糯玉米叶夹角的遗传模型分析
玉米穗三叶叶面积主基因+多基因遗传模型分析
ｇ ｎ ｓｉ １Ｂ ， ２ ｅ ｅａｉｎ ｅｅ８ ． ２ ，３ ６ ， ９ ３ ，ｅｐ ｃ ｖｌ ｐ ｉｇｓ ｗ ｎ ｎ ｅ ｅ Ｂ ， ２ Ｆ ｎ ｒｔ ｓｗ ｒ ７ ２ ％ ８ ． ４ ４ ． ８ ｒｓ ｅｔ ｅ ｉ ｓ ｒ ｏ ｉｇａ — ｎ ｇ ｏ ｉ ｙｎ ｎ
Ａｂ ｔａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｔｈ ｏｎ ｅ ｒｇ ｔ ｎ ａ ａｙ ｉ ｆｍａｏ ｅ ｅ ｌ ｓｐ ｌｇ ｎ ｓｍｉ ｅ ｎ ｅ ｉ ｎ ｅ ｍｏ ｅ ｅｊ ｉ ｔｓ ｇ ｅ ａｉ ｎ ｌ ｓｓｏ ｊｒ ｇ ｎ ｓｐ ｕ ｏｙ ｅ ｅ ｘ ｄ ｉ ｈ ｒｔ ｃ ｄ ｌ ｏ ａ
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一
２模 型 ， 播 环 境 下 符 合 Ｅ一 １ 型 。春 播 环 境 下 ， 三 叶 叶 面 积 的 多基 因遗 传 率 在 Ｂ 、 Ｆ 世 夏 模 穗 Ｂ 、
代分 别为 ８ ． ２ 、 ３ ６ 、９ ３ ， ７ ２ ８ ． ４ ４ ． ８ 以多基 因遗 传 为 主 。夏播 环 境 下 ， 三 叶 叶 面积 在 Ｆ 世 代 穗 存在较 大的主基 因遗传 率 （ ５ ８ ％） 以主基 因遗传 为主 。 由此可见 ， 面积在 夏播和春 播 环境 下 ， ７ ．２ ， 叶
西南糯玉米地方品种waxy基因序列多态性分析
作物学报ACTA AGRONOMICA SINICA 2008, 34(5): 729−736/zwxb/ ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@DOI: 10.3724/SP.J.1006.2008.00729西南糯玉米地方品种waxy基因序列多态性分析田孟良1,3黄玉碧1,2,*谭功燮2刘永建1荣廷昭2,3(1四川农业大学农学院; 2四川农业大学玉米研究所; 3教育部西南作物基因资源与遗传改良重点实验室, 四川雅安 625014)摘要:为了解我国西南地区糯玉米和硬粒玉米waxy基因核苷酸多态性, 对23份中国西南玉米地方品种(16份糯玉米和7份硬粒玉米)、2份美洲糯玉米种质的waxy基因第9外显子至第14外显子之间核苷酸序列进行测定, 将所得序列与GenBank中的16份同源序列(来自小颖大刍草、繁茂大刍草和美洲地方栽培品种)进行序列比对。
结果表明, 西南糯玉米、西南硬粒玉米和小颖大刍草分别具有14、19和40个多态性位点, 西南糯玉米waxy位点核苷酸多态性为西南硬粒玉米的30%, 是小颖大刍草的14%, Tajima’D检验仅在糯玉米群体D值显著, HKA检验表明waxy位点未受选择作用; 序列比对发现12份西南糯玉米第10外显子同一位置缺失15个核苷酸, 该位点恰为糖基转移酶结构域的起始位置。
可见我国糯玉米通过较为独特的突变机制而形成, 在进化过程中经历了驯化瓶颈, 奠基者效应使西南糯玉米waxy位点核苷酸多态性大大降低, 从近缘物种中引入等位变异是改良玉米淀粉质量和产量的关键。
关键词:糯玉米; waxy基因; 核苷酸多态性; 地方品种Sequence Polymorphism of waxy Genes in Landraces of Waxy Maize from Southwest ChinaTIAN Meng-Liang1,3, HUNAG Yu-Bi1,2,*, TAN Gong-Xie2, LIU Yong-Jian1, and RONG Ting-Zhao2,3(1 Agronomy College, Sichuan Agricultural University; 2 Maize Research Institute, Sichuan Agricultural University; 3 Key Laboratory of South- west Crop Genetic Resources and Improvement, Ministry of Education, Ya’an 625014, Sichuan China)Abstract: In order to understand the DNA polymorphism of the waxy genes in waxy maize and flint maize landraces from Southwest China, the 25 sequences from the ninth exon to the fourteenth exon of waxy gene were cloned and sequenced. The sampled landraces included 16 waxy maize cultivars (Zea mays L. ceratina Kulesh.) and seven flint maize cultivars