常用浓度配制表格

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含氯消毒剂常用浓度及配制方法

含氯消毒剂常用浓度及配制方法

含氯消毒剂常用浓度及配制方法
含氯消毒剂常用浓度一般有以下几种:
1. 次氯酸钠溶液(0.05%~0.1%)
2. 含氯杀菌液(0.5%~1%)
3. 次氯酸钠溶液(0.5%~1%)
4. 次氯酸钠溶液(1%~2%)
配制方法如下:
1. 次氯酸钠溶液(0.05%~0.1%):
将5克次氯酸钠溶于10升水中。

2. 含氯杀菌液(0.5%~1%):
将50克漂白粉(含氯度在25%以上)溶于10升水中。

3. 次氯酸钠溶液(0.5%~1%):
将50克次氯酸钠溶于10升水中。

4. 次氯酸钠溶液(1%~2%):
将100克次氯酸钠溶于10升水中。

注意事项:
1. 配制过程中要注意使用清洁的容器和工具,避免杂质污染。

2. 配制好的含氯消毒剂要储存在密闭的容器中,避免光照和氧化。

3. 使用时,要根据具体需要进行适当稀释,确保消毒效果和安全性。

4. 配制好的消毒剂在高温下易失效,所以要避免高温存放。

实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表

实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表

实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表实验常用试剂、缓冲液的配制方法1、1MTri-HCl□组份浓度1MTri-HCl(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L□配置方法1.称量121.1gTri置于1L烧杯中。

2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。

3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。

pH值浓HCl7.4约70mL7.6约60mL8.0约42mL4.将溶解定容至1L。

5.高温高压灭菌后,室温保存。

注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tri溶液的pH值随温度的变化差很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。

2、1.5MTri-HCl□组份浓度1.5MTri-HCl(pH8.8)□配制量1L□配置方法1.称取181.7gTri置于1L烧杯中。

2.加入约800mL的去离子水,充分搅拌溶解。

3.用浓盐酸调pH值至8.8。

4.将溶液定容至1L。

5.高温高压灭菌后,室温保存。

注意:应使溶液冷却至室温后再调定pH值,因为Tri溶液的pH值随温度的变化差异很大,温度每升高1℃,溶液的pH值大约降低0.03个单位。

3、10某TEBuffer□组份浓度100mMTri-HCl,10mMEDTA(pH7.4,7.6,8.0)□配制量1L□配置方法1.量取下列溶液,置于1L烧杯中。

1MTri-HClBuffer(pH7.4,7.6,8.0)100mL500mMEDTA(pH8.0)20mL2.向烧杯中加入约800mL的去离子水,均匀混合。

3.将溶液定至1L 后,高温高压灭菌。

4.室温保存。

4、3M醋酸钠□组份浓度3M醋酸钠(pH5.2)□配制量100mL□配置方法1.称取40.8gNaOAc3H2O置于100~200mL烧杯中,加入约40mL的去离子水搅拌溶解。

2.加入冰乙酸调节pH值至5.2。

3.加入去离子水将溶液定容至100mL。

4.高温高压灭菌后,室温保存。

5、PBSBuffer□组份浓度137mMNaCl,2.7mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4□配制量1L□配置方法1.称量下列试剂,置于1L烧杯中。

微生物实验常用抗生素浓度配制

微生物实验常用抗生素浓度配制

微生物实验常用抗生素浓度配制----------四川大学生命学院-微生物代谢与工程重点实验室1、氨苄青霉素([Amp]Ampicillin)(100mg/ml)溶解1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

2、羧苄青霉素([Car]Carbenicillin)(50mg/ml)溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

3、甲氧西林([Met]Methicillin)(100mg/ml)溶解1g甲氧西林钠于足量的水中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以37.5ug/ml 终浓度与100ug/ml氨苄青霉素一起添加于生长培养基。

4、卡那霉素([Kan]Kanamycin)(10mg/ml)溶解100mg卡那霉素于足量的水中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

5、氯霉素([Cm]Chloramphenicol)(25mg/ml)溶解250mg氯霉素足量的无水乙醇中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以12.5ug/ml~25ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

