草酸,二水
草酸简介——精选推荐
名称中文名称：草酸中文别名：乙二酸；修酸英文名称：Oxalic acid;Ethanedioic acid;Dicarboxylic acid化学式分子式：H2C2O4结构简式：HOOCCOOH相对分子质量90.04性状无色单斜片状或棱柱体结晶或白色粉末。
无气味。
150～160℃升华。
在高热干燥空气中能风化。
1g溶于7ml水、2ml沸水、2.5ml乙醇、1.8ml沸乙醇、100ml乙醚、5.5ml甘油，不溶于苯、氯仿和石油醚。
0.1mol/L溶液的pH值为1.3。
相对密度(d18.54)1.653。
熔点101～102℃(187℃，无水)。
低毒，半数致死量(兔，经皮)2000mg/kg。
储存密封保存。
用途络合剂。
掩蔽剂。
沉淀剂。
还原剂。
分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。
显微微晶分析检验钠和其他元素。
沉淀钙、镁、钍和稀土元素。
校准高锰酸钾和硫酸铈溶液的标准溶液。
漂白剂。
助染剂。
也可用来除去衣服上的铁锈。
编辑本段理化常数结构：见右图官能团：—COOH（羧基）溶液中离子组分：C2O4 2-（草酸根离子），H+（氢离子）, HC2O4-(草酸氢根离子)CAS No.：144-62-7；6153-56-6（二水合物）草酸分子立体模型性状：无色透明结晶或粉末。
其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形）。
无嗅，味酸。
熔点：α型：189.5℃，β型：182℃沸点：[分子立体模型] 沸点150℃(升华)。
相对密度：1.653（二水物），1.9（无水物）。
α型：1.900，β型：1.895折射率：1.540稳定性：189.5℃分解溶解情况：易溶于乙醇。
溶于水。
微溶于乙醚。
不溶于苯和氯仿。
编辑本段化学性质草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解。
可与碱反应，可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。
也可以发生还原反应，受热发生脱羧反应。
无水草酸有吸湿性。
草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。
【doc】草酸的制备
草酸的制备工程师园地-醚,2草酸的制备PRETIONOFOXALICACm1前言草酸又称己二酸.是最简单的二元酸,分子式为H2oI,通常草酸以二水合物(O4-2H2O)的形式存在,为无色透明的单斜晶体,有毒,熔点是101%2 ～102%2.熔化时失去结晶水,并开始升华.无水草酸在冰醋酸中结晶后呈斜方晶体,及吸湿性,熔点1895℃(分解),大约在157%2时开始升华,温度再升高,可分解成CO,CO2,H2O,CHOOH.草酸是一种重要的化工原料,广泛用于医药,染料,涂料以及稀土金属的分离,提纯和衣物的漂白随着医药,染料,涂料工业的发展和国际市场的开通.研究和发展草酸的生产是十分必要的.我国是一个农业大国,农副产品特别丰富,所以本文以淀粉为原料,在偏钒酸铵丑硫酸的催化下,用硝酸氧化制备草酸,取得了明显的效果.以淀粉用量为基准.收率可达140%,而且质量好,其有较大使用价值.2实验部分2.1原理首先淀粉在酸性条件下木解.生产分子较小的糊精,糊精继续水解生成麦芽糖,进而转化为葡萄糖,葡萄糖在化剂的作用下被硝酸氧化成草酸2.2实验步骤在四口饶瓶中,装电动搅拌器,回流冷凝器(回流冷凝器上端连氧化氨吸收器),温度计检查气密性完好后,按淀粉:硝酸(65%):H2$04(85%):Cat: H,O=1:2:15.0C~9021配料.