【CN110016148A】高分子导电水凝胶材料及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910239903.8
(22)申请日 2019.03.27
(71)申请人 澳门大学地址 中国澳门凼仔大学大马路澳门大学
(72)发明人 孙国星 胡小赛 李宗津
(74)专利代理机构 成都超凡明远知识产权代理有限公司 51258代理人 魏彦 洪玉姬
(51)Int.Cl.C08J 3/075(2006.01)C08F 120/06(2006.01)C08K 3/34(2006.01)C08G 73/02(2006.01)C08F 120/56(2006.01)C08G 61/12(2006.01)C08G 73/06(2006.01)C08F 138/02(2006.01)C08K 3/22(2006.01)C08K 3/04(2006.01)C08K 3/24(2006.01)C08K 7/00(2006.01)C08L 1/04(2006.01)C08L 33/02(2006.01)C08L 33/26(2006.01)C08L 79/02(2006.01)C08L 79/04(2006.01)C08L 65/00(2006.01)C08L 49/00(2006.01)
(54)发明名称高分子导电水凝胶材料及其制备方法(57)摘要本发明涉及高分子水凝胶领域，具体而言，涉及一种高分子导电水凝胶材料及其制备方法。其包括导电高分子、高分子聚合物和交联剂，所述高分子聚合物通过交联剂与聚合物单体原位聚合形成网状水凝胶骨架，而后所述导电高分子通过高分子导电单体原位聚合沉积于所述网状水凝胶骨架上；所述交联剂为硅酸钙盐与水反应后形成的纳米材料该水凝胶材料具有优异的机械性能和高的导电性能，在柔性可拉伸传感器等
领域有广阔的发展前景。
权利要求书1页 说明书7页 附图7页CN 110016148 A2019.07.16
CN 110016148
A1.一种高分子导电水凝胶材料，其包括导电高分子、高分子聚合物和交联剂，所述高分
子聚合物通过交联剂与聚合物单体原位聚合形成网状水凝胶骨架，而后所述导电高分子通
过高分子导电单体原位聚合沉积于所述网状水凝胶骨架上；所述交联剂为硅酸钙盐与水反
应后形成的纳米材料。
2.根据权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料，其特征在于，所述聚合物单体、所述
高分子导电单体和所述硅酸钙盐的质量比300:(19-28):(0.75-7.5)。
3.根据权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料，其特征在于，所述高分子聚合物是所
述聚合物单体通过聚合反应得到的聚合物，优选，所述聚合物单体为水溶性单体，更优选，
所述水溶性单体选自丙烯3酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、丙烯酸盐或者丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-
甲基丙磺酸中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料，其特征在于，所述导电高分子为所述
高分子导电单体形成的聚合物，优选，所述聚合物选自聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩、聚3,4-乙撑
二氧噻吩和聚乙炔中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料，其特征在于，所述纳米材料为纳米球
晶，优选，所述纳米球晶的直径为2-10纳米。
6.根据权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料，其特征在于，所述硅酸钙盐选自硅酸
三钙、硅酸二钙、硅酸钙中的任意一种或多种，所述硅酸钙来源于波特兰水泥或者白水泥。
7.一种权利要求1所述的高分子导电水凝胶材料的制备方法，其特征在于，包括以下步
骤：将硅酸钙盐分散在水中形成纳米材料分散液；
将所述纳米材料分散液与聚合物单体、第一引发剂和催化剂原位聚合形成高分子水凝
胶基体；
而后将所述高分子水凝胶基体与高分子导电单体的溶液和第二引发剂原位聚合形成
高分子导电水凝胶材料，
优选，所述硅酸钙盐的用量为聚合物单体用量的0.25-2.5wt％。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在-10至50℃的条件下将硅酸钙盐与
