出口证明书
1．一般产地证（c/o）
一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国)待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份；
2．《一般原产地证明书（co）》一套；
3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）
4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；
5．签证机构需要的其他单据。
6．缴纳签证费35元。
2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进一步减免进口关税的官方凭证。
目前给予我国普惠制待遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚和新西兰。
申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料：
1．《原产地证明书申请书》一份；
2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套；
3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）
4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》
5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》；
6．签证机构需要的其他单据。
7．.缴纳签证费40元。
3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）
自2004年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机构签发的《中国-东盟自由贸易区》（form e）优惠原产地证书可以享受关税优惠待遇。 2005年7月20日起，7000多种正常产品开始全面降税。中国和东盟六个老成员国（即文莱、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和泰国）至2005年7月40％税目的关税降到0－5％；2007年1月60％税目的关税要降到0－5％。2010年1月1日将关税最终削减为零。老挝、缅甸至2009年1月、柬埔寨至2012年1月50％的税目的关税降到0－5％；2013年40％税目的关税降到零。越南2010年50％税目的关税降到0－5％。2015年其它四国（老挝、缅甸、柬埔寨、越南）将关税降为零。
可以签发《中国——东盟自由贸易区》优惠原产地证书的国家有：文莱、柬埔寨、印尼、老挝、马来西亚、缅甸、菲律宾、新加坡、泰国、越南等10个国家。申请《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》, 领证时需要提交如下资料：
1．《原产地证明书申请书》一份；
2．缮制完毕的《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）一套；
3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改）
4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》；
5．签证机构需要的其他单据。
6.缴纳签证费40元
4．《曼谷协定》优惠原产地证明书 (form a)怎么又是form a？？别着急，看看下面介绍：
以普遍优惠制原产地证书form a 代替，在证书第四栏注明“曼谷协定原产地证书“（英文即certificate of origin under the bangkok agreement）。
可以签发《曼谷协议》优惠原产地证书的国家有：韩国、斯里兰卡、印度等3个国家，给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从0%到30%不等. 曼谷协定产地证书目前暂时用forma 证书代替，申办手续同forma。
5．<中国与巴基斯坦优惠贸易安排>原产地证明原产地证书也采用规定的统一格式form a,申办手续同forma。
对巴基斯坦可以签发《〈中国与巴基斯坦优惠贸易安排〉优惠原产地证明书》，2006年1月1日起双方先期实施降税的3000多个税目产品，分别实施零关税和优惠关税.原产于中国的486个8位零关税税目产品的关税将在2年内分3次逐步下降,2008年1月1日全部降为`零,原产于中国的486个8位零关税税目产品实施优惠关税,平均优惠幅度为22%.给予关税优惠的商品其关税优惠幅度从1%到10%不等。
6．内地与香港、澳门更紧密经贸关系安排cepa原产地证书
7．其他还有一些不常见的专用原产地证书如：专用原产地证书是国际组织和国家根据政策和贸易措施的特殊需要，针对某一特殊行业的特定产品规定的原产地证书。主要有输往欧盟蘑菇罐头原产地证明书、烟草真实性证书等。篇二：出口企业办理各种出口证明所需资料
（一）出口企业申请办理“代理出口货物证明”时应提供以下资料：
1、企业书面申请书，
2、出口发票原件及复印件，
3、委托方税务机关出具的“委托出口货物证明”原件及复印件，
4、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，
5、代理出口协议原件及复印件，
6、委托方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，
7、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；
8、在企业申报系统打印的《代理出口货物证明申请表》。
（二）出口企业申请办理“委托出口货物证明”时应提供以下资料：
1、企业书面申请书，
2、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，
3、代理出口协议原件及复印件，
4、代理方税务登记证副本及工商营业执照副本复印件，
5、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；
6、在企业申报系统打印的《委托出口货物证明申请表》。
（三）出口企业申请办理“出口退运证明”时应提供以下资料：
1、企业书面申请书，
2、出口发票原件及复印件，
3、出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件，
4、退货有关书证材料（退货协议或通知）原件及复印件，
5、已办理退税的，须提供已补税缴款书（生产企业已申报的须提供冲减申报凭证），只须提供报关单复印件。
6、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；
7、在企业申报系统打印的《退运补税证明申请表》（外贸企业用）或《退运已办结税务证明申请表》（生产企业用）。
（四）出口企业申请办理“出口转内销证明”时应提供以下资料：
1、企业书面申请书，
2、原购进货物的增值税专用发票抵扣联和库存帐页原件及复印件（a、如转内销的出口货物是国外退关退运货物，应提供《出口货物退运已办结税务证明》原件及复印件；b、如转内销的出口货物是已开分批单尚未申报退税的库存出口货物（部分申报退税，部分转内销），出口企业应提供《出口货物进货分批单》原件及复印件，不用提供专用发票抵扣联原件）；
3、内销专用发票和帐页原件及复印件，出口视同内销的提供出口货物报关单（出口退税专用）原件及复印件；
4、正式申报电子数据(在企业申报系统生成)；
5、申报系统打印的《出口货物转内销证明申请表》。
（五）出口企业申请“补办报关单证明”时应提供以下资料：
1、企业书面申请书，
2、出口发票复印件（出口退税专用）；
3、出口货物报关单复印件
（其他未丢失的联次，全丢失的在电子口岸系统打印）；4、正式申报电子数据(在企业申报系
统生成) ；5、申报系统打印的《补办出口报关单证明申请表》；篇三：出口销售证明要求及
模板
产品出口销售证明分为以下三种形式:
①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1）②未取得医疗器械注册证的
医疗器械产品;（见附件2）③非医疗器械产品;（见附件3）
一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;
申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书
申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、
所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企
业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交
