24取样与样品管理程序
产品取样标准操作规程(3篇)
第1篇一、目的为确保产品质量，准确、合理地获取产品样品，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于公司所有产品的取样工作。
三、职责1. 取样人员：负责产品的取样工作，确保样品的准确性和代表性。
2. 质量管理部门：负责监督、检查取样工作的执行情况。
3. 生产部门：负责提供取样所需的条件，确保取样工作顺利进行。
四、程序1. 取样前的准备工作（1）取样人员需经过专业培训，熟悉产品特性、取样方法和注意事项。
（2）取样工具、容器应清洁、干燥，避免污染样品。
（3）取样环境应保持清洁、通风，避免外界因素影响样品质量。
2. 取样方法（1）随机取样：从同一批次产品中随机抽取样品，确保样品的代表性。
（2）分层取样：根据产品特性，将产品分为若干层次，分别从各层次中取样。
（3）代表性取样：根据产品生产过程、批次、规格等因素，选择具有代表性的样品。
3. 取样数量（1）根据产品特性、检验项目、检验方法等因素确定取样数量。
（2）一般取样数量如下：- 原材料：每批取样不少于5件；- 半成品：每批取样不少于3件；- 成品：每批取样不少于2件。
4. 取样记录（1）取样人员应详细记录取样时间、地点、取样方法、样品数量、样品编号等信息。
（2）记录应填写完整、准确，字迹清晰。
5. 样品处理（1）样品应妥善保存，避免污染、变质。
（2）样品应按照检验项目、检验方法要求进行处理。
五、监督与检查1. 质量管理部门应定期对取样工作进行监督、检查，确保取样工作的规范、有效。
2. 对违反本规程的行为，应予以纠正，并追究相关人员责任。
六、附则1. 本规程由质量管理部门负责解释。
2. 本规程自发布之日起实施。
第2篇一、目的为确保产品质量的稳定性和可靠性，规范产品取样操作，特制定本规程。
二、适用范围本规程适用于公司所有生产产品的取样工作。
三、职责1. 质量部门负责制定、修订和监督本规程的执行。
2. 取样员负责按照规程进行产品取样。
3. 生产部门负责提供取样所需的产品。
取样检测管理制度及流程
取样检测管理制度及流程一、取样检测管理制度取样检测管理制度是企业为保障产品质量和安全所制定的一系列管理规定和流程。
其目的是确保产品的合格性和可靠性，保障消费者的权益，提升企业形象和信誉。
1. 取样检测管理的基本原则取样检测管理遵循以下基本原则：（1）权责分明原则：明确取样检测的责任主体和工作职责；（2）公平公正原则：取样检测应当公平公正，不偏袒任何一方，依法依规进行；（3）合法合规原则：取样检测应当依法依规进行，合法合规；（4）客观真实原则：取样检测结果应当客观真实，真实反映产品的质量和安全状况；（5）连续不断原则：取样检测工作应当连续不断地进行，确保产品质量的持续稳定。
2. 取样检测管理制度的主要内容（1）责任主体：明确取样检测工作的责任主体，包括质量监督部门、质检部门、生产部门、市场部门等；（2）抽样标准：规定取样检测的抽样标准和抽样方法，包括时间、地点、数量、方式等；（3）检测项目：确定取样检测的项目和标准，确保产品的合格性和安全性；（4）检测流程：规定取样检测的流程和程序，包括取样、检测、处理结果的具体操作步骤；（5）结果处理：明确取样检测结果的处理方式，包括合格品、不合格品的处置和相应责任的追究。
3. 取样检测管理制度的制定和修订取样检测管理制度应当由企业相关部门联合制定，确保制度的科学性和可行性。
制定和修订过程中应当充分征求各方意见，保证制度的合理性和有效性。
二、取样检测管理流程取样检测管理流程是根据取样检测管理制度制定的具体操作规定和步骤，包括抽样、检测、结果处理等环节。
1. 取样流程（1）确定抽样标准：根据产品的不同特点和要求，确定抽样标准，包括时间、地点、数量、方式等；（2）抽样方式：根据抽样标准和抽样方法进行抽样，确保抽样的公正和客观性；（3）抽样记录：对抽样操作进行记录，包括抽样人员、抽样时间、抽样地点、抽样数量等。
