有机物命名规则
有机物命名的次序规则
有机物命名的次序规则
有机物命名的次序规则是指在命名有机化合物时，需要按照一定的次序来确定命名中各个部分的顺序。
首先，要确定分子中含有的基团和它们的位置，通常是以碳原子数最多的基团为主基团，其他基团则按照字母顺序排列。
其次，要确定主基团的命名，通常是以末端碳原子的编号为基准，从主链上靠近主基团的一端开始编号，直到遇到分支或双键为止。
如果有多个相同的基团，则可以用前缀来表示它们的数量，如二乙基、三甲基等。
最后，要确定分支的位置，通常是以与主链相连的碳原子编号为基准，用位置号来表示分支的位置。
如果分支有多个，则按照字母表顺序排列它们的位置号，如2,4-二甲基。
总之，有机物命名的次序规则是为了确保命名的准确性和规范性，有助于避免产生混淆和误解。
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有机物的命名规则
有机物的命名规则有机物是由碳和氢组成的化合物，它们是生命的基础，也是化学工业中的重要原料。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它能够准确地表达化合物的结构和性质。
有机物的命名规则主要包括命名原则、命名方法和命名规则，下面将对这些内容进行详细介绍。
一、命名原则有机物的命名原则主要包括以下几点：1. 优先级原则：根据碳原子的连接方式和功能团的种类确定有机物的主链，并给主链编号，然后根据功能团的种类和位置确定有机物的名称。
2. 功能团优先原则：当有机物中含有多个不同的功能团时，应按照功能团的优先级确定有机物的命名顺序。
3. 简单性原则：在确定有机物的命名时，应尽量采用简单的命名方法，以便于理解和记忆。
4. 一致性原则：有机物的命名应尽量符合一致性原则，即相同的结构和性质的有机物应采用相同的命名方法。
二、命名方法有机物的命名方法主要包括以下几种：1. 一级碳原子命名法：根据一级碳原子的数量和连接方式确定有机物的命名。
2. 功能团命名法：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
3. 醇和醚的命名法：根据醇和醚中羟基和氧原子的数量和位置确定有机物的命名。
4. 烷烃和环烷烃的命名法：根据烷烃和环烷烃的碳原子数量和连接方式确定有机物的命名。
5. 烯烃和炔烃的命名法：根据烯烃和炔烃中双键和三键的位置确定有机物的命名。
三、命名规则有机物的命名规则主要包括以下几点：1. 碳原子数的确定：根据有机物中碳原子的数量和连接方式确定有机物的主链。
2. 碳原子编号：给有机物的主链进行编号，编号时应尽量使得功能团的位置数最小。
3. 功能团的命名：根据有机物中所含的功能团的种类和位置确定有机物的命名。
4. 前缀和后缀的使用：根据有机物中所含的官能团的种类和位置确定有机物的命名，采用前缀和后缀的方式进行命名。
5. 一般命名规则：有机物的命名应尽量采用简单、一致的命名方法，以便于理解和记忆。
总之，有机物的命名规则是有机化学中的重要内容，它能够准确地表达化合物的结构和性质，为有机化学的研究和应用提供了重要的理论基础。
有机物命名规则是什么
引言概述：本文将讨论有机物命名规则的相关内容。
有机物是由碳原子构成的化合物，其命名规则是化学领域中的重要内容之一。
正确的有机物命名可以方便地描述化合物的结构和性质，有助于化学研究和实践应用。
本文将围绕五个主要方面展开讨论，分别是：官能团命名、取代基命名、醇类、醛酮和羧酸的命名、环状化合物的命名以及碳链命名。
通过详细阐述每个主要方面的相关规则和注意事项，希望读者能够更好地理解和应用有机物命名规则。
正文内容：一、官能团命名1.确定主要官能团：根据化合物的结构，确定其中具有最高优先级的官能团。
2.根据主要官能团的类型进行命名：例如，当主要官能团是羧酸时，化合物通常以酸名字命名，如乙酸、苯甲酸等。
二、取代基命名1.确定主链：找到含有官能团的主链，并给出其最长的连续碳原子数。
2.标记主链碳原子及取代基位置：在主链上标记碳原子的编号，以及取代基的位置。
3.根据取代基的种类进行命名：根据不同的官能团或基团，采用不同的命名规则，如甲基、氯乙酰基等。
三、醇类、醛酮和羧酸的命名1.醇类的命名：根据醇类分子中醇基团的数量，采用不同的前缀，如甲醇、乙醇等。
2.醛酮的命名：根据分子中醛基团或酮基团位置的编号给出相应的名称，如丙醛、丁酮等。
3.羧酸的命名：根据分子中羧基团的位置给出相应的名称，如甲酸、乙酸等。
四、环状化合物的命名1.确定环中的主要官能团：根据环中的官能团种类和数量，确定其中的主要官能团。
2.确定环的大小和取代基的位置：给环的碳原子编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.根据主要官能团的种类进行命名：根据环中主要官能团的类型，采用相应的命名规则。
