药剂学答案
《药剂学》(二)试卷标准答案一、名词解释(每小题2分，共20分)1.广义酸碱催化：给出质子的物质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。
某些药物可被广义的酸碱催化水解，这种作用为广义酸碱催化。
2.控释制剂系指药物能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
控释制剂包括控制释药的速度、部位和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范畴。
3.堆密度：堆密度是指粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度，也称为松密度。
4.PSA（压敏胶）：指那些在轻微压力下即可实现粘贴同时又容易剥离的一类胶粘材料，起着保证释药面与皮肤紧密接触以及药库、控释等作用。
5.渗漉法：是将药材装入渗漉筒内，在药粉上添加浸出溶剂使其渗过药粉，在流动过程中浸出有效成分的方法。
6.固体分散体：指药物以分子，胶态，微晶或无定形状态，分散在一种载体物质中所形成的药物-载体的固体分散体系。
7.牛顿流体：液体在层流条件下的剪切应力S与剪切速度D成正比为牛顿粘度定律，遵循该法则的液体为牛顿流体8.表面活性剂：是指在结构上同时具有亲水基和亲油基，能使液体的表面张力显著下降的物质。
9.酊剂：是指药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成，或用浸膏溶解制成。
10.生物技术药物制剂：指采用现代生物技术、借助某些微生物、植物或动物来生产的药品。
二、填空题(每空0.5分，共10分)1.临界相对湿度吸湿性混合物中各组分的量2.注入法薄膜分散法逆向蒸发法3.吸附、扩散4.剂量小半衰期短强5.流动变形6.口服结肠定位释药系统时控型OCDD pH敏感型OCDDS 生物降解型OCDDS7. 2～48.有效成分无效成分三、单项选择题(每小题1分，共10分)1～5 D C B A B 6～10 D B C C D四、多项选择题(每小题2分，共10分)1.ABC2.ABCD3.BE4.BCDE5.BCD五、判断题（每小题1分，共10分）1～5 √×√√√ 6～10 ×√××√六、简答题(共30分,每题6分)1.答：浸出过程系指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。
（2分）药材浸出过程包括以下四个阶段：①浸润、渗透过程；②解吸、溶解过程；③扩散过程；④置换过程。
（每个点1分）2.答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐；②加入助溶剂；③应用混合溶剂；④加入增溶剂；⑤制备成包合物。
（少一个扣一分）3.答：①作增溶剂②作乳化剂③作润湿剂④作起泡剂和消泡剂⑤作去污剂（少一个扣一分）4. 答：固体分散体的主要特点有：①载体使药物处在高度分散状态；②强亲水性载体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，从而提高药物的生物利用度；难溶性载体可延缓或控制药物释放；肠溶性载体可控制药物于小肠释放；③延缓药物的水解和氧化；④载体可掩盖药物的的不良气味和刺激性；⑤使液体药物固体化。
（少一个扣一分）5. 答：①避免胃肠道及肝脏的首过作用。
②有效血药浓度平稳而持久。
③延长给药间隔，减少用药次数。
④可自主用药，随时停药。
（每个1.5分）七、计算题(共10分，每题5分)1．解：2．HLB = HLB A×W A+HLB B×W BW A + W B= 5.2×0.35+13.3×0.650.35+0.65= 10.47（公式2分，代入数据2分，结果1分）2.解：由logC=logC0-kt/2.303，（1分）将数据代入，log500=log600-k×30/2.303求得k=0.006d-1 （2分）t1/2=0.693/k=0.693/0.006=114天（1分）t0.9=0.1054/k=0.1054/0.006=17天（1分）《药剂学》(二)试卷标准答案三、名词解释(每小题2分，共20分)1.靶向制剂：靶向制剂又称靶向给药系统，是指借助载体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性的浓集定位于靶组织、靶器官或细胞内结构的给药系统。
2.专属酸碱催化：许多酰胺类、酯类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫专属酸碱催化。
3.浸出制剂：是指用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用药物制剂。
4.脂质体(liposomes) 是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型囊泡。
5.休止角：是粉体自由落下堆积成锥体的自由斜面在静止状态时，与水平面所形成的夹角。
6.HLB：表面活性剂分子亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力。
7.聚沉值：指在规定条件下，刚好引起某溶胶明显开始聚沉时所需电解质的最小浓度。
聚沉值又称临界聚沉浓度。
8. 非牛顿流体：流动不遵循牛顿定律，这样的液体称之为非牛顿流体。
9.经皮给药系统系指经经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。
10.生物技术药物制剂：指采用现代生物技术、借助某些微生物、植物或动物来生产的药品。
