三萜类化合物的常见颜色反应
萜类化合物
一、萜类化合物概述萜类化合物(Terpenoids)是所有异戊二烯聚合物及其衍生物的总称[4]。
萜类化合物中的烃类常单独称为萜烯。
萜类化合物除以萜烯的形式存在外,还以各种含氧衍生物的形式存在,包括醇、醛、羧酸、酮、酯类以及甙等。
萜类化合物在自然界中分布广泛,种类繁多,估计有1万种以上,是天然物质中最多的一类。
萜类化合物的分子结构是以异戊二烯为基本单位的,因此其分类依据主要是以异戊二烯单位数目的不同为标准来进行。
开链萜烯的分子组成符合通式(C5H8)n(n≥2),含有两个异戊二烯单位的称为单萜,含有三个异戊二烯单位的称为倍半萜,含有四个异戊二烯单位的则称为二萜(图1),以此类推[4]。
倍半萜约有7 000多种,是萜类化合物中最大的一类[5]。
二萜类以上的也称“高萜类化合物”,一般不具挥发性[6]。
此外,有的萜类化合物分子中具有不同的碳环数,因此又进一步区分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜等。
其中,单萜和倍半萜及其简单含氧衍生物是挥发油的主要成分,而二萜是形成树脂的主要成分,三萜则以皂甙的形式广泛存在。
萜类化合物在植物界中普遍存在[4]。
常见含萜类化合物的植物类群有:蔷薇科(Rosaceae)、藜科(Chenopodiaceae)、天南星科(Araceae)、毛茛科(Ranunculaceae)、萝科(Asclepi-adaceae)、莎草科(Cyperaceae)、禾本科(Gramineae)、柏科(Cu-pressaceae)、杜鹃科(Ericaceae)、木犀科(Oleaceae)、木兰科(Magnoliaceae)、樟科(Lauraceae)、胡椒科(Piperaceae)、马鞭草科(Verbenaceae)、马兜铃科(Aristolochiaceae)、芸香科(Ru-taceae)、唇形科(Labiatae)、菊科(Compositae)、松科(Pinaceae)、伞形科(Umbelliferae)、桃金娘科(Myrtaceae)等[7]。
黄酮类显色鉴别反应
Kahlenberg 反应
将样品的氯仿或乙醇溶液滴在滤纸上，喷 20%的五化锑氯仿溶液 加热至 60℃--70℃，样品斑点呈蓝、灰、灰紫等多种颜色
三萜类化合物和甾体类化合物颜色鉴别反应大致相同
生物碱的沉淀反应很颜色反应 碘化铋钾试剂 即 KbiI4，生成橘红色至黄色无定形沉淀
碘化汞钾试剂 即 K2HgI4，生成类白色沉淀 沉
糖类和苷的检识
Molish 反应
1、加 5%a--萘酚乙醇液数滴摇匀，沿试管壁加入浓硫酸，两液之间出
（阳性结果为两
现紫环说明组成含有糖或苷类。阳性仅能说明含有游离或者结合的
液之间出现紫环） 糖；
2、与菲林试剂反应、滤液再和 Molish 试剂反应，呈阳性说明存在苷
类
菲林试剂反应
3、正丁醇萃取液与 Molish 试剂反应，呈阳性说明存在苷类 生成砖红色沉淀，若反应呈阳性说明有还原性糖存在
1、如有 a--酚羟基或邻二酚羟基结构时，则可与 Pb2+、Mg2+等 金属离子形成络合物，显橙黄、橙红、紫红、蓝色
1、9 或 10 位未取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是 1，8--二羟基 衍生物，其羟基对位的亚甲基上的氢很活泼，可与 0.1%对亚硝 基二甲苯胺吡啶溶液缩合反应产生紫、绿、蓝、灰颜色 2、本反应作为蒽醌类的定性鉴别反应，不受其他物质干扰
醌氯亚胺）
