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医院环境卫生学监测ppt课件
监测的背景与目的
背景
随着医疗技术的不断发展，医院感染问题逐渐受到重视。医院感染不仅影响 患者的治疗效果和康复，还可能引发新的并发症，甚至导致死亡。因此，开 展医院环境卫生学监测是十分必要的。
目的
医院环境卫生学监测的目的是为了及时发现和解决医院感染风险因素，预防 和控制医院感染的发生，提高医疗质量和安全水平。
急诊科
急诊科环境中人员流动大，应每季 度对空气、物体表面、工作人员手 部进行监测。
高危接触门诊
如呼பைடு நூலகம்科、消化科、感染科等，应 每季度对空气、物体表面、工作人 员手部进行监测，保障医患安全。
03
监测卫生标准
国家标准
1
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准
2
GB/T 18205-2012 医疗机构消毒技术规范
医院环境卫生学监测
xx年xx月xx日
目录
• 导语 • 监测项目与频次 • 监测卫生标准 • 监测流程 • 总结与展望
01
导语
定义和重要性
定义
医院环境卫生学监测是指通过对医院内部环境的卫生学指标 进行监测，评估医院感染风险和防控效果，为医院管理和医 疗安全提供科学依据。
重要性
医院环境卫生学监测对于保障医院医疗安全、预防和控制医 院感染具有重要意义，是医院管理和医疗安全的重要组成部 分。
05
总结与展望
监测结果总结与分析
监测指标
医院环境卫生学监测需要关注多种指标，包括环境清洁度、细菌菌落数、空气质量等，以 及医护人员的手卫生、消毒隔离措施等。
监测频率
监测频率应根据医院实际情况和不同科室的特点来确定，例如手术室、ICU等重点科室应 每周监测细菌菌落数等指标。
环境质量评价培训课件-新版.ppt
nm
n m Cij
P = Pij = ——Qij
i=1 i=1 i=1 i=1 C0i
精心整理
3.污染负荷比： 是指某种污染物或某个污染源的等标污
染负荷在总的等标污染负荷中所占的比重， 是确定某种污染物或某个污染源对环境污染 贡献顺序的特征量。
精心整理
第j个污染源内，第 i 种污染物的污染负荷比为： Kij = —PP—iij
环境质量变化的特征
1、 人类活动导致的环境质量变化有直接的和间接的作用， 而环境质量影响则具有正负反馈效应和时滞性。
2 、环境质量的变化是一个自然过程，在环境演变过程中出 现的环境质量的变异，可能是缓慢的，也可能是灾变性的。
3 、人类活动造成的环境质量变化，通常分为人为作用、环 境参数变化、环境质量变异三个阶段。
精心整理
第三节 环境影响评价
含义：一般是指建设项目，区域开发计划实施后， 可能给环 境带来的影响进行预测和评价。 更广泛理解，指人类进行某想重大活动之前 采用评价方法预测该项活动可能给环境带来影响。 为了防止新污染的产生，把环境保护
括政策、法令在内的一切活动，从保护环境的角度进行定性
和定量的评定。
精心整理
环境质量评价的核心问题—研究环境质量的好坏
目前它是以：是否适于人类生存和发展（通常是以 对人类健康的适宜程度）作为判别的标准
资源质量
就自然环境而言， 可用
生物资源 人群健康
的尺度来衡量
人类生活
标准——是否适合于人类生存和发展。
3、按环境要素划分有：
要素
大气的环境质量评价 水体的环境质量评价 土壤的环境质量评价 噪声、光、热、磁等评价
单要素 综合评价
噪声的污染：飞机、施工、学习环境 光污染 热岛效应：城市、地面 高压电器下：磁场等的评价
环境监测质量管理教材PPT(共 58张)
【随机误差】又称偶然误差或不可测误差，指测量结果与在复杂条件 下对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。
【过失误差】又叫粗差。它是分析者在测量过程中发生不应有的错误 造成的误差。
【测量不确定度】是指对测量结果可信性、有效性的怀疑程度。
【标准偏差】当对同一被测量物做几次测量时，表征测量结果分散性的 量，称为实验标准偏差，用s表示。
【实验室认证】实验室认证是指对从事向社会出具有证明作用的数据和结 果的实验室资质所进行的评审和认定。
【计量认证】计量认证是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、法 规的规定，对为社会提供公证数据的产品质量检验机构所作的计量检定、 设备工作性能测定、工作环境和人员的操作技能和保证量值统一，准确的 措施及检测数据公正可靠的质量体系能力进行的考核。
交监测站技术负 责人三审
填写环境监 测结果报表
输入计算机并报送 有关部门
二、污染源监测任务与工作程序
