绿色铱配合物的合成及磷光性质
绿色铱配合物的合成及磷光性质 2016-10-09 12:59来源：内江洛伯尔材料科技有限公司作者：研发部
磷光金属配合物能够同时利用单线态和三线态激子,理论上内量子效率可以达到100%,近
年来在磷光有机电致发光器件(PhosphorescentOrganic Light-emitting Diodes,PhOLEDs)中
得到了广泛的应用。其中,以铱配合物(Ir)为代表的磷光材料,通过材料的分子设计和器件结构的优
化，已经实现了高效的红光、绿光、蓝光以及白光PhOLEDs。
中国科学院长春应用化学研究所吕剑虹等人基于一种氟代的配体2-(4′-氟苯基)-1-苯基-
苯并咪唑，在高温(＞200℃)条件下直接合成了经式绿光铱配合物mer-Ir(FPBI)3，并通过1H
NMR和单晶X射线衍射分析确定了其经式构型。 不同于以前报道的具有经式构型的铱配合物
(＜0.1)，mer-Ir(FPBI)3在甲苯溶液中的光致发光量子效率高达0.46。应用该配合物制备了高效
磷光有机电致发光器件，最大电流效率和外量子效率分别为38.5 cd/A和11.8%，色坐标为
(0.29,0.58)。
室温磷光材料二(2-苯基吡啶)(2-(2-吡啶)苯并咪唑)合铱(III)的合成及光电特性
[Article]物理化学学报(WuliHuaxueXuebao)ActaPhys.-Chim.Sin.2012,28(7),1593-1598July
Received:December22,2011;Revised:March31,2012;PublishedonWeb:April18,2012.∗Correspondingauthors.HAOYu-Ying,Email:hyy_123991@;Tel/Fax:+86-351-6010311.XUHui-Xia,Email:xuhuixia0824@;Tel/Fax:+86-351-6010311.TheprojectwassupportedbytheNationalNaturalScinaceFoudationofChina(21071108,60976018,21101111,51002102),ProgramforChangjiangScholarandInnovativeResearchTeaminUniversityofMinistryofEducationofChina(IRT0972),andNaturalScienceFoundationofShanxiProvince,China(200811008,2010021023-2).国家自然科学基金(21071108,60976018,21101111,51002102),教育部长江学者与创新团队发展项目(IRT0972)及山西省自然科学基金(2008011008,2010021023-2)资助ⒸEditorialofficeofActaPhysico-Chimica
Sinicadoi:10.3866/PKU.WHXB201204181
室温磷光材料二(2-苯基吡啶)(2-(2-吡啶)苯并咪唑)合铱(III)的
合成及光电特性
以2,2’-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究
第２４卷第８期 ２００８年８月 无 机 化 学 学 报 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＩＮＯＲＧＡＮＩＣ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ Ｖｏ１．２４ Ｎｏ．８ １２１９—１２２３
以２，２ ．联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究
陈芳芳 卞祖强 黄春辉
ｆ北京分子科学国家实验室，稀土材料化学及应用国家重点实验室，
北京大学化学分子工程学院，北京１００８７１）
摘要：利用环金属配体２－（４ ，６＇－二氟苯基）吡啶（ｄｆｐｐｙ）和副配体２，２ 一联嘧啶（ｂｐｍ）合成了一个铱配合物【Ｉｒ（ｄｆｐｐｙ）ｚ（ｂｐｍ）］Ｃｌ，通过
１Ｈ ＮＭＲ，质谱，元素分析及红外光谱对其进行了表征，并且测定了其晶体结构。同时利用得到的中间配合物【Ｉｒ（ｄｆｐｐｙ） （ｂｐｍ）】＋
［Ｉｒ（ｄｆｐｐｙ） （Ｃｌｈ］一晶体结构讨论了配合物形成过程。对配合物【Ｉｒ（ｄｆｐｐｙ） （ｂｐｍ）］Ｃｌ的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明，其常 温发射位于６０９ ｌｌｍ处，初步推测该磷光发射可能来自金属到配体的电荷转移（ＭＬＣ ｒ）跃迁和配体自身７『一－＇／７＊跃迁（ＬＣ）的混合。
