高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量

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RP-HPLC法测定青海产四种秦艽中獐牙菜苦苷的含量

RP-HPLC法测定青海产四种秦艽中獐牙菜苦苷的含量

RP-HPLC法测定青海产四种秦艽中獐牙菜苦苷的含量张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2009(028)005【摘要】建立了秦艽中獐牙菜苦苷含量测定的RP-HPLC方法.色谱条件:采用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.03%磷酸水溶液梯度洗脱(0~25 min:15%~23%;25~30 min:23%~30%),流速:1 mL/min,柱温:25℃,检测波长240 nm,獐牙菜苦苷在0.20~1.8μg范围内成良好的线性关系,r=0.999 9,回收率RSD=1.32%.对青海产4种秦艽中獐牙菜苦苷的含量进行了定量分析,测定结果:小秦艽中獐牙菜苦苷的含量最高为:0.62%,麻花秦艽与管花秦艽的含量没有显著差异,分别为:0.43%,0.45%,簧管秦艽的含量最低为:0.32%.【总页数】3页(P51-53)【作者】张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎【作者单位】中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海,西宁,810008【正文语种】中文【中图分类】S567【相关文献】1.RP-HPLC法测定秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量的研究 [J], 张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎2.RP-HPLC法测定青海不同地区麻花艽中獐牙菜苦苷含量 [J], 李梅兰3.RP-HPLC法测定重楼中四种甾体皂苷的含量 [J], 徐丽丽;赵亮;夏晖;张国庆4.RP-HPLC法测定柘树根中四种异戊烯基(口山)酮的含量 [J], 王枚博;黄建明;侯爱君5.RP-HPLC法测定柴胡中四种黄酮类成分的含量 [J], 岳志劲;关翠林;王海青;孟双明;郭永因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

神奇灵颗粒剂中总蛋白含量测定的方法学研究

神奇灵颗粒剂中总蛋白含量测定的方法学研究

牙菜全 草 、 茎 、 叶、 根各部位芒 果苷含 量见表 2 对照 品及供 试 品 3 讨 论 , 3 1 芒果苷【 . 2 在 獐牙菜 属植 物 中广泛 存在 , 有保肝 利胆 、 具 色谱 图见 图 1 。
0 』

平喘镇咳 、 病毒等作 用。近年来 又发现其许 多新 的药理活性 , 抗 但用高效液相色谱法测定川东獐 牙菜 中芒 果苷 的含量 尚未见 报 道 。本法采用原生药材提取液 直接测定 , 杂质 干扰小 , 且稳定 性 和重现性较好 , 为开发本属植物种芒果苷质量标准的研究提供了 种 较 理 想 的含 量 测 定 方 法 。 3 2 本 实验结果表 明, . 川东獐牙菜 叶 中芒果苷 含量较高 , 中 茎 含量最低 , 为合理地利用川东獐牙菜各部位及相关制剂 的质量研 究提供实验依据 。
WANG Qu n—i WANG Yifi 。 ANG Ke。 a x 。 —e Y HUA a NG Yu n
( . d a o g ia n e i , u n zo 16 2 C ia 2 G a gh u J a ) i e i l e ac 1Mei l l e fJn nU i =t G a gh u 0 3 , hn ;. u n zo (i n B o d a s r c C ̄ o v y 5 n m c R e h adD v om n et , u n zo 16 2 G ag og,hn ;. u nd n r i ilntu o Si n ee p e t ne G a ghu5 0 3 , u n dn C ia 3 G ag o gP o n a s tto l C r v c I i e f c —
圈 1 芒果苷对照品与样 品图谱
参考 文献 :

