兽药新制剂的发展
国内外兽药研发的动向与未来的思考
陈杖榴 （ 华南农业大学兽医学院 ，广东广州 ５ ０ ４ １ ６ ２）
物 用药不 断增 加 。兽药 的研 发趋 势从 ２０ 年 １ １日起 禁止所 有抗 菌 药物 ０６ 月
销 售额 的变化中明显表现出来 ， 近年来， 和促 生 长添加 剂在 养殖业 上 使 用 ，这 国外动物保腱品市场有两大趋 势 ，即宠 使得 抗 感染 药物 的 市场 销 售额 不断 下
外 兽药 研 发的 突 出特 点 。
．
药物 ６ ％， ７ 生物制 品 ２％， ４ 中兽 药 ９ 。 量 的近 ２ ３ ． ／ 。造成这 种情况主要是 基于
５２ ０ ． ０ ８年 兽 用 化 学 药 品 销 售 额 的
生 物 药 物 明 显 增 加 。 国 外 对
上述我 国养殖业的结构特征 ，大部分兽 药都是制 成方便 群体给药的散剂和饮水
场 销售 额不 断降低 。１９ 年 抗 感染药 药的 原 因 ，一是 国外 的食 品动 物 以牛 ９６
占 ３ ．％，到 ２ ０ １７ ０ ９年 降 至 １％ 以 下 ， 为主 ，二 是 宠物 用药 占了动物 保健 品 ５
来 的持 续 增长 ，为提 高和 改 善我 国人
民的生 活 质量做 出 了重大贡 献 。近年
物保健品业界的同道们参考 。
国外 保 健 品 的 研 发 、 市场趋势和特点
一
、
（ 一）最近五年来 的研发和市场
趋势
１ ．全球 动 物 保 健 品 市 场 总 额 的 趋 势 （ １。 表 ）
表 ３ ２０ － ０ ９年全球 全球 动物 保健 品分 类份额 （Ｍ）和 占有率 （ ） ０５ ２ ０ ￥ ％
物用药销售额呈大幅增长 ，但 食品动物 降 。同时 ，由于抗 菌 药在 动物 性食 品
兽药新制剂开发及应用研究概况
维普资讯
１ 控释 制剂和 缓释 制剂 放剂 量为９ ．２ｔｄ １６ 头牦 牛试 验结 果表 明 ，０ｄ ６ ｚ ，０ ０ ６ ｔ／ ． １８ 控 释或缓 释制 剂 又称 控释或 缓 释 系统 ，是一 种 血硒 浓度达 峰值 ， 维持 时 间 １０～３ ８ ，町有效 的预 ８ ７ｄ 在预 定时 间 内 ，将 药物 浓 度长 时间维 持 在有效 浓度 防牦 牛的缺硒 症 根据 犬包虫 病 临床 用药频 繁 的缺 ０
—
了相应的大发展 。９７ ｌ９ 年全国兽药年产值已达约 １０ 虫病和微量元素缺乏症及动物育肥方面得到广泛应 ５ 亿 元 ，兽药 生产企 业从 １８ 年 的 ２０ ９７ ５ 多家增 至 １９ 用 夏文江等报道 ， ９７ 绵羊春季投放阿苯达唑（ 丙硫 苯 年 的１０ 多家， ８０ 兽药品种已有２０ 余种 前 ， ００ 。目 兽 咪唑 ） 胃控释制 剂 ｌ ／ ，在给药 后 ８ ｄ ，虫 瘤 枚 只 ６时 药的发展正迈向一个新的发展阶段 。 养殖业（ 特别是 卵减 少率 ９ ．％． 净 率达 ８％；而绵 羊 一 口服 阿 ３ ７ 驱 ８ 次 养禽业１ 的快速发展 ，为兽药发展带来 ｒ巨大动力 ， 苯 达唑 １ｍ ｇ１ ，４ｄ虫卵减 少率 为 ７ ． ％，驱 ０ ｋ ｗ ５ ７４ ２ 已由用量 最大 的针 剂 、片剂 两 大剂 型转 向适应 畜牧 虫 率 ４％。秋 季驱虫 试验 表 明 ，投药 １（ｔ ，瘤 胃 ２ ０ 后 ｋ 业发展 的新剂型Ｉ 研制 出了如脂质体制剂 、 ， 牛羊瘤 控 释 制 剂组 和 一 次 口服组 ｆ０ ／ｚ驱 虫 率 分 别为 １ ｍｚｋ ） 胃控 释剂 、 犬猫 释药项 圈 ， 皮吸收 剂 、 透 中草 药复方 ８ ． ５ ％和２ ． 李文盛等报道 、 ５ ６ ％０ ４ 。 取定量粘合剂 ， 按 制剂 、益生菌制剂等－ ￣新制剂与新剂型 － ｔ Ｌ ０ 。 需要 量加 人硒 粉及铁 粉 制成硒 丸 ， 牛 口服 ２ ， 牦 枚 释