关键词：２，２ 一联嘧啶；铱配合物；晶体结构；发光 中图分类号：０６１４．８２ ５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００１－４８６１（２００８）０８—１２１９—０５
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｃｒｙｓｔａｌ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ Ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａｎ
Ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ Ｉｒ Ｃｏｍｐｌｅｘ Ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ２，２＇－ｂｉｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ ａｓ Ａｎｃｉｌｌａｒｙ Ｌｉｇａｎｄ
ＣＨＥＮ Ｆａｎｇ—Ｆａｎｇ ＢＩＡＮ Ｚｕ—Ｑｉａｎｇ ＨＵＡＮＧ Ｃｈｕｎ—Ｈｕｉ
（ＢｅｉｊｉｎｇＮａｔｉｏｎａｌ ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏｒＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｓｔａｔｅ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆＲａｒｅ Ｅａｒｔｈ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，
两种基于苯并咪唑衍生物配体的新型铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性能研究
第３４卷第１期 ２０１１年３月 南京师大学报（自然科学版） ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＮＡＮＪＩＮＧ ＮＯＲＭＡＬ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（Ｎａｔｕｒａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｅｄｉｔｉｏｎ） Ｖｏ１．３４ Ｎｏ．１ Ｍａｒ，２０１ １
两种基于苯并咪唑衍生物配体的新型铱（一ｍ）
配合物的合成及发光性能研究
徐治安，蒋晓青，孙培培
（南京师范大学化学与材料科学学院，江苏南京２１００４６）
［摘要］ 合成了新型配体Ｎ一异丙基一２一苯基苯并咪唑（ｂｉ）和Ｎ一异丙基一２一（４一氟苯基）苯并咪唑（１ｂｉ），并用它们与 三氯化铱和乙酰丙酮反应，制备了相应的环金属铱（Ⅲ）配合物发光材料（ｂｉ）：Ｉｒ（ａｃａｃ）和（ｆｂｉ）：Ｉｒ（ａｃａｃ）（ａｃａｃ
＝乙酰丙酮）．对其结构用。Ｈ ＮＭＲ和元素分析方法进行了表征，研究了配合物的ＵＶ—ｖｉｓ，荧光光谱及电化学性 质．两种材料的最大发光波长分别位于５１４ ｎｍ和４９３ ＢＩＴＩ．电化学研究表明，在苯环上引入氟原子后，配合物的 ＨＯＭＯ和ＬＵＭＯ问能隙增大（分别为０．１２ ｅＶ和０．１５ ｅＶ），与最大发光波长蓝移结果吻合． ［关键词］ 电致发光，铱（ＨＩ）配合物，磷光材料，合成，性能 ［中图分类号］Ｏ６１４．８２ ５［文献标识码］Ａ ［文章编号］ｌＯＯｔ－４６１６（２０１１）０１－００５９－０５
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ Ｔｗｏ Ｎｅｗ Ｉｒ（ｍ）
Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ Ｂａｓｅｄ ｏｎ Ｂｅｎｚｏｉｍｉｄａｚｏｌｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ
Ｘｕ Ｚｈｉ’ａｎ，Ｊｉａｎｇ Ｘｉａｏｑｉｎｇ，Ｓｕｎ Ｐｅｉｐｅｉ