2. 检测流程（1）检测项目：根据产品的特点和要求，确定检测项目和标准；（2）检测方法：根据检测项目和标准，采用科学、严谨的检测方法进行检测；（3）检测记录：对检测结果进行记录，包括检测人员、检测时间、检测方法、检测结果等。
取样管理程序
取样管理程序文件目录：1. 目的 (2)2. 适用范围 (2)3. 职责 (2)4. 定义 (2)5. 主要内容 (2)6. 派生记录 (18)7. 相关文件 (19)8. 附件 (19)9. 修订历史 (19)1. 目的本程序规范了公司进厂原辅料、内包材、外包材、中间产品及成品等样品的取样程序，保证取样的代表性和科学性，并为样品的可追溯性提供有力保障。
2. 适用范围适用于进厂原辅料、内包材、外包材、中间产品及成品等样品的取样。
3. 职责质量控制室人员：负责该规程的起草、复核，并按该程序的相关规定进行取样。
质量控制室主任：对取样人员进行授权，并负责该程序的审核，监督该程序的执行情况。
仓储人员：协助经授权的取样人员进行取样。
车间人员：协助经授权的取样人员进行取样。
质量保证室人员：在配液岗位取理化检验样品。
质量总监：负责本程序的批准。
4. 定义不适用5. 主要内容5.1 取样人员的要求5.1.1 有良好的视力和对颜色分辨、识别的能力。
5.1.2 能够根据观察到的现象做出可靠的质量判断和评估（例如检查要取物料的包装状况）。
5.1.3 有传染性疾病和在身体暴露部分有伤口的人员不应该被安排进行取样操作。
5.1.4 取样人员还要对物料安全知识、职业卫生要求有一定了解。
5.1.5 取样人员应接受相应的培训并熟悉取样流程，掌握取样技术、取样工具的使用方法及取样注意事项，必须意识到在取样过程中样品被污染的风险并采取相应的安全防范措施，同时应在专业技术和个人领域得到持续的培训。
5.1.6 取样人员的培训应该涵盖以下方面：1）取样计划的制定；2）取样程序，包括样品的取样计划和GMP相关知识；3）取样技能以及取样器具的使用（取样工具和样品容器）；4）取样时应采取的安全措施（包括预防物料污染和人员安全防护）；5）样品外观检验的重要性（样品观察的第一眼原则）；6）对异常现象的记录（例如包装被污染或破损）；7）取样器具和取样间的清洁；8）其他和取样相关的规定。
取样管理规定
取样管理规定目的：建立一个取样管理规范，使取样及样品管理工作标准化。
适用范围：适用于原辅料接收取样；成品放行取样；包装材料接收取样；留样及稳定性试验取样等。
责任：质检科化验（取样）员负责严格按照本规程实施取样；QA负责监督本规程的实施。
内容：1.取样程序图1.1 物流中心仓库管理员负责公司购进的原辅材料、包装材料的取样通知。
1.2 各车间、仓库负责本部门物料的取样的通知，负责协助化验（取样）员取样及取样后包装的恢复。
1.3经授权的化验员负责原辅料和产品的取样。
准备取样工具取样通知单收到取样通知信息到指定地点取样样品分样室2.取样人员资格2.1 负责取样的人员必须接受关于取样以及物料质量标准与特性方面的培训，取样人员应当熟悉物料的特性，在取样过程中能够识别任何可能的样品的污染、变质或掺杂情况并遵循安全操作规范。
2.2 公司由QC负责原辅料、包装材料、成品的取样工作。
质量负责人可授权中间产品的取样由生产线操作人员来进行，但操作人员必须经过培训并通过质量规程考核。
2.3 所有取样人员必须经过质量负责人授权后，方可从事取样工作。
3.取样工具3.1 每种物料的取样都应当配备专用的取样工具。
建立针对取样工具的清洁与消毒程序，取样前和取样后均应对取样工具进行彻底的清洁或消毒。
取样工具应当有适宜的地点来存放。
3.2 固体样品用已清洁的不锈钢空心取样器、取样铲或取样勺等取出，放入具封口装置的塑料袋（自封袋）中或具塞锥形瓶中。
3.3 液体物料：液体样品取样用硬质玻璃管或移料管取出，放入清洁的具塞瓶（或试剂瓶）中。
对于化工液体原料可用具塞玻璃瓶系上对产品质量无影响绳子放入容器中取样，样品取出后及时盖上瓶盖。
3.4 包材：外包材可用手直接抽取。
3.5 盛放样品的容器必须清洁、干燥、密封。
盛放遇光不稳定的样品应使用不透光容器。
3.6 取样用聚乙烯封口袋、取样瓶应清洁、无污染，不得重复使用。
直接接触物料的取样工具应及时清洗，不残留被抽样物质，取样工具清洁干燥后贮存。
