临床药理学考试题级答案
一. 名词解释：(每题4分，共20分) 1、生物转化：许多药物进入体内后，发生化学结构上的变化，(3分)这就是药物代谢过程（1分），也成为生物转化。 2、副作用：药物在治疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用所引起的反应（2分）。副作用是药物固有的药理学作用所产生的（1）。器官选择作用低，即作用广泛的药物副作用可能会多（1）。 3. 药物滥用：广义的药物滥用是指不合理应用药物（1）。限定意义的药物滥用，指的是与医疗、预防和保健目的无关的反复大量使用有依赖性特性（或称依赖潜能）的药物，用药者采用自身给药的方式（2），导致精神依赖性和生理依赖性，造成精神紊乱和出现一系列异常行为（1）。 4、TDM：在药代动力学原理的指导下，（2分）应用灵敏快速的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，（1分）研究药物浓度与疗效及毒性间的关系，（1分）进而设计或调整给药方案（1分）。 5、抗菌后效应：将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后（1分），再去除培养基中的抗菌药（1分），去除抗菌药后的一定时间范围内（2分）（常以小时计）细菌繁殖不能恢复正常（1分），该现象亦称抗生素后效应。 6、消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，（2分）或血药浓度下降一半所需要的时间。（2分） 7、药物代谢动力学：是应用动力学原理与数学模型（1分），定量的描述药物的吸收、分步、代谢和排泄的过程随时间变化动态规律的一门学科（2分）即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。（1分） 8、药物耐受性：指人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态（2分）。在此状态下，该药原用剂量的效应明显减弱，必须增加剂量方可获原用剂量的相同效应。（2分） 9、时间药理学（chronopharmacology）又称时辰药理学, 是自20世纪50年代开始研究近年来得到迅速发展的一门边缘学科，它属于药理学的范畴，也是时间生物学（chronobiology）的一个分支。 10、稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration,Css):又称坪值浓度，指恒速衡量连续多次给药后(4~5个t1/2后)，机体吸收药物入血的速度与血液中消除药物的速度达到平衡，药物浓度趋于稳定是的浓度。坪值浓度的高低与给药剂量成正比，如给药间隔时间不变而增大剂量，血药浓度达坪值所需时间不变，但坪值浓度增高。如一段时间内给药总量不变，在此期间能缩短给药间隔对达坪值的时间及坪值浓度均无影响，但可减小血药浓度的波动。
二、简答题（每题5分，共20分）
1.诊断药物不良反应的主要依据。（每条0.5分） ①是否以前对这种反应有结论性的报告，即是否是在动物试验或临床研究和应用中已经肯定过的反应。 ②这种不良事件(adverseevent)是否发生在被怀疑的药物应用之后(时序性)；药源性疾病发生于用药之后。 ③在停止使用被怀疑的药物(撤药试验，disehallenge)或者是用了特异性对抗药后不良反应获得改善。 ④再次使用被怀疑的药物后(包括皮试，rechallenge)这种不良反应又发生(激惹现象)； ⑤是否有药物以外的可疑因素引起这种反应。 ⑥在应用安慰剂后，这种反应是否仍然发生。 ⑦是否从血液或其他体液内检测到了可引起毒性的药物浓度。 ⑧当药物剂量增加或降低时，反应是否也随之加重和改善(激惹现象)。 ⑨病人在以前是否在用同一药物或相似药物之后有相同的反应。 ⑩反应是否被任何客观证据证实。 2.影响药物作用的因素有哪些？（1）药物方面的因素（1分）：①剂量问题；②药物剂型问题；③制药工艺问题；④复方制剂问题。（2）机体方面的因素（2分）：①年龄；②性别；③营养状态；④精神因素。⑤疾病因素；⑥遗传因素。（3）环境条件方面的因素（2分）：①给药途径；②时间药理学因素；③连续用药；④联合用药和药物的相互作用；⑤吸烟、嗜酒与环境污染问题。 3.简述抗高血压药物的分类及代表药（一个）。 ①利尿药（1分）（1）噻嗪类和相关药物：氢氯噻嗪、氯噻酮（2）袢利尿药：呋塞米、依他尼酸（3）潴钾利尿药：螺内酯、氨苯喋啶 ②. 血管紧张素转化酶抑制药：卡托普利、依那普利、雷米普利（1分） ③．血管紧张素Ⅱ受体阻断药:洛沙坦、缬沙坦（1分） ④. 钙通道阻滞药：硝苯地平、氨氯地平（1分） ⑤. 交感神经抑制药（0.5分）（1）中枢性降压药：可乐定、α-甲基多巴（2）神经节阻滞药：美加明、咪噻芬（3）交感神经末梢抑制药：利血平、胍乙啶（4）α受体阻断药：哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪（5）β受体阻断药：普萘洛尔、美托洛尔（6）α、β受体阻断药：拉贝洛尔、卡维地洛 ⑥血管扩张药（0.5分）（1）直接舒张血管药：肼屈嗪、硝普钠（2）钾通道开放药：二氮嗪、吡那地尔、米诺地尔（3）其他：乌拉地尔 4. 