6、链霉素([Str]Streptomycin)(50mg/ml)溶解500mg链霉素硫酸盐于足量的无水乙醇中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

7、萘啶酮酸(nalidixic acid)(5mg/ml)溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。

分装成小份于-20℃贮存。

常以15ug/ml 的终浓度添加于生长培养基。

8、四环素([Tet]Tetracyyline)(10mg/ml)溶解100mg四环素盐酸盐于足量的水中,或者将无碱的四环素溶于无水乙醇,定容至10ml。

常用指示剂溶液的配制

常用指示剂溶液的配制

常用指示剂溶液的配制一、常用酸碱指示液和混合酸碱指示液1.酸碱指示液酸碱指示液一般用质量体积百分浓度表示,配制方法也比较简单,常用指示液法及变色范围列于表2-5表2-5 常用酸碱指示液的配制及变色范围2.混合酸碱指示液酸碱混合指示液,一种是由两种或两种以上的指示液混合而成,利用颜色的互补作用,使变色更加敏锐,另一种是由一种指示液和一种惰性染料溶液混合而成,也是利用颜色的互补使变色更加敏锐,常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化如下表2-6德信诚精品培训课程(部分)内审员系列培训课程查看详情TS16949五大工具与QC/QA/QE品质管理类查看详情 JIT>>>德信诚深圳培训中心 E-mail:55top@ 报名表下载>>> 公开课计划表表2-6 常用酸碱混合指示液的组成及颜色变化二、氧化还原滴定指示液用于氧化还原滴定反应的指示液有以下几种。

1.氧化还原型指示液这种指示液本身就是氧化剂或还原剂,它的氧化型和还原型颜色不同,因此,在等量点附近发生氧化还原反应,从而引起颜色改变,指示终点的到达,常用以下几种:(1)二苯胺磺酸钠(5 g/L)要时过滤备用。

用时现配。

(2)邻苯氨基苯甲酸(2g/L)过滤,能保持几个月不分解。

(3)邻二氮菲亚铁(1g/L)可保存一年。

2.专属指示液专属指示剂是指在碘量法中使用的淀粉指示液。

淀粉中的直链淀粉(可溶性)可以和I 2生成蓝色配位化合物,而支链淀粉(不溶部分)与I2作用较弱,且生不易逆转的红紫色配合物。

所以,在配制指示液时,要用可溶性淀粉。

淀粉指示液的浓度为5g/L,可按下法配制:称取0.5g可溶性淀粉,于烧杯中,加10mL水调匀,徐徐倒人90mL沸水中,微沸2min,静置,取上层清液加1mlHgI2以抑制细菌作用,如果使用时现配现用,可不加HgI2三、金属指示剂溶液金属指示剂用于配位滴定中。

(1)铬黑T (5g/L) 它的水溶液不稳定,易聚合变质,常用配方有两种。

常用标准溶液的配制及标定

常用标准溶液的配制及标定

常用标准溶液的配制及标定修订:段海报1、EDTA标准溶液的配制与标定1、EDTAD的配制EDTA标准溶液,通常用EDTA二钠盐(乙二胺四乙酸二钠)配制。

EDTA二钠盐含有两个结晶水(Na2H2Y·2H2O),在常温度下约为含0.3%的吸附水,在80℃干燥可去吸附水,在104-14℃干燥可失去结晶水,的无水EDTA二钠盐(Na2H2Y),以上统称EDTA。

Na2H2Y分子量为336.25,EDTA配制时,通常是经过标定,因此,可直接称量配制。

不同浓度的EDTA标准溶液的配制可按下表进行,称取EDTA(含水),溶于5L热水中,冷却后,用脱脂棉过滤,最后稀释至60L,混匀,放置1-3天后,进行标定。

EDTA标准溶液的配制对应表2、EDTA标准溶液的标定标定EDTA的基准物质,在可能的情况下,尽量采用采测元素的基准物质进行。

在一般情况下,多采用光谱纯金属锌作为标定的基准。

以金属锌做基准物质时,金属表面的氧化层,要用干净的剪刀刮干净,或用3M盐酸洗净,再以二次水,乙醚或丙酮洗净,在100℃烘干5min。

金属锌原子质量=65.38锌标液的配制将金属锌粒(99.99%以上),先用1%的硝酸浸泡除去表面上的氧化膜至光亮,然后用水冲洗三次,再用少量无水乙醇洗涤三次,在105℃烘干。

