平均生物温度和平均降水的变化强度;AveMAB,k,t0和AveMAB,k,t1分别为t0和t1两个时段内第k个植被垂直分布梯度带内的平均生物温度;AveTAP,k,t0和AveTAP,k,t1分别为t0和t1两个时段内第k个植被垂直分布梯度带内的平均降水;k=1,2,3,4,5,6分别表示绿洲农田和荒漠带㊁荒漠草原植被带㊁干性灌丛草原植被带㊁山地森林草原植被带㊁高山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带6个植被垂直分布带的编码㊂根据黑河流域1980s(t0)和2010s(t1)两个时段内植被垂直分布梯度带内的各种植被类型的空间分布数据,求算每一种植被类型及所有植被类型在各个植被垂直梯度带内的变化率,进而表征两个时段内各植被垂直分布梯度带的植被类型的变化差异性,其计算公式为:DVegi,k=ΔSi,k,t0-t1/Skˑ100%(3)DVegk=ðΔSi,k,t0-t1/Skˑ100%(4)式中,ΔSi,k,t0-t1表示t0和t1两个时段内第k个植被垂直分布带内第i种植被类型的变化面积;DVegi,k表示t0和t1两个时段内第k个植被垂直分布带内第i种植被类型的变化率;Sk表示第k个植被垂直分布带的总面9604㊀10期㊀㊀㊀范泽孟:黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应㊀积;其余参数同上㊂2㊀结果分析2.1㊀黑河流域气候要素的空间分布变化及垂直分异根据对1980s和2010s两个时期的黑河流域年平均生物温度和平均降水两个关键气候要素的空间分布变化数据(图2)进行分析发现,平均降水量增长最显著的区域集中在黑河流域上游东部,祁连山脉段为减少趋势并呈带状分布;平均生物温度的增长主要集中在中游地带,增长强度往南侧随纬度下降逐渐减缓,在祁连山区的增长幅度小且呈带状分布㊂结合DEM数据,对黑河流域的6个植被垂直分布带的平均生物温度和平均降水的变化强度进行了统计分析表明(表1):随着海拔高度的增加,整个黑流域的平均生物温度逐渐降低,而平均降水量则逐渐升高㊂从1980s时段到2010s时段,整个黑河流域的平均降水量增加了7.57mm,增加幅度为2.39%㊂其中,荒漠草原植被带增量最大(增加12.48mm),绿洲农田与荒漠沙漠带增幅最快(增加了14.64%),而高山寒漠草甸植被带的增量和增加幅度均为最小,分别为2.58mm和0.43%㊂另外,整个黑河流域的平均生物温度在两个时段内上升0.62ħ,上升幅度为11.42%㊂其中,绿洲农田和沙漠荒漠带的平均生物温度增加最大(上升0.80ħ),但其增加幅度最小(增加7.50%);高山寒漠草甸植被带的平均生物温度增加最小(上升0.30ħ),但其上升幅度最快(上升37.97%)㊂表1㊀黑河流域平均生物温度和降水的垂直梯度变化Table1㊀ChangesofmeanaveragebiotemperatureandtotalannualaverageprecipitationindifferentgradientzonesofHeiheriverbasinbetween1980sand2010s植被垂直分布带Gradientzoneofvegetationdistribution年平均降水Totalannualaverageprecipitation平均生物温度Meanaveragebiotemperature1980s/mm2010s/mm2010s1980s/mm变化率Changerate/%1980s/ħ2010s/ħ2010s1980s/ħ变化率Changerate/%绿洲农田荒漠带Oasisfarmlandanddesertzone(ɤ1700m)49.9457.257.3114.6410.6611.460.807.50荒漠草原植被带Desertsteppevegetationzone(1700 2100m)170.04182.5212.487.347.988.730.759.40干性灌丛草原植被带Dryshrubgrasslandvegetationzone(2100 2500m)252.63264.6211.994.756.307.000.7011.11山地森林草原植被带Mountainforestandgrasslandvegetationzone(2500 3300m)368.11375.387.271.974.184.810.6315.07高山灌丛草甸植被带Alpineshrubandmeadowvegetationzone(3300 3800m)462.26466.043.780.822.402.910.5121.25高山寒漠草甸植被带Alpinecolddesertandmeadowvegetationzone(ȡ3800m)596.31598.892.580.430.791.090.3037.972.2㊀黑河流域植被类型的空间分布及其整体动态变化根据1980s和2010s两个时段的黑河流域植被类型空间分布数据,对两个时段内黑河流域的植被动态变化进行空间统计分析表明(图1):在整个黑河流域范围内,祁连山区㊁俄博滩㊁野牛沟地区等上游区域植被类型的丰富度高于其他区域㊂河西走廊㊁阿拉善平原及狼心山西麓的植被类型分布相对单一,主要以荒漠/半荒漠植被类型为主㊂中游山丹㊁民乐地区的青海云杉植被类型呈现扩张趋势,上游祁连山区地区的西北针茅(S.sareptanavar.krylovii)植被类型呈现退缩趋势,而中游肃南县地区的矮禾草草原植被类型呈现消亡变化趋势㊂荒漠及沙漠植被类型㊁人工经济作物田及果园㊁大型乔木㊁中高海拔耐寒灌丛类型的面积呈快速增长趋0704㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀图2㊀1980s—2010s黑河流域平均生物温度和平均降水的空间变化Fig.2㊀SpatialChangesofmeanannualbiotemperatureandaveragetotalannualprecipitationindifferentgradientsofHeiheriverbasinbetween1980sand2010s势,而部分草原㊁草甸类型出现了不同程度的退化㊂1)从动态变化速度上看,整个黑河流域植被空间分布的动态变化率为25.75%㊂其中,毛枝山居柳(S.oritrepha)灌丛减少速度最快,在1980s 2010s期间减少了95%,青海云杉林增加速度最快,在1980s到2010s期间增加了96%㊂另外,苔草(Carexsp.)⁃杂类草草甸植被类型㊁吉拉柳(S.gilashanica)灌丛㊁祁连圆柏林㊁青海云杉林㊁金露梅灌丛等植被类型呈快速增加趋势;毛枝山居柳灌丛㊁拂子茅(Calamagrostisepigeios)高禾草草甸㊁蒙古岩黄芪(Hedysarummonogolicum)⁃籽蒿(Artemisiasphaerocephala)⁃沙竹(Psammochloavillosa)荒漠㊁圆穗蓼(Polygonummacrophyllum)⁃珠芽蓼(P.viviparum)草甸等植被类型呈快速减少趋势;2)从动态变化面积上看,在1980s 2010s期间整个黑河流域植被分布发生变化的总面积为203.12万hm2㊂其中,春小麦⁃水稻⁃糖甜菜⁃向日葵⁃枸杞田⁃梨园代表的经济作物类型增加面积最多,从1980s到2010s增加了20.03万hm2,体现了人工植被中经济作物类型占主要变化的人工植被变化趋势,其次是青海云杉林,增加了14.83万hm2㊂籽蒿荒漠减少面积最多,在1980s 2010s期间减少了16.61万hm2,其次是矮嵩草草甸,减少了15.23万hm2㊂另外,虽然吉拉柳灌丛净增长的面积仅为1.24万hm2,但其在各海拔梯度上的变化趋势差异性明显,表明了该植被类型在垂直分布上对气候变化具有非常高的敏感性㊂2.3㊀植被类型在垂直梯度上的变化趋势对黑河流域1980s 2010s期间植被类型垂直分布的变化趋势进行统计分析(图1,表2)表明,绿洲农田和荒漠带㊁荒漠草原植被带㊁干性灌丛草原植被带㊁山地森林草原植被带㊁高山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带6个垂直带内的优势植被类型呈现不同的变化趋势㊂其中,绿洲农田荒漠带的优势植被类型为红砂(Reaumuriasongorica)荒漠,面积减少7.95万hm2;荒漠草原植被带的优势植被类型为合头草(Sympegmaregelii)荒漠,面积减少0.39万hm2;干性灌丛草原植被带的优势植被类型为短花针茅(Stipabreviflora)⁃长茅草(Imperatacylindrica)草原,面积减少5.74万hm2;山地森林草原植被带的优势植被类型为西北针茅(S.sareptanavar.krylovii)草原,面积减少6.36万hm2;亚高山灌丛草甸植被带的优势植被类型为小蒿草1704㊀10期㊀㊀㊀范泽孟:黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应㊀(Kobresiapygmaea)草甸,面积减少1.54万hm2;高山寒漠草甸植被带的优势植被类型也是小蒿草草甸,面积减少0.31万hm2㊂干性灌丛草原植被带内的优势植被类型短花针茅⁃长茅草草原,其面积减少速度最快,在1980s 2010s期间减少了45.45%㊂在1980s和2010s两个时段内,山地森林草原植被带内的植被动态变化率最高(表2),达56.93%,绿洲农田荒漠带内的植被动态变化率最小,为7.73%㊂绿洲农田荒漠带的春小麦⁃水稻⁃糖甜菜⁃向日葵⁃枸杞田⁃梨园等人工植被面积增加最多(增加16.58万hm2),籽蒿荒漠面积减少最多(减少16.61万hm2);荒漠草原植被带和干性灌丛草原植被带内的吉拉柳灌丛面积增加最多(分别增加5.88和4.30万hm2),而两个垂直带内的短花针茅⁃长茅草草原面积均减少最多(分别减少1.07万hm2和6.89万hm2);山地森林草原植被带的青海云杉林面积增加最多(12.22万hm2),西北针茅草原面积减少最多(减少6.36万hm2);亚高山灌丛草甸植被带的合头草荒漠面积增加最多(增加1.84hm2),矮蒿草(K.humilis)草甸面积减少最多(减少4.93万hm2);高山寒漠草甸植被带的水母雪莲⁃风毛菊稀疏植被面积增加最多(增加3.68万hm2),其矮蒿草草甸的面积减少最多(减少13.86万hm2)㊂表2㊀黑河流域植被垂分布动态变化Table2㊀DynamicchangeofvegetationchangeinHeiheriverbasinbetween1980sand2010s植被垂直分布带Gradientzoneofvegetationdistribution植被变化总面积Totalareaofvegetationchange/(10000hm2)植被动态变化率Changerateofvegetation/%绿洲农田荒漠带Oasisfarmlandanddesertzone72.247.73荒漠草原植被带Desertsteppevegetationzone20.1431.88干性灌丛草原植被带Dryshrubgrasslandvegetationzone16.1937.10山地森林草原植被带Mountainforestandgrasslandvegetationzone43.2656.93高山灌丛草甸植被带Alpineshrubandmeadowvegetationzone22.5126.88高山寒漠草甸植被带Alpinecolddesertandmeadowvegetationzone28.7923.642.4㊀典型植被类型垂直分布的动态变化为了更好地揭示黑河流域植被的垂直分布变化趋势,结合各植被垂直带类的主要植被类型及分布状况,筛选了分布垂直跨度大于等于两个植被垂直带的10种典型植被类型,并对其在1980s和2010s两个时段内的动态变化情况进行空间统计(表3)㊂分析结果显示,绿洲农田荒漠带内的尖叶盐爪爪(Kalidiumcuspidatum)荒漠和人工植被(春小麦⁃水稻⁃糖甜菜⁃向日葵⁃枸杞田⁃梨园)增加速度最快,分别为39.92%和38.28,均远高于该植被带内所有类型动态变化的7.73%;荒漠草原植被带内的人工植被(春小麦⁃水稻⁃糖甜菜⁃向日葵⁃枸杞田⁃梨园)增加速度最快,1980s 2010s期间增加了62.06%,而该植被带内的青海云杉林则全部消失;干性灌丛草原植被带内的合头草荒漠增加速度最快,增加了82.41%;山地森林草原植被带内的合头草荒漠增加最快,其次青海云杉林和金露梅灌丛,增加幅度分别高达774.34%㊁197.06%和169.84%;高山灌丛草甸植被带内的膜果麻黄荒漠增加最快,增加了228.00%,而毛枝山居柳⁃金露梅⁃箭叶锦鸡儿(Caraganajubata)灌丛则减少100%;高山寒漠草甸植被带内的金露梅灌丛增加最快,增加了54.50%,而青海云杉林减少了88.32%㊂另外,尖叶盐爪爪荒漠和人工植被(春小麦⁃水稻⁃糖甜菜⁃向日葵⁃枸杞田⁃梨园)在绿洲农田荒漠带㊁荒漠草原植被带和干性灌丛草原植被带均呈增长趋势,在其他垂直植被带内则总体呈减少趋势㊂毛枝山居柳⁃金露梅⁃箭叶锦鸡儿灌丛㊁水母雪莲⁃风毛菊稀疏植被㊁藏亚菊垫状植被和金露梅灌丛在山地森林草原植被带㊁高2704㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带呈增长趋势㊂青海云杉林在荒漠草原植被带㊁高山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带呈减少趋势,在山地森林草原植被带呈快速增长趋势㊂高山灌丛草甸植被带的合头草荒漠呈快速增长趋势㊂表3㊀典型植被类型在各植被带内的变化率Table3㊀Changerateofclassicalvegetationtypesineachgradientzoneofvegetationdistribution植被垂直分布带Gradientzoneofvegetationdistribution主要植被类型变化率Changerateofmajorvegetationtypes/%V1V2V3V4V5V6V7V8V9V10所有植被类型变化率Changerateofallvegetationtypes/%绿洲农田荒漠带Oasisfarmlandanddesertzone39.9238.280.000.000.000.000.00-0.22-2.270.297.73荒漠草原植被带Desertsteppevegetationzone7.8862.060.000.000.000.00-100.000.002.45-2.7931.88干性灌丛草原植被带Dryshrubgrasslandvegetationzone3.4227.640.000.000.000.0040.540.003.7082.4137.10山地森林草原植被带Mountainforestandgrasslandvegetationzone-0.18-58.7715.738.700.00169.84197.060.000.00774.3456.93高山灌丛草甸植被带Alpineshrubandmeadowvegetationzone0.00-100.0019.35157.771.22103.20-26.29228.000.000.0026.88高山寒漠草甸植被带Alpinecolddesertandmeadowvegetationzone0.000.0011.4724.571.4554.50-88.3244.290.000.0023.64㊀㊀V1 V10为10种植被的编号,其中V1代表尖叶盐爪爪荒漠,V2代表春小麦-水稻-糖甜菜-向日葵-枸杞田/梨园,V3代表毛枝山居柳-金露梅-箭叶锦鸡儿灌丛,V4代表水母雪莲(Saussureamedusa)/风毛菊(Saussureajaponica)稀疏植被,V5代表藏亚菊(Ajaniatibetica)垫状植被,V6代表金露梅灌丛,V7代表青海云杉林,V8代表膜果麻黄(Ephedraprzewalskii)荒漠,V9代表红砂荒漠,V10代表合头草荒漠2.5㊀植被类型垂直分布对气候要素的响应分析为了更好地揭示黑河流域不同海拔垂直梯度上的植被动态变化对年平均生物温度和平均年降水等关键气候要素变化的响应关系,利用ArcGIS的空间分析模块对黑河流域海拔每间隔100m的植被动态变化率(ΔS)年平均生物温度变化值(ΔMAB)和平均年降水的变化值(ΔTAP)进行空间统计(表4)㊂并对黑河流域的绿洲农田荒漠带㊁荒漠草原植被带㊁干性灌丛草原植被带㊁山地森林草原植被带㊁高山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带六个垂直带内的ΔS㊁ΔMAB和ΔTAP的相关性进行分析㊂结果显示,仅高山寒漠草甸植被带内的植被动态变化率与年平均生物温度变化值和平均年降水的变化具有显著的相关性,其中与年降水的变化呈显著负相关(P<0.05),与年生物温度变化呈极显著负相关(P<0.01)㊂另外,从海拔每间隔100m的数值分析看,随着海拔的升高,荒漠草原与干性灌丛草原两个植被带的ΔMAB均呈逐渐增加趋势,ΔTAP均呈持续增加趋势,然而ΔS在荒漠草原植被带内整体呈增加趋势,在干性灌丛草原植被带内则整体呈减少趋势㊂以上分析表明,黑河流域的ΔMAB和ΔTAP对其植被动态变化具有不同的驱动效应,但在不同的植被垂直带上,这种驱动效应存在显著的垂直地带性差异㊂表4㊀黑河流域植被垂分布动态变化与气候要素的相关性Table4㊀CorrelationbetweenvegetationchangeandclimaticfactorsinHeiheriverbasin植被垂直分布带Gradientzoneofvegetationdistribution海拔Elevation/mΔTAP/mmΔMAB/ħΔS/%ΔS与ΔTAP的相关性CorrelationbetweenΔSandΔTAPΔS与ΔMAB的相关性CorrelationbetweenΔSandΔMAB绿洲农田荒漠带(ɤ1700m)<9000.48450.06620.0345r=0.62(P>0.05)r=0.39(P>0.05)900 10000.36840.06610.05631000 11000.24250.06500.07731100 12000.18620.06940.11671200 13000.15220.07450.04083704㊀10期㊀㊀㊀范泽孟:黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应㊀续表植被垂直分布带Gradientzoneofvegetationdistribution海拔Elevation/mΔTAP/mmΔMAB/ħΔS/%ΔS与ΔTAP的相关性CorrelationbetweenΔSandΔTAPΔS与ΔMAB的相关性CorrelationbetweenΔSandΔMAB1300 14000.12200.07890.10501400 15000.10390.08170.14441500 16000.09400.08620.08481600 17000.08500.08980.0806荒漠草原植被带(1700 2100m)1700 18000.07910.09080.2574r=-0.81((P>0.05))r=0.76(P>0.05)1800 19000.07600.09220.37921900 20000.07250.09520.40622000 21000.06860.09770.3988干性灌丛草原植被带(2100 2500m)2100 22000.06060.10260.3998r=0.79(P>0.05)r=-0.78(P>0.05)2200 23000.05070.11020.42482300 24000.04310.11570.33362400 25000.03790.12090.3285山地森林草原植被带(2500 3300m)2500 26000.03570.12320.3342r=-0.55(P>0.05)r=0.36(P>0.05)2600 27000.03150.12940.45142700 28000.02510.13910.59532800 29000.02170.14690.70032900 30000.01770.15630.74763000 31000.01380.16740.74073100 32000.01070.17890.61603200 33000.01000.18780.4573高山灌丛草甸植被带(3300 3800m)3300 34000.01040.19350.3065r=0.19(P>0.05)r=-0.23(P>0.05)3400 35000.00980.20230.26903500 36000.00770.21290.29473600 37000.00710.22190.25643700 38000.00620.23370.2951高山寒漠草甸植被带(ȡ3800m)3800 39000.00510.24930.2539r=-0.49(P<0.05)r=-0.81(P<0.01)3900 40000.00450.26590.26144000 41000.00340.28780.28024100 42000.00230.31620.28684200 43000.00180.34810.25004300 44000.00140.37650.23784400 45000.00200.40340.18234500 46000.00270.43410.13384600 47000.00450.46550.09164700 48000.00720.49610.04834800 49000.00790.54040.03804900 50000.00850.56430.03245000 51000.00770.63320.0179>51000.00650.67640.0000㊀㊀ΔMAB(meanannualbiotemperature)和ΔTAP(averagetotalannualprecipitation)分别为海拔间隔100米的年平均生物温度和平均年降水变化值;ΔS为海拔间隔100米的植被动态变化率3㊀讨论与结论3.1㊀讨论2010s年代黑河流域植被类型空间分布数据的获取结果表明,结合多源高分辨率遥感影像数据㊁野外实地调研采样点数据㊁历史采样点数据㊁气候观测数据㊁黑河流域矢量边界数据,运用GoogleEarth平台和ArcGIS空间制图和分析方法,不仅可以高效地实现黑河流域植被类型空间分布数据的快速更新,而且能够有4704㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀41卷㊀效弥补目前仅基于某一植被指数(如NDVI)对黑河流域植被变化进行分析的算法缺陷[17]㊂1980s和2010s两个时段的黑河流域不同垂直梯度带上的植被变化差异的分析表明,基于气候要素数据㊁DEM数据及植被分布数据构建的黑河流域植被类型与气候要素在不同垂直带上的空间分析模型,可以有效地对黑河流域不同垂直梯度带上的植被类型动态变化及其与气候要素变化的响应关系进行定量解析㊂譬如,荒漠草原植被带和干性灌丛草原植被带的植被动态变化与年平均生物温度和降水的相关性高于其他植被带,有效证实了这两个植被带类的植被变化对气候变化的敏感性高于其他植被带内植被变化对气候变化的敏感性的相关研究结论[34⁃35];分布于绿洲农田荒漠带㊁荒漠草原植被带㊁干性灌丛草原植被带和山地森林草原植被带的(森林㊁草地及荒漠绿洲等)植被生态系统在1980s和2010s时段内的变化幅度高于其他的植被带,进一步表明了人类活动对位于黑河流域中下游植被变化的干扰强度大于对高海拔植被变化的干扰强度[36]另外,国内外大量研究表明,生态过渡带是对气候变化和人类活动最为敏感的区域[37⁃39]㊂在生态过渡带区域内,植被类型及其多样性的分布更容易受到平均生物温度和降水等气候要素变化的影响而发生改变[40⁃42]㊂因此,黑河流域作为我国典型的生态过渡带,定量解析黑河流域不同垂直梯度上的植被类型的动态变化趋势及其对不同气候要素变化响应的梯度差异,不仅对开展其他生态过渡带的植被类型动态变化及气候变化响应具有借鉴意义,而且开展大尺度下植被分布对气候变化的响应研究也极具代表性[43⁃44]㊂在后续的研究工作中,将进一步结合更高分辨率的遥感数据,数量更多㊁分布更均匀的实地样点数据,考虑阴坡和阳坡的地形影响差异,对流域内各植被类型进行识别和提取,进而在提高各植被类型边界划分精度的基础上,对黑河流域未来植被类型及其垂直分布的变化情景进行模拟预测㊂3.2㊀主要结论黑河流域绿洲农田荒漠带㊁荒漠草原植被带㊁干性灌丛草原植被带㊁山地森林草原植被带㊁高山灌丛草甸植被带和高山寒漠草甸植被带六个植被垂直带内的平均生物温度和平均降水在1980s 2010s间整体上均呈增加趋势㊂其中,降水的增长率随海拔升高呈下降趋势,而平均生物温度的增长率则随海拔升高呈持续上升趋势㊂在1980s和2010s两个时段内,黑河流域植被类型分布发生变化的面积高达203.12万hm2,动态变化率为25.75%㊂其中,春小麦-水稻-糖甜菜-向日葵-枸杞田-梨园代表的经济作物类型增加面积最多(增加20.03万hm2),毛枝山居柳灌丛减少速度最快(减少95%)㊂不同植被垂直带的对比分析表明,山地森林草原植被带(2500 3300m)的变化最快,变化率为56.93%;绿洲农田荒漠沙漠植被带(1700m以下)的变化最慢,变化率仅为7.73%,而中低海拔植被带内的植被动态变化率与年平均生物温度和平均降水的相关系数整体上高于其他植被带㊂总之,随海拔升高,黑河流域植被类型的总面积变化率逐渐降低㊂其中,中低海拔段的荒漠化和人工经济作物面积呈快速增加趋势,草原和灌丛面积呈减少趋势;;中高海拔段的耐寒灌丛㊁荒漠类型植被和部分稀疏植被类型的面积整体呈增长趋势;乔木类型在中海拔段呈增长趋势,高海拔则显著减少趋势㊂极高海拔段主要是永久冰川㊁常年积雪和稀疏植被,无明显变化㊂参考文献(References):[1]㊀QuinnJF,DunhamAE.Onhypothesistestinginecologyandevolution.TheAmericanNaturalist,1983,122(5):602⁃617.[2]㊀LegendreP,FortinMJ.Spatialpatternandecologicalanalysis.Vegetatio,1989,80(2):107⁃138.[3]㊀BorcardD,LegendreP,DrapeauP.Partiallingoutthespatialcomponentofecologicalvariation.Ecology,1992,73(3):1045⁃1055.[4]㊀张元明,陈亚宁,张道远.塔里木河中游植物群落与环境因子的关系.地理学报,2003,58(1):109⁃118.[5]㊀张文辉,卢涛,马克明,周建云,刘世梁.岷江上游干旱河谷植物群落分布的环境与空间因素分析.生态学报,2004,24(3):552⁃559.[6]㊀JafariM,ChahoukiMAZ,TaviliA,AzarnivandH,AmiriGZ.EffectiveenvironmentalfactorsinthedistributionofvegetationtypesinPoshtkouhrangelandsofYazdProvince(Iran).JournalofAridEnvironments,2004,56(4):627⁃641.[7]㊀王翠红,张金屯.中国部分自然保护区物种多样性与环境因子的关系.西北植物学报,2004,24(8):1468⁃1471.[8]㊀ArshadM,Anwar⁃Ul⁃Hussan,AshrafMY,NoureenS,MoazzamM.EdaphicfactorsanddistributionofvegetationintheCholistandesert,Pakistan.PakistanJournalofBotany,2008,40(5):1923⁃1931.5704㊀10期㊀㊀㊀范泽孟:黑河流域植被垂直分布对气候变化的响应㊀。

