有机物的命名规则课件

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简单命名法的确可以解决一部分有机物的命名,可是,国际上是 否承认?
系统命名法(IUPAC命名法)是由国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)规定的,中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC 命名法的基础上,再结合汉字的特点制定的。具有全球通用性。
有机物的命名规则
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各类有机物的命名都可分为以下三步: 一、找出主链(母体) 二、对主链(母体)进行编号 三、按一定顺序写出有机物的名称
有机物的命名规则
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简单命名法
简单命名法一般采用正、异、新、伯、仲、叔等来对有机物进行 命名。“正”用于没有支链的直链有机物,“异”用于碳链末端带有 两个甲基的特定结构的有机物,“新”用于含有五或六个碳原子的 异构体中含有季碳原子的有机物。伯、仲、叔分别对应含有一级、 二级、三级碳原子的有机物。
有机物的命名规则
3、相同基团合并,在取代基名称前用二、三等表 示相同取代基的数目
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一找主,二编号,三写名 找主先看特殊键,特殊相同支链多 编号靠近特殊键,特殊相同序最低, 莫忘优团大主官小 写名ZR位名环桥母,阿和汉字要分开,同基合到一块去 命名一定没问题
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取代
有机物的命名规则
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找主链(母体)的一些规则
对直链来说: 1、含最多主要特殊键(双键、三键、-X、-OH、-CHO、酮羰
基等)的最长碳链 2、含支链最多 3、支链尽量接近特殊键 4、含有不优先基团
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如何编号?
烷烃:简单烷烃从距离取代基最近的一端开 始编 号,当有几种编号可能时,选择使 取代基具 有“最低序列”的编号
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基团次序:在满足官能团2顺序的基础上,对同一 类别基团进行排序
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C
C
-C-C-C > -C-C-C > -C-C-C (在前面的为较优基团)
有机物的命名规则
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如何书写名称?
1、按ZE(或顺反)、RS、取代基位次、取代基名 称、环数、桥环C原子数、母体(名称顺序书写
2、阿拉伯数字和汉字之间用半字线“-”连接起来
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编号的一些规则
1、从距离特殊键(基团)最近的一端开始编号 2、最低序列 3、较优基团编号大,主要官能团位次小
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官能团顺序(从主要到次要):
-COOH,-SO H,-COOR,-COX,-CONH ,
O
O3
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-C-O-C-,-CN,-CHO,-COR,-OH,-NH ,
(-R),-OR,-X,-NO ,-NO
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如何找主链(母体)? 烷烃:在选择含碳原子数最多的基础上选择
基最多的碳链为主链 烯烃:以含有双键的最长碳链作为主链 炔烃:以含有叁键的最长链当作主链 芳烃:以环或直链为母体或主链 卤代烃:含有卤素原子的最长碳链 醇:含有尽可能多-OH的最长碳链 醚:作为烃的烃氧衍生物命名 醛:含有醛基的最长的碳链为主链 酮:以含有酮羰基最长的碳链为主链
有机物的命名规则
化学学院 2010级
有机物的命名规则
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有机物的命名在有机化学中的地位
有机物种类繁多,要区分它们,就要给它们命上 不同的名称。命名法让我们既能根据结构进行命 名,又能根据名称写出有机物的结构。书上的每 一章都是将命名方法放在前面,足见其在有机化 学中的重要性。有机物的命名可分为简单命名法 和系统命名法。简单命名法是用来对一些结构简 单的有机物进行命名的方法,而系统命名法既对 简单有机物可行,又对复杂有机物可行,且此方 法具有全球统一性,使用的范围更广。
烯烃:以最靠近双键的碳开始编号,分别标 示取 代基和双键的位置(将双键两个碳原 子中位次 较小的编号给双键
炔烃:以最靠近叁键的碳开始编号,分别标 示取 代基和叁键的位置。分子中既有双 键又有三 键时,烯先炔后
卤代烃:从靠近支链一端开始
醇醛酮:从离-OH、-CHO、羰基最近的一端开始
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