四、填空题(每空0.5分，共10分)1.20 1 2-52.水溶性络合物复盐缔合物3.减小药物的溶解度、增大药物的粒径、降低药物的溶出速度4.大不好5.0.5～10μm6.阴离子阳离子两性离子7.熔融法溶剂法溶剂-熔融法研磨法8.增大三、单项选择题(每小题1分，共10分)1～5 A B B C A 6～10 B A D B B四、多项选择题(每小题2分，共10分)1.ABD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABE五、判断题（每小题1分，共10分）1～5 √√××√ 6～10 √××√√六、简答题(共30分,每题6分)1.答：影响浸出的因素：①浸出溶剂；②药材的粉碎粒度；③浸出温度；④浓度梯度；⑤浸出压力；⑥药材与溶剂的相对运动速度；⑦新技术的应用。
（每个点1分。
答对任意6个给满分）2.答：①晶型；②粒子大小；③温度；④扩散系数；⑤扩散层厚度。
（少一个扣一分）3. 答：①控制温度；②调节pH值；③改变溶剂；④制成难溶性的盐；⑤制成固体制剂。
（少一个扣一分）4. 答：固体分散体的速效原理：（1）药物的分散状态：①增加药物的分散度：固体分散体的药物呈极细的胶体和超细微粒，甚至以分子状态存在。
这样使药物的溶出速率更快；②形成高能状态：含有高能状态形式的药物分散系统是提高溶出速率的另一个因素。
（3分）（2）载体材料对药物溶出的促进作用：①载体材料可提高药物的可润湿性；②载体材料对药物有抑晶作用；③载体材料保证了药物的高度分散性。
（3分）5. 答：①药物的性质②皮肤的生理因素：皮肤部位、水合作用、病理状态、皮肤对药物的结合和代谢作用。
③基质的组成和性质。
④应用的条件：贴剂与皮肤接触的时间越长，吸收率越高；与皮肤接触的药物浓度越高，药物经皮吸收速率越大；敷贴的表面积越大，吸收量越大。
⑤渗透促进剂：合适的渗透促进剂可以提高药物的经皮吸收。
（少一个扣一分）七、计算题(共10分，每题5分)1.解：设混合后总量为100g，由题意得HLB1×W1＋HLB2×W2 4.3×40＋15×60HLB混＝＝＝10.72W1＋W1 100（公式2分，代入数据2分，结果1分）2. 解：由logC=logC0-kt/2.303，（1分）将数据代入，log300=log500-k×15/2.303求得k=0.034d-1 （2分）t1/2=0.693/k=0.693/0.034=20.4天（1分）t0.9=0.1054/k=0.1054/0.034=3.1天（1分）答：该药物在溶液中的k值为0.034 d-1，半衰期为20.4天，有效期为3.1天。
《药剂学》(二)试卷标准答案五、名词解释(每小题2分，共20分)1. 经皮吸收促进剂：指那些能够降低药物通过皮肤的阻力和屏障性能，加速药物穿透皮肤及增加药物透皮量的物质。
2. pH m：最稳定pH，在pH-药物降解速率曲线图最低点所对应的横坐标。
3. 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长期作用的制剂。
4. 超临界萃取技术：是利用超临界流体对药材中天然产物具有特殊溶解性来达到分离提纯的技术。
5. 粉体学：是研究粉体所表现的基本性质及其应用的科学。
6. CMC：临界胶束浓度，表面活性剂在溶液中缔合形成胶束的最低浓度。
7. 包合物：是指一种分子被全部或部分包合于另一种分子的空穴结构内，形成的络合物。
8. 聚沉：微粒分散体系是热力学的不稳定体系，其中的粒子能自动合并变大而自发地下沉，这种过程称为聚沉，所以说微粒分散体系又具有聚结不稳定性。
9. 塑性流动：当剪切应力增加至屈服值时，液体才开始流动，剪切速度D和剪切应力S呈直线关系。
液体的这种变形称为塑性流动。
10. 增溶剂:是指在溶剂中形成胶束而增加难溶性药物溶解度的物质。
六、填空题(每空0.5分，共10分)1.离子型、非离子型、阴离子、两性离子2.pH值、溶剂3.分子态、微晶态4.牛顿、非牛顿5.一、零6.定位浓集（靶向性）、控制释药（长效性）7.涂膜复合工艺、充填热合工艺、骨架粘合8.生物体或其组成部分、产物或进行有益过程9.程度三、单项选择题(每小题1分，共10分)1～5 D A C C C 6～10 C B A C D四、多项选择题(每小题2分，共10分)1.ABCD2.AC3.ABD4.BC5.ABDE五、判断题（每小题1分，共10分）1～5 √×√√× 6～10 √×××√六、简答题(共30分,每题6分)1.答：流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂，调整质量浓度至规定标准而制成的液体制剂。
（2分）浸膏剂系指药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂，调整质量分数至规定标准所制成的膏状或粉状的固体制剂。
（2分）流浸膏剂是一种液体制剂而浸膏剂是一种固体制剂；流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g，浸膏剂每lg相当于原有药材2～5g。
流浸膏剂常含有乙醇，浸膏剂不含溶剂，有效成分含量高，体积小，疗效确切。
（2分）2.答：①增溶剂的种类及分子量大小；②药物的分子量大小；③增溶剂的加入顺序；④增溶剂的用量。
（1.5分一个）3. 答：a.控制氧含量：蒸馏水新煮沸、通惰性气体CO2或N2 。
b.加入抗氧剂c.调节pH值d.加入螯合剂e.其他：温度和光线对某些药物的氧化也有较大的影响，故有些药物在贮存时需低温、避光保存。
（少1个扣1分）4. 答：包合物的特点有：①增加药物的溶解度；②提高药物的稳定性；③防止挥发性成分挥发，使液体药物粉末化；④掩盖药物的不良气味；⑤调节药物的释放速度；⑥改善药物的吸收和提高生物利用度；⑦降低药物的毒副作用和刺激性。