（Ｓｃｈｏｏｌ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎａｎｊｉｎｇ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎａｎｊｉｎｇ ２１００４６，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｎｅｗ ｌｉｇａｎｄｓ Ｎ—ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ一２一ｐｈｅｎｙｌ一１ Ｈ—ｂｅｎｚｏｉｍｉｄａｚｏｌｅ ａｎｄ Ｎ—ｉｓｏｐｒｏｐ—ｙｌ一２一（４－ｆｌｕｏｒｏｐｈｅｎｙ１）一１ Ｈ—ｂｅｎｚｏｉｍｉｄ— ａｚｏｌｅ ｗｅｒｅ ｐｒｅｐａｒｅｄ，ａｎｄ ｔｈｅｉｒ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｃｙｃｌｏｍｅｔａｌａｔｅｄ ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ（ｂｉ）２Ｉｒ（ａｃａｃ）ａｎｄ（／ｈｉ）２Ｉｔ（ａｃａｃ）（ａｃａｃ＝ ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎｅ）ｗｅｒｅ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ ｂｙ ｔｈｅ ｒｅａｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅｓｅ ｔｗｏ ｌｉｇａｎｄｓ ｗｉｔｈ ＩｒＣ１３ ａｎｄ ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎｅ．Ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ ｏｆ ｔｈｅ
一种橙光磷光铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及光电性质研究
一种橙光磷光铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及光电性质研究
陶鹏;赵强;景姝;汪静霞;吕壮;陈柳青;王华
【摘 要】采用二氯甲烷为溶剂,无水碳酸钾为缚酸剂,在25℃温和条件下,以2-苯基-4-甲基喹啉铱(Ⅲ)氯桥二聚体[(4m2pq)2Ir(μ-Cl)2Ir(4m2pq)2]和乙酰丙酮(Hacac)进行配位,反应合成了新型铱(Ⅲ)配合物[(4m2pq)2Ir(acac)].通过核磁共振氢谱(1H
NMR)、碳谱(13C NMR)、X射线单晶衍射等确定分子结构,利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究.结果表明:(4m2pq)2Ir(acac)的单晶结构属三斜晶系,空间群为P1；(4m2pq)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中呈橙光发射,发射峰为597 nm,磷光寿命0.33 μs,量子效率达50.4％.以(4m2pq)2Ir(acac)为客体掺杂在CBP中,制备了结构为ITO/NPB(30 nm)/CBP∶(4m2pq) 2Ir(acac)(质量分数6％和8％,20 nm)/BCP(10 nm)/Alq3 (20 nm)/LiF(1 nm)/Al(150 nm)的橙色磷光有机电致发光器件,器件的最大亮度达到39 667 cd/m2,发射峰位于597 nm,最大电流效率为14.2 cd/A,最大功率效率为8.1 lm/W.%A metal complex
[(4m2pq)2Ir(acac)] was synthesized under mild condition of
dichloromethane as solvent and potassium carbonate as deacid reagent at
25 ℃,where "4m2pq" is the ortho-C-deprotonated derived from 4-methyl-2-phenylquinoline and "acac" is derived from pentane2,4-dione.The
橙红色磷光铱配合物的合成及其性能
橙红色磷光铱配合物的合成及其性能
丁国华;荆淑萍;许兆武;徐仲玉;田禾;高佳;马东阁
【期刊名称】《应用化学》
【年(卷),期】2005(022)005
【摘 要】合成并表征了配体为苯并噻唑衍生物的2种新型铱配合物,三[N,N-二(4-甲苯基)-4-(2-苯并噻唑基)苯胺]合铱(Ir(bpmp)3)和三[N,N-二苯基-4-(2-苯并噻唑基)苯胺]合铱(Ir(bpp)3). 以铱配合物Ir(bpmp)3作为发光层,以聚(3,4-亚乙氧基噻吩)(PEDOT)为空穴传输层制备结构为ITO/PEDOT/Ir(bpmp)3/Ca/Al的发光器件,当驱动电压为5 V时,可观察到橙红色磷光,最大发射波长在550～650 nm 之间. 当驱动电压为19 V时,最大发光亮度为20 cd/m2. 最大外功率效率仅为9×10-4
lm/W,最大电流效率仅为4×10-3 cd/A. 外功率效率和电流效率极低的原因是由于将Ir(bpmp)3直接当作磷光发光层,导致严重的三线态-三线态淬灭以及浓度淬灭.