与 Gibb’s 试剂反应显蓝色，判断 C6 位是否有取代基
Emerson 反应（4--氨基安替 1、碱性条件下内酯水解生成酚羟基，如其对位（6 位）无取代
比林和铁氰化钾）
与 Emerson 试剂反应显红色，判断 C6 位是否有取代基
醌类化合物颜色鉴别反应 Feigl 反应 无色亚甲蓝显色反应
第七章 三萜及其苷类
H
1 2
H
3
4
23
H
24
三、羽扇豆烷型
30
20
H
21
18 17
29
19
22
28
25
26
H
H H
24
23
环的构型为A/B反，B/C反，C/D反， D/E反式； 反 反式； 环的构型为 反 反 反式 19位异丙基取代 位异丙基取代
四、木栓烷型
29 30 19 27 12 11 13 18 17 22 28 16 8 25 7 6 24 23 26 15 20 21
例子：柴胡【鉴别】 (1) 取本品粉末0.5g，加水10ml， 例子：柴胡【鉴别】 取本品粉末 ，加水 ，
用力振摇， 用力振摇，产生持久性泡沫 。
溶血作用
皂苷的水溶液大多数具有使红细胞破裂的作用，临床症状： 皂苷的水溶液大多数具有使红细胞破裂的作用，临床症状： 将含皂苷成分的水溶液注射进入静脉，产生溶血； 将含皂苷成分的水溶液注射进入静脉，产生溶血；注射进入肌 肉组织，可引起组织坏死；口服则无溶血作用。 肉组织，可引起组织坏死；口服则无溶血作用。 溶血指数： 溶血指数：指皂苷在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解 的最低浓度。 的最低浓度。如甘草皂苷的溶血指数为 1 ：4000。 。 推算样品中皂苷的粗略含量： 推算样品中皂苷的粗略含量：如某药材浸出液的溶血指数为 1 : 1，而对照标准皂苷的溶血指数为 : 100，则药材中皂苷的含 ，而对照标准皂苷的溶血指数为1 ， 量为1%。 量为 。
二、色谱检识：TLC、PC 色谱检识： 、
TLC 吸附剂多用硅胶，游离三萜多用亲脂性溶剂展开， 吸附剂多用硅胶，游离三萜多用亲脂性溶剂展开， 皂苷多用含水溶剂展开 RP-TLC：RP-8、RP-18 ： 、 多用甲醇-水 乙腈 水展开 多用甲醇 水、乙腈-水展开 酸性皂苷可在展开剂中加甲酸或乙酸以减少拖尾
四环三萜
Traditional Chinese Medical Chemistry
第八章 三萜类化合物 (triterpenes)
内容 ★ 概述
◆
定义
◆ ■
存在
◆
分布
■
◆
生理活性
■
◆
生物合成
★ 结构与分类* ★ 理化性质*
链状三萜 ■ 三环三萜 物理性质
● ▲
单环三萜 ■ 四环三萜 化学性质
▲
双环三萜 ■ 五环三萜 溶血作用
★ 概述
◆
存在
游离的三萜类 三萜皂苷(triterpenoid saponins) （酸性皂苷） 皂苷元(sapogenins)：四环三萜和五环三萜 糖：D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、 L-鼠李糖、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸， 类型：醇苷、酯皂苷（ester saponins） 单糖链皂苷（monodesmosidic saponins） 双糖链皂苷（bisdesmosidic saponins） 叁糖链皂苷（tridesmosidic saponins）
★ 概述
◆
分布
游离三萜：菊科、豆科、大戟科、楝科、卫矛科、 茜草科、橄榄科、唇形科 三萜苷类：豆科、五加科、桔梗科、远志科、葫 芦科、毛茛科、石竹科、伞形科、鼠李科、报春 花科