具体步骤为:首先将1:1的淀粉水乳液与少许硫酸(98%)加入四口烧瓶中,水浴加热至85~(2～9o℃,保持30rnm,然后逐渐将温度降至60~(2左右.漓加HNO3(65%),SO. (98%).偏钒酸铵组成的混合酸液,此时温度保持在60%2搅拌,反应进行3h左右,然后静置,自然冷却, 《化学工程师)2/1999(总第7l期),f乙张艳辉析出晶体,抽滤,得到粗品.将所得草酸粗品加人迅量的水,加热至85~(2,趁热过滤,冷却结晶,抽滤,洗涤就可得到精品草酸.在恒温箱内约9o℃以下烘干恒重,得到二水合草酸.产率在140%以上(以淀粉用量为基准,而且晶形好.用砌】I_j|标准溶液滴定,纯度可达995%上.3讨论3,1投料方式淀粉氧化制草酸.根据反应原理可以知道,反应包括两个过程:一是淀粉的糖化反应,二是糖化所得葡萄糖的氧化反应.淀粉的木解糖化所得葡萄糖浓度不能过低.过低时一方面不利于贮存,更主要的是在氧化时反应速度太慢不利于草酸生产.由于酸性条件有利于淀粉水解糖化,所以在淀粉乳液中加^硫酸,使水解迅速而充分.投料时将淀粉与30%的稀硫酸按1:15的比例混合投入,硝酸的加入采用分批逐攻滴加,救果更好.因为一次性投料.硝酸浓度大,反应剧烈,温度迅速上升,同时产生大量的NO2,反应不易控制,降低氧化效果.而一次性连续滴加,在反应初期硝酸的浓度过低,亦不利于生产分批投料的优点是:反应初期葡萄糖浓度大.硝酸可迅速消耗,所以请加较挟.但硝酸昂不宜过大,因反应放热.否则反应亦难以控制.反应后期因反应物浓度低,所可较帙滴加硝酸,使反应速度加快3,2温度的控制整个反应过程,温度是个重要影响因素在氧化法制草酸过程中,糖化与氧化的条件不同一若二者同时进行,虽然工艺流程简单.设备少,但却不易综合控制,亦会影响产品的质量和收率,所以水解糖化和氧化分开进行,分别控制.(】)淀粉水解反应的温度控制实验可知,在酸性条件下,温度越高,木解越充(下转第8页)53?,NaOH,NaHCO~,NH4HCO3,N赴0等碱性舟质对反应的影响,实验发现NaOH作碱性介质时,反应完成的时问短(1_5h),怛产品中的苯甲酸含量高,收率仅83%左右,以Naz~O3作碱性弁质时,反应完成的时间相对较短(2h)反应收率高达90%上,产品纯度高(99%以上),因此,我们选用Na2COj作碱性介质以下均以N~CO2作碱性弁质进行讨论.4.2反应时间的影响反应温度控制在1j℃～20℃.表1反应时间对收率的影响鳓果表明,反应2h即可完成.4.3温度的影响在其它反应条件不变的情况下:表2温度对收率的影响韫度UC)s～1010～ls】s～2020～2j收率(%)8.8590实验表明反应温度在15℃～20~CH'j,反应收率最高,达90%.温度过低,反应速度慢,产-钴中包含大量BzCI.致使收率及含量降低.温度过高,Bzd水解加快,也使收率降低.4.4反应物摩尔比的影响控制反应条件不变,当摩尔此NaxCO2:BzCI=1:l,O2:BzCI=O751时,反应收率最高(90%),纯度达99%.Na2CO5过量,会使副反应增加,降低收率.o2BzCl比值超过O.75后,收率不再增加.综上所述,过氧化苯甲酰合成的最佳工艺为活化剂存在下,温度控制在159C～209C,物料摩尔比为Na2CO3:H2Ch:BzC]为2:15:2.时间为2ho经实验室多次实验及小试放大试验表明,本工艺条件稳定, 反应条件容易控制,产品纯度及重金属含量均符台国家优质品及有关企业标准.参考文献章思艇等《精细有机化学品技术手册》,科学出版社1991.上册PHeyD.14mJ.c}一soc,】9482213Caciogan,ZIGZCtlemSoc,1959}2844特开平278658pol53432Pol53759作者单位:r州白云山制药一(上接第鸲页)分.