新兽药盐酸沃尼妙林研究进展及使用_吴广辉
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七、研究展望
最近几年，一大批具有良好临床 效果的新剂型被成功的研制出来并应 用于临床治疗，这些新剂型有，复方 左旋咪唑透皮剂、伊维菌素长效控释 丸、驱虫净透皮剂、甲氧苄胺嘧啶微
种 动 物、 不 同 用 药 目 的、 个 体 饲 养 户、集约化生产企业的有特色的新制 剂剂型。笔者相信，通过广大从事动 物药剂学研究工作者的共同努力，我 国在兽药新制剂方面必将取得长足的 发展。 （参考文献略） 29
短螺旋体 (Brachyspira pilosicoli) 感染引起的猪结肠螺旋体病 ( 结肠 炎 colitis) 和治疗由细胞内劳森菌 感 染 引 起 的 猪 增 生 性 肠 病（ 回 肠 炎 ileitis） 。现国内未有合法的该原料 或其制剂上市销售 , 正在申报二类新 兽药注册。
（接上页）独使用。中西兽药合理并用 或组方剂能提高疗效 , 降低毒副反应 , 扩大适应的范围 , 缩短疗程 , 标本兼 顾 , 减少用药量 , 节省药材并能照顾 到中医的整体观念和用药的君臣佐使。 同时 , 考虑到西药对病理过程的转化 , 能发挥出单独使用中药或西药所没有 的治疗作用 , 显示出合并用药的优越 性。很多中西复方制剂在临床治疗中 都显示出良好的治疗效果，如用大黄 与苏打配伍组成大黄苏打片，用于调 理胃肠，治疗食欲不振，消化不良； 用麻黄素， 黄芩素， 甘草酸铵， 白果叶， 异丙嗪等制成麻杏黄甘片，有镇咳祛 痰，平喘之功效；我国兽医界于 20 世 纪 50 年代开始应用大黄，龙胆，番木 鳖， 人工盐等组成健胃散， 用以治疗牛、 羊的前胃迟缓等病症。李荣誉等在复 方中西药物对鸡组织滴虫病的疗效实 验中发现：对 4 组 42 日龄患鸡组织滴 虫病的罗曼褐壳蛋鸡群 , 用复方中西 药物和痢特灵拌料治疗 , 治疗组的治
新兽药复方金芍药颗粒的研究开发与应用
新兽药复方金芍药颗粒的研究开发与应用要瑞丽(天津必佳药业集团有限公司天津300380)芍药分白芍和赤芍两大类，其中白芍又称金芍药，赤芍又分草芍、川赤芍、变叶芍药等，花期5～7月不等，果期6～10月不等，但均可入药，药用取其根部。
其药用价值非常可观，尤其近年来各研究所对其主要成分、药理作用药效的研究值得国内药行更进一步的深入使用和开发。
猪高热病和温病是非常复杂的一种综合性疾病，夏秋两季为多发季节，以饲养管理和卫生环境差的中、小型养殖场(户)为多发，免疫程序和用药不合理及饲料配合品种单一的养殖场(户)尤为严重，在中兽医学上亦称“温病”。
本病具有发病急、传播快、发病率高、病程长、治疗效果不明显、死亡率高等特点。
断奶仔猪发病率为20%～45%，发病的小猪死亡率一般为30%，最高可达80%，体温40.5～41.5℃，小猪皮毛粗乱、病猪下痢并发呼吸道症状、神经症状、严重消瘦和衰竭死亡等，本病对养猪业威胁非常大。
春、秋、冬三个季节最为严重，本病在中兽医理论上属于温病症状。
因此向猪场养殖场提供一种疏散风热、清热解毒、主治外感风热、温病初期、生物利用度高、使用方便、安全绿色天然的中兽药颗粒制剂已形成必然趋势。