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物制剂的辅料？A. 稳定剂B. 防腐剂C. 增溶剂D. 抗生素答案：D2. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 无关B. 正相关C. 负相关D. 无关紧要答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半的时间B. 药物在体内浓度下降到初始浓度的一半的时间C. 药物在体内浓度达到最高值的时间D. 药物在体内浓度达到最低值的时间答案：A4. 以下哪种药物制剂属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 易溶于水的药物B. 易受胃酸破坏的药物C. 易被肠道吸收的药物D. 易被肝脏代谢的药物答案：B6. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体外的等效性B. 药物在体内的等效性C. 药物在体内的等效性和安全性D. 药物在体外的等效性和安全性答案：B7. 以下哪种药物制剂属于靶向制剂？A. 口服片剂B. 注射剂C. 经皮给药系统D. 口服溶液答案：C8. 药物的制剂工艺对药物的稳定性有影响，以下哪项是错误的？A. 制剂工艺可以提高药物的稳定性B. 制剂工艺可以降低药物的稳定性C. 制剂工艺对药物稳定性没有影响D. 制剂工艺可以改善药物的释放特性答案：C9. 以下哪种药物制剂属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 糖浆剂D. 颗粒剂答案：C10. 药物的剂型对药物的疗效有影响，以下哪项是错误的？A. 剂型可以影响药物的疗效B. 剂型可以影响药物的安全性C. 剂型对药物疗效没有影响D. 剂型可以影响药物的吸收速率答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的________是指药物从制剂中释放出来的速率和程度。
答案：释放度2. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药动学3. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。
药剂学试题及答案
药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 溶液剂B. 乳剂C. 片剂D. 气雾剂答案：C2. 以下哪种药物剂型在制备过程中需要使用高温？A. 溶液剂B. 粉剂C. 煎剂D. 颗粒剂答案：C3. 以下哪种药物剂型具有缓释作用？A. 普通片剂B. 控释片剂C. 肠溶片剂D. 分散片剂答案：B4. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 贴剂B. 气雾剂C. 鼻腔给药剂D. 口腔黏膜给药剂答案：D5. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 滴剂B. 贴剂C. 颗粒剂D. 粉剂答案：B6. 以下哪种药物剂型具有靶向性？A. 普通片剂B. 微囊C. 纳米粒D. 脂质体答案：D7. 以下哪种药物剂型适用于儿童给药？A. 溶液剂B. 片剂C. 粉剂D. 气雾剂答案：A8. 以下哪种药物剂型在制备过程中需要使用冷冻干燥技术？A. 冻干粉针剂B. 溶液剂C. 粉剂D. 颗粒剂答案：A9. 以下哪种药物剂型具有生物利用度高、稳定性好的特点？A. 普通片剂B. 微囊C. 脂质体D. 纳米粒答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于制备中药提取物？A. 溶液剂B. 粉剂C. 煎剂D. 颗粒剂答案：C二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物剂型和制备工艺的学科。
（）答案：√12. 片剂的制备过程中，需要添加适量的辅料。
（）答案：√13. 肠溶片剂在胃液中不溶解，而在肠道中溶解。
（）答案：√14. 控释片剂的制备过程中，需要使用特殊的包衣材料。
（）答案：√15. 气雾剂的制备过程中，需要添加适量的抛射剂。
（）答案：√16. 贴剂的制备过程中，需要使用高分子材料作为载体。
（）答案：√17. 微囊的制备过程中，需要使用特殊的包衣材料。
（）答案：√18. 脂质体的制备过程中，需要使用磷脂和胆固醇作为主要成分。
（）答案：√19. 纳米粒的制备过程中，需要使用表面活性剂。
（）答案：√20. 中药提取物的制备过程中，需要使用特殊的提取方法。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案题目一：选择题题目：以下哪种剂型属于固体制剂？A) 溶液B) 乳剂C) 片剂D) 气雾剂答案： C) 片剂题目二：选择题题目：在制备片剂时，以下哪种辅料通常用作崩解剂？A) 硅藻土B) 淀粉C) 硬脂酸镁D) 羧甲基纤维素答案： B) 淀粉题目：制备注射剂时，常用的溶剂有______和______。
答案：水、乙醇题目四：判断题题目：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为药物代谢动力学。
答案：错误。
药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程称为药物动力学，而药物代谢动力学主要研究药物在体内的代谢过程。
题目五：简答题题目：简述缓释制剂的特点。
答案：1. 缓释制剂能够减少给药次数，提高患者的依从性。
2. 减少药物峰谷现象，降低药物的不良反应。
3. 提高药物的生物利用度。
4. 减少药物耐药性的产生。
题目：一批药物的平均含量为500mg，标准差为20mg。