◆
生理活性
溶血、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降低胆固醇、 杀软体动物、抗生育等活性
★ 概述
◆
生物合成
OPP OPP
焦磷酸金合欢酯
H
14
15 16
17 18
19 20
21 22
30
malabaricatriene 1 C13-βH malabaricatriene 2 C13-αH
第七章 三萜及其苷
）
5、从水溶液中萃取皂苷类最好用（ ） A．氯仿 B．丙酮 C．正丁醇 D．乙醚 E．乙醇
6、皂苷溶血作用的原因及表示方法？ 含有皂苷的药物临床应用时应注意 什么？
7、简述皂苷，甾体皂苷及皂苷通性。
问题：如何与皂苷类区别？
胆甾醇沉淀法
粗提物
胆甾醇沉淀，过滤
滤液
溶血实验
沉淀
乙醚回流
有溶血活性
乙醚溶液 树脂、脂肪酸、挥发油等
不溶物
溶血实验
有溶血活性 皂苷
五、沉淀反应（皂苷）：加盐
甾体皂苷多呈中性，三萜皂苷多呈酸性。
酸性皂苷+(NH4)2SO4 / Pb(AC)2等 中性盐→↓
中性皂苷+Ba(OH)2 /Pb(OH)Ac等 碱性盐→↓ 缺点：铅盐吸附力强，容易带入杂质，脱铅 时也会带走部分皂苷。
齐墩果酸（保肝、降血糖）
甘草中含有甘草次酸和甘草酸。临床上用于抗炎 和治疗胃溃疡。
COOH
O H
RO
H
COOH
O H
RO
H
本品适用于伴有谷丙转氨酶升高 的急、慢性病毒性肝炎的治疗。
29
30 21 22 17 16
20 19 H 12 11 25 2 3 1 4 10 5
H
18
13 9 26 14
附注： （1）并非所有的皂苷都有溶血作用 （2）溶血作用与皂苷分子结构相关 ①有无溶血作用与皂苷元结构有关，苷 元3位有-OH，16位有-OH或C=O时，溶血 指数最高；
②溶血作用的强弱与结合糖多少有关； 单糖链皂苷 > 双糖链酸性皂苷 >双糖 链中性皂苷。
21 20 12 1 2 3 28 4 19 10 5 6 29 11 9 18 8 7 13 14 30
三萜类及其苷类
皂苷具溶血作用的原因为（ ） ❖ A．具表面活性 ❖ B．与细胞壁上胆甾醇生成沉淀 ❖ C．具甾体母核 ❖ D．多为寡糖苷，亲水性强 ❖ E．有酸性基团存在
43
不符合皂苷通性的是（ ） ❖ A．分子较大，多为白色结晶 ❖ B．有显著而强烈的甜味 ❖ C．对粘膜有刺激 ❖ D．振摇后能产生泡沫 ❖ E．大多数有溶血作用
皂苷在无水条件下，与浓酸或某些Lewis酸作 用，会出现颜色变化或呈现荧光。此类反应虽然比 较灵敏，但专属性较差。常用呈色反应有： （－）醋酐-浓硫酸反应（Liebermann-Burchard反 应）
21
❖ 人参皂苷Rd属于（
A．羊毛脂烷 C．羽扇豆烷 E．葫芦烷
）型四环三萜。
B．达玛烷 D．甘遂烷
22
人参皂苷A型的真正苷元是（ ） A 20(S)-原人参二醇 B 20(S)-原人参三醇 C 人参二醇 D 人参三醇
23
（三）原萜烷型
1、结构特点 其C8位有α-甲基、C9β-H、C13位有α-H、
39
利用发泡试验可区别甾体皂苷与三萜皂 苷：取两支试管，分别加入5ml 0.1mol/L的 HCl及0.1mol/L的NaOH，再各加中药水提 液3滴，振摇1分钟，如两管形成泡沫持久性、 高度相同，则提示中药含三萜皂苷（酸性皂 苷）；如碱液管的泡沫较酸液管的泡沫高数 倍，持续时间长，则提示中药含甾体皂苷 （中性皂苷）。这是由于中性皂苷在碱水溶 液中能形成较稳定的泡沫。