的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由
出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，
提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生
产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口
企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发
生的一切法律责任，由出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料：
1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2）
2、所出口产品的产品说明（复印件），
产品样品。 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申
请者的自我保证声明
（所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。）
自我保证声明
我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发
生的一切法律责任，由出口企业自行承担
xxxxxx公司（盖章）
年月日
注意：产品出口销售证明书的工作时限为5个工作日。以下是3种出口销售证明模板，
请对应填写。
附件1：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：
model:
销往国家： export to:
生产企业： manufacturer: 生产企业地址：
address of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址：
address of distributor : 兹证明上述产品符合中华人民共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售。
该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen association of medical devices issuing date: （此证明书从发证时起有效期1年）
（this certificate is valid for one year from the date of issuance）
附件2：
中华人民共和国
people’s republic of china 医疗器械产品出口销售证明书
certificate for exportation of medical products 证书编号： certificate no.: 产品名称： product(s): 规格型号：
model:
销往国家： export to:
生产企业： manufacturer: 生产企业地址：
address of manufacturer：
出口企业； distributor: 出口企业地址：
address of distributor : 兹证明上述产品在中华人民共和国内属于医疗器械产品范围，该产品出口不受限制。
深圳市医疗器械行业协会
shenzhen association of medical devices issuing date: （此证明书从发证时起有效期1年）
（this certificate is valid for one year from the date of issuance）篇四：《允许进
出口证明书》申请表
中华人民共和国野生动植物及其产品
《允许进出口证明书》申请表
1a.发货人及地址（中英文）： 2a.收货人及地址（中英文）：
1b.发货口岸（中英文）
1c.发货国家(地区)（中英文） 4.货物类型（中英文）
2b.到达口岸（中英文）
2c.到达国家（地区）（中英文）
9.来源
10.数量及单位
3. 物种名称
（中文名及拉丁学名）
13.原产地：
18.附件：
5.海关商品编码
6.公约
7.我国保
8.目的级别护级别
11.规格及含量
12.单价
14.申请单
位地址及邮政编码
19.每证进出口物种和数量：
15.联系人姓名、电话及传真
16..装运期： 17.货物总金额：
20.填表日期及申请单位签字或盖章： 21.备注：
填表说明
1.和
2.收、发货人名称和地址、发货和到达口岸、国家(中英文)：申请单位须分别用中英文详细填写收（发）货人的名称和地址、发货和到达的口岸和国家（允许外方收、发货人所在地与收、发货国家或地区不一致）；无进出口经营权的单位在填写此表中收发货人名称和地址时，应填写所委托的有进出口经营权的代理单位的名称及地址；国内单位或个人需在表格所示位置签字或盖章；个人邮寄或携带出入境的，需在此栏内填写携带人护照号码或身份证号码；
3.物种名称（中文名及拉丁学名）：系指物种或货物所含物种成份的中文科名及拉丁学名。属《公约》或国家保护的物种名录列至亚种的物种需填写亚种名（中文名及拉丁学名）。
4.货物类型：含野生动植物成份的制品（如：保健品、中成药等）需同时填写货物名称；其它制品应将所属动植物部位填写准确，不得使用行业名称，以免混淆。
5.海关商品编码：填写所申请进出口的野生动植物或其产品对应的海关商品编码；
6.《公约》级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向国家濒管办或其各办事处查询；
7.我国保护级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向当地野生动植物行政主管部门查询；
8.目的：系指所进出口货物的最终用途，包括以下各项及解释（可直接填写代码）：
t. 贸易────包括牧场、水产养殖、圈养、培植在内的各种以盈利为目的的商业贸易 z.动物园───包括动物展览和引种繁育 g. 植物园───包括植物展览和栽培育种交换
h.狩猎纪念物—包括当事人从野外获得的猎物 p.私人财产──包括个人和家庭已拥有的财产 m.生物学研究—包括生物医学研究、实验
e.教育────包括教学和以教学为目的的示范教学 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植
9. 来源：系指以下各种类别（可直接填写代码）：
w：取自野外的标本
r：圈养的标本，包括野外收集的卵或动物幼体，在人工控
制环境中喂养（非子一代）其个体发育到可利用程度，并最终用于出售或制成产品的动物标本
〔注1〕
本文中所指“标本”依据《濒危野生动植物种国际贸易公约》中所定义，即指任何活的或死的动物，或植物，或任何动植物种，或其任何可辨认的部分，或其衍生物。
d：为商业目的的人工养殖的《公约》附录ⅰ（或非附录国
家一级保护）仔二代动物标本，经《公约》秘书处注册的和为商业目的人工培植的附录ⅰ（或非附录国家一级保护）植物标本，经出口国公约管理机构注册的 a：商业或非商业目的人工培植所获附录ⅱ、附录ⅲ植物标本和非商业目的人工培植的附录ⅰ植物标本
c：商业或非商业目的人工繁殖所获附录ⅱ、附录ⅲ物种仔
二代动物标本和非商业目的人工繁殖的附录ⅰ物种仔二代动物标本
f：人工饲养条件下繁殖的仔一代动物标本 u：未知来源、但必须证明是正当的
i：没收或扣押的标本，不得交给或处理给当事人 pre-convention：指《公约》前获得的标本
〔注2〕
10. 数量及单位：尽量用数量计量单位，并且当使用非动植物个体计数单位（如：箱、盒、瓶等）时，需在规格及含量一栏中详细注明，使用重量单位时，需在规格及含量一栏中注明平均换算值； 11. 规格及含量：由多种成份制成的货品需注明各组份的含量（重量或体积百分比），及详细的包装规格，有多种规格时需分别注明，并填写每种包装的进出口数量；
12. 单价：系指正式合同或协议中所注明的进出口商品的单位（个、只、公斤等）价格；
13.原产地：系指所申请的野生动植物或其产品的最初产地；对于进口商品应注明原产国家，对于出口商品应注明原产省份； 14.申请单位地址及邮政编码 15.联系人姓名、电话及传真
16.装运期：系指合同或协议中所注明的货物装运日期； 17.货物总金额：指所申请进出口的货物总金额； 18.附件：指进出口申请单位向审批机关提供的有关材料；
19.每证进出口的物种及数量：装野生动植物进出口证明书实行一批一证制，申请单位需注明所申请的证明书的数量及每个证明书中物种的种类及数量； 20.申请单位签字或盖章 21.备注
〔注2〕
“公约前获得”系指：a.《濒危野生动植物种国际贸易公约》对
进口国和出口国的生效日期均在标本的获得日期之后；或b.标本所含每一物种列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录的日期均在标本的获得日期之后。篇五：允许进出口证明书申请表
中华人民共和国野生动植物及其产品
《允许进出口证明书》申请表
中华人民共和国野生动植物及其产品《允许进出口证明书》申请表
填表说
明
1.