简述胰岛素的适应症及使用时的注意事项。 ①适应症：（2分） a.Ⅰ型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊类型糖尿病(垂体性糖尿病)； b.对合理的饮食治疗和口服降糖药治疗后血糖仍然未达标的Ⅱ型糖尿病患者； ②使用时的注意事项：（3分） a. 个体化，从小剂量开始（皮下）使用。 Ⅰ型糖尿病：替代治疗、Ⅱ型糖尿病：补充治疗或替代治疗 b. 开始就单用胰岛素，初始剂量可按0.3～0.5U/（kg/d）计算。 c. 若口服降糖药物转为胰岛素替代治疗，考虑到口服降血糖药物在体内的蓄积作用，初始剂量应减量，可0.2~ 0.3U/（kg/d），每日初始剂量一般不超过20U。 d. 若口服降糖药物联合胰岛素治疗（NPH)，初始剂量则更小：0.1～0.2U/（kg/d）。 e. 自行混合胰岛素时，先抽吸短效胰岛素再抽吸中/长效胰岛素。 f. 动物胰岛素不能与人胰岛素混合。 g. 若由使用动物胰岛素改为使用人胰岛素，总量需减少20％左右。
5.抗菌药物临床应用的基本原则。 ①重视和加强病原学检查，尽早确立感染性疾病的病原诊断，严格掌握适应症（1分） ②熟悉药物的抗菌活性，药代动力学特点，适应症和不良反应（1分） ③按照患者的生理、病理及免疫状态等和利用药（1分） ④应注意抗菌药物的使用应严加控制或尽量避免的情况：如病毒性感染或发热不明者不宜轻易采用；皮肤粘膜等局部应用抗菌药应避免，因易引起 过敏或产生耐药；选用适当的给药方案和疗程；加强宣传教育，建立相应组织，纠正不合理 使用抗菌药物等。（2分） 6.简述强心甙的不良反应及其防治。 答：①不良反应：A.心脏毒性（1分）：强心甙中毒可表现我各种不同类型的心律失常；B.胃肠道反应（1分）：为早发症状，如恶心、呕吐等；C.神经系症状（1分）：头痛、头晕、嗜睡等，也可发生视觉障碍及色觉障碍。 ②防治（2分）：个体化用药方案是预防强心甙中毒的关键。及早发现并消除电解质紊乱等中毒促发因素，并根据血药浓度合理调整用药剂量，是有效的预防措施。治疗则是根据中毒症状的类型和严重程度，采取相应措施。 7. 简述抗心律失常药临床应用原则。 答：不同类型的抗心律失常药其临床适应症各有不同，又易引起不同类型的不良反应，甚至发生致心律失常作用。抗心律失常药的合理应用，应注意以下原则： ①认识并消除各种心律失常的促发因素。如患者身体内电解质的紊乱、心肌缺血缺氧等。（2分） ②明确诊断，按临床适应症合理选药。不同类型抗心律失常药电生理作用存在差异，故临床适应症各有不同。（1分） ③掌握患者情况，实施个体化治疗方案。临床不同病理因素的影响，可能改变药物体内过程，以致在常规剂量下，可能发生血药浓度偏高的现象，故必须强调按患者的具体情况，个体化的确定用药方案。（1分） ④注意用药禁忌，减少危险因素。不同抗心律失常药的药理作用存在差异，决定它们有着各不相同的临床用药禁忌，为减少发生严重不良反应的危险，需重视临床用药的禁忌。（1分） 8. 抗恶性肿瘤药中细胞周期特异性药物与周期非特异性药物作用特点的比较。 答：周期特异性药物对癌细胞的作用慢而弱，剂量反应曲线为渐近线，在血药浓度和用药时间的关系中，用药时间是主要因素，给药途径以缓慢滴注为主。（2.5分）；周期非特异性药物对癌细胞的作用快而强，剂量反应曲线呈直线关系，在血药浓度和用药时间的关系中，血药浓度是主要影响因素，采用静脉推注的方式为主（2.5分）。 三、问答题(每题10分，共20分)
1. 叙述II期临床试验设计？（10点） 1）对照试验（0.5分）：新药临床试验必须设对照组，是比较两组病人的治疗结果（0.5分）。
2）随机化设计（0.5分）：目的使试验对象被均匀地分配到各试验组去，不受主观意志或客观条件的影响，排除分配误差（0.5分）。 3）盲法试验（0.5分）：是不让医生和病人知道每一个具体的受试者接受的是试验药还是对照药（0.5分）。 4）安慰剂（0.5分）：是把没有药理活性的物质用作临床对照试验中的阴性对照（0.5分）。 5）病例选择与淘汰标准：病例选择标准（0.5分）：①根据专业要求确定选择标准。②根据统计学要求确定选择标准。③应把获得受试者知情同意书作为入选标准。病例排除标准（0.5分）：①根据专业要求确定淘汰标准。② 根据统计学要求确定淘汰标准。 6）药效评定标准（0.5分）：我国临床疗效评价一般采用四级评定标准：无效，改善，进步和明显进步（0.5分）。 7）病人的依从性（0.5分）：临床试验中，病人的依从性最重要的一点是按规定服药（0.5分）。 8）临床试验的病例数估计（0.5分）：①根据统计学要求估计病例数。②按专业要求估计病例数。③按照新药审批要求完成病例数（0.5分）。 9）安全性评估（0.5分）：临床试验中不良事件包括临床不良反应与化验异常两个部分（0.5分）。 10）临床资料的统计处理（0.5分）：临床试验资料有计量资料与计数资料，统计采用比较权威的软件进行（0.5分）。 2. 抗菌药物根据体内杀菌活性可分为哪两类（试举例）？目前用于指导抗菌药物临床应用的药效学参数主要有哪些？在治疗细菌性感染时如何根据其体内杀菌活性合理用药？ A、抗菌药物依照药效学特征可分为浓度依赖型和时间依赖型两大类。