有机化学习题汇总
有机化学练习题(化学专业)
一、选择题（本大题共15题，每题3分）1．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A ：2 B ：4 C ：6 D ：5 2、下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( ) A ：苯 B ：硝基苯 C ：甲苯 D ：氯苯 3．CH 3CH 2C≡CH 与CH 3CH=CHCH 3可用哪种试剂鉴别? ( )A ：硝酸银的氨溶液B ：Br 2的CCl 4溶液C ：三氯化铁溶液D ：酸性KMnO 4溶液 4. 下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？（ ）A ： 甲苯B ： 乙苯C ：叔丁苯D ：环己基苯 5．在下列构象式中，能量最高的是（ ）6． 下列碳正离子中最稳定的是（ ）７．下列结构式中，与H CHOOHCH 2OH 相同的是（ ）A 、B 、C 、D 、HOHCH 2OHHC OHCH 2OHHOOHH2OHA 、B 、C 、D、33H3CH 3CH 3CHA 、B 、C 、D 、CH 3CH CH CH 2+CH 3CH +CH CH 2CH 2CH CH 2CH 2+CH +CH 2CH CH 2CH 38.反－2－丁烯与溴加成得（ ）体。
(A) 外消旋体 (B) 非对映体 (C) 内消旋体 (D) 对映体 9．下列描述正确的是（ ）(A)．含有手性碳的化合物必定有旋光性 (B). 不含手性碳的化合物肯定无旋光性(C)．物质具有旋光性的根本原因是其分子结构具有手征性 (D)．外消旋体没有旋光性，内消旋体具有旋光性10．内消旋酒石酸与外消旋酒石酸什么性质相同 ( ) (A) 熔点 (B) 沸点 (C) 在水中溶解度 (D) 比旋光度 11．下列烯烃中结构最稳定的是（ ）(a)(b)(c)(d)C H 3CH 3CH 3CH 3CH 2HC H 3CH 3H C H 3CH 3H 3CH 312．某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:( ).(A) (CH 3)2C =C(CH 3)2 (B) CH 3CH =CHCH 3 (C) (CH 3)2C =CHCH 3 (D) (CH 3)2C =C =CH2 13．下列四个反应中哪个属于自由基历程： ClCH 2CH 2CHClCH 2BrCH 2CH 3CH 2ClCH2CH3CH 3CH 2CH2CN14．下列属于共振杂化体的是：（ ）CH 2CH 2+O OHCH 2HH +CH 2HH+OO15. 2-甲基丁烷与溴在光照下反应的主要产物是：（ ）(A)：(CH 3)2CHCH 2CH 2Br ； (B)：(CH 3)2CHCH Br CH 3； (C)：CH 2BrCH(CH 3)CH 2CH 3； (D)：(CH 3)2CBrCH 2CH 3二．命名下列各化合物及写出下列化合物的结构式（本大题共10题，每题1.5分，共15分） (1) (3) (2)C CH 3CH 3CH 2C(CH 3)3(4)CH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)3C CCH(CH 3)2HH 3C CH(5) （要求标出手性碳原子的R\S 构型）(6）（Z ）- 3- 甲基 – 4 – 异丙基 – 3 – 庚稀(7) CHClBrF (用费歇而投影式表示化合物的R 构型) （8）对氨基苯甲酸(9）（2Z ，4Z ）-2-溴-2，4-辛二烯 （10）2，3-二硝基-4-氯甲苯 三、用化学方法鉴别下面各化合物（1）2-甲基丁烷、2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯（2）丁烷、1-丁烯和1-丁炔正戊烷1-戊稀1-戊炔1，3-戊二稀(3)四、合成下列化合物1、由合成CHClCH 2Cl2、由丙烯合成CH 2CH CH 2OH3、由丙炔为主要原料，合成2-己烯COOH Br BrHH CH 3。
有机化学课后习题参考答案
b. CH3Cl j. H2SO4
c. NH3
d. H2S
e. HNO3
f. HCHO g. H3PO4
h. C2H6
a. H C C H 或 H C C H
HH
HH
O
e. H O N
O
O
f. H C H
H
b.