河流生态系统结构功能模型研究

河流生态系统结构功能模型研究

1 ㊀河流生态系统结构功能模型研究进展
迄今提出的较有影响的河流生态系统结构与功 能的概念模型有多种, 这些概念模型基于对不同自 然区域不同类型河流的调查, 探索河流生态系统结 构和功能与非生命变量之间的相关关系( L o r e n zC Me t a l , 1 9 9 7 ) 。多数概念模型是针对未被干扰的自 然河流, 少数概念模型考虑了人类活动因素。各种 概念模型的尺度不同, 从流域、 景观、 河流廊道到河 段, 其维数从顺河向一维到包括时间变量的四维。 各个模型采用的非生命变量有不同侧重点, 大体包 括水文学、 水力学、 河流地貌学 3类。生态系统结构 主要研究水生生物的区域特征和演变、 流域内物种 多样性、 食物网构成和随时间的变化、 负反馈调节
第 1卷 第 1期 2008年 9月
水生态学杂志 J o u r n a l o f H y d r o e c o l o g y
V o l . 1 , N o . 1 ㊀ , 2 0 0 8 ㊀ S e p .
河流生态系统结构功能模型研究
董哲仁
( 中国水利水电科学研究院 , 北京㊀1 0 0 0 3 8 ) 摘要:回顾了河流生态系统结构功能模型的研究进展, 介绍了多种重要的概念和模型。在此基础上, 提出了河流 生态系统结构功能整体模型, 它是由河流流态 - 生态结构功能 4维连续体模型、 水文情势 - 河流生态过程耦合模 生物群落多样性耦合模型 3个子模型组成。整体模型建立了河流流态、 水文情势和地 型、 地貌景观空间异质性 - 貌景观这 3大类生境因子与河流生态系统结构功能和生态过程的相关关系, 基本上抽象概括了河流生态系统的 主要特征。在模型中除了考虑自然力因素以外, 还考虑了水利水电工程设施的干扰作用。 关键词: 河流; 生态系统结构; 功能模型; 整体模型; 流态; 水文情势; 地貌景观 中图分类号: X 1 4 3 ㊀㊀ 文献标志码: A ㊀㊀文章编号: 1 6 7 4- 3 0 7 5 ( 2 0 0 8 ) 0 1- 0 0 0 1- 0 7