（2分） B、药效学是衡量药物浓度、药理作用及毒副作用的一门学科。目前，用于指导临床用药的药效学参数包括：①药物浓度高于MIC的时间占给药间期的百分比（T＞MIC%）（1分），受此参数制约的抗生素主要是β-内酰胺类和大环内酯类（1分）。②24小时曲线下面积（AUC）与MIC的比率（AUC24h / MIC，24hAUIC），（1分）其相关抗菌药物是氨基苷类及喹诺酮类等（1分）。③峰浓度（Peak）与MIC的比率（1分），其相关抗菌药物有四环素、氨基苷类及喹诺酮类（1分）。 C、 治疗细菌性感染时，根据体内杀菌活性合理用药（2分）： ①时间依赖性抗菌药：半衰期短者，需多次给药，使给药间隔时间（T）>MIC的时间延长，达到最佳疗效； ②浓度依赖性抗菌药：增加每次给药剂量，使AUC24/MIC和Cmax/MIC达较高水平，易达到最大杀菌作用。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则，即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是：安慰剂在临床药理研究中有实际的意义，临床试验中应设立双盲法，单盲法指对病人保密而非医生，安慰剂在试验中也可能引起不良反应，新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人，但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中，弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是：药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37．新药临床Ⅲ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38．新药临床Ⅳ期试验的目的是（）A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39．以下哪项不属于新药研发的前期研究（）A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40．以下哪项不属于新药研发的后期研究（）A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷，原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
临床药理学试题及答案(三).docx
临床药理学试题及答案（三）1.引起医院感染的主要病原体是：A.细菌B.真菌C.病毒D.立克次体E.原虫正确答案为：A2.吗啡的缩瞳作用可能与激动下列哪个部位的阿片受体有关A∙丘脑内侧、脑室及导水管周用灰质B.边^系统及蓝斑核C.中脑盖前核D.延脑的孤束核E.脑干极后区正确答案为：B3.流行性脑脊轮膜炎的临床诊断主耍依靠.A.i⅞‘热畏寒、头痛、呕吐、全身乏力、肌肉酸摘B.临床特征，实验室检查，流行病学史，鉴别诊断C.脑脊液氟化物含用，白细胞计数，尿沉渣镜检D.剧烈头痛，频繁呕吐，烦躁不安，抽抽，颈项强直E.剧烈头痛，频繁呕吐，脑脊液氯化物含量，白细胞计数，尿沉渣镜检正确答案为：B4.男，16岁，中学生，8月2日急性起病，而热4小时，大便水泻2次来院急诊.体杳：体温39.5C,面色苍白，四肢冷,脉细速，神志模糊，血压75/6Omm1.k 血象:WBC25.0×1071.,N0.85,1.0.15,最可能的诊断是B.人工冬眠C心源性哮喘D.麻醉前给药E,支气管哮喘正确答案为：E22.与药物的排泄快慢有关的主要因素是A.药物及其代谢物在肾小管重吸收情况B,病人的精神状态C.药物血浆蛋白结合率D.药物的剂型E.给药途径正确答案为：A23.在治疗脑水肿中容易出现反跳现象的脱水药为A.甘露醉B.山梨醉C吹塞米D.尿素E,氢氯曝嗪正确答案为：D24.糖皮班激素较好的给药方法是A.一日总是隔日分3次服B.二日总量隔日早晚2次服C.•日总量隔日睡前1次服D.二日总量隔日睡前1次服E.二日总量隔日宸1次服正确答案为：E正确答案为：ACDE76.新生儿感染时应尽可能避免应用的抗菌药物A.四环素类B.氯霉素C.双基精昔类D.万古客素E.哇诺用类正确答案为：ABCDE77.主要是由呼吸道传播的传染病包括：A,麻疹B.白喉C.结核D.流行性感冒E.流脑正确答案为：ABCDE78.男，50岁，肝硬化住院治疗中突然呕鲜血300m1.,既往有冠心病史，下列治疗哪项是正确的:R.三腔二囊管压迫B.6圆基己酸静脉推注C.垂体后叶素静脉滴注D.凝血的口服E.输血治疗正确答案为：ABDE79.经CYP2D6催化代谢的药物有A.奎尼丁B.普奈洛尔C.曲马朵D.可待因E,苯乙双胭正确答案为：ABCDE80.臧康噗的作用为A.广谱抗真菌药B,隐球菌引起的脑膜炎C.长期使用四环素引起的鹄口疮D.指甲癣E.阴道滴虫病正确答案为：ABeD81.新生儿核黄疸的药物治疗方法包括A.的诱导剂：苯巴比妥和尼克刹米B.减少胆红素的吸收:活性炭、琼脂C.抑制溶血：泼尼松、氮化可的松D.减少胆红素形成：锡-原吓咻E,降低游离胆红素水平：输入白蛋白正确答案为：ABCDE82.