H C Cl H
c. H N H
H
O
O
g. H O P O H 或 H O P O H
O
O
( E )－1,3－戊二烯
H
H
f.
CC
C2H5
H3C
CC
H
H
( 2Z,4Z )－2,4－庚二烯
H C
H3C
H C
C
H
H C
C2H5
( 2Z,4E )－2,4－庚二烯
H3C
H
CC
C2H5
H
CC
H
H
( 2E,4Z )－2,4－庚二烯
H3C C
H
H C
C
H
H C
C2H5
( 2E,4E )－2,4－庚二烯
3.9 用 Z、E 确定下来烯烃的构型
熔沸点
高
低
溶解度
溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂
硬度
高
低
1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液 是否相同？如将 CH4 及 CCl4 各 1mol 混在一起，与 CHCl3 及 CH3Cl 各 1mol 的混合物 是否相同？为什么？
Cl
H
e.
C Cl
卫校有机化学习题集 -习题及答案
《有机化学》习题集（供“业余专科”药学、中药学专业学生使用）专业：学号：姓名：第一章绪论一、选择题1．下列为无机化合物的是（）。
A ．CH3CH2OH B．(NH4)2CO3C．CH3COOH D．2．下列物质中属于有机化合物的是（）。
A．CH4B．NaHCO3C．CO2D．HCl3．是有机物特性的为（）。
A．易燃B．熔点高C．易溶于水D．反应较快4．不属于共价键参数的是（）。
A ．键长B．键能C．键角D．电子云5．共价键异裂能产生（）。
A ．自由基B．游离基C．原子团D．阴、阳离子6．分子式为C4H8和C6H12的两种烃属于（）。
A ．同系列B．不一定是同系列C．同分异构体D．既不是同系列也不是同分异构体7．有机化学是研究（）的化学A ．碳氢化合物B．碳氢化合物及其衍生物 C ．碳 D ．有机器官8．下列与有机物特点不符合的是（）A．熔点较低B．易溶于有机溶剂C．产物较简单D．反应速度较慢二、名词解释同分异构体官能团三、填空题1．有机化学是研究有机化合物的、、、、以及它们之间的相互关系和变化规律的科学。
2．有机化合物的特性是、、、、、、。
3．自由基反应中，反应物的共价键发生裂；离子型反应中，反应物的共价键发生裂。
4．有机化合物中，原子间一般通过____键和____键结合。
其中____键易受外界影响，性质活泼。
四、简答题π键是怎样构成的？它有哪些特点？σ键是怎样构成的？它有哪些特点？五、判断对错（对的打“√”，错的打“×”）1．含-OH的化合物是醇。
（）2．σ键可绕键轴旋转，π键不可绕键轴旋转。
（）3．NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）4．非极性共价键分子的偶极矩为零，极性共价键分子的偶极矩不为零。
（）5．H 2CO 3分子中既含有碳又含有氢，所以碳酸是碳氢化合物。
（ ）第二章 烷烃和环烷烃、第三章不饱和链烃一、选择题1．分子组成相同，结构不同的物质互为（ ）A ．同素异形体B ． 同分异构体C ． 同分异构现象D ． 同位素2．甲烷分子的构型为（ ）A ． 三角形B ． 三角锥形C ． 四边形D ． 正四面体3．乙烷和溴能发生（ ）A ．取代反应B ． 加成反应C ． 聚合反应D ． 氧化反应4．下列叙述正确的是（ ）A ．戊烷有同分异构体4种B ．戊烷与环戊烷互为同分异构体C ．戊烷的同分异构体中有一种是2，2-二甲基丙烷D ．戊烷的各种同分异构体中都含有仲碳原子5．下列烷烃中沸点最高的是（ ）。
有机化学方程式练习
有机化学方程式练习班级姓名座号1. 2-氯丙烷与氢氧化钠的醇溶液共热2-氯丙烷与氢氧化钠的水溶液共热2. 1-丁醇发生下列反应（1）与Na反应（2）与Mg反应（3）与CuO反应（4）在银催化下被氧气氧化（5）与浓硫酸混合共热至170℃3. 2 -丁醇发生下列反应（1）与Mg反应（2）与CuO反应（3）在银催化下被氧气氧化（4）与浓硫酸混合共热至140℃4.苯酚发生下列反应（1）与钠反应（2）与氢氧化钠反应（3）与浓溴水反应5.苯酚钠发生下列反应（1）水解（2）CO2（3）醋酸6.乙醛发生下列反应（1）H2（2）O2（3）氢氧化铜悬浊液（4）银氨溶液7.乙酸发生下列反应（1）NaHCO3（2）Cu（OH）2（3）CaO（4）甲醇（5）2-丙醇（6）乙二醇（7）3-甲基-2-戊醇8.下列酯与稀硫酸共热（1）乙酸乙酯（2）甲酸丁酯（3）苯甲酸甲酯9.下列酯与氢氧化钠溶液共热（1）乙酸丙酯（2）甲酸苯甲酯（3）丙烯酸异丙酯10.完全下列转化过程的化学方程式（1）乙烯→乙酸乙酯（2）溴乙烷→乙二醇（3）乙醇→（4）乙醛→乙烷11.写出下面物质分别与足量的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠反应的化学方程式。
