有机化合物波谱解析复习指导
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。
有机波谱分析复习分析解析
OH CH3
主要产物为
CH3 H OH CH3 -H2O CH3 CH3 重排
过程如下：
-H CH3 CH3
λmax= 217（基本值）+20（环烷基×4） +5（环外双键×1）= 242 (nm) ， 与实测值相符 。
3.由某挥发油中分得一种成分，其UV λmax= 268 nm，初步确定该化合物的 结构可能为A或B，请用UV 光谱作出判 断。
组合后，可能的结构式为
H3CO
O C CH2CH3
结构验证：其与不饱和度相符，与标准 谱图对照结构正确。
7.根据1HNMR谱图推断C8H8O2的结 构。
（1）不饱和度U=5，可能含有苯环，还有一个双 键或环； （2）δ=12.9，积分1H，单峰，重水交换峰消失， 推测可能含有-COOH； （3）δ=7～8，积分为4H，裂分为四重峰且峰型 对称，推测可能含有苯环且是对位取代； （4）δ=2.1 积分为3H，单峰，推测为甲基 -CH3； 组合后，可能的结构式为
+
m/z=88
m/z=73
9.
O CH3CH2CNHCH2CH3
170.8
的13C谱峰归属。
42.3 23.3 11.2 23.2
O CH3CH2CNHCH2CH3 23.2 42.3 170.8 23.3 11.2
180
160
140
120
100 PPM
80
60
40
20
0
10.
O
的13C谱峰归属。
43.2 24.5
24.5
HOOC
CH3
8. 核磁共振的条件
（1）自旋量子数I≠0的原子核，都具 有自旋现象，或质量数A或核电荷数 二者其一为奇数的原子核，具有自旋 现象；（2）自旋量子数I=1/2的原子 核是电荷在核表面均匀分布的旋转球 体，核磁共振谱线较窄，最适宜于核 磁共振检测，是NMR研究的主要对 象。
(一到四章)有机化合物波谱解析复习指导
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、 CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、 n →σ*C、π→π*D、 n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、 UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：B很强吸收B、强吸收 C、中强吸收 D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、 4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、 B、 C、 D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、 B、 C、 D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：( )A B C D答案：CH2CH2CH21651 1657 1678 1680O O1716 1745 1775 1810 OOCH24、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环 B：甲基 C：-NH2 D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：A B C D答案：1646 1611 1566 164116506、亚甲二氧基与苯环相连时（1，2亚甲二氧基苯：），其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸 B：醛 C：醇 D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、中三键的IR区域在：BA ~3300cm-1B 2260~2240cm-1C 2100~2000cm-1D 1475~1300cm-110、偕三甲基(叔丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm-1 B15~30 cm-1 C 20~30cm-1 D 30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振CRORACROHBCROFCROClC DC NR9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为 0~14 。
