第三节伴性遗传
合集下载
新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2
第3节伴性遗传课标内容要求核心素养对接概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。
1．生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。
2．科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。
3．社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。
一、伴性遗传1．概念位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
二、人类红绿色盲1．致病基因及其位置(1)显隐性：隐性基因。
(2)位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。
2．人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)方式一由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。
(2)方式二由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
(3)方式三由图可知：女儿患色盲，父亲一定患色盲。
(4)方式四由图可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲患色盲，儿子一定患色盲。
4．遗传特点(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
三、抗维生素佝偻病及其他伴性遗传病1．抗维生素D佝偻病(1)基因位置：位于X染色体上。
(2)基因型和表型(3)遗传特点①女性患者人数多于男性。
②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
2．伴Y染色体遗传病请据图归纳该遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。
四、伴性遗传理论在实践中的应用1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．伴性遗传理论还可以指导育种工作。
(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)1．性染色体上的基因都与性别决定有关。
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,若10号与7号婚
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
高中生物人教版(2019)必修2第2章第3节伴性遗传
3.社会责任——关注伴性遗传理论和相关技 3. 举 例 说 明 伴 性 遗
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
术在生产实践中的应用，并对其应用的影响 传在实践中的应用。
作出科学的判断。
知识点(一) 伴性遗传的概念、类型
1．伴性遗传的概念
2．人类红绿色盲
(1)基因的位置： X 染色体上。
(2)显隐性： 隐性 基因。
(3)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)(生命观念)抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 提示：B 区段。 (3)(科学思维)一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型 有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？ 提示：共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。有关联。 3．(科学思维)试分析伴 X 染色体显性遗传病在男性中的发病率高还是在女性中的发 病率高。 提示：在女性中的发病率高。在女性中只要有一个显性基因就为患者，隐性基因 纯合才正常，男性中 Y 染色体上没有对应的等位基因，单个隐性基因就正常。
(1)位于 X 染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。
(√ )
(2)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。
(× )
(3)位于 X 染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。
(√ )
(4)位于 XY 同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。
(× )
1．(科学思维)某系谱图表现为女患者的父亲和儿子均患病，小李同学认为该系谱 图所表示的遗传病为伴 X 染色体隐性遗传病。你是否同意小李的说法？说出你 的理由。 提示：不同意。若基因位于常染色体上，也可能出现题述表现。
女性
男性
基因型 表型
XDXD 患者
XDXd _患__者___
第3节 伴性遗传
伴性遗传在生物界是普遍存在的。
如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 （发病轻）
正常
女性患者：XDXD、XDXd（发病轻） 男性患者：XDY 正常：XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 （3）男患母女患
①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母 亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，
则很可能是细胞质遗传。如下图：
②如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子 患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常， 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不 是伴Y遗传，如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传 病，如图D。 ②双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性 遗传病，如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 （发病轻）