12.写出下列两物质分别与足量氢氧化钠反应的化学方程式。
（1）（2）12.写出制备下列物质的化学反应方程式：（1）溴苯（2）硝基苯（3）苯磺酸（4）TNT（5）用电石、食盐水等物质置备聚氯乙烯13.葡萄糖跟下列物质反应（1）氢气（2）银氨溶液（3）新制氢氧化铜14.丙氨酸与下列物质反应（1）NaOH（2）HCl（3）跟甘氨酸形成二肽。
有机化学课后习题答案(叶孟兆版)
键所释放出的能量进行计算。
9．指出下列酸碱反应中的共轭酸碱对，说明每个反应的
平衡方向。
(1) CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2CO3；→向右
(2) CH3AC1OOH+H2OB=2CH3COOB-1+H3O；→A向2 右
A1
习题1
B2
B1
A2
-
(3)C6H5OH+NaOH==C6H5ONa+H2O；→向右
CH3CH2-C-CH3
(3)可有四种一溴代产物：CH3CH2CHCCHH2C3 H3
CH3
(4)可有物种一溴代产物：CH3CHCH2CH2CH3
习题2
- CH3
8．用化学方法区别下列各组化合物：
(1)丙烷和环丙烷：丙烷 环丙烷
溴水 无现象 褪色
(2)环戊烷和1,2-二甲基环丙烷：
环戊烷 1,2-二甲基环丙烷
-
第三章 不饱和脂肪烃习题
1．命名下列化合物
(1)2,2,4-三甲基己烷；(2)顺-4-甲基-2-己烯；(3)(Z)-4甲基-3-庚烯
(4)顺,反(2E,,5E)-3,7-二甲基-2,5-辛二烯；(5)(E)-4-甲基-2-氯-2-戊 烯；(6)反,顺(2E,4Z)-2,4-庚二烯；(7)异戊二烯；(8)3-戊烯-1-炔。
(11) COOH HO-C-H
(12)CH3CH2CH3
H
结构简式；(13)Cl-C-Cl
H HH
习题1 结构式；
结构C式H；3 -
H 结构简式；
3．指出下列化合物是属于哪一类化合物？
(1)CH3CHCH3 OH 醇
(2)CH3OCH3 醚
基础有机化学+机理题强化训练89题(含答案)
基础有机化学 机理题强化训练 89 题（含答案）1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2 Cl解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解:Cl .. H该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间 体,中心碳原子为 sp 2 杂化, 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个 sp 2 杂化轨 道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。
链引发：Cl 2light2 Cl .链传递：Cl . +.+ HCl.+ Cl+ Cl .链终止：2 Cl .Cl .+Cl 2.Cl2.2 解释：甲醇和 2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3)3（该过程 与烯烃的水合过程相似）。
+H+解：- H3O CH 33 下面两个反应的位置选择性不同(1) CF3CH=CH2 CF3CH2CH2Cl( 2) CH3OCH=CH2HClCH3OCHClCH3解：三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。
生成稳定中间体碳正离子CF3CH2CH2+。
连在烯键上的甲氧基存在强的+C、弱的–I 效应，即CH3OCHδ+=CH2δ–，氢离子进攻CH2δ–，得到中间体碳正离子CH3OCH + CH3 也较稳定。
4解两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。