样品管理制度
江阴市海港大道工程建设项目检测样品管理制度海港大道HGJL-C标总监办工地试验室检测样品管理制度1.目的为规范样品管理，保证检测数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足对样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品的完整性，特制定管理制度。
2.范围适用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制。
3．职责1.3.1质量负责人：负责抽样计划的制定和抽样工作的组织；1.3.2现场组组长：负责抽样计划安排；1.3.3 抽样人员：负责抽样实施、运输、样品在运输途中的防护；1.3.4检测人员负责样品的验收、制备、保护；1.3.5样品管理员：负责样品接收、标识、流转、储存、处置、清理；4．要求1.4.1试验室制订《抽样控制程序》与《样品管理程序》用于样品的抽取、运输、接收、处置、保护、存储、保留和清理进行控制，确保检测样品和完整性。
1.4.2试验室应按照当相关技术规范或标准实施样品的抽取、制备、传送、处置、储存、处置等。
当规程、规范或强制性标准对抽样有要求时，执行其规定。
抽样人员按规定要求进行抽样。
没有相关的技术规范或者标准的，质量负责人应根据统计方法制定抽样计划，即以简单随机抽样为前提。
1.4.3抽样计划和程序在抽样的地点应能够得到。
抽样必须有代表性，基上能反样品的内在情况。
抽样过程中，对影响试验检测结果的因素应加以控制，以确保试验检测结果的有效性。
样品的制备也是确保检测活动有效性的关键因素之一。
如有样品制备，试验室应编制样品制备的方法，明确样品制备的目的与用途，列出样品制备后应达到的计量学指标。
样品的制备还应考虑样品的安装与架设（如对用于寿命试验的样品的安装是至关重要的），样品的制备与分样，进入检测前的相关准备，其目和是为了使样品处于真实的待检状态。
1.4.4当抽样作为检测的一部分时，试验室应规定对抽样的详细要求，记录内容应清晰、明确、具体。
取样管理规章制度
取样管理规章制度1. 目的本规章制度的目的是为了确保取样工作的准确性、可靠性和一致性，以及保证取样过程的安全性和规范性。
2. 适用范围本规章制度适用于所有需要进行取样工作的部门和人员，包括但不限于实验室、生产车间等。
3. 质量要求在进行取样工作时，必须严格遵守以下质量要求：3.1 取样位置必须准确无误，确保能够代表被取样物体的整体特征；3.2 取样器具必须经过严格清洗和消毒处理，以防止交叉污染；3.3 取样过程中必须避免外界污染物的干扰；3.4 取样容器必须具备相应的密封性，防止样品泄漏或变质；3.5 取样时必须遵循相应的取样方法和标准，并记录取样的详细信息。
4. 取样程序4.1 选择取样器具：根据不同的取样对象和需求，选择适当的取样器具，如采样瓶、取样袋等；4.2 准备取样器具：对取样器具进行清洗和消毒处理，确保无杂质和细菌；4.3 现场准备：确认取样位置和标签，确定取样方法和数量；4.4 取样操作：按照取样方法和数量进行取样，遵循相应的操作规程；4.5 标签标识：在取样容器上进行必要的标签标识，包括取样位置、日期、时间等信息；4.6 取样记录：及时记录取样的详细信息，包括取样位置、方法、数量等；4.7 取样保存：将取样容器妥善保存，确保样品不受外界污染和损坏；4.8 取样送检：按照相关要求和流程，将取样送交给相应的实验室进行检测。
5. 质控措施为了确保取样结果的准确性和可靠性，必须进行相应的质控措施，包括但不限于：5.1 定期对取样器具进行检验和校准，确保其准确可靠；5.2 对取样过程进行监督和管理，确保操作规程得到有效执行；5.3 定期开展取样方法的评估和改进，以提高取样的准确性和一致性；5.4 定期对取样结果进行复核和比对，确保数据的准确性和可靠性。
6. 安全注意事项在进行取样操作时，必须遵守以下安全注意事项：6.1 确保取样现场的安全性，防止发生意外事故；6.2 使用个人防护设备，如手套、口罩等，保障人员安全；6.3 遵循相关操作规程，禁止擅自操作或超出权限范围；6.4 对于有毒、有害或易燃易爆的物质，必须使用相应的设备和工装进行取样，确保人员和设施的安全。
