分析化验 分析规程 碱度的测定
工业碱纯度的测定
工业碱纯度的测定
一、Na2CO3含量的测定：
称取2g预先于300℃干燥恒重的样品，称准至
0.0002g，溶于50ml水中，加10滴溴甲酚绿-甲基红混
合指示液，用1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却，继续滴定至溶液呈暗红色。
Na2CO3的百分含量（X）按下式计算：
Vc×0.05299
X= ———————×100
m
式中V ——盐酸标准溶液的用量，ml
c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L
m ——样品质量，g
0.05229 ——每毫摩尔1/2 Na2CO3的克数，g/mmol
化验室
二○○六年四月六日
二、NaOH含量的测定：
1、试验溶液的制备
迅速称取25g样品，置于锥型瓶中，加200mL无CO2的水，立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，溶解后，冷却，移入250mL容量瓶中，稀释至刻度。
2、测定方法
取10.00mL试验溶液，注入具塞锥型瓶中，加95mL无CO2的水及5mL BaCl2溶液（100g/L），摇匀，放置15min。
加2滴酚酞指示液（10g/L），用盐酸标准溶液[c（HCl）=1mol/L]滴定至溶液红色消失。
NaOH的百分含量（X）按下式计算：
Vc×40.00
X= ——————————×100
m×(10/250)×1000
式中V ——盐酸标准溶液的用量，mL
c ——盐酸标准溶液的浓度，mol/L
40.00 ——NaOH的摩尔质量[M(NaOH)]，g/mol
m ——样品质量，g
化验室
二○○六年四月六日。
混凝土中碱度检测技术规程
混凝土中碱度检测技术规程一、前言混凝土是建筑工程中常用的材料之一，其质量直接影响着建筑物的安全性和使用寿命。
混凝土中碱度是一个重要的检测指标，可以反映混凝土的碱性程度。
本文旨在提供一份混凝土中碱度检测技术规程，帮助从事建筑工程的技术人员进行混凝土碱度检测工作。
二、检测原理混凝土中的碱度可以通过测定混凝土中的pH值来进行检测。
混凝土中的碱性来自于水泥和其他添加剂中的氢氧化钙和碳酸钙等化学物质。
当混凝土中的水分与氢氧化钙和碳酸钙反应时，会产生氢氧化物离子和碳酸离子，从而使混凝土呈现碱性。
三、检测仪器和设备1. pH计：用于测定混凝土中的pH值。
2. 电极：用于将pH计与混凝土接触，将混凝土中的pH值转换成电信号。
3. 试样采集器：用于采集混凝土试样，保证检测的准确性。
4. 清洗仪器：用于清洗电极和其他检测设备，保证检测的准确性。
四、检测前准备工作1. 确定检测位置：根据建筑工程的需要，确定需要检测的混凝土位置。
2. 采集试样：在检测位置采集混凝土试样，并将试样送至实验室进行配合比试验。
3. 检查仪器和设备：检查pH计、电极、试样采集器和清洗仪器等设备是否正常，如有异常及时更换或维修。
4. 校准pH计：根据pH计的说明书进行校准，保证pH计的准确性。
五、检测操作步骤1. 清洗试样采集器：用清洗仪器将试样采集器清洗干净，以免对试样采集器进行污染。
2. 采集混凝土试样：用试样采集器采集混凝土试样，保证采集的试样足够多，一般每个位置采集3个试样，取平均值作为检测结果。
3. 准备电极：将电极插入pH计中，按照说明书将电极校准好。
4. 测定pH值：将电极插入混凝土试样中，测定出混凝土中的pH值，并记录下来。
5. 结果处理：将每个位置采集的3个试样的pH值取平均值，作为该位置的pH值。
根据建筑工程的需要，对检测结果进行分析和处理。
六、注意事项1. 检测前应检查仪器和设备是否正常，如有异常及时更换或维修。
2. 检测时应注意保证试样的干净和纯度，避免污染对检测结果的影响。
