武汉大学有机化学试卷A及其答案(汇编)
湖南大学课程考试试卷
课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟
一、用系统命名法命名下列各化合物（每小题2分，共10分）
CH 3
C CH 3CH
2
C
2CH 2CH 3CH 2CH
3
1、 2、
OH
COOH
3、
H —C —N
CH 3CH 3
O
4、
CH 3CH 2-N-CH 2CH 2CH 3
5、
二、选择题（每小题2分，共20分） 1、SP 2杂化轨道的几何形状为（ ）
A ．四面体
B ．平面形
C ．直线形
D ．球形
2、甲苯在光照下溴化反应历程为（ ）
A ．自由基取代反应
B ．亲电取代
C ．亲核取代
D
．亲电加成
3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（ ）
A.
B.
NO 2
C.
OH
D.
Cl
4、下列化合物中酸性最强的化合物是（ ）
A.CH 3COH O
B. CCl 3—C —OH O
C.ClCH 2COH O O
D.CH 3CH 2COH 5、下列化合物中碱性最强的化合物是（ ）
A ．(CH 3)2NH
B ．CH 3NH 2
C ．
NH 2
D ．(CH 3)4NOH -
6、下面的碳正离子中稳定的是（ ）
A ．CH 3CH 2CH 2+
B ．33
CH C HCH +
C ．(CH 3)3C +
D ．CH 3+
7、下列化合物按S N 1历程反应速度最快的是（ ）
A. CH 3CH 2CH 2CH 2Br
B.
CH 2Br
CH 2CH 2Br
C.
D.
CH 3CH 2—CH —CH 3
Br
8、克莱森缩合反应通常用于制备（ ） A ．β—酮基酯 B ．γ—酮基酯 C ．β—羟基酯
D ．γ—羟基酯 9、可用下列哪种试剂将醛酮的—C —O
还原成—CH 2—（ ） A ．Na + CH 3CH 2OH B ．Zn + CH 3COOH C ．Zn – Hg/HCl
D ．NaBH 4/EtOH
10、威廉姆森合成法可用于合成（ ） A ．卤代烃 B ．混合醚
C ．伯胺
D ．高级脂肪酸
三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
四、分离与鉴别题（12分）
1、用化学方法鉴别下列化合物
O
CH3CCH2CH2CH3，
O
CH3CH2CCH2CH3，CH3—CHCH2CH2CH3
OH
2、用化学方法鉴别下列化合物
CH2CH3
HC=CH2CH2C CH 3、用化学方法分离下列混合物
OH
，CO2H
，
NH2
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）
1、由四个碳及以下的烃为原料合成Cl
Cl
O
2、由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3
OH
由
合成
OCH 3
3、
4、由CH 3CCH 2COC 2H 5O O 合成CH 3C —CHCH 2CH 3O
CH 3
六、推断题（14分）
1、某烃A ，分子式为C 5H 10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C 5H 9Br)。
将化合物B 与KOH 的醇溶液作用得到C(C 5H 8)，化合物C 经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。
写出化合物A 的构造式及各步反应。
2、某化合物A 的分子式是C 9H 10O 2，能溶于NaOH 溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen ）试剂不发生反应，经LiAlH 4还原成化合物B(C 9H 12O 2)。
A 及B 均能起卤仿反应。
A 用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C 9H 12O)，C 用NaOH 处理再与CH 3I 煮沸得化合物D(C 10H 14O)。
D 用KMnO 4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。
推测A 、B 、C 、D 的结构式。
湖南大学课程考试试卷（参考答案）
课程名称： 有机化学 ；试卷编号： A ；考试时间：120分钟
一、命名（共10分）
1、Z – 3-甲基-4-乙基-3-庚烯
2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯
3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸
4、N, N-二甲基甲酰胺
5、N-乙基-N-丙基苯胺
二、选择题（共20分）
1、B
2、A
3、C
4、B
5、D
6、C
7、B
8、A
9、C
10、B
三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）
CH 3CH 2CH 2Br 1、 CH 3CH 2
C H C CH 3H 2、
H OH CH 3
H
3、
—CH 3
O
4、
N —OH
5、
6、
NH —C —CH 3
O
CO 2CH 3
CO 2CH 3
7、
CH 3—C —COOH
H
OH
8、
N
NH 2
9、
10、CH 3CH 2—C —C 3H 7O
O
四、分离与鉴别题（12分）
CH 3CCH 2CH 2CH 3
O
CH 3CH 2CCH 2CH 3
O
CH 3CHCH
2CH
2CH 3
OH
I 2+NaOH
碘仿
碘仿
×
黄
×1、
CH 2CH 3
CH=CH 2
CH 2 CH
Br 2 水
×
退色
退色
Ag(NH 3)2NO 3
×
白
2、
3、
OH
CO 2
H NH 2
COOH
，
NaOH
ONa
COONa
OH
COONa
HCl
COOH
NH 3Cl -+
NaOH
NH 2
五、合成题（除指定原料外，其它试剂可任选）（共24分）
CH 2=CH-CH 3+Cl h 22=CH-CH 2Cl HC CNa
CH 2=CH-CH 2-C CH 1、
4稀
H 2SO 4
CH 2 = CH-CH 2-C-CH 3
O
Cl Cl
O
2、CH 2=CH 2 + HBr CH 3CH 2Br
Mg
CH 3CH 2MgBr
CH 2=CH 2+O 2
CH 3CH 2MgBr + O
CH
2
CH 2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2OMgBr H
+
2
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CHO
O CH 2CH 2
CH 3CH 2CH 2CH 2OH
PBr 3
CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg
CHCH 2CH 2CH 2MgBr
CH 3CH 2CH 2CHO + CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr
①2干醚
CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3
OH
+ HNO
NO 2
Br
Fe HCl
-
3、
H 2O >5℃
OH
Br (CH 3)2SO 4
OH
OCH 3
Br
4、CH 3COCH 2CO 2C 2H 5
3232CH 3C
—CHCOC 2H CH 3C —CH —C —OC 2H 5
CH 3CH 2ONa
32CH
3C —C —C
—OC 2H 5
CH 332CH 3—C —C
—C —OC 2H O O
O
O O
CH 2CH 3
-
CH 3—C —CHCH 2CH 3
O
3
CH 3Br
O
O
CH 3
O
3
六、推断题（14分）
1、
+ Br 2
hv
Br
醇
①②
O Zn/H 3O
CH 2
CH 2—CHO CH 2—CHO
A .
2、
A.
CH 2——CH 3
O ， B.
OH
CH 2—CHCH 3
OH C.
OH
CH 2CH 2CH 3
， D.
OCH 3
CH 2CH 2CH 3。
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2,3-二羟基丁二酸） 。
39 、用丙二酸二乙酯和其它必要的试剂合成
CH 3CH 2CHCOOH
CH 3
40、用邻苯二甲酰亚胺钾和其他必要的试剂合成甘氨酸
(H 2NCH 2COOH) 。
41、用
CH合3 成 N
NH 2 N
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42、以甲苯及其它必要的试剂为原料，合成
33、
NH 2
NHCOCH 3
NHCOCH 3 NO 2
34、
CH 3
N
H
CH 3
+ N
I－
CH 3 CH 3
CH 3
CH 3
N CH 3 CH 3
+ I— N CH 3CH 3CH 3
CH3
五、用化学方法鉴别下列各组化合物
35 、丙酮 丙酰氯 丙氨酸 丙烯腈
I 2/NaOH
黄↓ × × ×
（ 10 分）
