小儿先天性肌强直综合征
病残儿医学鉴定标准有哪些
病残儿医学鉴定标准有哪些病残儿医学鉴定标准有哪些病残儿医学鉴定是病残儿家庭申请再生育的前提条件。
下面店铺就带大家一起来详细了解下病残儿医学鉴定的标准吧。
病残儿医学鉴定标准一、非遗传性疾病因患非遗传性疾病致残，其父母再生育一般不会发生相同疾玻(一) 呼吸系统疾病1.支气管扩张并发肺脓肿、肺气肿，严重影响肺功能并出现肺功能不全，经胸部X线或支气管造影以及肺功能检查证实，不能手术或手术后不能恢复正常功能者。
2.特发性肺含铁血黄素沉着症，经胸部X线片和实验室检查证实，并出现肺功能不全者。
3.严重的支气管哮喘、慢性肺炎伴有肺源性心脏病，有典型临床表现，反复发作，经胸部X线、心电图、血气分析等检查证实伴肺气肿和肺、心功能不全者。
4.鼻、咽、喉呼吸道严重畸形，严重影响生理功能，手术治疗不能矫正者。
5.严重胸廓畸形、胸膜病变、肺囊肿等不能手术或手术后两年仍影响肺功能者。
(二)消化系统疾病1.先天性消化道畸形及各种原因引起的消化道损伤，经X线检查证实，不能手术或手术后仍严重影响正常发育，不能成为正常劳动力者。
2.肝硬变，经临床和各种辅助检查证实，经过两年以上系统治疗，肝功能仍有严重障碍者。
(三)心血管系统疾病1.非遗传性心血管畸形，如：严重的法洛氏四联症、房间隔缺损、室间隔缺损、完全性大动脉转位等，有青紫、缺氧、心衰等典型临床表现。
经心脏检查和X线、心电图、超声心动图、心导管、心血管造影等检查证实，不能手术或手术效果不佳者。
2.风湿性心脏病，有典型症状和体征，经X线、心电图、超声心动图等项检查证实可以确诊者。
3.感染性心肌炎，有典型症状和体征，经两年以上系统治疗，仍遗留重度心律失常及心功能不全者。
4.原发性心肌病，有临床症状和体征，并有心衰，经X线、心电图、超声心动图等项检查证实可以确诊者。
5.其它心脏疾病，已出现心功能不全，经两年以上系统治疗未愈者。
(四)泌尿生殖系统疾病1.严重泌尿生殖系统畸形及发育不全，影响生理功能，不能手术或手术后不能恢复功能者。
巴特综合症
巴特综合症1962年，Bartter首先描述本综合征，故而得名。
其临床特点为：尿钾增多、血钾降低、代谢性碱中毒、血浆肾素活性和醛固酮增高但无高血压，肾小球球旁细胞增生。
男女均可患病，从胎儿时期到成年均可发病。
先天性者以幼少儿多见，后天性者多为中年以上的成人。
无性别、种族显著差异。
巴特综合症 - 症状体征巴特综合症本病临床表现呈多样化，临床类型不一，发病以青少年多见，性别无显著性差异，无种族差异。
如果提高对本病的认识，临床上并不一定少见，由于合并症及并发症的出现，往往临床不易及时准确的诊断。
1.水盐代谢失常型最多见，突出表现为低血钾性碱中毒。
患者来诊的主要原因是低血钾及碱中毒，其临床表现为：疲乏无力，下肢或周身软瘫呈周期性瘫痪现象；感觉迟钝，心律失常，腹胀，肠麻痹，肠梗阻，恶心，呕吐，排尿困难，晕厥，神智障碍，反射迟钝，腱反射减弱或消失等低血钾症状；持续低血钾可发生糖代谢紊乱，糖耐量减低，胰岛素释放受影响，脑电图有异常波型。
血钾＜3.0mmol/L，尿钾＞50mmol/24h以上。
碱中毒与低血钾经常同时发生，有手足麻木，抽搐，呼吸气短，精神兴奋或躁动，肌肉颤抖及腹痛等症，Chvostek及Trosseau征阳性，血pH值＞7.45，血浆：HCO3-常＞24mEg/L，尿呈碱性反应。
早期病人尿量增多，可达每天5000毫升以上，比重降低，尿渗透压降低，患者虽有抽搐，但血钙、磷、AKP，尿钙均可正常。
由于脱水失盐，患者经常口干、口渴、嗜盐、多饮、多尿、夜尿多、消瘦、体重减轻、便秘、皮肤弹性差、眼窝深陷、眼压低，脱水较严重时尿少，每天仅300～400ml，可发生虚脱、神志障碍或昏迷。
血钠＜130mmol/L，血氯＜90mmol/L，尿钠、尿氯排出增加，有效血容量减少，远曲小管和球旁器进一步发生变化，引起肾素、前列腺素、血管紧张素及醛固酮分泌增多。
Zipser报道两例本病，其中1例有严重低血镁，作者认为低血镁也可兴奋肾脏PG增多而引起巴特综合征，或是另有原因，需进一步研究。
肌病疾病病理、临床表现、发病机制、分类、诊断思路、辅助检查及远端肌无力肌病肌病少见表现及易误诊病例