碱度的测定方法
碱度的测定方法
碱度是指溶液中存在的碱性物质的浓度或活性。
测定溶液的碱度可以使用多种方法，以下为一些常用的方法：
1. 酸碱滴定法：这是最常用的测定碱度的方法之一。
首先，用一种已知浓度的酸溶液滴定待测碱溶液，直到pH值达到中性（pH=7）。
根据已知酸溶液滴定的体积和浓度，可以计算出待测碱溶液的浓度。
2. pH计法：pH计是一种能够测量溶液酸碱性的仪器。
通过将电极浸入待测溶液中，pH计可以测量溶液的pH值。
根据pH 值可以判断溶液的酸碱性质，从而推测出溶液的碱度。
但是需要注意，pH计只能测量溶液的pH值，对于碱度的直接测定需要通过其他方法进行。
3. 酸碱指示剂法：酸碱指示剂是一种可以根据溶液的酸碱性质而发生颜色变化的物质。
在测定碱度时，可以将适量的酸碱指示剂添加到待测溶液中，根据颜色变化的出现来判断溶液的碱度。
4. 电位滴定法：电位滴定法是一种基于电位的测定方法，利用电位计对待测溶液进行电位测量。
通过准确测量酸碱反应过程中电位的变化，可以计算出溶液的碱度。
需要注意的是，不同的测定方法适用于不同的碱性物质和待测溶液的特性。
在选择测定方法时，应根据实际情况选择合适的方法，以确保测定结果的准确性。
碱度的测量方法
总碱度、游离碱度的测定方法
本法采用酸碱度滴定法。
取试样10mL，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定，所消耗的毫升数用点表示。
㈠试剂
盐酸：0.1mol/L标准溶液（按GB/T601配制和标定）；
溴酚兰指示剂：1g溶于1000mL的20%乙醇中；
酚酞指示剂：1%乙醇溶液。
㈡试验方法
①总碱度的测定
用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴溴酚兰指示剂，用盐酸标准溶液滴定由兰紫色变为黄色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数A。
②游离碱度的测定
用移液管吸取10mL试液于250mL锥形瓶中，用100mL蒸馏水，加3-4滴酚酞指示剂。
用盐酸标准溶液滴定由粉红色变为无色即为终点，记下消耗盐酸标准溶液毫升数B。
㈢计算方法
碱度按下列公式计算：
总碱度（点）= A
游离碱度（点）= B
式中：A、B——滴定时耗去盐酸标准溶液毫升数，mL；
C——盐酸标准溶液浓度，mol/L；
V——取样毫升数，mL。
温州龙飞清洗剂有限公司是金属表面处理技术集研究、生产、销售、服务为一体的高新科技企业，致力于金属表面清洗和防腐工程，主要经营各种金属表面除油剂、脱脂剂、除锈剂、表调剂、磷化液、退塑脱漆剂、除蜡水、防锈水防锈油、封闭剂、钝化剂、发黑剂、着色剂、化学抛光剂、合成乳化剂、水处理剂等金属表面处理剂，广泛适用于产品的喷塑、喷漆、喷砂、电泳、电镀前的表面处理以及表面终处理，现已涉通用机械零部件、汽摩配件、五金及电工工具、电器电脑、洁具阀门、教学仪器等。
碱度,总碱度的测定
实验一酸度和总碱度的测定(一) 目的(1) 了解酸度和总碱度的基本概念。
(2) 掌握指示剂滴定法测定酸度和总碱度的原理和方法。
(二) 原理酸度是指水样中含有能与强碱发生中和作用的物质的总量，主要表示水样中存在的强酸、弱酸和强酸弱碱盐等物质。
酸度有两种表示方法：酚酞酸度(又称“总酸度”)和甲基橙酸度。
碱度是指水样中含有能与强酸发生中和作用的物质的总量，主要表示水样中存在的碳酸盐、总碳酸盐及氢氧化物。
碱度可用盐酸标准溶液进行滴定，当滴定至甲基橙指示剂由黄色变为橙红色时，溶液的pH 值为4.4~4.5，表明水中的重碳酸盐已被中和，此时的滴定结果称为“总碱度”。
( 三) 仪器(1) 滴定管(酸式、碱式)(2) 锥形瓶。