承担临床试验的监察员的工作内容是A.在试验前确认试眩承担单位已具有的适当条件B.在试验前、中、后期监察试验承担单位和研究者，以神认在试验前取得所有受忒者的知情同意书C了解受试者的人选率及试验的进展情况D.确认所有病例报告表填写正确，并与原始资料一致E.核实实眩川的药品是否按照有关法规进行供应、储敏、分发、收回、并做相应的记录正确答案为：ABC83.抗菌素耐药性发生机制包括：A.灭活的或钝化的的产生B.抗生素的渗透障碍C.靶位的改变D.如细菌代谢状态的改变E.营养缺陷和外界环境变化正确答案为：ABCDE84.F列传染病的临床特征中，哪些不是麻疹的特征A.口腔粘膜斑B.焦痂C全身酸痛、腓肠肌压痛D.玫瑰疹E.皮肤三红（颜面、颈部、上胸部皮肤潮红）正确答案为：BCDE85.CYP2D6的特点不包括A.人群中只有快代谢者B.等位基因有10种C.位于22号染色体D.主要在肝脏固有表达，无诱导性E.主要参与代谢的药物有100多种正确答案为：AB86.零级动力学消除所具有的特点是A.为恒量消除90.CYP2C9突变者会出现以下情况Λ.服用华法林会增加出血危险B.出现苯妥因过量神经系统症状C.苯妥因半衰期延长5倍D.甲横茶丁胭半衰期延长E.咖啡因不能代谢正确答案为：ABCD91.疟疾的临床特征下列哪项错误：Λ.周期性发作的寒战高'热和大汗B,贫血脾肿大C肝脏轻度肿大,压痛，A1.T可增高D.恶性疟贫血较轻E.间日疟和恶性疟常有史发正确答案为：DE92.影响药物分布昼夜变化的因素有Λ.血容量和组织器官血流量B.组织细胞膜的通透性C.药物理化性质P.药物的脂溶性和水溶性E.细胞外液Ph正确答案为：ABCDE93.时辰药动学的研究涉及的环节包括Λ.药物的吸收B,药物的分布C.药物的转运97.药物相互作用，按照发生•的原理，可分为A.药效学相互作用B.药物代谢动力学相互作用C.协同型相互作用D.拮抗型相互作用E.竞争性相互作用正确答案为：AB98.硝酸甘油与普莱洛尔合用治疗心绞痛的结果A.协同降低心肌耗氧盘B.消除反射性心率加快C.缩小增加的左心容枳D.减少硝酸甘油的用量E.消除低血压正确答案为：ABCD99.钩体病的传播途径包括：A.性传播B.呼吸道黏膜传播C胎盘传播D.哺乳传播E.消化道黏腆传播正确答案为：ABCDE100.属于药的诱导剂的有A.苯妥英钠B.水合纵酸C.异烟腓D.苯巴比妥E.利福平正确答案为：ABDE。
临床药理学习题及答案(113).docx
临床药理学习题及答案（113）1.麻疹的隔离期为A.至出疹后5天B.从接触后1天至皮疹消退C接触后2周至皮疹消退D.从出疹至皮疹消退E.发疹前1天至出疹后3天正确答案为：C2.在时量曲线中血药浓度维持在最小浓度之间的时间距离称为A.药物消除一半时间B.效应持续时间C.峰浓度时间D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间正确答案为：B3.某女护士在给■HBsAg.HBeAg阳性患拧采血时，不幸刺破手指。
下列哪项处理最为重要Λ.立即酒精消毒B,接种乙肝疫苗C.肌注高价乙肝免疫球蛋白D.肌注而价乙肝免疫球蛋白，2周后接种乙肝疫苗E.定期复查肝功能和H1.WV正确答案为：D4.流行性腮腺炎合并胰腺炎,哪项检查有助于胰腺炎的诊断Λ.血清粉酸B.淀粉的C.血脂肪酶0.转经的E.血常规正确答案为：C5.下列有关硝普钠的叙述中，哪一项是错误的A.具有快速而持久的降压作用B,可用于难治性心衰治疗C.无快速耐受性D.对于小动脉和小冷脉有同样的舒张作用E.能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运正确答案为：A6.肾综合征出血热病毒引起全身血管和肾脏损害的主要机制是Λ.I型变态反应B.II型变态反应CH1.型变态反应D.IV型变态反应E.病毒直接损害正确答案为：C7.通过抑制症原虫的二包叶酸还原酣，阻碍核酸合成的药物是A.伯斌瞭8.至宁C.乙胺喀喔D.青蒿崇E.双翅吉常索正确答案为：C8.能选择性阻断U2受体的药物是Λ.可乐定B.哌叫:嗪C酚妥拉明D.甲制明E.育亨宾正确答案为：E9感染后首先出现的抗体是：Λ.IgGB.IgAC.IgMDJgDE.IgE正确答案为：C10.临床试验方法的选择必须符合Λ.现代化伦理标准B,科学和道德标准C.合理和规苑的标准D.标准化和科学化E.科学和伦理标准正确答案为：E11.药物不良反应与药源性疾病治疗原则包括A.不确定是因为哪种药引起的，首先停用所有药物B.症状严重时，停药后不作特殊处理C.不告知病人致病药物D.不选用特异性拮抗剂E.继续使用药物正确答案为：A12.以下哪种CYP突变会引起苯妥因的半衰期延长5倍Λ.CYP1Λ2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3AE.CYP3Λ2正确答案为：B13.硝酸甘油不能引起的症状是Λ.头柏B.颅内压升高C.高铁血红蛋白血症D.直立性低血压E.减慢心率正确答案为：E14.可导致胎儿核黄疸的药物是Λ.甲硝嚏B.磺胺类药物C.红霉素D.克拉毒素E.以上都不是正确答案为：B15.CYP2C亚家族中的主要成员是Λ.CYP1Λ2B.CYP2C9C.CYP2D6D.CYP3AE.CYP3Λ2正确答案为：B16-下列药物配伍中不良反应会增加的为A∙城氯曜嗪螺内幽B.