肌病疾病病理、临床表现、发病机制、分类、临床症状、诊断思路、辅助检查及远端肌无力肌病、相似肌病等肌病少见表现及易误诊病例定义一组特殊的骨骼肌疾病，主要以肌群为受损单位，受损肌群分布不能用单一神经来解释，主要临床表现为无力、疼痛、疲乏，多对称、近端重于远端，多依赖肌肉活检，基因诊断是金标准。
许多肌病与近端肌无力有关，但少数主要与远端肌无力有关，这些包括强直性营养不良、包涵体肌炎和遗传性远端肌病。
发病机制1、肌细胞膜电位异常：周期性瘫痪，强直性肌营养不良症和先天性肌强直症等，因终板电位下降而引起肌膜去极化阻断。
2、能量代谢障碍：线粒体肌病、脂质代谢性肌病和糖原累积症等均因影响肌肉的能量代谢而发病。
3、肌细胞结构病变：各种肌营养不良症、先天性肌病、内分泌性肌病、炎症性肌病和缺血性肌病等。
分类1、遗传性肌病：先天性肌病、先天性肌营养不良、杜氏贝克肌营养不良、肢带型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、线粒体肌病、线粒体脑肌病、脂质沉积病、糖原累积病等。
2、获得性肌病：炎症性肌病、甲减性肌病、副肿瘤性肌病、中毒性肌病等。
临床症状1、肌肉萎缩：由于肌纤维数目减少或体积变小导致的骨骼肌的容积下降。
2、肌无力：一般双侧对称，累及范围常常不能以某一组或某一条神经损害来解释。
3、运动不耐受：达到疲劳的运动负荷量下降，行走短距离即产生疲劳感，休息后可缓解。
见于线粒体肌病、脂质沉积性肌病等。
4、病理性肌肉肥大：（1）肌病：先天性肌强直症患者可伴有肌肉肥大，但肌力减弱；假肥大型肌营养不良症可有腓肠肌等肌肉肥大，这是肌纤维破坏导致脂肪和结缔组织反应性增生所致，故称假性肥大。
真性肌肥大症罕见，在儿童发生，肢体肌肉肥大进行性发展，到一定程度自行停止。
（2）内分泌障碍：甲状腺功能减退可引起黏液性水肿导致肢体外形增大；肢端肥大症早期肌肥大，晚期肌萎缩。
（3）先天性偏侧肥大：主要表现为一侧面部肥大，或一侧面部与同侧半身肥大。
5、肌肉疼痛和肌压痛：最常见于炎性肌病。
肌电图的临床应用
肌电图的临床应用一、肌电图：狭义的肌电图是指以同心圆针电极插入肌肉中，收集针电极附近一组肌纤维的动作电位，以及在插入过程中观察其静息状态、轻用力时运动单位电位，大力时募集状态。
广义的肌电图学，还包括神经传导、神经重复电刺激等有关周围神经、神经肌肉接头和肌肉疾病的电诊断学。
１、正常肌电图（１）插入电活动：针电极在插入肌肉时，可机械地刺激或损伤肌纤维，而产生各种大小不同形态不同的短暂的电位，这就是插入电活动。
持续时间是几百毫秒，（如果针电极不活动，静息状态下，正常肌肉不会有活动表现为一条直线，称为电静息。
）（２）轻用力时运动单位电位：肌肉轻度收缩状态下记录的一个运动神经元所支配的一群肌纤维所兴奋的电位称运动单位电位（ＭＵＰ）。
（３）波形多为２－３相，５相以上为多相。
多相波一般不超过１５％，时限常在５－１５ｍｓ之间；波幅多在１００至数千微伏之间。
每一块肌肉都有自己的正常值（波幅、时限、位相）（４）大力时募集状态：当肌肉大力量收缩时，许多运动单位很快的发放冲动，由于许多不同的运动单位同时兴奋，因此不能辨认各个单独的ＭＵＰ。
２、异常肌电图（１）插入活动的异常：①插入活动的减少和延长。
②出现自发电位：纤颤、正锐波、束颤电位、肌强直样放电（复合性重复放电）、肌纤维颤搐③肌强直放电。
（２）异常ＭＵＰ①短时限的ＭＵＰ，指ＭＵＰ平均时限小于同一年龄组肌肉的正常范围。
常见于肌肉疾病和神经肌肉传递性疾病。
②长时限的ＭＵＰ，指ＭＵＰ平均时限大于同一年龄组肌肉的正常范围。
这些MUＰ的波幅增高，时限的增宽，并伴有募集不良，常提示下运动神经元病变。
如：运动神经元病、脊髓灰质炎、脊髓空洞症、周围神经病变，或神经损伤后的再支配等。
③多相电位其数目增多，可见于肌病，也可见于运动神经元病周围神经病变。
（３）异常募集形式募集形式决定于用力时发放的MU数量以及ＭＵ发放的频率，下运动神经元病变时ＭＵ减少，病人客观上很用力，但ＭＵ也是减少型。
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1.孕妇保健 已知一些免疫缺陷病的 发生与胚胎期发育不良密切相关。如果孕 妇受到放射线照射、接受某些化学药物的 治疗或发生病毒感染（特别是风疹病毒感 染）等，则可损伤胎儿的免疫系统，特别 是在孕早期，可使包括免疫系统在内的多 系统
