最新云南大学有机化学复试题目汇总28876知识分享
云南大学有机化学复试题目汇总
流程：英文自我介绍------阅读一段相关专业的专业英语并翻译--------导师提问问题
导师的问题:
1、 命名规则
2、 有机化学的方向
3、 有机化学反应类型
4、 怎么鉴别一些有机物质的鉴定
5、 有哪些有关有机化学的国内外期刊文献
6、 你为什么考研，考有机化学？
7、 你家里负担得起你读研吗？
8、 有机化学与生活有哪些联系？
9、 你做过哪些有机合成实验，简述几个？
10、 解释取代反应和消去反应的区别
11、 解释不对称合成
12、 解释构象与构型的区别
13、 人名反应（霍夫曼降解的产物与中间体，与curitus的区别）
14、 怎么检索文献，有哪些数据库？
15、 解释路易斯酸？
16、 怎么鉴定有机化学的官能团？（红外光谱）
17、 有机化合物有哪些化学键,如 碳碳单键、碳碳双键、碳氧双键、碳钠键（醇钠）
碳镁键（格式试剂）
18、 红外光谱能区别两种结构相似的的物质吗？
19、 核磁共振 、质普分别提供了哪些信息？
20、 有机合成的产物可以通过哪些后处理？（如干燥可以用哪些物质）后处理后的
产物可以通过哪些手段检测该物质？
21、 你本科做了哪些有关科研的工作，喜欢有机合成还是药物化学。
22、 简单介绍一下你的毕业论文。
23、 化合物的命名。
24、 什么叫付氏烷基化，克莱门森还原？
25、 说出几个人名反应。
26、 说出羟醛缩合的机理
27、 如何制取乙酸乙酯并有什么注意事项，描述乙酸乙酯的氢谱。
28、 你用过哪些大型仪器？怎么用？什么注意事项？
29、 假如你要做一个课题，你会怎么去了解有没有人做过这方面的有关课题。
30、 肉桂酸合成的具体过程及试剂
化学科学与工程学院(分析化学):
今年复试怎么说呢,对我来说有点难!
我复习不充分,基本被毙!
专业英语:今年专业英语没有让自我介绍,我准备的呵呵没有上,背诵了200遍,今后找工作都
能用了哈哈!主要考的是给了好多专业词汇,比方:GC\MS,MIP等等!好多我都不认识,不怨学校,
谁让自己平时积累的少呢!还有就是有一小段的翻译,我又是什么都不知道!我在化院是丢人
丢到及至了!
专业课方面:有两台仪器,一个是酸度计,另一个是分光光度计!当时问我酸度计的注意事
项!(我答的一塌糊涂)
还有就是移液管的使用!
毕业设计:这个一定要准备
浙美版小学美术三年级下册教
案
教师备课签(课时教案)
课题 山外有山 课 型 造型•表现
教 学 目 标
1、了解中国山水画是中国画中重要的组成部分，感悟山水画的艺术特点，能表现出空
灵的意境。
2、尝试中国山水画的用笔、用墨的基本方法，用毛笔感受浓淡墨并用没骨的方法表现
一幅具有近景、中景和远景的山水画。
3、体验独特的水墨韵味，激发对中国山水画额热爱，提高审美情趣，增强民族自豪感。
重点难点分析
重点：表现山水画的近景、中景和远景的空间。
难点：水墨的浓淡变化、山势的控制、位置的经营，表达山外有山的意境美。
教
学
过
程
设
计
︵
含
课
堂
课前准备：
学生：毛笔 墨汁 调色盘 笔洗 抹布 。
教师：毛笔 调色盘 脸盆 墨汁 课件 长卷
课前听音乐，欣赏《云海中的山峦》 《河南的张家界》感受大山深处的空灵
(设计意图：从不同角度欣赏祖国山河的美，激发学生的爱国之情）
教学过程
1.感受山水
（1）欣赏视频，黄山云海中的山峦。
通过欣赏视频来体现做过锦绣山川的宏伟，请同学说一说看到连绵不断，跌宕
起伏的山峦有什么感受？
问：远处的山看着有什么特点？
（2）初步尝试，经验分享。用感官感受大山远处，布置小作业。
以小组的形式画出长卷中的远山。
用淡墨：没骨法来表现远山的空灵。
2.新授：观察分析 了解风格。
（1）课件展示：漓江山水图片与李可染的《漓江风光》图，让学生对比欣赏摄影
图片与国画作品的区别，了解国画山水的经营位置，体现基本艺术特点。（设计意
图：欣赏摄影作品与国画作品的区别，了解国画山水的基本特点）
（2）观察分析引导学生观察作品中山的层次（近、中、远）
提问：李可染作品中层峦叠嶂的山是怎样画出来的？
小
结
、
板
书
设
计
︶
猜想：解析用笔与用墨的方法，让学生介绍成功经验。
（3）欣赏名家画作远、中、近中景物的处理方法。（设计意图：了解李可染的用墨
方法，引导学生对对作品进行与本课有关的欣赏）
教师示范，讲解用笔、用墨、以及如何添加近景。
看视频：画家怎样处理黄山的景色。
3.体验环节
学生作业
动手实践，大胆表现。互相欣赏，提高学生的动手能力以及评价能力。
（从学生分层作业中，让每个学生都有完成作品的机会，尝到成功的滋味，培
养学生的创新能力。）
云南大学有机化学期末考试试卷2及参考答案
云南大学《有机化学(2)》期末考试(闭卷)试卷（三）及参考答案满分：100分 考试时间：120分钟 任课教师: 学院： 专业： 学号： 姓名：一 、根据题意回答:（20 ）分１、写出α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的构象式。