1中医药理论解释猪温病和高热病中兽医将感受温热病邪所致的以发热为主的一类外感病证总称为温热病或称温病，其中与现代兽医学的很多急性传染病有着密切关系。
现流行的所谓的“猪高热病”属于温病之列，在温热病辨证上就借用卫气营血的理论，把温热病的病理发展过程和病情浅深划分为四个阶段，各个阶段均有不同的证候类型，病在卫分，病情轻浅；病在气分，邪已传里，病情较重；病在营分，病情更重；病在血分，最为严重。
对于高热病，在治疗时首先考虑的是如何把“高热”降下来，中兽医在降“热”方面可通过三种途径实现，其一为解表法，即促“热”从汗液发出，解表法又称“汗法”，主要是用具有开泄腠理、驱邪外出，或调和营卫、疏散表邪作用的方药，以治疗外感表证的方法。
2023年度兽药产业发展报告
2023年度兽药产业发展报告
在政策支持方面，政府对兽药产业的监管力度不断加强，加大
了对兽药质量安全的监督检查力度，推动了整个行业的规范化发展。
同时，政府还出台了一系列扶持政策，鼓励企业加大研发投入，推
动兽药产业的健康发展。
在产品结构方面，兽药产业呈现出多样化和专业化的发展趋势。
除了传统的抗生素、消炎药物等常规产品外，生物制剂、保健品等
新型产品也逐渐受到市场的青睐。
同时，针对不同的动物种类和疾
病类型，兽药产品也呈现出个性化定制的发展趋势，满足了不同养
殖场和宠物主人的需求。
在国际合作方面，兽药产业加强了与国际先进水平的合作交流，引进了一批先进的生产技术和管理经验，提升了行业整体的竞争力
和国际影响力。
同时，中国兽药产品也逐渐走出国门，赢得了一定
的国际市场份额。
然而，兽药产业也面临一些挑战，比如产品质量、安全问题、
行业标准不统一等，需要行业各方共同努力解决。
同时，兽药产业
在可持续发展和环保方面也需要加强自律和监管，确保行业的健康
可持续发展。
综上所述，2023年度兽药产业发展报告显示，兽药产业在稳步增长的同时也面临着一些挑战，但整体呈现出良好的发展态势，有望在未来持续保持稳定增长。
希望通过政府、企业和社会各界的共同努力，兽药产业能够迎来更加繁荣的发展。
我国兽药行业的发展现状与趋势
畜牧 养殖 业 的迅 猛发 展 ， 国兽 我
药行 业 的规模 也 不断 扩大 。 生产 企 业 从 上 世 纪 七 十年 代 的十 余 家 扩 大 至 现 在 的 １０ ５ ０余 家 ， 产
值 从 几 千 万 元 猛 增 至 现 在 的近
小， 厂房简 陋 ， 设备 落 后 ， 生产 多
以手工操作为主。随着《 兽药生
剂 等。 药产 品 的不 断更新换 代 兽
合理
目前 全 国通 过 兽 药 Ｇ ＭＰ
已发展 为涵 盖行 政 审批 、 政执 行 法、技 术 监管 各环 节 ，覆 盖省 、
验 收 的企业 ， 本上 是 以生产 兽 基 药 制 剂 为 主 的兽 药 原料 药生 产
市 、 各级 ， 责 明确 、 县 职 分工 合理
作 坊 式 的生产模 式 ， 而 代之 以 取
值 低 ，产 能过 剩 截至 ２ ０ ０ ８年 底 ，我 国通 过 兽药 Ｇ ＭＰ验 收的 兽 药企 业有 １ ０ 家 ，绝 大部 ５ ０余 分为仅 建有 粉 剂 、 混 剂等 两三 预 条 生产 线 的 中小 企业 ， 复建 设 重 现 象严 重。 据估 计 ， 国兽 药生 我
立 了包括 国家标 准 、 行业 标准 在
内的较 为完 善 的质 量 标准 体 系 ，
随着养 殖 结构 的 变化 ， 药产 品 兽 结构 也发 生 了较 大 的变化 ， 别 特 是 畜 禽 业 的规 模 化 、集 约 化 发 展， 带动 了畜 禽用 生 物制 品和 化