取样的管理制度
取样的管理制度一、总则为了规范和加强取样工作管理，提高样品管理的效率和质量，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于公司内所有涉及取样工作的部门和人员。
三、取样管理的原则1. 确保取样的客观性和公正性，遵循科学的取样方法和程序。
2. 确保取样的准确性和可追溯性，遵守标准的取样规范和要求。
3. 确保取样的安全性和环保性，做好取样现场的安全和环保工作。
4. 确保取样的及时性和高效性，按时完成取样任务，确保取样工作的及时性和高效性。
四、取样管理的责任1. 公司领导层负责制定取样管理制度和相关规定，确保取样工作的顺利开展。
2. 相关部门负责根据公司的取样工作责任和程序要求，组织并实施取样工作。
3. 取样工作人员负责按照相关规定和要求，进行取样工作，并确保取样的准确性和可靠性。
五、取样管理的程序1. 取样计划的制定（1）相关部门根据实际需要，制定取样计划，确保取样工作的有序进行。
（2）确定取样的时间、地点、对象和方法，制定相应的取样方案。
2. 取样现场的准备（1）取样现场的准备包括现场环境的检查和准备、取样工具和设备的准备、取样人员的培训和指导等。
（2）确保取样现场的安全和环保工作，做好现场的标志和警示工作，确保取样工作的顺利开展。
3. 取样过程的管理（1）取样工作人员按照取样计划和方案，进行取样工作，确保取样的准确性和可靠性。
（2）取样工作人员应严格按照标准的取样方法和程序进行取样，确保取样的客观性和公正性。
4. 取样样品的管理（1）取样样品应配有标签和编号，并填写相应的取样记录，确保取样的可追溯性和完整性。
（2）取样样品应妥善保存，并按照相关要求进行标识和分类管理。
5. 取样报告的编制（1）取样报告应按照相关规定的要求和程序进行编制，并确保报告的准确性和可靠性。
（2）取样报告应及时提交相关部门，并配有相应的取样样品和记录。
六、取样管理的监督与检查1. 公司领导层应对取样管理工作进行定期检查和评估，确保取样工作的质量和效率。
取样管理程序
样品取样程序目的Purpose建立取样管理规程，规范使用的物料及产品取样操作。
范围Scope适用于产品生产用的各种原辅料、包装材料、中间体、半成品和成品等取样操作。
职责Responsibility➢QA人员负责取样；➢计划物控部相关人员负责原辅料、包装材料的取样申请及负责取样时物料的搬运；➢生产部负责中间体、半成品和成品的取样申请；➢QC负责取样器具的清洁和消毒。
内容Procedure1取样地点1.1在取样室进行。
2取样工具2.1固体物料取样使用一侧开槽、前端尖锐的不锈钢取样器或不锈钢勺子。
2.2液体物料使用移液管取样。
2.3PVC、铝箔、复合膜等使用剪刀或小刀取样。
2.4一侧开槽、前端尖锐的不锈钢取样器或不锈钢勺子，移液管用具由QC负责提供。
3样品包装容器3.1固体物料使用高密度聚乙烯瓶或PE袋。
3.2液体物料使用聚酯瓶。
3.3微生物检验样品使用灭菌的玻璃瓶。
4取样辅助工具4.1包括剪刀、钳子、螺丝刀、扳手、量筒等。
5取样数量5.1原辅料、固体类中间产品取样数量参考文件：无原辅料、中药材饮片和成品，取样量为全检量的3倍，内包材检验量和留样量，外包材包括检验量和留样量5.5但遇下列情况之一者，可酌情减少或增加开包数量：5.5.1凡开封后极易吸潮、变质的原辅材料，每批取一件；5.5.2易挥发性原辅材料，每批取一件；5.5.3进口原料每批每10件抽取1件，不足10件按10件计算；6 取样程序6.1 物料到库后，应由仓库保管员统一编写接受号，填写《请验单》，送质量部QA。
6.2 取样人员在收到《请验单》后，根据请验信息，按照取样计划进行准备好取样用具及样品包装容器，确定取样件数及数量。
6.3 取样人员在取样前必须核对物料的品名、规格、批号、接受号、数量、供应商、制造商等信息，如有异常，暂停取样，待信息确认无误后方可进行操作。