OHOH 2C HO HOHOOCH 3H2、比较下列化合物的酸性最强的是（ A ），最弱的是（ B ）A.COOHNO 2B.COOHCH 3C.COOHOHD.COOH3、比较下列化合物的碱性最强的是（ B ），最弱的是（ D ）A.B.(C 2H 5)3NC.NH 2D.NHNMe 24、比较下列化合物中水解速率最快的是（ C ），最慢的是（ A ）。
H 3C-C-NH 2OA. H 3C-C-OC 2H 5OB. H 3C-C-ClOC.H 3C-C-O-C-CH 3OD.O5、苯丙氨酸在pH=10（等电点pI=5.48））时的离子形式是 （ C ）A.CH 2CHCOO NH 3+B.CH 2CHCOOH NH 3+C.CH 2CHCOONH 26、某三肽经水解得两个二肽，分别是甘-亮，丙-甘，此三肽结构（C）A.甘-亮-丙 B .丙-亮-甘 C. 丙-甘-亮 D.亮-甘-丙7、用箭头标出下列化合物进行一硝化亲电取代反应时的位置：ON8、下列人名反应属于（ C ）O+CH 2(COOC 2H 5)2EtONa EtOHOCH(COOC 2H 5)2A. Claisen 酯缩合 B . Reformatsky 反应 C . Michael 加成 D .Knovenagel 缩合9、下列化合物中具有变旋现象的是（ A ）O OHHOHOOHOHA.B.OOO HOHOOHOHOHOCH 3HOC.OHOOHOHOH OCH 310、下列化合物中，既可溶于酸又可溶于碱的是（ D ） 。
A.NN CH 3B.NNNH NH 2N C.N HD.OHONCH 3HO二 、 完成下列反应 （ 30 分 ，每空 1.5 分） 1.CH 3COOH2CH 2COOHBr32COO -NH 3+NH 22 . CH 3CHO + BrCH 2COOEtCH 3CHOZn CH 2COOEtH 3O +CH 3CH CHCOOHH 32-C-OEt OO23H 3C-C-CH 2-C-OEtOOCH 2COOEtH 3C-C-CH 2OCH 2COOH4.O+OEtONaOOON(CH 3)2H 2O 25.3)O6.NH O1) KOH 2) PhCH 2ClON OCH 2Ph H 2NCH 2Ph7.ON H1) CH 2CH 2H 3O+NOCH 2CH=CH 2NH 28.NaNO 2HClNNClN=NNHCH 3COOHCOOH9.OO OOO OO10.CH 3CH 3OHCHO(CH 3)2NH O,OHC OH 2C H 3C CH 2N(CH 3)2C O CHH 3CCH 2三、 用化学方法鉴定下列各组化合物（第1题4分，2，3题各3分，共 10分）1 .2 .麦芽糖蔗糖淀粉－）－）－）3 .4 .四 写出下列反应的机理（ 共10分， 第1，2 题各3分，第3 题4 分）谷氨酸β-氨基戊二酸－）N-甲基苯胺4-甲基苯胺－）D-葡萄糖D-果糖甲基葡萄糖苷（＋（＋（－）＋）－）1.2CH 3COOC 2H 5CH COCH COOC 2H 5EtONaCH 3COOC 2H 5EtONaCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5C-OC CH 2CO 2EtCH 3COCH2CO 2Et+ - OC 2H 5CH 3C OCHCO 2Et+ HOC 2H 5-CH 3C OCH 2CO 2EtH +2.OHNH 2OHNO 2OHNH 2HNO 2OHN 2+22OHCH 2+- HO3.C Br 2, NaOHCH 3OHNH 2NH 2ONaOBrC NO Br H- HBr:N=C=OH 2ON=C OH OHNHC OOH - CO 2NH 2五 、推测结构（第1题4分，2，3题各3分，共 10 分） 1． 某二糖是一个具有还原性的二糖，在溶液中有变旋现象。
大学有机化学试卷及答案
大学有机化学试卷及答案【篇一：大学有机化学总结习题及答案-最全】机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－cn＞－cho＞c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)，并能够判断出z/e构型和r/s构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，fischer投影式）。
立体结构的表示方法：coohch31）伞形式：3oh2）锯架式：hhohc2h5oh3）纽曼投影式：4）菲舍尔投影式：hch3oh5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. z/e标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为z构型，在相反侧，为e构型。
ch3hc2h5ch3h2h5cc(z)－3－氯－2－戊烯(e)－3－氯－2－戊烯2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