倒如S0g淀粉在pH值为20的酸性条件下,60x2H~水解40min与90%2时水解40min的糖化溶液, 用碘水检验得知,后者水解比较彻底,所以水解温度可升至近100℃.(2)氧化反应的温度控制葡萄糖用硝酸氧化时,温度不能太高,否则会使反应剧烈,不好控制,致使草酸分解.但温度也不宜过低,过低时反应太慢,经过多次实验,氧化温度控制在∞℃左右比较台适.3.3硝酸用量的影响硝酸作为氧化荆,其用量直接影响草酸的生产.若以10g淀粉为基准,在催化剂和反应温度相同的情况下做实验,}(95%)的用量为20ml时,草酸的产量最高,继续增大用量收率反而降低这是因为过量的HNO3,在催化剂的作用下副反应加剧的结果3.4关于氮氧化物的回收利用淀粉氧化制备草酸的同时,释放出NO和N岛(统称为氯氧化物).而NO容易氧化成No2.-8-氮氧化物产生后,自反应器中排出,可将其通人母液进行回收,母液中含有硫酸.氮氧化物与硫酸(达到一定浓度时)作用可生成亚硝基硫酸和硝酸(称含硝硫酸).采用含硫酸的氧化母坡来吸收氨氧化物,这样即可以减小污染,又可将生成的含硝硫酸返回用于氧化反应,可大大减少浓HNO3的消耗量, 提高硝酸的利用率,降低成本,具有较大的经济效益.4结论以淀粉为原料,用硝酸氧化制备草酸经过反复探索实践,找到了优化的工艺条件,达到了满意的效果利用本实验方法,最佳配料比为:淀粉:}lN0, (65%):H250,(98%):Cat;O=1:2:15:0002:1所得产品晶形好,纯度高,最高可选99.5%上,收率可达140%(以淀粉投人量为基准),氯氧化物亦可充分回收利用,避免与环境污染,有利于工业生产,具有皇好的经济效益和较高推广价值.作者单位:华北工学院化学工程系《化学工程师)2/1999(总第7l期)123456。
实验探究：草酸加热分解
澄清石灰水的配制：取一药匙的氧化钙，加入约200ml水（或容器中加入八分满的水，只要溶液成浑浊状即可），静置一段时间后，将上层澄清液慢慢倾倒到另一容器（将容液过滤也可），然后将容器口封好（避免和空气中的二氧化碳接触）。
七、实验装置图
八、实验步骤
1．按实验装置图连接好实验装置，检查装置的气密性。
2.称取5~6g无水乙二酸于试管中, 在玻璃管中部加入约1g的无水硫酸铜，在烧杯中加人冰水，组成冰水浴，广口瓶内加入150ml的澄清石灰水。
3.加热试管，不久试管内有冷凝液滴下,继续加热, 无水硫酸铜变蓝, 试管内不断有液滴滴下, 广口瓶内产生大量的气泡, 澄清石灰水变浑浊。
四、主要物理常数
名称
分子式
颜色、状态
熔点（℃）
分解温度
（℃）
溶解度
（g）
密度
（ ）
乙二酸
白色晶体
189.5
189
8.6
1.900
二水合乙二酸
无色晶体
101Βιβλιοθήκη 175101.650
六、实验仪器及药品
仪器：大试管1支、小试管4支、具支管一支、铁架台1个、酒精灯1个、漏斗一个、不同规格橡皮塞各1个、玻璃棒1支、烧杯（250ml）一个、广口瓶（200ml）1个、胶头滴管、导管、火柴
[2]苏香妹. 建模思想在高三化学复习中的应用. 化学教育, 2006( 2)
4.点燃经干燥管净化的余气, 火焰呈浅蓝色火焰,罩上内壁用少量澄清石灰水润湿的烧杯, 石灰水变浑浊。
5.停止加热，将广口瓶浑浊液进行分离, 得到的沉淀分装至两支小试管, 一支试管加人稀盐酸, 另一支试管加人醋酸, 观察两支试管中是否有气泡产生、沉淀是否溶解。
草酸