水混合并从超声分散后，再在-10至50℃的条件下保存0.5-5天后得到的所述纳米材料分散
液，优选，所述纳米材料分散液中纳米氢氧化钙的含量在40ppm-200ppm。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在-10至50℃条件下，将所述高分子水
凝胶基体与所述高分子导电单体溶液混合并保持1-6天，而后加入第二引发剂进行反应得
到所述高分子导电水凝胶材料。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在制备所述高分子水凝胶基体时加
入纳米颗粒，所述纳米颗粒选自锂蒙脱石、蒙脱石、纤维素晶须、氧化石墨烯、钛酸盐纳米片
和可控活性纳米凝胶中的任意一种或者至少两种。权 利 要 求 书1/1页
2CN 110016148 A
【CN110157014A】一种高性能复合水凝胶在离子液体中的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910386649.4
(22)申请日 2019.05.09
(71)申请人 东莞理工学院地址 523808 广东省东莞市松山湖科技产业园区大学路1号
(72)发明人 牛军峰 徐曼曼 徐志豪 张云飞 周玉菲
(74)专利代理机构 北京锺维联合知识产权代理有限公司 11579代理人 罗银燕
(51)Int.Cl.C08J 3/09(2006.01)C08J 9/28(2006.01)C08L 1/02(2006.01)C08K 3/08(2006.01)B01J 13/00(2006.01)B01J 20/24(2006.01)B01J 20/28(2006.01)B01J 20/30(2006.01)B01J 31/06(2006.01)B01J 35/00(2006.01)
(54)发明名称一种高性能复合水凝胶在离子液体中的制备方法(57)摘要本发明涉及一种一种高性能复合凝胶在离子液体中的制备方法，属于新材料科学领域，应用于环境功能材料、结构材料、催化、能源等领域。提供一种高性能复合水凝胶在离子液体中的制备方法，包括如下步骤：(1)将离子液体加热到规定温度T1后，在恒温下加入质量分数为1wt％～6wt％的纤维素，搅拌并超声分散，得到一定浓度的纤维素离子液体溶液；(2)将所述纤维素离子液体的温度降低到规定温度T2后，在恒温下加入纳米零价铁，搅拌并超声分散，得到一定浓度的纳米零价铁和纤维素离子液体混合液；(3)将所得到的最终混合液进行脱泡，用凝固浴再生，洗涤，
得到纳米零价铁/纤维素复合水凝胶。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 110157014 A2019.08.23
CN 110157014
A1.一种高性能复合水凝胶在离子液体中的制备方法，包括如下步骤：
(1)将离子液体加热到规定温度T1后，在恒温下加入质量分数为1wt％～6wt％的纤维
【CN110078866A】一种纳米纤维素聚合物复合水凝胶及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910298576.3
(22)申请日 2019.04.15
(71)申请人 中国科学院理化技术研究所地址 100190 北京市海淀区中关村东路29号
(72)发明人 吴敏 鲁非雪 王超 黄勇
(74)专利代理机构 北京路浩知识产权代理有限公司 11002代理人 王文君 陈征
(51)Int.Cl.C08F 251/02(2006.01)C08F 220/06(2006.01)C08F 220/56(2006.01)C08F 220/54(2006.01)G01B 7/16(2006.01)
(54)发明名称一种纳米纤维素-聚合物复合水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开一种纳米纤维素-聚合物复合水凝胶及其制备方法和应用。本发明所述纳米纤维素-聚合物复合水凝胶的制备方法为：纳米纤维素分散液及单体在引发剂及N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的作用下经自由基聚合反应制得；其中所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、芬顿试剂中的一种。本发明所述的纳米纤维素-聚合物复合水凝胶的制备方法，具有原料来源广泛、制备方法简单、反应时间短等优点。本发明制得的纳米纤维素-聚合物复合水凝胶的导电性能、自愈合性能和机械性能良好，可以应用在柔性智能材料、