污染源监测是向环境排放污染物或者对环境产生不良影响的场所、设施、装置以及其 它污染发生源所进行的监测活动。
污染源监测类型有污染源监督监测、污染源自动在线考核验收监测、排污单位委托性 监测、新扩改项目环评验收监测等。
【质量控制】质量控制是通过系统实施各种质控技术和管理规程，确 保环境监测各个环节（如采样、实验室分析测试等）的工作质量。
【实验室内质量控制】 分析人员对分析质量进行自我控制及实验室内部质控人员对其实施质 量控制的技术管理过程。又称内部质量控制。
【实验室间质量控制】 指由实验室外部有工作经验和技术水平较高的第三方或技术组织
【标准样品/物质】能用于直接配置或标定标准溶液的物质叫标准物 质。
【检岀限】用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定性检出待 测物质的最低浓度或最小量。
【过失误差】又叫粗差。它是分析者在测量过程中发生不应有的错误 造成的误差。
【测量不确定度】是指对测量结果可信性、有效性的怀疑程度。
【标准偏差】当对同一被测量物做几次测量时，表征测量结果分散性的 量，称为实验标准偏差，用s表示。
【实验室认证】实验室认证是指对从事向社会出具有证明作用的数据和结 果的实验室资质所进行的评审和认定。
【计量认证】计量认证是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、法 规的规定，对为社会提供公证数据的产品质量检验机构所作的计量检定、 设备工作性能测定、工作环境和人员的操作技能和保证量值统一，准确的 措施及检测数据公正可靠的质量体系能力进行的考核。
交监测站技术负 责人三审
填写环境监 测结果报表
输入计算机并报送 有关部门
二、污染源监测任务与工作程序
污染源监测是向环境排放污染物或者对环境产生不良影响的场所、设施、装置以及其 它污染发生源所进行的监测活动。
污染源监测类型有污染源监督监测、污染源自动在线考核验收监测、排污单位委托性 监测、新扩改项目环评验收监测等。
【质量控制】质量控制是通过系统实施各种质控技术和管理规程，确 保环境监测各个环节（如采样、实验室分析测试等）的工作质量。
【实验室内质量控制】 分析人员对分析质量进行自我控制及实验室内部质控人员对其实施质 量控制的技术管理过程。又称内部质量控制。
【实验室间质量控制】 指由实验室外部有工作经验和技术水平较高的第三方或技术组织
【标准样品/物质】能用于直接配置或标定标准溶液的物质叫标准物 质。
【检岀限】用特定分析方法在给定的置信度内可从样品中定性检出待 测物质的最低浓度或最小量。
环境卫生学监测采样方法 ppt课件
采样方法
结果判定：
洁净手术部和其他洁净场所，空气中的细菌菌落总数符合 ＧＢ５０３３３的要求。
Ⅱ类区域：细菌总数≤４ｃｆｕ／１５ｍｉｎ·平皿
Ⅲ、Ⅳ类区域：细菌总数≤４ｃｆｕ／５ｍｉｎ·平皿
监测频度 医院应对感染高风险部门每季度进行监测 洁净手术部(室)及其他洁净场所.新建与改建验收时以及更
小型物体表面的结果计算， 用cfu/件表示
三、空气消毒效果监测采样方法
监测方法
洁净手术室静态（空态）时空气采样方法（沉降法）
未采用洁净技术净化空气的房间采用平板暴露法
将普通营养琼脂平皿（φ９０ｍｍ）放置各采样点， 采样高度为距地面０.８ｍ－１.５ｍ
采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，暴露规定时 间（I类环境暴露30min,Ⅱ类环境暴露１５ｍｉｎ， Ⅲ、Ⅳ类环境暴露５ｍｉｎ）后盖上平皿及时送检。
是否会认为老师的教学方法需要改进？ • 你所经历的课堂，是讲座式还是讨论式？ • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒，也不怕那风雨狂，只怕先生骂我
笨，没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照，花儿对我笑，小鸟说早早早……”
环境卫生学监测的目的： 监测消毒效果是否达到标准要求，追寻
消毒方法是否正确。 规范采集标本的意义： 采集标本准确，无污染，培养结果才准
采样方法正确吗？
结果判断
卫生手消毒：
监测的细菌菌落总数 应≤10cfu/cm2
外科手消毒：
监测的细菌菌落总 数应≤5cfu/cm2
不能检出致病性微生物
二、物体表面消毒效果监测采样方法
物体表面消毒效果监测结果判定
医院环境分类：
I类环境：洁净手术部和其它洁净场所
II类环境：非洁净手术部、产房、导 管室、血液病病区、烧伤病区、重症 监护病区、新生儿室
环境卫生学监测采样方法幻灯片PPT
➢ ⑴采样时间：选择消毒处理后进 行采样。
➢ ⑵采样面积：被采表面＜ 100cm2取全部表面，被采面积 ≥100cm2取100cm2.