草酸CAS：144-62-7分子式：COOH･COOH分子质量：90.04熔点：190℃中文名称：草酸；乙二酸；修酸英文名称：Oxalic acid；Ethanedioic acid；aquisal性状描述：一种强有机酸，由两个羧基相互连接形成，一般含有二分子结晶水（二水合草酸），为无色透明结晶，其晶体结构有两种形态，即α草酸晶体型（菱形）和β型（单斜晶形），熔点分别为，α型：189.5℃，β型：182℃。
相对密度，α型：1.900，β型：1.895。
折射率1.540。
草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解为一氧化碳(CO),二氧化碳（CO2）和水（H2O）。
易溶于乙醇，溶于水，微溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。
草酸遍布于自然界，常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜，几乎所有的植物都含有草酸钙。
乙二酸的酸性比醋酸（乙酸）强10,000 倍，可以使碳酸钠（Na2CO3）分解，乙二酸受热分解有，乙二酸可以使高锰酸钾（KMnO4）褪色，可以洗去溅在布条上的墨水迹，其阴离子（负离子）是一种还原剂。
[编辑本段]草酸工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。
1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。
一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。
脱氢温度为400℃。
2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。
废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。
3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90%以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸二丁酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种，气相法反应条件较低，反应压力为300-400kPa。
草酸
中文名: 草酸英文名: Oxalic acid别名: Oxalic acid anhydrous;Ethanedionic acid 分子结构:分子式: C2H2O4分子量: 90.03物理化学性质熔点:189-191ºC升华点101-157ºC水溶性:90G/L(20ºC)密度:1.9性质描述:草酸一般含有二分子结晶水，为无色透明结晶，其晶体结构有两种形态，即α型（菱形）和β型（单斜晶形），熔点分别为，α型：189.5℃，β型：182℃。
相对密度，α型：1.900，β型：1.895。
折射率1.540。
草酸在100℃开始升华，125℃时迅速升华，157℃时大量升华，并开始分解。
易溶于乙醇，溶于水，微溶于乙醚，不溶于苯和氯仿。
安全信息安全说明: S24/25：防止皮肤和眼睛接触。
危险品标志: Xn：有害物质危险类别码: R21/22：皮肤接触和不慎吞咽有害。
危险品运输编号: UN3261其他信息产品应用:制作草酸盐、季戊四醇、抗菌素，也用作化学试剂、漂白剂。
生产方法及其他:草酸遍布于自然界，常以草酸盐形式存在于植物如伏牛花、羊蹄草、酢浆草和酸模草的细胞膜，几乎所有的植物都含有草酸钙。
草酸工业化生产方法主要有：甲酸钠法、氧化法、羰基合成法、乙二醇氧化法、丙烯氧化法、一氧化碳偶联法。
