考虑细胞形态的小球藻光散射特性模拟_马春阳
浮游植物
烈火卷雄风
1 浮游植物
1.Alga(藻类)：是一类高度多样化的,具有叶绿素、能够进行放氧的光合作用; 植物体没有真正根、茎、叶的分化; 生殖器官是单细胞或多细胞的, 用单细胞的孢子或合子进行繁殖的低等水生植物。
2.Oogamy（异配生殖）：有性生殖方式之一。有性生殖时，进行交配的两个配子在形态、大小和结构方面有区别，同时有性别分化，通常大的配子活动性差，相当雌配子；小的配子活动性强相当雄配子，大小配子融合形成合子，合子长成新个体。如绿藻中的实球藻、空球藻等。
3.Heterocyst（异形胞）：异形胞是丝状蓝藻类(除了颤藻目以外)产生的一种与繁殖有关的特别类型的细胞，它是由营养细胞特化而成的。形状与一般细胞不同，圆形色淡，成熟的异形胞是透明的，其细胞壁在与相邻细胞相接处有钮状增厚部(极节球)。具有异形胞的蓝藻能固氮，当水中氮缺乏时，异形胞的数目显著增加。
4.Autospore(似亲孢子)：某些藻类进行无性繁殖时所产生的一种不游动孢子，因其形态和母细胞相似而得名。见于绿球藻属、小球藻属等。
5.Haploid（单倍体）：指与该物种正常个体产生的配子所含染色体组数相同的个体。
6.Lorica （被甲）：一般指牢固覆盖动物体的构造之总称。对轮虫类，指的是被覆躯干部的角质层，这部分角质层比体部即头部和足部的角质层明显增厚。
7.Trichome （藻丝）： 呈纤丝状，伸出于菌体外，由鞭毛蛋白紧密排列并缠绕而成的中空管状结构。
8.Flagellum（鞭毛）：伸出藻类细胞表面细而长的丝状物结构，鞭毛由3部分组成，细胞外侧的游离部分(鞭毛)(flagellar proper),基体(basic bodies)—轴丝着生处,过度区(transitional
region)—鞭毛游离部分与基体之间的区域。鞭毛是藻类的主要运动器官，有时亦司摄食功能，不同的藻类鞭毛的差异性比较大。
9.Dinoflagellates（沟鞭毛藻）：一类具两根鞭毛的单细胞浮游植物，属甲藻门横裂甲藻纲及纵裂甲藻纲，形态多样，大小为 20～250微米，沟鞭藻重要的特征是具沟，横沟呈螺旋状环绕于甲的赤道部位，纵沟位于腹部与横沟大致垂直。沟中各具一根鞭毛。横鞭毛从腹部靠前的鞭毛孔伸出,波动于沟中；纵鞭毛从腹部靠后的鞭毛孔中伸出,拖于体后。靠鞭毛的摆动，使甲作旋涡式运动。沟鞭藻的名称即源于此。
去甲斑蝥素通过诱导自噬体聚集促使乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡
Journal of China Pharmaceutical University 2023，54（6）：757 - 768学 报
去甲斑蝥素通过诱导自噬体聚集促使
乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡
夏源1，2，3#，姜庆玲2，3#，王晓婷3，李敏敬3，郑秋生1，2，3*，李德芳1，2，3**
（1石河子大学药学院新疆植物药物资源与利用教育部重点实验室，石河子 832061；2滨州医学院中西医结合学院山东省高等学校-中药活性成分生物合成与靶点发现特色实验室，烟台 264003；3滨州医学院中西医结合学院烟台市肿瘤代谢中药药理重点实验室，烟台 264003）
摘 要 探究去甲斑蝥素（norcantharidin，NCTD）对三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖和凋亡的影响。采用Western blot实验检测 NCTD对MDA-MB-231细胞中凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2、cleaved-PARP/PARP、cleaved-caspase-9、cleaved-caspase-3和MCL-1表达水平的影响；采用Western blot实验检测NCTD对MDA-MB-231细胞中自噬相关蛋白LC3-II/LC3-I，Parkin和PINK1表达水平的影响；采用流式细胞术检测NCTD对MDA-MB-231细胞线粒体膜电位及线粒体活性氧（reactive oxygen species，ROS）变化情况的影响；采用共聚焦显微镜检测NCTD对表达mCherry-EGFP-LC3的MDA-MB-231细胞自噬流的影