出台了 《 兽药管理条例》 《 、兽药 生产质量管理规范》《 、兽药经营
发 出适 合 我 国养 殖 需 求 的兽 用
． ＿．
． ．
力 不足
长 期 以来 ， 多数兽 药 大
2024年兽用药市场分析现状
2024年兽用药市场分析现状引言兽用药市场是一种专门为动物提供药物治疗和保健产品的市场。
随着人们对动物福利和健康的关注度不断提高，兽用药市场在过去几年内经历了快速的增长。
本文将对兽用药市场的现状进行分析，包括市场规模、供需状况、竞争格局等方面。
市场规模兽用药市场的规模日益扩大。
据行业报告显示，兽用药市场在过去五年内以年均8%的复合增长率增长，预计在未来几年内将保持相似的增长趋势。
市场规模受到动物养殖业的推动，尤其是养殖业的规模化和专业化发展的推动。
同时，动物饲养行业对于动物健康和兽用药的需求也在不断增加。
市场供需状况兽用药市场供需状况不平衡，供应量相对不足。
目前，市场上供应的兽用药品种相对较少，市场上的主要产品包括抗生素、抗寄生虫药品和疫苗等。
尽管市场需求不断增加，但供应商在研发新产品方面仍然面临一定的困难，导致供需矛盾加剧。
市场竞争格局兽用药市场竞争激烈。
目前，全球兽用药市场上有许多知名品牌和制药公司竞争，其中一些公司拥有先进的研发技术和丰富的产品线。
这些公司之间的竞争主要体现在产品质量、品牌知名度、价格竞争和渠道网络等方面。
在中国市场，国内企业也逐渐崭露头角，加大了市场竞争的压力。
市场发展趋势兽用药市场在未来几年内有望继续保持快速增长。
由于人们对动物福利和健康的关注度提高，对于兽用药市场的需求也将不断增加。
同时，随着科技的进步，兽药研发技术将得到进一步提升，新产品和新技术也将不断涌现。
此外，兽用药市场将受到动物养殖业结构调整的影响，如养殖业的环保要求和健康认证等，将进一步推动兽用药市场的发展。
结论兽用药市场在近年来取得了显著的增长，并有望在未来继续保持良好的发展态势。
然而，市场供需矛盾和激烈的竞争格局也给行业带来了一定的挑战。
企业应积极关注市场动态，加大研发投入，提高产品质量，同时加强营销渠道的建设，以提升竞争力。
同时，政府部门也应加强对兽用药市场的监管和标准制定，促进市场规范化发展，为行业的健康发展创造良好的环境。
新兽药的五大类别及研发流程
新兽药的五大类别及研发流程
一、抗生素类新兽药
抗生素类新兽药主要针对动物身体内的细菌和病毒感染，用于预防和治疗相关的疾病。
研发流程一般包括：选择合适的目标病原体，筛选抗生素的新结构，进行体外和体内药效评价，进行安全性和毒理学评估，最后在动物试验和临床试验中验证疗效。
二、抗寄生虫类新兽药
抗寄生虫类新兽药用于预防和治疗动物体内的寄生虫感染，如跳蚤、蜱虫、蛔虫等。
研发流程包括：确定目标寄生虫的生物学特性，筛选和设计抗寄生虫药物，进行体外和体内药效评价，进行安全性和毒理学评估，最后在动物试验和临床试验中验证疗效。
三、生物制品类新兽药
生物制品类新兽药主要由活的或灭活的病原体、细胞培养或蛋白质制备而成，用于预防和治疗动物的传染性疾病。
研发流程包括：选择合适的病原体或目标蛋白质，制备和纯化生物制品，进行体内和体外药效评价，进行安全性和毒理学评估，最后在动物试验和临床试验中验证疗效。
四、生长促进剂类新兽药
生长促进剂类新兽药用于促进动物生长和提高养殖业产能。
研发流程包括：筛选合适的生长促进剂，评估其在动物身体内的生理作用和效果，进行安全性和毒理学评估，最后在动物试验和临床试验中验证疗效。