1.甲酸钠法一氧化碳净化后在加压情况下与氢氧化钠反应，生成甲酸钠，然后经高温脱氢生成草酸钠，草酸钠再经铅化（或钙化）、酸化、结晶和脱水干燥等工序，得到成品草酸。
一氧化碳与氢氧化钠合成压力一般为1.8-2.0MPa。
脱氢温度为400℃。
2.氧化法以淀粉或葡萄糖母液为原料，在矾触媒存在下，与硝酸-硫酸进行氧化反应得草酸。
废气中的氧化氮送吸收塔回收生成稀硝酸。
3.羰基合成法一氧化碳经提纯到90以上，在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应，生成草酸二丁酯，然后通过水解得到草酸，此法分为液相法和气相法两种，气相法反应条件较低，反应压力为300-400kPa。
化学草酸二水钙的制备与性质
化学草酸二水钙的制备与性质化学草酸二水钙，又称氧化钙、偏钙石灰或钙草酸，是一种白色结晶粉末，由于具有优异的吸湿性和还原性质，常用于工业生产和实验室中。
本文将介绍化学草酸二水钙的制备过程和性质表现。
制备过程制备化学草酸二水钙主要通过用草酸、氢氧化钙或其它含钙化合物反应而成。
其中最常见的方法是将草酸溶液滴到氢氧化钙溶液中，反应后生成化学草酸二水钙的沉淀，然后通过过滤、洗涤、干燥等步骤制得纯度较高的化学草酸二水钙。
该反应的化学方程式如下：H2C2O4 + Ca(OH)2 → CaC2O4·H2O + 2H2O其中，草酸和氢氧化钙按照化学计量比1:1反应，生成倍半草酸钙(化学草酸二水钙)和水。
性质表现晶体结构化学草酸二水钙的晶体为单斜晶系，空间群为P21/c，晶胞参数a=0.7016nm, b= 1.6543nm, c=0.6466nm, β=97.68°，其中包含一个钙离子、两个草酸根离子和一个水分子。
物理性质①形态：化学草酸二水钙为白色无臭结晶粉末，易吸湿并逐渐失去结晶水。
②比重：1.74③溶解性：该物质极难溶于水，相对溶解度仅为0.012g/L （20℃）, 在热水中也只能溶解0.9g/L左右。
也能极微量地溶于醇类和酸类物质。
容易随空气中的水蒸气，其表面形成一层白色物质，是由于吸收了CO2而形成的CaCO3。
④吸湿性强：化学草酸二水钙能够强烈吸收空气中的水分和二氧化碳而变得湿润和膨胀。
化学性质①氧化还原性：化学草酸二水钙表现出还原性，在烧制过程中，可以转化为气回收钙氧化物。
也能和硝酸银反应，产生银镜。
②分解性：化学草酸二水钙在高温下会分解，生成CaCO3（碳酸钙）和CO2（二氧化碳），反应方程式为：CaC2O4·H2O → CaCO3 + CO2 + H2O该反应过程可以用于诱导分子内储能分解，用于聚合物制备等。
③酸碱中和性：化学草酸二水钙与强酸反应，产生气体，而与碱反应，生成绿色溶液。
草酸安全技术说明书
（1）化学品及公司表记化学品中文名：草酸；乙二酸化学品英文名： Oxalic acid;Ethanedioic acid;Dicarboxylic acid分子式： H2C2O4相对分子量：（2）成分 / 构成信息成分：草酸CAS No： 144-62-7 ； 6153-56-6 （二水合物）（3）危险性概括侵入门路：吸入、食入健康危害：本品拥有激烈刺激性和腐化性。
其粉尘或浓溶液可致使皮肤、眼或粘膜的严重伤害。
口服腐化口腔和消化道，出现胃肠道反响、虚脱、抽搐、休克而惹起死亡，肾脏发生显然伤害，甚至发生尿毒症。
可在体内与钙离子联合而发生低血钙。
长久吸入蒸气惹起神经虚弱综合征，头痛，呕吐，鼻粘膜溃疡，尿中出现蛋白，贫血等。
环境危害：对环境有害燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混淆，能形成爆炸性混淆物。
（4）急救举措皮肤接触：立刻脱去污染的穿着，用大批流动清水冲刷起码15 分钟。
就医。