(四) 试剂(1) 无二氧化碳水(2) 氢氧化钠标准溶液，C(NaOH)＝0.1mol/L(3) 0.5%酚酞指示剂（用于测酸度）(4) 0.05%甲基橙指示剂（用于测酸度）(5) 1%酚酞指示剂（用于测碱度）(6) 0.1%甲基橙指示剂(用于测碱度)(7) 碳酸钠标准溶液，C(21Na2CO3)＝0.0250mol/L(8) 盐酸标准溶液C(HCl)＝0.0250mol/L(五) 测定步骤1. 酸度测定(1) 取适量水样(VmL)置于250mL锥形瓶中，用无二氧化碳水稀释至100mL，加入两滴甲基橙指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至溶液橙红色变为橙黄色，计下氢氧化钠标准溶液用量(V1)。
(2) 另取一份水样(VmL) 置于250mL 锥形瓶中，用无二氧化碳水稀释至100mL，加入4 滴酚酞指示剂，用氧氧化钠标准溶液滴定至溶液刚变为浅红色为终点。
记下氢氧化钠标准溶液用量(V2)。
2. 碱度测定(1) 取100mL 水样于250ml 锥形瓶中，加入4 滴酚酞指示剂，摇匀。
当溶液呈红色时，用盐酸标准溶液滴定至刚刚褪到无色，记录盐酸标准溶液用量(P)。
若加酚酞指示剂溶液无色，则PDF 文件使用"pdfFactory Pro" 试用版本创建2不需用盐酸标准溶液滴定，可接着进行第2 步操作。
碱度的测定实验报告
一、实验目的1. 了解碱度的概念及其在水质监测中的应用。
2. 掌握滴定法测定碱度的原理和方法。
3. 学会使用滴定仪器和试剂，提高实验操作技能。
二、实验原理碱度是指水中能与强酸反应的物质总量，通常以毫克当量/升（mg/L）表示。
测定碱度常用的方法是滴定法，根据所使用的指示剂和滴定终点pH值的不同，可分为酚酞碱度、甲基橙碱度和总碱度等。
本实验采用酚酞指示剂测定总碱度，滴定终点pH值为8.2-8.4。
酚酞指示剂在碱性溶液中呈红色，在中性或酸性溶液中呈无色。
当滴定至终点时，溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，表示达到滴定终点。
三、实验仪器与试剂1. 仪器：酸式滴定管、锥形瓶、移液管、洗瓶、烧杯、滴定管夹、滴定台、玻璃棒等。
2. 试剂：0.05mol/L盐酸标准溶液、酚酞指示剂、无CO2水、蒸馏水等。
四、实验步骤1. 标准溶液的配制：准确称取0.1g硼砂（Na2B4O7·10H2O），溶解于50mL无CO2水中，转移至100mL容量瓶中，定容至刻度，摇匀。
此溶液为0.1mol/L的硼砂标准溶液。
2. 标准溶液的标定：准确吸取25.00mL硼砂标准溶液于锥形瓶中，加入2-3滴酚酞指示剂，用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，记录消耗盐酸标准溶液的体积。
3. 样品溶液的制备：准确吸取100mL待测水样于锥形瓶中，加入2-3滴酚酞指示剂，用0.05mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色，且半分钟内不恢复红色，记录消耗盐酸标准溶液的体积。
4. 碱度计算：根据滴定所消耗的盐酸标准溶液体积，计算水样中总碱度（以mg/L 计）。
五、实验数据与结果1. 标准溶液标定：消耗盐酸标准溶液体积V1 = 24.50mL2. 样品溶液制备：消耗盐酸标准溶液体积V2 = 15.00mL3. 样品溶液总碱度计算：根据标定结果，0.05mol/L盐酸标准溶液的浓度为0.0499mol/L。
某公司氯碱产品化验分析规程
某公司氯碱产品化验分析规程一、目的及范围本规程旨在确保某公司生产的氯碱产品质量符合国家标准要求，通过化验分析提供准确的数据支持。
二、检测项目及仪器仪表1. 检测项目1.氯气含量2.碱度3.水分含量4.杂质含量2. 仪器仪表1.气相色谱仪2.酸碱滴定仪3.滴定管4.精密天平三、样品采集与处理1. 样品采集1.从生产线上每批次取样，保证样品代表性。