from South-west China, and tow waxy maize cultivars from Argentina. Additionally we downloaded 16 homologous sequences from six Z. mays subsp. parviglimis individuals, five Z. luxurians individuals and five American landraces from NCBI. The sequences were aligned and DNA variations among them were analyzed. We found waxy maize, flint maize, and parviglumis had 14, 19, and 40 polymorphic sites, respectively.Within the Z.taxa samples, Chinese waxy maize contained 30% of the genetic diversity in Chi-nese flint maize and 14% of the genetic diversity in Z. mays subsp. parviglimis, respectively. The statistical Tajima’D significance was only found in Chinese waxy maize population. Seventy five percent of the Chinese waxy maize landraces contained one dele-tion of fifteen nucleotides, which encodes the amino acid sequence NKEAL and is located at the start site of the glycosyl trans-ferases group 1 of waxy gene. Chinese waxy maize might be originated from one special mutant of flint maize and experienced one domestication bottleneck in the process of evolution. The founder effect made the nucleotide diversity of waxy gene in waxy maize lower than that in its relatives. To improve the quality and quantity of starch in maize different alleles from its relatives should be introduced into maize genome.Keywords: Waxy maize; waxy gene; Nucleotide polymorphism; Landrace基金项目:教育部长江学者和创新团队发展计划项目(IRT0453); 四川省科技厅应用基础研究计划项目(07JY029-025); 四川农业大学青年科技创新基金项目(00131400)作者简介:田孟良(1977–), 男, 博士, 研究方向为作物种质资源与育种。
糯玉米opaque2基因近等基因系的创制
作物学报 ACTA AGRONOMICA SINICA 2017, 43(12): 1760 1766/ISSN 0496-3490; CODEN TSHPA9E-mail: xbzw@本研究由国家自然科学基金项目(31401390)和国家现代农业产业技术体系建设专项(CAR02-01)资助。
This study was supported by the National Natural Science Foundation of China (31401390) and the China Agriculture Research System (CAR02-01).*通讯作者(Corresponding author): 李明顺, E-mail: limingshun@, Tel: 010-********第一作者联系方式: E-mail: zhangxiaoxing0401@Received(收稿日期): 2017-03-09; Accepted(接受日期): 2017-07-23; Published online(网络出版日期): 2017-08-10. URL:/kcms/detail/11.1809.S.20170810.1616.004.htmlDOI: 10.3724/SP.J.1006.2017.01760糯玉米opaque2基因近等基因系的创制张晓星1 朱 慧1 张东民1 宋丽雅2 张德贵1 翁建峰1 郝转芳1 李明顺1,*1中国农业科学院作物科学研究所 / 农业部遗传育种重点实验室, 北京 100081; 2北京工商大学 / 北京市植物资源研究开发重点实验室, 北京 100048 摘 要: opaque2基因能够提高糯玉米赖氨酸、色氨酸等必需氨基酸的含量。
