马来酸酐接枝PP-各厂家对比
一．日之升
产品说明
佳易容®CMG9801是一款常规通用型的PP-g-MAH产品。活性反应基团酸酐的引入，能够显著提高PP与玻纤、滑石粉和木粉等之间的粘接力，明显提高材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度等力学性能。另外，9801与常规相容剂相比，具有更好的热稳定性和长期热氧老化性能。
应用案例
一、 CMG9801在玻纤增强PP体系中的应用
二、CMG9801对PP+30%GF体系长期热老化性能的影响
三、 CMG9801对PA6/PP合金性能的影响
聚丙烯工程塑料化专用高分子 偶联剂
马来酸酐接枝聚丙烯
产品说明
■ 特性
马来酸酐接枝聚丙烯，用于填充或增强聚丙烯，作为高分子偶联剂可以大幅度提高填充或增强聚丙烯的机械力学性能及耐热性能。由于聚丙烯分子链上引入了极性基团，也显著提高了聚丙烯的着色能力。
■ 产品的主要性能
性 能 指 标
PC-1
PC-1-1 AD-105 PC-1-3
外 观 淡黄色颗粒 淡黄色颗粒 淡黄色颗粒 白色或淡黄色颗粒
接 枝 率 0．6%~1.0% 1.0%~1.5% 1.0-1.4% 0.8-1.2%
熔 融 指 数（g/10min） ≥150 ≥150 ≥100 ≥30
基 体 树 脂 PP PP 共聚PP
PP
■ 用途
PC-1与PC-1-1、AD-105主要用于聚丙烯的填充或增强，作为玻纤增强PP﹑填充PP（滑石粉﹑碳酸钙、氢氧化铝﹑氢氧化镁﹑木粉﹑云母﹑硅灰石）的改性剂，建议添加量2.5%-10%(相对于PP)。
PC-1-3主要用于改善、填充聚丙烯着色能力，尤其是用于可漆汽车保险杠专用料制备，也可用在弹性体里提高对金属的粘接。
■ 30%玻纤增强PP的性能
添加量
（PC-1） 拉伸强度
（MPa） 弯曲强度
(MPa) 缺口冲击强度
(KJ/m2) 热变形温度
(1.82MPa) ℃
0% 35 45 5 125
2.5% 65 90 10 135
5% 75 120 12 145
■ 使用方法
CMG9801的加入能够明显提高PA6/PP合金的力学性能和热变形温度，通过图3，加入相容剂后作为分散相的PP相畴明显细化，分散得更为均匀，使整个体系的性能得到提升，当CMG9801的添加量为4%时，合金的综合性能最优。
四、CMG9801相较于常规相容剂具有更长的氧化诱导期和更优异的热稳定性
CMG9801 的氧化诱导期优于国产产品，与进口产品相当，意味着用于PP改性产品时，最终产品具有更好的抗老化性能。
CMG9801的热分解温度高于国产产品，与进口产品的热分解温度相当；因此，更低散发的CMG9801的加入能够改善制品的长期热老化性能。
宁波能之光 聚丙烯相容剂
该系列相容剂由马来酸酐接枝改性聚丙烯（PP）制得。
典型应用
●玻纤增强PP
●矿物填充PP
●木粉填充PP
功能特点
●无味高接枝
●良好的力学性能
●良好的热稳定性能
●添加量少、性价比高
性能指标
*上述物性资料仅供作为用料选择之参考
[1]ASTM D1238:230℃,2.16kg
[2]中:0.2wtl%-0.5wt%MAH;高:0.5wt%-1.0wt%MAH;很高＞1.0wt%MAH 牌号 熔指[1](g/10min) 熔点(℃) 接枝率[2]
GPM200A 160.0 162 高
GPM200AL 30.0 162 中
GPM200B 25.0 156 高
GPM200CH 150.0 163 非常高
苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究_张才亮
第19卷第5期 高 校 化 学 工 程 学 报 No.5 Vol.19 2005 年10月 Journal of Chemical Engineering of Chinese Universities Oct. 2005
文章编号：1003-9015(2005)05-0648-06
苯乙烯存在下马来酸酐熔融接枝聚丙烯的研究
张才亮, 许忠斌, 冯连芳, 王嘉骏, 顾雪萍
（浙江大学 化学工程与生物工程学系 化学工程联合国家重点实验室, 浙江 杭州 310027）