2.样品以密封容器保存，避免受潮、受污染。
2. 样品处理1.氯气含量测试：样品加入定量的氢氧化钠溶液，通过气相色谱仪检测气体浓度。
2.碱度测试：样品溶解后用酸溶液滴定至中性，使用酸碱滴定仪记录滴定体积。
3.水分含量测试：样品经烘干后用精密天平称量分析水分含量。
4.杂质含量测试：样品经过滤处理后采用化学方法检测杂质含量。
四、分析方法及标准1. 氯气含量分析按照国家标准GB/T 19104-2003《氯气》进行检测。
2. 碱度分析根据GB/T 4804-2019《工业氢氧化钠》进行检测。
3. 水分含量分析遵循GB/T 6283-2003《氯化钠中水分的测定针式干燥法》进行分析。
4. 杂质含量检测按照企业内部标准要求定期检测。
五、质量控制1.定期对仪器进行校准和维护，确保检测结果准确可靠。
2.建立样品库存记录，保证样品来源可追溯。
3.培训检测人员，保证操作规范。
六、数据处理检测结果记录应准确无误，对结果进行存档并建立数据库，便于跟踪和分析。
七、报告与审批检测报告应经检测人员确认后提交主管领导审批，确保结果可信。
八、异常情况处理对于检测结果异常的样品，必须重新采样检测，确保准确性。
九、修订记录版本号修订内容修订人修订日期V1.0 初稿 A 2021-01-01V1.1 修改检测项目 B 2021-02-15V1.2 修订数据处理部分 C 2021-03-30以上就是某公司氯碱产品化验分析规程的基本内容。
公司应按照规定执行，确保产品质量和生产安全。
碱度检查方法
碱度检查方法简介在化学实验和工业生产中，对溶液的酸碱性进行检测是非常重要的。
碱度是指溶液中碱性物质的含量和强度。
为了准确测定溶液的碱度，科学家们提出了各种方法和技术。
本文将详细介绍几种常用的碱度检查方法。
一、酸碱指示剂法酸碱指示剂法是最常用的测定碱度的方法之一。
该方法通过酸碱指示剂的颜色变化来判断溶液的酸碱性。
常用的酸碱指示剂有酚酞、溴靛蓝和百里酚蓝等。
下面是使用酚酞指示剂进行酸碱度检测的步骤：1.准备一定浓度的酚酞指示剂。
2.取一定体积的待测溶液，滴加酚酞指示剂。
3.观察溶液颜色变化，并记录滴加指示剂的体积。
4.根据颜色变化和滴加体积确定溶液的碱度。
二、酸碱滴定法酸碱滴定法是一种准确测定溶液碱度的方法。
该方法通过滴加已知浓度的酸碱溶液来达到中和反应，并记录滴加的体积，从而计算出待测溶液的碱度。
酸碱滴定法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，并确定其浓度。
2.取一定体积的待测溶液，加入适量的指示剂。
3.滴加已知浓度的酸碱溶液，同时轻微搅拌溶液。
4.当溶液颜色发生明显变化时，停止滴定，并记录滴加的体积。
5.根据已知浓度和滴加体积计算待测溶液的碱度。
三、电位滴定法电位滴定法是一种利用电位计来测定溶液碱度的方法。
该方法基于溶液中酸碱物质的电离程度不同，通过测量溶液的电位差来确定溶液的碱度。
电位滴定法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，并确定其浓度。
2.将电位计电极浸入待测溶液中，记录初始电位。
3.滴加已知浓度的酸碱溶液，同时轻微搅拌溶液。
4.当溶液的电位发生明显变化时，停止滴定，并记录滴加的体积。
5.根据已知浓度和滴加体积计算待测溶液的碱度。
四、指示电极法指示电极法是一种利用特定电极来测定溶液碱度的方法。
该方法通过测量电极与溶液之间的电位差来判断溶液的酸碱性。
常用的指示电极包括玻璃电极、银电极和氢离子电极。
指示电极法的步骤如下：1.准备一定浓度的酸碱溶液，同时准备好指示电极。
2.将指示电极浸入待测溶液中，记录初始电位。
脱硫液分析规程—碱法
888 脱 硫 液 分 析 规 程（碱法）1.1碱的测定⑴ 原理利用酸碱中和原理，采用双指示剂，用硫酸标准溶液滴定脱硫液中的碳酸钠和碳酸氢钠含量，进而计算出脱硫液的总碱度。