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简介： 血钙降低（Hypocalcemia）。
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病因：
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（一）发病原因 本病是由于某些原因（如病毒感染、 中毒）导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴 发育障碍而使胸腺（常伴甲状旁腺）发育 不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、 耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的 子女中，部分患儿
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诊断： 性、继发性免疫缺陷病相鉴别，依据临床 特点和各项实验室辅助检查可助鉴别。
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并发症：
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可并发手足抽搐，反复严重感染，衰 弱而不易成活；可有神经精神发育落后和 认知障碍，进行性肌强直，步态不稳；可 发生自身免疫性疾病，如幼年型类风湿性 关节炎、自身免疫性溶血性贫血和甲状腺 炎等。
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病因：
AN/IDD、柠檬酸盐转运蛋白基因（CTP） 和DGCR6等。
DGS还有其他染色体位点异常，包括 单倍体10q13，18q21和17p13，9q双倍体 及同源染色体18q。
小儿发作性舞蹈手足徐动症应该做哪些检
第 1 页 小儿发作性舞蹈手足徐动症应该做哪些检 *导读：本文向您详细介小儿发作性舞蹈手足徐动症应该做哪些检查，常用的小儿发作性舞蹈手足徐动症检查项目有哪些。以及小儿发作性舞蹈手足徐动症如何诊断鉴别，小儿发作性舞蹈手足徐动症易混淆疾病等方面内容。
*小儿发作性舞蹈手足徐动症常见检查： 常见检查：脑脊液病原体检查(CSF)、脑脊液常规检验（CSF）、脑脊液细胞学检查、CST、EEG、脑脊液蛋白电泳 *一、检查 1、血生化、肝功能、铜蓝蛋白等检查均无异常，血中棘红细胞阴性等。 2、心电图、B超、X线检查均无异常。脑电图发作时检查可有异常，呈癫痫样脑电图。 3、血、尿、便常规及电解质检查，依病因不同可有不同结果。 4、脑脊液检查，有鉴别诊断意义。 5、基因检测有原发病因鉴别诊断意义。 *以上是对于小儿发作性舞蹈手足徐动症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看小儿发作性舞蹈手足徐动症应该如何鉴别诊断，小儿发作性舞蹈手足徐动症易混淆疾病。
*小儿发作性舞蹈手足徐动症如何鉴别？： 第 2 页
*一、鉴别 1、癔病 在对本病认识不足之前常易误诊为癔病。发作性舞蹈手足徐动综合征于儿童期起病，发作有特殊的诱因、发作时间短暂、家族遗传史明显、暗示治疗无效等特点，可与癔病相区别。 2、癫痫 发作性舞蹈手足徐动综合征发作时无意识障碍可与癫痫大、小发作相鉴别。 3、本病应与假性手足徐动症区别。后者因肢体丧失位置觉造成一伴有额叶、后柱和侧柱合并损害或周围神经损害。 4、极缓慢的手足徐动导致姿势异常颇与扭转痉挛相似，后者主要侵犯肢体近端、颈肌和躯干肌，典型表现以躯干为轴扭转。 5、其他 此外还需与反射性癫痫、猝倒症、手足搐搦症、急慢性舞蹈病、先天性肌强直和周期性家族性麻痹等鉴别。 *温馨提示：以上内容就是为您介绍的小儿发作性舞蹈手足徐动症应该做哪些检查，小儿发作性舞蹈手足徐动症如何鉴别等方面内容，更多更详细资料请关注疾病库，或者在站内搜索“小儿发作性舞蹈手足徐动症”了解更多，希望以上内容可以帮助到大家！
Batter综合症