摘 要：分别在哈克流变仪(Haake)和双螺杆挤出机(TSE)中，研究了苯乙烯(St) 存在下马来酸酐(MAH)熔融接枝聚丙烯(PP)的过程。讨论了过氧化二异丙苯(DCP)用量、St用量、MAH用量、反应时间、反应温度、螺杆转速以及反应器型式对接枝反应的影响。实验发现：随DCP用量的增加，MAH的接枝率先增加后减小，熔体流动速率(MFR)一直增加；保持MAH用量不变增加St用量时，MAH的接枝率在MAH与St的摩尔比为1:1时达到最大， MFR却一直减小；保持St用量不变增加MAH用量，MAH的接枝率先增加后略有减小，MFR却存在极大值；随反应时间的增加，MAH的接枝率与MFR都先增加后减小；温度过高，MAH的接枝率降低，PP热降解较严重；螺杆转速较低时，MAH的接枝率较低，螺杆转速较高时，PP降解增加；在TSE中的MAH接枝率比Haake中的低，但降解比Haake中的小得多。 关键词：聚丙烯； 马来酸酐； 苯乙烯； 熔融接枝 中图分类号：TQ316.343；TQ325.14 文献标识码：A Study on Melt-Grafting of Maleic Anhydride onto Polypropylene in the Presence of Styrene ZHANG Cai-liang , XU Zhong-bin, FENG Lian-fang, WANG Jia-jun, GU Xue-ping (State Key Laboratory of Chemical Engineering Polymer Reaction Engineering Division, Department of Chemical and Biochemical Engineering, Zhejiang University, Hangzhou 310027, China) Abstract: In the presence of styrene (St), the melting-grafting of maleic anhydride (MAH) onto polypropylene was conducted in Haake torque rheometer and twins screw extruder (TSE) respectively. In experiments the dicumyl peroxide (DCP) concentration, St concentration, MAH concentration, reaction time, reaction temperature and screw speed were varied respectively. Results show that with the DCP concentration increasing, both the grating degree of MAH and melt flow index (MFR) of the grafted product increase at first and then deerease. When maintaining MAH concentration and increasing St concentration, the grafting degree of MAH reaches maximum at St:MAH=1mol⋅mol−1 and MFR always keeps decreasing. When maintaining St concentration and increasing MAH concentration, the grafting degree of MAH increases at first and then slightly decreases, and during which the MFR has a maximum point. With the reactive time increasing, both the grating degree of MAH and MFR of the grafted product increase at first and then decrease. When temperature is too high, the grafting degree of MAH decreases and the scission of the grafted product increases. When screw speed is low, the grating degree of MAH is low