RP-HPLC法测定秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量的研究

RP-HPLC法测定秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量的研究

RP-HPLC法测定秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量的研究张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2009(037)020【摘要】[目的]建立秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量测定的RP-HPLC方法.[方法] 定量分析秦艽不同器官中獐牙菜苦苷含量.[结果] 獐牙菜苦苷在0.20~1.8 μg范围内成良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.6%(RSD=1.32%).麻花秦艽叶中獐牙菜苦苷的含量最高,茎中含量最低.[结论] 该研究可为秦艽药材的合理开发利用提供依据.【总页数】2页(P9476-9477)【作者】张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎【作者单位】中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁,810008;中国科学院研究生院,北京,100049;中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁,810008;中国科学院西北高原生物研究所,青海西宁,810008【正文语种】中文【中图分类】S567.23+9【相关文献】1.RP-HPLC法测定青海不同地区麻花艽中獐牙菜苦苷含量 [J], 李梅兰2.HPLC法测定藏药白花秦艽不同部位中龙胆苦苷的含量 [J], 陈静3.RP-HPLC法测定青海产四种秦艽中獐牙菜苦苷的含量 [J], 张兴旺;于瑞涛;梅丽娟;邵赟;陶燕铎4.4种秦艽属植物不同器官中4种环烯醚萜苷成分含量的比较分析 [J], 曹晓燕;王政军;王喆之5.RP-HPLC法测定不同产地及不同部位马蓝中六种活性成分的含量 [J], 肖春霞;杨万霞;涂江涛;苑春茂;黄烈军;胡永;段玉书;顾玮;郝小江因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

藏药材印度獐牙菜质量标准研究

藏药材印度獐牙菜质量标准研究

牛蒡的染色体数目相同为2n =36,牛蒡的染色体核型为“2B ”与前人报道一致[11]。

毛头牛蒡的染色体核型亦为“2B ”为首次报道。

二者亲缘关系较近,同科同属,药用价值相似,均含有较高的牛蒡苷,是天然产物牛蒡苷的重要药用资源。

在中药牛蒡子使用中,毛头牛蒡的果实是其常见的伪品之一,从染色体核型来看二者均为“2B ”型,但毛头牛蒡的核型不对称系数为62.01比牛蒡的62.62略小,更接近50,毛头牛蒡的核型稍原始。

毛头牛蒡的染色体总长和长臂总长比牛蒡略大,而染色体体积比牛蒡的大5.03μm 3,毛头牛蒡18对染色体中m 型有10对,占55.56%,s m 型有8对,占44.44%,而牛蒡18对染色体中m 型有9对,占50%,s m 型有9对占50%。

这些染色体的长度、体积、核型不对称系数等指标可以作为牛蒡与毛头牛蒡细胞学染色体鉴别的重要依据,为牛蒡的正确使用,品种鉴别提供参考。

R E F E R E N C E S[1] T h e C h i n e s e A c a d e m y o f S c i e n c e s F o l r ao f C h i n aE d i t o r i a l C o m -m i t t e e .F l o r ao f C h i n a (中国植物志)[M].V o l 78,B e i j i n g :S c i -e n c e P r e s s ,1987:57-58.[2] C h i n a N a t i o n a l G r o u pC o r p .o f T r a d i t i o n a l a n dH e r b a l M e d i c i n e .C o m p e n d i u mo f C h i n e s e M e d i c i n a l M a t e r i a l R e s o u r c e s (中国中药资源志要)[M].B e i j i n g :S c i e n c e P r e s s ,1994:1247.[3] X UL ,D O UDQ ,WA N GB ,e t a l .A n a l y s i s c h r o m o s o m e o f a r c t i -u mi nC h i n a [J ].J C h i n M e dM a t e r (中药材),2009,32(3):337-339.[4] WA N GB ,L I N ,G UXJ ,e t a l .K a r y p t y p e a n a l y s i s o f D o e l l i n g e -r i a s c a b e r c h r o m o s o m e [J ].C h i nP h a r m J (中国药学杂志),2006,41(10):732-734.[5] Z H UW.P l a n t C h r o m o s o m ea n dT e c h n o l o g y (植物染色体及染色体技术)[M].B e i j i n g :S c i e n c e P r e s s ,1982:42-92.[6] L E V A NA ,F R E D G AK ,S A N D B E R G AA .N o m e n c l a c t u r e f o r c e n t r o m e r i cp o s i t i o no nc h r o m o s o m e [J ].H e r e d i t a s ,1964,52(2):201-220.[7] K U O SR ,W A N G TT ,H U A N G TC .K a r y o t y p ea n a l y s i so f s o m e f o r m o s a ng y m n o s p e r m s [J ].T a i w a n i a ,1972,17(1):66-80.[8] S T E B B I N SGL .C h r o m o s o m e E v o l u t i o ni nH i g h e r P l a n t s [M].L o n d o n :E d w a r dA r o n l d ,1971:88-105.[9] A R A N OH .C y t o l o g i c a l s t u d i e s i ns u b f a m i l yc a r d u o i d e a e(c o m -p o s i t a e )o f J a p a nI X [J ].B o t M a g ,1963,76(1):32-39.[10] D E -V E S C O V I M A ,S Z I K L AO .C a m p a r t i v e k a r y o t y p ea n a l y s i s o f D o u g l a s f i r [J ].S i l v a e G e n e t ,1975,24(2-3):48.[11] L I L ,L I UD ,Y A N GJ M ,e t a l .S t u d y o nc h r o m o s o m e o f A r c t i -u ml a p p a [J ].JS h a n g d o n gC o l l T r a d i t C h i n M e d(山东中医学院学报),1996,20(3):208-210.(收稿日期:2009-05-08)基金项目:国家药典委员会课题(Y S -200)作者简介:肖远灿,男,硕士 研究方向:药物分析与植物化学 *通讯作者:魏立新,男,博士 研究方向:藏药成分及药理作用研究 T e l :(0971)6143668 E -m a i l :l x w e i @n w i p b .a c .c n 藏药材印度獐牙菜质量标准研究肖远灿1,魏立新1*,杨红霞1,2,杜玉枝1(1.中国科学院西北高原生物研究所,青海省青藏高原特色生物资源研究重点实验室,西宁810008;2.中国科学院研究生院,北京100049)摘要:目的 建立印度獐牙菜药材的质量标准。