正常
女性患者：XDXD、XDXd（发病轻） 男性患者：XDY 正常：XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 （3）男患母女患
①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母 亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，
则很可能是细胞质遗传。如下图：
②如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子 患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常， 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不 是伴Y遗传，如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传 病，如图D。 ②双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性 遗传病，如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。
第三节 伴性遗传 PPT
芦花 雌
非芦花 雄
×
P
配子 F1
ZBW
ZB ZBZb W
ZbZb
Zb
ZbW
芦花
雄
非芦花 雌
1、有选择地鉴定后代性别
2、推断后代患病概率
同型性染色体为隐性， 异型性染色体为显性
3、控制人类某些遗传病的发生，指导优生
Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？
练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子 和一个女儿，问：其中有几个色盲？
女性携带者 男性正常
归纳： 男孩的 Y 色盲基 因只能 来自于 XbY 母亲．
男性色盲
女性色盲与正常男性的婚配图解
亲代
XX
b
b
×
X Y
B
归纳：
配子 子代
X
b
X
b
B
Y
父亲正常 女儿一定 正常；
母亲色盲 儿子一定 色盲。
X X
1
B
X bY 男性色盲
： 1
女性携带者
女性携带者与色盲男性婚配图解
亲代
X X
判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( √ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( √ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性
√
（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子 女都正 常 √ （C）患者的祖父一定是色盲患者 × （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外 孙可能患病 √
制的，在女性中，正常纯合子的基因 型是 XHXH ，血友病基因携带者的 XHX 基因型是 ，血友病患者的 h XhXh 基因型是 ；在男性中，正 HY X 常个体的基因型是 ，血友 hY X 病患者的基因型是 。
伴性遗传优秀课件
B
C和E
D
A和F
6、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是____ 和____ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_____， 只患有甲病的概率 是____，只患有乙 病的概率是_____。
2
外耳道多毛症
伴Y遗传病的特点： 连续遗传 患者全部是男性，女性都正常。 父传子，子传孙
伴XY型遗传性状的类型和特点
类型
典型病例
遗传特点
伴X隐
伴X显
伴Y
红绿色盲血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
①隔代遗传， ②交叉遗传 ③男多女少
①代代发病 ②交叉遗传 ③女多男少
①连续遗传 ②患者全部是男性，女性都正常 ③父传子，子传孙
X染色体上隐性遗传病
红绿色盲
1、遗传性质
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
色盲
正常
色盲
正常 (携带者)
写出下列婚配的图解：
X X
X X
X X
X X
B B
b b
X Y
X Y
X Y
X Y
b
B
b
B
B b
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再判断。 图3
图1
图2
图3
确定是否为伴X染色体遗传
伴性遗传ppt课件
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
(1)无病的双亲，所生的孩子中有个体患者，一定是隐性遗传病 “无中生有是__隐__性____” 。(图1) (2)有病的双亲，所生的孩子中有个体正常，一定是显性遗传病 “有中生无是___显__性___” 。(图2) (3) 亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
(1)判断依据：如系谱图A中，所有患者均为男性，无女性患者，则为 伴__Y_染__色__体___遗传。 如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不是伴Y遗传，如图B、C。 (2)典型系谱图
图D
第二步：ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ定是否是__细_胞__质__遗传病
(1)判断依据：只要__母___病，子女全病；母正常，子女全正常， 即子代的表现总是和_母__亲__一致。 (2)典型系谱图
外耳廓多毛症
下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图___B___。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_C_和___E__。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图_______D___。 （4）可判断为常染色体遗传的是图_A__和__F___。
一、概念检测
1.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染
二、拓展应用
1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a)是显性。 一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。 回答下列问题。