响；采用流式细胞术检测NCTD联合使用氯喹（chloroquine，CQ）或3-甲基腺嘌呤（3-methyladenine，3-MA）后，对MDA-MB-231细胞凋亡情况的影响。实验结果显示，NCTD可显著上调Bax/Bcl-2、cleaved-PARP/PARP、cleaved-caspase-9、cleaved-caspase-3以及LC3-II/LC3-I蛋白的表达水平，促进Parkin的线粒体易位，阻断自噬流。此外，NCTD联合使用CQ加剧了细胞凋
舰船尾流气泡目标激光后向散射特性研究
文章编号 2097-1842（2023）06-1333-10
舰船尾流气泡目标激光后向散射特性研究
宗思光1，张 鑫2 *，杨劭鹏1，段子科1，陈 报1
（1. 海军工程大学 电子工程学院, 湖北 武汉 430034；
2. 海军航空大学 青岛校区, 山东 青岛 266041）
摘要：为了提高激光光尾流制导距离和探测信噪比，研究不同距离、不同气泡尺度、不同气泡数密度和不同气泡层厚度的
气泡目标的后向散射特性具有重要的理论和应用价值。采用蒙特卡洛仿真和室内实验研究了前述舰船尾流气泡目标的
激光后向散射特性。结果表明：近距离的气泡要比远距离的气泡更容易被检测到；在气泡数密度为102~108 m−3，气泡层
厚度大于0.05 m时，大尺度和小尺度气泡始终存在回波信号，气泡层厚度小于0.05 m时无回波信号，此时，气泡层厚度
特性对气泡后向散射的影响最大；在气泡数密度为109 m−3，气泡层厚度为0.05 m以下时，大尺度气泡回波信号脉冲宽度
会展宽。在这种情况下，气泡数密度和尺度特性对气泡后向散射的影响最大。搭建了水下典型气泡尺度下的激光后向
散射测量系统，验证了不同舰船尾流气泡目标特性对激光后向探测系统的影响。本文研究成果可为舰船尾流激光探测
工程提供支撑。
关 键 词：舰船尾流；蒙特卡洛；后向散射；目标特性
中图分类号：TN249 文献标志码：A doi：10.37188/CO.2023-0043
Laser backscattering characteristics of ship wake bubble target
ZONG Si-guang1，ZHANG Xin2 *，YANG Shao-peng1，DUAN Zi-ke1，CHEN Bao1
（1. College of Electronic Engineering, Naval University of Engineering, Wuhan 430034, China；
酸和谷胱甘肽的双重响应性聚合物胶束负载光敏剂用于肿瘤细胞的光动力治疗
酸和谷胱甘肽的双重响应性聚合物胶束负载光敏剂用于肿瘤细胞的光动力治疗
王秋生;曹红亮;杲云
【摘 要】将大分子引发剂溴代聚乙二醇单甲醚(PEG2KBr)和酸响应的单体二(2-丙烯酰氧基乙氧基)-(4-甲氧基苯基)甲烷(ACD)通过逆向增强-原子转移自由基聚合(DE-ATRP)得到新型的两亲性嵌段共聚物PEG-b-PACDs,再利用滴水法自组装形成纳米胶束及载有二氢卟吩e6(Ce6)的纳米胶束.通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)等对聚合物的结构及胶束粒径和形貌进行了测试表征,并采用噻唑蓝(MTT)法验证了载有Ce6的胶束对细胞的毒性.结果 表明,聚合物可自组装成均一的球形胶束,负载Ce6后载药量可达到6.04％;在模拟肿瘤微环境的条件下,载药胶束具有酸、谷胱甘肽(GSH)两重响应性,并且有着良好的载药缓释性能;细胞毒性实验证明了该载药胶束对癌细胞具有很好的光动力治疗(PDT)效果.