too, and when screw speed is high, the scission of the grafted product increases. The grafting of MAH in TSE is lower than that in Haake torque rheometer, while MFR of the grafted product in TSE is much lower than that in Haake torque rheometer. Based on the mechanism of melt-grafting, the above experimental results were discussed and explained. Key words: polypropylene; maleic anhydride; styrene; melt-grafting 1 前 言
马来酸酐接枝聚乙烯的机理
马来酸酐接枝聚乙烯的机理
马来酸酐接枝聚乙烯是一种常用的共聚物，具有广泛的应用前景。它是通过将马来酸酐与聚乙烯发生反应而制得的。接下来，我们将详细介绍马来酸酐接枝聚乙烯的机理。
我们需要了解马来酸酐的结构和性质。马来酸酐是一种无色晶体，具有较高的熔点和热稳定性。它的化学结构中含有一个羧酸基和一个双键。这个双键是马来酸酐接枝聚乙烯反应中的关键。
接下来，我们介绍马来酸酐接枝聚乙烯的反应机理。这个反应主要分为三个步骤：引发、传递和终止。
首先是引发步骤。引发剂是马来酸酐接枝聚乙烯反应的重要组成部分。引发剂可以产生自由基，促进反应的进行。在反应开始时，引发剂会受热或光照的作用而分解，产生自由基。这些自由基会与马来酸酐发生反应，形成活性马来酸酐自由基。
接下来是传递步骤。在传递步骤中，活性马来酸酐自由基会与聚乙烯链发生反应。这个反应会导致马来酸酐接枝到聚乙烯链上，形成马来酸酐接枝聚乙烯。这个过程是通过马来酸酐的双键与聚乙烯链上的氢原子发生加成反应实现的。
最后是终止步骤。在反应进行的过程中，自由基会不断地产生和消失。为了控制反应的进行，需要引入终止剂来消除自由基。常用的终止剂有甲醇、苯酚等。这些终止剂会与自由基发生反应，终止聚合反应的进行。
总结起来，马来酸酐接枝聚乙烯的机理主要包括引发、传递和终止三个步骤。在引发步骤中，引发剂产生自由基；在传递步骤中，活性马来酸酐自由基与聚乙烯链发生反应；在终止步骤中，终止剂消除自由基。通过这些步骤的连续进行，马来酸酐接枝聚乙烯的反应可以得以实现。
马来酸酐接枝聚乙烯作为一种重要的共聚物，具有许多优良的性能。它既保留了聚乙烯的优良物理性质，又增加了马来酸酐的化学性能。这使得马来酸酐接枝聚乙烯在涂料、胶粘剂、增塑剂等领域有着广泛的应用。通过了解马来酸酐接枝聚乙烯的机理，我们可以更好地理解其制备过程，并为其应用提供理论基础。
马来酸酐接枝聚乙烯的机理是一个复杂而重要的过程。通过引发、传递和终止三个步骤的连续进行，马来酸酐可以成功接枝到聚乙烯链上。这个反应过程不仅具有理论意义，也有着广泛的应用前景。希望今后能有更多的研究人员关注这个领域，推动马来酸酐接枝聚乙烯技术的进一步发展。
聚丙烯接枝马来酸酐的研究(一)
聚丙烯接枝马来酸酐的研究(一)
聚丙烯接枝马来酸酐研究报告
研究背景
• 聚丙烯（PP）是一种常见的聚合物材料，具有良好的物理和化学性质。
• 马来酸酐（MA）是一种可用于接枝反应的活性单体。
• 聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MA）可以通过将马来酸酐与聚丙烯反应而得到。
研究目的
• 了解聚丙烯接枝马来酸酐的合成方法。
• 探究聚丙烯接枝马来酸酐的性质及应用领域。
• 分析聚丙烯接枝马来酸酐在聚合物材料领域的潜在应用价值。
合成方法
• 熔体混合法：将聚丙烯和马来酸酐加热混合，发生接枝反应。
• 溶液法：将聚丙烯溶解于合适的溶剂中，加入马来酸酐进行反应，随后脱溶剂得到产物。 性质研究
• 物理性质：聚丙烯接枝马来酸酐具有类似聚丙烯的物理性质，如熔点、拉伸强度等。
• 化学性质：聚丙烯接枝马来酸酐中的马来酸酐基团可以与其他官能团发生反应，如与胺反应形成酰胺键。
• 表面性质：聚丙烯接枝马来酸酐的表面含有极性基团，使其在界面上具有优异的粘接性能。
应用前景
• 功能性聚合物材料：聚丙烯接枝马来酸酐可作为改性剂，提高聚合物的性能，如增强聚合物的粘附性、耐溶剂性等。