（1）这对夫妇的基因型是 AaXBXb AaXBY 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色
盲的孩子，则孩子的基因型是
。
AAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY
性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄 全部反转为雄性。
课件6：2.3 伴性遗传
基因型 表现型
女 性♀
男性♂
XdXd
XDXd XDXD XdY XDY
正常
佝偻病
正常 佝偻病
男女6种婚配方式 ① XDXD x XDY ② XDXD x XdY ③ XDXd x XDY ④ XdXd x XDY ⑤ XDXd x XdY ⑥ XdXd x XdY
全患病 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常
女性 ♀
男性♂
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表现型
正常 正常 (纯合子) (携带者)
色盲
正常
色盲
女性携带者与男性正常的婚配图
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女携带 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
女性色盲与男性正常的婚配图来自亲代×配子子代 表现型 女携带
︰
男色盲
女性携带者与男性色盲的婚配图
伴X遗传 伴X显性遗传
伴Y遗传
（1）伴X隐性遗传： 你能看出上图是什么图案？
资料：色盲症的特点
红绿色盲：一种先天性的色觉障碍，患者不能 分辨同样亮度和饱和度的红色与绿色。
据统计：我国男性中红绿色盲患者的比例约为 7％，女性中红绿色盲患者的比例约为0.5％。
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因（b）控 制的，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色体上没 有这种基因。请根据以上资料完成下面表格：
亲代
×
配子
子代 表现型 女正常 ︰ 女色盲 ︰ 男色盲 ︰ 男正常
总结伴X隐性遗传的特点： ①男＞女 ② 隔代遗传（交叉遗传） ③ 母病子必病；女病父必病
（2）伴X显性遗传：
高中生物第二册 第2章 第3节伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.结合人类红绿色盲的遗传实例，分析掌握伴X染色体隐性遗传病的特点。
2.结合抗维生素D佝偻病的遗传实例，归纳伴X染色体显性遗传病的特点。
知识点一人类红绿色盲1．伴性遗传的概念决定某性状的基因位于□01性染色体上，在遗传上总是和□02性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2．人类红绿色盲(1)人类性别决定方式①人类的性别由□03性染色体决定。
女性性染色体组成：同型的，用□04XX表示。
男性性染色体组成：异型的，用□05XY表示。
②X与Y的区别(2)人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)①致病基因及其位置显隐性：红绿色盲受□09隐性基因控制。
位置：红绿色盲基因位于□10X染色体上，□11Y染色体上没有等位基因，即位于X的非同源区段。
②正常色觉和红绿色盲患者的基因型与表型问题探究如果用玉米为实验材料，研究伴性遗传，可以吗？提示：不可以。
玉米为雌雄同株植物，没有性染色体。
易错判断1．所有的生物都有性染色体。
(×)2．性染色体不只存在于生殖细胞中。
(√)3．X、Y染色体不能发生染色体互换。
(×)4．位于Ⅲ区段内的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因。
(√)5．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。
(×)问题探究一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？提示：共七种：X A X A、X A X a、X a X a、X A Y A、X A Y a、X a Y A、X a Y a。
这对基因的遗传与性别有关联。
③红绿色盲的主要遗传方式a．方式一由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给□20女儿，不能传给□21儿子。
b．方式二由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于□25母亲。
c．方式三由图解分析可知：女儿色盲，□30父亲一定色盲。
d．方式四由图解分析可知：父亲正常，□34女儿一定正常；母亲色盲，□35儿子一定色盲。
高中生物人教版2019必修2第2章第3节伴性遗传课件47张
图2-3-1
任务活动
(2)女性红绿色盲基因携带者与男性色觉正常
XBXb
女性携带者 1∶1∶1∶1
XbY 男性色盲
图2-3-2 由图解分析可知:儿子的色盲基因只能来自 母亲 。
任务活动
(3)女性红绿色盲与男性色觉正常
由图解分析可知:父亲正常, 女儿
XbY
男性色盲 1∶1 图2-3-3 一定正常。母亲色盲, 儿子
♀
♂
2A+XX
2A+XY
A+X
A+X或 A+Y
雄性
人、哺乳类动物、果蝇
ZW型
♀
♂
2A+ZW
2A+ZZ
A+Z或 A+Z
A+W
雌性
蛾类、鸟类
任务活动
例5 一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,后代儿子均正
常,女儿都患病。若女儿与正常男性结婚,其下一代的表现可能是 ( C )
A.男孩患病的概率为1/2,女孩正常 B.患病的概率为1/4 C.患病男孩的概率为1/4,女孩患病概率为1/2 D.正常的概率为1/4
【当堂小结】
教师备用习题
1.人的红绿色盲是由X染色体上的隐性 基因控制的遗传病。现有一对夫妇,丈夫 色觉正常,妻子色盲,则这对夫妇所生的
子女表现为 ( C )
任务活动
例2 图2-3-5为红绿色盲症的某家族系谱图。
图2-3-5 (1)Ⅱ1和Ⅱ2正常,而Ⅲ1表现患病,说明该病在遗传上具有
亲代表现正常,子代可能患病 的特点。
任务活动