冬季河流水环境变化对生态系统结构和功能的影响机理分析

冬季河流水环境变化对生态系统结构和功能的影响机理分析

冬季河流水环境变化对生态系统结构和功能的影响机理分析引言河流是地球上最重要和最丰富的水资源之一,对维持生态系统的结构和功能起着至关重要的作用。

然而,在冬季,河流的水环境会发生明显的变化,这对河流生态系统产生着深远的影响。

本文将探讨冬季河流水环境变化对生态系统结构和功能的影响机理,从物理因素、化学因素和生物因素三个方面进行分析。

物理因素的影响机理冬季河流水环境的变化主要由气温的下降和冰冻过程所引起。

首先,气温的下降导致了水温的降低,这对于许多水生生物而言是致命的。

冷水可以降低水中氧气的溶解能力,限制了水生生物的呼吸和代谢活动,进而影响其生长和繁殖。

另外,寒冷的水温还可能导致许多水生动植物的冻伤或死亡。

其次,冰冻过程对河流生态系统也带来了巨大的影响。

当河水开始结冰时,冰层的形成会影响水体的流动和气体交换。

冰层的存在给水生生物提供了一个稳定的生存环境,但同时也限制了底栖生物的活动能力。

此外,冰层还可以隔绝河水与大气的接触,导致水中溶解氧的减少,给水生生物的生存带来了一定的困难。

化学因素的影响机理冬季河流水环境的变化也对水质产生了显著的影响,进而影响了河流生态系统的结构和功能。

首先,冰冻过程会导致水体中的溶解物质浓度的变化。

由于水体结冰时,冰晶中的溶质往往被排除在外,因此,河水中的溶解物质浓度会增加。

这对水生生物的生存和繁殖产生了不利的影响。

其次,冬季降雪和融雪过程也对水体的质量产生了显著的影响。

降雪过程中,大气中的气溶胶和颗粒物会吸附并转运到河流中,从而改变了水体的透明度和营养盐含量。

而在融雪过程中,雪融水会带来大量的溶解物质和微生物,进一步改变了水体的物理和化学特性。

这些变化不仅会影响水生植物的光合作用和呼吸作用,还会改变水生动物的摄食和生态位。

生物因素的影响机理河流的生态系统是一个复杂的生物链系统,冬季水环境的变化对生物物种的分布和生态位分工产生了明显的影响。

首先,冬季河流水环境的变化会导致某些水生生物的迁徙或休眠。

物理海洋学复习提纲

物理海洋学复习提纲

物理海洋学复习提纲1、海洋学的学科体系是怎样的?什么是物理海洋学,它的研究对象与方法是什么?●海洋学:是研究海洋的自然现象、性质及其变化规律,以及开发利用海洋的知识体系。

是地球科学和地理学中的自然地理学的组成局部。

【根底学科】物理海洋学、海洋化学、海洋地质学、海洋生物学【边缘学科】海洋环境学、海洋气象学、航海海洋学、渔场海洋学、军事海洋学、区域海洋学、海洋工程、海岸工程、海港工程、围海工程、深海采矿工程、海水养殖、海水淡化工程、海水综合利用工程、海洋能开发工程、海洋水下工程、海洋空间开发工程、海洋石油和天然气开采工程●物理海洋学:运用物理学的观点和方法,研究海洋中的力场、热盐构造、以及相关的各种机械运动的时空变化,并研究海洋中的物质、动量和能量的交换和转换的学科。

●物理海洋学所研究的对象,是人类和其他生物赖以生存和生活的海洋中的物理环境。

这种环境中的物理过程,与地球上的气候和天气的形成和变化、海洋生物的生存和生活、海洋中物质和热量的输送、海岸和海底的侵蚀和变化,以及海洋的交通运输和军事活动等,都有密切的关系。

●研究方法:➢观测与调查〔现场和室试验〕: 卫星遥感、航拍,海洋调查船, 锚系、浮标,采样,样品分析,水槽试验,数值实验➢理论化知识体系的建立: 从铅笔/纸到超级计算机;从数据分析到理论; 从理论到模型2、海里相当于多少公里?纬度中1分相当于多少海里?表示航行速度经常有单位“节〞,一节相当于多少m/s?地球的自转角速度是多少?●1海里=1.852km;纬度中1分相当于1海里、纬度中1度相当于60海里,约111km;●1节〔kt〕=1海里/小时=1.852km/h〔约等于0.5m/s〕;●地球自转的角速度ω=2π/(24x3600s)=7.27x10^-5 rad/s3、世界海洋中根据其空间尺寸如何分类?什么是边缘海?什么是陆架浅海?●洋(Ocean)、海(Sea):边缘海,陆架浅海、海湾(Bay,Gulf,Embayment)、海峡(Strait, Gullet)、峡湾(Fjord)、潮汐汊道(Tidal inlet)、河口(Estury)、潮滩(Tidal flat)、沙滩(Sand beach)●位于大陆边缘,以岛屿、群岛或半岛与大洋分隔,仅以海峡或水道与大洋相连的海域。