ch3hcch3chhch33顺－2－丁烯h33反－2－丁烯顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 r/s标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为r构型，如果是逆时针，则为s构型。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R ＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1、Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2、有关规律1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
大学有机化学总结习题及答案讲解
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：COOHOH3 2）锯架式：CH 3OHHHOH 2H 53）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH CH 3OHH5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
CH 3C HC 2H 5CH 3CC H2H 5Cl(Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
CH 3CCH CH 3HCH 3CC H HCH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯333顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
2008年云南民族大学有机化学复试试题02
2008年云南民族大学有机化学复试试题一、问答题 (1)1. 在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求时，测定的沸点与实际的沸点会有什么偏差？ (1)2. 蒸馏时为什么蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的2/3，也不应少于1/3？ (2)3. 什么叫沸点？液体的沸点和大气压有什么关系？文献里记载的某物质的沸点是否即为你们那里的沸点温度？ (2)4. 蒸馏时加入沸石的作用是什么？如果蒸馏前忘记加沸石，能否立即将沸石加至将近沸腾的液体中？当重新蒸馏时，用过的沸石能否继续使用？ (2)5. 蒸馏时最好控制馏出液的速度多少为宜？ (2)6. 分馏和蒸馏在原理及装置上有哪些异同？如果是两种沸点很接近的液体组成的混合物能否用分馏来提纯呢？ (2)7. 什么叫共沸物？能否用分馏法分离共沸混合物？ (3)8. 在水蒸汽蒸馏过程中，经常要检查什么事项？若安全管中水位上升很高说明什么问题，如何处理才能解决呢？ (3)9. 使用油泵减压时，常有哪些吸收和保护装置？其作用是什么？ (3)10. 当减压蒸完所要的化合物后，应如何停止减压蒸馏？为什么？ (3)11. 重结晶法一般包括哪几个步骤？各步骤的主要目的如何？ (3)12. 用活性炭脱色时为什要待固体物质完全溶解后才加入？为什么不能在溶液沸腾时加入？ 413. 使用布氏漏斗过滤时，如果滤纸大于漏斗瓷孔面时，有什么不好？ (4)14. 使用分液漏斗时要注意哪些事项？ (4)15. 测熔点时，若有下列情况将产生什么结果？ (4)16. 减压蒸馏装置中导气毛细管有什么作用? 如不用导气毛细管, 用什么方法可以代替?该替代办法除起到毛细管的作用外,还有什么优点? (5)17. 一般从库房中领到的苯甲醛其瓶中有少量白色固体，此白色固体是什么？ (5)一、问答题1.在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求时，测定的沸点与实际的沸点会有什么偏差？答：如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点比实际沸点偏低。
大学有机化学复习题(有机化学阶段复习(烷烃~芳烃))