苦杏仁-苦杏仁苷的测定-高效液相色谱法

苦杏仁-苦杏仁苷的测定-高效液相色谱法

F YY YW FYD ZYC ZW 04902005苦杏仁苦杏仁苷的测定高效液相色谱法F_YY_YW_FYD_ZYC_ZW _0490_2005苦杏仁-苦杏仁苷的测定-高效液相色谱法1范围本方法采用高效液相色谱法测定杏仁中苦杏仁苷的含量。

本方法适用于蔷薇科植物杏Prunus armeniaca L.或山杏Prunus armeniaca L.var.ansu Maxim.的干燥种子。

2原理供试品于索氏提取器中,甲醇回流,取滤液,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,紫外检测器检测苦杏仁苷的吸收值,计算出其含量。

3试剂(除特殊注明外均为分析纯试剂)3.1甲醇(色谱醇)3.2乙腈(色谱醇)3.3水为双蒸水3.4苦杏仁苷对照品(中国药品生物制品检定所)4仪器及设备4.1仪器4.1.1高效液相色谱仪4.1.2化学工作站4.1.3色谱柱:YWG-C 18(4.6mm×250mm ,10µm)4.2色谱条件4.2.1流动相:甲醇+水+乙腈=25+70+54.2.2流速:0.6mL/min 4.2.3柱温:30℃4.2.4检测波长:225nm 5试样制备5.1对照品溶液的制备精密称取苦杏仁苷对照品1.64mg ,用甲醇溶解并稀释至2.0mL ,得0.82mg/mL 的对照品溶液。

5.2供试品溶液的制备称取各种干燥的杏仁适量,精密称定,粉碎,分别用甲醇浸泡0.5h ,用索氏提取器提取2.5h ,滤过,定容至100mL ,用微孔滤膜滤过,即得供试品溶液。

6操作步骤6.1标准曲线的建立精密量取苦杏仁苷对照品溶液0.5,1,2,3,4,5,10,15µL ,依法进样测定,以峰面积Y 对进样量X 作图,得工作曲线,回归方程为Y=299.9X-50.01,在0.41~12.30μg 成良好的线性关系6.2供试品的测定 中国分析网精密吸取上述供试品溶液10µL 注入高效液相色谱仪,依法测定苦杏仁苷的响应值,计算出其含量。