五、治疗类新兽药
治疗类新兽药用于治疗动物的各种疾病，如心脏病、肿瘤等。
研发流程一般包括：选择合适的治疗靶点，筛选和设计新的治疗药物，进行体内和体外药效评价，进行安全性和毒理学评估，最后在动物试验和临床试验中验证疗效。
以上是新兽药的五大类别及其研发流程的简要介绍。
这些类别的兽药都需要经过严格的研究和试验，确保其对动物的安全性和疗效。
中兽药制剂的研究现状及趋势
药物 的毒 副作用 ； ④可 产生一定 的靶 向作用 ； ⑤有 些
可直接 影 响疗效 。好 的剂 型应 具 有 含药 量 精 确 ， 疗 效可靠 ， 存放 过程 中稳定 ， 使用 方便 等优点 。不 同的 给药途 径对 剂 型也有 一 定 的要 求 ， 注 射剂 在 临 用 如 时只 能选用 液体 剂 型 ， 注时 对 液体 中药 物 的分 散 静 程度 有严格 的要 求等 。
１ 药 物 制 剂 的作 用
药物 是一 类具 有 一 定 的药 效 、 用 于机 体后 能 作
产生 一定 的生理药 理 活 性 、 有 防病 治 病 作用 的特 具 殊 物质 。药物必须 经过 原料 制造 和制备 成可供 临床 使用 的药 品这样两 个过程 。药物制 剂在 临床上 的作
用 主 要 体 现 在 以下 几 个 方 面 ：
第 ３ 卷第 ｌ １ 期
２０ １ １年 ２ 月
郑 州 牧 业 工程 高 等 专 科 学 校 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＺ ｅ ｇ ｈ ｕ Ｃｏ ｌｇ ｆＡｎｍａ ｕ ｂ ｎ ｒ ｇ ｎ ｅ ｉｇ ｏ ｒ ａ ｈ ｎ ｚ ｏ ｌ ｅｏ ｉ ｌＨ ｓ ａ ｄ ｙ Ｅｎ ｉ ｅ ｒｎ ｏ ｅ
剂型 的主要 作用 有 以下 几个 方 面 ： 剂 型 可改 变 药 ① 物 的作 用性 质 ； 可调 节药物 的作用 速度 ； ② ③可改 变
和畜牧 业生产 者 的重 视 ， 家也 出 台 了相 应 政 策 以 国 促进 中兽药产 业 的发 展 ， 将 中兽 药 现代 化技 术研 并 究与开 发列入 “ 十一 五” 国家科技 支 撑计划重 点项 目 进行 资助研 究 。 中兽 药制 剂是 指 利 用天 然 的 药用 植 物 、 动物 或 矿物并 已确定 性昧 、 归经 的 中药材 组 成 的 单方 或 多 ２ Βιβλιοθήκη 兽 药 制 剂 的 研 究现 状
中国兽药行业市场现状分析
中国兽药行业市场现状分析一、兽药市场结构国内兽药行业主要包括兽用生物制品、中兽药、兽用化学药品三部分。
最早于20世纪初导入，历经成长初期和野蛮生长期，21世纪以来随着GMP认证、GSP认证的实施、执业兽医师制度的推广，兽药市场发展逐步规范，低端产品市场竞争加剧，市场集中度进一步提升，兽药行业呈现生产规模化、管理精细化、服务一体化、品牌集中化的发展趋势。
国内兽药行业正迈向高监管、高质量发展的新阶段。
二、中国兽药行业发展政策背景2020年6月1日，新版《兽药GMP验收评定标准》正式实施，新版相对于旧版而言针对解决：兽药生产准入门槛偏低，低水平重复建设和产能过剩；兽药生产厂房洁净度检测标准偏低，不满足生产实际需求；重大动物疫病及人畜共患疾病相关产品的生物安全性有待提高等问题。
在新规协助之下落后产能将面临淘汰，产品质量将会提高，在保障动物源食品安全和公共卫生安全的同时，给予创新型兽药企业足够的发展空间，提高整个行业的生产管理水平,推动企业通过科技创新、优化管理、效率提升来提高质量、降低成本，从粗放低效走向规范集约。