1+5CO2CH3解+HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成, 再失去氢离子,得最终产物.COOCH3+ - H+COOCH3HgHg6ClCl解碳正离子1 发生重排。
不重排的产物是1-异丙基-1-氯环己烷。
本题碳正离子重排由氢迁移造成。
+ Cl -Cl1-+Cl17Cl解发生碳正离子重排。
第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。
有机化学习题
A.有机命名123
4567891011
121314151617181920212223242526272829303132333435363738394041424344454647484950515253545556575859606162636465B.化学方程式烯烃例题
1
234
567练习1
23456789
101213111415169
炔烃和二烯烃例题
1
23456习题1
2345678
91011121314151617芳烃例题
1
2345678习题1
2312
456789
101112
1314151617卤代烃例题
1
23456
78习题1
2
3
45678910111213141516
17181920212223242526272829
30醇和酚例题1
1
2
3
456例题21
2
34习题1
1
23
4567891011
1213习题21
234567891011121314醚和环氧化合物例题
1
2345练习1234
5678910111213羰基化合物例题1
1
2S-4-羟基戊醛在溶液中
3
4
56例题21
2
345678习题1
1
2345
678910
11
12131415161718192021习题21
23
456789101112131415
16习题3
1
2
345
678910111213羧酸和取代羧酸例题
1
2345练习1234
567
891011121314151617
1819羧酸衍生物例题1
1
2
3
45例题21234习题11
234
56789101112
13141516
1718192021习题21
2345
678
91011121314
15例题31
234
567891011有机含氮化合物例题
1
2345
6习题1234
56789101112131415
16171819202122232425
262728293031杂环化合物例题1
1
2345
6例题21
234习题11
23456789101112131415161718
19习题21
2345678
9101112
(完整版)有机化学命名习题
2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3３CH2CHb.H HH C CH HHCHC HHHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。
4。
1。
a.HH C C。
CH3CH CH3e.H HCH3H3C C HCH3f.(CH3)4C g.CH3CHCH2CH3C2H5d.CH3CH2CHCH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexane c.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentane d.3－甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane (neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.3写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。