Batter综合症液体,电解质和激素同时异常,其特点是肾钾,钠及氯的消耗,低钾血症,醛固酮过多症,高肾素血症和血压正常.本综合征常见于儿童期,散发或家族性多为常染色体隐性遗传疾病.其病因是Henle袢的上升支粗段及远端肾小管NaCl的转运紊乱.钾,钠,氯的消耗刺激肾素释放并伴球旁细胞的增生.醛固酮水平增高,纠正醛固酮过多症并不能改善钾的丢失.钠的损耗引起长期血浆容量低,表现为虽有肾素和血管紧张素的增多,但血压正常,对注入血管紧张素的加压反应受损.常发生代谢性碱中毒.血小板聚集受到抑制.可有高尿酸血症及低镁血症.激肽-前列腺素轴受到刺激,尿中前列腺素及血管舒缓素排出增多.患儿生长缓慢及营养不良.可出现肌无力,烦渴,多尿,精神发育迟缓.Batter综合征与其他伴醛固酮增多症的疾病所不同处在于没有高血压(原发性醛固酮增多症有高血压)和水肿(继发性醛固酮增多症有水肿).成人需排除：神经性贪食症,呕吐或私用利尿剂或轻泻药.这些情况下,尿氯常是低的(＜20mmol/L).钾补充再加用安体舒通,氨苯蝶啶,阿米洛利,一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状,但没一个药物能完全消除钾的丢失.服消炎痛每日1~2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限.1.但血压正常,对注入血管紧张素的加压反应受损.常发生代谢性碱中毒.血小板聚集受到抑制.可有高尿酸血症及低镁血症.激肽-前列腺素轴受到刺激,尿中前列腺素及血管舒缓素排出增多.患儿生长缓慢及营养不良.可出现肌无力,烦渴,多尿,精神发育迟缓.Batter综合征与其他伴醛固酮增多...2.1962年，Bartter首先描述本综合征，故而得名。
其临床特点为：尿钾增多、血钾降低、代谢性碱中毒、血浆肾素活性和醛固酮增高但无高血压，肾小球球旁细胞增生。
男女均可患病，从胎儿时期到成年均可发病。
先天性者以幼少儿多见，后天性者多为中年以上的成人。
无性别、种族显著差异。
3.编辑此段4.症状体征5.巴特综合症6.巴特综合症7.巴特综合症8.本病临床表现呈多样化，临床类型不一，发病以青少年多见，性别无显著性差异，无种族差异。
神经系统疾病ICD
第六章神经系统疾病G00.801 变形杆菌性脑膜炎G00.901 化脓性脑膜炎G00.902 细菌性脑膜炎G00.903 新生儿化脓性脑膜炎G03.001 无菌性脑膜炎G03.101 慢性脑膜炎G03.801 癌性脑膜炎G03.901 耳源性脑膜炎G03.902 脊髓蛛网膜炎G03.903 局限性脑膜炎G03.904 颅底蛛网膜炎G03.905 脑膜炎G03.906 蛛网膜炎G04.001 急性播散性脑脊髓炎G04.002 急性播散性脑炎G04.003 疫苗接种后脑炎G04.201 化脓性脑膜脑炎G04.801 变态反应性脑炎G04.802 反应性脑膜炎G04.803 感染后脑炎G04.804 化脓性脊髓炎G04.805 化学性脑膜炎G04.901 非特异性脑炎G04.902 化脓性脑室炎G04.903 急性脊髓炎G04.904 急性神经根脊髓炎G04.905 脊髓神经根病G04.906 脊髓神经根炎G04.907 脊髓炎G04.908 局限性脑炎G04.909 局灶性脑炎G04.910 脑干脑炎G04.911 脑脊髓神经根神经炎G04.912 脑脊髓炎G04.913 脑膜脑炎G04.914 脑室炎G04.915 脑性发热G04.916 脑炎G04.917 脑炎性假瘤G04.918 脑炎性肿块G04.919 散发性脑炎G04.920 上行性脊髓炎G04.921 神经根脊髓病G04.922 神经根脊髓炎G04.923 室管膜炎G04.924 小脑炎G04.925 中枢神经系统感染G06.001 侧窦周围脓肿G06.002 耳源性脑脓肿G06.003 颅内感染G06.004 颅内脓肿G06.005 颅内炎性肉芽肿G06.006 脑脓肿G06.007 脑肉芽肿G06.008 小脑脓肿G06.101 硬脊膜外脓肿G06.102 椎管内脓肿G06.201 硬膜外脓肿G06.202 硬膜下脓肿G06.203 硬膜下炎性肉芽肿G08 01 侧窦栓塞G08 02 海绵窦血栓形成G08 03 海绵窦血栓性静脉炎G08 04 海绵窦炎G08 05 