IATF16949生产过程控制程序(含流程表格)

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IATF16949生产与服务过程控制程序

IATF16949生产与服务过程控制程序

IATF16949生产与服务过程控制程序
1.生产计划与控制:企业应确保制定合理的生产计划,并进行有效的
生产控制。

生产计划的制定应考虑到客户需求、生产能力和资源管理等因素,以确保交付时间的准确性和产品的质量。

生产控制应包括对关键过程
参数和特性的监控,并进行合理的调整和纠正措施。

2.设备和测量工具控制:企业应制定严格的设备和测量工具控制程序,包括设备和工具的标定、维护和保养。

这些程序应确保设备和工具的准确
性和可靠性,以及测量结果的一致性和准确性。

3.过程改进和持续改进:企业应建立过程改进和持续改进的机制,以
提高生产过程的效率和产品的质量。

这包括对生产过程中的缺陷和问题进
行分析和纠正,并通过采取预防措施,防止类似问题的再次发生。

持续改
进还包括员工培训和意识提升,以建立质量意识和培养团队合作精神。

5.客户投诉和产品召回管理:企业应建立客户投诉和产品召回管理程序,及时响应客户的投诉,并采取适当的纠正和预防措施。

这包括对客户
投诉的分类和分析,以及对相关产品和过程的调查和改进。

6.文件控制和记录管理:企业应建立完善的文件控制和记录管理程序,确保文件的准确性、完整性和及时性。

这包括文件的版本控制、变更管理
和文档的流程、流量和存档管理。

7.供应商评审和管理:企业应定期对供应商进行评审和管理,确保供
应商能够满足产品和服务的质量要求。

这包括对供应商质量管理体系的审核,以及对供应商的绩效监控和评估。

IATF16949供应商管理程序流程(实用版-含文件全部附表)

IATF16949供应商管理程序流程(实用版-含文件全部附表)

××××××有限公司供应商管理程序文件编号:MC-42-00版本:E2编制:审核:批准:含全部附表×××有限公司发布供应商管理程序1.目的为了使XXX公司内部人员更准确的了解XXX对供应商管理的要求,并且对公司采购业务人员的工作和供应商管理工作进行明确规范,使公司的供应链工作保持高效率、低成本、做到保质、保量、准时供货。

确保XXX生产的顺利进行及所采购的产品或选择的服务满顾客要求。

2.范围2.1本程序适用于管理和考评供应商,对供应商提供的样品进行承认,包含供应商对专用件、尤其是关键件新品开发过程的管理。

2.2适用于对所有合格供应商考核评价及辅导,及新供应商引入前的评价。

2.3适用于物流商日常管理。

3.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的,凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)使用于本文件。

1)《供应商管理程序》2)《采购管理业务程序》3)《产品开发控制程序》4)《设计变更控制程序》5)《供应商变更管理程序》6)《试生产管理办法》7)《模具管理办法》8)《设备控制程序》9)《原材料采购管理办法》10)《进料检验管理办法》11)《产品物料编码补充管理办法》12)《供应商质量管理办法》4.定义QCDS: Q即质量(quality),C即成本(cost),D即交期(delivery),S即服务(serve),是对供应商进行综合评估的指标。

关键供应商:关键件(塑胶面板、五金、PCB、机芯、LCD、接插件)供应商重点供应商:IC、二三极管、晶体、镜头等半导体类供应商一般供应商:包材、辅料类等供应商5.职责5.1采购物流中心1)负责公司供应商的归口管理:2)负责编制供应链管理总体规划和中长期控制计划;3)负责组织公司相关部门对供应商审核、选定及供应商日常管理;4)负责采购合同签订和价格的管理;5)负责供应商总体绩效评价;6)负责对关键零部件的PPAP资料搜集。