三、中国兽药行业市场现状分析2013-2017年国内市场兽药销售额持续增长，2018年受非瘟影响销售额有所下滑，2020年中国兽药协会将进口兽药销售额纳入统计，我国兽药销售额达到621亿元，同比增长23%，近五年我国兽药市场复合增速为8.5%，显著高于全球市场。
2020年全球（不含中国）兽药生物制品销售规模达到100.7亿美元，化学药品销售规模从171亿美元上升至200.8亿美元，药物饲料添加剂销售规模自42亿美元下降至36.5亿美元。
截至2020年，生物制品、化学药品和药物饲料添加剂分别占全球兽药市场份额为30%、59%和11%。
三、中国兽药行业竞争格局分析国内少数行业领先、规模较大的企业拥有较高的技术研发水平，通过质量和品牌优势从激烈的市场竞争中脱颖而出，从2020年各上市公司动保业务营收规模来看，中牧股份位列第一，市场份额为3.9%，瑞普生物紧随其后，市占率为3.2%。
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兽药新制剂的发展
摘要阐述了兽药制剂的发展、变化及其在兽医临床上的应用，并简要叙述了兽药新制剂的发展及其在兽医临床上的应用。
关键词兽药新制剂;中兽药新制剂;兽医临床应用
兽药制剂是指用于动物，具有预防、治疗、诊断疾病及提高生产效能的药物制品。
近10年来，我国畜牧业的增长率连年超过10%，1996年，畜牧业在农业中的比重已达31.4%。
作为畜牧业发展三大支柱（品种、饲料、兽药）之一的兽药产业，也得到了相应的大发展。
1997年，全国兽药年产值已达150亿元。
兽药企业从1987年的250多家增至1997年的1 800多家，兽药品种已有2 000余种［1］。
目前兽药的发展正迈向一个新的发展阶段。
兽药新制剂的发展变化就是人们对常规剂型及制剂中的许多理论和技术问题进行解决，不断开展对新辅料、新工艺和新技术的应用的基础研究。
笔者对兽药新制剂的发展动态进行了探讨，阐述如下：
1 缓释和控释制剂
控释或缓释制剂又称控释或缓释系统，是一种在预定时间内将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。
控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢，从而达到缓释和延长疗效的目的［2］。
在药物溶出速率的控制上，常用高分子材料作为阻滞剂或缓释剂骨架或把药物制成溶解度小的盐类或酯类，有时也制成水包油粉末乳剂或包农粉末混悬液以延缓药物的释放。
从延缓药物的吸收来考虑，则可制成油溶液、油混悬液、粘稠水溶液、水不溶性盐及植入剂等。
2 经皮给药制剂
经皮给药制剂又称经皮给药系统，是通过皮肤敷贴给药达到体内长时间稳定有效血药浓度和治疗作用的缓释或控释系统。
经皮给药系统不同于外用皮肤制剂，虽然它们的共同特点是必须透过皮肤角质层的屏障，但外用皮肤制剂的作用限于局部，而经皮给药制剂的目标则在全身或组织深部。
所以，在剂型和制剂的设计思想上既与口服途径有显著差别，也与外用皮肤制剂的设计有显著差别。
为了克服皮肤角质层的屏障作用，对于药物的选择、经皮渗透速度的促进和皮肤部位渗透性等是其研究中的重要内容。
为了突破角质层对该类系统在药物选择上的严重局限性，发现安全有效、无刺激性和过敏性的渗透促进剂等是对发展经皮给药系统的重大挑战。
3 靶向给药制剂
靶向给药制剂一般是指经由血管注射给药，利用脂质体、微囊或微球等载体将药物有目的地传输至某特定组织或部位的系统［3］。