• 界面改性剂：聚丙烯接枝马来酸酐可作为界面活性剂，用于聚合物共混体系的制备。
• 降解材料：通过聚丙烯接枝马来酸酐的结构调控，可以制备出具有可控降解性能的聚合物材料。
结论
• 聚丙烯接枝马来酸酐是一种重要的功能性聚合物材料。
• 聚丙烯接枝马来酸酐具有良好的物理、化学性质以及各种应用前景。
• 未来的研究方向可包括进一步探究聚丙烯接枝马来酸酐的合成方法和结构调控，以及在特定应用领域的深入研究。 以上为《聚丙烯接枝马来酸酐研究报告》的简要内容，具体内容请参阅完整报告。
马来酸酐接枝HDPE的性能特征
3
马来酸酐接枝
HD PE的性能特征
车庆浩
, 揣成智
, 田世雄
(天津科技大学材料科学与化学工程学院
, 天津
300222)
摘要
: 采用熔融接枝法制 备 了 高 密 度 聚 乙 烯 (
HD PE ) 与 马 来 酸 酐 (
MAH ) 接 枝 物
, 通 过 调 整 引 发 剂 (
DCP、
B PO ) 和反应物马来酸酐 (
MAH ) 的用量来控制接枝率 。研究结果表明
, 随着引发剂和
MAH 用量的增加
, 接枝率呈
现先增大后降低的趋势 。且
DCP接枝物的接枝率大于
B PO 接枝物的接枝率
, B PO 接枝物的剪切黏度大于
DCP接枝
物
的剪切黏度 。
中图分类号
: TQ3251
1 +
2 文献标识码
: A 文章编号
: 1005 - 5770 (
2009)
S1 - 0010 - 04
Proper ty C ha ra c ter ist ic s of M a le ic An hydr ide Gra f ted HD PE
CHA Kyongho, CHUA I Cheng2
zh i, T IAN Sh i2
xiong
(
Co llege of M a te ria l Sc i. & Chem ica l Eng. , Tian jin U n ive rsity of Sc i. & Tech. , Tian jin 300222, Ch ina)
A b stra c t: M a le ic anhyd ride grafted h igh den sity po lye thylene (
HD PE2
g2
MAH )
wa s p rep a red by m e lt
grafting. The effec ts of the con ten ts of MAH monom e r and in itia to r DCP and B PO on the graft ra tio of 972
马来酸酐接枝聚丙烯的方法及其发展
综述 合成树脂及塑料，２００６，２３（６）：６８ ＣＨＩＮＡ ＳＹＮＴＨＥＴＩＣ ＲＥＳＩＮ ＡＮＤ ＰＬＡｓＴＩＣＳ
马来酸酐接枝聚丙烯的方法及其发展
陈立军 陈丽琼 张欣宇 杨 建 李荣先
（深圳清华大学研究院，广东深圳，５１８０５７）
摘要： 介绍 马来酸酐（ＭＡＨ）接枝聚丙烯（ＰＰ）的方法，主要有熔融接枝、溶液接枝、固相接枝、悬浮接枝
等。指出 每种接枝方法的优缺点及研究进展。提出了Ｔ业放大、接枝机理的研究以及接枝过程中应弩虑经济环保
等是接枝技术的发展方向
关键词： 聚丙烯马来酸酐接枝方法 中圈分类号：ＴＱ ３２５．１４；ＴＱ ３１６．３４３ 文献标识码： Ａ 文章编号： １００２—１３９６（２００６）０６－００６８－０４
聚丙烯（ＰＰ１是性能优良、应用广泛的通用高
分子材料。通过共混、复合可以进一步改善ＰＰ的
力学性能，拓宽其应用领域。改性ＰＰ的关键是增
加其极性，改善ＰＰ与填料或其他极性聚合物的
相容性。用极性的马来酸酐（ＭＡＨ）接枝ＰＰｆＰＰ一
ＭＡＨ），在大分子链上引入适当极性的支链，改善
ＰＰ性能上的不足，同时又能增加新的性质，是改
善ＰＰ性能，扩大其应用范围的一种简单而又行
之有效的方法。
ｌ熔融接枝
熔融接枝法。即所谓的“反应挤出法”．是指在
ＰＰ的熔点以上（１８０—２３０℃１将ＰＰ、ＭＡＨ单体、引
发剂和其他添加剂在少量分散剂的帮助下均匀混
合，在一定条件下熔融挤ｍ或在密炼机中完成反
应，得到接枝产物ＰＰ— ＭＡＨ。熔融接枝可以在单
螺杆挤出机、双螺杆挤出机或Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ流变仪
中进行。熔融接枝由于其操作简便经济、无需回收
溶剂、成本低、产物无需后处理以及适合连续工业
化生产而成为目前采用的主要方法［１－５］。但由于熔