英汉海洋科学名词

英汉海洋科学名词

abiological removal 非生物转移abiotic zone 无生命带abrasion platform 海蚀台地absolute salinity 绝对盐度abundance 丰度abyssal circulation 深渊环流abyssal clay 深海粘土abyssal fauna 深渊动物abyssal hill 深海丘陵abyssal plain 深海平原abyssal zone 深渊带abyssopelagic organism 大洋深渊水层生物abyssopelagic plankton 深渊浮游生物abyssopelagic zone 深渊层accessory mark 副轮accretionary prism 增生楔accumulation 堆积作用acoustic remote sensing 声遥感acoustical oceanography 声学海洋学active continental margin 主动大陆边缘aerial remote sensing observation 航空遥感观测African Plate 非洲板块afternoon effect 午后效应Agassiz trawl 阿氏拖网age composition 年龄组成aggregated distribution 集聚分布ahermatypic coral 非造礁珊瑚air gun 气枪air lifting 气举air-born substances 气源物质airborne infrared radiometer 机载红外辐射计air-sea boundary process 海-气边界过程air-sea interaction 海-气相互作用air-sea interface 海-气界面air-tight 气密albedo of sea 海洋反照率"algal chemistry, phycochemistry " 藻类化学algal reef 藻礁alkalinity 碱度allochthonous population 外来种群allopatry 异域分布"alternating current, rectilinear current " 往复流ambient sea noise 海洋环境噪声amphi-boreal distribution 北方两洋分布amphidromic point 无潮点"amphidromic system, amphidrome " 旋转潮波系统amphi-Pacific distribution 太平洋两岸分布anadromic fish 溯河鱼anaerobic zone 厌氧带anaerobiosis 厌氧生活analytical chemistry of sea water 海水分析化学"anchor ice, ground ice " 锚冰anchorage area 锚泊地anchored structure 锚泊结构anomalous sea level 异常水位anoxic basin 缺氧海盆anoxic event 缺氧事件anoxic water 缺氧水"Antarctic Bottom Water, AABW " 南极底层水Antarctic Circumpolar Current 南极绕极流Antarctic Circumpolar Water Mass 南极绕极水团Antarctic Plate 南极洲板块anthropogenic hydrocarbon 人源烃anthropogenic input 人源输入antifouling 防污着aphotic zone 无光带"apparent oxygen utilization, AOU " 表观耗氧量aquaculture 水产养殖aquaculture 水产栽培aquafarm 水产养殖场aquanaut work 潜水作业aquaranch 水中牧场aquatic community 水生群落aquatic ecosystem 水生生态系archipelago 群岛Arctic Ocean 北冰洋"Arctic Water, North Polar Water " 北极水arc-trench-basin system 沟弧盆系armor block 护面块体armored diving 铠装潜水artificial island 人工岛artificial sea water 人工海水aseismic ridge 无震海岭assemblage 组合assimilation efficiency 同化效率assimilation number 同化数association 群聚astronomical tide 天文潮"Atlantic Equatorial Undercurrent, Lomonosov Current " 大西洋赤道潜流Atlantic Ocean 大西洋Atlantic-type coastline 大西洋型岸线Atlantic-type continental margin 大西洋型大陆边缘atmospheric input 大气输入atmospheric sea salt 大气海盐atmospheric transport 大气输送atoll 环礁auricularia larva 耳状幼体Australia-Antarctic Rise 澳大利亚-南极海隆autecology 个体生态学authigenic sediment 自生沉积autoinhibitory substance 自体抑制物质autotroph 自养生物auxotroph 营养缺陷生物average heavy swell 中狂涌average height of the heighest one-tenth wave 1/10 [大波平均]波高average height of the heighest one-third wave 1/3 [大波平均]波高average moderate swell 中中涌axially symmetric marine gravimeter 轴对称式海洋重力仪azimuth correction 方位改正back-arc 弧后back-arc basin 弧后盆地back-arc spreading 弧后扩张backshore 后滨bacterial film 细菌膜bacterial slime 细菌粘膜bacterioneuston 漂游细菌barbor boat 港作船baroclinic ocean 斜压海洋barophilic bacteria 喜压细菌barotropic ocean 正压海洋barrier 沙坝barrier island 沙坝岛barrier reef 堡礁baseline study 基线研究batch culture 一次性培养bathyal fauna 深海动物bathyal zone 深海带bathymetry 水深测量bathypelagic organism 大洋深层生物bathypelagic plankton 深层浮游生物bathypelagic zone 深层beach 海滩beach berm 滩肩beach cusp 滩角beach cycle 海滩旋回beach face 滩面beach nourishment 人工育滩beach profile 海滩剖面beach ridge 滩脊beach rock 海滩岩beam trawl 桁拖网bench 岩滩Benioff zone 贝尼奥夫带benthic community 底栖生物群落benthic division 海底区benthic-pelagic coupling 海底-水层耦合benthology 底栖生物学benthos 底栖生物berth 泊位bioadhesion 生物粘着bioassay 生物测试"biochemical oxygen demand, BOD " 生化需氧量biodegradation 生物降解biodeterioration 生物污染bioerosion 生物侵蚀biofacy 生物相biofouling 生物污着biogenic sediment 生物沉积biogenous hydrocarbon 生源烃biogenous silica 生源硅石biological detritus 生物碎屑biological input 生物输入biological noise 生物噪声biological oceanography 生物海洋学biological purification 生物净化biological removal 生物转移biological scavenging 生物清除bioluminescence 生物发光biomass 生物量bionics 仿生学biosphere 生物圈biota 生物区系biotope 生活小区bioturbation 生物扰动biozone 生物带bipinnaria larva 羽腕幼体bipolarity 两极同源bird-foot delta 鸟足[形]三角洲Bohai Coastal Current 渤海沿岸流Bohai Sea 渤海boomerang sediment corer 自返式沉积物取芯器borate alkalinity 硼酸[盐]碱度"borer, boring organism " 钻孔生物bottom current 底层流bottom friction layer 底摩擦层bottom grab 表层取样器bottom reflection 海底声反射bottom reverberation 海底混响bottom scattering 海底散射bottom water 底层水bottom wave 底波bottom-supported platform 坐底式平台boundary flux 界面通量box corer 箱式取样器box model 箱式模型brackish water species 半咸水种brash ice 碎冰"breaker, surf " 碎波breakwater 防波堤brine 卤水"brown clay, red clay " 褐粘土bubble effect 气泡效应buoyant mat 浮力沉垫burrowing organism 穴居生物caballing [混合]增密caisson 沉箱calcareous ooze 钙质软泥"calcite compensation depth, CCD " 方解石补偿深度calcite dissolution index 方解石溶解指数calm sea 无浪capillary wave 毛细波carbon assimilation 碳同化作用carbon cycle 碳循环carbon dioxide system in sea water 海水二氧化碳系统carbonate alkalinity 碳酸[盐]碱度"carbonate critical depth, CCRD " 碳酸盐极限深度carbonate cycle 碳酸盐旋回carbonate system in sea water 海水碳酸盐系统carcinology 甲壳动物学carnivore 食肉动物catastrophe 灾变catch 渔获量catchability coefficient 可捕系数cathodic protection 阴极防护cellar connection 井口装置Central Indian Ridge 印度洋中脊central rift 中央裂谷central water 中央水chain of volcanoes 火山链"Changjiang Diluted Water, Changjiang River Plume " 长江冲淡水characteristic species 特征种chemical diagenesis 化学成岩作用chemical form 化学形态chemical oceanography 化学海洋学"chemical oxygen demand, COD " 化学需氧量chemical scavenging 化学清除chemical speciation 化学形态分析chemical speciation models 化学形态模型chemical species 化学形式chemical weathering 化学风化作用chemo-autotroph 化能自养生物chemostatic culture 恒化培养"chemotaxis, chemotaxy " 趋化性chemotrophy 化能营养"China Classification Society, ZC " 中国船级社chlorinity 氯度chlorinity ratio 氯度比值chlorosity 氯量chronostratigraphy 年代地层学ciguatoxic fish 西加毒鱼类circumpacific volcanic belt 环太平洋火山带clay 粘土"closed season, prohibited season " 禁渔期cnoidal wave 椭圆余弦波coast of emergence 上升海岸coast of submergence 下沉海岸"coastal current, littoral current " 沿岸流coastal dune 海岸沙丘coastal engineering 海岸工程coastal terrace 海岸阶地coastal water 沿岸水coastal zone 海岸带coastline 海岸线coastline effect 海岸效应coccolith ooze 颗石软泥cofferdam 围堰cold current 寒流cold eddy 冷涡cold water species 冷水种cold water sphere 冷水圈cold water tongue 冷水舌collision zone 碰撞带commensalism 共栖commensalism 偏利共生common species 习见种community 群落community ecology 群落生态学compensation current 补偿流compensation depth 补偿深度compliant structure 顺应式结构composite breakwater 混合式防波堤compound shoreline 复合滨线compound tide 复合潮conchology 贝类学"conductivity-temperature-depth system, CTD " 温盐深仪confused sea 暴涛confused swell 暴涌conservative constituents of sea water 海水保守成分constancy of composition of sea water 海水成分恒定性constituent day 分潮日constituent hour 分潮时constructive boundary 建设性板块边界consumer 消费者continental accretion 大陆增生continental drift 大陆漂移continental margin 大陆边缘continental rise 大陆隆continental shelf 大陆架continental shelf break 大陆架坡折continental slope 大陆坡continental terrace 大陆阶地"continuous cultivation, continuous culture " 连续培养continuous model 连续模型contour current 等深流contourite 等深流沉积[岩]contrast in water 水中对比度contrast transmission in water 水中对比度传输controlled ecosystem experiment 控制生态系实验convective mixing 对流混合conventional diving 常规潜水convergent boundary 会聚边界conversion efficiency 转换效率"copepodite, copepodid larva " 桡足幼体coprophagy 食粪动物coral reef 珊瑚礁coral reef coast 珊湖礁海岸corrosion in sea water 海水腐蚀cosmogenous sediment 宇宙沉积cosmopolitan 世界[广布]种cotidal chart 同潮图countercurrent 逆流crane barge 起重船critical depth 临界深度crop 收获cross-coupling effect 交叉耦合效应current meter 海流计current pattern 流型cuspate bar 尖角坝cuspate delta 尖[形]三角洲cyphonautes larva 苔藓虫幼体cypris larva 腺介幼体Dalmatian coastline 达尔马提亚岸线datum of chart 海图基准面day-night observation 连续观测deck unit 甲板装置deep current 深层流"deep scattering layer, DSL " 深海散射层deep sea fan 深海扇deep sea propagation 深海传播deep sea sand 深海砂deep sea sediment 深海沉积deep sea sound channel 深海声道deep water 深层水deep water wave 深水波delta 三角洲demersal fish 底层鱼类density current 密度流density current 异重流density-dependent mortality 密度制约死亡率deposit feeder 食底泥动物descriptive oceanography 描述海洋学destructive boundary 破坏性板块边界detached breakwater 岛式防波堤detached wharf 岛式码头detritus feeder 食碎屑动物diagonal wave 斜向浪diatom ooze 硅藻软泥"dicycle, dicycly " 双周期"diel vertical migration, diurnal vertical migration " 昼夜垂直移动dilution cycle 稀释旋回directional wave spectrum 方向波谱dissolution cycle 溶解旋回"dissolved inorganic carbon, DIC " 溶解无机碳"dissolved organic carbon, DOC " 溶解有机碳"dissolved organic matter, DOM " 溶解有机物"dissolved organic nitrogen, DON " 溶解有机氮"dissolved organic phosphorus, DOP " 溶解有机磷dissolved oxygen 溶解氧disturbing acceleration 干扰加速度diurnal inequality 日不等[现象]diurnal tide 全日潮diver 潜水员divergent boundary 离散边界diversity 多样性diving suit 潜水服dock 船坞dominant species 优势种"Donghai Coastal Current, East China Sea Coastal Current " 东海沿岸流"Donghai Sea, East China Sea " 东海Doppler current meter 多普勒海流计double diffusion 双扩散double ebb 双低潮double flood 双高潮downwelling 下降流dredge 底栖生物刮底网dredger 挖泥船dredging engineering 疏浚工程drift current 漂流drift ice 流冰drifting buoy 漂流浮标drill conductor 隔水套管drilling vessel 钻探船dry diving 干式潜水duration-limited spectrum 有限风时谱dynamic method 动力方法dynamic positioning 动力定位dynamical oceanography 动力海洋学East African Rift Zone 东非裂谷带East Pacific Rise 东太平洋海隆"ebb, ebb tide " 落潮echinopluteus larva 海胆幼体echo ranging 回声测距echosounder 测深仪ecological barrier 生态障碍ecosystem 生态系edge wave 边缘波efflux 输出通量Ekman depth 埃克曼深度Ekman layer 埃克曼层Ekman pumping 埃克曼抽吸Ekman spiral 埃克曼螺旋Ekman transport 埃克曼输送El Nino ( 西) 厄尔尼诺electrodialysis 电渗析electromagnetic vibration exciter 电磁振荡震源elliptical trochoidal wave 椭圆余摆线波embayed coast 港湾海岸endemic population 地方种群endemic species 地方种endolithion 石内生物endopelos 泥内生物endopsammon 沙内生物energy flow 能流"engineering oceanology, engineering oceanography " 海洋工程水文enhancement 增殖entrainment 卷吸environmental load 环境荷载Eotvos effect 厄特沃什效应ephyra larva 碟状幼体epibenthic sledge 底表撬网epifauna 底表动物epilithion 石面生物epipelagic organism 大洋上层生物epipelagic zone 上层epipelos 泥面生物epiphyte 附生植物epiplankton 上层浮游生物epipsammon 沙面生物Equatorial Countercurrent 赤道逆流Equatorial Current 赤道流"Equatorial Undercurrent, EUC " 赤道潜流equilibrium profile 平衡剖面equilibrium tide 平衡潮equinoctial tide 分点潮equivalent duration 等效风时equivalent fetch 等效风区estuarine chemistry 河口化学estuary 河口湾estuary improvement 河口治理euphotic layer 真光层Eurasian Plate 欧亚板块eurybaric organism 广压性生物eurybathic organism 广深性生物euryhaline species 广盐种euryphagous animal 广食性动物"eurythermal species, eurythermic species " 广温种eustasy 全球性海面升降eutrophic water 富营养水eutrophication 富营养化[作用]euxinic environment 静海环境event deposit 事件沉积exclusive economic zone 专属经济区exogenous organic matter 外源有机物"expendable bathythermograph, XBT " 投弃式温深计exploitative engineering of offshore petroleum/gas reservoir 海上油气开发工程exploratory engineering of offshore petroleum/gas reservoir 海上油气勘探explosive energy source 炸药震源exposed waters 开阔海域failure probability 破坏概率fan delta 扇[形]三角洲fast ice 固定冰fatigue break 疲劳断裂fault coast 断层海岸feather angle 羽角feathering 羽状移动fecal pellet 粪粒fecundity 生殖力feeding migration 索饵洄游fertility 肥力fetch 风区fetch-limited spectrum 有限风区谱fictitious body 假想天体"filter feeder, suspension feeder " 滤食性动物finestructure 细结构fiord 峡湾fish finder 鱼探仪fish resources 鱼类资源fisheries oceanography 渔业海洋学fishery management 渔业管理fishery resources 渔业资源fishing effort 捕捞能力fishing intensity 捕捞强度fishing mortality coefficient 渔捞死亡系数fishing season 渔期fixed oceanographic station 定点观测站fixed structure 固定式结构flare boom 火炬臂"flat coast, low coast " 低平海岸floating breakwater 浮式防波堤floating hose 浮式软管floating structure 浮式结构floating-type wharf 浮式码头floe ice 浮冰"flood, flood tide " 涨潮food chain 食物链food organism 饵料生物food pyramid 食物金字塔food web 食物网foraminiferal ooze 有孔虫软泥fore-arc 弧前fore-arc basin 弧前盆地forerunner 先行涌foreshore 前滨fouling organism 污着生物foundation bed 基床foundation capability 地基承载能力fracture zone 破裂带freshwater plume 淡水舌frictional depth 摩擦深度"fringing reef, shore reef " 岸礁fully developed sea 充分成长风浪gas exploder 气爆震源gateway 峡口general circulation 总环流geographical barrier 地理障碍geological oceanography 地质海洋学"geomagnetic electrokinetograph, GEK " 电磁海流计geostrophic current 地转流geotechnical test 土工试验glacial effect 冰川效应globigerina ooze 抱球虫软泥Gondwana 冈瓦纳古陆gravitational tide 引力潮gravity corer 重力取芯器gravity platform 重力式平台gravity wave 重力波gravity-type structure 重力式结构grazing angle 掠射角groin 丁坝gross primary production 毛初级生产量growth efficiency 生长效率growth overfishing 生长型捕捞过度Gulf Stream 湾流"gulf, bay " 海湾guyed-tower platform 拉索塔平台guyot 平顶海山gyre 流涡habitat 生境"hadal fauna, ultra-abyssal fauna " 超深渊动物"hadal zone, ultra-abyssal zone " 超深渊带half-tide level 半潮面halmyrolysis 海解作用halobiont 盐生生物halocline 盐跃层halophile organism 适盐生物harbor accommodation 港口设施harbor entrance 口门harbor hinterland 港口腹地harbor land area 港口陆域harbor siltation 港口淤积harbour basin 港池harbour site 港址Hardy continuous plankton recorder 哈迪浮游生物记录器harmonic analysis of tide 潮汐调和分析harmonic constant of tide 潮汐调和常数hatchability 孵化率"headland, cape " 岬角heave 垂荡"hekistoplankton, ultraplankton " 超微型浮游生物helium-nitrogen-oxygen saturation diving 氦-氮-氧饱和潜水helium-oxygen diving 氦-氧潜水hemipelagic deposit 半远洋沉积"herbivore, grazer " 食植动物hermatypic coral 造礁珊瑚heterogeneity 异质性heterotroph 异养生物high energy marine environment 海洋高能环境high sea 狂浪"high water, HW " 高潮"highest astronomical tide, HAT " 最高天文潮位holophytic nutrition 全植型营养holoplankton 终生浮游生物homogeneity 同质性homogeneous layer 均匀层horizontal distribution 平面分布hot spot 热点hot spring 海底热泉"Huanghai Coastal Current, Yellow Sea Coastal Current " 黄海沿岸流"Huanghai Cold Water Mass, Yellow Sea Cold Water Mass " 黄海冷水团"Huanghai Sea, Yellow Sea " 黄海"Huanghai Warm Current, Yellow Sea Warm Current " 黄海暖流humification 腐殖化[作用]hummocked ice 堆积冰hydraulic model test 水力模型试验hydraulic piston corer 液压活塞取芯器hydrobiology 水生生物学hydrobiont 水生生物hydrodynamic noise 流体动力噪声hydrothermal circulation 热液循环hydrothermal process 热液过程ice cover 冰盖ice edge 冰缘线ice field 冰原ice period 冰期ice rind 冰壳ice shelf 冰架ice thickness 冰厚iceberg 冰山ichthyology 鱼类学implosive source 聚爆式震源in situ density 现场密度in situ measurement 现场测定in situ salinometer 现场盐度计in situ specific volume 现场比容in situ temperature 现场温度incident wave 入射波"incubation, hatching " 孵化Indian Ocean 印度洋Indian Plate 印度洋板块indicator species 指示种infauna 底内动物influx 输入通量inshore 内滨instanteneous mortality rate 瞬间死亡率interface exchange process 界面交换过程intermediate water 中层水internal tide 内潮internal wave 内波interstitial fauna 间隙动物"interstitial water, pore water " 间隙水intertidal zone 潮间带"Intertropical Convergence Zone, Equatorial " 赤道辐合带intraplate volcanism 板内火山活动inversion layer 逆置层in-vivo fluorescence technique 活体荧光技术ion-exchange membrane 离子交换膜irregular wave 不规则波island 岛island arc 岛弧island shelf 岛架island slope 岛坡isohaline 等盐线isotherm 等温线jacket pile-driven platform 导管架桩基平台jack-up platform 自升式平台jetty 突堤jetty 导堤juvenile 幼年个体Kelvin wave 开尔文波key species 关键种knuckle joint 万向接头Knudsen's burette 克努森滴定管Knudsen's pipette 克努森移液管Knudsen's tables 克努森表Kuroshio 黑潮lag effect 滞后效应lagoon 湖lamellibranchia larva 瓣鳃类幼体land and sea breezes 海陆风land fabrication 陆上预制land-origin ice 陆源冰larva 幼体lateral reflection 侧反射launching 下水Laurasia 劳亚古陆law of the sea 海洋法lead lane 冰间水道level bottom community 平底生物群落level ice 平整冰life support system 生命支持系统light acclimation 光驯化light adaptation 光适性light and dark bottle technique 黑白瓶法light boat 灯船light house 灯塔light saturation 光饱和Lloyd's Register of Shipping 劳埃德船级社long heavy swell 长狂涌long low swell 长轻涌long moderate swell 长中涌long-crested wave 长峰波Longhurst-Hardy plankton recorder 朗-哈浮游生物记录器longshore current 顺岸流"longshore drift, littoral drift " 沿岸泥沙流"low water, LW " 低潮"lowest astronomical tide, LAT " 最低天文潮位luminous organism 发光生物lunar tide 太阴潮lunar tide interval 太阴潮间隙lysis 溶菌lysocline 溶跃层macrobenthos 大型底栖生物macrofauna 大型动物macroplankton 大型浮游生物magnetic lineation 磁条带magnetic quiet zone 磁场平静带main thermocline 主[温]跃层major constituents of sea water 海水主要成分malacology 软体动物学"manganese nodule, ferromanganese nodule " 锰结核mangrove coast 红树林海岸mangrove swamp 红树林沼泽manifold system 管汇系统mantle bulge 地幔隆起mantle convection 地幔对流mantle plume 地幔柱marginal basin 边缘盆地marginal sea 边缘海marginal-type wharf 顺岸码头mariculture 海产养殖mariculture 海产栽培marine accident 海损事故marine acoustics 海洋声学marine aerosol 海洋气溶胶marine bio-acoustics 海洋生物声学marine biochemical resource 海洋生化资源marine biochemistry 海洋生物化学marine biogeochemistry 海洋生物地球化学marine biological noise 海洋生物噪声marine biology 海洋生物学marine chemical resource 海洋化学资源marine chemistry 海洋化学"marine climate, ocean climate " 海洋气候marine climatology 海洋气候学marine contamination 海洋玷污marine corrosion 海洋腐蚀marine detritus 海洋碎屑marine ecology 海洋生态学marine ecosystem 海洋生态系marine element geochemistry 海洋元素地球化学marine engineering geology 海洋工程地质marine environment 海洋环境marine environmental assessment 海洋环境评价marine environmental capacity 海洋环境容量marine environmental chemistry 海洋环境化学"marine environmental forecasting, marine " 海洋环境预报marine environmental monitoring 海洋环境监测marine environmental protection 海洋环境保护marine environmental quality 海洋环境质量marine environmental sciences 海洋环境科学marine erosion 海蚀作用marine geochemistry 海洋地球化学marine geology 海洋地质学marine geomagnetic anomaly 海洋地磁异常marine geomagnetic survey 海洋地磁调查marine geomorphology 海洋地貌学marine geophysical survey 海洋地球物理调查marine geophysics 海洋地球物理学marine gravimeter 海洋重力仪marine gravity anomaly 海洋重力异常marine gravity survey 海洋重力调查marine heat flow survey 海洋地热流调查marine humus 海洋腐殖质"marine hydrography, marine hydrology " 海洋水文学marine installation 海上安装沉放marine isotope chemistry 海洋同位素化学marine meteorology 海洋气象学marine microorganism 海洋微生物marine natural hydrocarbon 海洋天然烃marine natural product 海洋天然产物marine natural product chemistry 海洋天然产物化学marine organic chemistry 海洋有机化学marine organic geochemistry 海洋有机地球化学marine pharmacognosy 海洋生药学marine photochemistry 海洋光化学marine physical chemistry 海洋物理化学marine physics 海洋物理学marine policy 海洋政策marine pollutants 海洋污染物marine pollution 海洋污染marine pressure hydrophone 海洋压力水听器marine reflection seismic survey 海洋反射地震调查marine refraction seismic survey 海洋折射地震调查marine resource chemistry 海洋资源化学marine resources 海洋资源marine salvage 海难救助"marine sciences, ocean sciences " 海洋科学marine sedimentology 海洋沉积学marine seismic profiler 海洋地震剖面仪marine seismic streamer 海洋地震漂浮电缆marine seismic survey 海洋地震调查marine seismograph 海洋地震仪marine stratigraphy 海洋地层学marine technology 海洋技术marine towage 海上拖运marine wide-angle reflection seismic survey 海洋广角反射地震调查maritime air mass 海洋气团marking 标记marsh organism 沼泽生物mass balance 质量平衡mass budget 质量收支mass transfer 质量转移"mean sea level, MSL " 平均海平面"mechanical bathythermograph, MBT " 机械式温深计medical security for diving 潜水医务保障megafauna 巨型动物megalopa larva 大眼幼体megaplankton 巨型浮游生物meiobenthos 小型底栖生物meiofauna 小型动物"meroplankton, transitory plankton " 阶段性浮游生物mesocosm 中型实验生态系mesopelagic fish 中层鱼类mesopelagic organism 大洋中层生物mesopelagic zone 中层mesoplankton 中型浮游生物mesopsammon 沙间生物mesoscale eddy 中尺度涡meteorological tide 气象潮microbenthos 微型底栖生物microbivore 食微生物者microcolony 小菌落microcontinent 微大陆microcosm 小型实验生态系microdistribution 微分布microecosystem 微生态系microfauna 微型动物microfouling 微生物污着microhabitat 微生境micronutrients 微量营养物microplankton 小型浮游生物microstructure 微结构Mid-Atlantic Ridge 大西洋中脊mid-ocean ridge 洋中脊mid-ocean ridge basalt 洋中脊玄武岩midwater trawl 中层拖网migratory fish 洄游鱼类minimum duration 最小风时minimum fetch 最小风区minor elements of sea water 海水微量元素mirage 蜃景mixed layer sound channel 混合层声道"mixed layer, mixing layer " 混合层mixed tide 混合潮mixotroph 混合营养生物mobile platform 移动式平台moderate sea 中浪module 模块"monocycle, monocycly " 单周期monophagy 单食性monsoon current 季风海流moored data buoy 锚定资料浮标mooring facilities 系泊设施mooring force 系泊力mortality 死亡率mound-type breakwater 斜坡式防波堤mud 泥muddy coast 泥质海岸multibeam echosounder 多波束测深仪multi-point mooring 多点系泊multistage flash distillation 多级闪急蒸馏multistage separator 多级分离器mysis larva 糠虾期幼体N/P ratio 氮磷比[值]"Nanhai Coastal Current, South China Sea Coastal Current " 南海沿岸流"Nanhai Sea, South China Sea " 南海"Nanhai Warm Current, South China Sea Warm Current " 南海暖流nannoplankton 微型浮游生物nauplius larva 无节幼体navigation channel 航道navigation equipment 导航设备neap tide 小潮nearshore zone 近滨带nectochaeta larva 疣足幼体nektobenthos 游泳底栖生物nekton 游泳生物nepheloid 雾状层neritic organism 近海生物neritic sediment 浅海沉积neritic zone 浅海带neritic zone 近海区net plankton 网采浮游生物net primary production 净初级生产量net primary productivity 净初级生产力neurotoxin 神经毒素niche 生态位Ninety East Ridge 东经90度洋中脊Niskin water sampler 尼斯金采水器nitrogen cycle 氮循环nitrogen-oxygen diving 氮-氧潜水no swell 无涌non-conservative constituents of sea water 海水非保守成分nonharmonic constant of tide 潮汐非调和常数non-saturation diving 非饱和潜水Norpac net 北太浮游生物网North American Plate 北美洲板块"North Atlantic Deep Water, NADW " 北大西洋深层水not fully developed sea 未充分成长风浪nursing ground 育幼场nutrient depletion 营养[盐]耗竭nutrients in sea water 海水营养盐obduction plate 仰冲板块obduction zone 仰冲带oblique haul 斜拖observation platform 观测平台ocean 洋ocean basin 洋盆ocean bottom seismograph 海底地震仪ocean circulation 大洋环流ocean color scanner 海色扫描仪ocean current 海流ocean current energy 海流能ocean energy conversion 海洋能转换ocean energy resources 海洋能源ocean engineering 海洋工程ocean exploitation 海洋开发ocean management 海洋管理ocean observation technology 海洋观测技术"ocean optics, marine optics " 海洋光学ocean power generation 海洋能发电ocean salinity energy 海洋盐差能ocean thermal energy 海洋温差能ocean wave 海浪ocean wave spectrum 海浪谱ocean-atmosphere heat exchange 海气热交换oceanic crust 洋壳oceanic front 海洋锋oceanic optical remote sensing 海洋光学遥感oceanic plate 大洋板块oceanic sound scatterer 海洋声散射体oceanic tholeiite 大洋拉斑玄武岩oceanic troposphere 大洋对流层oceanic turbulence 海洋湍流oceanic zone 大洋区oceanization 大洋化作用"oceanographic survey, oceanographic investigation " 海洋调查"oceanography, oceanology " 海洋学offshore 外滨offshore bar 滨外坝offshore engineering 近海工程offshore loading and unloading system 海上装卸油系统offshore oil-gas flowline 海上输油气管线offshore platform 近海平台offshore storage unit 海上贮油装置oil fence [围]油栅oil-gas-water treating system 油气水处理系统oligohaline species 寡盐种oligostenohaline species 低狭盐种oligotaxic ocean 少种型大洋oligotrophic water 贫营养水omnivore 杂食动物ooze 软泥ophiopluteus larva 长腕幼体opportunistic species 机会种optimum catch 最适渔获量organic coating layer 有机覆盖层overfishing 捕捞过度overlying water 上覆水overpopulation 种群过密overtide 倍潮overwintering 越冬oxide film 氧化膜oxygen maximum layer 氧最大层oxygen minimum layer 氧最小层oxygen partial pressure 氧分压Oyashio 亲潮oyster reef 牡蛎礁"Pacific Equatorial Undercurrent, Cromwell Current " 太平洋赤道潜流Pacific Ocean 太平洋Pacific Plate 太平洋板块Pacific-type coastline 太平洋型岸线Pacific-type continental margin 太平洋型大陆边缘pack ice 浮冰群paleoceanography 古海洋学paleocurrent 古海流paleodepth 古深度paleomagnetic stratigraphy 古地磁地层学paleoproductivity 古生产力paleosalinity 古盐度Pangaea 泛大陆Panthalassa 泛大洋parallel dike 顺坝parasitism 寄生"particulate inorganic carbon, PIC " 颗粒无机碳particulate matter in sea water 海水颗粒物"particulate organic carbon, POC " 颗粒有机碳"particulate organic matter, POM " 颗粒有机物"particulate organic nitrogen, PON " 颗粒有机氮"particulate organic phosphorus, POP " 颗粒有机磷passive continental margin 被动大陆边缘patch reef 点礁patchiness 斑块分布pediveliger larva 具足面盘幼体pelagic deposit 远洋沉积pelagic division 水层区pelagic egg 浮性卵pelagic fish 上层鱼类pelagic organism 水层生物pelagic organism 大洋生物pelagic phase 浮性生活期peleotemperature 古温度peninsula 半岛periphyton 周丛生物permanent thermocline 永久性温跃层phaeophytin 脱镁叶绿素phosphorus cycle 磷循环photo-autotroph 光能自养生物photobacteria 发光细菌photochemical transformation 光化学转化photophilous organism 适光生物photosynthetic activity 光合活性"phototaxis, phototaxy " 趋光性phycology 藻类学phyllosoma larva 叶状幼体physical oceanography 物理海洋学phytoplankton 浮游植物pile group 群桩pile-driving barge 打桩船pilidium larva 帽状幼体pipe-laying ship 敷管船piston corer 活塞取芯器pitch 纵摇planktobacteria 浮游细菌plankton 浮游生物plankton equivalent 浮游生物当量plankton indicator 浮游生物指示器plankton net 浮游生物网plankton pump 浮游生物泵plankton recorder 浮游生物记录器"planktonology, planktology " 浮游生物学planula larva 浮浪幼体plate 板块plate boundary 板块边界plate collision 板块碰撞plate convergence 板块会聚plate tectonics 板块构造学pleuston 漂浮生物plunging breaker 卷碎波poikilotherm 变温动物Poincare wave 庞加莱波polar ice 极地冰pollutant 污染物polymetal crust 多金属结壳polymorphism 多态现象polyphagy 复食性polystenohaline species 高狭盐种polytaxic ocean 多种型大洋population 种群population dynamics 种群动态population ecology 种群生态学porcellana larva 磁蟹幼体porosity 孔隙度"port engineering, harbor engineering " 港口工程post-larva 稚期practical salinity 实用盐度practical salinity scale 1978 1978 实用盐标precipitous sea 怒涛predation 捕食[现象]predator 捕食者preformed nutrients 原存营养盐pressure-relief tank 减压舱pressurized compartment 加压舱prey 猎物primary production 初级生产量primary productivity 初级生产力producer 生产者。