A ． 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、磷酸
B. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、氨基酸
C. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、戊糖、核酸
D. 嘌呤碱基、嘧啶碱基、己糖、磷酸
三、填空完成反应式（每格 1 分，共 20 分）
26、
CH 3
H(
)
H
CH 3
CH 3
(
CH 3
H3C
H3C
(
)
CH 2NH 2
27、
O MgBr +
O
A 、 d>c>b>a B、 a>b>c>d
C、 b>c>d>a D、 c>d>b>a
徐寿昌《有机化学》(第2版)名校考研真题(重氮化合物和偶氮化合物)【圣才出品】
第16章重氮化合物和偶氮化合物一、选择题1．下列各化合物与重氮盐起偶联反应的是（）。
[武汉大学2000研]【答案】（C）【解析】重氮盐正离子可作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代反应，生成偶氮化合物．（B）中二甲氨基由于体积较大，与邻位的2个甲基位阻较大，使氨基氮与苯环不共轭，苯环的活性并没因氨基而增加。
2．下列重氮离子进行偶合反应，（）的活性最大。
[大连理工大学2004研]【答案】（A）【解析】重氮离子的偶联反应是重氮离子作为亲电试剂，与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行的芳环上的亲电取代反应，（A）中硝基的吸电子作用使重氮离子的亲电性增强，进行偶联反应的活性增大。
二、填空题1．完成反应式。
[中国科学院-中国科学技术大学2004研]【答案】【解析】重氮甲烷是一较强的甲基化试剂，可与含活泼氢的化合物发生甲基化反应。
2．完成反应式。
[厦门大学2002研]【答案】【解析】重氮盐的偶联反应是重氮离子作为亲电试剂：与三级芳胺进行的芳环上的亲电取代反应。
3．完成反应式。
[上海大学2003研]【答案】【解析】甲氧基苯胺与亚硝酸反应生成重氮盐，重氮盐在次磷酸的作用下，重氮基可被氢原子取代。
4．完成反应式。
[中山大学2003研]【答案】【解析】氢化偶氮苯在酸催化下，发生重排，生成二氨基联苯。
5．完成反应式。
[华中科技大学2004研] 【答案】【解析】对甲苯胺被亚硝酸氧化成重氮盐，重氮盐与CuCN的KCN水溶液作用（桑德迈尔反应），重氮基可被氰基取代，故反应生成对甲苯腈。
6．完成反应式。
[华中科技大学2002研]【答案】【解析】硝基苯被还原成苯胺，苯胺与亚硝酸发生重氮化反应生成重氮盐，重氮盐与吡咯发生偶联反应。
三、问答题1．由指定的原料出发合成：[华中科技大学2001研]答：由苯合成硝基苯，硝基苯被还原成氢化偶氮苯，后者在酸作用下重排成联苯胺，联苯胺与两分子甘油作用即得目标产物。
2．从指定的原料出发合成：[云南大学2004研]答：由苯胺先合成对氨基苯磺酸，再用HN02将其中的氨基氧化成重氮离子，后者与N，N-二甲基苯胺发生偶联反应即得目标产物。
【免费下载】 武汉大学分析化学试卷及答案1
,
；桑德尔灵敏度与溶液浓度
。
,
关，与
计算混合试样中 KI 和 KBr 的质量分数。 [Mr(KI)= 166.0, Mr(KBr)= 119.0] （5 分）
2.在 pH=10.00 的氨性溶液中，以铬黑 T（EBT）为指示剂，用 0.020mol·L-1EDTA 滴定 0.20 mol·L-1Ca2+溶液，若事先向 Ca2+溶液中加入了 0.010mol·L-1Mg2+-EDTA（即为含 0.20 mol·L-1Ca2+和 0.010mol·L-1Mg2+-EDTA 的混合溶液），则终点误差为多少？
mol/L Ce4+滴定 0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为 0.5 时的电位为
电位为
，电位突跃范围是
。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用 Zn2+滴定 EDTA，终点时溶液颜 色由_________变为__________。
7.某溶液含 Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余 0.1mg，则 Fe3+在
(2) 另取 50.00 mL 试液, 用 H2SO4 酸化, 加入足量 K2Cr2O7 溶液处理, 将生成的 I2 和 Br2 蒸馏并收集在含有过量 KI 的弱酸性溶液中, 待反应完全后, 以 0.1000 mol/L Na2S2O3 溶液滴定其中的 I2 至终点时, 消耗 15.00 mL。