现从该批药物中随机抽取25片，计算其含量在480mg至520mg之间的概率。
答案：使用正态分布计算：\[ P(480 \leq X \leq 520) = \int_{480}^{520}\frac{1}{\sqrt{2\pi \times 20^2}} e^{\frac{(X500)^2}{2\times 20^2}} dx \]经过计算，概率约为0.6826。
题目七：论述题题目：论述药剂学在药品研发中的重要性。
答案：药剂学在药品研发中具有极其重要的作用，主要体现在以下几个方面：1. 药物剂型的选择：药剂学帮助确定最合适的药物剂型，以满足药物的性质和临床需求。
2. 药物制备工艺的开发：药剂学研究药物制备的工艺流程，确保药品的质量和稳定性。
3. 药物质量控制：药剂学提供了一系列药物质量控制的方法和标准，确保药品的安全性和有效性。
4. 药物输送系统的研究：药剂学研究如何通过不同的药物输送系统提高药物的生物利用度和治疗效果。
5. 新药研发：药剂学在新药研发中起到关键作用，包括药物设计、合成、评价等方面。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂学习题+参考答案
药剂学习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.精密度考察结果用RSD表示，在生物样品测定时RSD应小于A、20%B、15%C、10%D、5%E、2%正确答案：B2.哪种缓控释剂可采用熔融技术制粒后压片A、溶蚀性骨架片B、氯化钾C、渗透泵型片D、不溶性骨架片E、亲水凝胶骨架片正确答案：A3.注射剂的等渗调节剂应选用A、硼酸B、HClC、苯甲酸D、Na2CO3E、NaCl正确答案：E4.吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的A、85%～115%B、75%～125%C、80%～120%D、70%～130%E、90%～110%正确答案：C5.药物在体内发生化学结构上的变化，该过程是A、代谢B、转运C、分布D、排泄E、吸收正确答案：A6.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件，影响药物制剂降解的外界因素主要有A、pH值与温度B、溶剂介电常数及离子强度C、赋形剂或附加剂的影响D、水分、氧、金属离子和光线E、全部都是正确答案：E7.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂A、西黄耆胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、硅藻土E、以上均不对正确答案：C8.为使混悬剂稳定，加入适量亲水性高分子物质称为A、絮凝剂B、等渗调节剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、助悬剂正确答案：E9.关于气雾剂的特征描述中，错误的是A、提高了药物的稳定性与安全性B、药物吸收完全、恒定C、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒，局麻止血等功能；黏膜用气雾剂用于阴道黏膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主D、直接到达作用（或吸收）部位，奏效快E、使用方便，可避免胃肠道的不良反应正确答案：B10.加速实验要求在什么条件下放置6个月A、40℃RH75%B、500℃RH75%C、50℃RH60%D、40℃RH60%E、60℃RH60%正确答案：A11.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的pH值B、酸的pH值C、碱的电离常数D、酸式盐的水解平衡常数的负对数E、酸的电离常数正确答案：C12.软胶囊壁的组成可以为A、明胶、甘油、水B、淀粉、甘油、水C、可压淀粉、丙二醇、水D、明胶、甘油、乙醇E、PEF、水正确答案：A13.湿法制粒法的操作流程是A、粉碎，制软材，制湿颗粒，整粒，混合，干燥B、粉碎，制软材，混合，制湿颗粒，干燥，整粒C、粉碎，制湿颗粒，制软材，整粒，干燥D、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，整粒，干燥E、粉碎，混合，制软材，制湿颗粒，干燥，整粒正确答案：E14.滴眼剂通常以何种作为溶剂A、乙醇B、油C、硼酸盐缓冲液D、磷酸盐缓冲液E、水正确答案：C15.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的黏度，称为A、助悬剂B、乳化剂C、絮凝剂D、润湿剂E、增溶剂正确答案：A16.某药物的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼液100ml需要加氯化钠A、0.42gB、0.48gC、0.36gD、1.42gE、0.24g正确答案：B17.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A、ECB、HPMCC、CAPD、PEGE、PVP正确答案：C18.细菌的耐热性最大的环境条件下A、酸性B、碱性C、营养丰富D、营养较低E、中性正确答案：E19.下列高分子材料中，不是肠溶衣的是A、虫胶B、HPMCPC、CAPD、EudragitE、PVP正确答案：E20.眼膏剂常用基质和各基质比例为A、凡士林8份，液体石蜡1份，羊毛脂1份B、羊毛脂8份，石蜡1份，二甲硅油1份C、凡士林6份，聚乙二醇2份，石蜡2份D、凡士林8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份E、羊毛脂8份，三乙醇胺1份，硬脂酸1份正确答案：A21.