【期刊名称】《华东理工大学学报（自然科学版）》
【年(卷),期】2019(045)003
【总页数】8页(P424-431)
【关键词】逆向增强-原子转移自由基聚合;响应释放;光动力治疗
【作 者】王秋生;曹红亮;杲云
【作者单位】华东理工大学材料科学与工程学院,上海市先进聚合物材料重点实验室,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海市先进聚合物材料重点实验室,上海200237;华东理工大学材料科学与工程学院,上海市先进聚合物材料重点实验室,上海200237
【正文语种】中 文
【中图分类】O632.12
当今癌症已成为人类健康的第二大杀手，由于其高致死率导致人们谈癌色变，为此，科学工作者付出了巨大的努力来研究肿瘤治疗。传统药物具有非特异性作用，在杀死癌细胞的同时对正常的细胞也造成巨大的损伤[1]，这使得本就虚弱的病人更加虚弱、痛苦，而智能载体则能够选择性地将负载药物靶向到肿瘤组织及细胞中，再经过刺激响应释放药物。这种方法能够将药物精准用到肿瘤部位，同时降低药物剂量、提高药物疗效、减少全身毒性等副作用[2-4]。因此，近年来纳米类的药物载体的开发得到了人们越来越多的重视[5-6]。除了智能载体的研究，肿瘤治疗的临床选择也越来越多，除了化疗、放疗，还有光热、光动力治疗[7-8]。其中光动力治疗（PDT）是一种非手术治疗的临床选择，具有十分便捷、灵活、对正常细胞损害小、治疗效果良好、病人易接受的优点[9-10]，越来越引起人们的重视。PDT采用光敏分子（称为光敏剂（PS）），在存在氧分子的情况下，用适当波长的光源照射PS，生成单线态氧（1O2）和其他活性氧（ROS），它们能氧化细胞内的生物大分子，诱导肿瘤消除及其血管损伤，从而达到治疗肿瘤的目的[11-13]。
拟柱胞藻检测技术改进
3年第期（总第6期）拟柱胞藻检测技术改进
拟柱胞藻检测技术改进
莆田市环境监测站傅昶宁
[摘要]近年来，在我国各地陆续发现拟柱胞藻水华，由于其具有一定的毒性，而且发生水华时肉眼不易发现，同时爆发时，
藻密度通常能达到每升上亿个细胞。该文根据与其它藻类不同的特性，提出了拟柱胞藻检测方法，通过对传统检测方法的改
进，证明了其实用性、准确性和简洁性。[关键词]拟柱胞藻检测鉴定改进
1概述
拟柱胞藻(Cylindrospermopsisraciborskii)，又名拉氏拟柱胞藻，为蓝藻类原核生物念珠藻目念珠藻科柱胞藻属。由于
其在不同的环境下，形态变化较大，因此，在我国有中华尖
头藻和拉氏拟鱼腥藻等多个名称[1]。拟柱胞藻能够产生Cylindrospermopsin（CYN）、麻痹性贝毒、类毒素-A等。其
中CYN能导致肝肾损害，也有可能致癌，麻痹性贝毒和类毒素-A均为神经毒素。据报道，在澳大利亚棕榈岛，有149人
出现了肝肠炎症状，这与被拟柱孢藻所产生毒素污染的饮用
水有较大相关性。拟柱孢藻在温带和热带地区的浅水水域（如湖泊、水库等）生长良好，一旦形成水华，数目巨大，如美
国印第安纳州发现拟柱胞藻的19个湖泊中，藻密度均达到每升上亿个细胞[2]。近年来，在我国山东、湖北、广东和云南
等地陆续发现了拟柱胞藻及其水华。
由于拟柱胞藻通常不在水体表面形成明显的浮膜，根据近几年对莆田市东圳水库拉氏拟柱胞藻的上百次日常检定发
现，若待到发现水体颜色变为较为明显的黄绿色，则藻密度至少在2×108个细胞/升以上。一旦水华爆发，其藻类数量将
占藻类总数的98%以上。因此，拟柱胞藻的检测方法，在对
水库、湖泊水质的预警和水质评价中具有十分重要的意义。
2拟柱胞藻检测现状
由于拟柱胞藻是发现能产生毒素的最新蓝藻种类，在国
内各项标准中均未见对拟柱胞藻的毒素或藻密度做出相关规
定。在我国，福建、山东、湖北和云南等地发现了拟柱胞藻及其水华。本文在深入理解《水和废水监测分析方法》（第