(不宜过久,以免又产生氧化膜,保存于磨口瓶中)。

配制0.09808M锌标准溶液称取12.825g的锌粒于500ml的烧杯中,加水150ml,然后分数次加入120ml (1+1)硝酸,在电热板上低温加热溶解,并彻底赶出NO2,将体积浓缩到150ml,使溶液呈无色透明。

取下来冷却,移入2L容量瓶中,稀释至刻度。

Zn标准溶液的配制对应表按照下表的取样量,移取锌标准溶液于500ml锥形瓶中,加水约80ml,加入溴酚绿指示剂(0.1%)2滴,加氨水(1+1)至溶液刚好呈蓝色,加PH=5.5的HAc-NaAc溶液15ml,二甲酚橙指示剂0.03g(或0.25%指示剂3滴)以4-6ml/min的滴定速度,用配好的EDTA溶液滴定至亮黄色即为终点。

需皮试药品浓度配置表

需皮试药品浓度配置表

需皮试药品浓度配置表需皮试药品浓度配置表分类药品名称规格皮试液配制方法皮试方法及结果观察青霉素类注射用青霉素钠160万U取一支本品(160万U)+4ml生理盐水溶解(40万U/ml);➢取上液0.25ml+生理盐水至1ml(10万U/ml);➢取上液0.1ml+生理盐水至1ml(1万U/ml);➢取上液0.05ml+生理盐水至1ml得皮试液(500U/ml)。

1、0.75%酒精消毒前臂屈侧关节上2寸处(约6.6cm)皮肤;2、取皮试液0.1ml皮内注射(小儿0.02~0.03ml);3、20分钟后,局部皮丘隆起,并出现红晕硬块、直径≥1cm,或红晕周围有伪足伴局部痒感为阳性;可疑阳性者,应在另一前臂用生理盐水作对照试验。

注射用苄星青霉素120万U取一支青霉素(160万U)+4ml生理盐水溶解(40万U/ml);➢取上液0.25ml+生理盐水至1ml(10万U/ml);➢取上液0.1ml+生理盐水至1ml(1万U/ml);➢取上液0.05ml+生理盐水至1ml得皮试液(500U/ml)。

取皮试液0.1ml皮内注射,观察20分钟,其判断标准同青霉素。

阿莫西林胶囊0.25g取一支青霉素(160万U)+4ml生理盐水溶解(40万U/ml);➢取上液0.25ml+生理盐水至1ml(10万U/ml);➢取上液0.1ml+生理盐水至1ml(1万U/ml);➢取上液0.05ml+生理盐水至1ml得皮试液(500U/ml)。

取皮试液0.1ml皮内注射,观察20分钟,其判断标准同青霉素。

阿莫西林克拉维酸钾针0.6g;0.3g取一支青霉素(160万U)+4ml生理盐水溶解(40万U/ml);➢取上液0.25ml+生理盐水至1ml(10万U/ml);➢取上液0.1ml+生理盐水至1ml(1万U/ml);➢取上液0.05ml+生理盐水至1ml得皮试液(500U/ml)。

取皮试液0.1ml皮内注射,观察20分钟,其判断标准同青霉素。

常用皮试液浓度及配置

常用皮试液浓度及配置一、青霉素过敏试验:以0.1ml(含青霉素20~50U)的试验液皮内注射【操作步骤】1、试验液的配制以每ml含青霉素200~500U的皮内试验液为标准,注入剂量皮试溶液0.1ml(含青霉素20或50U),20分钟后观察,判断并记录试验结果。