有机化合物波谱解析第五版课后答案
有机化合物波谱解析第五版课后答案示例文章篇一：《有机化合物波谱解析（第五版）课后答案》一、第一章：紫外光谱1. 课后习题1答案- 题目：简述紫外光谱产生的原理。
- 答案：紫外光谱产生是基于分子吸收紫外光后，发生价电子跃迁。
有机化合物中的电子有σ电子、π电子和n电子等。
当分子吸收一定能量的紫外光时，这些电子会从低能级跃迁到高能级。
就好比是一群小鸟原本在低枝上栖息（低能级状态），当有一股特殊的力量（紫外光能量）到来时，它们飞到了更高的树枝上（高能级状态）。
这种电子跃迁伴随着能量的吸收，而吸收的能量与波长有关，从而在紫外光谱上产生吸收峰。
2. 课后习题2答案- 题目：某化合物在200 - 400nm范围内没有吸收峰，试推测该化合物的结构类型。
- 答案：如果一个化合物在200 - 400nm范围内没有吸收峰，很可能是饱和烃类化合物。
因为饱和烃类只有σ键，其电子跃迁所需能量较高，吸收波长不在这个范围。
这就像一个非常稳定的堡垒（饱和烃结构），不容易被这种能量的“攻击”（紫外光能量）所撼动，所以不会在这个波长范围内显示吸收峰。
二、第二章：红外光谱1. 课后习题1答案- 题目：简述红外光谱中官能团区和指纹区的划分及意义。
- 答案：在红外光谱中，4000 - 1300cm - 1为官能团区，1300 - 600cm - 1为指纹区。
官能团区就像是一个人的面部特征，它可以比较明确地反映出分子中存在的官能团类型。
例如，羰基（C = O）在1700cm - 1左右有特征吸收峰，就像看到高挺的鼻梁就知道是某种面部特征一样。
而指纹区则如同人的指纹，每个化合物都有独特的指纹区光谱，它对于鉴定化合物的具体结构非常有用。
即使两个化合物有相同的官能团，但是指纹区的差异可以区分它们，就像两个人可能有相似的面部特征，但指纹绝对不同。
2. 课后习题2答案- 题目：某化合物的红外光谱在1740cm - 1处有强吸收峰，试推测可能存在的官能团。
有机波谱分析要点例题和知识点总结
有机波谱分析要点例题和知识点总结一、有机波谱分析概述有机波谱分析是研究有机化合物结构的重要手段，它主要包括红外光谱（IR）、紫外可见光谱（UVVis）、核磁共振（NMR）和质谱（MS）等技术。
通过对这些波谱数据的解析，可以确定有机化合物的分子结构、官能团种类、化学键的性质等信息。
二、红外光谱（IR）（一）原理红外光谱是基于分子振动和转动能级的跃迁而产生的吸收光谱。
不同的官能团在特定的波数范围内会产生特征吸收峰。
（二）要点1、官能团的特征吸收峰例如，羰基（C=O）在 1700 1750 cm⁻¹有强吸收峰；羟基（OH）在 3200 3600 cm⁻¹有宽而强的吸收峰。
2、影响吸收峰位置的因素包括诱导效应、共轭效应、氢键等。
（三）例题例 1：某化合物的红外光谱在 1720 cm⁻¹有强吸收峰，可能含有什么官能团？答案：羰基（C=O）。
例 2：一个化合物在 3400 cm⁻¹有宽而强的吸收峰，在 1050 1100 cm⁻¹有吸收峰，推测其结构。
答案：可能含有羟基（OH）和醚键（COC）。
三、紫外可见光谱（UVVis）（一）原理基于分子中价电子的跃迁而产生的吸收光谱。
（二）要点1、生色团和助色团生色团如羰基、双键等能在紫外可见区域产生吸收；助色团如羟基、氨基等能增强生色团的吸收。
2、影响吸收波长的因素包括共轭体系的大小、取代基的性质等。
（三）例题例 1：某化合物在 250 nm 处有强吸收，可能的结构是什么？答案：可能含有共轭双键。
例 2：比较两个化合物的紫外吸收波长，一个有苯环，一个有苯环和一个羟基取代。