电容器或电池隔膜等领域。
权利要求书1页 说明书6页 附图3页CN 110078866 A2019.08.02
CN 110078866
A1.一种纳米纤维素-聚合物复合水凝胶的制备方法，其特征在于，纳米纤维素分散液及
单体在引发剂及N,N′-亚甲基双丙烯酰胺的作用下经自由基聚合反应制得；
其中，所述引发剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、芬顿试剂中的一种，优选为芬顿试剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米纤维素分散液选自纤维素纳
米纤维分散液、纤维素纳米晶分散液、纤维素纳米片分散液、纤维素纳米颗粒分散液中的一
【CN110105591A】一种具有拉伸性能的聚乙烯醇聚吡咯复合导电水凝胶的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910384488.5
(22)申请日 2019.05.09
(71)申请人 武汉工程大学地址 430074 湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号
(72)发明人 魏端丽 李亮 黄华波 喻湘华 刘玉兰
(74)专利代理机构 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102代理人 崔友明
(51)Int.Cl.C08J 3/075(2006.01)C08J 3/24(2006.01)C08L 29/04(2006.01)C08L 79/04(2006.01)
(54)发明名称一种具有拉伸性能的聚乙烯醇-聚吡咯复合导电水凝胶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种具有拉伸性能的聚乙烯醇-聚吡咯复合导电水凝胶的制备方法。所述方法的步骤为：先制备聚吡咯纳米管，再将其加入至聚乙烯醇的水溶液中，最后加入硼砂作为交联剂，得到具有良好拉伸性能的聚乙烯醇-聚吡咯复合导电水凝胶。所述制备方法简单，无需复杂设备，不需要有机溶剂，对环境无污染。而且由该方法制备得到的聚乙烯醇-聚吡咯复合导电水凝胶具有优良的拉伸性能，与原位聚合的聚乙烯醇-聚吡咯水凝胶相比，拉伸率提高了约10-20倍。同时，该水凝胶还具有优良的导电性能和自修复能力，复合水凝胶被切断后重新接触，仍具
有良好的导电性。
权利要求书1页 说明书4页 附图1页CN 110105591 A2019.08.09
CN 110105591
A1.一种具有拉伸性能的聚乙烯醇-聚吡咯复合导电水凝胶的制备方法，其特征在于，它
包括以下步骤：
1)将聚乙烯醇加入去离子水中，90-100℃下搅拌溶解得到质量分数为2％-20％的聚乙
烯醇水溶液，自然降温至50-80℃，加入聚吡咯纳米管，搅拌10-30min，得到聚乙烯醇-聚吡
咯共混液；
2)将硼砂加入到步骤1)得到的聚乙烯醇-聚吡咯共混液中，得到具有拉伸性能的聚乙
【CN110041464A】一种高强度光子晶体水凝胶及其制备方法和应用【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910272574.7(22)申请日 2019.04.04(71)申请人 中山大学地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号(72)发明人 陈嘉瑶 洪炜 陈旭东 (74)专利代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102代理人 单香杰(51)Int.Cl.C08F 265/06(2006.01)C08F 220/18(2006.01)C08F 220/56(2006.01)
(54)发明名称一种高强度光子晶体水凝胶及其制备方法和应用(57)摘要本发明公开了一种高强度光子晶体水凝胶及其制备方法和应用。所述高强度光子晶体水凝胶的制备方法是先用乳液聚合的方法合成一种聚合物胶体晶体微球，再将一种油溶性单体溶胀在微球里面，制成溶解有未聚合油溶性单体的胶体晶体乳液，最后加入一种水溶性单体丙烯酰胺进行聚合后即得。该制备方法在水凝胶聚合过程中，微球里的油溶性单体参与水溶性单体的聚合，形成贯穿油水两相的聚合物网络结构，从而获得微球与基底水凝胶较强的相互作用力，实现高拉伸高强度的良好力学性能。本发明制备得到的高强度光子晶体水凝胶具有力致色变的光学特性，光谱响应范围宽，灵敏度高，可应用于微力学传感器、结构色调控及图案化和光学加密防伪