IATF16949文件资料管理程序含表单

IATF16949文件资料管理程序含表单

IATF16949文件资料管理程序含表单开始阅读文件资料管理程序1.0 目的规定公司的文件在受控状态下运行,确保质量管理体系文件在使用及流转过程中的有效性。

保证各使用场所获得适当且为最新版本文件,避免误用失效和作废的文件。

2.0 范围适用于本公司质量管理体系文件,包括适用外来技术和质量文件、电子文件的管理。

3.0 职责部门(个人)职责总经理1、负责质量手册的批准管理者代表1、负责质量手册的审核2、负责程序文件和管理类文件的批准品质部1、负责编制、会审、修订管理手册和程序文件2、负责管理手册、程序文件和管理类受控文件资料的发放、管理和协调作业3、编制和及时更新质量体系《受控文件清单》技术部1、负责技术类受控文件的编制、审核、批准2、负责技术类文件的发放、管制与协调作业3、负责外来技术文件的登记、发放。

各部门1、负责本部门质量体系三、四级文件及记录表格的编制、审核2、所有已生效的文件在本部门得以贯彻执行,并管理本部门的文件3、编制并及时更新本部门《受控文件清单》4.0 程序4.1公司受控文件结构规定4.1.1第一级:质量手册(包含质量目标、过程绩效指标、质量方针)。

将公司质量管理目标与质量保证体系整合,说明做哪些工作来确保质量运行符合TS16949 要求,用字母“A”表示类别。

4.1.2第二级:详述如何进行及完成质量手册内所表达的各类程序文件,用字母“B”表示类别。

4.1.3第三级:各类管理制度,规范等,用字母加数字“C1”表示类别,加工图、工程图纸、作业指导书、质量检验标准、包装作业指导书、QC工程表、工程变更通知书等各类作业文件、标准,用字母“C2”表示类别。

4.1.4第四级:表单、记录。

为验证质量体系有效运作,而对各个事项持续不断加以记录,用字母“QR”表示。

4.1.5受控文件:分发、修订或更换均须按书面规定程序进行控制的文件,以保证文件始终反映现行要求。

4.1.6非受控文件:分发须按文件控制程序进行,但不保证其完全反映现行要求的文件。

IATF16949监视和测量设备管理程序(含流程表格)

IATF16949监视和测量设备管理程序(含流程表格)

监视和测量设备管理程序(IATF16949-2016/ISO9001-2015)1.0目的对用于确保产品符合规定要求的监视和测量设备(以下简称监测设备)进行控制,证明所生产的产品都能符合规定的要求,保证监测结果的有效性。

2.0范围适用于对公司在用的监测设备进行管理,无论其为私有或由顾客所提供。

3.0职责3.1 质检部负责对用于产品和过程监测的设备进行管理,包括检定/校准(校验)。

3.2各使用部门负责监测设备的正确使用、保存及其日常维护。

3.3 质检部负责监测设备的测量系统分析管理。

4.0程序内容4.1 监测设备控制程序4.2 其他管理要求4.2.1 本程序所指监测设备,指用于产品或过程监视和测量用的装置,如常用量具(卡尺、千分尺、电子称等)、设备仪表、试验设备(装置)等。

其中主要指测量设备,监视设备不需要检定或校准。

4.2.2 监测设备的使用环境和人员要求a)监测设备使用场所应符合相关技术文件和《生产管理程序》的有关规定;b)质检部和综合办负责对使用监测设备人员视情况按《人力资源管理程序》进行培训。

4.2.3当公司有计算机程序软件用于过程或产品的监测时,为保证监测值准确,质检部应确认其满足预期用途的能力,确认应在初次使用前进行,必要时再确认。

4.2.4 质检部负责对控制计划中规定的测量系统的有效性进行评价,评价按MSA手册规定的方法进行,除非顾客有评价方法的要求。

质检部负责制定《测量系统分析计划》,按计划对计量型或计数型测量设备进行分析,形成分析记录。

4.2.5 公司设实验室,归质检部管辖或领导,其管理执行《实验室管理程序》。

4.2.6 监测设备检定和校准、测量系统分析的有关记录由质检部予以收集、保存。

5.0相关文件《设备管理程序》《记录管理程序》《实验室管理程序》《计量器具校准规程》《计量器具管理台帐》计量器具管理台帐.d oc《计量器具检定/校准计划》测量器具检定校准计划.xl s《计量器具检定/校准记录》通用卡尺校准记录表.xl s《测量系统分析计划》测量系统分析计划表 (2).xl s。

IATF16949制程管理程序(包含流程图)