关于纳米粒的叙述错误的是A、提高药效，降低毒性作用和不良反应B、具有靶向性C、粒径多在10～1000μmD、是高分子物质组成的固态胶体粒子E、具有缓释性正确答案：C22.乳剂型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、乳化剂B、防腐剂C、潜溶剂D、抛射剂E、耐压容器正确答案：C23.最适宜作外用混悬剂介质的流体是A、W/O型乳液B、O/W型乳液C、触变胶D、高分子溶液E、水正确答案：C24.注射剂的容器处理方法是A、切割→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌B、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌C、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌D、切割→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌E、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌25.水合氯醛在体内代谢成三氯乙醇，其反应催化酶为A、单胺氧化酶B、乙酰化转移酶C、还原酶D、环氧水合酶E、细胞色素P-450正确答案：C26.关于表面自由能，下列说法正确的是A、是由于外界分子对表面层分子的吸收而产生的B、是由于表面层分子对外界分子的吸引而产生的C、是由于液体内部分子与表面层分子的相互作用而产生的D、是由于表面层分子受到的液体内部分子对其的吸引力大于外界分子对其的吸引力而产生的E、液体表面层分子所具有的化学能正确答案：D27.化学杀菌的目的在于A、降低菌的活性B、减弱菌的抗性C、改变菌的性质D、除净微生物E、减少微生物的数目正确答案：E28.注射用水应于制备几小时内使用A、12B、16C、24D、8E、429.缓释制剂中亲水凝胶骨架片的材料为A、蜡类B、硅橡胶C、海藻酸钠D、聚氯乙烯E、脂肪正确答案：C30.影响因素实验中的高温实验要求在多少温度下放置10天A、80℃B、70℃C、50℃D、60℃E、40℃正确答案：D31.以下剂型按形态分类的是A、混悬型B、溶液型C、气体分散型D、固体剂型E、乳剂型正确答案：D32.关于微孔滤膜的叙述不正确的是A、微孔总面积占薄膜总面积的80%，孔径大小均匀B、无菌过滤应采用0.3μm或0.22μm的滤膜C、不影响药液的pH值D、滤速要比其他过滤介质快E、滤膜一般用于注射液的粗滤正确答案：E33.对应用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料A、应具有良好的脂溶性B、能快速降解、吸收或排泄C、能缓慢降解，不易吸收，但易于排泄D、应具有良好的水溶性E、能缓慢降解、吸收、不易排泄正确答案：D34.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的A、圆球加入量为筒总容量30%～35%B、是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械C、投料量为筒总容量的30%D、使用球磨机时，通常以达到临界转速的60%～80%为宜E、一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的1/4～1/9正确答案：C35.生物等效性研究中，下列叙述中不正确的是A、实验前应禁食B、半衰期小的药物间隔一周C、为克服个体差异对实验的影响，通常采用双周期的交叉实验D、两个周期间为洗净期E、洗净期要大于药物4～5个半衰期正确答案：E36.哪种属于骨架型缓控释制剂A、胃内滞留片B、膜控释小丸C、植入剂D、微孔膜包衣片E、渗透泵型片正确答案：A37.盛装磺胺嘧啶钠注射液（pH10～10.5）应选择的玻璃容器为A、含钠玻璃B、含钡玻璃C、中性玻璃D、含钾玻璃E、棕色玻璃正确答案：E38.制备口服缓控释制剂，不可选用A、制成微囊B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片C、用PEG类作基质制备固体分散体D、用不溶性材料作骨架制备片剂E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊正确答案：C39.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的A、崩解迟缓B、片重差异大C、粘冲D、含量不均匀E、松片正确答案：A40.可用于不溶性骨架片的材料为A、聚维酮B、卡波姆C、羟丙甲纤维素D、蜡类E、聚乙烯正确答案：E41.滴眼剂中除混悬型滴眼剂外，一般不宜加入哪种物质作为附加剂A、抑菌剂C、等渗调整剂D、表面活性剂E、高分子化合物正确答案：D42.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入非离子表面活性剂B、应用增溶剂C、加入助溶剂D、加入助悬剂E、制成盐类正确答案：D43.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下C、在较温和条件下D、在特定条件下E、在一定条件下正确答案：D44.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、聚硅氧烷C、聚丙烯D、聚乳酸E、乙烯-醋酸乙烯共聚物正确答案：A45.属于化学配伍变化原因的是A、溶解度的改变C、沉淀D、潮解E、液化正确答案：B46.输液的质量要求与一般注射剂相比，增加了A、渗透压B、澄明度C、无菌D、无热原E、不得添加抑菌剂正确答案：E47.