答案：含羟基取代的化合物吸收波长可能更长。
四、核磁共振（NMR）（一）原理利用原子核在磁场中的自旋能级跃迁产生的吸收信号。
（二）要点1、化学位移不同环境的氢原子或碳原子具有不同的化学位移值，可用于判断官能团的位置。
2、耦合常数相邻氢原子之间的相互作用导致峰的分裂，耦合常数可提供关于分子结构的信息。
有机化合物波谱解析第五版课后题答案
有机化合物波谱解析第五版课后题答案示例文章篇一：《有机化合物波谱解析（第五版）课后题答案》一、第一章课后题答案1. 题：简述有机化合物波谱解析的主要研究对象和目的。
答：有机化合物波谱解析的主要研究对象是有机化合物。
咱们想啊，有机化合物那可是多种多样的，就像一个神秘的大家族。
波谱解析的目的呢，就是通过各种波谱技术，像红外光谱、核磁共振谱、质谱等，来揭示这些有机化合物的结构信息。
这就好比是给这些化合物做一个超级详细的“体检”，把它们隐藏的结构秘密都找出来。
要是不做这个解析，我们就只能对着这些化合物干瞪眼，根本不知道它们到底长啥样的内部结构。
2. 题：请列举常见的波谱分析方法，并简要说明其原理。
答：- 红外光谱（IR）：这个方法可厉害啦。
红外光是一种有一定波长范围的光。
有机化合物里的各种官能团就像一个个独特的小零件，它们在红外光的照射下会有自己独特的振动方式。
这就好比不同的乐器在演奏的时候发出不同的声音一样。
当红外光的频率和官能团的振动频率相匹配的时候，就会吸收一部分光。
我们通过检测这种吸收的情况，就能知道化合物里有哪些官能团啦。
- 核磁共振谱（NMR）：这里主要说氢核磁共振谱（1H - NMR）和碳核磁共振谱（13C - NMR）。
想象一下原子就像一个个小磁铁，氢原子或者碳原子在磁场里会有不同的状态。
给它们施加一个射频脉冲，它们就会发生能级跃迁，然后再回到原来的状态，这个过程中会发射出射频信号。
不同化学环境下的氢原子或者碳原子发射的信号是不一样的，就像不同性格的人会做出不同的反应一样。
我们通过分析这些信号就能知道氢原子或者碳原子的化学环境等结构信息。
- 质谱（MS）：这个方法是把有机化合物打成一些带电的小碎片。
就好像把一个完整的东西打碎成好多小零件。
然后根据这些小碎片的质荷比（质量与电荷的比）来分析化合物的分子量、分子式以及结构信息。
这就像是通过看碎掉的零件来推断原来东西的模样。
二、第二章课后题答案1. 题：在红外光谱中，如何区分醛和酮的羰基伸缩振动吸收峰？答：醛和酮都有羰基（C = O），但是它们还是有区别的。
有机化合物波谱解析复习指导答案
有机化合物波谱解析复习指导答案一、紫外可见光谱（UVVis）1、基本原理紫外可见光谱是基于分子中价电子的跃迁而产生的。
当分子吸收一定波长的紫外或可见光时，价电子会从基态跃迁到激发态，从而产生吸收峰。
2、影响因素（1）共轭体系：共轭程度越大，吸收波长越长，吸收强度也越大。
（2）取代基：给电子基使吸收波长红移，吸电子基使吸收波长蓝移。
（3）溶剂效应：溶剂的极性会影响吸收波长和吸收强度。
3、应用（1）定性分析：通过比较未知物与已知物的吸收光谱，可以初步判断化合物的类型和结构特征。
（2）定量分析：基于朗伯比尔定律，通过测量吸光度来确定化合物的浓度。
二、红外光谱（IR）1、基本原理红外光谱是基于分子的振动和转动能级跃迁而产生的。
不同的官能团具有特定的振动频率，在红外光谱中表现为特征吸收峰。
2、重要官能团的特征吸收峰（1）羟基（OH）：3200 3650 cm⁻¹（伸缩振动）（2）羰基（C=O）：1650 1900 cm⁻¹（伸缩振动）（3）胺基（NH₂）：3300 3500 cm⁻¹（伸缩振动）（4）碳碳双键（C=C）：1600 1680 cm⁻¹（伸缩振动）3、谱图解析步骤（1）确定官能团区域：根据特征吸收峰的位置，确定可能存在的官能团。
（2）分析指纹区：指纹区的吸收峰复杂，但对于确定化合物的结构细节很有帮助。
（3）综合判断：结合官能团区域和指纹区的信息，以及其他相关数据，推断化合物的结构。
三、核磁共振光谱（NMR）1、氢核磁共振（¹H NMR）（1）基本原理：氢原子核在磁场中会发生能级分裂，当受到特定频率的射频辐射时，会发生共振吸收。
