药物的基本作用
药物的基本作用实验报告
药物的基本作用实验报告
摘要：本实验采用安全有效的药物以及适量小鼠实验，评估了药物的基本作用。
本实
验表明，受试小鼠给药24 h后，参加实验的小鼠可以表现出消炎、抗菌和促进伤口愈合
的作用。
一、实验目的
评估药物的基本作用，即消炎、抗菌和促进伤口愈合。
二、实验方法
（一）药物研究
1、使用的药物：本实验采用的药物为安全有效的药物，包括苯磺溴铵、多磷酸肌醇、米利剂、吲哚美辛、匹拉西泮等。
2、给药：本实验试验使用小白鼠，每只小鼠体重约20 g，每次给药0.2 ml，每日给
药一次，共2周检测。
（二）实验室研究
1、伤口观察：使用兔胫剖开肌肤，在给药1、3、7、10、14、17、24 h后，观察缝
合后的伤口是否愈合。
2、抗菌活性：在常温下，用药物消毒环境，或用药物灭活细菌悬液，评估药物的抗
菌能力。
三、实验结果
1、伤口愈合：经过实验，24 h后，用药组伤口样本均已愈合。
2、抗菌活性：经过灭菌活性实验，药物处理后灭活细菌悬液，药物具有抗菌活性。
药物的基本药理作用与常见的作用机制
药物的基本药理作用与常见的作用机制下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药物效应动力学
药物的基本作用
一，药物作用性质和方式 药物作用是指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用。药理效应是药物引起机体生理，生化功能 的继发性改变，是机体反应的具体表现。通常药理效应与药物作用互相通用，但当二者并用时，应体现先后顺序。 药理效应是机体器官原有功能水平的改变，功能增强称为兴奋；功能减弱称为抑制。 药物作用的方式，根据药物作用部位分为局部作用和吸收作用。局部作用指在用药部分发生作用，几无药物 吸收。吸收作用又称全身作用，指药物经吸收入血，分布到机体有关部位后再发挥作用。 二，药物的治疗作用 药物的治疗作用指患者用药后所引起的符合用药目的的作用，有利于改变病人的生理，生化功能或病理过程， 使机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果分为对因治疗和对症治疗。 三，药物的不良反应 凡是不符合用药目的的并给患者带来不适或痛苦的反应统称为药物的不良反应。
药物效应动力学
学科名称
01 药物的基本作用
目录
02 药物的量效关系
03 药物的构效关系
04 药物的作用机制
05 受体学说
06 时间药效学
药物效应动力学简称药效学，是研究药物对机体的作用及其规律、阐明药物防治疾病的机制的学科。药物在 治疗疾病的同时，也会产生不利于机体的反应(Untoward Reaction or AdverseReactiபைடு நூலகம்n)，包括副作用(Side Effect )、毒性反应(Toxic Reaction)、变态反应(Allergy Reaction)、继发性反应(Secondary Reaction)、 后遗效应(Residual Effect )、致畸作用(Teratogenesis)等。
受体学说
一，概念和特性 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通 过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大﹑分化﹑整合，触发后续的药理效应或生理反应。一个真正的 受体具有以下特征：1，饱和性；2，特异性；3，可逆性；4，高灵敏度；5，多样性。 二，受体的类型 根据受体蛋白结构﹑信息转导过程﹑效应性质﹑受体位置等特点，可分为四类： 1，离子通道受体（配体门控通道受体），这一家族是直接连接有离子通道的膜受体，存在快反应细胞膜上， 由数个亚基组成，起着快速的神经传导作用。 2，G蛋白偶联受体，这一家族是通过G蛋白连接细胞内效应系统的膜受体。 3，具有酪氨酸激酶活性的受体，这一家族是结合细胞内蛋白激酶，一般为酪氨酸激酶的膜受体。 4，调节基因表达的膜受体。
2《药理学》第二章 药物效应动力学
Weak selecBiblioteka ivity ：唾液分泌 ↓
口干 扩瞳
阿托品
(Atropine)
M受体阻断
抑制瞳孔括约肌
解除迷走神经对 心脏的抑制
心率↑
内脏平滑肌松弛
解痉
疗效， 二. 治疗作用 （疗效，Therapeutic effect ）
—— 临床用药时，符合用药目的并 临床用药时， 达到防治疾病的效果。 达到防治疾病的效果。 药理效应与治疗效果（疗效）？ 药理效应与治疗效果（疗效）？
药理学
2、根据作用部位分： 、根据作用部位分： （1）局部作用：(local action) ）局部作用： 在吸收入血之前在用药部位产生作用。 在吸收入血之前在用药部位产生作用。如 口服硫酸镁导泻， 口服硫酸镁导泻，外用酮康唑治皮肤真菌感染 . （2）吸收作用：(absorptive action) ）吸收作用： 药物被吸收入血之后分布到机体各部位产 生作用。如口服地高辛被吸收后产生强心作用。 生作用。如口服地高辛被吸收后产生强心作用。