➢⑶采样方法：用5×5cm2的标准 灭菌规格版，放在被检物体表面， 用浸有无菌生理盐水采样液的棉 拭子1支，在规格版内横竖往返 各涂抹5次，并随之转动棉拭子，
➢连续采样4个规格板面积，剪去 手接触部分，将棉拭子放入装有 10ml采样液的试管中送检。门 把手等小型物品则采用棉拭子直 接涂抹物体的方法采样。
准要求，追询消毒方法是否正确。 ➢规范采样的意义 ➢采集标本准确，无污染，培养结
果准确。
一、环。
二、我院每月进行环境卫生学监测的部门： 手术室、监护室、产房、婴儿沐浴室、 供应室无菌间、治疗室、配剂室、换药 室等重要部门进行卫生学监测
➢ 三、采样前的准备
➢ ▲消毒和灭菌物品效果监测
➢ 灭菌物品监测是指灭菌后的物 品或一次性使用的医疗用品、 无菌器械等是否达到灭菌要求。 消毒剂监测是指医院常用灭菌 剂、消毒剂（酒精、碘伏、戊 二醛及含氯消毒剂）的生物监 测。
➢ 1、医疗用品采样及检查方法
➢ ⑴采样时间：在消毒或灭菌处理 后，存放有效期内采样。
➢ ⑵采样面积：被采表面＜ 100cm2取全部表面，被采面积 ≥100cm2取100cm2.
➢ 1.环境准备
➢ 2.物品准备：无菌培养皿、无菌生理盐 水试管、无菌棉拭子、1ml注射器（无 菌）、无菌剪刀（刀片）、无菌生理 盐水（支）、无菌手套、酒精灯、打 火机、胶布、笔
➢四、采样方法
➢1.空气采样
➢⑴采样时间：选择消毒处理后与进行医 疗活动之前采样（室内清洁消毒后1小 时内）。
➢⑵采样高度：与地面垂直高度80150cm。
➢ ⑵采样面积：被采表面＜ 100cm2取全部表面，被采面积 ≥100cm2取100cm2.
➢⑶采样方法：用5×5cm2的标准 灭菌规格版，放在被检物体表面， 用浸有无菌生理盐水采样液的棉 拭子1支，在规格版内横竖往返 各涂抹5次，并随之转动棉拭子，
➢连续采样4个规格板面积，剪去 手接触部分，将棉拭子放入装有 10ml采样液的试管中送检。门 把手等小型物品则采用棉拭子直 接涂抹物体的方法采样。
准要求，追询消毒方法是否正确。 ➢规范采样的意义 ➢采集标本准确，无污染，培养结
果准确。
一、环。
二、我院每月进行环境卫生学监测的部门： 手术室、监护室、产房、婴儿沐浴室、 供应室无菌间、治疗室、配剂室、换药 室等重要部门进行卫生学监测
➢ 三、采样前的准备
➢ ▲消毒和灭菌物品效果监测
➢ 灭菌物品监测是指灭菌后的物 品或一次性使用的医疗用品、 无菌器械等是否达到灭菌要求。 消毒剂监测是指医院常用灭菌 剂、消毒剂（酒精、碘伏、戊 二醛及含氯消毒剂）的生物监 测。
➢ 1、医疗用品采样及检查方法
➢ ⑴采样时间：在消毒或灭菌处理 后，存放有效期内采样。
➢ ⑵采样面积：被采表面＜ 100cm2取全部表面，被采面积 ≥100cm2取100cm2.