齐墩果酸 30 29
26 27
COOH
熊果酸
32
3. 羽扇豆烷型 属此类型中草药成分较少，且 大多以苷元形式存在，少数以皂苷形式存在。 与齐墩果烷型不同的是E环为五元环，在C19 位上有α-构型的异丙烯基或异丙烷取代，D/E 环是反式，如白桦脂酸。
中药化学显色反应大汇总
中药化学显色反应大汇总试剂 颜色变化 鉴别类型1%钒酸铵的 浓硫酸溶液莨菪碱及阿托品 显红色， 士的宁显蓝紫 色， 奎宁显淡橙色莨菪碱、士的宁、奎宁 含少量甲醛的浓硫酸吗啡显紫红色 可待因显蓝色吗啡、可待因1%钼酸钠或 钼酸铵的浓硫 酸溶液吗啡显紫色渐转 棕色 小檗碱显棕绿色 利血平显黄色渐 转蓝色乌头碱显黄棕色 吗啡、小檗碱、利血平、乌头碱二硫化碳、硫 酸铜试剂、氢 氧化钠棕色沉淀 麻黄碱、伪麻黄碱铜络盐反应硫酸铜试剂、氢氧化钠溶液呈蓝紫色；加乙醚分层：乙醚层紫红色，水麻黄碱、伪麻黄碱层为蓝色碘化铋钾试剂反应碘化铋钾黄色至橘红色无定形沉淀生物碱碘化汞钾试剂反应碘化汞钾类白色沉淀生物碱碘-碘化钾试剂反应KI-I2红棕色无定形沉淀生物碱硅钨酸试剂反应硅钨酸淡黄色或灰白色无定形沉淀生物碱饱和苦味酸试剂2,4,6-三硝基苯酚黄色沉淀或结晶生物碱雷氏铵盐试剂反应雷氏铵盐红色沉淀或结晶生物碱（季铵碱）漂白粉显色反应漂白粉（或通入氯气）水溶液由黄色转变为樱红色小檗碱氯化汞沉淀反应氯化汞的乙醇溶液莨菪碱：黄色沉淀，加热后沉淀变为红色东莨菪碱：白色沉淀莨菪碱、东良菪碱Vitali反应发烟硝酸、苛性碱深紫色，渐转暗红色，最后颜色莨菪烷类结构中具有莨菪酸部分者消失过碘酸氧化乙酰内酮缩合反应（D DL反应）过碘酸、乙酰内酮显黄色樟柳碱分子的羟基莨菪酸（具有邻二羟基结构）总结二：章反应名称试剂颜色或沉淀变化鉴别类型节航Molish反浓硫酸和a-萘糖和苷和应酚Feigl反应醛类、邻二硝基生成紫色化合物醌类苯无色亚甲蓝无色亚甲蓝乙醇在白色背景下呈现苯醌及萘醌显色试验溶液出蓝色斑点Kesting-Cr乙酰乙酸酯、丙蓝绿色或蓝紫色苯醌及萘醌aven反应二酸酯Borntrager碱性溶液红至紫红色羟基蒽醌反应金属离子络Pb2+、Mg2+ Pb2+：生成沉淀析a-酚羟基或邻二酚合物反应出羟基颜色异羟肟酸铁盐酸羟胺 反应 显红色 内酯环三氯化铁反三氯化铁试剂 应蓝绿色酚羟基Gibb 反应 Gibb 试剂1」 蓝色酚羟基对位的活泼 氢Emerson 反应氨基安替比林和红色铁氰化钾酚羟基对位的活泼 氢盐酸-镁粉 反应 盐酸、镁粉 橙红色至紫红色黄酮、黄酮醇、二氢 黄酮、二氢黄酮醇 四氢硼钠反 应NaBH 4的甲醇 液红色至紫色二氢黄酮类化合物磷钼酸试剂磷钼酸试剂 反应 棕褐色二氢黄酮类化合物锆盐反应2%二氯化锆甲 醇溶液生产黄色3-羟基 锆络合物不褪色 5-羟基 显著褪 色3-羟基或5-羟基的存在镁盐 乙酸镁甲醇溶液天蓝色荧光二氢黄酮、二氢黄酮 醇香 豆 素黄 酮 类黄色至橙黄色乃至黄酮、黄酮醇及异黄褐色酮氯化锶（Sr氯化锶绿色至棕色乃至黑具有邻二酚羟基的C12）色沉淀黄酮类三氯化铁反三氯化铁试剂呈现明显的颜色含有氢键缔合的酚硼酸显色反硼酸亮黄色5-羟基黄酮及2’羟应基查尔酮萜环烯醚萜苷酸、碱、羰基化蓝色或深红色，有环烯醚萜苷类类反应合物、氨基酸些变黑地黄、玄参总结三章节反应试剂颜色变化鉴别类型皂苷Liebermann乙酐-浓硫黄一红—蓝—紫—绿皂苷反应酸一褪色Liebermann醋酐、浓硫最后呈红色或紫色三萜皂苷类-Burchard 