集料规程中溶液配制记录

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化学实验室标准溶液配制记录

化学实验室标准溶液配制记录

生产单位
批号
规格
浓度
备注
三、配制步骤
称取
1
;用 定容。此标准溶液浓度为
溶解,并移至 。
mL 容量瓶中并用
说明:
用移液管准确吸取
mL 标准溶液,置于
定容至刻度,摇匀,此标准溶液浓度为 1
mL 容量瓶中,用 。
说明:
吸取上述溶液
mL,置于
mL 容量瓶中,用
定容至刻度,摇匀,此标准溶液浓度为

2
说明:
备注
***************有限公司
*****-**-J001
一、标准溶液信息


标准溶液配制原始记录
配制依据
****年**月**日颁布
配制地点
环境温度(℃)
环境湿度(RH%)
移液管
使用器具信息
型号: 天平
型号:
二、标准物质信息
名称
备 编号: 编号:

容量瓶 型号: 其他 型号:
标准号
编号: 编号:
配制:
复核:
日期:
年月日

标准溶液配置记录表

标准溶液配置记录表
检验室化学试剂标准滴定溶液的配制标定记录 标准溶液的配制标定记录
第 页
标准溶液名称: 规定浓度: 配 制
计算公式:
20℃时的标准溶液浓度:
mol/L 配制方法: 试中:
mol/L
标 定
序 号 标定人(1): 1 标定时温度: 2 3 ℃ 4 标定人(2): 5 标定时温度 8 ℃
6
7
标准物质质量 m(g) 待标溶液用量V1(mL) 温度补正值(mL) 滴定管补正值(mL) 空白滴定用量V0(mL)
配制日期:



有效期:
Hale Waihona Puke 注:标准溶液浓度以标定结果为准。注意控制配制溶液浓度与规定浓度相对误差≤5%;当溶液出现浑浊、沉淀、颜色变化等现象时禁止使用。


待标溶液补正到20℃时 空白溶液补正到20℃时
计算结果 平均值(单位) 总平均值(单位) 测定结果极差 总极差
每人四平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差CrR95(4)的相对值0.15%,两人共八平行测定结果极差的相对值不得大于重复性临界极差 CrR95(8)的相对值0.18% 。如不符合,重新标定。取两人 八平行测定结果的平均值为测定结果。在运算过程中保留五位有效数字,浓度值报出结果 取四位有效数字。

标准液配制记录

标准液配制记录

标准溶液配制记录
标准溶液名称:
BZWZJL-01 标准溶液配制记录
标准溶液名称:标准溶液
BZWZJL-06 标准溶液配制记录
标准溶液名称:标准溶液
原标准溶液浓度(ρ1):ρ( ) = μg/ml 原标准溶液用量(V1) : ml
原标准溶液来源:
标准溶液配制浓度(ρ2):ρ( ) = μg/ml
标准溶液配制体积(V2) : ml 介质:(HNO3)=0.15%
制备环境条件:温度(℃):相对湿度(%):保存时间:个月
存放容器及保存条件:□聚乙烯塑料瓶装,4 ℃冰箱保存
配制方法:
吸取ρ( ) = μg/ml标准溶液 ml ,加入到 ml 容量瓶,用(HNO3)=0.15% 溶液稀释并定容至刻度.
BZWZJL-07
标准溶液配制记录
标准溶液名称:标准滴定溶液
BZWZJL-08 标准溶液配制记录
标准溶液名称:硝酸银标准滴定溶液
BZWZJL-09。

溶液配置实验报告模板

溶液配置实验报告模板

一、实验目的1. 熟悉溶液配置的基本操作方法。

2. 掌握溶液浓度的计算和配制方法。

3. 提高实验操作技能,培养严谨的科学态度。

二、实验原理溶液是由溶质和溶剂组成的均一混合物。

溶液的浓度是指单位体积(或质量)溶液中所含溶质的量。

溶液的浓度常用质量分数、摩尔浓度等表示。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:天平、烧杯、量筒、玻璃棒、滴定管、容量瓶、洗瓶、移液管等。