6.4如果待取样品同时有内包装材料、原料、辅料及着色剂，那应按照内包装材料、辅料、原料、着色剂的顺序进行取样。
取样管理规程
取样管理规程1 目的建立取样管理规程，确保取样工作正常进行。
2 范围适用于所有样品的取样程序。
3 职责3.1 物料部负责公司购进的原辅材料的请验。
负责协助取样员取样后包装的恢复。
3.2 各生产部门负责本部门产品的请验，负责协助取样员取样后包装的恢复。
3.3 经授权的取样员负责取样。
4 内容4.1 取样程序图4.2 取样程序。
4.2.1 请验单4.2.1.1 原辅材料、包装材料进厂后，由仓库保管员初验，初验合格后填写《请验单》（SMP-QA-0010-ER-02）申请检验。
生产及其它过程有需检验的项目由项目产生单位填写《请验单》（SMP-QA-0010-ER-02）申请检验。
4.2.1.2 《请验单》（SMP-QA-0010-ER-02）一式两联，第一联通知取样员，第二联留存。
取样员接到《请验单》（SMP-QA-0010-ER-02）后应及时到指定地点取样。
4.2.2 取样器具4.2.2.1 应根据要取的样品选择合适的取样器具。
取样器具一般来说应具有光滑表面，易于清洁和灭菌。
4.2.2.2 所有成品、中间产品的取样用具应该专用，并贴上专用标识，除另有规定外，原辅料等的取样器具不需专用。
4.2.2.3 用于固体、液体样品的取样用具，主要有不锈钢取样棒、聚乙烯取样棒、聚乙烯袋、玻棒、移液管及其它玻璃取样器具。
4.2.2.4 根据所取样品类别和数量的不同选择适当容器，一般固体样品可用清洁、干燥的玻璃瓶或聚乙烯袋盛装，液体样品可用清洁、干燥的具塞锥形瓶盛装。
遇光易变质者可用深棕色瓶或袋装，必要时加套黑纸。
4.2.2.5 取样结束后，对取样用具应按不同要求及时用水或清洗液清洗干净，不锈钢取样棒、玻璃棒用清水清洗，晾干或烘干，干燥后放入清洁干燥的塑料袋中置规定地点保存，移液管及其它玻璃器具应清洗后置规定的器具柜内保存。
4.2.2.6 清洗干净备用的取样工具应在一周内使用，过期应重新清洗，所有取样器具使用前应进行消毒，用于检验微生物限度样品的各取样工具在灭菌24小时内使用，超过时间应重新灭菌。
取样管理规程
一、目的：建立取样管理规程，保证取样具有代表性，随机性。
二、适用范围：本规程适用于物料、中间产品、成品和工艺用水取样的管理。
三、责任人：质量检验部、质量保证部。
四、内容：1．取样的基本原则：代表性、随机性2．取样程序：2.1物料由仓库保管员初检（目测等）合格后，做好“待检品”标识，并填写“请验单”；中间产品、待包品和成品由车间灌封岗位人员填写请验单，工艺用水由制水人员填写请验单。
“请验单”一式两联，第一联留存，第二联通知取样员取样。
2.2取样员接到“请验单”后，做好取样安排，携带洁净的取样器具，到规定的地点取样。
取样前，取样员应先进行核对，核对内容有：产品名称、包装规格、批号、数量、供应商及对方的报告单等，若发现异常应该及时向QA经理报告。
2.3核对无误后，按规定取样数量随机抽取需要的取样单元。
2.4核对无误后方可进行取样，首先对外包装进行清洁，保证所取样品不受污染，取样按照以上规定的相应程序进行操作，取样时要迅速，防止样品吸潮、风化、氧化而变质，要尽量避免样品粉尘飞扬。
2.5取样结束后要立即把物料重新包装好，防止吸水和污染。
2.6填写“取样记录”，原辅料、内包装材料、标签、说明书、小盒、中盒取样时需在已取样的单元外包装上贴“取样证”，并在样品瓶或样品袋上贴上标识，注明样品名称、批号、取样人、取样日期等信息；外包装大箱取样时，取样证就贴在货位卡卡夹上。
2.7把取样后的物料放回原处，摆放整齐。
取样工作完成后，要做好现场的清洁工作。
经取样后的物料，仓库管理员优先发放到使用部门。
3．取样用具、容器的规定3.1所有成品、中间体、中间控制的取样用具应该专用，并要贴上专用标识，除另有规定外原辅料的取样器具不需专用。
3.2取样用具用于固体、液体样品的取样，主要有不锈钢取样棒、聚乙烯取样棒、聚乙烯袋、玻棒、移液管及其它玻璃取样器具。
3.3根据所取样品和数量的不同，选择适当容器，一般固体样品可用清洁、干燥的玻璃瓶或聚乙烯袋盛装。