反应方程式如下：23242432Na CO +H SO Na SO +2NaHCO →32424222NaHCO +H SO Na SO +2CO +H O→↑ ⑵ 试剂0.1mol/L 硫酸标准溶液；0.1%酚酞；0.1%甲基橙。
⑶ 测定步骤用移液管吸取脱硫液1mL ，加100mL 水，加酚酞指示剂1～2滴，用0.01mol/L 硫酸标准溶液滴定至红色刚好消失，记下消耗的硫酸毫升数为V 1。
再加甲基橙指示剂2～3滴，继续用0.1mol/L 硫酸标准溶液滴至橙红色为终点。
记下消耗的硫酸毫升数V 2。
⑷ 计算样V c V L g CO Na 99.1052)/(132⨯⨯=样V c V V L g NaHCO 01.842)2()/(123⨯⨯-= 样总碱度V c V 22⨯=式中：c ——硫酸标准溶液的浓度，mol/L;V 1——以酚酞为指示剂时所耗用的硫酸溶液的体积，mL ；V 2——以甲基橙为指示剂时所耗用的硫酸溶液的体积，mL ；V 样——脱硫液的取样体积，mL ；105.99——碳酸钠的摩尔质量，g/mol;84.01——碳酸氢钠的摩尔质量，g/mol 。
2.硫代硫酸钠的测定⑴ 原理在pH=6的缓冲溶液中，用标准碘液直接滴定。
主要方程式为：422232222O S Na NaI I O S Na +−→−+ ⑵ 试剂碘标准溶液：c=0.1mol/L ；pH=6的缓冲溶液：将100gCH 3COONa·3H 2O 溶于水，加5.7mL 冰乙酸，用水稀释至1L ；2%淀粉指示剂：称2g 可溶性淀粉，加20mL 甲酰胺调至糊状，倒入80mL 100℃左右甲酰胺溶液，搅拌加热至110℃左右至溶液透明。
⑶ 测定步骤吸取过滤后的脱硫溶液2mL 于250mL 锥形瓶中，加入90mL 水，pH=6的缓冲溶液10mL 酸化，加入淀粉指示液2～3mL ，摇匀。
锅炉水质碱度化验步骤
锅炉水质碱度化验步骤锅炉水质碱度化验步骤（一）所需试剂：（1）、1%酚酞指示剂（2）、0.1%甲基橙指示剂。
甲基红—亚甲基蓝指示剂。
（3）、硫酸标准溶液（C=0.1000mol/l\0.0100mol/l）。
（二）测定方法：1、碱度大的水样，如：锅水、其它水（单位mmol/l）（1）、取100ml炉水样注于250ml锥形瓶中。
（待炉水样温度在20~250C时检测为宜）（2）、加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用0.1mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）2、碱度小的水样，如：凝结水、回水(单位mmol/l) （1）取100ml透明水样注于250ml锥形瓶中。
（2）加入2--3滴1%酚酞指示剂，若显红色，用微量滴定管用0.01mol/l硫酸标准溶液滴定至恰好无色,记录耗酸量(V1)。
再加入2滴甲基橙（红）—亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为终点，记录耗酸量（V2）(三)、计算方法(注：甲基橙碱度为全碱度，也就是最终碱度)。
酚酞碱度（JD）酚= C*V1*10…………mmol/l(1)甲基橙碱度（JD）= C*V2*10…………..mmol/l(2)式中：C—硫酸标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V1、V2—所耗硫酸标准溶液的体积，ml；（V2不含V1）化验锅炉水用多高浓度的流酸。
化验锅炉水的碱度0.1mol/l热水锅炉水质化验的全碱度，酚酞度怎么测？锅炉锅水化验时:以酚酞作指示剂时所滴定(消耗)酸标液终点的量,称为酚酞碱度。
以甲基橙为指示剂所滴定(消耗)酸标液终点的量为甲基橙碱度,又称全碱度或总碱度…。