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关，系电，力根通保据过护生管高产线中工敷资艺设料高技试中术卷资，配料不置试仅技卷可术要以是求解指，决机对吊组电顶在气层进设配行备置继进不电行规保空范护载高与中带资负料荷试下卷高问总中题体资，配料而置试且时卷可，调保需控障要试各在验类最；管大对路限设习度备题内进到来行位确调。保整在机使管组其路高在敷中正设资常过料工程试况中卷下，安与要全过加，度强并工看且作护尽下关可都于能可管地以路缩正高小常中故工资障作料高；试中对卷资于连料继接试电管卷保口破护处坏进理范行高围整中，核资或对料者定试对值卷某，弯些审扁异核度常与固高校定中对盒资图位料纸置试，.卷保编工护写况层复进防杂行腐设自跨备动接与处地装理线置，弯高尤曲中其半资要径料避标试免高卷错等调误，试高要方中求案资技，料术编试交写5、卷底重电保。要气护管设设装线备备置敷4高、调动设中电试作技资气高，术料课中并3中试、件资且包卷管中料拒含试路调试绝线验敷试卷动槽方设技作、案技术，管以术来架及避等系免多统不项启必方动要式方高，案中为；资解对料决整试高套卷中启突语动然文过停电程机气中。课高因件中此中资，管料电壁试力薄卷高、电中接气资口设料不备试严进卷等行保问调护题试装，工置合作调理并试利且技用进术管行，线过要敷关求设运电技行力术高保。中护线资装缆料置敷试做设卷到原技准则术确：指灵在导活分。。线对对盒于于处调差，试动当过保不程护同中装电高置压中高回资中路料资交试料叉卷试时技卷，术调应问试采题技用，术金作是属为指隔调发板试电进人机行员一隔，变开需压处要器理在组；事在同前发一掌生线握内槽图部内 纸故，资障强料时电、，回设需路备要须制进同造行时厂外切家部断出电习具源题高高电中中源资资，料料线试试缆卷卷敷试切设验除完报从毕告而，与采要相用进关高行技中检术资查资料和料试检，卷测并主处且要理了保。解护现装场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
化学工程基础第三版答案武汉大学第三章
化学工程基础第三版答案武汉大学第三章1、用有机溶剂加热提取中药成分时，宜采用（多选）（）*A浸渍法B渗漉法C煎煮法D回流提取法(正确答案)2、浓缩速度快，又能保护不耐热成分的是（）[单选题] *A水蒸汽蒸馏法B常压蒸馏法C减压蒸馏法(正确答案)D连续回流法3、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] *A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)4、碱水提取芦丁时，若PH过高会使（）[单选题] *A产品质量降低B产品收率降低(正确答案)C苷键水解断裂D内酯环开环5、牛蒡子属于（）[单选题] *A香豆素类B木脂内酯(正确答案)C苯丙酸类D6、在简单萃取法中，一般萃取几次即可（）[单选题] * A3～4次(正确答案)B1～2次C4～5次D3～7次7、溶剂极性由小到大的是（）[单选题] *A石油醚、乙醚、乙酸乙酯(正确答案)B石油醚、丙酮、乙酸乙酯C石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷D三氯甲烷、乙酸乙酯、乙醚8、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] * A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)9、关于黄酮类化合物，以下说法正确的是（）[单选题] * A多为液态或呈挥发性B多为无色C因分子内多具有酚羟基，多呈酸性(正确答案)D易溶于水10、下列哪个中药中含有机酸（）[单选题] *A金银花(正确答案)B大黄C黄芩D乌头11、以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素为指标成分进行定性鉴别的中药是（）[单选题] * A葛根B黄芩(正确答案)C槐花D陈皮12、属于挥发油特殊提取方法的是（）[单选题] *A酸提碱沉B水蒸气蒸馏(正确答案)C煎煮法D浸渍法13、厚朴酚的结构类型为（）[单选题] *A简单木脂素B单环氧木脂素C木脂内酯D新木脂素(正确答案)14、碱性最强的生物碱是（）[单选题] *A季铵碱类(正确答案)B哌啶类C吡啶类D吡咯类15、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢16、E与水任意比例相溶(正确答案)不耐热成分不宜采用的提取方法是（）*A浸渍法B渗漉法C