2. 试剂:待配制溶液的溶质、溶剂、标准溶液等。

四、实验步骤1. 准备工作(1)检查实验仪器是否完好,确保实验安全。

(2)根据实验要求,计算所需溶质的量。

(3)将溶质放入烧杯中,加入少量溶剂,用玻璃棒搅拌使其溶解。

2. 溶液配制(1)根据计算结果,用量筒量取所需溶剂。

(2)将溶剂倒入烧杯中,加入溶解的溶质,搅拌均匀。

(3)将溶液转移到容量瓶中,用洗瓶冲洗烧杯,将洗涤液一并倒入容量瓶中。

(4)加入适量溶剂,用玻璃棒搅拌,使溶液均匀。

(5)定容至刻度线,用滴定管补充至刻度线。

(6)摇匀溶液,确保浓度均匀。

3. 标准溶液的配制(1)根据实验要求,计算所需标准溶液的浓度和体积。

(2)用量筒量取所需溶剂,倒入烧杯中。

(3)用移液管准确量取所需标准溶液,加入烧杯中。

(4)加入适量溶剂,用玻璃棒搅拌,使溶液均匀。

(5)定容至刻度线,用滴定管补充至刻度线。

(6)摇匀溶液,确保浓度均匀。

五、实验数据记录与处理1. 记录实验过程中的数据,如溶质的质量、溶剂的体积、溶液的浓度等。

2. 根据实验数据,计算溶液的实际浓度,并与理论值进行比较。

六、实验结果与分析1. 分析实验结果,讨论实验过程中可能出现的问题及原因。

2. 对比实验数据与理论值,分析误差来源,并提出改进措施。

七、实验结论通过本次实验,掌握了溶液配置的基本操作方法,熟悉了溶液浓度的计算和配制过程。

在实验过程中,注意了实验仪器的使用和实验数据的记录,提高了实验操作技能,培养了严谨的科学态度。

八、实验注意事项1. 操作过程中要确保实验安全,避免发生意外。

标准溶液配制记录

标准溶液配制记录
检测器:FID
升温程序:80C4min分流比:40:1
进样口温度:150C检测器温度:160C柱流量:0.5
mL/Min
标准曲线的配

在10ml容量瓶中,先加少量二硫化碳,加入定量的色谱纯苯,再准确称量二
次,质量为0.1117g、0.1115g,用二硫化碳稀释至刻度。由二次称量平均值计算 溶液的浓度为11160ug/ml,分别微量移取12ul、49ul、195ul、7850ul于10ml容量瓶中,用二硫化碳定容至刻度,配成13.7ug/ml、54.9ug/ml、
度超过测定范围,用盐酸溶液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。
标准曲线的绘

取6只具塞刻度试管,分别加入0.0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00锰标准 液,各加盐酸溶液至10.0ml,配成0.0、0.20、0.50、1.0、2.0、3.0口g/ml锰 浓度标准系列。将原子吸收分光光度计调节至最佳测定状态,在279.5nm波长
测得样品中的浓度(ug/ml)
结果C(mg/m)
光度法原始记录
第页共页
样品名称
环境条件
温度C相对湿度%
样口口编号
检验日期
样品数量
检验项目
二氧化

检验依据
GBZ/T 160.29-2004
设备名称及编

分光光度计:721电子分析天平:FA2104N
GDHY-ZP/YQ-007GDH Y-ZP/YQ-006
编号
名称
规格(瓶)
领用目的
领用人
领用量
返还日期
保管人签字
GDHY-ZP/CX-24-2
标准物质登记表
内蒙古工大华远工程技术有限公司

标准溶液配置记录(自配)

标准溶液配置记录(自配)
FXCDC/D053-2010
县疾病预防控制中心标准溶液配置记录(自配)
2、实验室自配(直接使用)的标准溶液记录
标准液名称:
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配:
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称:
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程
标准液名称:
称量物名 称
纯度
使用天 平
天平型号 天平编号 配置日期
温度 配置人 ℃
校核人
配置过程