一. 药物作用与药理效应
1．药物作用(drug action) ．药物作用 药物与机体细胞间的初始作用, 药物与机体细胞间的初始作用 是分子反应 机制, 具有特异性。 机制 具有特异性。 2．药理效应(pharmacological effect) ．药理效应 机体组织器官原有功能水平的变化。 机体组织器官原有功能水平的变化。 药物作用是动因， 药物作用是动因，药理效应是结果
最大效应： 最大效应：(maximum efficacy，Emax) ，
在量反应中，药物所能产生的最大效应， 在量反应中，药物所能产生的最大效应， 反映药物的内在活性。 反映药物的内在活性。
效价强度： 效价） 效价强度：(potency) (效价） 效价
医药商品学第三章药理学基础知识
2、注射给药（胃肠道外给药） 静脉注射（iv）： 给药量准确，起效迅速。 肌肉注射（im）：经毛细血管壁吸收，比皮下注射吸收快。 皮下注射（ih）：刺激性大的药物不宜使用。
①向上调节：受体增多，亲和力增强或效应增加。如长期使 用受体拮抗剂，可使相应的受体数量增加。对配体非常敏感， “超敏”，反跳。
②向下调节：受体减少，亲和力降低或效应减慢。如长期使 用受体激动药，可使受体相应数量减少。“脱敏”，耐受性。
三、作用于受体的药物
1、药物应具备的条件 ①亲和力：与受体结合的能力； ②内在活性：药物与受体结合产生效应的能力。
半衰期（t1/2）：
意义:（1）确定给药间隔时间； （2）预测达到稳态血药浓度时间，4-5个半衰期可到达。 （3）预测药物从体内消除所需要时间。一次给药后，约经5个 半衰期，约97%的药物从体内消除； （4）作为药物分类的依据，长效、中效和短效。
第三节 影响药物作用的因素
一、药物方面的因素 （一）药物的化学结构
3、易化扩散：又称载体转运，是指某些药物借助细胞膜上的载体， 进行不耗能的顺浓度差转运。载体具有高度特异性，每种载体只能 转运特殊药物；具有饱和现象；具有竞争性抑制现象。如红细胞对 葡萄糖的吸收。
二、主动转运：通过细胞膜上的载体，逆浓度差转运，耗能，可发 生竞争性抑制（以这种转运方式的药物不多，青霉素经肾小管分泌 属于这种方式。丙磺舒抑制青霉素的排泄）。
医药商品学第三章药理学基础知识
第一节 药物对机体的作用—药效学
药物学基础总论—药物对机体的作用
二、量效曲线
治疗指数 （therapeutic index, TI） 药物的半数致死量与半数有效量的比值。
Therapeutic index is the ratio of LD50 to ED50.
TI ＝ LD50 ED50
﹥3
8
第三节 药物作用机制
39 (一)药物作用的受体途径
（一）非特异性作用机制 1.改变渗透压 2.脂榕作用 3.影响PH 4.络合作用 5.沉淀作用
效价强度 （potency）
指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的 相对浓度或剂量，反映药物与受体的亲和力， 其值越小则强度越大。药物的最大效应和效价 强度并不平行。
一、量效关系
各种利尿药的效价强度和最大效应比较
呋噻米
环戊噻嗪 氢氯噻嗪
氯噻嗪
曲线分析(analysis of the curve)：几个特定位点
9/19/2023
五、药物作用的临床效果
§1-2 药物效应动力学
毒性反应：药物在用量过大、用药时间过长或机体对药物 敏感性 过高时产生的对机体有明显损害的反应。 急性毒性：用药后立即出现的毒性反应。 慢性毒性：长期用药，因药物蓄积而缓慢出现的毒性反应。 常见的毒性反应：胃肠道反应、中枢神经系统反应、心血管系统 反应、血液系统及肝、肾毒性等。 特殊的慢性毒性：致癌、致畸胎、致突变作用 。 产生原因：用量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高。
§1-2 药物效应动力学
防治作用和不良反应 ——药物作用的两重性
1.防治作用 （1）预防作用 指提前用药以防止疾病或症状发生的作用。 （2）治疗作用 指符合用药目的，能够缓解症状或消除病因以
达到治疗效果的作用。 对因治疗是指针对病因进行的治疗，用药目的是消除原发致病 因子，彻底治愈疾病；对症治疗是指用以缓解疾病症状的治疗。
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用的表现有哪些
药物基本作用对于大家来说都是陌生的，更加不可能知道药物基本作用的表现，那么药物基本作用的表现有哪些你知道吗?下面是店铺为你整理的药物基本作用的表现有哪些的相关内容，希望对你有用! 药物基本作用的表现一、方式/类型
1.药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。