3、试验结果判断阴性:大小无改变,周围无红肿,无红晕,无自觉症状,无不适表现阳性:皮丘隆起增大,出现红晕,直径大于1cm,周围有伪足伴局部痒感,可有头晕、心慌、恶心,甚至发生过敏性休克【注意事项】1、青霉素过敏试验前详细询问患者的用药史、药物过敏史及家族过敏史。

2、凡初次用药、停药3天后再用,以及在应用中更换青霉素批号时,均须按常规做过试验。

3、皮肤试验液必须现用现配,浓度与剂量必须准确。

4、严格观察患者首次注射后须观察30分钟,注意局部和全身反应,倾听患者主诉,并做好急救准备工作。

5、皮试结果阳性者不可使用青霉素,并在体温单、病历、医嘱单、床头卡醒目注明。

注射簿上注销,同时将结果告知患者及其家属。

6、如对皮试结果有怀疑,应在对策前臂皮内注射生理盐水0.1ml,以作对照,确认青霉素皮试结果为阴性方可用药。

使用青霉素治疗过程中要继续严密观察反应。

【过敏性休克的急救措施】1、立即停药,协助患者平卧,报告医生,就地抢救。

2、立即皮下注射0.1%盐酸肾上腺素1ml,小儿剂量酌减。

症状如不缓解,可每隔半小时皮下或静脉注射该药0.5ml,直至脱离危险期。

3、给予氧气吸入,改善缺氧症状。

4、根据医嘱静脉注射地塞米松5~10mg或将琥珀酸钠氢化可的松200~400mg加入5%~10%葡萄糖溶液500ml内静脉滴注;应用抗组胺类药物,如肌内注射盐酸异丙嗪25~50mg或苯海拉明40mg。

5、静脉滴注10%葡萄糖溶液或平衡溶液扩充血容量。

如血压仍不回升,可按医嘱加入多巴胺或去甲肾上腺素静脉滴注。

6、若发生呼吸心脏骤停,立即进行复苏抢救。

7、密切观察病情,记录患者生命体征、神智和尿量等病情变化;不断评价治疗与护理的效果,为进一步处置提供依据。

生物化学实验常用试剂的配制方法

生物化学实验常用试剂的配制方法1、0.5mol/L氢氧化钠溶液□组份浓度0.5mol/L□配制量2L□配置方法1.准确称取氢氧化钠40g。

2.用去离子水溶解并稀释至2L。

2、0.5mol/L盐酸溶液□组份浓度0.5mol/L□配制量2L□配置方法1.准确量取盐酸83.4mL。

2.用去离子水稀释至2L。

3、含0.5mol/L氯化钠的0.5mol/L氢氧化钠溶液□组份浓度0.5mol/L氯化钠、0.5mol/L氢氧化钠□配制量1L□配置方法1.准确量取氯化钠29.3g。

2.准确量取氢氧化钠20g。

3.用去离子水稀释至1L。

注意:此溶液供回收纤维素时使用。

4、0.2%葡萄糖标准溶液□组份浓度0.2%□配制量1L□配置方法1.称取葡萄糖2.5g置于称量瓶中,在70℃干燥2小时。

2.干燥器中冷却至室温,重复干燥,冷却至恒重。

3.准确称取葡萄糖2.000g。

4.用去离子水溶解并定容至1L 5.于4℃保存。

5、250μg/mL牛血清白蛋白标准液□组份浓度250μg/mL□配制量2L□配置方法1.准确称取250mg标准牛血清白蛋白。

2.用0.03mol/LpH7.8的磷酸缓冲液溶解并定容至1L。

3.4℃保存。

6、Folin试剂甲□配置方法1.称取10g氢氧化钠溶于400mL去离子水中,加入50g无水碳酸钠,溶解,待用。

2.称取0.5g酒石酸钾钠,溶于80mL去离子水中,加入0.25g硫酸铜•5水,溶解。

3.将1:2:去离子水按20:4:1的比例混合即可。

4. 4℃保存,可用一周。

7、Folin试剂乙□配置方法1.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠•2水25.0359g,钼酸钠•2水6. 2526g,去离子水175mL,85%磷酸12.5mL,浓盐酸25mL,充分混合。