➢ 1.环境准备
➢ 2.物品准备：无菌培养皿、无菌生理盐 水试管、无菌棉拭子、1ml注射器（无 菌）、无菌剪刀（刀片）、无菌生理 盐水（支）、无菌手套、酒精灯、打 火机、胶布、笔
➢四、采样方法
➢1.空气采样
➢⑴采样时间：选择消毒处理后与进行医 疗活动之前采样（室内清洁消毒后1小 时内）。
➢⑵采样高度：与地面垂直高度80150cm。
环境卫生学及管理监测(PPT73张)
9cm直径平皿暴露规定时间后，收集培养皿
37.℃±1℃恒温箱培养48h后观察结果 记录每个平皿上的菌落数 计算结果（平均每平皿的军落数）：.....≤4cfu/(15min.Ф9cm平皿） .........≤4cfu/(5min.Ф9cm平皿）
洁净手术室静态空气净化效果的监测
手术区： Ⅰ级 手术台两侧边至少各外推0.9m,两端至少各外 推0.4m后 （包括手术台）的区域；Ⅰ级 眼科专 用手术室手术区每边不 小于1.2m; Ⅱ级 手术台两侧边至少各外推0.6m,两端至少各外 推0.4m后 （包括手术台）的区域； Ⅲ级 手术台四边至少各外推0.4m后（包括手术台 ）的区域； Ⅳ级 不分手术区和周边区。 周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域 。
外科手消毒监测采样
2
(三)检测方法：
• 将采样管在混匀器上振荡20秒或用力 振打80次，用无菌 吸管吸取1.0ml待检样品接种于灭 菌平皿，每一样本接种 2个平皿，平皿内加入已溶化 的45℃-48℃的营养琼脂 15ml-18ml，边倾注边摇匀， 待琼脂凝固，置36℃±1℃ 温箱培养48h，计数菌落数。
二、紫外线灯监测
• 2003年11月1日，《紫外线杀菌灯》实施新的国家标准： GB 19258-2003。新标准对紫外线灯强度和寿命都提出 更高的要求。新灯管30w、40w辐照强度不同。 • 使用过程中其辐照强度逐渐降低，故应定期测试。卫生部 《消毒技术规范》要求：直管紫外线灯（30w）新灯管的 辐照度值在灯管下方垂直1m的中心处，应≥90uw/c㎡,使 用中的灯管的辐照度值应≥70uw/c㎡。低于此值应予更换。 • 辐照强度检测关键参数 • 1.镇流器（电感、电子、基准） • 2.电压 • 3.强度仪（253.7nm、检定）
PPT模板蓝色教育人机料法环测5MIE图文结合流程图课件培训
环，指环境。对于某些产品（电脑、 高科技产品）对环境的要求很高。
环境，一般指生产现 场的温度、室内净化 和现场污染程度等。
（ISO9001：2000若素素材 6.4工作环境：组织应
若素素材
确定和管理为达到产品符合要求所需的工
作环境）。环境也会影响产品的质量。
5M1E各因素分析及控制措施
6 测的分析
5M1E各因素分析及控制措施
定期对所有测量和试验设备进 行确认、校准和调整。保存校 准记录。
发现测量和试验设备未处于校 准状态时，立即评定以前的测 量和试验结果的有效性。
确定测量任务及所要求的准确 度，选择使用的、具有所需准 确度和精密度能力的测试设备。
若素素材 若素素材
规定必要的校准规程。其内容 包括设备类型、验收标准，以 及发生问题时应采取的措施。
安装检测未能标准化 模具在运输、沙洗、 安装过程的损坏
法
组装现若素素材 场光线不足
若素素材
检测和安装现 场环境太差
环
例二
人机料法环测的运用
模套 型腔
活络模装配图
若素素材 若素素材
上模固定板 上胎侧板 花纹块
弓形座 下胎侧板 下滑板
人机料法环测的运用
纠正措施的QC手法
措施制定的系统对策图
原因（达到的目的）
主要控 制措施
若素素材 若素素材
合理选择供应商 （包括“外协厂”）
搞好协作关系，帮助供 应商做好质量保证工作
5M1E各因素分析及控制措施
4 法的分析
是按正确的方法做的吗？
有明确的法规吗？
方法是给对应的人吗？
写的明白吗？ 方法适合吗？
方法在环境下行吗？
看的明白吗？
室内环境检测PPT课件
（1）光源：钨丝灯泡，稳压电源。 （2）单色器：棱镜或光栅 （3）比色皿：玻璃或石英 （4）检测器：光电转换。 （5）显示系统：信号和数据处理
4.定量分析—标准曲线法
标准曲线的制作方法为：配制 4 个以上浓度或适当 比例的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在 选定的波长下，分别测定吸光度。以标准溶液含量为横 坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
9
(2) 采样方法 筛选法 累积法
(3) 空白检验 (4) 采样体积的换算(换算到标态下)