煮法(正确答案)D回流提取法(正确答案)17、阿托品是莨菪碱的（）[单选题] *A左旋体B右旋体C同分异构体D外消旋体(正确答案)18、提取遇热不稳定的成分宜用（）[单选题] *A回流法B煎煮法C渗漉法(正确答案)D蒸馏法19、下列不能作为极性吸附剂的是（）[单选题] *A活性炭(正确答案)B氧化铝C硅胶D氧化镁20、倍半萜和二萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] * A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同21、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积22、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] *A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质23、水蛭的主要化学成分是（）[单选题] *A有机酸B蛋白质(正确答案)C多糖D生物碱24、即有一定亲水性，又能与水分层的是（）[单选题] *A正丁醇B乙酸乙酯C二者均是(正确答案)D二者均非25、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素26、在脱铅处理中，一般通入的气体为（）[单选题] *A氯化氢B二氧化硫C硫化氢(正确答案)D二氧化碳27、从香豆素类的结构与分类看，下列属于简单香豆素类的是（）[单选题] * A龙脑B七叶内酯(正确答案)C薄荷醇D西瑞香素28、二萜的异戊二烯单位有（）[单选题] *A5个B6个C3个(正确答案)D4个29、单萜和倍半萜在化学结构上的明显区别是（）[单选题] * A氮原子数不同B碳原子数不同(正确答案)C碳环数不同D硫原子数不同30、下列化合物可用水蒸汽蒸馏法提取的是（）[单选题] * A七叶内酯(正确答案)B七叶苷C厚朴酚D五味子素。
武汉理工大学有机化学参考答案
环境科学专业本科培养计划Undergraduate Program for Specialty in EnvironmentalScience一、业务培养目标ⅠEducational Objectives本专业培养具备环境科学的基本理论、基本知识和基本技能，具有较强的适应能力、实干精神和创新意识，能在科研机构、高等学校、企事业单位及行政部门等从事环境方面的科研、教学、管理等工作的高级专门人才。
The program in environmental science is designed to provide students an integrated education, which helps students to develop the basic knowledge and capabilities, and prepares them to be advanced environmental science personnel with high adaptability and creative consciousness. Students will be well-prepared for careers in academic institutions, educational institutions, and private and government agencies.二、业务培养要求ⅡEducational Requirement本专业学生主要学习环境科学方面的基本理论、基础知识和基本技能，受到基础研究和应用基础研究方面的科学思维和科学实验的训练，培养较好的科学素养，有较强的自学能力和分析解决环境问题的能力，具备一定的教学、研究、开发和管理能力。
毕业生应获得以下几方面的知识和能力：1. 掌握数学、物理、化学和微生物等方面的基本理论和基本知识；2. 掌握环境科学与管理的基本理论、基本知识和基本技能；3. 熟悉国家环境保护、自然资源合理利用、可持续发展、知识产权等有关政策和法规；4. 具有一定的实验设计能力，以及分析整理实验结果的能力；5. 具有撰写科技报告的能力；6. 掌握资料查询、文献检索及运用现代信息技术获取相关信息的基本方法。
武汉大学分析化学试题答案全集
武汉大学2005-2006学年度第一学期《分析化学》期末考试试卷（A）一.填空（每空1分。
共35分）1．写出下列各体系的质子条件式：(1)c1(mol/L) NH4H 2PO4(2)c1(mol/L)NaAc+c 2(mol/L)H3BO32.符合朗伯-比尔定律的有色溶液，当有色物质的浓度增大时，其最大吸收波长，透射比。