隐秘小环藻藻际细菌分离鉴定及其对藻细胞生长的影响
第54卷 第4期 2024年4月中国海洋大学学报
PERIODICALOFOCEANUNIVERSITYOFCHINA54(4):027~037Apr.,2024
隐秘小环藻藻际细菌分离鉴定及其对藻细胞生长的影响❋
刘 雨1,张 裕1,李 赟1,朱葆华1,潘克厚1,2❋❋
(1.海水养殖教育部重点实验室(中国海洋大学),山东青岛266003;
2.青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室,山东青岛266237)
摘 要: 为了解隐秘小环藻(Cyclotellacryptica)共生细菌对其生长的影响,本文运用稀释梯度涂布法分离纯化藻液中的
细菌,检测了藻菌共培养液中的溶解有机碳(Dissolvedorganiccarbon,DOC)、溶解无机碳(Dissolvedinorganiccarbon,
DIC)及胞外聚合物(Extracellularpolymericsubstances,EPS)含量的变化,比较了分离菌株对微藻生物量和脂质的影响,初
步探究了藻菌之间的相互作用模式。研究显示,从隐秘小环藻藻液共分离纯化8株可培养细菌,通过比对菌株的部分16S
rDNA序列,完成了其分类学鉴定。其中,菌株C-1和C-7为隐秘小环藻的优势促生菌,分别将藻细胞密度提高了27.1%
和23.9%。与菌株C-1共培养的隐秘小环藻,脂质含量高达43.53%,脂质产率为16.69mg·L-1·d-1,比无菌纯培养对
照组的脂质产率提高了37.37%。碳交换研究结果显示,共培养7d后,2个促生菌株构建的共培养体系中DOC含量显著
低于无菌纯培养对照组;DIC含量显著高于无菌纯培养对照组。与无菌纯培养对照组相比,藻菌共培养导致培养上清液中EPS的多糖和蛋白含量显著降低,而细胞结合态EPS的多糖含量在前4d高于对照组,之后显著降低,但细胞结合态EPS
的蛋白含量始终高于对照组。本研究构建了隐秘小环藻与细菌的共生体系,探究了藻菌之间的互作效应,可为隐秘小环藻
采自青海湖的刚毛藻属一新种——青海刚毛藻
doi: 10.7541/2021.2020.113
采自青海湖的刚毛藻属一新种——青海刚毛藻
赵志娟1, 2 朱 欢3 熊 雄3 何玉邦4 敖鸿毅3 吴辰熙3 胡愈炘3 刘国祥3(1. 南宁师范大学北部湾环境演变与资源利用教育部重点实验室, 南宁 530001; 2. 南宁师范大学广西地表过程与智能模拟重点实验室, 南宁 530001; 3. 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室, 武汉 430072;4. 青海湖国家级自然保护区管理局, 西宁, 810007)
摘要: 对青海湖的丝状藻类进行了样品采集, 分析引起水华的藻类种类和组成。基于SSU-LSU的联合进化分析和基于ITS的系统进化分析显示: 形成青海湖水华的丝状藻为一种刚毛藻, 该种与史氏刚毛藻Cladophorastimpsonii和散束刚毛藻Cladophora vagabunda具有较近的亲缘关系, 属于海洋刚毛藻和淡水刚毛藻的中间过渡种类。和邻近种类的区别特征如下: 该种生长于咸水生境, 植物体纤细柔软, 呈绿色或浅绿色, 分枝旺盛, 具明显的顶端生长和居间生长。细胞直径较小。主轴细胞直径30.0—90.0 μm, 细胞长宽比2.4—8.0。分枝细胞直径25.0—70.0 μm, 长宽比4.0—12.3。顶端细胞直径25.0—50.0 μm, 长宽比3.6—12.0。基于形态学特征和分子系统发育分析, 将其定为一新种, 即青海刚毛藻Cladophora qinghaiensis sp. nov.。关键词: 青海刚毛藻; 刚毛藻属; 咸水; 水华; 系统发育; 新种中图分类号: Q949.2 文献标识码: A 文章编号: 1000-3207(2021)03-0663-07