华粼水质锅炉水的酸碱度，化验方法？锅炉水酸碱度可以用数字式在线PH检测仪，软硬度怎么检验用乙二胺四乙酸二钠滴定法怎么化验锅炉水质取水样有：给水：①、②。
炉水：③、④。
做好前期化验水质工作，将EDTA、H2SO4(硫酸)、AgNO3(硝酸银)分别倒入针量桶，挂上操作仪！一、测试给水硬度1、用量杯取分别给水样100ml/50ml 水到入皿杯。
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碱度的测定
方法一指示剂滴定法
1 适用范围
本方法适用于天然水、循环冷却水、锅炉水、凝结水、除盐水和给水中碱度的测定。
2 分析原理
水中碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。
以酚酞作指示剂，用酸标准溶液滴定水样，达到终点时所测得的碱度称为酚酞碱度。
此时水样中全部的OH-、CO32-与H+化合生成H2O和HCO3-，其反应式如下：
OH–+ H+→H2O
CO32–+ H+→HCO3-
以甲基橙(或甲基红—亚甲基蓝)作指示剂测得的碱度称为全碱度(总碱度)。
酚酞终点的pH约为8.3，甲基橙终点的pH约为4.2，甲基红—亚甲基蓝终点的pH约为5.0。
第一种方法以酚酞(第一终点)和甲基橙(第二终点)作指示剂；第二种方法以酚酞(第一终点)甲基红—亚甲基蓝(第二终点)作指示剂。
3 仪器和试剂
3.1 试剂
3.1.1 1g/L甲基橙水溶液：称取0.1g甲基橙，溶于70℃水中，稀释至100mL。
(有效期六个月)
3.1.2 酚酞指示剂10g/L 乙醇溶液：称取1.0g酚酞，加100mL 95%乙醇溶解，再以0.05mol/LNaOH溶液中和至出现稳定的微红色。
(有效期六个月)
3.1.3 盐酸标准溶液[C(HCl)=1.0000 mol/L]。
(有效期二个月)
3.1.4 盐酸标准溶液[C(HCl)=0.5000mol/L]。
(有效期二个月)
3.1.5 甲基红—亚甲基蓝指示剂：准确称取0.100g甲基红溶于50mL 乙醇溶液中；准确称取0.050g亚甲基蓝溶于50mL 乙醇中；将两种溶液混合即可。
(混合指示液有效期一个月)
3.2 仪器
3.2.1 酸式滴定管(50mL)； 3.2.2 微量滴定管(10mL)； 3.2.3 锥形瓶(250mL)； 3.2.4 移液管(100mL)；
4 分析步骤
4.1 第一种方法： 4.1.1 酚酞碱度(P)的测定
移取100mL 水样于250锥形瓶中，滴加2～3滴酚酞指示剂。
若水样不显色，则酚酞碱度为零( P=0)；若水样显红色，则用1mol/L 盐酸标准溶液滴定至无色，记下盐酸标准溶液的用量V 1(mL)。
4.1.2 甲基橙碱度(全碱度M) 的测定
在测定过酚酞碱度后的水样中，加入2滴甲基橙指示剂。
继续用1mol/L 盐酸标准溶液滴定至溶液为橙黄色，记下盐酸标准溶液的用量V 2(mL)，此值包括V 1在内)。
4.2 第二种方法：
4.2.1 酚酞碱度( P 表示)的测定
移取100mL 水样于250mL 锥形瓶中，滴加2～3滴酚酞指示剂。
若水样不显色，则酚酞碱度为零( P=0)；若水样显红色，则用0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定至无色，记下盐酸标准溶液的用量V 1(mL)。
4.2.2 甲基红一亚甲基蓝碱度(全碱度M)的测定
在测定过酚酞碱度后的水样中，加入6滴甲基红一亚甲基蓝指示剂。
继续用0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定至溶液颜色由绿色变为红紫色，记下盐酸标准溶液的用量V 2(mL ，此值包括V 1在内)。
5 分析结果
水样中酚酞碱度(P)和全碱度(M)分别按以下公式计算：
1000 C )/ 1
)C (⨯=
V