【总页数】5页(P502-506)
【作 者】丁国华;荆淑萍;许兆武;徐仲玉;田禾;高佳;马东阁
【作者单位】华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;桂林工学院材料与化学工程系,桂林;华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;华东理工大学精细化工研究所,上海,200237;中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春;中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室,长春
【正文语种】中 文 【中图分类】O627.8
【相关文献】
1.一种绿色铱磷光配合物的合成及性能研究 [J], 李杰;晏彩先;余娟;姜婧;叶青松;常桥稳;刘伟平
2.橙红色磷光铱(Ⅲ)配合物的合成及表征 [J], 李大锐;宋海生;朱亚超;杨红
以2,2'-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究
以2,2'-联嘧啶为副配体的铱配合物的合成、晶体结构和发光性质研究
陈芳芳;卞祖强;黄春辉
【期刊名称】《无机化学学报》
【年(卷),期】2008(24)8
【摘 要】利用环金属配体2-(4',6'-二氟苯基)吡啶(dfppy)和副配体2,2'-联嘧啶(bpm)合成了一个铱配合物[Ir(dfppy)z(bpm)]Cl,通过1H NMR,质谱,元素分析及红外光谱对其进行了表征,并且测定了其晶体结构.同时利用得到的中间配合物[Ir(dfppy):(bpm)]+[Ir(dfppy)2(Cl)2]n晶体结构讨论了配合物形成过程.对配合物[Ir(dfppy)2(bpm)]Cl的紫外可见吸收光谱和发光光谱的研究表明,其常温发射位于609 nm处,初步推测该磷光发射可能来自金属到配体的电荷转移(MLCT)跃迁和配体自身,π→π*跃迁(LC)的混合.
【总页数】5页(P1219-1223)
【作 者】陈芳芳;卞祖强;黄春辉
【作者单位】北京分子科学国家实验室,稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学化学分子工程学院,北京,100871;北京分子科学国家实验室,稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学化学分子工程学院,北京,100871;北京分子科学国家实验室,稀土材料化学及应用国家重点实验室,北京大学化学分子工程学院,北京,100871
【正文语种】中 文 【中图分类】O614.82
【相关文献】
1.离子型嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及发光性能 [J], 王莹;韦传东;葛国平;王邃;梁云霄
2.两个基于2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸配体构筑的碱土金属配合物的合成、晶体结构及其光致发光性质 [J], 区泳聪;钟均星;宋萦怡;朱岚岚;吴建中
3.蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及发光性能 [J], 葛国平;韦传东;李春艳;梁云霄;梁洪泽
4.2,2′-联嘧啶和二硫烯双核钴混配配合物的合成和晶体结构 [J], 王冬妮;许多慧;丁刘镠;陈琪;芦昌盛
铱配合物在磷光化学传感器中的应用
Ａｐｒｉｌ 物理化学学报（Ｗｕｌｉ Ｈｕａｘｕｅ Ｘｕｅｂａｏ） Ａｃｔａ Ｐ』 ．一Ｃ ．Ｓｉｎ．２０１２，２８（４），７３９—７５０ ７３９
［Ｒｅｖｉｅｗ］ ｄｏｉ：１０．３８６６／ＰＫＵ．ＷＨＸＢ２０１ １ １２２２２ ｗｗｗ．ｗｈｘｂ．ｐｋｕ．ｅｄｕ．ｃａ
铱配合物在磷光化学传感器中的应用
郭远辉 梅群波 颜芳 王玲霞 翁洁娜 张彬 黄维
ｆ有机电子与信息显示国家重点实验室培育基地，南京邮电大学信息材料与纳米技术研究院，南京２１００４６）