亚速海简介

● 沿海主要港口有别尔江斯克(Berdyansk)、马里乌波尔、顿河畔罗斯托夫、塔甘罗格和叶伊斯 克。有两条运河分别连系亚速海与里海和伏尔加河。本海也拥有重要的渔场和油气田。有记录的 鱼类有80种,无脊椎动物有300种,但种类与数量都因污染与滥捕而减少。
● 俄语: Азовск ое море, 乌克兰语:Азовське море, 克里米亚鞑靼语:Azaq deñizi
● 普京公开宣布,十多年来,俄罗斯南部边界建设和领土争执问题一直没有解决,两国总统商定要加强努力, 使亚速海和黑海地区成为连接而不是分割两国的地区。刻赤海峡位于乌克兰克里米亚共和国东部的刻赤半岛 和俄罗斯克拉斯诺达尔边疆区西部的塔曼半岛之间,几乎全部处于两国领土包围之中。刻赤海峡连接黑海和 亚速海,长约41千米,宽4-15千米,深5-15米,是连接俄罗斯内河与海上航运的重要通道(每年有7000艘船 舶通过这一海峡),也是俄罗斯南下通向黑海、地中海的重要通道。苏联解体后,俄乌的国界曾沿用原苏联时 期两国之间的行政边界。经过多年的谈判,双方已于2002年底,就划分2063千米陆地边界达成一致,并签 署相关的议定书,随后又签署了两国陆地边界条约,该条约已递交两国议会批准。但是,俄乌两国的海上边 界却迟迟没有解决,双方存在较大的分歧。两国的海域分歧主要集中在亚速海和刻赤海峡。乌克兰方面认为, 必须根据国际法划分亚速海、黑海和刻赤海峡的水域,以确定相关国家在该地区的主权边界。俄罗斯方面则 主张,在亚速海和刻赤海峡只划分海底边界,水面边界不划分。俄方建议把亚速海和刻赤海峡确定为两国的 领水。由于乌俄双方在此问题上分歧严重,虽经多次谈判,但一直未能达成共识。
● 亚速海海流以逆时针方向运动,潮水高度不定,但最高可达5米。冬季大幅封冻。根据黑海沉降理 论,形成于5600年前。 在水下有新石器时代遗迹。古代希腊语和拉丁语分别称为“noinclude” 和“noinclude”。 亚速海是俄罗斯和乌克兰南部一个被克里木半岛与黑海隔离的内海,乌克兰 独立以后,它成为俄乌两国的“公海”。