IATF16949制程管理程序(包含流程图)
g.对生产中加工的物料发现不合格时,需向责任部门提出《物料异常报告》交品质部确认后,交责任部门改善处理。如生产过程中发现原材料不良时,则需向品质部IQC开立《物料异常报告》,通知品质部进行确认处理,品质部依据《产品检验与放行程序》执行。
h.各工序生产完后的产品,需通知品质部当班IPQC进行检验确认,检验合格后方可流入下一工序加工;各工序在领取半成品之前,需对半成品的状态进行确认,确认为合格品后方可进行加工。
7.0相关文件
7.1《客户要求管理程序》
7.2《产品检验与放行管理程序》
7.3《产品标示及可追溯程序》
7.4《产品防护管理程序》
7.5《生产设备管理程序》
7.6《不合格输出管理程序》
7.7《采购管理程序》
7.8《设备保养规范》
7.9《应急计划程序 》
8.0流程图
b.各岗位工序作业人员须严格按照生产《标准作业指导书》、《产品检验与放行程序》的要求进行生产和自检作业,机台调试完毕后,需将生产前的(5PCS)产品交品质部进行首件确认,在首件确认之前不得开机,首件确认合格后,方可正式生产,生产的状况记录在《生产日报表》上。
c.生产过程中,作业员需对机台生产的产品进行自检处理,当班组长、技术员须不断巡视各机台的作业情况及时纠正各类不符合作业规定的作业,并进行适时指导。
5.1.2生产部依据《工程单》作出实际生产计划、安排生产。确认物料、辅助材料工装夹具是否齐备,如库存不足时,应及时向采购部提出申请,填写《申请采购单》,物料购根据《采购管理程序》进行作业。
5.1.3生产部应对工程图纸设计合理性进行确认,如对其设定的工艺或标准产生质疑,或自身工艺无法满足时,需马上向工程部提出工程变更申请,经工程确认后进行变更,确保生产的及时进行。

IATF16949 断点管理流程(含表格)

IATF16949 断点管理流程(含表格)

断点管理流程1 目的识别和控制在断点过程中的各种风险,提前做预警和准备,避免断点产品的非预期使用和不必要的浪费。

2 适用范围适用于公司内外部所有需要断点的产成品、半成品、在制品、原材料、工装、检具等的管理和控制。

3定义3.1断点:在客户车型停产、EWO更改、公司内部设计更改等情况下需要对更改前产品、材料和工装检具等的管理和处置的控制时间点。

这种断点包括常规、可预见、可控制性的断点和突发性、不可预见的断点。

4职责4.1销售部负责接收客户断点信息,及时向内部传递;负责关于断点事项与客户沟通;4.2技术部负责设计变更、工艺变更引起的产品断点的管理;负责参与断点评审工作,提出技术和工艺方面意见。

4.3生产部负责参与断点评审工作,提出生产制造方面意见;负责对生产现场断点产品的清点;负责断点产品的物料标识。

4.4质量部负责质量问题产品断点的管理;负责参与断点评审工作,提出质量方面意见;负责对断点前后产品的检测。

4.5采购部供应商产品断点的管理;负责参与断点评审工作,提出采购方面意见;。

4.6财务部负责断点产品仓库数量的清点;负责断点前后产品的先进先出。

5工作要求5.1客户断点5.1.1销售部销售经理与客户保持顺畅沟通,当客户发布断点信息时,立即将断点信息传递到公司内部技术部、质量部、生产部、采购部等相关部门,传递信息包括:产品图号、产品名称、断点原因、断点时间、断点要求等相关信息。

5.1.2收到断点信息,采购部立即停止原材料、子零件的采购工作,并将信息传递到供应商。

5.1.3收到断点信息后,生产部计划员组织销售部、生产部、质量部、技术部、采购部、财务部召开产品断点会议,会议内容包括评审断点影响、断点风险、评审断点产品库存的处理方案、评审断点产品工装模具检具料架处理方案、评估断点造成的积压风险/断线风险等,并完成《产品断点评审表》提交总工程师复核、总经理批准。