融过程中的高温，ＰＰ在自由基引发剂作用下，其
分子链上形成叔碳自由基，在接枝反应前很容易
发生Ｂ一断裂［６１，易产生降解和交联，破坏ＰＰ本身
结构，且破坏程度随接枝率的提高而加重。导致基
高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯研究
第ｌ９卷第２期 ２００７年６月 宁波工程学院学报 ＪＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＮＩＮＧＢＯ ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ ＯＦ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＶＤ】．１９ Ｎｏ．２ Ｊｕｎｅ．２００７ 高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯研究
檀革江 ，李天金 ，马竞涛 ，房江华。
（１．中国石化镇海炼油化工股份有限公司技术中心，浙江宁波３１５２００；２．宁波工程学院，浙江宁波３１５０１６） 摘要：利用正交试验，初步确定生产高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯（ＰＰ—ｇ—ＭＡＨ）产品的反应条件。通过改进反 应装置和添加第二单体，降低了生产高接枝率ＰＰ—ｇ—ＭＡＨ产品的生产成本。根据试验结果，中试生产５００千克马来酸 酐（ＭＡＨ）转化率７０％，接枝率为３．０％的马来酸酐接枝聚丙烯产品。用户对比应用表明，本文研究所开发的ＰＰ—ｇ— ＭＡＨ具有明显优良的使用性能，也具备放大生产和可能。 关键词：聚丙烯；马来酸酐；固相接枝；接枝率 中图分类号：ＴＱ３２５．１＋４ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００８—７１０９（２００７）０２—０００１—０５ 聚丙烯（ＰＰ）是一种重要的通用树脂，价格低廉。聚丙烯具有物理机械性能优异，成型加工容易，密 度小，化学稳定性优良，电绝缘性能优异等优点，而广泛用于化工、电器、机械、包装等行业。ＰＰ为非极 性聚合物，表面活性低，与极性材料的相容性差，这些缺点限制了ＰＰ的应用。 接枝改性是改善ＰＰ极性的一个重要途径。ＰＰ接枝改性的方法很多，主要有单体聚合法、溶液 法…、熔融法 】、辐射法 】、高温热接枝法、气相接枝法、固相接枝共聚法等七种¨ 。 固相接枝是由外加的过氧化物分解形成的自由基引发接枝，单体在聚烯烃主链上接枝的同时会生 成未接枝的聚合物，所以，寻求在聚烯烃表面引入引发基团，直接引发极性单体的接枝，是提高接枝率的 一个改进办法。早在１９６８年，Ｉｄｅ Ｆｕｍｉｏ等就做过固相接枝的尝试。１９９０年，Ｓｕｎｇｇｙｕ Ｌｅｅ和Ｒａｍｅｓｈ Ｒｅｎｇａｒｊａｎ等人系统地研究了固相接枝的工艺。上世纪９Ｏ年代以来，国内对聚丙烯固相接枝的研究逐 渐兴起 。 在固相接枝中，固体形式ＰＰ以粉末在较底温度下进行反应，避免了ＰＰ的降解；仅以少量的溶剂作 界面活性剂，后处理方便；未反应物可通过升温散发和氮气驱气等方法除去，可消除对后加工的影响；反 应可在带机械搅拌的间隙反应器中进行，操作简单，设备投资省。笔者从引发剂、温度、界面剂、第二接 枝单体和工艺等方面人手，综合技术经济，研制出马来酸酐（ＭＡＨ）转化率７０％，接枝率为３．Ｏ％的马来 酸酐接枝聚丙烯产品，并中试生产５００千克，市场应用取得较理想效果。 １实验室研制高接枝率马来酸酐接枝聚丙烯
聚丙烯纤维水相异相接枝马来酸酐
第３Ｏ卷第１期 ２００２年１月 塑料工业 ＣＨｌＮＡ ＰＬＡＳＴＩＣＳ ｌ ＤＵＳＴＲＹ Ｖｏｌ ３０ Ｎｏ１ Ｊａｎ ２００２
聚丙烯纤维水相异相接枝马来酸酐
张兴华 童速玲庞俊邹果栋
（广东工业大学材料与能源学院，广州５１０６４３） 邓洪月
ｔ山西双喜轮胎工业股份有限公司技术中心、太原０３０００６）
车文研究了用水相异相法在聚丙烯纤维上接枝马来酸酐，用称重法ｌ删定接桉率。结果认为，随着反应中使用的马来
酸酐和过硫酸铵浓度的提高，所得产物的接枝率显著提高，而反应温度和反应时阃的影响则是开始随温度升高和时间延 长拄枝率上升．达到最大值后下降。在率实验中，各种反应条件下，都可以得到超过１．８％的接枝率。
美键词：聚丙烯接枝马来酸酐
聚丙烯（ＰＰ）接枝马来酸酐（ＭＡＨ），可分为均相接