2.回流10小时,再加硫酸锂37.5g,去离子水12.5mL及数滴溴。

3.然后开口沸腾15min,以驱除过量的溴,冷却后定容到250mL。

4.于棕色瓶中保存,可使用多年注意:上述制备地Folin试剂乙地贮备液浓度一般在2mol/L左右,几种操作方案都是把Folin试剂乙稀释至1mol/L的浓度作为应用液,我们这时是把贮备液于使用前稀释18 倍,使之浓度为0.1mol/L略高。

84消毒液配制表格模板

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注:所需量=预配制浓度*预配制数量(ml)/原液浓度
加水量=1000-
原液
所需浓度。

标准溶液的浓度

颜色变化
测定条件
酸性铬蓝K
0.1%乙醇溶液
Ca
Mg
红~蓝
红~蓝
pH = 12
pH = 10 (氨性缓冲溶液)
钙指示剂
与NaCl配成1:100的固体混合物
Ca
酒红~蓝
pH > 12 (KOH或NaOH)
铬天青S
0.4%水溶液
Al
Cu
Fe(II)
Mg
紫~黄橙
蓝紫~黄
蓝~橙
红~黄
pH = 4 (醋酸缓冲溶液),热
黄~紫
黄~紫红
pH > 10 (NaOH),25%乙醇
pH = 8~10 (氨性缓冲溶液)
pH = 7~8 (氨性缓冲溶液)
pH = 8.5~11.5 (氨性缓冲溶液)
PAN
0.1%乙醇〔或甲醇〕溶液
Cd
Co
Cu
Zn
红~黄
黄~红
紫~黄
红~黄
粉红~黄
pH = 6 (醋酸缓冲溶液)
醋酸缓冲溶液,70~80℃。以Cu2+离子回滴
标定NaOH溶液
含NaCl和蔗糖饱和液枯燥器
二水合草酸
标定NaOH溶液
室温空气枯燥
氯化钾
500~600℃枯燥至恒重
附录2 市售酸碱试剂的浓度及比重
试剂
比重
量浓度〔mol/L〕
重量百分浓度〔%〕
冰醋酸
氨水
苯胺
盐酸
氢氟酸
硝酸
高氯酸
磷酸
硫酸
三乙醇胺
浓氢氧化钠
饱和氢氧化钠
1.05
0.90
1.022
1.19
1.14
HNO3
/g•cm-3
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213 附录1 硫酸铵饱和度常用表 (一)调整硫酸铵溶液饱和度计算表(25℃) 硫酸铵终浓度,饱和度∕% 10 20 25 30 33 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 90 100

硫酸铵初浓度,饱和度

∕ %

每一升溶液加固体硫酸铵的克数* 0 56 114 114 176 196 209 243 277 313 351 390 430 472 516 561 662 767 10 57 86 118 137 150 183 216 251 288 326 365 406 449 494 592 694 20 29 59 78 81 123 155 189 225 262 300 340 382 424 520 619 25 30 49 61 93 125 158 193 230 267 307 348 390 485 583 30 19 30 62 94 127 162 198 235 273 314 356 449 546 33 12 43 74 107 142 177 214 252 292 333 426 522 35 31 63 94 129 164 200 238 278 319 411 506 40 31 63 97 132 168 205 245 285 375 469 45 32 65 99 134 171 210 250 339 431 50 33 66 101 137 176 214 302 392 55 33 67 103 141 179 264 353 60 34 69 105 143 227 314 65 34 70 107 190 275 70 35 72 153 237 75 36 115 198 80 77 157 90 79 在25℃时,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数。 214

(二)调整硫酸铵溶液饱和度计算表(0℃) 硫酸铵终浓度,饱和度∕% 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100