用2种优质蛋白玉米(QPM) CA339和鲁2548自交系作为opaque2基因供体, 25个品质较好的糯玉米自交系作为受体, 利用回交技术和SSR 分子标记辅助选择育种, 创制糯玉米opaque2近等基因系。
糯玉米的染色体核型分析(压片法)20122501008 胡发枝
糯玉米的染色体核型分析（压片法）胡发枝（广州市华南师范大学生命科学学院，广州510631）摘要：玉米是三大粮食作物之一，且是重要的饲料、蔬菜和工业原料作物，在国民经济发展中占据重要的地位。
玉米染色体核型观察和分析，对于染色体核型分析以及培养过程中玉米细胞变异等遗传学现象的研究具有重要意义。
本次实验运用压片法，糯玉米核型公式为2n=10m+10sm，最长染色体与最短染色体的比值为 1.51，臂比大于2的染色体比例为10%，核型不对称系数为59.78%，按照Stebbins标准核型分类属于2A型。
以外，经过多次的交流和实践，本次实验在压片法操作上有不少独特经验。
关键字：糯玉米核型分析压片法一、研究背景玉米是三大粮食作物之一，且是重要的饲料、蔬菜和工业原料作物，在国民经济发展中占据重要的地位。
随着农业结构的调整，迫切需要高产、优质的玉米组合。
因此，发掘特殊的基因资源，选育特殊类型的杂交组合，是玉米生产中急待解决的问题。
玉米染色体核型观察和分析，对于染色体核型分析以及培养过程中玉米细胞变异等遗传学现象的研究具有重要意义。
染色体核型分析对于细胞遗传、细胞分类以及遗传工程的研究都是十分基本而必要。
二、研究进展糯玉米也称蜡质玉米或粘玉米, 学名Zea mays L ceretina kulesh。
因子粒干燥后胚乳呈角质不透明、无光泽的蜡质状, 所以叫蜡质玉米, 又因胚乳淀粉几乎全部是支链淀粉, 遇碘呈紫色( 褐红色) 反应, 蒸煮后呈粘性, 所以又称粘玉米。
糯玉米淀粉比之普通玉米易于消化, 糯玉米的消化率为85%, 比普通玉米的消化率69%高, 鲜嫩玉米所具有的独特风味更为人们所青睐。
国外对玉米的研究较早，经研究发现，糯玉米是由普通玉米引入我国后在西南地区种植发生变异而形成的一种特殊玉米[1]。
糯玉米的遗传研究始于19世纪初，1906年，Collins，G.N.把糯性基因定名为wx，遗传是一对隐性基因（wxwx）控制。
三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析的开题报告
三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析的开题报告题目：三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析1.研究背景玉米是全球最重要的粮食作物之一，也是遗传学和分子生物学研究的重要模式植物。
玉米叶色是玉米遗传育种和分子生物学研究中的一个重要研究对象。
玉米叶色分为绿色、黄绿色、黄色三种类型，其中绿色是正常叶色，黄绿色和黄色是突变型。
2.研究目的本研究旨在通过对三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析来探究其叶色突变的原因和遗传机制，为玉米遗传育种和分子生物学研究提供理论依据和实验数据。
3.研究内容3.1 玉米叶色突变体的鉴定通过外观观察和基因测序等方法鉴定三个玉米叶色突变体的基因型和表型。
3.2 遗传分析通过交叉实验和染色体行为观察等方法，分析三个玉米叶色突变体的遗传机制和遗传行为。
3.3 分子生物学研究通过克隆和表达突变基因、基因功能鉴定和信号通路分析等方法，探究三个玉米叶色突变体中突变基因的作用机制和遗传调控网络。
4.研究意义通过对三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析，可以深入了解玉米叶色突变的原因和遗传机制，为玉米遗传育种和分子生物学研究提供理论依据和实验数据。
同时，本研究还能为其他作物的遗传分析和遗传育种提供借鉴和参考。
5.研究方法本研究将采用交叉实验、染色体行为观察、基因测序、基因克隆和表达、基因功能鉴定和信号通路分析等多种方法，结合统计学分析，进行三个玉米叶色突变体的鉴定和遗传分析。
6.预期结果本研究预计可以鉴定出三个玉米叶色突变体的基因型和表型，揭示其遗传机制和遗传行为，阐明突变基因的作用机制和遗传调控网络。
预计将为玉米遗传育种和分子生物学研究提供理论依据和实验数据。
7.研究困难和解决方法本研究的困难主要在于突变基因的鉴定和功能解析。
突变基因往往由于其转录水平低或功能多样性等原因难以鉴定和解析。
解决这个问题可以采用RNA-Seq、蛋白质组学、代谢组学等综合多种方法，以确定突变基因的作用机制和调控网络。
同时，合理设计实验方案和优化实验方法也可以有效解决研究困难。