脂质体是一种类似生物膜
结构的双分子层微小囊泡。
脂质体可以包封脂溶性和水溶性药物，进入体内可被巨噬细胞作为外界异物而吞噬摄取，在肝、脾和骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官中浓集，可治疗肿瘤扩散转移，以及肝寄生虫病等单核巨噬细胞系统疾病。
微型球囊又称微囊，是指药物被高分子惰性物质包裹，形成大小以微米计的囊状颗粒，微囊可进一步制成其他如散剂、片剂、胶囊剂、注射剂等，可以延缓药物的释放，使药物长效化。
由于囊膜的隔离，可以防止药物的氧化、水解或挥发，增加稳定性并掩盖不良气味，对维生素、中草药挥发油类及不良气味的药物具有现实的应用前景。
微球系药物与高分子材料制成的基质骨架的球形或类球形实体，药物溶解或分散于实体中，其大小因使用目的而异。
其特点是缓释长效和靶向作用。
4 中药新制剂的发展
4.1 新辅料在中药制剂中的研究
中药剂型改革与创新建立在新辅料应用的基础上，新辅料的进展为中药新剂型创造了良好的条件，推动了中药制剂的发展。
环糊精在中药制剂中的应用日益广泛，但其在水中的溶解度低，寻找溶解度较大的环糊精衍生物的研究工作已经展开。
这一类衍生物通过环糊精的羟基烷基化或环糊精聚合物而得，最大的优点是它们能够提供注射给药方式。
中药片剂由于含有大量提取物及疏水性成分，黏
度、硬度均较大，不易蹦解，利用L羟丙纤维素具有良好黏合作用和崩解作用
的特点，在中药制剂中可大大提高片剂的崩解度，其成膜性好，有韧性，有很好抗湿性的薄膜包衣材料丙烯酸树脂，对中药浸膏片的薄膜包衣和缓释制剂均有较好的应用价值。
聚维酮及聚乙二醇类是化学药物固体分散体的良好载体，在中药制剂中也发挥着重要的作用。
4.2 中药新剂型的研究
中药透皮吸收给药系统用于部分中药的有效成分，能够透皮吸收，使在透皮促进剂的作用下效果更好。
中药微囊的研究拓展了新型的颗粒剂、片剂、胶囊剂等，如治疗慢性气管炎的牡荆油，由汤剂等剂型几经改进现制成的牡荆油微囊片不仅解决了气味不适和药物稳定性问题，而且减少了对消化道的副反应，延长药物作用时间。
目前有些中药生产厂家将中药材粉碎后，通过提取制得含有效成分比较多、粗纤维等杂质少的流浸膏、浸膏，再和其他组分粉压制成片。
这样相对提高了片剂的生物利用度，减少了给药剂量，中兽药片剂组方时也可以考虑中西药复方。
制备速效剂、长效剂的复方片，以满足防治畜禽疾病的高效、速效的需要；制备控释片、缓释片等，以减少给药量和给药次数。
一般在中西药复方制剂中，西药最好不要超过2个，同时必须注意中西药合用对机体的毒副作用。
中兽药颗粒剂既保持了汤剂作用迅速的特点，有适合集约化养殖群防群治的给药需要，便于运输和携带，稳定性也好，故有专家认为这是中兽药制剂的发展方向。
中药散剂是治疗口腔病常用的类型但是易随唾液流散，污染口腔，影响疗效，若用生物黏附制剂则明显延长并提高了疗效，且药物容量大，可减少用药次数，其中膜剂应用最多，它的特点是与生物黏膜的接触面大，黏合较紧密［4］。
5 兽药新制剂在兽医临床的应用
近十几年来，兽药缓释制剂在兽医临床上逐渐被重视并通过兽医药理和药物制剂的结合而研制成功。
如国外已制成含量为20%，可埋植于小公牛耳部的伊维菌素埋植丸，以聚氨基甲酸乙酯为基质，环己烷为溶媒制成粒径为3~100 μm，作为驱寄生虫的拟除虫菊酯微胶囊。
由二氧化硅、HPMC为阻滞剂制成的24 h 缓释茶碱片等兽医缓释制剂。