a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－异丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷 d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷 e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－异丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：a.错，应为2,2－二甲基丁烷Cb. c.d. e. f.错，应为2,3,3－三甲基戊烷g.错，应为2,3,5－三甲基庚烷h.3.1用系统命名法命名下列化合物a.c.(CH3CH2)2C=CH2CH3C=CHCHCH2CH3b.d.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3CH2(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2C2H5CH3答案：a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb.2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexenec.3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptened.2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
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第一章 绪论1． 什么叫δ键，π键？2． 把下列共价键依照它们的极性排成顺序： （1）H ——N ，H ——F ，H ——O ，H ——C （2）C ——Cl ，C ——F ，C ——O ，C ——N3． 下列化合物有无偶极矩？如有，用箭头指出负极方向：(1)CH3CH 3C=CClClCH 3ClC=CCH 3Cl (2)(3)CH 3CH 2Cl(4)CH 3CH 2NH 2N(5)(6)CH 3OCH 3CH 3C(7)CH 3OH(8)ICl第二章 烷 烃1． 定出下列每一个烷烃的结构式：（1）新戊烷 （2）异戊烷 （3）3，4，5-三甲基-4-丙基庚烷 （4）4-叔丁基庚烷 （5）2-甲基十七烷2． 用IUPAC 法命名下列化合物：(1) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 3CH 3(3)CH 2CH 2CH 2CHCH 2CH CH 3CH 3CH 3(7)CH 2CH(CH 3CH 2)2CH3．下列结构式，哪些代表同一化合物的相同构象，哪些代表同一化合物的不同构象，哪些彼此是构造异构体？(1)3(2)CH 33H CH 3CH 3HHHCH 3(5)HCH 3H HHCH 3(6)H HHCH 2CH 3二、 判断下列各组构象是否相同?1.相 同不相同2．下列自由基按其稳定性的相对大小顺序排列正确的是:（ ）a. CH 3CH 2CH 2·b. (CH 3)2CH ·c. (CH 3)3C ·d. CH 3·A ． ａ＞ｄ＞ｂ＞ｃB ． ｃ＞ｂ＞ａ＞ｄC ． ｃ＞ｂ＞ｄ＞ａD ． ｄ＞ａ＞ｂ＞ｃ3．(CH ３)3CCH(CH 3)CH 2CH(CH 3)2在光作用下与氯气反映的一元氯化物有：（ ） A ． 9种 B ． 6种 C ． 5种 D ． 4种5．在丁烷的下列构象中，最稳定的是：（ ）第三章 烯 烃1．用系统命法命名下列化合物，对顺反异构体用Z 、E 命名：CH 3CC(3)(4)CH 2CH 2CHCCCH 3CH 3CH 3CH 3HCH 2(CH 3)2CHCH 2CH 3CCH 3CH 3CH 2(5)(6)CH 2CH 2CHCH CH CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 32. 完成下列反映式：(1)CH 3CH 2CHCH 2+浓H 2SO 4?H 2O?CH 3(2)CHC CH 3CH 3+??HBr过氧化物（3）3．写出3-乙基-2-基-2-戊烯与下列试剂作用的主要产物的结构： （1）HOBr （2）冷、稀KMnO 4（3）(ⅰ)O 3(ⅱ) Zn 粉,H 2O （4）CH 3OOH OC4．（α）两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正已烷，另一瓶是1-已烯，用什么简单方式可以给它们贴上正确的标签？（b ）若正已烷中有1-已烯存在，如何用简单的化学方式去除1-已烯。