和 2.收、发货人名称和地址、发货和到达口岸、国家(中英文)：申请单位须分别用中
英文详细填写收（发）货人的名称和地址、发货和到达的口岸和国家（允许外方收、发货人所在地与收、发货国家或地区不一致）；无进出口经营权的单位在填写此表中收发货人名称和地址时，应填写所委托的有进出口经营权的代理单位的名称及地址；国内单位或个人需在表格所示位置签字或盖章；个人邮寄或携带出入境的，需在此栏内填写携带人护照号码或身份证号码； 3.物种名称（中文名及拉丁学名）：系指物种或货物所含物种成份的中文科名及拉丁学名。属《公约》或国家保护的物种名录列至亚种的物种需填写亚种名（中文名及拉丁学名）。
4.货物类型：含野生动植物成份的制品（如：保健品、中成药等）需同时填写货物名称；其它制品应将所属动植物部位填写准确，不得使用行业名称，以免混淆。
5.海关商品编码：填写所申请进出口的野生动植物或其产品对应的海关商品编码；
6.《公约》级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向国家濒管办或其各办事处查询；
7.我国保护级别：填写ⅰ、ⅱ、ⅲ或non（非），必要时可向当地野生动植物行政主管部门查询；
8.目的：系指所进出口货物的最终用途，包括以下各项及解释（可直接填写代码）：
t. 贸易────包括牧场、水产养殖、圈养、培植在内的各种以盈利为目的的商业贸易 z.动物园───包括动物展览和引种繁育 g. 植物园───包括植物展览和栽培育种交换
h.狩猎纪念物—包括当事人从野外获得的猎物 p.私人财产──包括个人和家庭已拥有的财产 m.生物学研究—包括生物医学研究、实验
e.教育────包括教学和以教学为目的的示范教学 n.野外放生或再放生 b.人工繁殖或人工培植
9. 来源：系指以下各种类别（可直接填写代码）：
w：取自野外的标本
r：圈养的标本，包括野外收集的卵或动物幼体，在人工控
制环境中喂养（非子一代）其个体发育到可利用程度，并最终用于出售或制成产品的动物标本
d：为商业目的的人工养殖的《公约》附录ⅰ（或非附录国
〔注1〕
本文中所指“标本”依据《濒危野生动植物种国际贸易公约》中所定义，即指任何活的或死的动物，或植物，或任何动植物种，或其任何可辨认的部分，或其衍生物。
家一级保护）仔二代动物标本，经《公约》秘书处注册的和为商业目的人工培植的附录ⅰ（或非附录国家一级保护）植物标本，经出口国公约管理机构注册的 a：商业或非商业目的人工培植所获附录ⅱ、附录ⅲ植物标本和非商业目的人工培植的附录ⅰ植物标本
c：商业或非商业目的人工繁殖所获附录ⅱ、附录ⅲ物种仔
二代动物标本和非商业目的人工繁殖的附录ⅰ物种仔二代动物标本
f：人工饲养条件下繁殖的仔一代动物标本 u：未知来源、但必须证明是正当的
i：没收或扣押的标本，不得交给或处理给当事人 pre-convention：指《公约》前获得的标本
〔注2〕
10. 数量及单位：尽量用数量计量单位，并且当使用非动植物个体计数单位（如：箱、盒、瓶等）时，需在规格及含量一栏中详细注明，使用重量单位时，需在规格及含量一栏中注明平均换算值；
11. 规格及含量：由多种成份制成的货品需注明各组份的含量（重量或体积
百分比），及详细的包装规格，有多种规格时需分别注明，并填写每种包装的进出口数量；
12. 单价：系指正式合同或协议中所注明的进出口商品的单位（个、只、公斤等）价格； 13.
原产地：系指所申请的野生动植物或其产品的最初产地；对于进口
商品应注明原产国家，对于出口商品应注明原产省份； 14.申请单位地址及邮政编码 15.联系人姓名、电话及传真
16.装运期：系指合同或协议中所注明的货物装运日期； 17.货物总金额：指所申请进出口的货物总金额； 18. 附件：指进出口申请单位向审批机关提供的有关材料；
19.
每证进出口的物种及数量：装野生动植物进出口证明书实行一批
一证制，申请单位需注明所申请的证明书的数量及每个证明书中物种的种类及数量；
20.申请单位签字或盖章 21.备注
〔注2〕
“公约前获得”系指：a.《濒危野生动植物种国际贸易公约》对进口
国和出口国的生效日期均在标本的获得日期之后；或b.标本所含每一物种列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》附录的日期均在标本的获得日期之后。
普惠制原产地证明书(FORM A)填制要求
由于给惠国实行减免关税产生的差额，使受惠国出口商品的价格具有更大的竞争能力，吸引进口商购买更多的受惠产品，从而扩大了受惠国制成品和半制品的出口，增加外汇收入，促进工业化。（就像中国的有些产品比如丝绸，以普惠制就吸引了国外的一些进出口商到中国来进口中国的丝绸。有了普惠制证明进口商就可以减免关税降低成本）。 普惠制原产地证明书（FORM A）填制要求 1．1证书号：普惠制原产地证书标题栏（右上角），填上检验检疫机构编定的证书号。 证书号编定规则ZC314*/070001 zc314*-公司注册号07-2007年0001-企业流水号 1.2第1栏：出口商名称、地址、国家此栏出口商公司名称应与注册时相同。必须打上国名、地址。 例：SHENZHEN HUAYELONG IMPORTS & EXPORTS LTD. SHENZHEN,CHINA 1.3第2栏：收货人的名称、地址、国家除欧盟25国、挪威外，此栏须填上给惠国最终收货人名称，不可填中间转口商的名称,此栏须打上国名欧盟25国、挪威对此栏是非强制性要求，若第二栏进口商国家和第12栏最终目的国都是欧盟国家，则可以与第12栏国家不同，也可以不填详细地址，只填上：To Order。36个给惠国及输入代码为：欧盟25国（305法国France、303英国Uni t ed Kingdom、306爱尔兰Irelan d、304德国Germany、302丹麦Denmark、307意大利Italy、301比利时Belgium、309荷兰Netherlan ds、308卢森堡Luxembourg、310希腊Greece、312西班牙Spain、311葡萄牙Portugal、315奥地利A ustria、330瑞典Sweden、318芬兰Finland、327波兰Poland、321匈牙利Hungary、350斯洛文尼亚Sl ovenia Rep、352捷克Czech Rep、353斯洛伐克Slovak Rep、334爱沙尼亚Estonia、335拉脱维亚Lat via、336立陶宛Lithuania、108塞浦路斯Cyprus、324马耳他Malta）、137土耳其Turkey、331瑞士S witzerland、326挪威Norway、116日本Japan、601澳大利亚Australia、609新西兰New Zealand、501加拿大Canada、344俄罗斯Russia、347乌克兰Ukraine、340白俄罗斯Byelorussia、341哈萨克斯坦Ka zakhstan。 1.4第3栏：运输方式及路线（就所知道而言）一般应填上装货、到货地点（始启运港、目的港）及运输方式（如海运、陆运、空运）。 例：FROM DONGGUAN TO SHENZHEN BY TRUCK，THENCE TRANSHIPPED TO HAMBURG BY SEA. 转运商品应加上转运港，例：FROM SHENZHEN TO HONGKONG BY TRUCK, THENCE TRANSHIPPED T O HAMBURG BY SEA。对输往内陆给惠国的商品，如瑞士、奥地利，由于这些国家没有海岸，因此如系海运，都须经第三国，再转运至该国，填证时应注明。例：BY VESSEL FROM SHENZHEN TO HAMBURG，IN TRANSI T TO SWI TZERLAND. 1.5第4栏：供官方使用 此栏由签证当局填写，正常情况下此栏空白。特殊情况下，签证当局在此栏加注，例：（1）货物已出口，签证日期迟于出货日起，签发“后发”证书时，此栏盖上“ISSUED RETROSPECTIVELY”红色印章。（2）证书遗失、被盗或者损毁，签发“复本”证书时盖上“DUPLICATE”红色印章，并在此栏注明原证书的编号和签证日期，并声明原发证书作废，其文字是“THIS CERTIFICATE IS IN REPLACEMENT OF CERTIFICATE OF ORIGIN NO.…DATED…WHICH IS CANCELLED”。 注意：在录入后发证书时,请在申请书备注栏注明“申请后发”，否则计算机退回。 1.6第5栏：商品顺序号 如同批出口货物有不同品种，则按不同品种分列“1”、“2”、“3”……，以此类推。单项商品，此栏填“1”。1.7第6栏：唛头及包装号 填具的唛头应与货物外包装上的唛头及发票的唛头一致；唛头不得出现中国以外的地区和国家制造的字样，也不能出现香港、澳门、台湾原原产地字样（例如：MADE IN TAI WAN，HONG KONG PRODUCTS等）；如货物无唛头应填“N/M”。如唛头过多，此栏不够填则打上（SEE THE ATTACHMENT），用附页填打所有唛头（附页的纸张要与原证书一样大小），在右上角打上证书号，并由申请单位和签证当局授权签字人分别在附页末页的右下角和左下角手签、盖印。附页手签的笔迹、地点、日期均与证书第11、12栏相一致