溶液的配制实验报告

溶液的配制实验报告溶液的配制实验报告引言:溶液是化学实验中常见的一种实验操作。

通过将溶质溶解于溶剂中,形成的混合物称为溶液。

溶液的配制是实验中常见的一项操作,它涉及到计量、溶解和搅拌等步骤。

本实验旨在通过配制不同浓度的溶液,掌握溶液配制的基本原理和操作技巧。

实验目的:1. 掌握溶液配制的基本原理和操作技巧。

2. 熟悉溶液的浓度表示方法。

3. 理解溶解度和浓度之间的关系。

实验原理:溶液的配制涉及到溶质和溶剂的选择、计量和混合。

在实验中,常用的溶剂有水、酒精和醚类溶剂等。

溶质的选择要根据实验需要和溶解度来确定。

溶液的浓度可以用质量分数、摩尔浓度、体积分数等表示。

实验步骤:1. 准备实验所需的溶质和溶剂。

根据实验要求选择溶质和溶剂,并准备好所需的量。

2. 称取溶质。

使用天平准确称取所需的溶质质量,并记录下来。

3. 加入溶剂。

将称取好的溶质逐渐加入溶剂中,并用玻璃棒搅拌均匀。

4. 检查溶液的溶解度。

根据实验要求,检查溶液是否达到了所需的溶解度。

5. 调整溶液的浓度。

如果溶液的浓度不符合要求,可以适当加入溶剂或溶质进行调整。

6. 记录实验数据。

记录下溶质的质量、溶剂的体积以及溶液的浓度等数据。

实验结果:通过实验,我们成功配制了不同浓度的溶液。

我们记录下了每个溶液的溶质质量、溶剂体积和浓度等数据,并计算了溶质的摩尔浓度和质量分数。

讨论:在实验过程中,我们发现溶质的溶解度对溶液的浓度有很大的影响。

当溶质的溶解度较低时,我们需要增加溶剂的体积或减少溶质的质量来调整溶液的浓度。

而当溶质的溶解度较高时,我们需要减少溶剂的体积或增加溶质的质量来调整溶液的浓度。

结论:通过本次实验,我们掌握了溶液配制的基本原理和操作技巧。

我们了解了溶液的浓度表示方法,并理解了溶解度和浓度之间的关系。

通过实验数据的记录和计算,我们得到了不同浓度的溶液,并对实验结果进行了讨论。

实验中可能存在的误差:1. 称取溶质时,由于天平的误差或操作不准确,可能导致溶质质量的误差。

标准溶液配制记录

标定用 标液浓度

直接 滴定
反滴定
I
II
I
II
称 样 量
溶 剂
定容体积
待标定溶液 取用量
被滴定标液 (II)加 入量
标液 (I)消 耗量 (ml)
始点
终点 用量
标 定
配制浓度
是否标定 是 配制温度
(℃)
否复 核
配制人 配制日期 标定人
复核人
标定温度(℃) 标定后浓度 标定日期 复核日期
备注
校正标定消耗标准溶液的体积(ml) 标准溶液的浓度(mol/L) A、B 均值相对偏差(%) A B 相对偏差(%)
比对记录
容器编号
A1 A2 A3 A4 B1 B2 B3 B4
移取比较溶液的体积(ml)
校正移取比较溶液的体积(ml)
标定消耗标准溶液的体积(ml)
校正标定消耗标准溶液的体积(ml)
标准溶液的浓度(mol/L)
A、B 均值相对偏差(%)
A B 相对偏差(%)
标定溶液浓度与比较溶液浓度相对偏差
%
标示溶液浓度与标定溶液浓度相对偏差
%
配制标准液的浓度:
配制者:甲(A)
乙(B)
审核者:
配制时间:
年 月 日 时至




标准溶液配制与标定原始记录表
标准溶液名称:


标物名称
质量等级
化学式 及式量
标 滴定方式
标定用 标液名称
标准溶液配制记录
配制标准液的名称:
实验室条件: 温度 ℃ 相对湿度
配制标准液的浓度: 比对标准液的名称和浓度: 基准物质名称:
容器编号 称量瓶质量(g)

标准溶液配制与标定记录


实验员甲 平行试验编号 1 称量瓶+基准物质质量(前),g 称量瓶+准物质质量(后),g 基准物质质量,m /g 滴定管初度数,mL 滴定管终度数,mL 消耗滴定溶液体积,mL 温度(20℃)校正后滴定液体积, V /mL 空白试验消耗滴定液体积,V 0 /mL 基准物质的摩尔质量,M /(g/mol) 标准溶液浓度,C /(mol/L) 2 3 4 1 2
标准溶液配制与标定记录
编号:
标准溶液名称 配置日期 试剂名称 试剂质量
第 页溶剂名称
共 页配置体积
标定 拟标定溶液浓度或原标 定溶液浓度 基准物质名称 基准物质干燥条件 主要仪器 规格型号 标定日期或 原标定日期 基准物质纯 度 环境条件 精度 标定依据 指示剂 温度: ℃, 湿度: %RH
仪器编号
实验员乙 3 4
C
m 1000 (V V0 )M
四平行浓度的平均值,mol/L 四平行=
X max X min 100 X X max X min 100 X
,%
八平行浓度的平均值,mol/L 八平行= ,%
标准溶液浓度,C /(mol/L) 备注:四平行测定结果极差的相对值不得大于0.15%;八平行测定结果极差的相对值不得大于0.18% 校核: 年 月 日 复核: 标定:
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根据《公路工程集料试验规程》(JTG E42-2005)编制几项试验所需要的溶液。
亚甲蓝、砂当量、坚固性、有机质等。
溶液配制记录