硫酸铵初浓度,饱和度

∕ %

每100ml溶液加固体硫酸铵的克数* 0 10.6 13.4 16.4 19.4 22.6 25.8 29.1 32.6 36.1 39.8 43.6 47.6 51.6 55.9 60.3 65.0 69.7 5 7.9 10.8 13.7 16.6 19.7 22.9 26.2 29.6 33.1 36.8 40.5 44.4 48.4 52.6 57.0 61.5 66.2 10 5.3 8.1 10.9 13.9 16.9 2.0 23.3 26.6 30.1 33.7 37.4 41.2 45.2 49.3 53.6 58.1 62.7 15 2.6 5.4 8.2 11.1 14.1 17.2 20.4 23.7 27.1 30.6 34.3 38.1 42.0 46.0 50.3 54.7 59.2 20 0 2.7 5.5 8.3 11.3 14.3 17.5 20.7 24.1 27.6 31.2 34.9 38.7 42.7 46.9 51.2 55.7 25 0 2.7 5.6 8.4 11.5 14.6 17.9 21.1 24.5 28.0 31.7 35.5 39.5 43.6 47.8 52.2 30 0 2.8 5.6 8.6 11.7 14.8 18.1 21.4 24.9 28.5 32.3 36.2 40.2 44.5 48.8 35 0 2.8 5.7 8.7 11.8 15.1 18.4 21.8 25.4 29.1 32.9 36.9 41.0 45.3 40 0 2.9 5.8 8.9 12.0 15.3 18.7 22.2 25.8 29.6 33.5 37.6 41.8 45 0 2.9 5.9 9.0 12.3 15.6 19.0 22.6 26.3 30.2 34.2 38.3 50 0 3.0 6.0 9.2 12.5 15.9 19.4 23.0 26.8 30.8 34.8 55 0 3.0 6.1 9.3 12.7 16.1 19.7 23.5 27.3 31.3 60 0 3.1 6.2 95.0 12.9 16.4 20.1 23.1 27.9 65 0 3.1 6.3 9.7 13.2 16.8 20.5 24.4 70 0 3.2 6.5 9.9 13.4 17.1 20.9 75 0 3.2 6.6 10.1 13.7 17.4 80 0 3.3 6.7 10.3 13.9 85 0 3.4 6.8 10.5 90 0 3.4 7.0 95 0 .3.5 100 0 *在0℃时,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每100ml溶液所加固体硫酸铵的克数。 215

附录2 实验中常用酸、碱的比重和浓度的关系 名称 化学式 分子量 比重 质量分数/ %(W / W) 物质的量浓度(粗略)/ mol·L-1 配1L 1mol·L-1 溶液所需量/mL 盐 酸 HCl 36.47 1.19 37.2 12.0 84 1.18 35.4 11.8 1.10 20.0 6.0 硫 酸 H2SO4 98.09 1.84 95.6 18.0 28 1.18 24.8 3.0 硝 酸 HNO3 63.02 1.42 70.98 16.0 63 1.40 65.3 14.5 1.20 32.36 6.1 冰醋酸 CH3COOH 60.05 1.05 99.5 17.4 59 醋 酸 CH3COOH 1.075 80.0 14.3 69.93 磷 酸 H3PO4 98.06 1.71 85.0 15 67 氨 水 NH4OH 35.05 0.90 15 67 0.904 27.0 14.3 70 0.91 25.0 13.4 0.96 10.0 5.6 氢氧化钠 NaOH 40.0 1.5 50.0 19 53 溶液 216

附录3 常用固态酸、碱、盐的物质的量浓度配制参考表 名称 化学式 Mr 物质的量浓度 /mol·L-1 配1L 1mol/L溶 液所需量/ g·L-1 草 酸 H2C2O4·2H2O 126.08 1.0 63.04 柠檬酸 H3C6H5O7·H2O 210.14 0.1 7.00 氢氧化钾 KOH 56.10 5.0 280.50 氢氧化钠 NaOH 40.00 1.0 40.00 碳酸钠 Na2CO3 106.00 0.5 53.00 磷酸氢二钠 Na2HPO4·12H2O 358.20 1.0 358.20 磷酸二氢钾 KH2PO4 136.10 1/15 9.08 重铬酸钾 K2Cr2O7 294.20 1/60 4.9035 碘化钾 KI 166.00 0.5 83.00 高锰酸钾 KMnO4 158.00 0.05 3.16 乙酸钠 NaC2H3O2 82.04 1.0 82.04 硫代硫酸钠 Na2S2O3·5H2O 248.20 0.1 24.82 217