2.药物效应(宏观)：是药物引起机体器官原有机能的改变，指药物作用的结果。
二者稍有区别。
如阿托品对眼的作用是阻M-R，而其效应则是扩瞳。
药物基本作用的表现二、药物作用的方式
按药物作用部位分：
1.局部作用：药物被吸收入血液前在用药部位直接产生作用。
2.吸收作用：药物被吸收入血循环后分布到机体各部位而产生的作用，也称为吸收作用。
药物基本作用的表现三、对因治疗和对症治疗
按用药目的分：
1.对因治疗(治本)：消除致病因子，如P-G治疗脑膜炎。
2.对症治疗(治标)：减轻或消除疾病症状，如吗啡镇痛，阿斯匹林解热。
药物基本作用的表现四、原发作用和继发作用
从药物作用先后分：
原发(直接)作用：指药物被吸收后对机体首先产生的作用。
继发(间接)作用：通过神经反射或体液调节机制引起远隔器官功能改变。
药物基本作用的表现五、药物的作用性质
1.调节功能：调整机体原有生理生化功能水平。
兴奋(亢进)/抑制(麻痹)
2.抗病原体及抗肿瘤：杀灭或抑制病原体和抑瘤，达到治疗目的作用。
3.补充不足(补充治疗)：补充机体某些物质如维生素、激素、微量元素不足。
药物效应动力学(pharmacodynamics)
5. 变态反应（Allergic reaction）
是一类免疫反应。非肽类药物作为半抗原与机体 蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过 程而发生的反应，也称过敏反应（hypersensitive reaction）。常见于过敏体质病人。
反应性质与药物原有效应无关，用药理性拮抗药 解救无效。反应的严重程度差异很大，与剂量无关。 停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。
内在活性 (Intrinsic activity, )
反应激活受体的能力
效能
[DR] E = Emax RT
10
药物与受体的亲和力及其内在活性对量效曲线的影响
A:
亲和力：a=b=c 内在活性：a>b>c
B:
亲和力：x>y>z 内在活性：x=y=z
四、作用于受体药物分类
(一) 激动药(agonist)
量-效曲线:
用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度 为横坐标作图则得量-效曲线（dose-effect curve）。
一、药理效应按性质可以分为量反应和 质反应两种情况。
(一) 量反应(graded response) (1)量反应：是指药理效应强弱是连续增减的 量变,可用具体的数量或最大反应的百分率表 示。
可用拮抗参数（pA2）表示竞争性拮抗药的作用 强度，其含义为：当激动药与拮抗药合用时，若2倍 浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时 激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度 的负对数值为pA2。pA2越大，拮抗作用越强。pA2 还可用以判断激动药的性质，如两种激动药被同一 拮抗药拮抗，且二者pA2相近，则说明此二激动药 是作用于同一受体。
指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残 存的药理效应。
药物的基本作用和不同给药途径对药物作用的影响1
药物的基本作用预习报告一、名词解释1．局部作用（local action）和吸收作用（absorptive action）局部作用：根据药物作用部位，无需药物吸收而在用药部分发挥的直接作用，称为局部作用。
吸收作用：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收,也称为吸收作用。
2．兴奋（excitation）和抑制（inhibition）兴奋：凡能使机体机能活动增强。
抑制：能使机体机能活动减弱。
3．治疗作用（therapeutic action）和不良反应（adverse reaction）治疗作用：能达到防治效果的作用。
不良反应：与用药目的无关，并为患者带来不适应或者痛苦的反应。
二、填空题1．药物基本作用的表现为兴奋作用和抑制作用，作用的结果为防治作用和不良反应。
2．局麻药作用的机制是阻滞Na+内流，局部麻醉的方法有表面麻醉、局部浸润麻醉、传导麻醉、脊髓麻醉、区域阻滞麻醉。
3．常用的局麻药有盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因、盐酸丁卡因，不用于表面麻醉的是普鲁卡因，不用于浸润麻醉的是丁卡因，不用于腰麻的是利多卡因。
三、简述题简述地西泮的作用特点、作用机制及主要的药理作用及用途。
答:1、作用特点：缩短睡眠诱导时间、延长睡眠持续时间、安全范围大2作用机制:地西泮能增强中枢抑制性神经递质GABA的神经传递功能和突触抑制效应。