5.1.4评审会议召开前:A.销售部了解清楚客户断点详细信息,断点原因,断点产品库存消耗方案,是否有替代物料、断点物料标识要求等;B.生产部使用《遏制工作表》组织相关区域统计断点产品的库存,包括客户端、三方仓库、成品库存、黑件库、在制品、供应商处等,建议使用遏制工作表实施。

IATF16949生产过程控制程序

IATF16949生产过程控制程序

文件制修订记录
1.0目的
通过对生产过程中影响产品质量的各个因素进行控制,保证生产作业按规定的方法和程序在受控状态下进行,以满足客户和法规的要求。

2.0范围
本程序适用于各种型号产品的所有生产过程,包括样板生产、小批量试制及批量生产。

3.0权责
3.1制造部:根据生产计划/生产指令实施生产;做好生产设备的管理,以保持过程能力。

负责生产设备的维修、保养、维护及异常处理,申请设备固定资产编号,确保生产工序顺利进行,规范各车间作业方法,审核相关生产记录
3.2研发技术部:负责提供有关产品图样、工艺文件、技术标准等技术文件,配合各生产车间对生产工艺进行管理。

负责监督、控制、指导解决生产流程各工序上的技术问题,制定相关工艺文件
3.3品质体系部:负责履行过程控制中的质量鉴别、把关、报告、证实和改进的职能,并负责计量器具的检定、维修校准工作;负责工序产品质量控制点的质量监督和控制;发放受控图样及相关标准文件,确保现场使用有效的文件。

3.6PMC/物控:按市场部出货排期制定生产计划,作成生产指令单,跟进生产生产过程情况,确保产品生产满足客户交付要求。

3.7行政中心:负责规范各岗位职责的任职要求,进行技术鉴定;组织培训,定期拓展内部人员能力的提升,组建晋升机制。

3.8市场部:负责合同(订单)评审,与顾客沟通;跟进客户交期,定期进行客户满意度调查与分析。

4.0定义

5.0流程图:
6.0程序内容
6.1生产策划
6.1.1市场部或其他部门收到客户信息(客户的相关需求、订单)后传达至PMC 课预测每周交货情况。

6.1.2市场部部根据客户最新的交货要求(包括订单或排期)每天更新《周交。

IATF16949质量成本控制程序(含附属表单)

IATF16949质量成本控制程序(含附属表单)

XX 汽车部件股份有限公司质量成本控制程序文件编号:Q/FL2.0822—20202020年01月10日发布2020年01月11日实施1 目的有效、正确地掌握公司产品的各项质量成本,并对其进行控制和管理。

为质量改进计划及质量策略规划提供参考,以便能发挥成本管理的作用,做到以预防为主,处理为次,并为经营决策者进行成本分析和决策提供事实依据。

2 范围本程序适用于提交给顾客产品的各项质量成本。

3 术语和定义3.1质量成本:是一种动态成本,是总成本和生产成本的一部分,由预防成本、鉴定成本、内部损失成本、外部损失成本组成。

3.2预防成本:为调查、预防或减少不合格或缺陷所支付的成本费用。

3.3鉴定成本:为评估产品质量是否符合产品质量要求而进行的检验和检查、试验的费用3.4内部损失成本:产品或服务在交货前因未能满足规定的产品/服务质量要求所发生的一切成本损失费用。