3. 检验两组结果是否存在显著性差异采用检验法，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用检验法。
4．二元弱酸H2B，已知pH＝1.92时，δH2B＝δHB-；pH＝6.22时δHB-＝δB2-, 则H2B的p K a1＝，p K a2＝。
5.已知ϕΦ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，ϕΦ(Ce4+/Ce3+)=1.44V，则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L Ce4+滴定0.1000 mol/L Fe2+，当滴定分数为0.5时的电位为，化学计量点电位为，电位突跃范围是。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA，终点时溶液颜色由_________变为__________。
7.某溶液含Fe3+10mg，用等体积的有机溶剂萃取一次后，该溶液中剩余0.1mg，则Fe3+在两相中的分配比= 。
8.容量分析法中滴定方式有 , ,和。
9.I2与Na2S2O3的反应式为。
10.以波长为横坐标，吸光度为纵坐标，测量某物质对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓；光吸收最大处的波长叫做，可用符号表示。
11.紫外可见分光光度计主要由 , ,, 四部分组成.12.桑德尔灵敏度以符号表示,等于；桑德尔灵敏度与溶液浓度关，与波长关。
13.在纸色谱分离中，是固定相。
14..定量分析过程包括,,,和。
二、简答题（每小题 4分，共20 分，答在所留空白处）1.什么是基准物质?什么是标准溶液?2.分别简单阐述酸碱滴定指示剂,络合滴定指示剂, 氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理.3.在进行络合滴定时,为什么要加入缓冲溶液控制滴定体系保持一定的pH?4.吸光光度法中测量条件的选择应注意哪几点？5. 分析化学中常用的分离和富集方法有哪些?(回答不能少于8种方法)三、分析方法设计（共15分，写在答题纸上）1. 设计测定含有中性杂质的Na2CO3与Na3PO4混合物中二组分质量分数的分析方案。
武汉理工大学有机化学答案12
武汉理工大学有机化学第12章习题参考答案12.1(1)OCOOH(2)NHCH 3CH 3(3)SCH 3(CH 3)2CH(4) (5)NH 2NNH 2(6)SNCH 312.2 (1) 2，4-二甲基呋喃 (2) 5-氯-2-噻吩甲醛 (3) 5-溴-2呋喃甲酸 (4) N-甲基吡咯 (5) 4-甲基咪唑 (6) 吡唑 12.3(2) 喹啉被碱性高锰酸钾氧化成吡啶二甲酸，有强酸性。
吡啶不氧化。
NNNHOOCHOOC(2) 呋喃有芳香性，可使Br 2/CCl 4退色，而四氢呋喃不反应。
O O(3) 糠醛易被高锰酸钾氧化成糠酸，有酸性。
呋喃不氧化。
O(4) 吡咯遇盐酸浸润的松木块呈红色。
噻吩与靛红在硫酸作用下反应呈蓝色。
12.4 α、β、γ三种甲基吡啶分别与含D 2O 的NaOH 水溶液反应， 只有α、γ-CH 3发生D 交换，β-CH 3不反应。
因为N原子拉电子效应通过共轭体系只能使α、γ-CH 3上显酸性。
12.5 C ＞D ＞A ＞B ＞E 12.6(1) NCH 3KN O 3 H 2SO 4NCH 3O 2N(2) N Cl NOC 2H 5NaOCH 2CH 3(3)NCH 3NCOOHKM nO(4)NCH 3NCOOHBr 2,HOAc(5)NNH 3CO 2NH 3C HN O ,H SO(6) NCH 3NCH 3NH 21,NaNH 22,H 2O12.7(1)CH 3COCH 2CH 2COCH 3P 2O 5OCH 3H 3C(2)CH 3CH 2COCH 2CH 2COCH 2CH 3P S SCH 2CH 3CH 3CH 2(3)P S SCH 2CH 3CH 3CH 2CH 3COCH 2NHCOCH 3(4) C 6H 5OOCH 3CH 2OOCH 3CNH 4OAC C 6H 5O NH 2H 3COCH 3CH 2COOCH 2CH 3CH 3CH 2OOCCH 3COCH 2COOCH 2CH 323CH 3COC-HCOOCH 2CH 3Na+C H COOCH CH NC 6H 5COOCH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 2OOC1,NaOH2,H 3O+TM12.8O12.9AO CHO BO COOHCO。