地西泮与其受体结合后,进而促进GABA与GABA受体结合,从而使Cl-通道开放的频率增加,使更多的Cl-内流,产生中枢抑制效应。
3药理作用和用途:（1）抗焦虑作用:可用于治疗焦虑症。
（2）镇静催眠作用:可用于镇静、催眠和麻醉前给药。
（3）中枢性肌肉松弛作用:可用以缓解多种由中枢神经病变引起的肌张力增强或由局部病变所致的肌肉痉挛(如腰肌劳损)。
（4）抗惊厥、抗癫痫作用:可用于小儿高热惊厥及药物中毒性惊厥;静脉注射本药是治疗癫痫持续状态的首选措施。
药物的基本作用实验时间5月9日报告时间5月9日成绩实验目的：通过实验了解药物的兴奋作用、抑制作用、局部作用和吸收作用等。
药理学考试试题题库
药理学考试试题题库一、选择题1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿米洛利4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿司匹林5. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地高辛B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 氯雷他定二、填空题6. 药物的剂量-效应曲线通常表现为______型曲线，其中ED50表示______。
7. 药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和______。
8. 药物的药效学研究主要关注药物的______、______和毒性。
9. 药物的副作用通常与药物的______有关，而毒性作用则与药物的______有关。
10. 药物的个体差异可能由遗传、年龄、性别、______等因素引起。
三、简答题11. 简述药物的耐受性及其可能的原因。
12. 解释何为药物的协同作用和拮抗作用，并各举一例。
13. 描述药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄。
14. 阐述药物不良反应的分类及其可能的原因。
15. 讨论药物剂量选择的基本原则。
四、论述题16. 论述药物在治疗疾病时的安全性和有效性的重要性，并举例说明。
17. 讨论药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
18. 分析药物剂量与效应之间的关系，并讨论如何根据这一关系制定合理的给药方案。
19. 探讨药物在不同人群中的药动学和药效学差异，以及如何根据这些差异调整治疗方案。
20. 论述新药研发过程中的伦理和法律问题，以及如何确保新药的安全性和有效性。
请注意，以上题库仅为模拟示例，实际考试内容可能会有所不同。
考生应根据具体课程内容和教学大纲进行复习。
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药物的基本作用
药物是指能够治疗、预防或缓解疾病的化学物质。
药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化和免疫等方面，来达到治疗疾病的目的。
药物的作用机制复杂，主要包括以下几个方面。
1. 治疗疾病
药物的主要作用是治疗疾病。
药物可以通过抑制病原微生物的生长、杀死细菌、病毒、真菌等病原体，阻断疾病的发展。
例如，抗生素可以杀死细菌，抗病毒药可以抑制病毒的复制，抗真菌药可以杀死真菌，从而治疗相应的感染性疾病。
此外，药物还可以通过调节人体的生理功能来治疗疾病。
例如，降血压药可以降低血压，治疗高血压；降糖药可以降低血糖，治疗糖尿病；抗抑郁药可以改善情绪，治疗抑郁症等。
2. 预防疾病
药物不仅可以治疗疾病，还可以预防疾病。
例如，疫苗可以通过注射病原体的病毒、细菌等成分，让人体产生抗体，从而增强免疫力，预防相应的传染病。
此外，一些药物还可以预防一些慢性病的发生，如防止骨质疏松、心血管疾病等。
3. 缓解症状
药物还可以通过缓解症状来改善患者的生活质量。
例如，止痛药可以缓解疼痛；抗过敏药可以缓解过敏反应；抗痉挛药可以缓解肌肉痉挛等。
4. 调节生理功能
药物可以通过调节人体的生理功能来改善疾病状态。
例如，激素类药物可以调节人体的免疫系统，治疗自身免疫性疾病；神经调节药可以调节神经系统的功能，治疗神经系统疾病等。
5. 毒副作用
药物的使用可能会产生毒副作用。
毒副作用是指药物在治疗疾病的同时，对人体其他正常组织和器官产生不良影响。
例如，某些抗生素可能会破坏肠道的健康微生物群，导致肠道菌群失衡；某些降糖药可能会引起低血糖反应，导致头晕、出汗等症状。
因此，在使用药物时，需要权衡药物的治疗效果和毒副作用的风险。
总之，药物的基本作用是通过影响人体的生理、生化和免疫等方面，来达到治疗疾病的目的。
药物的作用机制复杂，需要根据不同的疾病和病情选择合适的药物。
同时，使用药物时也需要注意药物的毒副作用，以避免不必要的风险和损伤。