5．有A 、B 两个化合物，其分子式都是C 6H 12，A 经臭氧氧化并与Zn 粉和水反映后得已醛和甲乙酮，B 经KMnO 4r 氧化只得丙酸，推测A 和B 的构造式。
5、下列反映为碳正离子机理的是A.B.C.D.二、 完成下列反应式. 8.10.( ) ( )三、 写出下列反应可能机理。
1.2. 写出3，3—二甲基—1—丁烯与HCL 反应生成产物及可能机理?第四章 二烯烃和炔烃1．用系统命名法命名下列化合物：(1)C(2)CH 2CH CH 3CH 3C CH 3(CH 3)3CCC CCC(CH 3)32．用简便的化学方式辨别：（1）2-甲基丁烷（2）3-甲基-1-丁烯（3）3-甲基-1-丁炔3．完成下列反映：（3）4．某化合物A和B含碳%氢%。
这两种化合物都能使溴的CCl4溶液褪色。
A与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，氧化A得CO2及丙酸CH3CH2COOH。
B不与AgNO3的氨溶液作用，氧化时得CO2及草酸HOOC-COOH。
试写出化合物A和B的结构式。
5．化合物C的分子式为C5H8，与金属钠作用后再与1-溴丙烷作用，生成份子式为C8H14的化合物D。
用KMnO4氧化D取得两种分子式均为C4H8O2的酸（E，F），后者彼此互为同分异构体。
C在HgSO4的存在下与稀H2SO4作历时可取得酮G。
试写出化合物C，C，E，F，G的结构式，并用反映式表示上述转变进程。
一、选择题3、下列化合物加入，有白色沉淀的是A. B.C. D.4、下列化合物酸性最强的是.B.C.D.二、 完成下列反应式. 5.第五章 脂环烃1． 写出下列反映式：(1)(2)CH 3HBrCl 2++ +(3)CH 2H 2NiCH 2KMnO 4(4)CH2． 写出正丙基环已烷的最稳定的构象式。
3． 试描述能区别下列化合物的简单化学实验：环丙烷、丙烷和丙烯。
4． 选择题1、下列各组化合物中构象最稳定的是。
提交答案A.B.C.D.2、下列化合物在常温下能使溴水褪色的是提交答案A.B.C.D.3、下列化合物能使溴水褪色，但不能使溶液褪色的是提交答案A.B.C.D.第七章 芳香烃1． 写出下列化合物的结构式或名称：(1)(2)(3)CH(CH 3)2对-氯甲苯2,4,6,-三硝基甲苯(4)(5)H 3CCH 3OH2． 下列化合物中，哪个可能有芳香性？(4)(5)H +(6)N3．下列各化合物进行硝化时，硝基进入的位置用箭头表示出来：C-OCH 3O O-C-CH 3O NH-C-CH 3CH 3CH 3OCH 3OHClClNH 2NO 2OCH 3OHCH 3NO 2OHNO 2CH 2COOH4．排列出下列化合物对于溴化的反映活性：CH 3Cl NO 2OH(1)HNH 2NO 2COOHCOOHBrH(2)5．完成下列反映：(1)CH 3CH 2CH 2Cl浓HNO 3+H 2SO 4??KMnO 4CH(CH 3)2CH 3?KMnO 4+(6)?+(7)OAlCl 3ONO 2+HNO 324(10)6．用简单化学主法辨别环已二烯，苯和1-已炔。
7．某芳烃其分子式为C 9H 12，以K 2Cr 2O 7和浓H 2SO 4氧化后可得一种二元酸。
将原来的芳烃进行硝化，所得的一元硝基化合物有三种。
试推出该芳烃的结构式。
第八章 立体化学1． 解释下列各名词，举例说明：（1）旋光活性物质 （2）右旋体（3）手性原子 （4）手性分子和非手性分子 （5）对映异构体 （6）非对映异构体 （7）外消旋体 （8）内消旋体2．下列化合物中，哪个有对映异构体？标出手性碳原子，写出可能的对映异构体的投影式，并说明内消旋体和外消体和哪个有旋光活性。
（1） 2-溴-1-丁醇 （2）α，β-二溴丁二酸 3．下列各对化合物是对映体仍是非对映体或是同一化合物？CH 3HBrClCH 3HClBrCH 3HBrClCH 3ClHBr(1)(2)CH 3H HBrCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3ClClClCl HHBr H H BrHH Br (3)(4)4．命名或写出结构式内消旋-2,3-丁二醇的Fisher 投影式第九章 卤代烃1．