海绵窦综合征(海绵窦血栓形成综合征) G08 06 硬脑膜横窦血栓形成G08 07 颅内静脉窦非化脓性血栓形成G08 08 颅内静脉窦静脉炎G08 09 颅内静脉窦血栓形成G08 10 上矢状窦血栓形成G08 11 乙状窦栓塞G08 12 乙状窦血栓性静脉炎G09 01 脊髓炎后遗症G09 02 脑炎后遗症G09 03 未特指的非创伤性脑损伤后遗症G10 01 杭廷顿氏舞蹈病(大舞蹈病) G11.101 弗里德赖希氏共济失调G11.301 共济失调性毛细血管扩张G11.401 遗传性痉挛性截瘫G11.901 共济失调综合征G11.902 马里氏共济失调(遗传性小脑性共济失调) G11.903 小脑共济失调G11.904 遗传性共济失调G11.905 原发性小脑变性G12.001 松软婴儿综合征G12.002 婴儿性脊髓性肌萎缩G12.201 肌萎缩侧索硬化G12.202 继发性侧索硬化G12.203 假性球麻痹G12.204 进行性核上性麻痹G12.205 进行性肌萎缩G12.206 进行性脊髓性肌萎缩G12.207 延髓麻痹G12.208 原发性侧索硬化G12.209 运动神经元变性病G12.210 运动神经元病G12.901 脊髓性肌萎缩G20 01 帕金森叠加综合征G20 02 帕金森氏病G20 03 原发性帕金森氏综合征G20 04 震颤性麻庳G21.901 继发性帕金森氏综合征G23.801 橄榄体脑桥小脑萎缩G23.802 橄榄体脑桥小脑变性G23.803 基底节钙化G24.101 扭转痉挛G24.301 痉挛性斜颈G24.401 口面运动障碍G24.501 眼睑痉挛G24.901 肌紧张异常G24.902 运动障碍G25.001 良性特发性震颤G25.301 肌阵挛G25.501 偏身舞蹈病G25.502 舞蹈病G25.503 舞蹈样手足搐动症G25.504 小舞蹈病G25.801 不安腿综合征G25.802 进行性苍白球萎缩G25.803 纹状体综合征G25.901 基底节病变G25.902 神经节(基底神经节,脑)综合征G25.903 锥体外系疾病G30.904 阿耳茨海默氏病(早老性痴呆)G31.001 皮克氏病(脑叶萎缩) G31.101 老年性脑变性G31.102 老年性脑萎缩G31.201 慢性酒精中毒性神经系统损害G31.202 酒精中毒性脑病G31.801 脊髓变性G31.802 亚速尔病(Azorean Disease) G31.901 大脑变性G31.902 多神经系统变性G31.903 儿童期脑萎缩G31.904 脊髓小脑变性G31.905 末稍神经退行性改变G31.906 脑萎缩G31.907 皮质延髓小脑萎缩G31.908 神经系统变性病G31.909 小脑变性G31.910 小脑萎缩G31.911 婴儿进行性大脑变性G31.912 中枢神经系统变性G35 01 多发性硬化G35 02+ 多发性硬化性痴呆G36.001 视神经脊髓炎G37.001 弥漫性硬化G37.002 谢德尔氏病(弥漫性轴周性脑病)G37.301 急性横贯性脊髓炎G37.302 脊髓横贯性损害G37.303 脱髓鞘性脊髓炎G37.801 脱髓鞘性白质脑病G37.802 脱髓鞘性脑病G37.803 脑桥髓鞘中央溶解症G37.901 脱髓鞘病G40.101 部分性癫痫G40.102 杰克逊氏癫痫G40.103 杰克逊氏癫痫(头痛型)G40.104 局灶性癫痫G40.105 旋转性癫痫发作G40.201 精神运动性癫痫G40.202 颞叶性癫痫G40.301 发作性肌阵挛G40.302 混合型癫痫G40.303 肌阵挛性癫痫G40.304 翁韦里希特-伦德伯格氏病(肌阵挛性癫痫) G40.305 进行性肌阵挛性癫痫G40.306 强直性癫痫G40.307 强直-阵挛性癫痫G40.308 全身性非惊厥性癫痫G40.309 全身惊厥性疾病G40.310 阵挛性癫痫G40.401 婴儿性痉挛G40.501 继发性癫痫G40.502 手术后癫痫G40.801 反射性癫痫G40.802 腹型癫痫G40.803 内脏性癫痫G40.804 症状性癫痫G40.805 植物神经性癫痫G40.901 癫痫G40.902 间脑性癫痫G41.001 癫痫大发作状态G41.101 癫痫失神状态G41.102 