领域。
权利要求书1页 说明书6页 附图2页CN 110041464 A2019.07.23
CN 110041464
A1.一种高强度光子晶体水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.将乳化剂加入水中搅拌溶解，加热至60℃后依次加入聚合物单体A和聚合物单体B，继续加热搅拌至80℃时，将引发剂A水溶液缓慢滴加至反应体系中，于75～85℃条件下聚合反应8～15h，得聚丙烯酸丁酯胶体晶体乳液；S2.将乳化剂加入步骤S1所得聚合物胶体晶体乳液和有机溶剂的混合溶液中搅拌溶解，加热至40℃后加入油溶性单体，于40～60℃条件下均匀搅拌8～20h；将混合溶液置于去离子水中透析，得溶解有未聚合油溶性单体的胶体晶体乳液；S3.将聚合物单体C溶解至步骤S2所得胶体晶体乳液中，加入引发剂B于避光条件下充分搅拌，得光子晶体水凝胶前驱体溶液；将前驱体溶液于光照条件下聚合反应1～6h，即得高强度光子晶体水凝胶；其中，步骤S1中所述聚合物单体A为丙烯酸丁酯，所述聚合物单体B为甲基丙烯酸；步骤S2中所述油溶性单体为丙烯酸酯及其衍生物、甲基丙烯酸酯及其衍生物、苯乙烯及其衍生物和油溶性丙烯酰胺及其衍生物中的一种或几种。2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1和S2中所述乳化剂为十二烷基硫酸钠；步骤S1中所述乳化剂的重量份数为0～0.1份，所述水的重量份数为60～150份；步骤S2中所述乳化剂的重量份数为0.01～0.05份。3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1中所述聚合物单体A的重量份数为8～15份，所述聚合物单体B的重量份数为0.5～1份。4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1中所述引发剂A水溶液为5～20％过硫酸铵水溶液，重量份数为1～3份。5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S2中所述聚合物胶体晶体乳液、有机溶剂和油溶性单体的重量份数分别为6～9份、1～4份和0.2～1份。6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3中所述聚合物单体C为丙烯酰胺；步骤S3中所述聚合物单体C和胶体晶体乳液的重量份数分别为0.05～3份和0.2～0.4份。7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3中所述引发剂B为2-羟基-2-甲基苯丙酮，与聚合物单体C的重量比为(0.5～3)：100。8.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1中所述聚合反应的温度为80℃，时间为12h；步骤S2中加入油溶性单体后于40℃条件下均匀搅拌12h；步骤S3中所述聚合反应的时间为5h。9.权利要求1～8任一项所述制备方法制得的高强度光子晶体水凝胶，其特征在于，所述高强度光子晶体水凝胶是由聚合物胶体晶体微球作为体系交联点形成的。10.权利要求9所述高强度光子晶体水凝胶在微力学传感器、结构色调控及图案化和光
【CN110054784A】一种自愈合水凝胶的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910238165.5
(22)申请日 2019.03.27
(71)申请人 福建师范大学
地址 350108 福建省福州市闽侯县上街镇
大学城福建师大科技处
(72)发明人 陈钦慧 陈佳文 刘海清 郭莹
戎宇鑫 刘清泉 王锦明
(74)专利代理机构 福州君诚知识产权代理有限
公司 35211
代理人 戴雨君
(51)Int.Cl.C08J 3/075(2006.01)C08F 283/00(2006.01)C08F 222/38(2006.01)C08F 220/06(2006.01)C08G 73/06(2006.01)C08L 51/08(2006.01)
(54)发明名称
一种自愈合水凝胶的制备方法
(57)摘要
本发明涉及一种自愈合水凝胶的制备方法，
属于生物医用高分子材料技术领域。该制备方法
是将多巴胺加入到碱性溶液中使多巴胺自聚合
形成多巴胺预聚体。然后，将N,N'-亚甲基双丙烯
酰胺、过硫酸铵、丙烯酸、N,N,N',N'-四甲基乙二
胺加入其中，使其自由基聚合形成水凝胶。与现