中国糯玉米起源与育种选择分子机制的开题报告
中国糯玉米起源与育种选择分子机制的开题报告
开题报告：
题目：中国糯玉米起源与育种选择分子机制
研究背景：
糯玉米作为中国传统的农作物之一，在中国具有悠久的历史和广泛
的种植。
糯玉米的品质和产量受到许多因素的影响，其中包括遗传因素、环境因素和人工选择。
尽管糯玉米已种植了数千年，但其起源和遗传机
制仍不为人们所理解。
因此，了解糯玉米的起源和育种选择的分子机制
具有重要的理论和实践意义。
研究目的：
本文旨在探讨中国糯玉米的起源及其育种选择的分子机制，为糯玉
米品质和产量的改良提供科学的理论和实践基础。
研究方法：
本文将采用分子生物学和生态学方法，对糯玉米的遗传多样性、地
理分布以及与其他相关基因的相互作用进行分析。
将对糯玉米的基因组
结构、表达模式、功能特点等进行系统研究，以揭示糯玉米的起源和育
种选择的分子机制。
研究内容：
本文将分为三个部分：
1. 糯玉米的起源：首先将通过对糯玉米的地理分布及遗传多样性分析，探讨糯玉米的起源。
2. 糯玉米的育种选择分子机制：通过对糯玉米的基因组结构、表达
模式、功能特点等方面的研究，揭示糯玉米的育种选择分子机制。
3. 糯玉米育种选择的实践意义：以研究结果为基础，探讨如何利用这些获得的知识和技术，对糯玉米的育种和品质改良进行提高。
预期结果：
本文的研究成果将有助于揭示中国糯玉米的起源和育种选择的分子机制，为糯玉米的育种和品质改良提供科学的理论和实践基础。
同时，还将为其他作物的遗传改良提供有价值的参考。
2025届高考生物热点猜测特训遗传模式植物“玉米”
2024届高考生物热点揣测特训——遗传模式植物“玉米”学问背景：玉米是一年生草本植物，在禾本科中植株较为高大，一般株高在2～3m，且雌雄同株异花，雄花序生长于植株顶部，雌花序生长于植株中部，这就确定了玉米最重要的生物学特性——异花授粉。
在自然状态下，玉米自然异交率可达95%以上，相邻种植在方圆300m之内的不同玉米品种之间很简洁发生串粉，造成生物学混杂；在人为限制下，连续自交还会导致玉米生长严峻衰退，而杂交则使玉米生长势加强，即产生杂种优势。
玉米的这一生物学特性虽然为配制玉米杂交种、利用其杂种优势供应了便利，同时也为种质资源繁殖和保存增加了难度。
玉米是C4作物，也是短日照作物，要求光强、光质都较高，对日照时数也有比较严格的要求，特殊在引种和资源更新繁殖时，对起源于不同生态区的玉米资源要特殊留意，若温带品种引入热带，会使植株矮小，提早抽雄散粉，使产量降低或绝收；相反，若热带品种引入温带，则会使植株高大，茎叶繁茂，抽雄散粉推迟，甚至不能进入生殖生长阶段，导致绝产。
2024年全国各地模拟题（部分）1．（2024·辽宁辽阳·一模）玉米是雌雄同株异花植物，其宽叶（A）与窄叶（a）是一对相对性状，黄粒（B）与白粒（b）是一对相对性状。
现有一株宽叶白粒玉米和一株窄叶黄粒玉米作亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2中宽叶黄粒∶窄叶黄粒∶宽叶白粒∶窄叶白粒=9∶15∶3∶5。
下列有关该试验的叙述错误的是（）A．与豌豆相比，利用玉米进行杂交试验的优势是无须去雄B．这两对性状的遗传遵循自由组合定律C．亲木的基因型为Aabb和aaBBD．理论上F1自由传粉产生窄叶白粒植株所占比例为5/162．（2024·重庆一中模拟预料）某探讨所将拟南芥的三个耐盐基因SOS1、SOS2、SOS3导入玉米，筛选出胜利整合的耐盐植株（三个基因都表达才表现为高耐盐性状）。
下图表示三个基因随机整合的状况，让四株转基因植株自交，后代中高耐盐性状的个体所占比例为50%的是（）A．甲B．乙C．丙D．丁3．（2024·浙江温州·二模）某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，除花粉YR只有50%具有受精实力外，其余均正常。
一个糯玉米突变体的遗传鉴定
一个糯玉米突变体的遗传鉴定李芳芳;刘松涛;么大轩;刘云婷;代亮;段会军【摘要】The Waxy(wx) gene is the key gene that causes waxy mutation.To reveal the genetic mechanism of a glutinous maize mutant,the M2 generation of waxy maize mutant was used in a field experiment.In this study,four pairs of specific primers were designed based on the Wx gene,Amplification of‘Z31'and mutant genome DNA using PCR,DNA fragments recovered and sequenced,and sequence alignment analysis was undertaken.Glutinous grain starch