青海湖地处青藏高原东北部, 湖泊面积约4400 km2, 是我国最大的咸水湖泊(盐度约6‰—12‰)。青海湖因其独特的海拔、气候和地理位置成为我国西部著名的旅游风景区。但是自2013年以来, 每年7—9月青海湖均频频暴发丝状藻类水华, 大量黄绿色藻类漂浮于水体表面, 对水体生态系统造成了一定污染和危害。目前关于青海湖藻类的研究主要集中于浮游植物种类多样性调查、生物量监测及营养盐对藻类生长的影响等方面[1—5]。已报道过的丝状绿藻有转板藻、无隔藻、丝藻、水绵、双星藻和刚毛藻等,这些丝状藻类的调查主要依靠形态学观察, 极少结合分子序列进行分析[3]。本研究对青海湖岸边暴发的水华丝状藻类进行样品采集, 并将其带回实验室开展显微形态观察和分子序列测定, 以分析丝状藻类所属种类及其典型特征, 以期为青海湖的水环境治理和生态建设提供理论参考和依据。1 材料与方法1.1 样品采集本研究分别在2013—2015年8月对青海湖沿岸发生丝状藻类水华的位点进行样品采集, 采集后的样品同时进行3种方式保存: 10%的甲醛固定保存、干燥保存及低温新鲜样品保存。所有保存样品均带回实验室处理, 样品编号依次为QH1401、QH1402、QH1403、QH1404、QH1501、QH1502、QH1504和QH1505, 甲醛固定的样品保存于中国科学院水生生物研究所。1.2 形态观察显微形态: 在体式镜(KL1500 LCD; Zeiss, Göt-tingen, Germany)下用解剖针小心将目的藻丝分离,置于磷酸盐缓冲液(PBS, pH 7.0)中反复清洗3次, 去除表面附着的杂质。将干净藻丝置于光学显微镜下进行显微形态观察并测量拍照。关注的形态特征包含藻丝分枝类型、直径大小、细胞长宽比和有无固着器等, 同时收集干净藻丝以备DNA提取使第 45 卷 第 3 期水 生 生 物 学 报Vol. 45, No. 3 2021 年 5 月ACTA HYDROBIOLOGICA SINICAMay, 2021 收稿日期: 2020-05-18; 修订日期: 2020-10-10基金项目: 国家自然科学基金(31800173); 广西自然科学基金(2018GXNSFBA281087); 广西科技基地和人才专项(AD18281036)资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China (31800173); Guangxi Natural Science Foundation(2018GXNSFBA281087); Guangxi Science and Technology Base and Talent Special Project (AD18281036)]作者简介: 赵志娟(1987—), 女, 助理研究员; 主要从事刚毛藻目的系统发育研究。E-mail:*****************通信作者: 刘国祥, 男, 研究员;E-mail:************.cn用。标本制作: 将新鲜藻样置于放有清水和标本纸的干净操作盘中, 在解剖镜下用解剖针轻轻分开各分枝, 吸走多余水分, 待标本纸处于半干状态时涂上适量胶水, 自然风干压制成标本, 做好的干标本可用于藻丝宏观形态观察, 标本保存于中国科学院水生生物研究所。1.3 DNA提取单细胞法提取藻丝DNA: 将收集的丝状绿藻用ddH2O反复洗涤3—4次, 置于显微镜下镜检。镜检后的藻丝转移至滴有缓冲液的载玻片上, 用解剖刀切割单个细胞, 使内含物释放; 用移液枪收集细胞内含物并转移至已灭菌的PCR管中。加入合适比例的蛋白酶K, 混匀, 置于55℃水浴0.5h; 最后高温(95℃, 5min)灭活蛋白酶K, 即获得样品总DNA。