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标题 24 取样与样品管理程序 2005.10.8第二版发布
2005.10.8第0次修改
1 目的
对样品的取制、传递、检验、贮存、保管及处理的全过程实施有
效的管理，确保样品的代表性、可靠性和可追溯性。
2 适用范围
适用于中心各类样品的管理。
3 职责
样品管理员负责样品管理全过程的组织管理。
4 工作程序
4.1 取样
4.1.1 根据客户的申请, 中心主任委派有关人员进行取样。
4.1.2 取样人员应视待检商品或货物的具体情况,依据有关标准,指
定取样计划或确定取样程序,保证取样过程的科学性、实用性和样品
的代表性。
4.1.3取样人员应详细、准确的填制取样记录。取样记录的内容通常
包括：
a 标志；
b 申请单位；
c 商品或货物的名称、规格；
d 生产厂；
e 生产日期；
f 申请检验的商品或货物的数量、重量；
g 商品或货物的基本状况，包括批次、存放地点、存放方式、状
态等。
h取样基本情况包括：样品的数量或重量、天气情况、取样日期、
取样方法、取样人员及取样的有关情况说明。
客户有特殊要求时，可以简化取样记录。
4.1.4 取样人员在完成取样工作,取得样品后,应按下述4.1.6
条的内容,对样品进行明确的标识,填写样品标签,并自始至终的保留
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其识别标志。
4.1.5 若客户送样检验,则应结合合同评审工作,同时对所送样品进
行必要的审查、确定状态、能否检验、有无异常等，无法实施检验（包
括制样）的，中心主任联系客户处理。
4.1.6 样品标签通常包括下列内容:
a 识别;
b 商品名称;
c申请检验的商品或货物的数量、重量；
d 样品编码；
e 送样日期；
f送样单位。
4.2 制样及样品的传递
4.2.1 根据客户的申请,须制备样品,由中心主任委派有关人员进行
制样。
4.2.2 制样记录的内容至少应包括上述4.1.3条中a-h的有关内容及
制样情况(包括方法、时间、数（重）量、制样人)。
4.2.3 通常情况下,制样人员制的供检验用的样品和保留样品,其供
检验用的样品交检验人员进行检验,保留样品交样品管理员保存,有
分包检验项目的检验样品交样品管理员统一协调。
4.2.4 取样人员、制样人员、检验人员及样品管理员在样品的交接、
传递、贮存过程中应认真察看样品标识，填写样品登记表，保证样品
在交接、传递过程中不被混淆、丢失，并防止任何损失、破坏或可能
影响结果准确度的情况发生。
4.2.5 保留样品应进行登记,样品登记通常应包括下列内容:
a 识别;
b 品名;
c 厂名;
d 样品编号;
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e 送样日期;
f 制样人;
g 是否合格;
h 处理情况;
i 处理人及日期。
4.3 封存样品的贮存、保管及处理
4.3.1 贮存样品要用符合要求的容器封存。封存样品要规范，标识清
楚的保管于样品室。样品必须保持洁净、干燥、无污染、通风良好。
4.3.2 当样品必须在特定的条件下进行储存时,这些条件应得满足保
证样品各项理化特性在储存期内不发生变化；要求低温时，放入冰箱
或冰柜内，并定期检查温度填写《冰箱冰柜温度检查表》。
4.3.3 进入中心的各类样品,未经中心主任批准,任何人不得以任何
名义对外提供。
4.3.4 所有封存样品自封存之日起,除特殊要求外,应至少贮存一个
月以上;其他样品可根据需要确定保存期限。
4.3.5 对于超过保存期限的样品的处理由样品管理员妥善处理。
4.4 取样、制样、检验的原始记录由各岗位人员整理后交档案管理员
统一建档、保存。样品交换、传递、贮存、保管及处理的全部记录由
档案管理员统一整理、归档、保存。
5 有关质量记录
[1] HGCEC.D-020《样品登记表》
[2] HGCEC.D-021《保留样品登记表》
[3] HGCEC.D-022《冰箱冰柜温度检查表》