一个安全的广义指定验证者签名证明系统
第31卷第2期电子与信息学报Vol.31No.2 2009年2月 Journal of Electronics & Information Technology Feb. 2009 一个安全的广义指定验证者签名证明系统 陈国敏陈晓峰 (中山大学计算机科学系广州 510275) 摘要：广义指定验证者签名(UDVS) 可以实现任意的签名持有者能向任意的验证者证明签名者确实签署了该签名，而且验证者没有能力向第三方证明该签名是有效的。这种签名方案可以保护签名持有者的隐私信息，因而在证书系统中有着重要的应用。然而，UDVS需要签名持有者(designator)与指定的验证者(designated-verifier)通过签名者(signer)的公钥体系来生成自己的密钥对，这在现实情况下是不合理的。最近，Baek等人(2005)在亚洲密码会提出UDVSP (Universal Designated Verifier Signature Proof)来解决这个问题。该文首先指出Baek等人所给出的UDVSP协议存在一个安全性缺陷，即不满足UDVS系统中的不可传递性(non-transferability)，然后提出一种新的UDVSP协议，并证明该方案满足所定义的安全属性。 关键词：广义指定验证者签名证明；双线性对；承诺协议 中图分类号：TN918 文献标识码：A 文章编号：1009-5896(2009)02-0489-04 A New Secure Universal Designated Verifier Signature Proof System Chen Guo-min Chen Xiao-feng (Department of Computer Science, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510275, China) Abstract: The notion of Universal Designated Verifier Signature (UDVS) allows any holder of a signature to convince any designated verifier that the signer indeed generated the signature without revealing the signature itself, while the verifier can not transfer the proof to convince anyone else of this fact. Such signature schemes can protect the privacy of signature holders and have applications to certification systems. However, they require the designated verifier to create a public key using the signer’s public key parameter and have it certified to ensure the resulting public key is compatible with the setting that the signer provided. This is unrealistic in some situations. Very recently, Baek et al introduced the concept of Universal Designated Verifier Signature Proof (UDVSP) to solve this problem in Asiacrypt 2005. In this paper, it is first showed that there exits a security flaw in this UDVSP, i.e., it does not satisfy the non-transferability. A new secure UDVSP system is proposed and the system is proved to achieve the desired security notions. Key words: Universal Designated Verifier Signature Proof (UDVSP); Bilinear pairings; Commitment protocol 1引言 近几年来很多学者力图解决现有数字签名中认证性和隐私性之间的冲突。Chaum 和 Van Antwerpen[1]首次提出了不可否认性数字签名的概念，它可以让签名者决定什么时候他或她的签名可以被验证。在另一些情况中，让签名者决定的不仅有特定的时间而且还有特定的人才能验证该数字签名是很重要的。这就是指定验证者签名[2](DVS)提出的动机。近年来，许多学者对不可否认签名及指定验证者签名进行了大量的研究，并给出了许多高效的方案[37]?。 Steinfeld等人[8]首次在2003年亚洲密码会提出了有关广义指定验证者签名(UDVS)的概念，这种方案可以看成是 2007-09-29 收到，2008-04-14改回 国家自然科学基金(60503006)和中韩国际合作研究基金(60611140543)资助课题对DVS的延伸，以解决类似以下例子的信用问题：假设Alice 是A大学的毕业生，她想去B公司找工作，负责面试她的考官Bob要验证她是否拿到A大学的毕业证，而Alice却不想让除Bob外的人知道自己获得了A大学的学位或者没有证据说明她获得了A大学的学位。由于一般的数字签名满足广义可验证性，所以很难实现Alice的要求。而广义指定验证者签名(UDVS)可以解决这个问题。但Steinfeld等人[8]的方案有个缺点是签名持有者(designator在上例中指的是Alice)要与指定的验证者(designated verifier在上例中指的是考官Bob)要通过签名者(signer在这里指的是学校A)的公钥体系来生成自己的公钥和私钥，这样就有个成本问题(可以想像，公司B面对的可能不是一个学校的学生，这就需要存储并计算数量巨大的公钥和私钥，带来巨大的成本，很多公司可能负担不起)，如果指定的验证者(desinated-verifier在上例中指的是考官Bob)不合作，那么这种数字签名机制就不
零知识证明是零信任吗
零知识证明是零信任吗 导语 虽然零知识证明和零信任这两个词，都带有“零”，都与“信任”有关，但并不是一回事。两者本质上都要增强「信任」，但在增强「信任」的过程中，零知识证明强调不泄露知识；零信任强调不要过度授权。简单说，零知识是为了隐藏知识；零信任是为了控制信任。零知识证明解决了信任与隐私的矛盾：既通过「证明」提升「信任」，又通过「零知识」保护「隐私」。是两全其美的方案。探索零知识证明的过程，可以探索到安全的本质。安全之终极定义，不是启发式的CIA三性，而是采用形式化验证的可证明安全——上帝（“模拟者”）与科学（数学、计算复杂度）完美结合的推演过程。 一、了解零知识证明 1、零知识证明的定义 零知识证明（ZKP，Zero-Knowledge Proof）的定义为：证明者（prover）能够在不向验证者（verifier）提供任何有用信息的情况下，使验证者（verifier）相信某个论断是正确的。根据定义，零知识证明具有以下三个重要性质： (1)完备性（Completeness）： 只要证明者拥有相应的知识，那么就能通过验证者的验证，即证明者有足够大的概率使验证者确信。 （关于这里提到的“概率”，详见后面的“色盲游戏”）