映塞米筑化钙C.氢氯噪喙氯化钾D.吹塞米氢氯哩嗪E.映寤米区茶蝶咤正确答案为：D17.流脑实险室确诊的依据是Λ.皮肤淤点、脑脊液涂片或血液培养发现革兰阴性双球菌B.皮肤淤点、脑脊液涂片或血液培养发现革兰阳性双球菌C.白细胞总数显著升高，脑脊液呈现浑浊表现D.尿样、大便、发现革兰阳性细菌E.尿样、大便、发现革兰阴性细菌正确答案为：A18.维拉帕米对下列何种心率失常的疗效最好Λ.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速C.强心昔中毒所致的心律失常D.室性心动过速E.室性早搏正确答案为：B19.关于立克次体的叙述，正确的是A.比病毒更低级的微生物B,生存不依赖细胞环境C.无细胞壁结构D.在细胞内生长和繁殖E.只有RNA一种核酸正确答案为：D20.伤寒患者发热骤降，右下腹剧疝，脉细数，烦躁，血压下降，应首先考虑A.支气管肺炎B.中毒性心肌炎C.肠穿孔D.肠出血E.急性胆囊炎正确答案为：C。
临床药理学习题及答案(115).docx
临床药理学习题及答案(115)1.患者男性，35岁。
因乏力，纳差，腹胀伴全身皮肤黄染10日入院。
5年前体检发现HBSAg(),但肝功能正常.I年前，因出现上述症状住院治疗，诊断“黄疸型肝炎”，2个月后“治愈”出院。
2个月前因“上消化道出血”输血100Om1..体检：皮肤与巩膜深度黄染，无蜘蛛痣，未见肝掌。
心肺听诊无异常。
腹软，莫菲氏征阴性：肝于助下2cm,质中，边钝：脾肋下ICm,腹水征阳性。
双下肢无水肿.提问：你考虑哪些诊断可能性大？A.慢性乙型病毒性肝炎，成型B.活动性肝硬化，代偿期C.活动性肝硬化，失代偿期D.慢性乙型病毒性肝炎，重度E.肝炎肝硬化原发性肝癌正确答案为：ACD2.普通型i⅞脑的临床分期A.败血症期B.脑膜炎期C恢勿期D：上呼吸道感染期E.休克期正确答案为：ABCD3.乙酰化代谢慢型的人群A∙应用常规剂量的柳氮磺胺毗啜后易发生溶血B.应用常规剂量的肮屈嗪后易发生抗核抗体和系统系红岗狼疮样反应C.应用常规剂量的卡托普利后易发生心率减慢D.应用常规剂珏的奥美拉嚏容易无效E.应用常规剂量的笨乙册后容易发生恶心，暗睡正确答案为：ABE4.以下肝炎病毒屈丁RNA病毒的是Λ.甲肝病毒B,乙肝病毒C.丙肝病毒D.丁肝病毒E.或肝病毒正确答案为：ACDE5.大便细菌培养应注意：A.应用抗生素前采样B.标本必须新鲜并及时送检C.取粪便脓血部分D.早期多次送检E.同时做药敏正确答案为：ABCDE6.肾综合征出血热低血压休克期的治疗包括Λ.补充血容量B.纠正酸中毒C应用血管活性药物D.应用肾上腺皮质激素E.应用强心药正确答案为：ABCDE7.病原体的致病力包括：Λ.侵袭力B,毒力C.繁殖力D.数量E.变异性正确答案为：ABDE8.下列哪些疾病属T严格管理的传染病？Λ.鼠疫B,病毒性肝炎C.流行性出血热D.麻风E.炭疸正确答案为：BCE9.和肝素相比，低分子肝素有哪些特点A.较少诱导血小板减少B.抗凝活性强C.半衰期短1).抗栓作用强E.出血发生率小正确答案为：ADE10.硝酸甘油的不良反应有Λ.眼压升高B.直立性低血压C.心率加快D.尚铁血红蛋白血症E.肖肠反应正确答案为：ABCDU.男，54岁，纳差、腹胀、身日黄染2月余，呕血2小时“既往曾发现HBSAg 阳性史。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是（）A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是（）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是（）A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A.吸入＞舌下＞口服＞肌注B.吸入＞舌下＞肌注＞皮下C.舌下＞吸入＞肌注＞口服D.舌下＞吸入＞口服＞皮下E.直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是：（）A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在：（）A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的：（）A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是：（）A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点：（）A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是：（）A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎：（）A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A.老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的研究内容？