1.4 PCR扩增及系统发育分析PCR扩增核糖体小亚基编码基因(Small sub-unit ribosomal encoding gene, SSU)和大亚基编码基因(Large subunit ribosomal encoding gene, LSU)的方法参照Boedeker等[6]和Leliaert等[7]对刚毛藻目藻样的处理方法[6, 7], 参照Hayakawa等[8]的方法扩增内转录间隔区ITS序列。PCR产物送生物公司(擎科生物, 武汉)测序。对于直接测序效果不佳的PCR产物, 用pMD18-T(宝生物, 大连, 中国)载体连接, 转化至大肠杆菌E. coli DH5α中, 培养筛选后重新PCR并测序。测序结果使用Seqman软件拼接(Swindelland Plasterer, 1997)[9]。利用Mafft 7.2(Katoh andStandley, 2013)进行序列比对[10], 使用Bioedit 7.0(Hall, 2004)手工校正[11], 人工校正后的序列提交GenBank数据库。对ITS序列(序列间差异较大)开展独立进化分析, 对于SSU和LSU序列(序列较为保守)开展联合进化分析。分析前首先进行SSU-LSU联合序列不相合长度差异检验, P>0.05, 表明数据集可联合分析。以上数据集分别采用似然法(ML)和贝叶斯算法(BI)对数据进行运算。前者通过RaxML(Stamatakis等[12])软件完成, 后者通过MrBayes 3.1.2完成(Huelsenbeck 和 Ronquist[13])。RaxML树和BI贝叶斯树分别在相应分支上获得自展支持值(BP)和后验概率值(PP)。2 结果2.1 新种确认青海刚毛藻 Cladophora qinghaiensis Z.J.ZHAO & G.X. LIU, sp. nov. 图版 Ⅰ-a—h植物体生长于咸水环境, 盐度范围: 6‰—12‰。藻丝纤细柔软, 呈绿色或浅绿色, 分枝旺盛, 具明显的顶端生长和居间生长(图版Ⅰ-a—c)。叶绿体网状, 周生。大多数藻丝通过固着器着生于岸边沙石等基质上(图版Ⅰ-d)。细胞均匀, 多圆柱形, 顶细胞逐渐变细, 末端为钝顶末梢(图版Ⅰ-e)。细胞近顶端常产生分枝, 与主枝形成锐角(45°或更小), 典型的伪二歧分枝或者下方伪二歧分枝(图版Ⅰ-f)。随着生长, 有些细胞顶部可以产生3个、4个甚至5个分枝(图版Ⅰ-g)。有时植物体末端分枝或细胞会呈现轻微弯曲或卷曲现象(图版Ⅰ-h)。植物体细胞直径较小, 主轴细胞直径30.0—90.0 μm, 细胞长宽比2.4—8.0。分枝细胞直径25.0—70.0 μm, 长宽比4.0—12.3。顶端细胞直径25.0—50.0 μm, 长宽比3.6—12.0。温度变化、水流冲击或者植物体老化等因素可能导致植物体断裂或变短, 进而形成丝状团块漂浮于水面上, 颜色趋于黄色或浅黄色。漂浮的藻丝有时也继续保持顶端或居间生长。生境及分布: 咸水(盐度6‰—12‰), 着生, 生长后期或漂浮。新种词源学: 新种主要基于样品采集地命名。模式标本: QH1501。模式标本产地: 青海湖(N36°38′25″, E100°27′01″)。模式标本保存地: 酒精及甲醛标本均保存于中国科学院水生生物研究所。样品编号: QH1401, QH1402, QH1403, QH1404,QH1501, QH1502, QH1504和QH1505。2.2 系统发育分析基于SSU-LSU序列的联合进化分析(图 1): 序列比对产生了一个包含53条SSU-LSU rDNA序列的矩阵, 以细弱根枝藻Rhizoclonium subtile和分枝根枝藻R. ramosum作为外类群。序列手工校正后的矩阵长度为2230 bp。