第四纪地质英语词汇


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洪积物 洪积层 洪积扇 河床 河漫滩 汇水区 流域 分水岭 辫状河 曲流 天然堤 滨河床沙坝 凸岸坝 牛轭湖 离堆山
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proluvium,proluvial deposit proluvium proluvial fan river bed floodplain catchment area drainage area,basin waterdivide,divide,watershed braided stream Meander natural levee channel bar,sand bar point bar ox-bow lake meander core,meander spur
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黄土 黄土地貌 黄土塬 黄土梁 黄土峁 劣地 咯斯特 咯斯特地貌学 咯斯特地貌 咯斯特化 溶斗 溶蚀谷 溶蚀盆 落水洞 溶沟
loess loess landform “yuan”,loess tableland “liang”,loess ridge “mao”,loess hill badland karst karst geomorphology karst landform karstification doline polje uvala sinkhole karren
中文 内陆 地理单元 区划 带 地带 区域 地区 小区 新构造 植物群 动物群 哺乳动物 古人类 海拔
英文 inland geographical unit regionalization belt zone region area District Neotectonism Flora Fauna Mammal Hominid elevation
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负地貌 正常地貌 倒置地貌 地貌倒置 刻蚀地貌 夷平面 准平原 剥蚀面 山麓[侵蚀]面 山麓侵蚀平面 山顶面 侵蚀循环 回春作用

里海

里海 里海(Caspian Sea),世界上最大的咸水湖,也是世上最大及蓄水量最多之湖泊,面积为37.18万平方千米。这个巨大的湖泊全长1225千米。伏尔加河接纳北部高地的径流,注入里海,约四分之三的里海水量来自于伏尔加河。

目录

1 概述 2 地理位置 3 自然气候 4 政治经济

1 概述 [1]

里海地处亚欧大陆腹部,东、北、西三面湖岸分属土库曼斯坦共和国、哈萨克斯坦共和国、俄罗斯联邦和阿塞拜疆共和国,南岸在伊朗境内。里海的南面和西南面被厄尔布尔士山脉和高加索山脉所环抱,其他几面是低平的平原和低地。整个海域狭长, 南北长约1200公里,是世界最长及唯一长度在千公里以上的湖泊;东西平均宽约320公里,湖岸线长约7000公里,面积371000平方公里,最大深度为1,025公尺(3,360呎),湖水总容积为76000立方公里。

里海的湖底深度不同,北浅南深,湖底自北向南倾斜,水面低于外洋海面28米,湖水平均深度约180米。有岛屿约50个,面积约350平方公里。有伏尔加河、乌拉尔河、库拉河、捷列克河等130多条河流注入。

2 地理位置 里海位于亚欧大陆腹部,亚洲与欧洲之间,东北为哈萨克,东南为土库曼,西南为阿塞拜疆,西北为俄罗斯,南岸在伊朗境内。 3 自然气候 [1]

北里海虽属大陆性气候,但变化不剧烈;中里海西部气候温和,而东部则为干燥的沙漠气候;南里海属夏季干燥的亚热带气候。冬季里海的天气不稳定,气温变化较大。

平均气温,北部为-8~-10°C,南部为8~10°C。风向多变,而以东和东北风占优势。风力为5.5~10.7米/秒,中部有时可达20.8~28.4米/秒。夏季,海上受高压控制,常有微弱海风向陆吹,天气十分稳定。

气温变化不大,最热月平均温度为28~29°C,极端最高气温可达44°C。

4 政治经济 [1]

石油和天然气是这一地区最重要的资源。开发始于1920年代,自从第二次世界大战结束以来得到相当发展。现在采用钻井平台和人工岛开采海底石油。从卡拉博加兹戈尔湾提取硫酸钠一类矿物也具有相当重要的经济意义。里海还盛产食盐和芒硝。里海的水是咸的,有许多水生动植物也和海洋生物差不多。里海生物资源丰富,既有鲟鱼、鲑鱼、银汗鱼等各种鱼类繁衍,也有海豹等海兽栖息。约有850种动物和500多种植物;尽管对于如此浩阔的水体而言生物种类数量较低,其中许多物种却是其特有的。蓝绿藻和矽藻构成生物量最大的集团,还有数种红藻与褐藻。动物--一直受到盐度变化的极大影响--包括鲟、鲱、狗鱼、鲈和西鲱鱼;数种软体动物;以及包括海绵在内的其他各种微生物。约15种北冰洋型(如里海海豹)和地中海型物种充实基本动物。里海长期以来一直以其鲟著称,产量约占世界渔获量的4/5。在水位下降和随之而来的条件最有利的产卵场干涸的长时期内,鲟数量锐减。已经采取一些包括禁止在公海捕鲟及推行水产养殖在内的措施,以图改善这一状况。海豹业在北部海域得到发展。