摘要： 由于在生物领域和物联网领域的广泛应用，化学传感器在近期发展迅速．相比于纯有机分子的荧光化 学传感器。基于重金属配合物的磷光化学传感器由于发光寿命长，斯托克斯位移大等优点越来越引起人们的广 泛关注．重金属铱配合物三线态寿命短，发光效率高而且配合物的发射波长容易受配体的改变而发生变化，因 此成为最好的磷光传感器材料之一．本文介绍了铱配合物在磷光化学传感器领域中的应用，具体包括：阳离子 传感器、阴离子传感器、氧分子传感器、氨基酸传感器、ｐＨ传感器等，并指出了相比于其它磷光化学传感器，基 于铱配合物的磷光化学传感器的优势以及目前所存在的问题，最后，对基于铱配合物的磷光化学传感器的研究 和发展方向进行了展望．
关键词：化学传感器：离子型铱配合物： 中性铱配合物：磷光： 能量传递
中图分类号：０６４４
Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｏｆ Ｉｒｉｄｉｕｍ（Ｉｌ１）Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｃｈｅｍｏｓｅｎｓｏｒｓ
ＧＵＯ Ｙｕａｎ－Ｈｕｉ ＭＥＩ Ｑｕｎ－Ｂｏ ＹＡＮ Ｆａｎｇ ＷＡＮＧ Ｌｉｎｇ—Ｘｉａ ＷＥＮＧ Ｊｉｅ．Ｎａ ＺＨＡＮＧ Ｂｉｎ ＨＵＡＮＧ Ｗｅ－． （ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｆｏ，．ＯｒｇａｎｉｃＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓ＆ＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＤｉｓｐｌａｙｓ，ａｎｄＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｄｖａｎｃｅｄＭａｔｅｒｉａｌｓ，Ｎａｎｊｉｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆＰｏｓ￣＆ ｃＤ ｎｆｃａｆ ｎ Ｎａｎｊｉｎｇ ２１００４￣ Ｒ．Ｃｈｉｎａ）
金属铱配合物
金属铱配合物
介绍
金属铱配合物是由金属铱离子与配体形成的化合物。铱是一种重金属元素，属于铂金系元素，具有很高的密度和熔点。金属铱配合物在化学、医药和材料科学领域具有广泛的应用。本文将从合成方法、结构特点、性质和应用等方面深入探讨金属铱配合物的相关内容。
合成方法
金属铱配合物的合成方法多种多样，常见的有以下几种：
配体置换法
这是一种常用的合成方法，即通过将金属铱离子与已有的配合物发生置换反应得到目标配合物。置换反应可以利用不同配合物的亲合性来实现。例如，可以通过将铱氯配合物与配体进行反应，从而获得相应的金属铱配合物。
氧化还原法
在氧化还原反应中，配体中的一个或多个电子被转移给金属铱离子，形成配位键。这种反应可以通过添加还原剂或氧化剂来实现。例如，可以通过添加还原剂将铱离子还原为低价态，与配体形成配合物。
水解法
金属铱配合物可以通过水解反应合成。水解是一种将金属离子与水分子反应生成金属配离子的反应。在水解反应中，金属铱离子与水反应生成金属铱配离子，然后与配体形成配合物。
气相法
金属铱配合物可以通过气相反应合成。在气相反应中，金属铱离子与气体分子进行反应，形成金属铱配合物。这种方法可以通过调节气体压强和温度来控制反应的进行。 结构特点
金属铱配合物的结构特点主要取决于金属铱离子的电荷和配体的性质。以下是一些常见的金属铱配合物的结构特点：
配位数
金属铱离子可以形成不同配位数的配合物，常见的配位数有4、6、8等。配位数取决于金属铱离子的电荷和配体的性质。一般来说，正电荷的金属铱离子配位数较小，而负电荷的金属铱离子配位数较大。
配位结构
金属铱配合物的配位结构可以是线性的、平面的或立体的。线性配位结构是指配体沿一条直线排列，形成一条线。平面配位结构是指配体在一个平面内排列。立体配位结构是指配体在三维空间内排列。
配位键
金属铱配合物中的配位键可以是离子键、共价键或金属键。离子键是指金属离子与配体之间的电荷转移作用形成的键。共价键是指金属离子与配体之间的电子共享形成的键。金属键是指金属离子与配体之间的金属-金属键形成的键。
基于咪唑并吡啶类配体新型磷光材料的合成与表征
第３３卷第１期