其中SSU全长1651 bp, 有保守位点(Conserved sites)1594个(96.5%), 45个简约信息位点(Parsimony-informative sites)。LSU全长579 bp, 有保守位点496个(85.7%), 57个简约信息位点。碱基组成分析结果显示平均的碱基组成为A=25.3%, T=23.2%, C=22.9%, G=28.7%, A+T的含量(48.4%)略低于G+C的含量(51.6%)。基于ITS 序列的刚毛藻科系统发育分析(图 2):本研究共选取86条ITS序列用于刚毛藻科的系统进化分析, 选取细弱根枝藻R. subtile、厚壁根枝藻R.pachydermum和分枝根枝藻R. ramosum作为外类群。序列比对后产出一个长度为1484 bp的基因序列矩阵。其中有820个可变位点(Variable sites),713个简约信息位点(Parsimony-informative sites)。碱基组成分析结果显示平均的碱基组成为A=20.6%,T=21.9%, C=29.6%, G=27.9%, A+T的含量(42.5%)664水 生 生 物 学 报45 卷略低于G+C的含量(57.5%)。此外, 碱基的转换/颠换偏好为0.89。基于SSU-LSU和ITS序列所构建的进化树中均包含了淡水、咸水和海洋刚毛藻样品, 这两个系统发育树的拓扑结构基本一致。其中淡水刚毛藻(以团集刚毛藻C. glomerata为代表)单独聚于一支, 位于进化树顶部, 与咸水刚毛藻(以散束刚毛藻C.vagabunda为代表)独立开来。而海洋刚毛藻(以苍白刚毛藻C. albida为代表)则位于进化树的基部。在SSU-LSU联合分析构建的进化树中, QH1401和QH1402与其他5株青海湖的刚毛藻样品存在一定遗传差异, 其中QH1401/QH1402的SSU序列与其他样品SSU序列存在1个碱基的差异、LSU序列存在4个碱基的差异。所有青海湖刚毛藻样品(QH1401、QH1402、QH1403、QH1404、QH1501、QH1502、QH1504和QH1505)的ITS序列100%一致, 无遗传差异。3个分子标记比对结果表明青海湖刚毛藻样品序列具有高度相似性, 碱基差异未达到种以上水平。SSU-LSU联合分析显示青海刚毛藻和达尔马提亚刚毛藻C. cf. dalmatica和帕里亚迪刚毛藻C. cf.parriaudii具有较近亲缘关系。青海刚毛藻与咸水刚毛藻聚为一个大支, 形成姐妹类群, 且支持率较
细胞生物学课后练习及参考答案
细胞生物学课后练习参考答案
作业一
一切活细胞都从一个共同的祖先细胞进化而来，证据是什么?想像地球上生命进化的很早时期。可否假设那个原始的祖先细胞是所形成的第一个仅有的细胞?
1、关于一个共同祖先的假说有许多方面的证据。对活细胞的分析显示出其基本组分有着令人惊异的相似程度，例如，各种细胞的许多新陈代谢途径是保守的，在一切活细胞中组成核酸与蛋白质的化合物是一样的。同样，在原核与真核细胞中发现的一些重要蛋白质有很相似的精细结构。最重要的过程仅被“发明”了一次，然后在进化中加以精细调整去配合特化细胞的特定需要。
人脑质量约1kg并约含1011个细胞。试计算一个脑细胞的平均大小(虽然我们知道它们的大小变化很大)，假定每个细胞完全充满着水(1cm3的水的质量为1g)。如果脑细胞是简单的正方体，那么这个平均大小的脑细胞每边长度为多少?
2、一个典型脑细胞重10-8g (1000g/1011)。因为1g水体积为1 cm3，一个细胞的体积为10-14m3。开立方得每个细胞边长2.1 × 10-5m即21 μm。
假定有一个边长为100μm，近似立方体的细胞
(1)计算它的表面积/体积比；
(2)假设一个细胞的表面积/体积比至少为3才能生存。那么将边长为100μm，总体积为1 000
000μm3的细胞能在分割成125个细胞后生存吗?