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮含量测定研究

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮含量测定研究

川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮含量测定研究郑一敏;周惠;胥秀英;张有理;傅善权;韩玉梅【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2008(17)20【摘要】目的采用高效液相色谱法测定川东獐牙菜中1,8-二羟基-3,7-二甲氧基<口山>酮的含量.方法色谱柱为Hypersil C<,18>柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长254 nm,流速1 mL/min,柱温室温.结果 1,8-二羟基-3,7-二甲氧基<口山>酮线性范围为0.18~1.80 μg,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为100.15%,RSD=2.04%(n=9).结论该方法简便、快速,适用于川东獐牙菜的含量测定.【总页数】2页(P17-18)【作者】郑一敏;周惠;胥秀英;张有理;傅善权;韩玉梅【作者单位】重庆工学院生物工程学院,重庆,400050;重庆工学院生物工程学院,重庆,400050;重庆工学院生物工程学院,重庆,400050;重庆浩康医药化工有限公司,重庆,401121;重庆工学院生物工程学院,重庆,400050;重庆工学院生物工程学院,重庆,400050【正文语种】中文【中图分类】R284.1;R282.71【相关文献】1.川东獐牙菜中苦龙苷含量测定研究 [J], 周慧;杨瑞;郑一敏;杨宇清;胡杨2.川东獐牙菜总(口山)酮指纹图谱研究 [J], 徐豆豆;范鹏珏;张有理;胥秀英3.口山酮类化合物在獐牙菜属植物中的研究进展 [J], 周永福;黄琼俭;吴明珠4.川西獐牙菜与抱茎獐牙菜中(口山)酮的高效液相色谱分析 [J], 宋娅莉;胡凤祖;林鹏程;卢永昌;师治贤5.紫红獐牙菜口山酮及环烯醚萜类化合物的研究 [J], 田峦鸢;陈家春;白雪;方进波因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

獐牙菜苦甙(獐牙菜苦苷)


Microherb 长期致力川东獐牙菜的人工栽培和开发利用研究,现已完成獐牙菜苦甙提取 及其纯化技术,生产的獐牙菜提取物广泛应用于医药保健行业。
张家界至诚生物(Microherb Inc.)长期现货供应30%川东獐牙菜浸膏,欢迎垂询!
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IC RO
H
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Microherb 在湘西地区川东獐牙菜栽培面积逐年扩大, 目前, 鱼胆草示范种植面积达 380 亩。
7、分子式:C16H22O10 8、结构式:
9、性状:白色粉末( 98% ) 10、溶解性:易溶于甲醇、乙醇、微溶于水,不溶于氯仿、石油醚。 11、规格: 30% 浸膏(HPLC) 12、药理药效
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1、Cas 号:17388-39-5
Micro草是龙胆科獐芽菜属植物川东獐芽菜的全草,性寒味极苦,具有清热解毒、利胆健 胃之功效。是我国的一种珍稀药材,2000 年收入湖南省中药材标准,主要分布在我国湖南、 湖北、 四川及贵州等中、西部省份, 川东獐牙菜在民间被广泛用来治疗黄疸型肝炎、 痢 疾、 肺炎、 扁桃体炎及妇科炎症等。 (1)对肝脏的作用:研究将獐牙菜苷用于 D- 氨基半乳糖造成的大鼠急性肝损伤 治疗,结果表明其具有保肝、解毒、降酶、减轻肝脾肿大、增强肝区巨噬细胞的吞噬 功能作用。在对大鼠的活体实验中,发现獐牙菜苦甙可以减少毒性物质对肝的伤害,还可 预防大鼠由缺氧引起的肝损伤。獐牙菜中的苦甙类成分对肝癌细胞有明显的抑制作用。 (2)解痉作用:璋牙菜苦苷对试验动物离体回肠、子宫、胆囊平滑肌及胆管括约肌的 自主节律性活动,均有抑制作用,并能对抗乙酞胆碱、组织胺、去甲肾上腺素、氯化钡、垂体
2、英文名:Swertiamarin 3、别名: 獐牙菜苦苷 4、化学名:

藏茵陈4种有效成分的含量测定

藏茵陈4种有效成分的含量测定张慧;杨孟妮;李洋;刘娟;李文婷;夏厚林【期刊名称】《中药与临床》【年(卷),期】2017(000)004【摘要】目的:建立藏茵陈4种有效成分的含量测定方法,并测定10批不同来源的含量。