酸-醋酐最终呈蓝绿色甾体皂苷类反应三氯乙酸反三氯乙酸溶加热至60℃-红色甾体皂苷类应液渐变为紫色加热至100℃-红色三萜皂苷类渐变为紫色三氯甲烷-浓浓硫酸、三三氯甲烷层呈现红色皂苷硫酸反应氯甲烷或蓝色，硫酸层有绿色的荧光五氯化锑反五氯化锑的蓝色、灰蓝色或灰紫皂苷应三氯甲烷溶色斑点液芳香醛-硫酸香草醛显色灵敏甾体皂苷类或高氨酸反应甾体Liebermann醋酐、浓硫红一紫-蓝-绿-污甾体母核、胆母核-Burchard 酸-醋酐绿，最后褪色汁酸反应Salkowski 三氯甲烷、硫酸层显血红色或蓝甾体母核、胆反应浓硫酸色，三氯甲烷层显绿汁酸色荧光Tschugaev 冰醋酸、氯紫红一蓝一绿甾体母核、胆反应化锌、乙酸汁酸氯三氯化锑反三氯化锑的灰蓝色、蓝色、灰紫甾体母核、胆应三氯甲烷溶色汁酸液三氯乙酸-氯三氯乙酸-洋地黄毒苷元-黄色洋地黄类强胺T反应氯胺T试剂荧光心苷元羟基洋地黄毒苷元一 亮蓝色荧光 异羟基洋地黄毒苷元 一蓝色荧光Legal 反应 亚硝酰铁氰 呈深红色并渐渐退去C-17位上的化钠试剂不饱和内酯 环Raymond间二硝基苯 蓝紫色 C-17位上的反应试剂不饱和内酯 环Kedde 反应3,5-二硝基红色或紫红色C-17位上的苯甲酸试剂不饱和内酯 环Baljet 反应 碱性苦味酸 橙色或橙红色C-17位上的试剂不饱和内酯 强心 Keller-Klian 冰醋酸、三 乙酸层显蓝色 苷i （K-K ）反应氯化铁占吨氢醇（x 占吨氢醇试 红色anthydrol ）剂反应甲型 强心 苷环a-去氧糖a-去氧糖的定量分析a-去氧糖对-二甲氨基对-二甲氨灰红色斑点苯甲醛反应基苯甲醛试 剂过碘酸钠-对 过碘酸钠、深黄色斑点a-去氧糖硝基苯胺反对硝基苯胺 应 Pettenkofer 蔗糖、浓硫 紫色 胆汁酸 反应 酸 Gregory Pa 硫酸、糠醛 蓝色 胆酸的含量scoe 反应 测定Hammarste 铬酸溶液 胆酸显紫色，鹅去氧 胆酸与鹅去 n 反应胆酸不显色氧胆酸改良hamm乙酸、浓盐 胆酸显紫色，去氧胆 胆酸、去氧胆arsten 反应酸酸和鹅去氧胆酸不显 酸与鹅去氧 色胆酸胆汁 酸。
2021年中药化学反应总结(中药化学考试必备)
中药化学反应总结(中药化学考试必备)中药化学反应醌类Feigl反应:所有醌都可反应无色亚甲蓝反应:只与苯醌及奈醌反应碱液反应(borntrager):羟基蒽醌及具有游离酚羟基的蒽醌甙活性亚甲蓝(Kesting-craven)反应:苯醌及奈醌类化合物苯环上有未被取代的位置可反应金属离子反应:有a酚羟基和邻2酚羟基结构可与pb,mg反应对亚硝基二甲苯胺反应:9,10位有未被取代的羟基恩酮可反应苷类糠醛形成反应:1)a奈酚浓硫酸(molish)反应.2)苯胺盐类反应.氧化反应:非林,多伦试剂反应苯丙素类异羟戊酸铁反应:与盐酸羟胺反应,络合,红色作为香豆素检识反应.酚羟基反应:与fecl3,绿色沉淀(判断酚羟基的有无)黄酮类盐酸镁粉反应鉴定黄酮最常用反应。
查耳酮、橙酮、异黄酮、儿茶素无反应花色素或某些查耳酮、橙酮-不加镁粉只加浓盐酸产生红色钠汞齐还原反应红色黄酮、二氢黄酮、异黄酮、二氢异黄酮黄-淡红黄酮醇棕黄二氢黄酮醇四氢朋钠还原反应二氢黄酮类专属反应三氯化铝反应生成络合物多呈黄色、4-羟基黄酮醇或7，4二羟基黄酮醇显天蓝色锆盐-枸橼酸反应鉴别黄酮中3-或5-羟基存在与否加锆盐-（黄色提示有3-或5-羟基存在）加枸橼酸-（黄色不退提示有3-OH或3，5-羟基存在）-（黄色退提示无3-OH但有5-羟基存在）氨性氯化锶反应邻二酚羟基专属反应三氯化铁反应酚羟基专属反应碱性试液反应鉴别黄酮类化合物结构有一定意义五氯化锑反应红色查耳酮黄色黄酮、二氢黄酮、黄酮醇查耳酮专属反应Gibb’s反应鉴别黄