枝和异相接枝：异相接枝是在ＰＰ的表面或无定形相 接技，类似于嵌段共聚物的结构使其在作为聚台物共
混或填充改性弃ｕ使用时更具优势＿１ Ｊ，其主要在固一液界
面上对ＰＰ粉末或其它形态的ＰＰ进行接枝反应。本
文所选用的是通过水溶液在ＰＰ纤维上进行异相接枝
反应，除其产物的特点之外，这种方法还具有不使用或
只使用少量的有机溶赉ｕ、成本低、废液易处理等优点。
１实验部分
１．１原料
ＰＰ纤维：生产香烟过滤嘴的废纤维；马来酸酐
（Ｍ，Ｍ－Ｉ）：分析纯试荆；过硫酸铵（ＡＰＳ）：分析纯试剂：
乙醇：分析纯试剂。
１．２实验方法
接枝实验：在装有温度计、搅拌器、氮气保护装置
和回流泞凝管的２５０ｍＬ三颈烧瓶中放人２００ｍＬ蒸馏
水，在Ｎ２保护下加热到预定的反应温度，按设定好的
量称取ＡＰＳ、ＭＡＨ和经准确称量的约４．５ｇ（Ｗ ）ＰＰ
纤维，反应一定时间后，过滤、洗涤，用乙醇加热回流
ｌｈ，８０℃真空干燥至衡重，并称取其质量（ｗ２）。增重
率记为△Ⅳ ：
△Ｗ】＝（Ⅳ，一Ｗ】）／Ｗ】
空白实验：上面实验中除ＭＡＨ外全部加入，并完
全按上述过程操作一遍，纤维在操作前后的质量分别
马来酸酐接枝聚丙烯研究进展
现代塑料加工应用 ２ ０ ０ ７年第１ ９卷第２期 Ｍ０ＤＥＲＮ ＰＬＡＳＴＩＣＳ ＰＲＯＣＥＳＳＩＮＧ ＡＮＤ ＡＰＰＬＩＣＡＴ１０ＮＳ
马来酸酐接枝聚丙烯研究进展
王秀峰 赵永仙 姚薇 黄宝琛 （青岛科技大学橡塑材料与工程教育部重点实验室，山东青岛，２６６０４２）
摘要：介绍了马来酸酐接枝聚丙烯的方法、机理，并重点介绍了溶液法和共单体熔融法影响接枝率的因素。 关键词： 聚丙烯 马来酸酐 接枝述评
Ｔｈｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｐｒｏｇｒｅｓｓ ｉｎ ＭＡＨ—ｇ—ＰＰ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｗａｎｇ Ｘｉｕｆｅｎｇ Ｚｈａｏ Ｙｏｎｇｘｉａｎ Ｙａｏ Ｗｅｉ Ｈｕａｎｇ Ｂａｏｃｈｅｎ （Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｒｕｂｂｅｒ—ｐｌａｓｔｉｃｓ，Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ，Ｑｉｎｇｄａｏ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｑｉｎｇｄａｏ，Ｓｈａｎｄｏｎｇ，２６６０４２） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｈｅ ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ ｇｒａｆｔｉｎｇ ａｓ ｗｅｌｌ ａｓ ｉｔｓ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ ｏｆ ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ ｏｎｔｏ ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｗｅｒｅ ｄｉｓｃｕｓｓｅｄ．Ｔｈｅ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｍｕｌｔｉ—ｍｏｎｏｍｅｒ ｍｅｌｔ ｇｒａｆｔｉｎｇ ａｎｄ ｓｏｌｕｔｉｏｎ ｇｒａｆｔ ｉｎｇ ｏｎ ｇｒａｆｔｉｎｇ ｒａｔｉｏ ａｒｅ ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄ． Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ：ｐｏｌｙｐｒｏｐｙｌｅｎｅ；ｍａｌｅｉｃ ａｎｈｙｄｒｉｄｅ；ｇｒａｆｔｉｎｇ；ｒｅｖｉｅｗ 近年来聚丙烯（ＰＰ）改性技术发展迅速，常 用来接枝的单体有马来酸酐（ＭＡＨ）、甲基丙烯 酸甲酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺及甲基丙 烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）等。其中ＭＡＨ是聚烯 烃改性中最常用的极性单体，在连续反应中酸酐 基呈现很高的活性，反应产物热稳定性良好。