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、细胞壁C、荚膜D、菌毛E、鞭毛正确答案：A48.关于乳剂的类型，叙述错误的是A、静脉注射的乳剂都是O/W型B、水溶性色素能把外相染色，则该乳剂是O/W型C、水相比例减少到一定程度时，乳剂可能发生转型D、理论上乳剂中分散相的最大体积分数为50%E、加少量水能使乳剂稀释，则该乳剂为O/W型正确答案：D49.在用湿法制粒制乙酰水杨酸片剂时常加入适量的酒石酸是为了A、增加其稳定性B、改善其流动性C、使崩解更完全D、润湿性E、改善其崩解正确答案：A50.应用于临床的药物制剂A、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备B、只能在医院药剂科制备C、只能由药厂生产D、只能由药物研究部门生产E、不能在医院制备正确答案：A51.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、混悬剂B、糖衣片C、软膏剂D、溶液剂E、片剂正确答案：D52.以下为改变药物的不良味道而设计的前体药物是A、磺胺嘧啶银B、氟奋乃静庚酸酯C、无味氯霉素D、阿司匹林赖氨酸盐E、雌二醇双磷酸酯正确答案：C53.药物在体内从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程，该过程是A、转运B、分布C、排泄D、吸收E、代谢正确答案：B54.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为A、成品需进行泄漏和爆破检查B、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量C、药物微粒的粒径大小应在5μm以下D、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%E、成品需进行微生物限度检查正确答案：D55.六号筛相当于工业筛多少目A、90目B、24目C、60目D、80目E、100目正确答案：E56.热压灭菌法是否能杀灭所有细菌的繁殖体和芽孢A、由情况决定B、能C、完全由时间决定D、不一定E、不能正确答案：B57.下列过程中哪一过程一般不存在竞争抑制A、胆汁排泄B、药物从血液透析C、肾小球过滤D、肾小管分泌E、肾小管重吸收正确答案：C58.某些非离子型表面活性剂的溶解度随温度上升而加大，到某一温度后，其溶解度急剧下降，溶液变混浊，甚至产生分层，但冷却后又可恢复澄明。
药剂学题库+参考答案
药剂学题库+参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、滴丸的非水溶性基质（）。
A、水B、液体石蜡C、PEG6000D、硬脂酸正确答案：D2、常用于制备阴道栓剂的基质（）A、甘油明胶基质B、相对分子质量不同，熔点不同的基质C、在水或乙醇中几乎不溶的基质D、非离子型表面活性剂E、在体温下迅速熔化的基质正确答案：A3、（）常作为粉末直接压片中的助流剂。
A、糖粉B、淀粉C、糊精D、滑石粉E、微粉硅胶正确答案：E4、硝酸甘油片的处方分析中淀粉浆是（）A、药物组分B、崩解剂C、粘合剂D、润滑剂E、填充剂正确答案：C5、以下不可以作为栓剂基质的是（）A、可可豆脂B、甘油明胶C、PEGD、凡士林E、棕榈酸酯正确答案：D6、关于气雾剂正确的表述是（）A、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂B、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂C、吸入气雾剂的微粒大小以在5-50μm范围为宜D、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统E、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂正确答案：E7、薄膜衣片剂应在（）内完全崩解.A、10分钟B、30分钟C、20分钟D、15分钟正确答案：B8、下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是（）。
A、外观B、硬度C、主药含量D、崩解时限正确答案：B9、下列是软膏烃类基质的是( )A、羊毛脂B、凡士林C、蜂蜡D、聚乙二醇E、硅酮正确答案：B10、在一级反应中以lgC对t作图，反应速度常数为（）A、lgC值B、t值C、－2.303*直线斜率E、C值正确答案：C11、阴凉处保存是指（）A、不超过25℃B、不超过20℃C、室温D、-15℃以下E、2℃-10℃正确答案：B12、琼脂（）A、着色剂B、增塑剂C、增加胶液胶冻力D、避光剂E、防腐剂正确答案：C13、散剂的特点，叙述错误的是（）A、挥发性药物可制成散剂B、制成散剂后化学活性也相应增加C、易分散、奏效快D、制法简单，易于分剂量正确答案：A14、将油性液体药物密封于球形或橄榄形的软质胶囊中可制成（）A、滴丸剂B、肠溶胶囊剂C、微丸D、软胶囊剂E、硬胶囊剂正确答案：D15、眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为( )A、9:0.5:0.5B、6:2:2C、7:1:2E、7:2:1正确答案：D16、在一定空气状态下，当物料表面产生的水蒸气压与空气中水蒸气分压相等时,物料中所含水分叫（）A、自由水B、非结合水C、平衡水D、去离子水E、结合水正确答案：C17、挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm（）A、颗粒剂B、微丸C、硬胶囊剂D、软胶囊剂E、滴丸剂正确答案：B18、哪一项是丸剂的缺点A、含量准确B、生物利用度低C、作用缓和而持久D、服用量小E、适用于不宜口服的病人正确答案：B19、可以避免肝脏首过效应的片剂类型是（）A、分散片B、舌下片C、肠溶衣片D、普通片E、咀嚼片正确答案：B20、（）为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。