content and statistical separation ratio results showed that the number of non-waxy and waxy grains of M2 ears was separated in the proportion of 3 ∶ 1,which proved that the waxy mutant is controlled by a single gene.After DNA sequencing,the results revealed that 6 point mutations,1 insertion mutation and 1 deletion mutation occurred,which led the failure of the wx gene to be expressed normally.These results provide a new approach for waxy maize breeding,as they are of great significance and application value in innovating the glutinous maize germplasm resources and breeding.%为揭示一个糯玉米突变体的遗传机理,本研究对‘综31’(Z3l)玉米田间发现的糯玉米突变体M2代果穗,进行籽粒淀粉糯性检测并统计分离比,依据Wx基因设计4对特异性引物,对Z31和突变体基因组DNA进行PCR扩增,回收DNA片段进行测序并进行序列比对分析.结果表明:M2代果穗中,非糯与糯籽粒符合3∶1分离比,该突变由单基因控制;Wx 基因检测到6个点突变、1个插入突变和1个缺失突变,导致Wx基因无法正常表达.该研究为糯玉米育种提供了新的遗传学信息,对糯玉米种质资源的创新和育种具有重要的理论意义和实际应用价值.【期刊名称】《河北农业大学学报》【年(卷),期】2018(041)001【总页数】5页(P6-10)【关键词】糯玉米;突变体;Wx基因;遗传分析【作者】李芳芳;刘松涛;么大轩;刘云婷;代亮;段会军【作者单位】河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000;河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000;河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000;河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000;河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000;河北农业大学,华北作物种质资源研究与利用教育部重点实验室,河北保定07000【正文语种】中文【中图分类】S513;S603.7糯玉米(Waxy corn)，又叫蜡质玉米或者黏玉米，起源于我国[1]，是由于第9染色体编码颗粒凝结型淀粉合成酶Waxy基因发生隐性突变导致的。
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糯玉米叶夹角的遗传模型分析
糯玉米叶夹角是一种重要的农艺性状，影响着玉米的产量和品质。
对于该性状的研究，可以帮助我们更好地了解玉米的遗传背景，并为玉米的选育和改良提供依据。
本文将对糯
玉米叶夹角的遗传模型进行分析。
糯玉米叶夹角是指玉米叶片的夹角大小，该性状由多个基因控制。
根据国内外的研究，糯玉米叶夹角的遗传模型大致可以分为两类：一类是多基因遗传模型，另一类是少基因遗
传模型。
多基因遗传模型是指糯玉米叶夹角由多对基因共同作用所决定。
根据各对基因的配对
方式和效应大小，多基因遗传模型可以进一步分为加性遗传模型、上位性遗传模型和交互
作用遗传模型。
在加性遗传模型中，每个基因的效应是累加的，基因数目越多，效应越大。
这种遗传
模型可以用表现型=基因数量的加性效应来表示。
另一类少基因遗传模型是指糯玉米叶夹角由少量基因控制。
这种遗传模型一般是由一
个或少数几个主效基因控制，其他基因对该性状的影响较小。
这种遗传模型可以用表现型
=主效基因的效应+其他基因的效应来表示。
为了确定糯玉米叶夹角的遗传模型，可以采用遗传分析方法，如分别选取不同叶夹角
的糯玉米品种进行杂交，观察后代的叶夹角分布情况，通过统计学方法来推断遗传模型。
可以运用分子标记技术，如连锁分析和关联分析，来确定糯玉米叶夹角的遗传模型。
通过构建遗传图谱，分析糯玉米种质资源中SNP或SSR的位点与叶夹角的相关性，可以揭
示糯玉米叶夹角的遗传规律。
糯玉米叶夹角的遗传模型主要有多基因遗传模型和少基因遗传模型，其中多基因遗传
模型包括加性遗传模型、上位性遗传模型和交互作用遗传模型。
通过遗传分析和分子标记
技术的应用，可以进一步明确糯玉米叶夹角的遗传模型，为糯玉米的选育和改良提供科学
依据。