V0
V
T0 T
P P0
如:采样体积20.0 L,温度20.0℃,压力100.0kPa
V0VT T0P P 020 2 .2 7 02 7 30 3 1 1 .0 0 0 1 0 1. . 83 0 .4
a
10
（2）基准试剂（常用来直接配制标准溶液）
条件：1 易干燥，便于精确称量 2 稳定，不易吸水，不被空气氧化 3 纯度高，含杂质少到可以忽略 4 使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩 尔质量，便于计算。
（3）高纯试剂
（4）专用试剂（色谱纯）
a
25
3.标准物质
定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质 用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。
7.甲醛、氨的检测方法
a
37
二 气相色谱法
1.色谱分析
利用不同的物质在不同的两相中具有不同 的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。
2.分类
（1）根据两相
流动相 固定相 气相色谱 气相——液相 液相色谱 液相——固相 （2）色谱柱：填充柱、毛细管柱
a
38
3.气相色谱流出曲线
定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间作 横坐标的曲线。
4.定量分析—标准曲线法
标准曲线的制作方法为：配制 4 个以上浓度或适当 比例的待测成分标准溶液，以空白溶液为参比溶液，在 选定的波长下，分别测定吸光度。以标准溶液含量为横 坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
9
(2) 采样方法 筛选法 累积法
(3) 空白检验 (4) 采样体积的换算(换算到标态下)
V0
V
T0 T
P P0
如:采样体积20.0 L,温度20.0℃,压力100.0kPa
V0VT T0P P 020 2 .2 7 02 7 30 3 1 1 .0 0 0 1 0 1. . 83 0 .4
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（2）基准试剂（常用来直接配制标准溶液）
条件：1 易干燥，便于精确称量 2 稳定，不易吸水，不被空气氧化 3 纯度高，含杂质少到可以忽略 4 使用时合乎化学反应要求，具有较大的摩 尔质量，便于计算。
（3）高纯试剂
（4）专用试剂（色谱纯）
a
25
3.标准物质
定义：用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分析方法的物质 用途：制作标准曲线、制定标准检验方法、产品质量仲裁。
7.甲醛、氨的检测方法
a
37
二 气相色谱法
1.色谱分析
利用不同的物质在不同的两相中具有不同 的分配系数,使不同的组分得以分离并定量。
2.分类
（1）根据两相
流动相 固定相 气相色谱 气相——液相 液相色谱 液相——固相 （2）色谱柱：填充柱、毛细管柱
a
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3.气相色谱流出曲线
定义：以组分的浓度变化作纵坐标，流出时间作 横坐标的曲线。
室内环境监测学习课件PPT
室内环境治理
• 光触媒 [PhOtocata]是光+触媒[催化剂
(catalyst)]的合成词。其主要成分是纳米二 氧化钛(TiO2)，纳米二氧化钛本身无毒无害 （经美国食品药物管理局FDA鉴定），化学稳 定性极好。 • 当有机物质和部分无机物通过空气对流接触到 光触媒表面时，便会分别被负氧离子及氢氧自 由基吸附和氧化分解，最终分解成为二氧化碳 和水。利用这种反应可有效分解生活和工作空 间中的细菌、病毒、甲醛苯、氨、TVOC等有害 物，从而达到净化空气的目的。质量负责人1人：中级以上技术 职称的分析检测技术管理人员 （3） 色谱仪检测人员：2-3人 （4） 光度分析及化学分析人员：2人 （5） 采样检测人员：3人以上
空气检测
• 实验室及所用的主要仪器
• 1、实验室的检测室分为气相色谱室、光
度分析室、化学分析室、样品室、天平室 和物理仪器室等。实验室面积应不少于 200m2。