有技术相比，本发明制备的自愈合水凝胶，操作
简单、条件易于控制、可工业化生产、反应条件温
和、低成本。可根据实际情况需要，制备出具有不
同粘附特性及拉伸性能的水凝胶。
权利要求书1页 说明书3页 附图3页CN 110054784 A2019.07.26
CN 110054784
A1.一种自愈合水凝胶的制备方法，其特征是，包括如下步骤：1)反应物组份配比：
2)制备方法
首先，将多巴胺加入到碱性溶液中，在室温下搅拌溶解，并使多巴胺自聚合形成多巴胺
预聚体，然后将N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、丙烯酸、N,N,N',N'-四甲基乙二胺加入
其中，使其自由基聚合形成水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种自愈合水凝胶的制备方法，其特征是所述的多巴胺自聚
【CN109942838A】一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910228921.6(22)申请日 2019.03.25(71)申请人 南京林业大学地址 210037 江苏省南京市玄武区龙蟠路159号(72)发明人 何明 郭可纯 侯婷 姚建峰 (74)专利代理机构 南京禹为知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 32272代理人 王晓东(51)Int.Cl.C08J 3/075(2006.01)C08L 1/02(2006.01)C08K 3/16(2006.01)B33Y 70/00(2015.01) (54)发明名称一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法(57)摘要本发明公开了一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其包括，配制ZnCl2和CaCl2混合溶液，加入纤维素，在50℃～90℃的条件下经磁力搅拌溶解10min～90min至完全溶解，得到纤维素溶液；在所述纤维素溶液中加入水或小分子醇，在50℃～90℃的条件下经磁力搅拌5min～30min直至均匀；脱泡、冷却，得到所述纤维素导电水凝胶。本发明纤维素水凝胶具有凝胶速度快、抗冻性好、热可逆机械性能良好、透明度高以及具有导电性能等优势。采用本发明提供的方法制备得到的纤维素水凝胶在-20℃下其机械性能与其在25℃下的机械性能相当，且在-60℃
下纤维素水凝胶仍不会被冻住。
权利要求书1页 说明书5页 附图3页CN 109942838 A2019.06.28
CN 109942838
A1.一种可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：包括，配制ZnCl2和CaCl2混合溶液，加入纤维素，在50℃～90℃的条件下经磁力搅拌溶解10min～90min至完全溶解，得到纤维素溶液；在所述纤维素溶液中加入水或小分子醇，在50℃～90℃的条件下经磁力搅拌5min～30min直至均匀；脱泡、冷却，得到所述纤维素导电水凝胶。2.如权利要求1所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：所述纤维素包括棉短绒、棉浆柏、木浆柏、竹浆柏、脱脂棉、甘蔗渣、木材以及从植物秸秆中制得的纤维素中的一种或几种。3.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：所述纤维素溶液中，ZnCl2的质量浓度为55％～75％、CaCl2质量浓度为1.5％～3％、纤维素的质量浓度为0.5％～4％，余下为水。4.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：包括，配制ZnCl2和CaCl2混合溶液，加入纤维素，在75℃的条件下经磁力搅拌溶解30min至完全溶解，得到所述纤维素溶液。5.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：所述小分子醇，包括甲醇、乙醇，乙二醇、丙醇、丙二醇、丙三醇的一种或几种。6.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：所述在纤维素溶液中加入水或小分子醇，其中，所述水的加入量为所述纤维素溶液质量的1％～22％，所述小分子醇的加入量为所述纤维素溶液质量的1％～15％。7.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：包括，在所述纤维素溶液中加入水或小分子醇，在75℃的条件下经磁力搅拌直至均匀。8.如权利要求1或2所述的可用于3D打印的纤维素导电水凝胶的制备方法，其特征在于：所述脱泡，