附录4 常用有机溶剂及其主要性质 名 称 化 学 式 分 子 量 Mp(℃) BP(℃) 溶 解 性 质 性 质 甲醇 CH3OH 32.04 -97.8 64.7 溶于水、乙醇、乙醚、苯等 有毒 乙醇 C2H5OH 46.07 -114.10 78.50 与水及许多有机溶剂混溶 易燃 丙醇 CH3CH2CH2OH 60.09 -127.0 97.20 与水、乙醇、乙醚等混溶 对眼有刺激作用

异丙醇 (CH3)2CHOH 60.09 -88.5 82.5 与水、乙醇、乙氯仿等混溶,不溶于盐溶液 易燃 丁醇 CH3CH2CH2CH2OH 74.12 -90.0 117~118 与乙醇、乙醚等多种有机溶剂混溶 蒸汽有刺激性 戊醇 CH3(CH2) 4OH 88.15 -79.0 137.5 与乙醇、乙醚混溶 有刺激作用 特丁醇 (CH3)2COH 74.12 25.6 82.41 溶于水、与乙醇、乙醚混溶

丙酮 CH3COCH3 58.08 -94.0 56.5 与水、乙醇、氯仿、乙醚及多种油类混溶 挥发性强,易燃,有麻醉性

乙醚 C2H5OC2H5 74.12 -116.3 34.6 微溶于水,易溶于浓盐酸与苯 氯仿、石油醚及脂肪溶剂 易挥发,易燃有麻醉性

氯仿 CHCL3 119.39 -63.5 固化 61~62 易溶于水,能与多种有机溶及油类混溶剂 易挥发 乙酸 乙酯 CH3COOC2H5 88.1 -83.0 77.0 溶于水,与乙醇、氯仿、丙酮乙醚混溶 易挥发,易燃烧

苯 C6H6 78.11 5.5 固化 80.1 易溶于水,与乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂及油混溶 极易燃,有毒 甲苯 CH3C6H5 92.13 -95 固化 110.6 微溶于水,能与多种有机溶剂混溶 易燃,高浓度有麻醉作用

二甲苯 C6H4(CH3)2 106.16 137~ 140 不溶于水,与无水乙醇、乙醚等多种有机溶剂混溶 易燃,高浓度有麻醉作用

酚 C6H5OH 94.11 40.85 182.0 能溶于水,易溶于乙醇、乙醚氯仿、甘油、油。不溶于石油醚 有毒,有腐蚀性浓度有麻醉作用

已烷 CH3(CH2)4CH3 86.17 -95~100 固化 69.0 不溶于水,与乙醇、氯仿、乙醚混溶 易挥发,易燃,高浓度有麻醉作用

环乙烷 C2(CH2)4 C2 84.16 6.47 80.7 不溶于水,与乙醇、乙醚、丙酮苯等混溶 易燃,刺激皮肤,高浓度可用于麻醉

甲酰胺 CH3NO 45.04 2.55 210.5 溶于水,与甲醇、乙醇、丙酮、乙酸、已二醇、甘油等混溶,微溶于、苯、乙醚 对皮肤有刺激作用

四氯 化碳 CCl4 153.84 -23 固化 76.7 易溶于水,能与乙醇、苯、氯仿、乙醚、二硫化碳、石油醚、油等混溶 不燃烧,可用于灭 火,有毒

二硫 化碳 CS2 76.14 -116.6 46.5 难溶于水,与无水甲醇、乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类等混溶 有毒,有恶臭,极 易燃 石油醚 35.8 不溶于水,能与多种有机溶剂混溶 有挥发性,极易燃

吡啶 C5N5N 79.10 -42 固化 115~116 能与水、乙醇、乙醚、石油醚混溶 易燃,有刺激作用

乙腈 C2H3N 41.05 -45 81.6 与水、甲醇、乙酸、甲酯、乙酯、丙酮乙醚等混溶 有毒,遇火燃烧

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