(2)分析Ⅰ1致病基因的传递过程可知,男性患者的致病基因一定来自其 母亲 (填“母亲”或“父亲”),也一定遗传给其 女儿 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 下图为某家族患两种病的遗传系谱( 表示,乙种病的基因用B 表示) Ⅱ6不携带乙种 A,a表示,乙种病的基因用B,b表示), Ⅱ6不携带乙种 病基因.请回答: 病基因.请回答: (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上 (1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上 甲病属于___性遗传病 ____ 乙病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上. 乙病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上. ___性遗传病 ____染色体上 (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______. (2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______. 基因型是______ (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚 结婚, (3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚,子女中同 时患有两种病的概率是_____, 时患有两种病的概率是_____, _____ 只患有甲病的概率是____, 只患有甲病的概率是____,只患 ____ 有乙病的概率是_____. 有乙病的概率是_____. _____
(2)再生一个既白化又色盲的男孩的几率? 再生一个既白化又色盲的男孩的几率? 1 16
课堂练习题
例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答. 例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解.请据图回答. I
1 2 1 3 2 4 女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 2 1 X bY 1 (1) III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个 XBXb 体,该个体的基因型是__________. XBXB或XBXb (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的 1/2 概率是________. 1/4 (3)IV1是色盲携带者的概率是__. 3
有时系谱中出现了伴X-显性或伴X-隐性遗传的特点,而 有时系谱中出现了伴X 显性或伴X 隐性遗传的特点, 没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X 没有出现它们不可能出现的现象,此时可优先考虑是伴X 显性遗传或伴X 隐性遗传,但必须用上"最可能是" -显性遗传或伴X-隐性遗传,但必须用上"最可能是" 一词. 一词.如:
(2) 5是纯合体的几率是 1/6 ) . Ⅱ 是纯合体的几率是________. (3)若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是 1/4 生出女孩是 ) 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率 1/72 . 白化病的几率 1/18 生出两病兼发男孩的几率________. 生出两病兼发男孩的几率
常显
常隐
伴X隐 隐
3.不确定的类型: 3.不确定的类型: 不确定的类型 (1)代代连续为显性,不连续,隔代为隐性. 代代连续为显性,不连续,隔代为隐性. (2)无性别差异,男女患者各半,为常染色体 无性别差异,男女患者各半, 遗传病. 遗传病. (3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐 有性别差异,男性患者多于女性为伴 隐 性,女多于男则为伴X显性. 女多于男则为伴 显性. 显性
(2)后代 男孩患病" (2)后代"男孩患病"和"患病男孩"的概率计算 后代" 患病男孩"
男孩患病:已知男孩,无需× 男孩患病:已知男孩,无需×1/2 患病男孩:未知男孩, 患病男孩:未知男孩, 需×1/2
例2.父亲色盲,母亲正常,生了一个既是 2.父亲色盲,母亲正常, 父亲色盲 白化病又患色盲的女孩, 白化病又患色盲的女孩,问: (1)这对夫妇的基因型? 这对夫妇的基因型? AaXbY 夫 AaXBXb 妇
B b
非芦花雌鸡
ZW
人类遗传病的遗传方式的判断方法
人类遗传病分为五种类型: 人类遗传病分为五种类型: 常染色体显性 常染色体显性遗传 显性遗传 常染色体隐性 常染色体隐性遗传 隐性遗传 伴X染色体显性遗传 染色体显性 显性遗传 伴X染色体隐性遗传 染色体隐性 隐性遗传 伴Y染色体遗传
人类遗传病的解题规律:
1.首先确定显隐性: 1.首先确定显隐性: 首先确定显隐性 (1)无中生有为隐性
(2)有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置: 再确定致病基因的位置: 再确定致病基因的位置 遗传: 父子相传" (1)伴Y遗传:"父子相传" 遗传 (2)常染色体隐性遗传:女病父或子正常 常染色体隐性遗传: 隐性遗传: (3)伴X隐性遗传: 女病父,子患病 隐性遗传 女病父, (4)常染色体显性遗传:男病母或女正常 常染色体显性遗传: 显性遗传: (5)伴X显性遗传:男病母,女患病 显性遗传 男病母,
伴X显性遗传的特点(抗VD佝偻病) (1)世代相传 (2)女性患者多于男性患者 (3)男病母,女必病 Y染色体遗传的特点
(外耳道多毛症)
患者均为男性,具有连续性 也称限雄遗传
♂(雄)zz ♀(雌)zw
亲代
非芦花雄鸡 ZZ
b b
芦花雌鸡 B Z W × Z
B
配子
Z
b
W
b
子代
芦花雄鸡
1 : 1
Z Z
�
我国婚姻法规定禁止近亲结婚,为什么? 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,为什么? 近亲结婚, 近亲结婚,遗传病的发病率和死亡率都会增 比如, 高.比如,我国湖南大庸市偏远地带有三个 傻子村" 其中的汪家小村,全村共500 "傻子村",其中的汪家小村,全村共500 250人智能偏低 其中呆痴58 人智能偏低, 58人 人,有250人智能偏低,其中呆痴58人. 近亲结婚的危害: 近亲结婚的危害: 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会. 近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会. 例如:正常双亲可生出白化病孩子, 例如:正常双亲可生出白化病孩子,色盲孩 子.