3、(1) 如图1所示，该细胞的表面积(SA)为每一面的面积(长×宽)乘以细胞的面数，即SA=100 μm
× 100 μm × 6 = 60 000 μm2。细胞的体积是长×宽×高，即(100 μm)3=1 000 000 μm3 因而SA/体积的比率=SA/体积=60 000μm/ 1 000 000μm= 0. 06 μm-1。
(2) 分割后的细胞将不能存活。125个立方体细胞应有表面积300 000μm2, SA/体积的比率为0.3。如果要使总表面积/体积达到3，可以假设将立方体边长分割成n份，每个小方块的表面积为SAl，总面积为SAt则有：
吸收性海水中气泡光散射特性的理论研究
第
19卷 第
12期强激光与粒子束
Vol.19,No.12
2007年
12月HIGHPOWERLASERANDPARTICLEBEAMSDec.,2007
文章编号
:
10012
4322(
2007)
122
19792
04
吸收性海水中气泡光散射特性的理论研究3
赵卫疆1
, 苏丽萍2
, 任德明1
, 胡孝勇1
, 曲彦臣1
, 刘西站1
(1.哈尔滨工业大学光电子技术研究所可调谐激光技术国家级重点实验室
,哈尔滨
150080;
2.哈尔滨工程大学理学院
,哈尔滨
150001)
摘 要
: 给出了一种适合于吸收性介质内粒子散射的
Mie级数新的表示形式。利用
Mie理论研究了吸
收性海水中气泡的单散射特性和气泡群的相位函数。与非吸收性海水中气泡的光散射特性相比
,分析了海水
折射率虚部对气泡光散射的影响。结果表明
:180°后向散射的增强是气泡固有的光学性质
,与所处介质无关
,
可以利用后向散射的增强来探测气泡。
关键词
:
Mie理论
; 吸收性介质
; 气泡
; 相位函数
; 后向散射
中图分类号
:
O436.2 文献标识码
:
A
海水中波的破碎以及鱼群和舰船等物体的运动都会产生大量的气泡。气泡的存在严重影响了光在水中的
传播特性
,气泡的光散射对水下目标的探测以及遥感技术的应用具有重要的作用
,但气泡光学特性的研究起步
较晚。
Davis最早于
1955年利用几何光学方法研究了水中单个大尺度气泡(半径大于几个入射光波长)的散
射光强度随散射角的分布特性[1]
。
Marston等人利用物理光学近似方法研究了单个气泡的临界角(
82.8°)散
射、布儒斯特角(
106.2°)散射和辉光(
180°)散射以及脏气泡的临界角散射[225]
。
Stramiski于
1994年应用
Mie
理论首先研究了海水中半径在
10～
150μ
m内干净气泡群的散射和后向散射系数[6]
,发现这些气泡对海水后
向散射的贡献可达
10%。
Zhang应用
Mie理论研究了脏气泡群的散射和后向散射系数以及体散射函数[728]
小球藻的异养生长及培养条件优化_张丽君
广西植物
Guihaia
21(
4)
:353-357
2001年
11月
小球藻的异养生长及培养条件优化
张丽君
,杨汝德
,肖 恒
(华南理工大学食品与生物工程学院
,广东广州
510640)
摘 要
:对小球藻异养培养中的碳源、氮源、微量元素—镁离子以及其他培养条件的影响进行了探讨
,并测
定了小球藻的生长曲线。优化结果
:
C∶
N为
4∶
1～
5∶
1,硫酸镁的量为
1
g
L;培养条件为
:
pH6～
7,接种量
10%,温度
30°
C。在此条件下
,异养培养小球藻
,其
OD值可达
18,蛋白质为
30%,叶绿素含量为
11
2%。
关键词
:小球藻
;异养培养
;生物量
中图分类号
:
Q9491
21+
7 文献标识码
:
A 文章编号
:10002
3142(
2001)
042
03532
05
ΞThehetertrophiccultureof
Chlorellaand
optimizationofgrowthcondition
ZHANGLi2
jun,
YANGRu2
de,
XIAOHeng
(
TheFoodandBiotechnologyInstituteofSouthChinaUniversityofTechnology,Guangzhou510640,China)
Abstract:
Theeffectofcarbonsources,
nitrogensources,
microelement2
Mg2+
andcultureconditionforhet2
erotrophiccultureof
Chlorellawasresearched.
Wealsogetthegrowthcurve.
Theresultsofoptimization:
C
Nis4∶
1～
5∶
1,
MgSO
4is1
g
L;
pHis6～
7,
inoculationis10%,
temperatureis30°
C.
Underthiscon2
dition,
theODis18,
proteinconcentrationis30%,
chlorophyllconcentrationis11