（2）化学位移：不同化学环境的氢原子具有不同的化学位移，这是由于电子云对核的屏蔽作用不同导致的。
（3）自旋偶合与自旋裂分：相邻氢原子之间的相互作用会导致峰的分裂。
2、碳核磁共振（¹³C NMR）（1）特点：灵敏度较低，但能提供关于碳原子化学环境的直接信息。
有机化合物波谱解析复习总结
（一）常用解谱数据总结关于数据，是一定要记的···大家想怎么记爱怎么记就怎么记吧，建议自己总结，这样记的好一些。
下面是鄙人的，嘻嘻。
（老师PPT上有很多总结的）一、氢谱化学位移值δ（ppm）影响化学位移值的因素：只有空间效应和共轭效应是屏蔽效应增大，向高场位移，即σ↑，δ↓.（一）0.4～4.0为饱和C上的H① 0.4～1.8 连饱和C的饱和C上的H② 1.8～2.5 连不饱和C的饱和C上的HI. 1.8～2.1 连C=C、C≡C的饱和C上的HII. 2.1～2.5 连C=O、N、S、苯环的饱和C上的H③ 3.0～4.6 连-O-的饱和C上的H其中，4.1左右可能有酯基④例外的：2.3～3.0是叁键上的H（二）4.6～8.0为不饱和C上的H① 4.6～6.0 C=C上的H② 6.0～8.0 苯环上的H（三）4.0～5.5为脂肪醇-OH的H若有0.5～1.0，为稀溶液（四）3.5～7.7为酚的-OH的H若有10～16，为分子内氢键（五）9.0～10.0为H-C=0的H（六）10.5～13为-COOH的H（七）胺类①～1.0 脂肪胺②4～5（气泡峰）芳香胺③6～7（气泡峰）酰胺，仲胺类其它：J值：①任何情况下J顺<J反②总体情况：J苯环H<J邻(烯H)<J邻(烷H)<J偕H③苯环H：J对<J间<J邻（J对0 ～1Hz；J间1～3Hz；J邻6～12Hz）④烯烃H：J邻（顺）<J邻（反）（J邻（顺）6～14Hz；J邻（反）11～18Hz）⑤烷烃H：J邻6～8Hz⑥同碳上的H：J偕10～16Hz要求掌握给图能测量算得J值，再推化合物种类。
二、碳谱碳谱的DEPT值：季碳消失！θ=45°，季C消失；θ=90°，季C消失，只有CH向上；θ=135°，季C消失，只有CH2向下。
COM谱：峰全部为单峰。
OFR谱：裂分峰只有同一C上的，临近C不影响裂分。
波谱解析——精选推荐
《波谱解析》复习图谱1、下图是一个含有C、H、O的有机化合物的IR光谱图，试问：(1)该化合物是脂肪族还是芳香族? (2)是否为醇类?(3)是否为醛、酮、酸类?(4)是否含有双键或叁键?2、3、下图是某化合物的IR光谱图，试问：(1)该化合物是芳香族还是脂肪族?(2)在4000～1000cm-1区域中，可能有那些基团?没有哪些基团?4、图是含有C、H和O的有机化合物红外光谱图，试问：（1）该化合物是脂肪族还是芳香族？（2）有哪些基团的存在？5、某化合物的化学式C7H9N，测得其红外光谱如下，推导其结构6、某一未知物分子式为C8H8O，红外光谱图如下，试推测其结构7、试推测化合物C8H8O的分子结构。
8、某检品通过TCL分析为纯物质，由质谱测得分子式为C9H10O2，测得红外图谱如下，试确定其结构，并给出峰归属。
9、C8H7N，确定结构、10、分子式为C14H14，测得红外图谱如下，试确定其结构，并给出峰归属。
11、化合物的分子式为C10H12O，测得其红外吸收光谱如图所示，试推导其化学结构。
12、核磁共振谱图见图.已知a峰高14.4,b峰高 2.4,c峰高12.0，已知1H的磁旋比 =267519000T¯¹S¯¹,而且该图使用的NMR仪器为60MHz的质子共振频率，试回答下列问题：1）求该化合物的不饱和度；2）a,b质子属一级偶合还是二级偶合？为什么？3）该化合物有哪几个偶合系统？4）该化合物中那些质子为磁等价质子？5）b峰有几个质子？6）试推出该化合物的结构。
7）C峰支子的化学位移为7.09，为什么？8）该仪器的磁场强度为多少？9） b 组质子裂分峰之间的距离是多少？10） 若使用100MHz 的仪器，则δa,δb,ν∆ab 各为多少？•13、以下为同一化合物的两种表达式：试解释为何J1,2=0～2Hz ，J2,3N=8～10Hz ，J3X,2=3～5Hz ，J7A,7S=9～11Hz?另外，试推测J2,7A ，J2,7S 何者数值较大，为什么？14、一个含溴化学物分子式为C4H7BrO2。