眼睛接触：立刻提起眼睑，用大批流动清水或生理盐水完全冲刷起码15 分钟。
就医。
吸入：快速离开现场至空气新鲜处。
保持呼吸道畅达。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立刻进行人工呼吸。
就医。
食入：赶快用清水或清水加乳酸钙、葡萄糖酸钙或石灰水洗胃。
再用葡萄糖40g 灌入胃内。
（5）消防举措危险特征：遇明火、高热可燃。
加热分解产生毒性气体。
有害焚烧产物：一氧化碳灭火方法：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离之外，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项及举措：消防人员须戴好防毒面具，在安全距离之外，在上风向灭火。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
（6）泄露应急办理应急行动：隔绝泄露污染区，限制进出。
切断火源。
建议应急办理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。
防止扬尘，当心扫起，置于袋中转移至安全场所。
也能够用大批水冲刷，洗水稀释后放入废水系统。
若大批泄露，用塑料布、帆布覆盖。
采集回收或运至废物办理场所处理。
二水合草酸锌热分解脱水反应机理的研究
二水合草酸锌热分解脱水反应机理的研究近年来，研究二水合草酸锌(Zn-EDTA)热分解脱水反应机理在热解工艺学中具有重要意义。
Zn-EDTA是一种非常重要的热解剂，用于热分解各种物质，如无水物质、有机物等，它可以分解出热力学稳定性更高的有机化合物。
因此，了解Zn-EDTA热分解脱水反应机理对于改进热解技术，提高热解过程的热力学效率具有重要意义。
Zn-EDTA的热解机理主要有三种:的脱除，芳香环的脱氢和芳香环的消失。
水的脱除是热分解反应的主要反应，其机理是通过EDTA 的脱水反应而发生的，乙二胺二乙酸能够与水结合形成持久配体，并在温度较高时分解出热力学稳定性更高的有机物。
芳香环的脱氢是制备异氰酸甲酯、偶氮二甲酸及其他芳香环类型化合物的关键反应，EDTA可以通过溶剂法脱去芳香环上的氢原子而形成受体，并能够将该受体与其他化学物质缩合，形成更加热力学稳定的化合物。
芳香环的消失是以CC键断裂和重排为主，它能够将一些非构象稳定的高热力学稳定性的有机物质转变为构象稳定的物质，从而实现高效的热解反应。
现有研究表明，Zn-EDTA热分解脱水反应机理受温度、活度、溶剂及其它因素的影响，且其反应速率较快，变化趋势较强烈。
从宏观角度上论，随着温度的升高，热解反应的反应速率和转化率也会有所增加，而活度会影响化学反应活化能的大小，从而影响热解反应的速率。
此外，随着溶剂活度的增加，反应的速率及反应的稳定性也会受到影响。
基于此，为了提高热力学效率，应在实验室中研究Zn-EDTA热分解脱水反应机理，研究其在不同温度、活度及溶剂参数下的热力学行为和反应机理。
例如，研究可以采用热分析仪或热重分析仪测量Zn-EDTA在不同温度下的转化率，以及可以用X射线衍射仪、质谱仪、核磁共振仪等对反应中的有机物质、不同类型的芳香环、有机物等进行表征。
通过测量和表征，可以揭示Zn-EDTA热分解脱水反应机理，同时提高热解工艺的效率。
综上所述，研究Zn-EDTA热分解脱水反应机理，有助于改进热解技术，提高热解过程的热力学效率。
草酸根含量的测定实验报告
草酸根含量的测定实验报告
实验目的：测定草酸根的含量
实验原理：草酸根是一种重要的化学试剂，可用于制备草酸盐和其他化合物。
草酸盐常用于金属离子的分离和化学分析中。