癫痫小发作状态G41.901 癫痫连续状态G43.001 普通型偏头痛G43.801 血管性偏头痛G43.802 眼肌瘫痪型偏头痛G43.901 偏头痛G44.001 丛集性头痛G44.101 神经性头痛G44.102 血管神经性头痛G44.103 血管性头痛G44.201 紧张性头痛G45.001 椎基底动脉供血不足G45.101 颈内动脉供血不足G45.102 颈内动脉缺血G45.801 锁骨下盗血综合征G45.802 无名动脉盗血综合征G45.901 短暂性脑缺血G45.902 脑动脉痉挛G47.001 失眠G47.301 睡眠呼吸暂停综合征G47.401 猝倒G47.402 发作性睡眠G47.901 睡眠障碍G50.001 眶上神经痛G50.002 三叉神经痛G50.003 筛前神经痛G50.801 三叉神经麻痹G50.802 三叉神经炎G50.803 味觉性出汗综合征G50.901 三叉神经病G51.001 贝尔氏麻痹G51.002 面神经麻痹G51.003 眼轮匝肌麻痹G51.101 膝状神经节炎G51.301 面肌痉挛G51.802 面神经炎G51.901 面神经功能障碍G52.001 嗅神经疾患G52.101 舌咽神经疾患G52.102 舌咽神经痛G52.201 喉返神经麻痹G52.202 喉返神经炎G52.203 迷走神经疾患G52.204 迷走神经亢进G52.301 舌下神经疾患G52.302 舌下神经麻痹G52.701 多发性颅神经麻痹G52.702 多发性颅神经损害G52.703 多发性颅神经炎G52.704 颈静脉孔综合征G52.705 维拉雷氏综合征G52.801 副神经疾患G52.802 斜方肌麻痹G52.901 颅神经麻痹G52.902 颅神经炎G54.001 臂丛神经损害G54.002 臂神经麻痹G54.003 胸廓出口综合征G54.201 颈神经根损害G54.401 腰骶神经根损害G54.501 神经痛性肌萎缩G56.001 腕管综合征G56.101 正中神经损害G56.201 迟发性尺神经炎G56.202 尺神经麻痹G56.203 尺神经损害G56.204 尺神经炎G56.205 肘管综合征G56.301 桡神经损害G56.401 灼性神经痛G57.001 梨状肌综合征G57.002 坐骨神经损害G57.003 坐骨神经粘连G57.101 股外侧皮神经综合征G57.201 股神经麻痹G57.301 腓深神经麻痹G57.302 腓神经麻痹G57.303 腓总神经损害G57.501 胫后神经嵌压综合征G57.601 跖趾神经炎G58.001 肋间神经痛G58.801 膈神经麻痹G58.802 枕大神经痛G58.803 枕大神经炎G58.804 枕神经痛G58.901 单神经炎G58.902 神经功能障碍G58.903 神经麻庳G60.001 腓骨肌萎缩G60.002 夏科-马丽-图斯氏病(进行性神经性肌萎缩) G60.801 感觉性多神经病G60.802 里吉综合征G60.803 色素沉着,水肿,多发性神经病综合征G60.804 遗传性感觉性神经病G60.901 遗传性周围神经病G61.001 费舍综合征(变异型格林-巴利综合征)G61.002 感染后多发性周围神经病G61.003 格林-巴利氏综合征(急性感染性多神经炎G61.004 慢性格林巴利氏综合征G62.001 药物性多神经病G62.002 药物性周围神经病G62.101 酒精中毒性周围神经病G62.102 慢性酒精中毒性神经病G62.201 化学性多神经病G62.202 有机磷中毒性周围神经病G62.203 中毒性多神经病G62.901 多发性神经根炎G62.902 多发性神经炎G62.903 多神经病G62.904 周围神经病G62.905 周围神经炎G70.001 重症肌无力G70.101 中毒性肌神经疾患G70.201 先天性肌弛缓G70.901 喉肌无力G70.902 肌神经疾患G70.903 肌无力G70.904 肌无力危象G70.905 肌无力综合征G70.906 继发性肌无力综合征G70.907 面肌肌无力G70.908 神经肌病G71.001 肌营养不良G71.002 假肥大性肌营养不良G71.003 进行性(遗传性)肌营养不良G71.004 