罗梭江鱼类替代生境量化评价

第38卷第2期Vol.38No.2水㊀资㊀源㊀保㊀护Water Resources Protection2022年3月Mar.2022㊀㊀基金项目:国家自然基金(52009082);国家重点研发计划(2019YFC0408901);江苏省水利重点科技项目(2019006)作者简介:彭依云(1995 ),女,博士研究生,主要从事梯级水库鱼类栖息地与生境研究㊂E-mail:Pengyiyi2020@ 通信作者:刘东升(1988 ),男,工程师,博士,主要从事河湖关键带水文地球化学过程研究㊂E-mail:dsliu@DOI :10.3880/j.issn.10046933.2022.02.026罗梭江鱼类替代生境量化评价彭依云1,2,洪迎新1,3,刘东升1,陈求稳1(1.南京水利科学研究院生态环境研究所,江苏南京㊀210029;2.四川大学水力学与山区河流开发保护国家重点实验室,四川成都㊀610065;3.中水珠江规划勘测设计有限公司,广东广州㊀510610)摘要:针对罗梭江替代生境适宜度及影响因素尚缺乏定量分析的问题,选取澜沧江干流特有经济鱼类中国结鱼(Tor sinensis )为目标物种,基于河流内流量增加法(IFIM ),结合二维水动力模型和鱼类栖息地适宜性曲线,建立了罗梭江典型鱼类的栖息地评价模型,分析了替代生境适宜度及其影响因子㊂结果表明:罗梭江作为澜沧江最大支流,能为中国结鱼提供良好产卵场,产卵场在丰水期(79月)数量和质量较优,高质量产卵场主要分布于河流蜿蜒处;罗梭江不适宜成鱼全年栖息,尤其在枯水期(2 4月),成鱼产卵及育肥适宜度最差㊂在罗梭江替代生境后期管理中,建议优先加强对河流弯道处的生境保护及捕捞管理,同时重视其关联干流的生态保护㊂关键词:替代生境适宜度;河流内流量增加法;栖息地评价模型;中国结鱼;澜沧江;罗梭江中图分类号:S937㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:10046933(2022)02019007Quantitative evaluation of fish alternative habitats in the Luosuo River ʊPENG Yiyun 1,2,HONG Yingxin 1,3,LIU Dongsheng 1,CHEN Qiuwen 1(1.Eco-environmental Research Department ,Nanjing Hydraulic Research Institute ,Nanjing 210029,China ;2.State Key Laboratory of Hydraulics and Mountain River Engineering ,Sichuan University ,Chengdu 610065,China ;3.China Water Resources Pearl River Planning ,Surveying &Designing Co.,Ltd.,Guangzhou 510610,China )Abstract :In view of the lack of quantitative analysis on the alternative habitatsuitability and influencing factors in the Luosuo River,Tor sinensis ,a unique economic fish in the main stream of the Lancang River,was selected as the target species,and the habitat evaluation model of typical fish in theLuosuoRiver was established based on the intra-river flow increasing method (IFIM),two-dimensional hydrodynamic model and fish habitat suitability curve.The alternative habitat suitability and its influencing factors were analyzed.The results show that the Luosuo River,as the largest tributary of Langcang River,can provide a good spawning ground for Tor sinensis .The number and quality of spawning ground are better in wet season (July to September),and high-quality spawning ground is mainly distributed in the meandering part of the river.The tributaries of the Luosuo River are not suitable for adult fish to inhabit all year round,especially in the dry season (February to April),and the suitability of adult fish for spawning and fattening is the worst in this period.In the later management of the alternative habitat of the Luosuo River,it is recommended to give priority to strengthening the habitat protection and fishing management at the river bend,and pay attention to the ecological protection of its associated mainstreamat the same time.Key words :alternative habitat suitability;intra-river flow increasing method (IFIM );habitat assessment model;Tor sinensis ;Lancang River;Luosuo River㊀㊀梯级水电开发是利用水能资源的一个重要模式[1],在水能丰富地区合理地建设梯级大坝,会将河流生态系统分割成多个具有相似生境的水库生态系统[2]㊂河流受大坝阻隔,连续性遭到破坏,河流形态发生转变,由河相转为河相湖相交替,甚至出现湖相形式[3-4],大量鱼类洄游的行为也会受到大坝阻挡,排卵繁育受到影响,从而导致鱼类的物种多样性和数量显著减少[5-6]㊂此外,梯级水库的建成将改变径流的季节性调节㊁泥沙截留㊁水文条件以及水温时空分布,也将破坏原有河流鱼类的自然栖息环境,并影响鱼类个体行为特性及种群间的基因交流,导致遗传多样性的丧失[7]㊂为了减轻梯级水电开发对重要鱼类的不利影响,中国在水电开发和生态保护实践中逐渐形成了 干流开发,支流保护 的新思路[8],以支流生境条件补偿性保护干流中生境受水电开发破坏的鱼类,使流域水电开发和生态环境保护共同发展㊂栖息地模型是支流生境替代可行性分析和效果评价的常用方法,通过模拟目标生物在各生命时期行为对环境因子的响应关系以判断生境适宜性,对于栖息地评价较为全面和客观[9]㊂国内外针对鱼类栖息地模拟的研究已有不少成果,如赵尚飞等[10]使用River2D水生生物栖息地模型模拟了不同类型河道鱼类栖息地差㊁中㊁良3个等级的分布及变化;孙志毅[11]将MIKE11模型和PHABSIM模型进行耦合,建立了模拟交汇河流对特有鱼类生境影响的河流生态水力学模型;Ceola等[12]将三维水动力模型(estuary lake and coastal ocean model,ELCOM)和水生生态系统动态模型(computational aquatic ecosystem dynamics model,CAEDYM)进行耦合,并对红点鲑鱼在不同水文条件的栖息地下的变化情况进行了模拟预测;唐磊[13]通过建立一维生态河貌模型,结合目标鱼类的生境特征,定量评价了水坝拆除对支流替代生境的改善效果㊂尽管如此,目前鲜有模型应用于支流生境替代效果的分析,以至于缺乏替代生境适宜度及其影响因素的定量评价㊂已有研究表明,罗梭江作为澜沧江最大的支流,对干流受水电开发影响严重的鱼类起到了很好的替代保护作用[14-16]㊂其干支流水温差异㊁关键涨水过程以及河流联通性3个要素评价都达到最佳状态,重要鱼类保护程度㊁水污染状况㊁生态基流㊁生境多样性以及鱼类 三场 分布等要素评价结果良好㊂因此,本研究选择罗梭江作为研究对象,基于河流内流量增加法(intra-river flow increasing method, IFIM),结合EFDC(environmental fluid dynamics code)二维水动力模型和鱼类栖息地适宜性曲线,建立澜沧江典型鱼类中国结鱼的栖息地评价模型,通过计算目标鱼类栖息地适宜性指数(habitat suitability index,HSI)以及有效利用面积(weighted usable area,WUA)等关键因子,对罗梭江鱼类栖息地的数量和质量展开分析与探讨,评价不同水情下替代生境对目标鱼类的适宜度,对其生境替代效果进行量化评价,以期为罗梭江替代生境后期管理提供参考㊂1㊀研究区概况澜沧江湄公河发源于青藏高原唐古拉山北麓的小冰川,全长4880km,流域面积8320km2,是河长世界排名第6㊁流域面积世界排名第14的大河㊂罗梭江发源于普洱市宁洱县,是澜沧江湄公河的最大支流,主要河道长297.8km,流域面积7678.9km2[17-18],多年平均流量169.5m3/s㊂澜沧江湄公河生境发生变化后,罗梭江的流水生境成为喜流水性鱼类(如中国结鱼)的不二选择㊂2007年成立罗梭江州级鱼类保护区,主要保护对象包括叉尾鲇(Wallago attu)㊁丝尾鳠(Hemibagrus wyckioides)㊁中华鲱鲇(Clupisoma sinense)㊁中国结鱼(Tor sinensis)等[19-20]㊂其中,保护区核心段为磨者河和罗梭江汇合的河口与罗梭江和澜沧江汇合河口之间的河段,主要受保护鱼类为中国结鱼㊁丝尾鳠等㊂本文模拟江段选取罗梭江磨者河汇口至南醒河汇口,占罗梭江鱼类自然保护区核心区域的73%,全长29.2km,落差33m,平均比降1.13ɢ㊂模型上边界为磨者河汇口下游100m,下边界为南醒河汇口上游100m(图1)㊂图1㊀研究区水系及研究河段Fig.1㊀Water system and river reach in study area2㊀研究方法2.1㊀水动力模型采用EFDC模型对罗梭江进行水动力模拟研究,该模型可用于模拟地表水系统中的三维流场[21]㊁生物化学过程以及物质传输[22],研发较为成熟,目前被国内外广泛应用㊂考虑到模拟分辨率及计算效率,本研究采用正交曲线网格划分区域,沿流向划分500个网格,纵向平均长度为59.7m;由于河道较长,为确保网格质量,在河流宽度方向划分8个网格,平均宽度9.8m,共计4000个网格(图2)㊂为确保模拟的准确性,网格应适应模拟区域并保持正交性,计算网格的平均正交偏差应小于3.0ʎ㊂本次模拟计算的平均正交偏差为2.98ʎ,整体精度满足要求㊂图2㊀计算区域网格划分Fig.2㊀Grid division of caculation areaEFDC 模型使用的地形数据来自文献调研,其中曼安水文站以下河道河底高程来自Wang 等[19]2012年12月的实测数据,以上河段依据河床平均坡度及周围高程对断面进行手动插值,共获得43个断面高程数据㊂根据断面数据,再由EFDC 内置程序对研究区域全河段进行网格平均插值,插值计算完成后,对局部高程变化较大的区域进行了光滑处理㊂考虑到模型上边界至水文站及以下河段没有大型支流汇入,忽略一些小沟渠汇入的水量,将整个模型中的水量视为统一值,上边界输入流量为曼安水文站实测流量,下边界水位利用MIKE11构建一维模型进行推算㊂将曼安水文站1959 2008年的多年月平均径流量作为研究区的代表流量用于模型计算,时间步长设置为静态时间步长,取值1d㊂模型运行前,首先对降水量㊁气温㊁蒸发量等基本参数进行确定;曼宁系数可直观反映河道的粗糙度,与河流形态㊁河床结构底质等密切相关,本文参考‘天然河流糙率表“,取值为0.035㊂采用水位对EFDC 模型模拟结果进行率定验证㊂实测水位于2019年3月测得,为模拟河道沿水流方向的8个点位数据(图1),该模型使用3月多年月平均流量(33.95576m 3/s)进行模拟,S1~S4为率定点位,S5~S8为验证点位㊂率定点位的平均误差为0.035m,最大误差为0.04m;验证点位的平均误差为0.063m,最大误差为0.14m,结果表明EFDC 模型具有较高的可靠性和精准性㊂曼安水文站1959 2008年实际年径流量过程表明,径流量年际变化幅度不大,年际极值比较低;年径流累积量过程线也表明年径流没有很大波动,这说明EFDC 模型计算选用曼安水文站多年月平均径流作为研究区代表流量是可行的㊂为了满足EFDC 模型的计算要求,对于诸如边界㊁弯道等局部河段的网格的正交偏差也设置小于3.0ʎ㊂模型使用的河底高程数据来自文献调研,存在数据陈旧问题㊂然而,河底高程虽略有起伏,局部发生变化,但对于整个模拟河段来说,对河道的整体流场的影响较小㊂另外,根据本文模拟结果,高质量产卵场主要分布于河道蜿蜒处,说明栖息地适宜性主要受河道形态影响,而河道形态采用的是最新地形数据㊂从时间尺度上看,在河道形态及高程一致的情况下,影响流场的主要因素为不同月份所对应的流量与水位,即模型的边界条件㊂因此,河底高程数据的陈旧虽然会影响模型精度,但对本文整体规律和主要结论的影响是有限的㊂本文模型对水位的率定与验证平均误差均较小,证明了模型具有较高的可靠性与精准性㊂2.2㊀鱼类生境评价模型中国结鱼为澜沧江特有经济鱼类,栖于河道水流较缓处,为中下层鱼类,具有短距离洄游习性㊂幼鱼主要以摄取浮游动物为生,成鱼逐渐变为杂食性(植物的果实㊁鱼㊁甲壳动物与其他的无脊椎动物)㊂产卵期主要集中在7 9月,产卵时亲鱼上溯,选择卵石下的急流中繁殖[23]㊂本研究选取中国结鱼(图3)作为目标鱼类,评价生境适宜度,主要选择依据为:①鲤行目鱼类是澜沧江干支流的主要鱼类品种,且大部分喜急流环境㊁产沉性卵,中国结鱼作为其中最典型的一种,能很大程度上代表干支流鱼类的生活习性;②中国结鱼作为经济型鱼类,可围绕高效生态㊁优质安全的总体目标,推进罗梭江生态经济型渔业产业的可持续健康发展;③前人的研究表明,中国结鱼相关研究受到了较多关注,对于适宜环境因子的定量及生物学研究目前已经有不少研究成果[20,24]㊂相比较于其他种类的水生生物,鱼类在自身需要的生长环境中,倾向于选择有利于生长的空间和生境环境,避开不利条件[25]㊂所以可以通过分析河流生境特征来研究适于鱼类生活的区域特征参数,如水深㊁流速等[26]㊂在合适的水深条件中,鱼类能够更好地生存㊁栖息以及庇护自己,当水深过大时,容易影响沉性鱼卵及幼鱼的发育[27];流速综合反映了水流与河道坡度㊁河床糙率㊁河道宽度相互作用,一定流速条件下可以促进鱼类性腺生长发育,从而诱导其排卵[28]㊂综上所述,在保护鱼类栖息地方面,获取目标鱼类栖息地适宜性曲线非常重要,是建立栖息地模型的关键一环㊂本研究通过文献调研获取了中国结鱼流速㊁水深栖息地适宜性曲线[19],如图4所示㊂(a)活体(b)成鱼(663.1g)(c)幼鱼(27.7g)图3㊀中国结鱼Fig.3㊀Tor sinensis本研究基于IFIM法,结合EFDC二维水动力模型和鱼类栖息地适宜性曲线,建立了罗梭江典型鱼类中国结鱼的栖息地评价模型㊂IFIM法诞生于1970年代美国鱼类和野生动物保护中心[29],该方法通过将水力学模型和生物物理信息模型耦合,建立水动力因子与水生生物栖息地之间的偏好关系,为管理河流生态系统的健康提供依据[30]㊂IFIM法通过WUA和HSI[31]定量计算生物的有效生境的数量和质量,最后结合鱼类生活史对鱼类替代生境的可行性做出评价㊂为了表征支流生境对鱼类完整生活史的替代保护效果,本研究选取中国结鱼产卵和成鱼栖息两个阶段的适宜性进行评估㊂A WUA=ðn i=1I HS i A i(1)其中I HS i=V i D i C i式中:A WUA为WUA值;n为计算单元数;A i为计算单元i的面积;I HS i为计算单元i的HSI值;V i为计算单元i的适宜性流速;D i为计算单元i的适宜性水深;C i为计算单元i的河道适宜性指数(包括底质和覆盖物状况),本研究由于缺乏底质数据,暂不考虑河道指数,这里C i取值为1㊂(a)产卵流速(b)成鱼栖息流速(c)产卵水深(d)成鱼栖息水深图4㊀中国结鱼流速、水深栖息地适宜性曲线Fig.4㊀Habitat suitability curve of velocity andwater depth of Tor sinensis3㊀结果与分析3.1㊀替代生境质量评价由表1可见1959 2008年WUA均值年内变化情况,可见,产卵WUA值与成鱼WUA值年内变化趋势相同,均在8月达到峰值,分别为201.5万m2㊁211.9万m2;在4月达到最小值,分别为33.8万m 2㊁38.2万m 2㊂通过表1可算出,产卵和成鱼WUA 值变化趋势与流量表现出极显著正相关,相关系数分别为0.966㊁0.979(P <0.01)㊂7 10月产卵WUA 占河流面积超过50%,囊括了中国结鱼整个产卵期,同时,成鱼WUA 占比超过50%的时间也为7 10月,可见在一年中的绝大部分时间成鱼WUA 占河流面积比例均处于较低水平,在24月甚至低于20%(表1)㊂表1㊀栖息地总量计算结果Table 1㊀Calculation results of total habitats月份流量/(m 3㊃s -1)产卵WUA /万m 2产卵WUA 与河流面积比值成鱼WUA /万m 2成鱼WUA 与河流面积比值160.2661.60.2656.20.24244.0246.20.2045.70.19333.9636.40.1539.60.17431.3933.80.1438.20.16545.9748.10.2046.90.206116.41106.20.4591.50.397318.04182.50.77204.00.868426.71201.50.85211.90.899286.37174.90.74193.90.8210185.05141.80.60135.40.5711128.13113.50.4898.90.421281.18800.20.3469.60.29表2㊀鱼类栖息地适宜性指数赋分等级Table 2㊀Classification of fish habitat suitability index适宜性指数适宜性等级含义(0.7,1]适宜大部分水域的流速和水深条件,能为鱼类提供适宜的栖息生境(0.4,0.7]中等适宜大部分水域的流速和水深等条件,能为鱼类提供较适宜的栖息生境;或者有较多水域的流速和水深等条件,能为鱼类提供非常适宜或适宜的栖息生境(0.1,0.4]基本适宜大部分水域的流速和水深等条件,能为鱼类提供基本适宜的栖息生境;或者有较多水域的流速和水深等条件,能为鱼类提供基本适宜的栖息生境;或者有一定水域的流速和水深等条件,能为鱼类提供非常适宜或适宜的栖息生境(0,0.1]不适宜部分水域的域的流速和水深等条件差,不能为鱼类提供相对适宜的栖息生境3.2㊀替代生境适宜度时空变化特征参考Ding 等[32]所制定的栖息地适宜性标准,将栖息地质量分为不适宜㊁基本适宜㊁中等适宜及适宜4类(表2)㊂图5(a)为中国结鱼各月产卵栖息地质量等级占比情况,可见罗梭江中国结鱼产卵的适宜等级栖息地集中出现在6 11月,其中7 9月占河流面积比例较大,分别为65%㊁78%㊁60%,其他时间基本适宜栖息地占主导地位㊂图5(b)为中国结鱼各月成鱼栖息地质量等级占比情况,可见成鱼的适宜等级栖息地虽然全年均有出现,但占比较大者同样出现在7 9月,分别为82%㊁85%㊁75%,其余月份皆低于40%,而2 5月仅为10%左右㊂值得注意的是,不同于产卵栖息地占河流面积百分比总和在各月均达到100%,成鱼栖息地面积在大多数月份低于河流面积,即由于形成湖相区或者进入枯水季节,导致出现了HSI 值为0的区域,如2 5月各质量类型比值总和分别为56%㊁44%㊁41%㊁59%㊂(a)产卵(b)成鱼图5㊀中国结鱼各月产卵和成鱼栖息地质量等级占比Fig.5㊀Proportion of habitat quality grades of spawningand adult Tor sinensis in each month鉴于中国结鱼集中于7 9月有产卵栖息地需求,而成鱼栖息的替代生境适宜度由质量最差的时间段决定,因为此时鱼类将被迫离开该栖息地㊂因此,分别选取了7 9月产卵栖息地分布和2 4月成鱼栖息地分布(图6),进一步对鱼类栖息地的适宜度进行分析㊂由图6可见,8月研究河段处于适宜等级的面积占比最大,该月WUA 也处于最高水平;7月和9月相对8月适宜等级占比略小,WUA 也略低㊂总体而言,7 9月为集中产卵期,研究区域河段均表现出生境较为适宜,适宜等级产卵栖息地主要集中于河道蜿蜒处㊂成鱼栖息地在2 4月表现出极差的适宜性,不适宜等级占比最大,WUA 也相对较低㊂(a)7月产卵栖息地㊀㊀(b)8月产卵栖息地㊀㊀(c)9月产卵栖息地(d)2月成鱼栖息地㊀㊀(e)3月成鱼栖息地㊀㊀(f)4月成鱼栖息地图6㊀中国结鱼栖息地空间分布Fig.6㊀Spatial distribution of Tor sinensis habitat纵观各月栖息地情况,产卵栖息地和成鱼栖息地WUA 与各月流量大小紧密相关,当流量增大时,WUA 值也随之增加,相对应WUA 在研究河流面积中的占比也增大,说明栖息地加权可利用面积与各时期入河流量相关㊂而流量则反映了河道流速与水深的大小,因此表明流速与水深是影响栖息地适宜性指数的重要因素㊂在丰水期(7 9月),罗梭江多年月平均入河流量较大,水流流速相对较大,结合中国结鱼产卵期适宜水深与流速可知,随着入河流量的增加,流速及水深均发展到中国结鱼产卵期最适宜区间,这意味着该时期罗梭江为目标鱼类提供了高效且优质的产卵环境㊂其中,研究河段蜿蜒曲折处适宜等级占比最大,这表明罗梭江蜿蜒曲折河段对目标鱼类极其重要,可以为后期罗梭江鱼类自然保护区建设提供参考㊂通常而言,栖息地保护常因为保护区面积较大且位于山区,给后期维护工作带来较大困难[17],而对高质量栖息地的识别及优先管控将有效地改善这种困境㊂在枯水期(2 4月),由于低流量导致河流水深较浅㊁水流流速较慢的原因,成鱼栖息地表现出极差的适宜性,绝大部分河道为不适宜等级,而此时成鱼栖息地WUA 也相应处于最低值,表明罗梭江进入枯水期后,鱼类进入越冬期,支流生境适宜性降低,目标鱼类成鱼栖息空间大大缩小,绝大部分鱼类将不得不离开支流,返回干流深水区寻找适宜栖息地㊂4㊀结㊀论a.