方法:采用HPLC(高效液相色谱法)法,同时测定藏茵陈中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、獐牙菜苷和芒果苷的含量,采用C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长238 nm(獐牙菜苦苷)、274 nm(龙胆苦苷)、246 nm(獐牙菜苷)和258nm(芒果苷)。

结果:建立了HPLC法同时测定藏茵陈中四种有效成分含量的方法,四种成分分离度良好,方法学考察符合要求。

结论:本方法操作简便,结果准确,重复性好,可靠性好,可用于同时测定藏茵陈中四种有效成分的含量。

【总页数】4页(P10-13)【作者】张慧;杨孟妮;李洋;刘娟;李文婷;夏厚林【作者单位】成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;成都中医药大学、中药材标准化教育部重点实验室、四川省中药资源系统研究与开发利用重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.液相色谱质谱联用同时测定藏茵陈中的6种有效成分 [J], 李玥;邹爱英2.藏茵陈4种有效成分的含量测定 [J], 张慧;杨孟妮;李洋;刘娟;李文婷;夏厚林3.蒙药文冠木黄酮类有效成分的提取及含量测定 [J], 刘君;董秋梅4.经典名方化肝煎总黄酮、多糖、无机盐三大类成分及5种有效成分的含量测定[J], 郭中华;李更生;其木格;张志平;刘伟伟;王晓冰5.藏茵陈抗肝炎有效成分的研究Ⅰ.芒果甙和齐墩果酸的分离鉴定 [J], 丁经业;孙洪发因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

HPLC测定7种龙胆科植物花中龙胆苦苷与獐牙菜苦苷的含量

摘 要 目的 : 立 7种 龙 胆 花 中龙胆 苦 苷 和 獐 牙 菜苦 苷 含 量 测 定 的 H L 建 P C方 法 。方 法 : 用 微 波辅 助 动 态 回流 法 采
进行提取 , 色谱条件 :ui R OA C F s n— P8 柱(5 l 4 6mm, t ; o 10n m× . 5t m) 流动相 : 甲醇 一 .%磷酸溶液梯度洗脱 ( 02 0
De e m i a in o we t ma i n n ip c o i e i h t r n t fS ri o a rn a d Ge t ir sd n t e o
F o r fS v n Ge t n c a l we so e e n i a e e a
Vo . 9龙 胆 科植 物 花 中龙胆 苦 苷 与 獐 牙菜苦 苷 的含量
张兴 旺 , 燕铎 h, 丽娟 邵 陶 梅 , 赘
( .中国科学院西北 高原生物研究 所, 海 西宁 800 ;.中国科学 院研究生院, 1 青 10 8 2 北京 10 4 ) 00 9
第2 9卷第 2期 21 0 0年 4月
d i1 . 9 9 j i n 10 9 9 . 0 0 0 . 1 o:0 3 6 /.s . 0 6— 6 0 2 1 . 2 0 2 s
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C iee Wi l n s u cs h n s l P a t d Reo re
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HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量

HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量
余晶晶;吴德康;黄一平
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2008(26)2
【摘要】目的:测定印度獐牙菜中芒果苷的含量。

方法:用高效液相色谱法测定芒果苷的含量,选择ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相组成:甲醇-1%磷酸二氢钠-四氢呋喃(25∶75∶1)(磷酸调pH至3.2);检测波长λ=265nm。

结果:测定芒果苷的平均回收率为96.91%,芒果苷含量为4.476mg/g。

结论:本方法可有效用于印度獐牙菜中芒果苷的测定。

【总页数】2页(P340-341)
【关键词】印度獐牙菜;芒果苷;高效液相法
【作者】余晶晶;吴德康;黄一平
【作者单位】南京中医药大学药学院,江苏南京210029;江苏省中医药研究院中药制剂研究室,江苏南京210028
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.HPLC法测定川东獐牙菜中芒果苷的含量 [J], 蔡兴东
2.HPLC 法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷的含量 [J], 王立锐;金文刚;郭强功
3.HPLC 法测定八味獐牙菜丸中獐牙菜苦苷及龙胆苦苷的含量 [J], 王立锐;王景;吴
丽萍;王春红
4.贵州獐牙菜中獐牙菜苦苷、芒果苷HPLC法含量测定 [J], 张秀桥;黄凤娇;陈家春;刘焱文
5.HPLC法测定川西獐牙菜中獐牙菜苷的含量 [J], 赵小军;王涛;柯君
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龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量 作者:蔡兴东 杨建平 黄春 沈力 李润琴 刘丹 张乐星 来源:《中国医药导报》2011年第05期