２０１２年１月 发 光 学 报 ＣＨＩＮＥＳＥ ＪＯＵＲＮＡＬ ０Ｆ ＬＵＭＩＮＥＳＣＥＮＣＥ Ｖ０１．３３ Ｊａｎ． Ｎｏ．１
，２０１２
文章编号：１０００－７０３２（２０１２）０１－００４１—０４
基于咪唑并吡啶类配体新型磷光材料的合成与表征
孙 军 ，张玉祥，席 敏，薛 震，张宏科，何海晓
（西安瑞联近代电子材料有限责任公司，陕西西安７１００７７）
摘要：设计开发了系列新型咪唑并吡啶类铱（ｍ）配合物（ＢＩＰｙ）：Ｘｒ（ａｃａｃ）、（ＰｌＰｙ） Ｉｒ（ａｃａｃ）、（４＇－ｇＰｌＰｙ） 一 Ｉｒ（ａｃａｃ）。在化合物Ⅲ中，当Ｒ＝Ｐｈ时得到（ＢＩＰｙ）：Ｉｒ（ａｃａｃ）材料，其中ＢＩＰｙ和ａｃａｃ分别表示２一（４一联苯基）咪 唑并吡啶和乙酰丙酮。将（ＢＩＰｙ）。Ｉｒ（ａｅａｃ）掺杂在Ｎ，Ｎ 一二咔唑一（１，１ 一联苯）＿４，４ 一二胺（ＣＢＰ）中制备了高效 ＯＬＥＤｓ器件，器件的最大电流效率为２６．７ ｅｄ／Ａ，最大亮度为１８ ０００ ｃｄ／ｃｎｌ。，色坐标为（０．３２，０．６０），是首次报 道的新型苯基咪唑并吡啶类铱（Ⅲ）配合物绿色磷光材料。
关键词：咪唑并吡啶；绿色磷光材料；铱（Ⅲ）配合物 中图分类号：ＴＮ３８３ ．１ 文献标识码：Ａ ＤＯＩ：１０．３７８８／ｆｇｘｂ２０１２３３０１．００４１
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ Ａ Ｎｅｗ Ｆｒａｍｅｗｏｒｋ
Ｉｍｉｄａｚｏ［１，２－ａ］ｐｙｒｉｄｉｎｅ Ｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｔ Ｉｒ（ＨＩ）Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ
ＳＵＮ Ｊｕｎ ，ＺＨＡＮＧ Ｙｕ—ｘｉａｎｇ，ＸＩ Ｍｉｎ，ＸＵＥ Ｚｈｅｎ，ＺＨＡＮＧ Ｈｏｎｇ—ｋｅ，ＨＥ Ｈａｉ—ｘｉａｏ， （Ｘｉ＇ａｎ Ｒｕｉｌｉａｎ Ｍｏｄｅｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，Ｘｉ＇ａｎ ７１００７７，Ｃｈｉｎａ） Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ Ａｕｔｈｏｒ，Ｅ—ｍａｉｌ：ｊｓｕｎｏｅｌ＠１２６．ｃｏｉｎ
高效绿色磷光铱配合物的合成与发光性能
・６８・ 广州化工 ２０１１年３９卷第７期
效绿色磷光铱配合物的合成与发光性能
张丽英 ，李斌 ，樊志琴 ，吕 刚
（１河南工业大学理学院，河南郑州４５０００１；２中国科学院长春光学精密机械与物理研究所激发态 重点实验室，吉林长春１３００３３）
摘 要：设计、合成了一个新颖的环金属配体１一（４一甲氧基一苯甲基）一２一（４一甲氧基苯基）一苯并咪唑（ＭＢＭＰＢ），并以乙 酰丙酮（Ｈａｃａｃ）为辅助配体合成了高效绿色铱配合物Ｉｒ（ＭＢＭＰＢ）：（ａｃａｃ）。通过 Ｈ ＮＭＲ和元素分析对其进行结构表征，且详细研究 了其光物理性质。结果表明，配合物在４０２ Ｂｉｌｌ和４４６ ｎｍ处存在 ＭＬＣＴ和 ＭＬＣＴ的吸收带，在４９２ ｎｍ处有较强的绿光发射，同时具 有高的光致发光效率和短的激发态寿命。 关键词：磷光配合物；分子设计；光致发光
Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ ａｎｄ Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ａ Ｈｉｇｈｌｙ Ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ Ｇｒｅｅｎ——ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｐｈ０ｓｐｈＯｒｅｓｃｅｎｔ Ｉｒｉｄｉｕｍ Ｃｏｍｐｌｅｘ