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物属于水溶性药物？A. 青霉素B. 氯霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案：A3. 以下哪项不是药物不良反应的表现？A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物副作用D. 药物耐受答案：D4. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：B5. 以下哪项不是影响药物代谢的因素？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案：A6. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普萘洛尔B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 地高辛答案：A7. 以下哪项不是药物排泄的途径？A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸道答案：D8. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨基比林D. 氯吡格雷答案：A9. 以下哪项不是药物副作用？A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物耐受D. 药物引起的头痛答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 环磷酰胺B. 氯霉素C. 阿莫西林D. 地高辛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的学科。
答案：机体2. 药物的生物转化主要发生在__________。
答案：肝脏3. 药物的排泄主要发生在__________。
答案：肾脏4. 药物的不良反应包括__________、__________和__________。
答案：药物过敏、药物中毒、药物副作用5. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程称为__________。
答案：药物代谢动力学三、问答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物的不良反应及其分类。
答案：药物的不良反应是指药物在正常用法用量下，对人体产生有害的或意外的反应。
《临床药理学》期末考试试卷附答案
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴？A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案：D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案：药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案：吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案：肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案：尿液、粪便三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药理学：研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学：研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
临床药理学习题及答案(100).docx
临床药理学习题及答案（100）1.防治青霉素G过敏反应的措施A.注意询问过敏史B.做皮肤过敝试验C,先用肾上腺素预防D.出现过敏性休克时选肾上腺素E.换用半合成吉福素正确答案为：ABD2.决定是否TDM进行的原则A.药效指标不明确的药B.寻找合适的药C.血药浓度与药效间的关系适合于病情0.疗程不明确E.实施新的治疗方案正确答案为：AC3.按药物不良反应的可能度，可定义为“可能（POSSibIe）”是指A.经停药证实，但未经再次用药证实B.不良反应发生在用药后符合合理的时间顺序C,可用药物相互作用解糅所发生.的反应D.可能符合，也可能不符合已知的反应方式E.可由患者的临床表现或已知的药物反应特征解锋正确答案为：BI）E4.药物经过生物转化后A.可以成为有活性药物B.有利于肾血管重吸收C,脂溶性升高D.失去药理活性E.极性升高正确答案为：ADE5.妊娠期用药原则A.应尽早用药B.单药有效的避免联合用药C,有疗效肯定的老药避免用尚难确定的新药D.小剂量有效的避免用大剂量E.以上均不是正确答案为：BCDE6.关于病原体感染机体后的表现，就流行性脑脊髓膜炎而言，下列哪些叙述不正确A∙病原携带状态最常见，隐性感染次之，显性感染占比例最少病原携带状态次之，隐性感染占比例最少院性感染次之，病原携带状态占比例最少病原携带状态次之，显性感染占比例最少E.