[摘要] 目的:建立川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Crest C18(4.6 mm×250 mm,5 μm) 色谱柱,流动相:甲醇-水(25∶75),流速:1 ml/min,检测波长:254 nm,柱温:25℃。结果:獐牙菜苦苷在0.4~2.0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD=1.86%(n=6)。结论:该方法简便、准确,重现性好, 可作为川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量测定方法。

[关键词] 川东獐牙菜 獐牙菜苦苷 含量测定 [中图分类号] R284.1 [文献标识码] A[文章编号]1673-7210(2011)02(b)-042-02 Determination of Swertiamarin in Swertia davidi Franch. by HPLC CAI Xingdong, YANG Jianping, HUANG Chun, SHEN Li, LI Runqin, LIU Dan, ZHANG Lexing

(Chongqing Three Gorges Medicine School, Wanzhou 404020,China) [Abstract] Objective: To establish a method for the determination of Swer-tiamarin in Swertia davidi Franch. by HPLC. Methods: High performance liquid chromatography was performed on C18 column. The chromatographic conditions were as follows: methyl alcohol-water (25∶75) as mobile phase,flow rate being 1.0 ml/min, the detecting wavelength at 254 nm and column temperature being 25℃. Results: Swertiamarin had good linear relation within the range from 0.4 to 2.0 μg (r=0.999 9). The average recovery was 99.78% with a RSD of 1.86% (n=6). Conclusion: This method is convenient, accurate, reproducible, and can be used for content determinaton of Swertiamarin in Swertia davidi Franch..

[Key words] Swertia davidi Franch.; Swertiamarin; Content determination

川东獐牙菜(Swertia davidi Franch.)又名水灵芝、鱼胆草、青鱼胆草、水黄连,为龙胆科獐芽菜属植物川东獐牙菜的干燥全草。《四川省中药材标准》1987年版以鱼胆草名收载,具有清热解毒、利胆健胃等功效,民间常用于各种类型肝炎及胆囊炎等的治疗。有研究表明,川东獐牙菜的苦苷类成分有明显的抗肿瘤作用[1],其提取物制成的注射剂对革兰阳性菌具有较强的抑制作用[2]。川东獐牙菜仅在长江上游及其乌江支流一带海拔 130~170 m的河谷地带生龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 长,三峡库区蓄水175 m后,失去自然生长条件成为濒危药用植物,有学者对其进行了生药学和引种栽培研究,现已实现人工种植[3-6]。川东獐牙菜具有广阔的开发利用前景,而其相关研究报道却不多,为进一步深入研究、开发利用川东獐牙菜,本实验采用高效液相色谱法对川东獐牙菜中的有效成分之一獐牙菜苦苷含量进行了测定,为川东獐牙菜的质量控制提供了参考。现将实验内容介绍如下:

1 仪器与试药

1.1 仪器 岛津LC-2010A高效液相色谱仪,紫外检测器,BSA124S-CW型万分之一电子天平(德国赛多利斯);MILLI-Q BIOCEL超纯水机(法国密理博公司);KQ-250DA型数控超声清洗仪(昆山市超声仪器有限公司)。

1.2 试药 獐牙菜苦苷对照品(批号:09110401),购于成都普思生物科技有限公司(纯度>98%);川东獐牙菜药材,购于万州,经重庆三峡中药研究所沈力教授鉴定为龙胆科(Gentianaceae)獐牙菜属植物川东獐牙菜(Swertia davidi Franch.);甲醇为色谱纯;水为超纯水,其他试剂为分析纯。

2 方法与结果

2.1 色谱条件 Crest C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱; 甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃。

2.2 对照品溶液制备 取獐牙菜苦苷对照品适量,精密称定, 加甲醇制成每毫升含0.1 mg的溶液,经0.45 μm的滤膜过滤,即得。

2.3 供试品溶液制备 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 称取经干燥粉碎的川东獐牙菜样品约1.2 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25 ml, 精密称定重量,超声处理50 min,放冷,补足甲醇量,0.45 μm微孔滤膜过滤,取续滤液1 ml,甲醇稀释至10 ml,即得。