【CN110016104A】一种光刺激响应的聚丙烯酰胺自修复超分子水凝胶及制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910255252.1
(22)申请日 2019.04.01
(71)申请人 华东师范大学地址 200241 上海市闵行区东川路500号
(72)发明人 孙如意 刘安琪
(74)专利代理机构 上海蓝迪专利商标事务所(普通合伙) 31215代理人 徐筱梅 张翔
(51)Int.Cl.C08F 251/00(2006.01)C08F 220/58(2006.01)C08F 2/48(2006.01)C08B 37/16(2006.01)
(54)发明名称一种光刺激响应的聚丙烯酰胺自修复超分子水凝胶及制备方法(57)摘要本发明公开了一种光刺激响应的聚丙烯酰胺自修复超分子水凝胶及制备方法，其制备是以丙烯酰胺、香豆素基团功能化丙烯酰胺作为反应单体，通过γ-环糊精包结香豆素基团作为物理交联点，在2,2'-氮杂双(2-咪唑啉)二盐酸盐（VA-044）作为引发剂引发聚合，所得共聚物经丙酮洗涤得到聚丙烯酰胺超分子水凝胶。在自然环境下，水凝胶能在8小时内实现自修复；在365nm的光照下，该水凝胶可在3小时内实现自修复。本发明制备方法简单，原料易得，所得到的水凝胶稳定性较好，具有光刺激响应性与自修复性能。该材料对于探索光信息转换与存储、智能响应材料、感应器、油田助剂等领域具有一定的学术价
值和广阔的应用前景。
权利要求书2页 说明书5页 附图3页CN 110016104 A2019.07.16
CN 110016104
A1.一种光刺激响应的聚丙烯酰胺自修复超分子水凝胶制备方法，其特征在于，该方法
包括以下具体步骤：
步骤1：香豆素功能化丙烯酰胺单体的合成
(1)邻苯二甲酰亚胺香豆素即化合物a的合成
氮气环境保护下，除水乙腈为溶剂，7-羟基香豆素、N-(4-溴丁基)-邻苯二甲酰亚胺与
碳酸钾回流反应5～12小时；反应完毕后减压蒸馏除去溶剂；用二氯甲烷溶解后用浓度为1
【CN110105482A】一种自愈合水凝胶及其制备方法【专利】
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 (43)申请公布日
(21)申请号 201910347070.7
(22)申请日 2019.04.26
(71)申请人 厦门大学地址 361000 福建省厦门市思明南路422号
(72)发明人 何宁 汪一鸣 林凌 袁元敏
(74)专利代理机构 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204代理人 张松亭 姜谧
(51)Int.Cl.C08F 120/54(2006.01)C08F 2/10(2006.01)C08F 2/44(2006.01)C08K 3/36(2006.01)
(54)发明名称一种自愈合水凝胶及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种自愈合水凝胶及其制备方法，由包括如下比例的组分制成：丙烯酰胺类单体∶去离子水∶交联剂∶过硫化物∶N，N，N，N-四甲基乙二胺＝2-4g∶10-20mL∶10-20mL∶80-100mg∶150-200μL，还包括适量疏水化试剂。本发明以去离子水水为溶剂，制备出的水凝胶材料，干燥之后材料仍然具有超强的机械性能，且自愈合效果良好，愈合条件简单，在制备自愈合高强度凝
胶材料领域具有深远的意义。
权利要求书1页 说明书2页 附图1页CN 110105482 A2019.08.09
CN 110105482
A1.一种自愈合水凝胶，其特征在于：由包括如下比例的组分制成：丙烯酰胺类单体∶去
离子水∶交联剂∶过硫化物∶N，N，N，N-四甲基乙二胺＝2-4g∶10-20mL∶10-20mL∶80-100mg∶
150-200μL，
其中，过硫化物作为引发剂，N，N，N，N-四甲基乙二胺作为催化剂，交联剂为浓度为20-
40wt％的纳米二氧化硅溶胶或表面富含羟基的纳米二氧化硅衍生物的溶液。
2.如权利要求1所述的一种自愈合水凝胶，其特征在于：所述丙烯酰胺类单体包括N-异
丙基丙烯酰胺、丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺和N，N-亚甲基双丙烯酰胺。