隐性感染最常见，显性感染次之，病原携带状态占比例最少正确答案为：ABCE 7 .下列哪些传染病，外周血白细胞总数常常是升高的？A.伤寒B,流行性出血热C.登革热D.流行性乙型脑炎E.恙虫病正确答案为：BD8 .哪些是动物源性传染病:Λ,狂犬病E.恙虫病正确答案为：ACDE9 .医院感染的医源性传播包括哪些？A.输液制品B.患者的分泌物C.诊疗器械及设备D.一次性医疗用品E.工作人员与病人接触正确答案为：ACDIO .中毒性菌痢的临床特征是：A.急性高热，反豆惊厥，声迷B.腹痛、腹泻明显C.迅速发生休克.呼吸衰竭D.大使常规捡查发现大贤炎性细胞E.脑脊液化验正常正确答案为：ACDEI1.患者因“高热2大，头痛呕吐2小时”就诊，考虑“流行性脑脊髓膜炎”，下列哪些条件支持该诊断：A.夏秋季发病率增高B.脑钎液检查：白细胞计数轻度升高，淋巴细胞增高为主 B.显性感染最常见,C.显性感染最常见,D.隐性感染最常C.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阴性双球菌D.脑脊液革兰氏染色见革兰氏阳性双球储E.脑脊液检查蛋白升高明显正确答案为：CE12.皆综合征出血热期血常规检查可见哪些变化？A.白细胞计数升高B.可见异型淋巴细胞C.发热后期血红蛋白和红细胞计数可升虑D.血小板计数下降E,可见异型血小板正确答案为：ABCDE13.必须对患者进行消化道隔惑的传染病包括：A.伤寒B.细菌性痢疾C.阿米巴病D.甲型肝炎E,戊型肝炎正确答案为：ABCDE14.下列哪些药物增加胃酸分泌A.组胺B.阿托品C.乙酰胆碱D.毛果芸香喊E.西米替J-正确答案为：ACD15.黄疸型肝炎与钩体病的鉴别点有A,无流行病学史B.无眼结膜充血C.白细胞计数多升高D.无腓肠肌压痛E.以食欲不振等消化道症状为主正确答案为：ABDE16.妊娠期可选用的抗感染药物A,头抱菌素类B.大环内酯类抗生素C.音宾素类D.磷霉素E,氯霉素正确答案为：ABCD17.氯味的临床适应证包括A间日疟B.恶性疟C.阿米巴肝脓肿D.阿米巴肝炎E.系统性红凤狼疮正确答案为：BCE18.哮喘、支气管炎和肺气肿患者的呼吸困难症状严克发作具有显著的昼夜节律性，凌位最为多见，因为A.过敏性患者呼吸道对抗原敏感性于夜间增高B.呼吸道在仅间对乙院胆破和组织胺敏感性增高C夜间血清触皮质激索水平降低D.夜间血中肾上腺素水平卜.降E.夜间呼吸道交感神经张力下降正确答案为：ABCDE19.脑型疟疾的处理哪项正确的是：A.20%甘踞醇脱水B.止痉镇睁C.盐酸嚏宁滴注D.口服伯胺障咻E.维持水电解质和酸碱平衡正确答案为：ABCE20.两性霉素B的应用注意点包括A.静脉滴注液应新鲜配制B.静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C.静滴液内加小量犍皮质激素D.避光滴注E.定期查血钾，血、尿常规等正确答案为：ABE。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题（每题1分，20分）1. 决定药物每天用药次数的主要因素是：A、作用强弱；B、吸收快慢；C、体内分布速度；D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是：A、口服易被破坏；B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄；D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点：A、药物吸收缓慢：B、药物分布减小：C、药物血浆蛋白结合力上升：D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成：A、布洛芬：B、萘普生：C、消炎痛：D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h，出现呼吸困难，出汗，瞳孔1mm，给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳，可考虑：A、肌无力危象：B、胆碱能危象：C、呼吸衰竭：D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药：A、哌唑嗪：B、吡地尔：C、酮色林：D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于：A、Ⅱa型高脂血症：B、Ⅲ型高脂血症：C、Ⅳ型高脂血症：D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是：A、苯妥英钠：B、乙琥胺：C、丙戊酸那：D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷：A、高血压病：B、心脏瓣膜病：C、缩窄性心包炎：D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌，发挥扩血管作用的药物是：硝基血管扩张药：B、ACEI