2.4 系统适用性试验 分别取对照品溶液和供试品溶液以,按上述色谱条件进行试验,考察系统适用性。HPLC色谱图见图1。

2.5 线性关系考察 精密吸取獐牙菜苦苷对照品溶液4、8、12、20 μl,注入色谱仪,测定峰面积积分值。以进样量为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,计算得回归方程:Y=6 355.8X-1 689.8(r=0.999 9),獐牙菜苦苷的线性范围为0.4~2.0 μg。

2.6 稳定性试验 取对照品溶液在0、2、4、8、12、24、48 h分别进样测定,结果基本一致,RSD=1.08%,表明溶液在48 h内稳定。

2.7 精密度试验 按上述色谱条件取獐牙菜苦苷对照品溶液,连续进样5次,测定峰面积积分值, RSD=0.4%,表明精密度良好。

2.8 重现性试验 取同一批川东獐牙菜药材样品5份,精密称定,依法测定含量,RSD=1.63%(n=5)。表明重现性良好。

2.9 回收率试验 采用加样法,取同一供试品6份,精密加入獐牙菜苦苷对照品溶液,分别依法测定獐牙菜苦苷含量,计算回收率,结果见表1。

2.10 样品含量测定 参照供试品溶液制备项下要求,制备样品溶液,精密吸取对照品溶液和样品溶液各10 μl,分别注入液相色谱仪中,依法测定,按外标法计算獐牙菜苦苷含量。3批样品中獐牙菜苦苷含量的测定结果见表2。 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn 表 2 样品含量测定结果(n=3) Tab.2 Content determination results of samples (n=3)

3 讨论

3.1 流动相选择 实验中曾参照文献[7]采用甲醇-水(20∶80)为流动相,獐牙菜苦苷保留时间较长,约26 min,调整流动相比例至甲醇-水为25∶75,獐牙菜苦苷于14.5 min左右出峰,与其他成分达基线分离,分离度大于1.5,且峰形对称尖锐。

3.2 提取条件的选择 獐牙菜苦苷易溶于甲醇,因此采用甲醇作提取溶剂。实验中参照文献[7-8]选取了超声提取法对川东獐牙菜药材样品中的獐牙菜苦苷进行提取,实验中分别在30、40、50、60 min考察了超声提取时间对獐牙菜苦苷含量的影响,结果表明超声处理50 min后提取液中獐牙菜苦苷含量不再增加,表明50 min已提取完全。

本实验采用高效液相色谱法,对川东獐牙菜中獐牙菜苦苷进行含量测定,从实验结果可以看出,供试品中獐牙菜苦苷得到了较好的分离,且无干扰;并经方法学考察,本法简便、准确、重复性好,可以为川东獐牙菜的质量控制提供参考,为进一步开发利用川东獐牙菜打下基础。

[参考文献] [1]赵李剑,左泽乘,邹洪波,等.川东獐牙菜苦苷类成分的提取及体外抗肿瘤作用研究[J].中医药导报,2006,12(5):62-64.

[2]刘士寻.川东獐牙菜对几种菌株的抑制试验[J].甘肃畜牧兽医,2003,33 (3):18-19. [3]付绍智,余甘霖,沈力.川东獐牙菜繁殖方法比较[J].中药材,2002,25(9):622-623. [4]涂建雄.川东獐牙菜的生药学研究[J].湖南中医药导报,1999,5(12):12. 龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn [5]黄衡宇,李鹂,陈义光.川东獐牙菜的引种栽培研究[J].武汉植物学研究,2002,20(2):145-149. [6]李涛,曹玉娟,赵敏慧.川东獐牙菜引种栽培研究[J].玉溪师范学院学报,2006,22(9):94-98. [7]胥秀英,唐春红,郑一敏,等.高效液相色谱法测定川东獐牙菜中獐牙菜苦苷的含量[J].中国药科大学学报,2003,34(5):475-476.

[8]夏从龙,刘光明,王胤.高效液相色谱法测定丽江獐牙菜中4种有效成分的含量[J].中国医院药学杂志,2007,27(5):598-601.

(收稿日期:2010-12-14)

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