国内的控释制剂在防制反刍动物的寄生虫病和微量元素缺乏症及动物育肥方面得到广泛应用。
如根据犬孢虫病临床用药频繁的缺点，有一种临床有效的吡喹酮缓释包埋制剂，其预防期可达7个月以上，12个月才释放完毕，可节省大量的人力、物力。
用生物可降解的白氨酸、谷氨酸甲酯、谷氨酸三元共聚物制成克伦特罗缓释药囊体，外释药研究证明，药囊能保持长期缓慢恒速释药。
针对仔猪黄白痢中的免疫功能降低的特点，用抗菌药物制成透皮剂，同时加入免疫调节剂，制成的可克痢星搽剂（诺氟沙星为主药）防制黄白痢效果可有效。
用40%的二甲基亚砜、2%氮酮作为阿苯达唑的透皮促进剂，制成透皮体系，通过背部皮肤涂药，平均虫卵减少率与不涂药对照组相比有显著差异。
难溶性药物如苯巴比妥、前列腺素等可通过微囊形成水溶性包含物；容易被氧化或水解的药物如维生素A、C、D、E等制成微囊，可防止药物因氧化或水解而被破坏，从而极大地扩展了这类药物的应用范围；脂质体在兽医学领域中发挥重要作用，用吡喹酮脂质体治疗小鼠继发性腹腔泡球蚴病囊肿，抑制率比游离的吡喹酮明显提高；用廉价的大豆磷脂制备5%阿苯达唑脂悬液，治疗绵羊包囊液中原头蚴感染小白鼠，判断杀蚴效果，经证明药效高于单纯阿苯达唑。
目前在兽医临床上出现了很多中西药同用的情况，因此出现了很多中西药组方配伍的中西药复方制剂。
如用大黄与苏打配伍组成大黄苏打片，用于调理肠道，治疗食欲不振、消化不良等症；用麻黄素、黄芩素、甘草酸铵、白果叶、异丙嗪等制成麻杏黄甘片，有镇咳祛痰、平喘之效的功效。
中西药合理使用具有提高疗效，降低西药的毒副作用，减少中、西药用量，降低使用抗生素产生的耐药性及扩大适应范围和缩短疗程等功效。
临床还有报道饲用生物制剂，如微生态制剂，具有提高增重、改善饲料转化率、促进畜禽免疫力、降低死亡率的效果。
如酶制剂有内源性和外源性酶，主要参与细胞壁的降解，增进养分的消化以及改善畜禽消化，使原先不易降解消化的物质在补用酶制剂后变得可消化利用，从而提高畜禽增重和饲料转化率。
低聚糖又称寡聚糖，主要通过促进机体肠道内有益菌增殖、结合吸收外源性病原菌以及调节机体的免疫系统、提高免疫力来发挥作用，从而在动物体表现出抗病促生长的作用［5］。
6 结语
随着兽医临床用药的发展和需要，必将有更多更新的剂型出现，制剂必将向着群养群防、高效、长效、低毒副作用及使用方便、一药多剂型的方向发展。
对传统兽药的生产工艺的要求更高、更严。
随着GMP的实施，一些生产厂家将不得不进行技术革新和厂房改造［6］。
生产中的质量管理、工艺要求得到极大改善，生产的集约化、标准化、自动化的程度大大提高。
只要进一步加强兽药制剂技术
和制剂工艺等药剂学基础和应用基础的研究，加强多学科的合作并注重与临床应用的需要结合，我国兽药制剂的研究就能得到极大的发展，从而降低对国外兽药新制剂产品的依赖，为我国的兽医事业的科技进步和兽药企业参与国际竞争做出贡献。
参考文献
［1］孔凡和，李英伦，王天益.兽药新制剂开发与应用研究概况［J］.兽药与饲料添加剂，2001，6（4）：36-38.
［2］李引乾，刘炳琪.控释制剂在兽医临床中的应用［J］.甘肃畜牧兽医，1997，27（5）：31-32.
［3］崔福德.药剂学［M］.北京：人民卫生出版社，2004.
［4］吴镭，平其能.药剂学发展与展望［M］.北京：化学工业出版社，2002.
［5］谢麟,长青.兽用药剂技术手册［M］.南宁：广西科学技术出版社，1993.
［6］张敬礼,王双山. 中兽药饲料添加剂及其应用前景［J］. 安徽农业科学,2007:,5(6):1695-1696.。