有机化学波谱分析知识要点
波谱分析第一章紫外光谱1、为什么紫外光谱可以用于有机化合物的结构解析？紫外光谱可以提供：谱峰的位置（波长）、谱峰的强度、谱峰的形状。
反映了有机分子中发色团的特征，可以提供物质的结构信息。
2、紫外－可见区内（波长范围为100-800 nm ）的吸收光谱。
3、Lamber-Beer 定律适用于单色光吸光度：A= lg(I 0/I) = lc透光度：-lgT = bcA ：吸光度；l ：光在溶液中经过的距离；：摩尔吸光系数，为浓度在1mol/L 的溶液中在1 cm 的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度；c ：浓度。
4、有机物分子中含有π键的不饱和基团称为生色团；有一些含有n 电子的基团（如—OH 、—OR 、—NH ２、—NHR 、—X 等），它们本身没有生色功能（不能吸收λ>200 nm 的光），但当它们与生色团相连时，就会发生n —π共轭作用，增强生色团的生色能力（吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加），这样的基团称为助色团。
5、λmax 向长波方向移动称为红移，向短波方向移动称为蓝移（或紫移）。
吸收强度即摩尔吸光系数增大或减小的现象分别称为增色效应或减色效应。
6、电子跃迁的类型：1. σ→σ＊跃迁：饱和烃（甲烷，乙烷）；E 很高，λ<150 nm （远紫外区）。
2. n →σ＊跃迁：含杂原子饱和基团（-OH ，-NH 2）；E 较大，λ150~250 nm （真空紫外区）。
3. π→π＊跃迁：不饱和基团（-C=C-，-C=O ）；E 较小，λ~ 200 nm ，体系共轭，E 更小，λ更大；该吸收带称为K 带。
4. n →π＊跃迁：含杂原子不饱和基团（-C ≡Ｎ，C=O ）：E 最小，λ 200~400 nm （近紫外区）该吸收带称为R 带。
7、λmax 的主要影响因素：1. 共轭体系的形成使吸收红移；2. pH 值对光谱的影响：碱性介质中，↑，吸收峰红移，↑3. 极性的影响：π→π＊跃迁：极性↑，红移，↑；↓。
有机化合物波谱解析复习2012
• 芳环上亚甲二氧基： C-H(-O-CH2-O-)在925~935cm-1有强吸收。
• 3.影响红外光谱吸收峰位、峰强的因素 • 诱导效应： 值， F>Cl>Br>I>OCH3>NHCOCH3>C6H5>H>CH3 • 共轭效应： 值，-共轭体系；p-共轭体系：I 效应和C效应共存 • 空间效应： • 场效应，如，-卤代酮规律： -卤原子处于平伏 键，C=O的值增高。 • 空间障碍：影响共轭效应，使值增高 • 跨环效应值 • 环张力：环外双键和环上羰基随着环的张力增加，其 频率增加。环内双键值随着环的张力增大而降低。 • 氢键效应：分子内、间氢键 • 互变异构；振动偶合效应；费米共振；样品的物理状 态的影响
(3). 远程偶合： W型偶合（4J） 烯丙偶合、高烯丙偶合J = 0-3 Hz 苯环间位偶合Jm = 1-3 Hz 折线偶合J = 1-3 Hz
• 苯环几种取代模式 • ABX系统
• AA’BB’系统
dd t d t d dd
第四章 质谱
• 1. 概念： EI-MS, HRMS, ESI-MS, FAB-MS及应用 • 2.离子开裂类型 • 离子峰的相对丰度 • 具有离域电子系统的化合物(芳香族、共轭多烯类等)， 分子离子的丰度较大。 • 具有环状或多环类结构的化合物，分子离子的丰度较大。 • 含杂原子的化合物(如醇、胺等)，分子离子的稳定性较差， 丰度较小。 • 具有高度分支的化合物，分子离子的丰度较小。稳定性顺 序：叔正离子 > 仲正离子> 伯正离子
华会明 2011-12
一、紫外光谱
• 1. 概念：UV及应用 • 2.紫外光谱的主要吸收带（max） (1) R带：n*跃迁。如C=O, -N=N-, -N=O等）。 max： 250~ 500nm，＜100。 (2) K带：共轭双键*跃迁。max： 210~250nm，＞ 10000 (lg ＞ 4)。 (3) B带：苯环的*跃迁。 max： 230~270nm，≈220。