远端型肌病G71.101 ISAACS综合征G71.102 强直性肌营养不良G71.103 萎缩性肌强直G71.104 先天性肌强直G71.201 先天性肌病G71.301 线粒体肌病G71.801 肌萎缩G72.101 酒精性肌病G72.201 中毒性肌病G72.301 低血钾性周期性麻痹G72.302 高血钾性周期性麻痹G72.303 甲亢性周期性麻痹G72.304 周期性麻痹G72.801 肌麻痹G72.802 血管性肌病G72.901 肌病G80.201 婴儿性偏瘫G80.301 双侧性手足徐动症G80.302 婴儿大脑性手足徐动型轻瘫G80.901 脑性瘫痪G80.902 新生儿脑性麻痹G81.901 高血压性偏瘫G81.902 脑血管病性偏瘫G81.903 偏瘫G81.904 轻偏瘫G82.101 痉挛性截瘫G82.201 不全截瘫G82.202 陈旧性脊柱骨折伴截瘫G82.203 陈旧性腰椎骨折伴截瘫G82.204 高位截瘫G82.205 截瘫G82.501 四肢不全瘫G82.502 四肢瘫G83.101 下肢单瘫G83.201 上肢单瘫G83.401 马尾综合征G83.801 布朗-塞卡尔氏综合征G83.802 托德氏麻痹G83.803 完全性瘫痪G83.901 痉挛性瘫痪G83.902 瘫痪G90.001 颈动脉窦晕厥G90.201 霍纳氏综合征G90.301 多系统变性G90.302 多系统变性病G90.801 交感神经炎G90.901 植物神经功能紊乱G91.001 交通性脑积水G91.101 梗阻性脑积水G91.102 中脑水管梗阻G91.301 外伤后脑积水G91.801 耳源性脑积水G91.802 手术后脑积水G91.901 脑积水G91.902 硬脑膜下积水G91.903 硬脑膜下积液G92 01 中毒性脑病G93.001 蛛网膜囊肿G93.002 脑囊肿G93.003 透明隔囊肿G93.004 硬脊膜外囊肿G93.005 硬膜下囊肿G93.101 缺氧性脑病(肺性脑病) G93.102 脑缺氧症G93.201 颅内压增高G93.401 白质灰质性脑病G93.402 低颅压综合征G93.403 间脑病变G93.404 颅内压降低G93.405 弥散性脑病G93.406 脑白质病G93.407 脑病变G93.408 枕叶脑白质病变G93.501 枕骨大孔疝G93.502 脑干受压G93.503 脑干占位性病变G93.504 脑干肿物G93.505 脑疝G93.506 脑受压G93.601 脑水肿G93.602 脑干水肿G93.701 赖氏综合征G93.801 闭锁综合征G93.802 后天性脑畸形G93.803 大脑钙化G93.804 颅内胆脂瘤G93.805 大脑去皮层状态G93.806 颅内积气G93.807 脑钙化G93.808 放射性脑病G93.809 脑皮质胶质细胞增生G93.810 脑软化G93.811 脑室扩张G93.812 丘脑功能衰竭G93.813 丘脑红核综合征G93.814 丘脑综合征G93.815 去大脑强直G93.816 视丘反应综合征G93.817 胰腺脑病G93.818 中枢性呼吸衰竭G93.819 蛛网膜憩室G93.901 脑干病变G93.902 脑干病变(脑干功能衰竭) G93.903 脑假瘤G93.904 脑损害G93.905 脑肿物G93.906 器质性脑损害G95.001 脊髓空洞症G95.101 急性脊髓梗塞G95.102 脊髓出血G95.103 脊髓动脉血栓G95.104 脊髓前动脉供血不足G95.105 脊髓前动脉血栓形成G95.106 脊髓缺血G95.107 脊髓瘤样增生G95.201 脊髓受压G95.202 脊髓压迫症G95.801 放射性脊髓病G95.802 肝性脊髓病G95.803 脊神经根囊肿G95.804 脊髓内囊肿G95.805 脊髓前角病变G95.806 脊髓萎缩G95.807 脊髓膀胱G95.808 脊髓硬化G95.809 腰骶神经根囊肿G95.810 硬脊膜内囊肿(脊髓) G95.811 椎管内囊肿G95.901 脊髓病G95.902 脊髓占位性病变G95.903 椎管内占位性病变G96.001 脑脊液鼻漏G96.002 脑脊液耳漏G96.003 脑脊液耳溢G96.004 脑脊液漏G96.005 