有机化学阶段复习（烷烃~芳烃）一、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R 、S 构型） 1、 2、3、 5-甲基螺[2.4]庚烷4、 反-1,2-二甲基环己烷 (优势构象)5、 6. 5-硝基-1-萘酚答：1、 4-异丙基辛烷2、顺-3,4-二甲基-3-辛烯3、 4、5、 (S)- -溴代乙苯 6.1.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3332.CH 3C=CHCHCH 2CH 3C 2H 5CH 3答：1 : 2, 3, 5－三甲基己烷 2. 3, 5－二甲基－３－庚烯CH 3CHCH 3CH CH 3CH 3CHCH 331.2.(CH 3CH 2)2C=CH 2(CH 3)3CC CC(CH 3)3CC3.答：1. 2,3,4,5－四甲基己烷2. 2－乙基－１－丁烯3. 2,2,7,7－四甲基－3,5－辛二炔C=C Me Me n-Bu EtCH 3HC H 3CH 3CH 3HH OHNO 21、 2、3、顺-1,2-二甲基环己烷 (优势构象)4、答：1、 2-甲基-3-乙基己烷2、(Z)-1-氯-2-溴丙烯3、4、(R)-α-溴代乙苯二、选择题（选择所有符合条件的答案）1. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是：( B 、D )。
A ：乙烷 B ：乙烯 C ：乙炔 D ：苯2. 某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。
A ： 正戊烷 B ： 异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 4．下列哪些化合物能形成分子内氢键？( A 、B )A ：邻氟苯酚B ：邻硝基苯酚C ：邻甲苯酚D ：对硝基苯酚 5．下列化合物不能发生傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应的有(B 、C 、D )。
A ：噻吩 B ：9,10-蒽醌 C ：硝基苯 D ：吡啶 6．下列化合物中的碳为SP 杂化的是：( C )。
A ：乙烷B ：乙烯C ：乙炔D ：苯7. 某烷烃的分子式为C 5H 12，只有二种二氯衍生物，那么它的结构为：( C )。
有机化学基础知识复习(附参考答案)
有机化学基础知识复习有机化合物的同分异构现象由于碳链骨架不同的异构现象称为；碳链相同，官能团位置不同的异构现象称为；有机物分子式相同，官能团不同的异构现象称为。
常见的官能团异构与与CH3OCH3COOH、HCOOCH3与HOCH2CHO、NO2与H2NCH2—一、甲烷烷烃甲烷空间构型为，键角，碳原子间以σ键结合。
电子式，结构式CH4与Cl2发生一氯取代的一系列反应方程式：；；；；烷烃通式；环烷烃通式随着碳原子数的增多，烷烃的状态、熔沸点和相对密度呈现规律性变化；状态由到到；熔沸点由到；相对密度由到，但都小于。
通常状况下，烷烃很稳定，不与、或起反应。
烷烃在空气中都可以燃烧，完全燃烧的产物是和：烷烃的燃烧通式在相同情况下，随着烷烃分子里碳原子数的增加，燃烧越来越不充分，燃烧火焰明亮，甚至伴有黑烟。
所以，烃分子中的碳原子数越多，燃烧时所需要的空气或氧气的量越大。
在下与Cl2、Br2等卤素单质发生反应，生成种数更多的和气体：C n H2n+2+ X2C n H2n+1X + HX，但随着氢原子数目的增加，产物越来越复杂，实际利用方面的意义越来越小。
分子里的烷烃，在常温常压下都是气体，其它烷烃在常温常压下是液体或固体。
注意：新戊烷在常温常压下也是气体。
烷烃不溶于水而易溶于有机溶剂。
液态烷烃本身就是有机溶剂。
写出：—CH3、—OH、OH-的电子式：二、乙烯烯烃乙烯结构简式，官能团，结构特点实验室制取乙烯的方程式：化学性质：1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。
现象：2. 使溴水褪色。
方程式：与水反应；与HX反应3. 加聚反应烯烃通式；二烯烃通式；给CH3CH=C(CH3)CH3命名烯烃的燃烧通式1,3-丁二烯的1,2加成1,3-丁二烯的1,4加成1,3-丁二烯的加聚反应由于所产生的异构现象，成为顺反异构。
三、乙炔炔烃乙炔结构简式，键角，官能团，结构特点化学性质：1. 与高锰酸钾酸性溶液反应。
现象：2. 使溴水褪色。
大学有机化学总结习题及答案
有机化学总结一．有机化合物的命名1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。
2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。
立体结构的表示方法：1）伞形式：CCOOHOHH 3CH2）锯架式：CH 3OHHHOH C 2H 53） 纽曼投影式：HH H HHHHH H HHH 4）菲舍尔投影式：COOHCH 3OH H5）构象(conformation)(1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅 式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象。
立体结构的标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。
2、 顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S 构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。