用系统命名法命名下列各化合物：(3) CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3BrCH 2Cl (4) CH3CH2CCCH 3CH 3Cl CH 3Cl(7)Cl Cl(8) CH 3CH CHCHCH 3Br2．如何辨别下列各组化合物：（1）1-溴-1-戊烯，3-溴-1-戊烯和4-溴-1-戊烯（2）对-氯甲苯，苄氯和β-氯乙苯（3） 氯苯与氯苄3．写出1-溴丁烷与下列试剂反映主要产物的结构式： （1）NaOH （水溶液） （2）KOH ，乙醇，△ （3）Mg ，无水乙醚（5）NaCN （醇-水）（6）NaOC 2H 5(3)CHCH 2Cl+ KCN?醇4．下列化合物在浓KOH 醇溶液中脱HX ，试比较反映速度：(1) CH 3CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCH 3BrCH3CH2C CH 3CH 3Br进行SN 1反映速度a.苄基溴b. a - 苯基乙基溴c. b -苯基乙基溴d. 溴苯第十章 醇、酚、醚1．用IUPAC 法命名下列化合物：(1) CH 3CH 2CH OHCH 3(2) CICH 2CH 2CHCH 2CHCH 2OHCH 3CH 2CH 32．写出下列各反映的主要产物：(1)CH3CH2CH2OH140℃?(3)OHH H 3C CH 3H 2Cr 2O 725℃?(12) (CH 3CH 2CH 2)2O+HI(过量)?(4) CH 3CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH OH OH(S)-2-辛胺(R)-2-辛醇(16）(R)-2-辛胺+O HBr( ) 21、10．11．13．16．3．辨别下列各组化合物：（1）苯甲醇、对-甲苯酚和苯甲醚（2）苯甲醚和甲基环己基醚．用化学方式辨别下列各组化合物（14分） 1．苯甲醚、苯酚和1—苯基乙醇；26、CH 3OH 与CH 2OH7. 下列化合物酸性最弱的是( )a.b.c.d.OHNO 2OHNO 2OHCH 3OH、将丙烯转化为丙醇。
二、将3-甲基-2-丁醇转化为2-甲基-2-丁醇。
1．由乙烯为原料合成2－丁醇。
2．由苯酚和乙烯为原料合成苯乙醚。
2．以为原料合成1、以CH2=CH2为原料合成CH3CH2OCH2CH2CH2CH3下列化合物的酸性由强到弱的顺序是…………………………………（）⑴.⑵. ⑶. ⑷.A.⑵>⑷>⑴>⑶B.⑵>⑴>⑶>⑷C. ⑶>⑷>⑴>⑵D.⑴>⑵>⑷>⑶12．下列化合物按酸性大小排列正确的是………………………………………（）a. 碳酸b.乙醇c.水d.苯酚A. a>d>b>c >a>c>bC. a>d>c>bD. d>a>b>c14.由乙醇制溴乙烷所用的试剂是……………………………………………（）A. NaBrB. Br2 C. NaOBr D. NaBr+H2SO415.下列化合物用浓硫酸脱水时，反映速度最大的是…………………………（）A. B.C. D.17．下列化合物中，可用于制备格氏试剂的是：………………………………（）A．CH3COCH2CH2Br B．CH≡CCH2BrC．BrCH2CH2OH D．CH2=CHCH2Br9. 使醚键发生断裂的酸是（）A．氢碘酸B．硫酸C．硝酸D．氢氰酸第十一章醛、酮、醌1．用普通命名法和IUPAC法命名下列化合物：(3) (CH3)3C CHO(4)CHOCHBr CH2CH3CH3(5) CI3C CHO(6) CH3C C CH2CH CH2CH CHOOHCH3CH2CH2COCH2CHO2．写出下列化合物的结构式：（1）水合三氯乙醛（2）苯乙醛3，3—二甲基—2—戊酮3．写出下列反映的主要产物：(4) CH3CCH2CH3 + H2NOH?O(6) PhCHO + PhMgBr??+H2O (8)O?NaBH4(5) CH3CH2CH2CH2CHO?(7) CH3CHO 浓NaOH?(7)O? CHO+CH3CHO OH—CHONaBH44．（1）用简单化学方式辨别下列各组化合物：（a）丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇（b）戊醛、2-戊酮，环戊酮（C） 2－戊酮、3－戊酮、戊醛（D）甲醛、乙醛、丙烯醛5．某化合物分子式为C5H12O（A），氧化后得C5H10O（B）B能和苯肼反映，也能发生碘仿反映，A和浓硫本共热得C5H10（C），C经氧化后得丙酮和乙酸，推测A的结构，并用反映式表明推断进程。