五、碳链命名1.确定主链的最长连续碳原子：在分子结构中找到最长的连续碳原子链。
2.标记主链和取代基位置：对主链的碳原子进行编号，并在编号上标记取代基的位置。
3.给主链和取代基命名：根据主链的长度和取代基的种类，采用适当的命名规则，如丙烷、氯乙烷等。
总结：有机物命名规则涉及到官能团、取代基、醇类、醛酮和羧酸、环状化合物和碳链等方面。
最新有机化学有机物命名原则资料
有机化学有机物命名原则：1、烷烃：①普通命名法：“正”代表不含支链的化合物，分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个CH3的化合物用“异”字表示，而“新”字是具有叔丁基结构的含五个或六个碳原子的链烃。
“异”和“新”字只适用于少于七个碳原子的烷烃。
②(a) 在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含有的碳原子数叫做某烷。
将主链以外的烷烃看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(b)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号，支链所在的位置以它做连接的碳原子的号数表示。
（c）支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面，主链上连有多个不同支链时，将“较优”基团列在后面。
（d）当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号，可得到两套表示取代基的位置的数字，这时应采用“最低系列”的编号方法。
●排列较优基团的方法：（a）将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较基团。
如Cl>O>C>H.若两个原子为同位素，如D和H，则质量高的为较优基团，即D>H。
(b)如各取代基中与母体相连的第一个原子相同时，则比较与该第一个原子相连的第二个原子，仍按原子序数排列，若第二个原子也相同，则比较第三个原子，以次类推。
2、烯烃：①主链是包含双键的最长碳链（包含双键的最长碳链，有时可能不是该化合物分子中最长的碳链）②主官能团的位号尽可能小③烯烃存在位置异构，母体名称前要加官能团位号④碳原子个数超过10个以上称为“某碳烯”●产生几何异构现象在结构上所具备的条件（背）：①分子中必须有限制旋转的因素，如碳-碳双键②对于烯烃来说以双键相连的每个碳原子，必须和两个不同的原子或基团相连。
3、炔烃：炔烃的命名原则与烯烃相同。
即选择包含三键的最长主链作主链，编号由距三键最近的一端开始，将三键的位置注于炔名之前。
4、脂环烃：简单环烃的命名与相应的脂肪烃基本相同，只是在名称前加一“环”字①当环上连有取代基时，按照表示取代基的数字尽可能小的原则，将环编号②连有不同取代基时，则根据次序规则，较优基团给以较大的编号③当环上有取代基及不饱和键时，不饱和键以最小的编号表示④环烃的异构形式有多种，例如碳骨架异构，当环中不同碳原子上连有两个或两个以上取代基时，还有立体异构（注：在环状化合物中，以五元环及六元环为最普遍，五、六、七元环属于一般环，三、四元环叫做小环，八至十一元环为中环，十二元环以上为大环）5、卤代烃：①选择连有卤原子的最长碳链作为母体②将卤原子及其他支链作为取代基③卤代烷的编号有距离取代基最近的一端开始，将取代基按次序规则排列，较优基团后列出 ⑤ 卤代不饱和烃的编号则由距不饱和键最近的一端开始6、醇（P130-131）：脂肪醇的系统命名法是选择连有羟基的最长碳链作主链，按主链的所含碳原子数叫做某醇；编号由接近羟基的一端开始，羟基的位置用它所连的碳原子的号数来表示，写在醇名之前； 含三个碳原子以上的醇，可以有碳链异构或官能团位置异构7、酚(P141)一般命名时，以酚为母体，有时也将羟基当作取代基8、醚(P148)①分子较小的简单脂肪醚中的“二”字可以省略②两个羟基不同时，将较小的羟基放在前面，羟基中有一个是芳香基时，芳香基是放在前面 ③醚的系统命名法是将RO-或（苯环）ArO-当作取代基，以烃为母体命名④脂肪醚是以较长的碳链作为母体烃，将含碳量较少的烃基与氧连在一起，叫做烷氧基 ⑤烃基中有一个是芳香环的，则以芳香环为母体⑥氧所连接的两个羟基形成一个环的，属于环醚⑦脂肪环与含相同碳原子数的醇互为异构体，属于官能团异构9、醛（P156）含有醛基的最长碳链作为主链，编号由醛基的碳原子开始。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