(2)可靠性（Soundness）： 如果证明者没有相应的知识，则无法通过验证者的验证，即证明者欺骗验证者的概率可以忽略。 (3)零知识性（Zero-Knowledge）： 证明者在交互过程中仅向验证者透露是否拥有相应知识的陈述，不会泄露任何关于知识的额外信息。 从定义中，还可以提取到两个关键词：“不泄露信息”+“证明论断有效”。再浓缩一下就是：隐藏+证明。所以，零知识证明的核心目的是：隐藏并证明需要它隐藏的各类秘密。（感觉很矛盾是吧） 2、零知识证明的源头 零知识证明是1984年由Goldwasser、Micali、Rackoff三个人提出，论文题目是《The Knowledge Complextiy of Interactive Proof Systems》（《交互式证明系统中的知识复杂性》）。 这篇论文其实发表在1989年。原因在于这篇论文的思想太过超前，以至于从1984年写出初稿到1989年正式被采纳发表，经历了整整五年时间。正是由于零知识证明这项开创性工作，Goldwasser和Micali两人在2012年分享了图灵奖——计算机领域最高奖项，也有“计算机界的诺贝尔奖”之称。 3、零知识证明的核心价值：消灭可信第三方 当互联?电?商务和在线交易蓬勃发展到今天，可信第三方（TTP，Trusted Third Party）几乎不可或缺。但大家体会不到的事实是，可信第三方引入了巨大的「信任成本」。对第三方的过度信任，会带来严重的「隐私泄露」、「单点失效」、「个?信息滥?」等问题。虽然学术界也提出“半可信第三方”（Semi-trusted
原产地证明书样本(完整版)
原产地证明书样本 原产地证明书样本。 sampleertifiateoforigin asia-paifitradeagreement 1.goodsonsignedfrom: refereneno. issuedin……………. goodsonsignedto: 3.foroffiialuse 4.meansoftransportandroute: 5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpakages: 7.number andkindofpakages desription ofgoods: 8.origin riterion 9.gross eight orother quantit:
10.numberanddateofinvoies: 1 1.delarationbtheexporter: theundersignedherebdelaresthattheabovedetailsandstatement sareorret:thatallthegoodsereproduedin ………………………………. andthatthepliththeoriginrequirementsspeifiedforthesegoods intheasia-paifitradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. ………………………………. plaeanddate,signatureofauthorized signator1 ertifiate itisherebertifiedonthebasisofontrolarriedout,thatthedelar ationbtheexporterisorret. ………………………………… plaeanddate,signatureandstampof ertifingauthorit notesforpletingertifiateoforigin i.generalonditions: toqualifforpreferene,produtsmust: a)fallithinadesriptionofprodutseligibleforprefereneinthel istofonessionsofanasia-paifitradeagreementountrofdestination;
原产地证明样本
原产地证明样本 SAMPLE CERTIFICATE OF ORIGIN Asia-Pacific Trade Agreement (Combined declaration and certificate) consigned from: (Exporter’s businename, address, country) Reference No. Issued in ……………. (Country) 2. Goods consigned to: (Consignee’s name, address, country) Official use 4. Means of transport and route: item number:6. Marks and number of Packages: 7. Number and kind of packages/ description of goods: 8. Origin criterion (see notes overleaf)9. Gross
weight or other quantity:10. Number and date of invoices: 11. Declaration by the exporter : The undersigned hereby declares that the above details and statements are correct: that all the goods were produced in ………………………………. (Country) and that they comply with the origin requirements specified for these goods in the Asia-Pacific Trade Agreement for goods exported to ………………………………. (Importing Country) ………………………………. Place and date, signature of authorized Signatory 12. Certificate It is hereby certified on the basis of control carried out, that the declaration by the exporter is correct. ………………………………… Place and date, signature and Stamp of
出口销售证明书
出口销售证明书 篇一：医疗器械产品出口销售证明书申请表 医疗器械产品出口 销售证明书申请表 申请者：天津市泰斯特仪器有限公司 填表说明 1、申请表应打印，填写内容应完整、清楚、整洁，不得涂改。一式一份； 2、按照《关于出具医疗器械产品出口销售证明书的管理规定》报送资料。报送的资料应按本申请表规定顺序排列，并标明顺序号，装订成册。 3、表中产品名称、生产企业和注册证号，系指已获天津市食品药品监督管理局核准的二类医疗器械注册证及其附表中的相关内容。表中填写不下时，可附页。请在“所附资料”栏对应项目右侧括号内划“√”，如“所附资料”栏中的项目不适用，请标明“不适用”。 4、如有在本申请表所列之外的特殊情况，请在“其它需要说明的问题”栏写明具体情况并列出所附文件目录。 5、《医疗器械产品出口销售证明书》请自行打印,存档一份。 附表1 自我保证声明我公司保证所出口产品满足药品监督
管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担。 特此保证。 天津市泰斯特仪器有限公司（盖章） 年月日 篇二：医疗器械产品出口销售证明书样 中华人民共和国 PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA 医疗器械产品出口销售证明书CERTIFICATE FOR EXPORTATION OF MEDICAL PRODUCTS 证书编号： Certificate No.: 产品名称： Product(s): 规格型号： Model: 生产企业： Manufacturer: 生产企业地址： Address of manufacturer 出口企业；
原产地证明书样本模板(精选多篇)