：C、强心苷类：D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是：A、减慢心率：B、扩张血管：C、减少心肌耗氧量：D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是：A、强心苷：B、ACEI：C、β受体阻滞剂：D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式：A、气雾吸入：B、口服：C、静注：D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是：A、异丙肾上腺素+氨茶碱：B、氨茶碱+麻黄碱：C、氨茶碱+肾上腺皮质激素：D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制：A、中和胃酸：B、抑制组胺受体：C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者；B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者；C、糖尿病合并酮症酸中毒；D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用：A、甲硫氧嘧啶：B、碘：C、放射性碘：D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是：A、末梢神经炎：B、骨髓抑制：C、过敏反应：D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是：A、伯氨喹；B、乙胺嘧啶；C、周效磺胺；D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好：A，α型：B、β型：C、γ型二、填空题（每题0.5分，共15分）1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学习题及答案(123).docx
临床药理学习题及答案（123）1.危垂病儿可苑给药途径A.口服给药B.皮下注射C.肌内注射D.经肛门给药E.静脉给药正确答案为：E2.忐虫病诊断依据哪项不正确A.流行病资料：发病前3周到过潦行区，有户外工作、露大野营或草丛休息史B.临床表现：起病急、发热、焦痂或特异性溃疡、淋巴结肿大、皮疹、肝脾肿大C.必要时可作小鼠接种分离病原体0.血培养阳性E.外斐反应阳性正确答案为：D3.治疗肺炎球菌性肺炎的首选抗生素是\庆大褥素B.城战忒类C.红霉素D.四环素E.青寓素正确答案为：E4.疟疾所致的寒战、高热、出汗是由于:A.疟原虫的量多B.疟原虫寄生在红细胞内生长C.大量裂殖子、疟色素和代谢产物从红细胞破裂入血D.毒素E.疟原虫寄生在肝细胞内生长正确答案为：C5.忠者男性，于我国国庆期间出现寒战、高热、大汗热退，退热后•般情况尚可，发作间隔无明显规律，服用氯哇及伯氨噪数天后感腰痛，持得油样小便，并出现尿量减少，隹体：巩膜轻黄染，脾肋下2cm,血常规：耶C7X10'∕1.,IIB58g∕1.,N68双股用伯氨阿的目的是:A.杀灭休眠子,防止复发B.杀灭裂殖体，控制临床症状C杀灭人体内配子体，防止疟疾传播D.杀灭速发型子施子，病因预防E∙杀灭蚊体内配了体，防止疟疾传播正确答案为：C6.女，30岁，农民.反发腹泻半年，3天前又发作，大便黄色稀便，带脓血，每天6-8次，伴左下腹隐痛。
大便常规：RBC：+/HP,WHC+/HP,PC+/HP。
最可能的诊断是Λ.急性菌痢B.阿米巴痢疾C.结肠癌D.慢性菌痢，急性发作型E.慢性的痢，慢性迁延型正确答案为：D7.妊娠多少周后，药物可被胎儿吞咽进入胃肠道，并被吸收入胎儿血循环A.12周B.15周C.8周D.20周E.18周正确答案为：A8.利福平抗菌作用原理是Λ.抑制RNA多聚酶B.抑制分枝菌酸分枝的C.抑制DNA多聚酶D.抑制二轻蝶酸合的E.抑制腺甘酸合成陶正确答案为：A9.给予叫味美辛（消炎痛）退热剂的退热机制是Λ.抑制外源性致热原B,直接抑制内源性致热原C.抑制pGE2及其他花生四烯酸代谢产物1）.直接使调定点阈值升高E.抑制淋巴激活因子正确答案为：C10.急性重型肝炎与急性妊娠脂肪肝鉴别主要依据是Λ.孕妇年龄较大B.有无抗生素应用史C肝脏有无明显缩小D.血糖不降低E.虽有严盎黄疸而尿中胆红素阴性正确答案为：EI1.临床试验数据管理的目的是Λ.在于把得自受试者的数据完整纳入报告B.在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告C.在于把得自受试者的数据无误地纳入报告D.在丁把得自受试者的数据迅速纳入报告E.在于把得自受试者的数据纳入报告正确答案为：B12.保障新药临床试验中受试者权益的主要措施是A∙隐瞒受试药的不良反应，以免受试者过度恐慌B.把受试药实验的数据如实告知受试者C.应用受试药时收取•定的费用，以免受试者有心理压力D.伦理委分会的批准和受试者签署知情同意书E.受试者不应安排到安慰剂对照组正确答案为：D13.男，28岁，急性腹泻2天，大便黄色水样，少许粘液，共10次，伴左下腹拜及里急后理。