V L mmol P l H （
或1000 50.04
C )/ 1)C (3⨯⨯=V V L mgCaCO P
l H （
1000 C )/ 2
)C (⨯=
V
V L mmol M l H （
或1000 04
.50C )/ 2)C (3⨯⨯=V
V L mgCaCO M
l H （
式中：C —盐酸标准溶液的浓度，mol/L
V 1—酚酞指示剂时盐酸标准溶液的用量，mL
V 2—甲基红—亚甲基蓝指示剂时盐酸标准溶液的用量(此值包括V 1在内)，mL
50.04—基本单元的碳酸钙(即1/2CaCO 3)的毫摩尔质量，mg/ mmol ； V —水样体积，mL ；
6 允许差
单位；mmol/L
7 注意事项
7.1 设水样中的碱度全部由OH -、CO 32-、HCO 3-形成(其中OH －
和HCO 3-不能共存)，且不存在其它弱无机酸盐或有机酸，则水样中OH -、 CO 32-、HCO 3-的关系如下表所示：
根据上表可分别计算水样中的OH-、CO32-和HCO3-的含量。
7.2 若水样中余氯过高，则会使指示剂褪色，可先在水样中滴加0.05mL 、0.1mol/L硫代硫酸钠溶液除去具有褪色能力的余氯。
浊度色度过高，也会影响滴定终点的观察，可改用电位滴定法测定。
7.3 对于碱度较高的水样，可采用第一种方法(使用常量滴定管，用0.5mol/L 盐酸标准溶液)，对于碱度较低的水样可采用第二种方法。
并根据实际情况选用25mL滴定管或微量滴定管进行滴定。
CO2含量高时会影响测定，可预先加热煮沸水样除去。
7.4 测定碱度时，水样应事先除去悬浮物，除含炉水的水样外，可过滤除去悬浮物；含炉水的水样，由于含有颗粒极细的磷酸盐悬浮物，不能过滤除去，应将水样先放置短时问，使其澄清后，取上层清液进行测定。
7.5 为有助于掌握甲基橙碱度的滴定终点，可配PH=4 5的缓冲溶液，加入甲基橙，作为滴定甲基橙碱度终点的标准颜色。
7.6 对于没有指明要求的，全碱度以甲基橙碱度值表示。
8 备注
本规程参照GB/T 15451—95编制。
方法二电位滴定法
1 适用范围
同方法一
2 分析原理
本法利用电位滴定法原理，以玻璃电极作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极。
由于玻璃电极的电位与溶液的pH呈线性关系，因此可用pH值来代替指示
剂确定终点，而且更为准确。
终点pH可选用8.3、4.2和5.0，即相当于酚酞终点、甲基橙终点和甲基红—亚甲基蓝终点的pH值。
3 试剂和仪器
3.1 试剂：同方法一
3.2 仪器
3.2.1 自动电位滴定仪或酸度计(经国家认可的生产单位生产的相关仪器)。
3.2.2 电磁搅拌器。
3.2.3 饱和甘汞电极和pH玻璃电极(或使用复合电极)。
3.2.4 滴定管(50mL)。
3.2.5 100mL移液管和250mL烧杯。
4 操作步骤
4.1 酚酞碱度(P)的测定
移取水样100mL，于250mL烧杯中，按测量pH值的操作步骤用酸度计测量其pH值。
若pH>8.3，则用1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液的PH=8.3，记录盐酸标准溶液的消耗体积V1(mL)；若PH<8.3，则不需滴定，此时P=0。
4.3 甲基红—亚甲基蓝碱度(M)的测定
在滴定过P的水样中，继续用1mol/L盐酸标准溶液滴定至pH=5.0，记录盐酸标准溶液总的消耗体积V2(mL，此值包括V1在内)。
4.3 甲基橙碱度(M)的测定
在滴定过P的水样中，继续用1mol/L盐酸标准溶液滴定至PH=4.2，记录盐酸标准溶液总的消耗体积V2(mL，此值包括V1在内)。
5 分析结果
同方法一。
6 注意事项
对于碱度较低的水样，可用0.5mol/L的HCl标准溶液滴定。
7 备注
本规程参照GB/T 14419—93编制。