原产地证明书样本(精选多篇) 第一篇：原产地证明书样本 原产地证明书样本 原产地证书是证明货物的生产或制造地的文件，简称原产地证，原产地证书在国际贸易中往往被进口国用来作为实行区别关税待遇和实施国别贸易政策管理的重要依据，例如最惠国待遇、政府采购、保障措施的正确实施等等，因此具有待定的法律效力和经济作用。下面是亚太贸易协定的原产地证明书，供大家参考。 samplecertificateoforigin asia-pacifictradeagreement (combineddeclarationandcertificate) 1.goodsconsignedfrom: (exporter’sbusinename,address,country) referenceno. issuedin……………. (country) 2.goodsconsignedto: (consignee’sname,address,country) 3.forofficialuse 4.meansoftransportandroute:
5.tariffitemnumber: 6.marksandnumberofpackages: 7.number andkindofpackages/ description ofgoods: 8.origin criterion (seenotes overleaf)9.gross weight orother quantity:10.numberanddateofinvoices: 11.declaratio(本文来自)nbytheexporter: theundersignedherebydeclaresthattheabovedetailsandstateme ntsarecorrect:thatallthegoodswereproducedin ………………………………. (country) andthattheycomplywiththeoriginrequirementsspecifiedforthe segoodsintheasia-pacifictradeagreementforgoodsexportedto ………………………………. (importingcountry)
零知识证明及其应用
《网络安全》课程论文 题目零知识证明理论及其应用 学院计算机与信息科学学 软件学院 专业 年级 学号 姓名 指导教师 成绩_____________________ 2014年11月16 日
零知识证明理论及其应用 摘要：“零知识证明”－zero-knowledge proof，是由Goldwasser等人在20世纪80年代初提出的。它指的是证明者能够在不向验证者提供任何有用的信息的情况下，使验证者相信某个论断是正确的。本文介绍了零知识证明的概念,并对零知识证明的一般过程进行分析.同时,阐述零知识证明的性质和优点.最后,综述了零知识证明的应用。 关键字：零知识证明身份认证交互式非交互式 一、引言 21世纪是信息时代，信息已经成为社会发展的重要战略资源，社会的信息化已成为当今世界发展的潮流和核心，而信息安全在信息社会中将扮演极为重要的角色，它直接关系到国家安全、企业经营和人们的日常生活。 密码学的出现给这些安全带来了保证，而大量事实证明，零知识证明在密码学中非常有用。Goldwasser等人提出的零知识证明中，证明者和验证者之间必须进行交互，这样的零知识证明被称为“交互零知识证明”。 80年代末，Blum等人进一步提出了“非交互零知识证明”的概念，用一个短随机串代替交互过程并实现了零知识证明。非交互零知识证明的一个重要应用场合是需要执行大量密码协议的大型网络。在零知识证明中,一个人(或器件)可以在不泄漏任何秘密的情况下,证明他知道这个秘密..如果能够将零知识证明用于验证,将可以有效解决许多问题。 二、概念 “零知识证明”－zero-knowledge proof，是由Goldwasser等人在20世纪80年代初提出的。它指的是证明者能够在不向验证者提供任何有用的信息的情况下，使验证者相信某个论断是正确的。零知识证明实质上是一种涉及两方或更多方的协议，即两方或更多方完成一项任务所需采取的一系列步骤。证明者向验证者证明并使其相信自己知道或拥有某一消息，但证明过程不能向验证者泄漏任何关于被证明消息的信息。 零知识证明分为交互式零知识证明和非交互式零知识证明两种类型。 三、零知识证明的一般过程 证明方和验证方拥有相同的某一个函数或一系列的数值.零知识证明的一般过程如下: 1.证明方向验证方发送满足一定条件的随机值,这个随机值称为"承 诺".[1] 2.验证方向证明方发送满足一定条件的随机值,这个随机值称为"挑 战".[1]
药品出口销售证明管理规定
药品出口销售证明管理规定 第一条为进一步规范《药品出口销售证明》的办理，为我国药品出口提供便利和服务，制定本规定。 第二条《药品出口销售证明》适用于中华人民共和国境内的药品上市许可持有人、药品生产企业已批准上市药品的出口，国务院有关部门限制或者禁止出口的药品除外。 对于与已批准上市药品的未注册规格（单位剂量），药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，也可适用本规定。 对于未在我国注册的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业按照药品生产质量管理规范要求生产的，且符合与我国有相关协议的国际组织要求的，也可适用本规定。 出具《药品出口销售证明》是根据企业申请，为其药品出口提供便利的服务事项。 第三条由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内《药品出口销售证明》出具办理工作（已批准上市的药品的式样见附件1，已批准上市药品的未注册规格的式样见附件2，未在我国注册的药品的式样见附件 3 ）。 第四条药品上市许可持有人、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向所在地省级药品监督管理部门提交《药品出口销售证明申请表》（式样见附件4）。 对于已批准上市的药品、已批准上市药品的未注册规格，应当分别提交相应的《药品出口销售证明申请表》，同时提交以下资料：（一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的 — 1 ——
《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）； （二）已批准上市药品的药品注册证书（复印件）； （三）境内监管机构近3 年内最近一次相关品种接受监督检查的相关资料（均为复印件）； （四）《营业执照》（复印件）； （五）按照批签发管理的生物制品须提交《生物制品批签发合格证》（复印件）； （六）申请者承诺书； （七）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。 对于未在我国注册的药品，提交《药品出口销售证明申请表》的同时，提交以下资料： （一）药品上市许可持有人证明文件或者药品生产企业的《药品生产许可证》正、副本（均为复印件）； （二）与我国有相关协议的国际组织提供的相关品种证明文件（原件）； （三）《营业执照》（复印件）； （四）境内监管机构近3 年内最近一次生产场地接受监督检查的相关资料（复印件）； （五）申请者承诺书； （六）省级药品监督管理部门另行公示要求提交的其他资料。 所有以复印件形式提交的材料需加盖申请者的公章，内容应当真实准确。 第五条药品监督管理部门认为企业提交的资料不能充分证明药品生产质量管理规范合规性的，可以根据需要开展现场检查。不符合药品生 产质量管理规范要求的，不予出具《药品出口 销售证明》，并依法依规作出处理 2 —
原产地证明书模板(完整版)
原产地证明书模板 原产地证明书模板 第一篇： 原产地证明书模板 原产地证明书模板 来了四个月了，没有接到一个单子，老板忙着接单子、出货，忙 的一团糟，心情不好，我们跟着后面心情不好。终于办公室的单证姐 姐也走了，老板忙啊，以后单证就让你们做了，反正你们以后都是要 做的，现在先学学怎么做的。 没有接到单子，心理本来就是不好受，讲话都没有底气，终于有 事做了，恩，就当是学习了，以前在学校的时候学的是理论，但是和 实地操作还是有差距的。终于，有机会让我来上场了，哈哈哈。 有两票是到叙利亚的，需要做原产地认证和发票认证，先前发票 认证可从来没有听说过埃不知道是啥玩意，只有听老板说是怎么回事了，最后也还是没明白老板说的是啥，硬着头皮先做原产地认证了， 网上申报，是由同事完成的，我只扫了两眼，但是还是需要我和同事 去跑了，唉，原产地认证是做好了，eas。发票认证让我一个人去了，去之前老板和我说，发票金额和报关金额不一样，你和他们说说好 话，让他们帮忙办一下。我也不知道是啥回事，就跑贸促会去了，把 东西拿给办认证的同志，说了很多客气的话，那个同志说发票金额和 报关金额不一致，不行，必须要一致，要么改单价要么改重量。没办法，跑回来了，临走时，还是不忘说一些客气话。屁颠屁颠的回到办 公室了，老板说不行，不能改，单价和重量怎么能改呢!!!非常肯定!!!