高考化学有机物命名规则
高考化学有机物命名规则化学是高考中重要的一门科目，而有机化学则是其中的一个重要分支。
在高考中，命名有机物是常见的题型之一。
掌握有机物命名规则对于解答这类题目十分重要。
下面我们将介绍高考化学中常用的有机物命名规则。
1. 简单烷烃的命名规则烷烃是碳原子全部为单键的有机物。
其命名规则如下：- 以所含碳原子数为前缀，加上"-烷"作为后缀。
例如，CH4为甲烷，C2H6为乙烷。
- 当碳原子数大于或等于4时，有不同的取名方式。
以碳原子数为前缀，后缀变为"-烃"。
例如，C3H8为丙烷，C4H10为正丁烷。
2. 单官能团有机物的命名规则单官能团有机物是指分子结构上只有一个特定官能团的有机物。
以下是几种常用的单官能团有机物的命名规则：- 醇的命名规则：在烷烃命名的基础上，将"-烷"改为"-醇"。
例如，CH3OH为甲醇，C2H5OH为乙醇。
- 醛的命名规则：将相应的烷烃前缀改为醛基名。
例如，CH3CHO为乙醛。
- 酮的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酮基名。
例如，CH3COCH3为丙酮。
- 酸的命名规则：将相应的烷烃前缀改为酸基名，并在后面添加"-酸"作为后缀。
例如，CH3COOH为乙酸。
- 酯的命名规则：将相应的酸基名改为酯基名，并在后面添加"-酸酯"作为后缀。
例如，CH3COOC2H5为乙酸乙酯。
3. 多官能团有机物的命名规则多官能团有机物是指分子结构上同时存在多个不同特定官能团的有机物。
以下是一个常见的多官能团有机物的命名规则：- 酮醇的命名规则：以酮命名为前缀，醇命名为后缀。
例如，CH3COCH2CH2OH为己酮醇。
4. 环状有机物的命名规则环状有机物是指碳原子形成环状结构的有机物。
以下是环状有机物的命名规则：- 碳原子数为3的环状有机物通常被称为环丙烷。
同样地，碳原子数为4、5、6的环状有机物分别被称为环丁烷、环戊烷和环己烷。
有机物命名规则
有机物命名规则有机物是由碳、氢和其他元素组成的化合物，其命名规则是有机化学中的基础知识之一。
有机物的命名规则主要包括命名体系、命名规则和命名方法。
在有机化学中，有机物的命名规则是非常重要的，它可以帮助化学家们准确地描述和区分不同的化合物，从而推动化学研究的发展。
一、命名体系有机物的命名体系主要包括三大体系：共价键命名体系、功能团命名体系和IUPAC命名体系。
1. 共价键命名体系共价键命名体系是根据有机物中碳原子之间的共价键的数量和种类来命名的。
根据碳原子之间的共价键的数量和种类，有机物可以分为脂肪烃、环烃和芳香烃三类。
2. 功能团命名体系功能团命名体系是根据有机物中的功能团来命名的。
有机物中的功能团是指具有一定化学性质和反应特点的原子团，如羟基、醛基、酮基、羧基等。
3. IUPAC命名体系IUPAC命名体系是由国际纯正与应用化学联合会（IUPAC）制定的一套有机物命名规则。
IUPAC命名体系是有机化学中最常用的命名体系，它可以准确地描述有机物的结构和性质，是化学家们进行有机合成和有机反应研究的重要工具。
二、命名规则有机物的命名规则主要包括碳原子数、主链命名、取代基命名、功能团命名和立体异构体命名等。
1. 碳原子数有机物的碳原子数是指有机物分子中碳原子的数量。
根据碳原子数的不同，有机物可以分为甲烷、乙烷、丙烷等不同类型。
2. 主链命名主链命名是指有机物分子中最长的连续碳原子链的命名。
根据主链的不同，有机物可以分为直链烷烃、支链烷烃、环烷烃等不同类型。
3. 取代基命名取代基命名是指有机物分子中连接在主链上的取代基的命名。
根据取代基的不同，有机物可以分为单取代基有机物、多取代基有机物等不同类型。
4. 功能团命名功能团命名是指有机物分子中具有特定功能团的命名。
根据功能团的不同，有机物可以分为醇、醛、酮、羧酸等不同类型。
5. 立体异构体命名立体异构体命名是指有机物分子中具有立体异构现象的命名。
根据立体异构体的不同，有机物可以分为构象异构体、对映异构体等不同类型。
有机物命名顺序
有机物命名顺序
答案：
有机物命名的次序规则为：羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>烷烃＞硝基化合物>亚硝基化合物等等。
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。
这里这两个不能作比较。
后者命名先列出羟基最后列出主官能团羧基。
延伸：
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序，这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence)，其主要内容：