药剂学考试题带答案
药剂学考试题带答案题目一：选择题1. 下列哪种药物属于生物技术药物？A. 阿司匹林B. 青霉素C. 重组人胰岛素D. 硝酸甘油答案：C. 重组人胰岛素2. 下列哪种剂型的药物吸收最快？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂D. 颗粒剂答案：C. 溶液剂3. 下列哪种药物属于缓释制剂？A. 普通片剂B. 控释片C. 肠溶片D. 颗粒剂答案：B. 控释片题目二：填空题1. 在制备注射剂时，常用的溶剂是______和______。
答案：注射用水，注射用乙醇2. 药物的生物利用度是指______。
答案：药物进入血液循环的速度和程度3. 下列药物中，属于抗生素的是______，属于抗病毒药物的是______。
答案：青霉素，阿昔洛韦题目三：名词解释1. 生物等效性：是指两种或两种以上药物在相同剂量下，在生物体内产生相同生物效应的程度。
2. 药物动力学：是研究药物在生物体内的动态变化规律，包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。
题目四：简答题1. 简述药物稳定性的影响因素。
答案：药物稳定性的影响因素包括：温度：温度升高，药物降解速度加快。
湿度：湿度大，药物容易吸潮、变质。
光照：光照会导致药物分解。
氧气：氧气会导致药物氧化。
包装材料：包装材料的选择对药物稳定性有重要影响。
2. 简述缓释制剂的优点。
答案：缓释制剂的优点包括：减少给药次数，提高患者顺应性。
减少药物峰谷现象，降低不良反应。
提高药物生物利用度。
减少药物浪费。
题目五：论述题论述药剂学在新药研发中的作用。
答案：药剂学在新药研发中具有重要作用，主要包括以下几个方面：1. 设计药物剂型：根据药物的理化性质和临床需求，设计合适的药物剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
2. 制备药物制剂：按照药物剂型要求，制备出质量稳定、安全有效的药物制剂。
3. 评估药物生物等效性：通过生物等效性研究，评价不同药物制剂在生物体内的等效性。
4. 药物动力学研究：研究药物在生物体内的动态变化规律，为制定给药方案提供依据。
药剂学习题库及答案
药剂学习题库及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.根据微生物的什么不同，则灭菌的方法不同，灭菌的效果也不同A、颜色B、大小C、厚度D、形状E、种类正确答案：E2.最适于制备缓释、控释制剂的药物半衰期为A、2～8hB、32～48hC、＜1hD、24～32hE、＞48h正确答案：A3.在片剂包糖衣的过程中，加入的打光剂是A、硅油B、硅胶微粉C、硅酸镁铝D、海藻酸钠E、司盘正确答案：A4.表观分布容积（V）的定义哪一个叙述是正确的A、药物在体内分布的真正容积B、它的大小与药物的蛋白结合无关C、它的大小与药物在组织蓄积无关D、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积E、它代表血浆容积，具有生理意义正确答案：D5.脂质体是具有独特的类脂质双分子结构的微型泡囊，其分子层厚度约为A、4nmB、20nmC、25nmD、10nmE、8nm正确答案：A6.狭义的控释制剂一般指在预定的时间内以哪种形式释放的药物制剂A、零能或按近零级B、一级或接近一级C、二级或接近二级D、二级以上E、不一定正确答案：A7.果糖与枸橼酸的CRH值分别为53.5%，70%，其混合物的CRH测得值接近于A、123.5%B、61.7%C、37.5%D、16.5%E、53.1%正确答案：C8.关于Handerson-Hasselbalch方程的叙述正确的是A、用于描述药物的解离程度与油/水分配系数之间的关系B、用于描述药物的解离度与胃肠道pH值之间的关系C、由方程可知弱酸性药物在肠中吸收较好D、由方程可知弱碱性药物在胃中吸收较好E、由方程可知所有弱电解质药物的转运都受油/水分配系数的影响正确答案：B9.关于药物稳定性叙述错误的是A、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大B、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期C、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著D、大多数药物的降解反应可按零级、一级反应进行处理E、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关正确答案：E10.应用于临床的药物制剂A、只能在医院药剂科制备B、可以在药厂生产，也可以在医院药剂科制备C、不能在医院制备D、只能由药物研究部门生产E、只能由药厂生产正确答案：B11.下列滤器中可以用于除菌过滤的有A、0.45μm微孔滤膜B、G6垂熔玻璃滤器C、G4垂熔玻璃滤器D、布氏滤器E、G3垂熔玻璃滤器正确答案：A12.在制剂中常作为金属离子络合剂合使用的物质是A、NaHCO3B、Na2S2O3C、硬脂酸D、EDTAE、Na2CO3正确答案：D13.属于酰胺类化合物的助溶剂的A、对氨基苯甲酸B、苯甲酸钠C、尿素D、水杨酸钠E、氯化钠正确答案：C14.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的A、为经过灭菌处理的蒸馏水B、为纯化水经蒸馏所得的水C、本品为无色的澄明液体，无臭，无味D、为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水E、本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用正确答案：E15.洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间。