我很无语，人贸促会的人是这么说的，就是不给办，怎么搞!!!然后老板无语了，你和他们说说好话，让他们给办一下，我无语，过了一会子，过来一句，你配一下，把金额配好了。就这样，我就灰头土脸的跑回来配啊配，怎么配都是差0.00几美元，我神奇般地发现，只要改一下重量，一切就ok了，哈哈哈，老板一眼，又忙她的去了，过了一会子，恩，就这样吧。我在网上改啊改，终于又是硬着头皮，去了贸促会，结果网上没有改好，后来又不知道是啥问题，现在都忘了原因，又跑了第三趟，终于第四趟发票认证弄好了，第五趟，去拿认证好的发票了。一个发票认证和原产地认证，跑了五趟。 更奇妙的事情还是来了，第二次叙利亚发票认证。有了第一次的经验以后，我信心十足，单据都做好了以后，老板说小羊你已经出师了，当时心里高兴啊，结果跑贸促会了以后，原产地认证就碰钉子了，“先前做的原产地证书呢“?”啊?我们已经寄给客户了氨“那怎么行，要重新做原产地认证，必须拿旧证换新证”，“一票货物只能做一次认证”，赶紧打电话问老板是怎么回事啊，老板也不知道是咋了，只有灰溜溜的回来了，老板还郁闷了呢，怎么还是没有搞定。弄了半天，还是发票号的问题，原来发票号是不一样的，所以做了两次认证，当时在网上申报的时候，我和同事问了老板好几次，是不是上次的发票号，老板嗯嗯嗯的是，这会子不对了，在电话里面的讲话的口气真是来势凶猛，让我避而不及，当时感觉很委屈啊，和同事说了，外面将近40度，我在外面跑，两胳膊晒的黑黑的，结果招来这样的训斥。我招谁惹谁了我，当时心里郁闷埃老板就是老板埃第二天，我屁颠屁颠的弄好了发票，重新申报了，弄好了单据，结果把公司的章盖错地方了，盖到了贸促会的盖章的地方了，当时明
信号与系统证明题
信号与系统可能出现证明题的知识点总结 1、因果系统：非线性时不变系统的因果系统的证明 △ 线性时不变系统的因果系统的证明 ☆ ☆证明：为何h (t )=0，t <0（h (n )=0，n <0）时，则为因果系统。（给定具体系统，判别其因果性） 2、稳定系统：非线性时不变系统的稳定性的证明 △ 线性时不变系统的稳定性的证明 ☆ ☆证明：为何∫|?(t )|dt
FORM E出口货物原产地证明书填制说明
中国-东盟自贸区原产地证明书填制说明 1、产地证标题栏（右上角），填上签证当局所编的证书号，证书号不得重号。 编号规则参见产地证证书编号规则 2、第一栏：出口方 此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家（地区）。 3、第二栏：收货方 应填写最终收货人名称、详细地址及国家（地区）， 4、第三栏：运输方式和路线 应据实填写船期，船名，卸货港口及货物运输路线 5、第四栏：签证机构用栏 6、第五栏：商品顺序号 在收货人、运输条件相同的情况下，如同批出口货物有不同品种，则可按不同品种、发票号等分列“１”、“２”、“３”……。单项商品，此栏可不填 7、第六栏：运输标志 应按照出口发票上所列唛头填写，货物无唛头，应填写N/M，此栏不得留空。 如唛头多栏填写不开，可填写在第七栏、八栏、九栏的的空白处，如还不够，可用附页填写。 8、第七栏：商品名称、包装数量及种类 商品名称要填写具体名称，不得用概括性描述；包装数量及种类要按具体单位填写，如：100箱彩电，填写为：“100 CARTONS （ONE HUNDRED CARTONS ONLY）OF COLOUR TV SET”。在阿拉伯数字后加注英文描述，如货物系散装，在商品名称后加注“散装”（IN BULK），如1000公吨生铁，填写为“1000 MT （ONE THOUSAND MT ONLY）PIGIRON IN BULK”。 并注明商品的四位数HS品目号,如:”HS CODE:0703” 本栏的末行要加打上结束符（********）。如信用证要求加注合同号、信用证号码等，可加在此栏结束符后。 9、第八栏：原产地标准 （１）“X”：完全原产，无进口成份。 （２）采用增值百分比标准的,应填写国产成分的百分比,如:”40%” （３）对列入特定产品原产地标准清淡的产品,应填写采用的具体标准:如按增值百分比标准的,填写具体的增值百分比,如按照特定原产地标准的,填写”PSR” 10、第九栏：毛重或其他数量 填制货物毛重，只有净重的，填净重亦可。但要标上：Ｎ．Ｗ．（ＮＥＴＷＥＩＧＨＴ）也可填写其他数量。并注明货物的FOB美元价。 11、第十栏：发票号码及日期 按照出口货物的商业发票填写，该日期应早于或同与实际出口日期。月份用英文描述，如：29，SEP. 2001 此栏不得留空。 12、第十一栏：出口方声明 有申请单位注册人员签字并加盖中英文的印章，并填写进口国名,申领地点和日期，该日期不得早于发票日期。 13、签证机构证明 有签证机构签字、盖章。签字和盖章不得重合，并填写签证日期、地点。签证日期不得早于发票日期和申请日期，但不得晚于提单日期。
出口销售证明要求及模板
产品出口销售证明分为以下三种形式: ①已取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件1） ②未取得医疗器械注册证的医疗器械产品;（见附件2） ③非医疗器械产品;（见附件3） 一、已取得医疗器械注册证的医疗器械产品; 申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、所出口产品的《医疗器械注册证》（复印件） 4、生产企业的营业执照（复印件） 5、出口企业的营业执照（复印件） 6、申请者的自我保证声明 （所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。） 