ＺＨＡＮＧ Ｌｉ—ｙｉｎｇ ，ＬＩ Ｂｉｎ ，ＦＡＮ Ｚｈｉ—ｑｉｎｇ ，ＬＶ Ｇａｎｇ （１ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｈｅｎａｎ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｈｅｎａｎ Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ ４５０００ １；２ Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｅｘｃｉｔｅｄ Ｓｔａｔｅ Ｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｏｐｔｉｃｓ，Ｆｉｎｅ Ｍｅｃｈａｎｉｃｓ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｊｉｌｉｎ Ｃｈａｎｇｃｈｕｎ １ ３００３３，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ａ ｎｏｖｅｌ ｃｙｃｌｏｍｅｔａｌａｔｅｄ ｌｉｇａｎｄ １一（４一Ｍｅｔｈｏｘｙ—ｂｅｎｚｙ１）一２一（４一ｍｅｔｈｏｘｙ—ｐｈｅｎｙ１）一１Ｈ—ｂｅｎｚｏｉｍｉｄ— ａｚｏｌｅ［ＭＢＭＰＢ］ｗａｓ ｄｅｓｉｇｎｅｄ ａｎｄ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ，ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｈｉｇｈｌｙ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｇｒｅｅｎ—ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｉｒｉｄｉｕｍ ｃｏｍｐｌｅｘ ［Ｉｒ（ＭＢＭＰＢ）２（ａｃａｃ）］ｕｓｉｎｇ ａｃｅｔｙｌａｃｅｔｏｎｅ（ａｃａｃ）ａｓ ａｕｘｉｌｉａｒｙ ｌｉｇａｎｄ ｗａｓ ａｌｓｏ ｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙ ｓｙｎｔｈｅｓｉｚｅｄ．Ｉｔ ｗａｓ ｃｈａｒａｃｔｅｒ— ｉｚｅｄ ｂｙ Ｈ ＮＭＲ ａｎｄ ｅｌｅｍｅｎｔａｌ ａｎａｌｙｓｉｓ．Ｔｈｅ ｐｈｏｔｏ—ｐｈｙｓｉｃａｌ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｗｅｒｅ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｄ ｉｎ ｄｅｔａｉｌ．Ｔｈｅ ｃｏｍｐｌｅｘ ｓｈｏｗｅｄ ｓｔｒｏｎｇ ＭＬＣＴ（ｓｉｎｇｌｅ ｍｅｔａｌ ｔｏ ｌｉｇａｎｄ ｃｈａｒｇｅ—ｔｒａｎｓｆｅｒ）ａｎｄ ＭＬＣＴ（ｔｒｉｐｌｅ ｍｅｔａｌ ｔｏ ｌｉｇａｎｄ ｃｈａｒｇｅ—ｔｒａｎｓｆｅｒ）ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ａｔ ４０２ ａｎｄ ４４６ ｎｍ，ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ．Ｉｔ ａｌｓｏ ｅｘｈｉｂｉｔｅｄ ｂｒｉｇｈｔ ｇｒｅｅｎ—ｅｍｉｔｔｉｎｇ ａｔ ４９２ ｎｍ，ａｎｄ ｈｉｇｈ ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｔ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ａｎｄ ｓｈｏｒｔ ｅｘｃｉｔｅｄ ｌｉｆｅｔｉｍｅ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ ｉｔ ｈａｄ ｐｏｔｅｎｔｉａｌ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｉｎ ｆａｂｒｉｃａｔｉｎｇ ｎｏｎ—ｄｏｐｅｄ ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｄｅｖｉｃｅ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｐｈｏｓｐｈｏｒｅｓｃｅｎｔ ｃｏｍｐｌｅｘ；ｍｏｌｅｃｕｌｅ ｄｅｓｉｇｎ；ｐｈｏｔｏｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