1、将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
2、如果两个多原子基团的第一个原子相同，则比较与它相连的其它原子，比较时，按原子序数排列，先比较最大的，仍相同，再顺序比较居中的、最小的。
3、含有双键或三键的基团，可认为连有两个或三个相同的原子。
4、若参与比较顺序的原子的键不到4个，则可以补充适量的原子序数为零的假想原子，假想原子的排序放在最后。
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名规则总结烷烃分子式为 CnH2n+2名称：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷等，根词根据碳原子数确定取代基命名：取代烷烃中的氢原子时，用取代基名称+烷，如甲基乙烷、乙基丙烷烯烃分子式为 CnH2n名称：乙烯、丙烯、丁烯、戊烯等，根词根据碳原子数确定，后缀为-烯位置命名：双键位置用数字标示，接后缀-烯，如1-丁烯、2-戊烯取代基命名：取代烯烃中的氢原子时，用取代基名称+烯，如甲基乙烯、乙基丙烯炔烃分子式为 CnH2n-2名称：乙炔、丙炔、丁炔、戊炔等，根词根据碳原子数确定，后缀为-炔位置命名：三键位置用数字标示，接后缀-炔，如1-丁炔、2-戊炔取代基命名：取代炔烃中的氢原子时，用取代基名称+炔，如甲基乙炔、乙基丙炔芳烃由苯环组成名称：苯、甲苯、二甲苯、三甲苯等位置命名：用数字或希腊字母标示取代基在苯环上的位置，如1-甲苯、邻二甲苯醇含有-OH羟基名称：甲醇、乙醇、丙醇、丁醇等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醇位置命名：羟基位置用数字标示，接后缀-醇，如1-甲醇、2-乙醇醚含有-O-醚键名称：二甲醚、二乙醚、二丙醇醚等取代基命名：用两个取代基名称+醚，如甲基乙醚、乙基丙醚酮含有>C=O羰基名称：甲酮、乙酮、丙酮、丁酮等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酮位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-酮，如1-甲酮、2-乙酮醛含有-CHO羰基名称：甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等，根词根据碳原子数确定，后缀为-醛位置命名：羰基位置用数字标示，接后缀-醛，如1-甲醛、2-乙醛羧酸含有-COOH羧基名称：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸等，根词根据碳原子数确定，后缀为-酸位置命名：羧基位置用数字标示，接后缀-酸，如1-甲酸、2-乙酸酯含有-COO-酯键名称：甲酸甲酯、乙酸乙酯、丙酸丙酯等取代基命名：用酰基名称（由羧酸根词而来，后缀为-酰）+ alkyl名称，如乙酸乙酯、丙酸甲酯酰胺含有-CONH2酰胺键名称：甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等取代基命名：用酰基名称+酰胺，如乙酰胺、丙酰甲胺。
有机物命名规则
1.官能团选择当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先官能团为主官能团，其它官能团作为替换基官能团优先级为：-COOH > -SO3H > -COOR > -COX > -CONH2 > -COOCO- > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -SH > -NH2 > -C三C- > -C=C- > -OR > -SR > -F > -Cl > -Br > -I > -NO2 > -NO即羧酸>磺酸>羧酸酯>酰卤>酰胺>酸酐>腈>醛>酮>醇>硫醇>酚>硫酚>胺>炔烃>烯烃>醚>硫醚>卤代烃>硝基化合物>亚硝基化合物2.最长碳链标准（1）当有机物不含有官能团时，要选择含有碳原子最多碳链作为主链图所表示，主链是蓝线所覆盖碳链（2）假如发觉有机物含有多个相同个数碳原子最长碳链，应该选择含支链最多最长碳链作为主链图所表示即使红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是4个碳原子，但红线覆盖碳链只有1个支链，而蓝线覆盖碳链有2个支链，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（3）假如发觉有机物含有多个含支链个数相同最长碳链，应考虑全部替换基位次，要选择能使全部替换基位次尽可能小而且含支链最多最长碳链为主链图所表示，红线覆盖碳链和蓝线覆盖碳链全部是7个碳原子，而且，全部是含有3个支链，此时，要考虑替换基位次，红线覆盖碳链支链位次是3 4 6，而蓝线覆盖碳链支链位次是2 4 6，因为2 < 3 ,所以蓝线覆盖碳链替换基位次小，所以，应该选择蓝线覆盖碳链为主链（4）**（不关键）假如发觉有机物含有多个碳原子数相同、支链数相同、全部替换基占据位次也相同最长碳链，要选择能使最不优先替换基占据最小位次最长碳链（5）当有机化合物含有官能团时，一定要把主官能团选入主链，还要尽可能多把该物质含有全部官能团选入主链，而且最优先作为命名母体官能团必需在主链上，其它标准和（1）-（3）相同。