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第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为DA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为CA．中成药学B．中药制剂学C．中药调剂学D．中药药剂学E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是AA．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是BA．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是EA．1949年版B．1950年版C．1951年版D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是EA．1977年版B．1990年版C．1995年版D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是BA．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是CA．《佛洛伦斯药典》B．《纽伦堡药典》C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是BA．药品管理法B．药典C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为EA．中药制剂B．中药制药C．中药净化D．中药纯化E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是CA．后汉张仲景B．晋代葛洪C．商代伊尹D．金代李杲E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是CA．《神农本草经》B．《五十二病方》C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于AA．按照分散系统分类B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类D．按照物态分类E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为CA．调剂B．药剂C．制剂D．方剂E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为BA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为AA．成药B．中成药C．制剂D．药品E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是DA．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《中国药典》E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为EA．中草药B．化学药品C．生化药品D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是EA．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是BA．法国，1965年B．美国，1963年C．英国，1964年D．加拿大，1961年E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月B．659年C．1820年D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E23．《美国药典》第一版颁布于C24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B[25～28]A．处方B．新药C．药物D．中成药E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为C26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E27．未曾在中国境内上市销售的药品称为B28．医疗和药剂配制的书面文件称A[29～32]A．《美国药典》B．《英国药典》C．《日本药局方》D．《国际药典》E．《中国药典》29．B.P.是B30．J.P.是C31．U.S.P.是A32．Ph.Int是D[33～36]A．丸剂、片剂B．液体制剂、固体制剂C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为B34．中药剂型按形状可分为A35．中药剂型按给药途径可分为D36．中药剂型按制备方法可分为E[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为A38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为B39．《药品临床试验质量管理规范》简称为C40．《药品经营质量管理规范》简称为E二、名词解释1．药物是指用于预防、治疗和诊断疾病的物质，包括原料药与药品。