酮类羟基对位是否被取代三萜类Liebermann-Burchard（醋酸浓硫酐）反应区别甾体皂苷和三萜皂苷（甾体最后呈绿色）Kahlenberg反应五氯化锑的氯仿溶液Rosen-Heimer反应三氯乙酸乙醇溶液Salkowski反应溶于氯仿加浓硫酸tschugaeff反应溶于冰醋酸，加乙酰氯甾体类Liebermann-Burchard（醋酸浓硫酐）反应区别甾体皂苷和三萜皂苷（甾体最后呈绿色）Salkowski反应溶于氯仿加浓硫酸Tschugaev反应Rosen-Heimer反应三氯乙酸乙醇溶液Kahlenberg反应五氯化锑的氯仿溶液1、C-17不饱和内酯环反应（区别甲、乙型强心苷）Legal反应（亚硝酰铁氰化钠反应）Raymod反应（间二硝基苯反应）Kedd反应（3，5二硝基苯甲酸反应）Baljet（碱性苦味酸反应）2、a-去氧糖反应K-K反应对游离的a-去氧糖反应占吨氢醇反应定量分析a-去氧糖反应对-二甲氨基苯甲醛反应过碘酸-对硝基苯胺反应胆汁酸颜色反应Pettenkofer反应GregoryPascoe反应Hammarsten反应生物碱类生物碱沉淀反应碘化必钾橘红沉淀碘化汞钾类白沉淀硅钨酸类白色，淡黄色沉淀碘-碘化钾红棕色沉淀苦味酸黄色沉淀雷氏胺盐季胺碱-红色沉淀麻黄鉴别反应二硫化碳-硫酸铜反应铜络反应小檗碱鉴别反应丙酮加成反应黄色结晶漂白粉显色反应樱红色莨菪碱氯化汞沉淀反应莨菪碱黄色沉淀，东莨菪白色沉淀Vitali反应樟柳碱阴性过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应（DDL反应）樟柳碱阳性扩展阅读卫生资格职称考试中药化学重点知识摘要卫生资格职称考试中药化学重点知识摘要一、颜色反应的对比（一）、三萜类的颜色反应Liebermann-Burchard反应将样品溶于乙酸酐中，加浓硫酸-乙酸酐（120）数滴，可产生黄→红→紫→蓝等颜色变化，最后褪色。
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三萜类化合物的常见颜色反应
三萜类化合物是一类在植物中广泛存在的天然有机化合物。
它们具有多种生物活性，如抗菌、抗炎、抗肿瘤等作用。
在化学研究中，三萜类化合物常常通过颜色反应进行分离和鉴定。
下面介绍几种常见的三萜类化合物颜色反应。
1. 水杨醛试剂（法式试剂）反应
水杨醛试剂可以与三萜类化合物中的羟基发生加成反应，形成紫色或紫红色的产物。
这种反应可以用于鉴别和定性分析一些三萜类化合物，如齐墩果酸和三尖杉酯。
2. 碘试剂反应
碘试剂可以与三萜类化合物中的不饱和键发生加成反应，形成暗红色、紫色或黑色的产物。
这种反应可以用于鉴别和定性分析一些三萜类化合物，如阿魏酸和异阿托品。
3. 高锰酸钾试剂反应
高锰酸钾试剂可以氧化三萜类化合物中的羟基和双键，形成蓝色或紫色的产物。
这种反应可以用于鉴别和定性分析一些三萜类化合物，如丹参酮和丹参素。
4. 硫酸铁试剂反应
硫酸铁试剂可以与三萜类化合物中的羟基和双键发生加成反应，形成绿色、蓝色或紫色的产物。
这种反应可以用于鉴别和定性分析一些三萜类化合物，如紫草酸和柚皮素。
5. 2,4-二硝基苯肼试剂反应
2,4-二硝基苯肼试剂可以与三萜类化合物中的羟基发生偶氮反应，形成橙黄色或红色的产物。
这种反应可以用于鉴别和定性分析一些三萜类化合物，如乌头酸和毒芹酮。
三萜类化合物的颜色反应是一种常见的鉴别和定性分析方法，可以帮助化学家们更准确地分离和鉴定这些有机化合物。
同时，这些反应也为三萜类化合物的生物活性研究提供了一定的基础。