管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 细集料砂当量试验用冲洗液 浓度 —— 有效期 2周

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 无水氯化钙(CaCl2) 500g/瓶 分析纯、96%以上 14.0g 北京化工厂
2 丙三醇(C3H8O3) 500 mL /瓶 分析纯、98%以上 60.6g
国药集团化学试
剂有限公司

3 甲醛(HCHO) 500mL/瓶 分析纯、36%以上 1.7g
国药集团化学试
剂有限公司

4 蒸馏水 3L/桶 —— 5L
北京北化化学试
剂有限公司




温度 22℃±3℃ 湿度 RH39%
操作过程:
1.称取无水氯化钙 14.0 g放入烧杯中,加洁净水 30 mL,充分溶

解,此时溶液温度会升高,待溶液冷却至室温,观察是否有不溶的杂质,若有
杂质必须用滤纸将溶渡过滤,以除去不溶的杂质。
2.然后倒入适量洁净水稀释,加入甘油 60.6 g,用玻璃棒搅拌均匀后
再加入甲醛 1.7 g,用玻璃棒搅拌均匀后全部倒入 1 L量筒中,并用少
量洁净水分别对盛过3种试剂的器皿洗涤 3 次,每次洗涤的水均放入量筒
中,最后加入洁净水至1L刻度线。
3.将配制的 1 L溶液倒入塑料桶或其它容器中,再加入 4 L洁净水
或纯净水稀释至 5 L ± 0.005 L。

操作人员: 日期:
备注
溶液配制记录
管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 细集料砂当量试验用冲洗液 浓度 —— 有效期 2周

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 无水氯化钙(CaCl2) 500g/瓶 分析纯、96%以上 北京化工厂
2 丙三醇(C3H8O3) 500 mL /瓶 分析纯、98%以上
国药集团化学试
剂有限公司

3 甲醛(HCHO) 500mL/瓶 分析纯、36%以上
国药集团化学试
剂有限公司

4 蒸馏水 3L/桶 ——
北京北化化学试
剂有限公司




温度 湿度
操作过程:
1.称取无水氯化钙 g放入烧杯中,加洁净水 mL,充分溶解,

此时溶液温度会升高,待溶液冷却至室温,观察是否有不溶的杂质,若有杂质
必须用滤纸将溶渡过滤,以除去不溶的杂质。
2.然后倒入适量洁净水稀释,加入甘油 g,用玻璃棒搅拌均匀后再
加入甲醛 g,用玻璃棒搅拌均匀后全部倒入 L量筒中,并用少量
洁净水分别对盛过3种试剂的器皿洗涤 次,每次洗涤的水均放入量筒中,
最后加入洁净水至 L刻度线。
3.将配制的 L溶液倒入塑料桶或其它容器中,再加入 L洁净水
或纯净水稀释至 L ± L。

操作人员: 日期:
备注
溶液配制记录
管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 坚固性用饱和硫酸钠溶液 浓度 有效期 3个月

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 无水硫酸钠(Na2S04) 500g/瓶 分析纯、96%以上
国药集团化学试
剂有限公司

2 蒸馏水 3L/桶
北京北化化学试
剂有限公司

3

4




温度 ℃ 湿度
操作过程:

向 L塑料桶中加入 L蒸馏水,加温至 ℃【30℃~50℃】。
按照每1000mL蒸馏水加入无水硫酸钠(Na2S04) g【300~350g】计算,
称量 g,缓慢加入塑料桶中,用玻璃棒搅拌,使其溶解并饱和,底部
有少量结晶析出;然后冷却至20℃~25℃;在此温度下静置48h;测定其相对
密度为 【应保持在1.151~1.174(波美度为18.9~21.4)范围内】。按照
试样体积的五倍,将饱和硫酸钠溶液 L移入搪瓷桶,且保证试样表面
至少在液面以下30mm。