污染物 Ⅰ类 Ⅱ类 民用建筑工程 氡（ Bq/m3 ） ≤200 ≤400 游离甲醛（ mg/m3 ） ≤0.08 ≤0.12 苯（ mg/m3 ） ≤0.09 ≤0.09 氨（ mg/m3 ） ≤0.20 ≤0.50 总挥发性有机物 TVOC （ mg/m3 ） ≤0.50 ≤0.60 • Ⅰ类民用建筑工程包括（住宅、医院、老年建筑、 幼儿园、学校教室等）； • Ⅱ类民用建筑工程包括（办公楼、商店、旅馆、文 化娱乐场所、书店、图书馆展览馆、体育馆、公共 交通等候室、餐厅、理发店等）
之前 24 小时关闭好门窗，住户可在室内 居住。
• 7. 进行 TVOC 的检测时， 24 小时内不
许抽烟、厨房内不得进行烹饪，否则油 烟对 TVOC 的检测也有影响。
空气检测
• 三、申报检测项目依据标准及内容 • 1.《民用建筑工程室内环境污染控制规范》
医院环境卫生学监测.ppt课件
腔镜监测方法
质控标准： 消毒后内镜：细菌总数∠ 20 cfu/件，不能检出致病菌。 灭菌后内镜：应无菌生长 计算方法 消毒后腔镜细菌菌落总数（cfu/件） = 平均每皿菌落数×采样液稀释倍数。
医院环境监测的目的
为啥要进行病原微生物监测 监测是评价消毒效果的手段。 评价： 1. 消毒设备运转是否正常（工艺监测） 2. 消毒药剂是否有效 3. 消毒方法是否合理 4. 消毒效果是否达标
注意事项 灯管吊装高度距离地面1.8m-2.2m； 安装紫外线灯的数量为平均≥1.5W/m3，照射时间≥30min 消毒空气的适宜温度20℃-40℃，相对湿度低于80%，若温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时，应适当延长照射时间； 应保持紫外线灯表面清洁，每周用酒精布巾擦拭一次，有灰尘、油污等随时擦拭。
环境卫生学监测范围
空气
物体表面
医护人员手
灭菌后物品
使用中的消毒剂及灭菌剂
医院空气消毒与监测
空气净化方法
1
通风
2
集中空调通风系统
3
空气洁净技术
6
静电吸附式空气消毒器
4
紫外线消毒
5
循环风紫外线空气消毒器
7
化学消毒法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与自然排风
自然送风与机械排风
机械送风与机械排风
2
4
7（3+4）
Ⅳ
准洁净 手术室
300000级
5
5
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
采样时间 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时进行采样。
物体表面消毒效果监测
采样方法 用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有生理盐水的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样4个规格板面积。 被采表面＜100cm2， 取全部表面 被采面积≥100cm2， 取100cm2
质控标准： 消毒后内镜：细菌总数∠ 20 cfu/件，不能检出致病菌。 灭菌后内镜：应无菌生长 计算方法 消毒后腔镜细菌菌落总数（cfu/件） = 平均每皿菌落数×采样液稀释倍数。
医院环境监测的目的
为啥要进行病原微生物监测 监测是评价消毒效果的手段。 评价： 1. 消毒设备运转是否正常（工艺监测） 2. 消毒药剂是否有效 3. 消毒方法是否合理 4. 消毒效果是否达标
注意事项 灯管吊装高度距离地面1.8m-2.2m； 安装紫外线灯的数量为平均≥1.5W/m3，照射时间≥30min 消毒空气的适宜温度20℃-40℃，相对湿度低于80%，若温度低于20℃或高于40℃，相对湿度大于60%时，应适当延长照射时间； 应保持紫外线灯表面清洁，每周用酒精布巾擦拭一次，有灰尘、油污等随时擦拭。
环境卫生学监测范围
空气
物体表面
医护人员手
灭菌后物品
使用中的消毒剂及灭菌剂
医院空气消毒与监测
空气净化方法
1
通风
2
集中空调通风系统
3
空气洁净技术
6
静电吸附式空气消毒器
4
紫外线消毒
5
循环风紫外线空气消毒器
7
化学消毒法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与自然排风
自然送风与机械排风
机械送风与机械排风
2
4
7（3+4）
Ⅳ
准洁净 手术室
300000级
5
5
物体表面消毒效果监测
物体表面消毒效果监测
采样时间 在消毒处理后或怀疑与医院感染暴发有关时进行采样。
物体表面消毒效果监测
采样方法 用5cmx5cm灭菌规格板放在被检物体表面，用浸有生理盐水的棉拭子1支，在规格板内横竖往返各涂抹5次，并随之转动棉拭子，连续采样4个规格板面积。 被采表面＜100cm2， 取全部表面 被采面积≥100cm2， 取100cm2