伴X隐性遗传病的特点(色盲症,血友病) 隐性遗传病的特点
1,男性患者多于女性患者 2,隔代交叉遗传 外公→女儿→ 外公→女儿→外孙 女病父, 3,女病父,子必病 X BY
X X
B B
X Y
b
X X
B b
XBY
XBX B
XB X b
X Y
B
X bY
男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来, 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以 红绿色盲基因只能从母亲那里传来 女儿. 后只能传给女儿 这种遗传特点, 后只能传给女儿.这种遗传特点,在遗传学上叫 交叉遗传. 做交叉遗传.
最可能是 X-显性
; 最可能是 X-隐性
.
概率计算中的几个注意点
(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 (1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率 P F1 P F1 Aa× Aa×Aa A__ Aa×Aa Aa× ?
AA的可能性为1/3; 的可能性为1/3 则F1为AA的可能性为1/3; Aa的可能性为2/3. 的可能性为2/3 为Aa的可能性为2/3. AA的可能性为1/4; 的可能性为1/4 则F1为AA的可能性为1/4; Aa的可能性为1/2; 的可能性为1/2 为Aa的可能性为1/2; aa的可能性为1/4. 的可能性为1/4 为aa的可能性为1/4.
3.以下是某种遗传病的系谱图(设该病受一对基因 3.以下是某种遗传病的系谱图( 以下是某种遗传病的系谱图 控制, 是显性, 是隐性)请据图回答下列问题: 控制,D是显性,d是隐性)请据图回答下列问题:
Ⅰ
1
3 4 5 2
Ⅱ Ⅲ
Ⅳ
7
6
8
9
10
11
12
13
14
正常
患者
隐 常 (1)该病属于_______性遗传病,其致病基因在_____染 该病属于_______性遗传病,其致病基因在_____染 _______性遗传病 _____ 色体. 色体. 100% 10是杂合体的几率为 100% (2) Ⅲ10是杂合体的几率为:________. 10是杂合体的几率为:________. Dd Ⅳ13和 10可能相同的基因型是______. 可能相同的基因型是______ (3) Ⅳ13和Ⅲ10可能相同的基因型是______.
人类遗传病的遗传方式的判断方法
图 遗传病类型 一般规律 遗传特点
常隐 常显 常隐或X隐 常隐或 隐 常显或X显 常显或 显 最可能X显 最可能 显 最可能Y上 最可能 上
无中生有 女儿患病 有中生无 女儿正常 无中生有 儿子患病 有中生无 儿子正常 父母有病 女儿全患病 父亲患病 儿子全患病
隔代遗传 男女发病率相等 连续遗传 男女发病率相等 隔代遗传 连续遗传 连续遗传 患者女性多于男性 连续遗传 只有男性患者
II III IV
下图是一色盲的遗传系谱: 2, 下图是一色盲的遗传系谱:
1 3 7 13 8 14 4 9 5 10 11 12 2 6
(1)14号成员是色盲患者,致病基因是由哪个体传 14号成员是色盲患者, 号成员是色盲患者 递来的?用成员编号和" 递来的?用成员编号和"→"写出色盲 基因的 传递途径: 传递途径:1→4→8→14 . (2)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率 若成员7 再生一个孩子, 为 25% ,是色盲女孩的概率为 0 .
4.人的正常色觉(B)对红绿色盲呈显性;正常 4.人的正常色觉( 对红绿色盲呈显性; 人的正常色觉 肤色( 对白化呈显性. 肤色(A)对白化呈显性.下面是一个白化病和 色盲症的遗传谱系.请回答: 色盲症的遗传谱系.请回答:
Ⅰ Ⅱ Ⅲ
正常
3
1
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
白化B色盲Fra bibliotek白化兼色盲
AaX Y , Ⅰ2 的基因型是 AaX B X b 的基因型是________. (1) 1 的基因型是 ) . Ⅰ 的基因型是________,