操作人员: 日期:
备注
溶液配制记录
管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 有机质用鞣酸溶液 浓度 —— 有效期 3个月

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 鞣酸粉(丹宁酸) C76H52O46 500g/瓶 分析纯 4.0005g
国药集团化学试
剂有限公司

2 无水乙醇 CH3CH2OH 500mL/瓶 分析纯 20mL
国药集团化学试
剂有限公司

3 蒸馏水 3L/桶 180mL
北京北化化学试
剂有限公司

4




温度 —— 湿度 ——
操作过程:
量取 20 mL无水乙醇加入 250 mL量筒中,量取 180 mL蒸馏

水,缓慢加入 250 mL量筒中,定容至 200 mL,即得 10 %酒精溶
液。
使用电子分析天平(JG-017)称取 4.0012 g鞣酸粉,通过漏斗小心加
入棕色储存瓶中,确定剩余质量 0.0007 g。准确往棕色储存瓶中注入
10 %酒精溶液 196 mL,即得鞣酸溶液。
填写标签,注明相关信息。
取鞣酸溶液 2.5 mL注入 97.5 mL浓度为 3 %的氢氧化钠溶液
中,加塞后剧烈摇动,静置24h即得标准溶液。

操作人员: 日期:
备注
溶液配制记录
管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 有机质用氢氧化钠溶液 浓度 3% 有效期 3个月

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 氯氧化钠 NaOH 500g/瓶 —— 15.0g
国药集团化学试
剂有限公司

2 蒸馏水 3L/桶 485mL
北京北化化学试
剂有限公司

3

4




温度 —— 湿度 ——
操作过程:
用烧杯准确称取 15.0 g氢氧化钠粉末。

量取 485 mL蒸馏水,分次倒入烧杯中,将氢氧化钠粉末完全溶解,
转移到储存瓶中,注意分次清洗烧杯,并将洗液注入储存瓶中。
填写标签,注明相关信息。

操作人员: 日期:
备注
溶液配制记录
管理编号:CHEMTC-II-39/03-4/0
名称 细集料用标准亚甲蓝溶液 浓度 10.0g/L±0.1g/L标准浓度 有效期 28d

序号 名称 规格 级别/纯度 数量 生产厂家
1 亚甲蓝(C16H18CIN3S·3H20) 25g/瓶 纯度不小于98.5% 10.02g
天津市北辰方
正试剂厂

2 蒸馏水 3L/桶 —— 1000mL
北京北化化学
试剂有限公司

3

4




温度 20℃±1℃ 湿度 ——
操作过程:
1.测定亚甲蓝中的水分含量ω。称取 g 亚甲蓝粉末(5g左右),记
录质量mh,精确到0.01g。在100℃±5℃的温度下烘干至恒重(若烘干温度超过
105℃,亚甲蓝粉末会变质),在干燥器中冷却,然后称重,记录质量mg= g,
精确到0.01g。按式(T0349-1)计算亚甲蓝的含水率ω:
ω=(mh—mg)/mg×100=
式中:mh——亚甲蓝粉末的质量(g);

mb——干燥后亚甲蓝的质量(g)。
2.取亚甲蓝干粉末质量10g,按照公式计算亚甲蓝粉末(100+ω)(10g±0.01g)
/100= g,记录实际称量质量 g。
3.加热盛有约600mL洁净水的烧杯,水温不超过40℃。
4.边搅动边加入亚甲蓝粉末,持续搅动45min,直至亚甲蓝粉末全部溶解为
止,然后冷却至20℃。
5.将溶液倒入1L容量瓶中,用洁净水淋洗烧杯等,使所有亚甲蓝溶液全部
移入容量瓶,容量瓶和溶液的温度应保持在20℃±1℃,加洁净水至容量瓶1L刻
度。
6.摇晃容量瓶以保证亚甲蓝粉末完全溶解。将标准液移入深色储藏瓶中,亚
甲蓝标准溶液保质期应不超过28d;配制好的溶液应标明制备日期、失效日期,
并避光保存。

操作人员: 日期:
备注
溶液滴定记录
管理编号:CHEMTC-II-39/04-4/0
名称 浓度 有效期

项目 名称 级别/纯度 数量 生产厂家

基准物

指示剂







量具名称 滴定设备
温度 湿度
始读数 末读数
操作过程:

计算过程:
操作人员: 日期:
备注

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