手术后脑脊液漏G96.006 手术后脑脊液瘘G96.101 脊髓粘连G96.102 脊髓蛛网膜粘连G96.103 马尾粘连G96.104 脑室粘连G96.105 髓外硬膜外囊肿G96.106 圆锥内表皮囊肿G96.107 蛛网膜粘连G96.801 后天性脑膜膨出G96.802 硬脊膜外纤维组织增生G96.901 脑脊髓病G96.902 脑脊髓神经病G96.903 脑脊髓神经根病G96.904 中枢神经系统并发症G97.101 低颅压性头痛,腰穿后G97.801 创伤后脑膜缺损G97.802 发生于操作中或操作后的缺氧性脑损害G97.803 手术后脑膜膨出G97.804 手术后硬脊膜疤痕增生G98 01 神经系统病变I60.001 颈内动脉瘤破裂入脑I60.201 前交通动脉瘤破裂出血I60.301 后交通动脉瘤破裂I60.801 脑动脉瘤破裂I60.802 脑膜出血I60.901 蛛网膜下腔出血I61.001 大脑后动脉出血I61.002 大脑内皮质下出血I61.003 大脑中动脉出血I61.004 豆状核出血I61.005 基底节出血I61.006 内囊出血I61.007 外囊出血I61.101 大脑内皮质出血I61.301 脑干出血I61.302 脑桥出血I61.303 丘脑出血I61.304 丘脑下部出血I61.401 小脑出血I61.501 脑室出血I61.901 非创伤性脑内血肿I61.902 脑出血I61.903 脑血管破裂I61.904 脑血肿I62.001 非创伤性硬脑膜下出血I62.002 慢性硬膜下血肿I62.101 非创伤性硬膜外血肿I62.102 非创伤性硬脑膜外出血I62.103 非创伤性硬脊膜外血肿I62.901 非创伤性颅内出血I63.301 血栓性偏瘫I63.401 脑栓塞性偏瘫I63.801 脑干梗塞I63.901 多发性脑梗塞I63.902 脑梗塞I63.903 腔隙性脑梗塞I63.904 小脑梗塞I64 01 急性偏瘫I64 02 可逆性脑卒中I64 03 脑血管意外I64 04 脑卒中I65.001 椎动脉狭窄I65.002 椎动脉血栓形成I65.101 基底动脉栓塞I65.102 基底动脉血栓形成I65.103 基底动脉狭窄I65.201 颈动脉动脉硬化I65.202 颈动脉狭窄I65.203 颈内动脉闭塞I65.204 颈内动脉栓塞I65.205 颈内动脉狭窄I65.206 颈内动脉血栓形成I65.207 颈外动脉闭塞I65.208 颈总动脉闭塞I65.209 颈总动脉狭窄I65.801 其它入脑前动脑的闭塞和狭窄I66.001 大脑中动脉闭塞I66.301 小脑后下动脉血栓形成I66.302+ 延髓背外侧综合征I66.303+ 瓦伦伯格氏综合征(延髓外侧综合征) I66.304+ 延髓外侧综合征I66.801 脑干栓塞I66.901 大脑动脉闭塞I66.902 脑动脉栓塞I66.903 脑栓塞I66.904 脑血栓形成I67.101 大脑动脉瘤I67.102 后交通动脉瘤I67.103 颈内动脉--海绵窦瘘I67.104 颅内动脉瘤I67.105 脑动静脉瘘I67.106 脑基底动脉瘤I67.107 脑膜动静脉瘘I67.108 前交通动脉瘤I67.109 小脑动脉瘤I67.201 动脉硬化性脑病I67.202 脑动脉硬化I67.203 皮层下动脉硬化性脑病I67.301 宾斯万格氏病(早老性痴呆的一种) I67.401 高血压性脑病I67.501 脑底异常血管网病(云雾病) I67.701 脑动脉炎I67.801 急性脑血管病I67.802 脑动脉供血不足I67.803 脑坏死I67.804 脑血管供血不足I67.805 缺血性脑血管病I67.901 复发性脑血管病I67.902 海绵窦受压综合征I67.903 脑血管病I67.904+ 韦伯氏综合征(大脑脚综合征) I69.101 脑出血后遗症I69.301 脑梗塞后遗症I69.801 脑血管病后遗症I69.802 脑血管病恢复期I69.803 缺血缺氧性脑病后遗症。
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矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。