在本实验中，我们将使用碳酸钠作为反应剂，以测定未知含量的草酸根的质量。
实验物质和仪器：草酸二水、碳酸钠、烧杯、滴管、电子天平、分析天平、热水浴。
实验步骤：
1.准备样品：取一定量的草酸二水，称量并记录其质量。
2.将样品转移到烧杯中，并加入50 ml的去离子水。
3.加入10 ml的浓盐酸，并将混合物放到热水浴中，加热至草酸完全溶解。
4.让混合物在热水中继续加热，使其沸腾滚动，直至其中的CO2完全排放。
5.将混合物慢慢降温，然后用去离子水洗涤烧杯内的滤液。
6.给草酸根滤液加入过量的碳酸钠，使其全部沉淀。
7.将沉淀用去离子水洗涤至无碳酸钠，并将其过滤。
8.将滤液在烘干器中干燥，并用分析天平称量干燥后的样品。
9.记录草酸根的质量，并计算出相应的含量。
实验结果：样品草酸二水的质量为2.00 g，干燥后得到的草酸根质量为1.23 g。
因此，草酸根的含量为61.50%。
实验结论：通过本实验，成功地测定了草酸根的含量。
这个结果可以用于制备草酸盐和其他重要的化学试剂。
同时，这个实验也展示了用化学反应方法测定化学试剂中特定成分含量的基本原理和步骤。
乙醛酸中草酸含量测定
乙醛酸中草酸含量测定乙醛酸是一种常见的有机酸，也被称为乙酸。
它具有刺激性气味，常用于制作有机合成材料，溶剂和食品添加剂等。
但是，乙醛酸在高浓度下具有一定的危险性，并且需要进行准确的含量测定。
其中一种测定方法是使用草酸作为滴定剂。
草酸又称草酸二水合物，是一种白色结晶固体，它是一种较弱的双酸，可以与较强的酸发生反应，生成相应的盐。
草酸和乙醛酸的反应可以用下面的化学方程式表示:CH3COOH + H2C2O4 → CH3COOCOOH + H2O从方程式中可以看出，乙醛酸和草酸反应生成醋酸和草酸二酸，反应是一种酸碱滴定反应。
在滴定中，草酸是滴定剂，乙醛酸则是被滴定物质。
测定乙醛酸中草酸含量的简单有效方法是利用胶体滴定法。
该方法基于草酸溶液与含有亚铁离子(Fe2+)的胶体的反应。
亚铁离子使胶体呈现出浅蓝色，它与草酸反应生成铁草酸络合物，导致胶体颜色的改变。
下面是该方法的操作步骤：1.准备滴定液:称取适量草酸溶液，并加入亚铁离子溶液。
搅拌溶液，使其均匀混合。
2.倒取一定体积乙醛酸溶液到滴定瓶中。
3.加入几滴酸性指示剂，如甲基橙。
4.滴加滴定液直到溶液由蓝色变为蓝绿色。
这表明乙醛酸被草酸滴定完全。
5.记录滴定液的用量。
6.重复上述步骤3-5，直到滴定液使用量的变化在0.02 mL以内。
7.根据滴定液使用量的平均值计算乙醛酸的含量。
该方法的优点是操作简单，结果准确。
但需要注意的是，滴定剂和被滴定物质的浓度应适当选择，以免过量或过少产生误差。
总结：乙醛酸中草酸含量的测定方法主要采用草酸作为滴定剂，利用胶体滴定法进行。
该方法简单可行，并且结果准确可靠。
在实际应用中，还需要根据实际情况选择合适的滴定剂和被滴定物质的浓度，以获得更准确的测量结果。
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草酸,二水
草酸,二水是一种无色结晶体，分子式为H2C2O4·2H2O，分子量
126.07。它在室温下稳定，但在加热到160℃以上时会分解。草酸,
二水在水中有良好的溶解性，但不溶于醇类。
草酸,二水是一种有机酸，在许多领域都有广泛应用。它可以被
用作清洗剂、脱钙剂、金属表面处理剂、染料、涂料和医药中间体等。
另外，草酸,二水还可以用于制备其他有机化合物和化学试剂。
然而，草酸,二水也有一定的危险性。它可以刺激皮肤和眼睛，
甚至会对呼吸系统和消化系统产生影响。因此，在使用草酸,二水时
一定要注意安全防护措施，保持良好的通风环境，避免直接接触并避
免吞食。