罗梭江WUA 值与流量呈正相关关系,水位是影响低流量条件下WUA 值的主要因素;在时间维度上,WUA 值在7 9月较高,2 4月较低,并且年内分布不均匀㊂b.罗梭江可为中国结鱼提供有效的产卵栖息环境,尤其是在集中产卵期(7 9月),河流内分布着数量众多且质量较高的产卵栖息地;高质量产卵栖息地大多分布于河流蜿蜒处,建议在罗梭江替代生境后期管理时,优先加强对河流弯道处的环境保护及渔业管理㊂c.罗梭江并不能全年为目标保护鱼类提供有效的成鱼栖息环境,尤其是枯水期(2 4月)㊂以中国结鱼为代表的澜沧江下游洄游鱼类生活史目前最好的模式为 干流肥育支流繁殖 ㊂这意味着保护关联干流的生态环境也是罗梭江支流替代生境产生效应的关键㊂参考文献:[1]吕军,汪雪格,刘伟,等.松花江流域主要干支流纵向连通性与鱼类生境[J].水资源保护,2017,33(6):155-160.(LYU Jun,WANG Xuege,LIU Wei,et al.Longitudinal connectivity and fish habitat of main tributaries in Songhuajiang River Basin[J].Water Resources Protection,2017,33(6):155-160.(in Chinese))[2]何大明,冯彦,胡金明.中国西南国际河流水资源利用与生态保护[M].北京:科学出版社,2007.[3]邱阳凌.黑水河生态河貌模拟及鱼类替代生境评价[D].重庆:重庆交通大学,2018.[4]王强,庞旭,李秀明,等.水电梯级开发对河流生境质量及纵向连通性影响评价:以五布河和藻渡河为例[J].生态学报,2019,39(15):5508-5516.(WANG Qiang, PANG Xu,LI Xiuming,et al.Assessment method for the influence of hydroelectric dams on the physical habitat quality and longitudinal connectivity of rivers:a case study of the Wubu and Zaodu rivers[J].Acta Ecologica Sinica, 2019,39(15):5508-5516.(in Chinese))[5]王成友.长江中华鲟生殖洄游和栖息地选择[D].武汉:华中农业大学,2012.[6]王煜,李金峰,翟振男.优化中华鲟产卵场水动力环境的梯级水库联合调度研究[J].水利水电科技进展, 2020,40(1):56-63.(WANG Yu,LI Jinfeng,ZHAI Zhennan.Research on joint operation of cascade reservoirs to optimize hydrodynamic environment for Chinese sturgeon spawning ground[J].Advances in Science and Technology of Water Resources,2020,40(1):56-63.(in Chinese))[7]DAVIES K F,MARGULES C R.Effects of habitatfragmentation on carabid beetles:experimental evidence [J].Journal of Animal Ecology,1998,3(67):460-471.[8]高婷,李翀,廖文根.实施支流生境替代保护的基本原则[J].中国水利水电科学研究院学报,2012,10(4): 267-272.(GAO Ting,LI Chong,LIAO Wengen.The basic principles in applying tributary habitat alternative protection[J].Journal of China Institute of Water Resources and Hydropower Research,2012,10(4):267-272.(in Chinese))[9]侯俊,黄喻威,苗令占,等.基于鱼类栖息地需求的雅鲁藏布江中游环境流量计算[J].水资源保护,2020,36(4):8-12.(HOU Jun,HUANG Yuwei,MIAO Lingzhan,et al.Calculating environmental flows in middle reach of Yarlung Tsangpo River based on fish habitat requirements [J].Water Resources Protection,2020,36(4):8-12.(in Chinese))[10]赵尚飞,杜彦良,王瑜,等.松花江梧桐河生态修复工程鱼类栖息地模拟及调查[J].水生态学杂志,2019,40(5):1-8.(ZHAO Shangfei,DU Yanliang,WANG Yu,etal.Wutong River fish habitat survey and modeling under ecological restoration[J].Journal of Hydroecology,2019, 40(5):1-8.(in Chinese))[11]孙志毅.基于栖息地生态适宜度指数模型的河流鱼类生境模拟分析[J].水利规划与设计,2020(6):86-90.(SUN Zhiyi.Simulation analysis of river fish habitat based on habitat ecological suitability index model[J].Water Resources Planning and Design,2020(6):86-90.(in Chinese))[12]CEOLA S,PUGLISES A,VENTUR A M,et al.Hydro-power pro-duction and fish habitat suitability:assessing impact and effective-ness of ecological flows at regional scale[J].Advances in Water Resources,2018,116: 29-39.[13]唐磊.金沙江下游梯级水电开发影响下鱼类支流生境替代方案研究[D].南京:河海大学,2020. [14]林诗芸.补远江干流鱼类生境特征与鱼类多样性的关联研究[D].昆明:云南大学,2016.[15]赵进勇,董哲仁,孙东亚.河流生物栖息地评估研究进展[J].科技导报,2008(17):82-88.(ZHAO Jinyong, DONG Zheren,SUN Dongya.State of the art in the field of river habitat assessment[J].Science and Technology Review,2008(17):82-88.(in Chinese)) [16]杨青瑞,陈声威,何建宽,等.支流生境替代保护效果评价指标体系与评价方法研究[J].中国水利水电科学研究院学报,2015,13(6):408-413.(YANG Qingrui, CHEN Shengwei,HE Jiankuan,et al.Evaluation index system of tributary habitat alternative protective effect[J].Journal of China Institute of Water Resources and Hydropower Research,2015,13(6):408-413.(in Chinese))[17]黄光明,王海龙,王伟营.澜沧江流域鱼类栖息地保护实践[J].水生态学杂志,2015,6(36):86-91.(HUANG Guangming,WANG Hailong,WANG Weiying.Fish habitat conservation in the Lancang River Basin[J].Journal of Water Ecology,2015,6(36):86-91.(in Chinese)) [18]康斌,胡文娴,祈文龙,等.补远江鱼类多样性研究[J].渔业科学进展,2010,31(3):6-15.(KANG Bin, HU Wenxian,QI Wenlong,et al..Research on fish species diversity in the Buyuan River[J].Progress in Fishery Sciences,2010,31(3):6-15.(in Chinese)) [19]WANG Y,WANG D S,YANG Q R,et al.Rationalitystudy of establishing nature reserve in Luosuo River from the point of fish[J].Applied Mechanics&Materials, 2014,641/642:1146-1150.[20]王莹.澜沧江中下游鱼类栖息地的水文㊁水力学特征研究[D].北京:中国水利水电科学研究院,2015.(下转第202页)of various contaminants from water[J].Water Research,2013,47(9):3037-3046.[10]郑怀礼,刘克万.无机高分子复合絮凝剂的研究进展及发展趋势[J].水处理技术,2004,30(6):315-319.(ZHENG Huaili,LIU Kewan.Research progress and development trendofinorganicpolymercompositeflocculants[J].Echnology of Water Treatment,2004,30(6):315-319.(in Chinese))[11]PAN G,ZHANG M M,CHEN H,et al.Removal ofcyanobacterial blooms in Taihu Lake using local soils.I.Equilibrium and kinetic screening on the flocculation of Microcystis aeruginosa using commercially available claysand minerals[J].Environmental Pollution,2006,141(2):195-200.[12]ZOU H,PAN,G,CHEN,H,et al.Removal ofcyanobacterial blooms in Taihu Lake using local soils Ⅱ.Effective removal of Microcystis aeruginosa using local soilsandsedimentsmodifiedbychitosan [J ].Environmental Pollution,2006,141(2):201-205.[13]HOU J,YANG Z,WANG P,et al.Changes in Microcystisaeruginosa cell integrity and variation in microcystin-LR and proteins during Tanfloc flocculation and floc storage[J ].Science of the Total Environment,2018,626:264-273.[14]BARRADO-MORENO M M,BELTRAN-HEREDIA J,MARTIN-GALLARDO J.Microalgal removal with natural coagulants[J].Phycologia,2016,55(6):688-695.[15]郭文景,符志友,汪浩,等.水华过程水质参数与浮游植物定量关系的研究:以太湖梅梁湾为例[J].中国环境科学,2018,38(4):1517-1525.(GUO Wenjing,FU Zhiyou,WANG Hao,et al.The quantitative relation of aquatic parameters and phytoplankton biomass in the process of algal blooms:the case of Meiliang Bay in TaihuLake[J].China Environmental Science,2018,38(4):1517-1525.(in Chinese))[16]WANG D,PILLAI S C,HO S H,et al.Plasmonic-based nanomaterials for environmental remediation[J].Applied Catalysis B:Environmental,2018,237:721-741.[17]ROSELET F,BURKERT J,ABERU P C.Flocculation ofNannochloropsis oculata using a tannin-based polymer:bench scale optimization and pilot scale reproducibility[J].Biomass &Bioenergy,2016,87:55-60.(收稿日期:2021-02-20㊀编辑:王芳)ʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏʏ(上接第196页)[21]HAMRICK J M.A three-dimensional environmental fluiddynamics computer code:theoretical and computational aspects[R].Virginia:The College of William and Mary,Virginia Institute of Marine Science,1992.[22]余昭辉,夏建新,任华堂.黄河甘宁蒙河段突发水污染事故预警模型[J].人民黄河,2014,36(4):37-40.(YU Zhaohui,XIA Jianxin,REN Huatang.Water pollution accident emergency response and early-warning model in Gansu-Ningxia-Inner Mongolia Section of the Yellow River [J].Yellow River,2014,36(4):37-40.(in Chinese))[23]易雨君,侯传莹,唐彩红.澜沧江中游河段中国结鱼栖息地模拟[J].水利水电技术,2019,50(5):82-89.(YI Yujun,HOUChuanying,TANGCaihong.Habitatsimulation of Tor sinensis in middle reaches of LancangRiver[J].Water Resources and Hydropower Engineering,2019,50(5):82-89.(in Chinese))[24]黄福江,马秀慧,叶超.中国结鱼性腺发育的组织学观察[J].四川动物,2013,32(3):406-409.(HUANG Fujiang,MA Xiuhui,YE Chao.Observation on the gonadaldevelopment of Tor sinensis [J].Sichuan Zoology,2013,32(3):406-409.(in Chinese))[25]CLARKE K R,WARWICK R M.Change in marinecommunities:an approach to statistical analysis andinterpretation[M].Plymouth:PRIMER-E,2001.[26]SIEN J P,HERRICKS E E.Investigating the causes of fishcommunity change in the Dahan River(Taiwan)using anautecology matrix [J ].Hydrobiologia,2006,568(1):317-330.[27]曹龙智.济南市鱼类功能群及其与水环境因子的关系[J].水资源保护,2019,35(1):79-86.(CAO Longzhi.Fish functional groups and their relationship with water environmental factors in Jinan City[J].Water ResourcesProtection,2019,35(1):79-86.(in Chinese))[28]郑从奇,武玮,魏杰,等.黄河下游支流大汶河鱼类多样性及影响因子分析[J].水资源保护,2020,36(6):31-38.(ZHENG Congqi,WU Wei,WEI Jie,et al.Fish diversity and its influencing factors in the Dawen River,a tributary of the lower Yellow River[J].Water Resources Protection,2020,36(6):31-38.(in Chinese))[29]孙嘉宁.白鹤滩水库回水支流黑水河的鱼类生境模拟研究[D].杭州:浙江大学,2013.[30]英晓明.基于IFIM 方法的河流生态环境模拟研究[D].南京:河海大学,2006.[31]BOVEE K D.Guide to stream habitat analysis using the instream flow incremental methodology[R].Washington,D.C.:USDI Fish and Wildlife Service,1982.[32]DING Chengzhi,JIANG Xiaoming,WANG Lieen,et al.Fish assemblage responses to a low-head dam removal inthe Lancang River [J].Chinese Geographical Science,2019,29(1):26-36.(收稿日期:2020-11-10㊀编辑:王芳)。

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