3.5外部损失成本:产品或服务在交付后因未能满足规定的产品/服务质量要求所发生的一切成本损失费用。

4 职责4.1财务部是本程序的主管部门,负责本程序的组织实施;a) 负责汇总产品的各项质量成本;b) 负责编制质量成本报表及质量成本分析。

4.2各部门负责本部门质量成本的收集、统计。

过程分析(乌龟图):5 工作流程及内容6 相关文件6.1 Q/FL2.0706—2020《文件控制程序》6.2 Q/FL2.0707—2020《记录控制程序》6.3 Q/FL2.0908—2020《管理评审控制程序》6.4 Q/FL2.1002—2020《持续改进控制程序》6.5 Q/FL2.0603—2020《纠正和预防措施控制程序》7 附录7.1预防成本的各项构成项目的分析方法和核算方式附件一7.2鉴定成本的各项构成项目的分析方法和核算方式附件二7.3外部损失成本的各项构成项目的分析方法和核算方式附件三7.4内部损失成本的各项构成项目的分析方法和核算方式附件四8 记录8.1质量计划及其工程策划成本统计表Q/JL082201-C8.2新产品开发和评估成本统计表Q/JL082202-C8.3产品/过程设计成本统计表Q/JL082203-C8.4可靠性试验成本统计表Q/JL082204-C8.5质量控制和管理之教育和培训成本统计表Q/JL082205-C8.6供应商评估/管理与辅导成本统计表Q/JL082206-C8.7质量审核成本统计表Q/JL082207-C8.8质量管理人员成本统计表Q/JL082208-C8.9测量仪器/工装/设备之设计与发展成本统计表Q/JL082209-C8.10进货/过程/成品检验成本统计表Q/JL082210-C8.11材料/成品实验成本统计表Q/JL082211-C8.12委外检验和试验成本统计表Q/JL082212-C8.13测量仪器/实验设备维护、校正、购置成本记录表Q/JL082213-C 8.14内部不良质量报废/返工/返修/重新检验成本统计表Q/JL082214-C 8.15怠工成本统计表Q/JL082215-C8.16顾客抱怨/投诉成本统计表Q/JL082216-C8.17顾客退货成本统计表Q/JL082217-C8.18售后服务之人工/材料/培训成本统计表Q/JL082218-C8.19责任赔偿成本统计表Q/JL082219-C8.20延期交付的交通运输超额成本统计表Q/JL082220-C8.21年度质量成本和趋势分析统计表Q/JL082221-C8.22质量成本综合分页报表Q/JL082222-C8.23纠正/预防措施记录表Q/JL060301-C编制/日期:/2020.1.7审核/日期: /2020.1.7批准/日期: /2020.1.7附件一:预防成本的各项构成项目的分析方法和核算方式1、质量先期策划:为策划和规划整体质量计划、检验计划、可靠度计划、数据系统等质量保证工作所产生的成本费用。

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生产过程控制程序
(IATF16949-2016/ISO9001-2015)
1.0目的
1.1 对生产过程进行控制,以确保过程受控,且防止不合格品的发生。

1.2 通过实施适当有效的生产管理,有效计划、组织、控制、协调各项生产活动,使现有的人员、材料、设备、资金等资源得到最佳调配和运用。

1.3 对质量管理体系过程(生产过程)进行监视和测量(以下简称监测),以证实过程的质量保证和产品实现能力。

2.0范围
适用于公司散热器生产自领料至产品包装完成后为止的产品实现过程的管理,包括对经确定的各生产过程的监测。

3.0职责
3.1 技术部负责策划制定生产技术性文件,如作业指导书等。

3.2 生产部负责生产计划的制定、安排、组织实施。

3.3 车间负责按计划进行生产加工,并负责现场管理。

3.4 生产部及车间负责采用适宜的方法对过程和工序产品实施监测,负责策划和组织实施应急措施。

4.0程序内容
4.1 生产控制程序
4.2 其他管理要求
4.2.1生产部车间执行生产操作和质检部执行产品、过程监测的人员,应视情况按《人力资源管理程序》的规定接受培训,并持证上岗。

4.2.2 生产过程各阶段存在作业或产品质量问题时,各部门应及时与质检部进行沟通,视需要采取纠正措施或预防措施,执行《纠正措施/预防措施管理程序》。

4.2.5 生产过程及监测产生的记录由生产部予以收集、保存。

5.0相关文件
《采购管理程序》
《产品监测管理程序》
《不合格品质理程序》
《产品质量策划管理程序》
《交付服务管理程序》
《设备管理程序》
《合同管理程序》
《文件管理程序》
《纠正措施/预防措施管理程序》《人力资源管理程序》
《监测设备管理程序》
《持续改进管理程序》
《仓库管理程序》
《工装管理程序》
《生产管理制度》
《作业指导书》
《生产任务单》
生产任务单.xl s
《生产日报表》
生产日报表 (9).xl s
《交接班记录表》
交接班记录表.d oc
《应急事件记录表》
应急事件处理记录
表.d oc
《过程能力确认表》
过程能力确认表.d
oc
《控制计划要求评审表》
C P控制计划检查表
.xl s
《控制图》
X b ar-R控制图表
格.xl s。

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