自我保证声明 我公司保证所出口产品满足药品监督管理部门对该产品生产和注册的法规要求，所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章） 年月日 二、未取得医疗器械产品注册证的医疗器械产品，申请医疗器械产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《医疗器械产品出口销售证明书申请表》（见附表1） 2、所出口产品生产者的《医疗器械生产企业许可证》（复印件） 3、生产企业的营业执照（复印件） 4、出口企业的营业执照（复印件） 5、申请者的自我保证声明 （所提交的证书复印件需加盖证书所属企业公章。） 自我保证声明 我公司保证所提交的材料真实合法，保证所出口产品符合出口要求，在出口过程中所发生的一切法律责任，由出口企业自行承担 XXXXXX公司（盖章） 年月日 三、非医疗器械产品，申请产品出口销售证明书，提供以下材料： 1、《产品出口销售证明书申请表》（见附表2） 2、所出口产品的产品说明（复印件），产品样品。
《中华人民共和国出口货物原产地证明书》填制方法
《中华人民共和国出口货物原产地证明书》填制方法 第一栏：出口方 此栏不得留空，填写出口方的名称、详细地址及国家(地区)。若经其它国家或地区需填写转口商名称时，可在出口商后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址和国家。例如： SINOCHEM International Engineerin&Trading Corp. No.40，Fucheng Road，Beijing，China Via Hong Kong Daming CO. Ltd No.656，Guangdong Road，Hong Kong 第二栏：收货方 应填写最终收货方的名称、详细地址及国家(地区)，通常是外贸合同中的买方或信用证上规定的提单通知人。但往往由于贸易的需要，信用证规定所有单证收货人一栏留空，在这种情况下，此栏应加注“TO WHOM IT MAYCONCERN”或“TO ORDER”，但不得留空。若需填写转口商名称时，可在收货人后面加填英文VIA，然后再填写转口商名称、地址、国家。 第三栏：运输方式和路线 海运、陆运应填写装货港、到货港及运输路线。如经转运，还应注明转运地。例如通过海运，于99年7月1日由广州经香港转运至鹿特丹港，英文为“FROM GUANGZHOU TO HONGKONG ON JULY 1，l999，THENCE TRANSHIPPED TO ROTTERDAM BYVESSEL”，或“FROMGUANGZHOU TO ROTTERDAM BY VESSEL VIA HONGKONG”。 第四栏：目的地国家(地区) 指货物最终运抵港，一般应与最终收货人或最终目的港国别一致，不能填后中间商国家名称。 第五栏：签证机构用栏 此栏为签证机构在签发后发证书、补发证书或加注其它声明时使用。证书申领单位应将此栏留空。 第六栏：运输标志 应按照出口发票上所列唛头填写完整图案、文字标记及包装号码，不可简单地填写“按照发票(AS PER INVOICE NO)”或者“按照提单(AS PERB/L NO)”，货物无唛头，应填写
出口证明书
出口证明书 篇一：出口证明书 1．一般产地证（c/o） 一般原产地证书是证明货物原产于某一特定国家或地区，享受进口国正常关税(最惠国) 待遇的证明文件。它的适用范围是：征收关税、贸易统计、保障措施、歧视性数量限制、反 倾销和反补贴、原产地标记、政府采购等方面。申请一般产地证:领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《一般原产地证明书（co）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》； 5．签证机构需要的其他单据。 6．缴纳签证费35元。 2.普惠证（form a ）全称：generalized system preferences certificate of original form a 普惠制原产地证书是具有法律效力的我国出口产品在给惠国享受在最惠国税率基础上进 一步减免进口关税的官方凭证。目前给予我国普惠制待
遇的国家共36个：欧盟25国（比利时、丹麦、英国、德国、法 国、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、希腊、葡萄牙、西班牙、奥地利、芬兰、瑞典、波兰、 捷克、斯洛伐克、拉脱维亚、爱沙尼亚、立陶宛、匈牙利、马耳他、塞浦路斯、斯洛文尼亚）、 挪威、瑞士、土耳其、俄罗斯、白俄罗斯、乌克兰、哈萨克斯坦、日本、加拿大、澳大利亚 和新西兰。 申请普惠制原产地证书, 领证时需要提交如下资料： 1．《原产地证明书申请书》一份； 2．《普惠制原产地证明书（form a）》一套； 3．正式出口商业发票正本一份，如发票内容不全，另附装箱单；（盖章，不得涂改） 4．含有进口成分的产品，必须提交《产品成本明细单》5．复出口日本的来料加工产品或进料加工产品需提交《从日本进口原料证明书》； 6．签证机构需要的其他单据。 7．.缴纳签证费40元。 3.、《〈中国-东盟自由贸易区〉优惠原产地证明书》（form e）自XX年1月1日起，凡出口到东盟的农产品（hs第一章到第八章）凭借检验检疫机
armstrong公理系统证明
Armstrong公理系统的证明 ① A1自反律：若Y X U，则X→Y为F所蕴含 证明1 设Y X U。 对R
因X→XY，XY→YZ （从上面得知） 故X→YZ （传递律） ⑤伪传递规则：若X→Y，WY→Z，则XW→Z为F所蕴含证明5 因X→Y （已知） 故WX→WY （增广律） 因WY→Z （已知） 故XW→Z （传递律） ⑥分解规则：若X→Y，Z Y，则X→Z为F所蕴含 证明6 因Z Y （已知） 故Y→Z （自反律） 因X→Y （已知） 故X→Z （传递律）