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有机物命名规则（转帖）
有机化合物名称的基础是其母体--链烃，环烃和杂环。
芳烃和杂环的中文名称由英文音译，脂环的名称由链烃而来。
数目词头是脂肪族化合物英文名称的重要组成部分。
十以内的数目词头如下所示：
数目英文词头
1/2 hemi,semi
1 mono,uni
3/2 sesqui
2 di,bi,bis
3 ter,tri
4 tetra,quadri
5 penta,quinqui,quinque
6 hex,sexi
7 hepta,septi
8 octa
9 ennea,nona
10 deca
正如中文以天干和中文数字表示脂肪族化合物中碳原子数目，英文以数目词头表示之。
但对应于"甲，乙，丙，丁"的英文词头与数目词头不一样：
meth- 甲eth- 乙prop- 丙but- 丁pent-戊hex -己hept-庚oct-辛
不幸的是，有机化合物根据其天然来源各有俗名，而且俗名似乎比系统名应用更广，使得有机化合物的名称更加复杂。
下面列出碳原子数目在八以内的脂肪族有机化合物常见英文名称，从中可以窥见其构词规律。
中文甲乙丙丁
烷(-ane) methane ethane peopane butane
烷基（-yl) methyl ethyl propyl butyl
亚烷基(-ylene) methylene ethylene propyl butylene
环烷(cyclo-) cyclopropane cyclobrtane
烯(-ene) ethene propene butene
ethylene propylene butylene
炔(-yne) ethyne propyne butyne
中文戊己庚辛
烷(-ane) pentane hexane heptane octane
烷基（-yl) pentyl/amyl hexyl heptyl octyl
亚烷基(-ylene) amylene hexamethylene heptamethylene octamethylene
环烷(cyclo-) cyclopentane cyclohexane cycloheptane cyclooctane
烯(-ene) pentene hexene heptene octene
amylene hexylene heptylene octylene
炔(-yne) pentyne hexyne heptyne octyne
醇(-anol) pentanol hexanol heptanol octanol
醛(-anal) pentanal hexanal heptanal octanal valeraldehyde Capro-aldehyde enanthaldehyde caprylaldehyde
酮(-anone) pentanone hexanone heptanone octanone
酸(-anoic acid) pentanoic a. hexanoic a. heptanoic a. octanoic a.valeric a. caproic a. enanthic a. caprylic a.
酸酐(anhydride)valeric anhd. caproic anhd. enanthic anhd. caprylic a.
酰基(-yl) valeryl caproyl enanthyl caprylyl
酰氯(chloride) valeryl chl. caproyl chl. enanthyl chl. capryllyl chl.
酰胺(amide) valeramide caproamide enanthamide caprylamide
胺(amine) amyl am. hexyl am. heptyl am. octyl am.
晴(nitrile) valeronitrile capronitrile enanthonitrile caprylonitrile。